Національна наукова медична бібліотека України
Авторизация
Фамилия
Пароль
Базы данных
Періодичних видань- результаты поиска
Вид поиска
Періодичних видань
Книг та авторефератів дисертацій
Польських медичних книг
Колекцій
Наукових збірників
Зведеного каталогу періодичних видань
Зведеного каталогу іноземних видань
Предметні рубрики
Авторитетні файли
Інформаційні листи
Польські медичні книги
Область поиска
Ключевые слова (полнотекстовый поиск)
Автор
Заглавие
Год издания
Найдено в других БД:
Книг та авторефератів дисертацій (1)
Зведеного каталогу періодичних видань (17)
Предметні рубрики (3)
Формат представления найденных документов:
полный
информационный
краткий
Отсортировать найденные документы по:
автору
заглавию
году издания
типу документа
Поисковый запрос:
<.>S=МЫШЕЧНАЯ АТРОФИЯ СПИНАЛЬНАЯ<.>
Общее количество найденных документов
:
16
Показаны документы
с 1 по 16
>
1.
Парфенов, В. А.
Спинальная
амиотрофия типа IIIb (болезнь Кугельберга-Веландер) [] / В. А. Парфенов, О. В. Абдулина, М. М. Воронцов> // Неврологический журнал : Науч.- практ. журн. - 2009. -
Том 14
,
N 5
. - С. 40-44
Рубрики:
МЫШЕЧНАЯ
АТРОФИЯ
СПИНАЛЬНАЯ
ГЕНЕТИЧЕСКИЕ МЕТОДЫ
ПРОФИЛАКТИЧЕСКАЯ МЕДИЦИНА
Доп.точки доступа:
Абдулина, О.В.; Воронцов, М.М.
Экз-ры:
Найти похожие
>
2.
Богданов, Э. И.
Синдромы изолированной амиотрофии плечевого пояса и рук [] / Э. И. Богданов, С. Р. Нурмиева> // Неврол. журнал. - 2010. -
Том 15
,
N 5
. - С. 4-10
Рубрики:
КОНЕЧНОСТЬ ВЕРХНЯЯ
МЫШЕЧНАЯ
АТРОФИЯ
МЫШЕЧНАЯ
АТРОФИЯ
СПИНАЛЬНАЯ
МИЕЛИТ
СИРИНГОМИЕЛИЯ
НЕВРОПАТИИ НАСЛЕДСТВЕННЫЕ, ДВИГАТЕЛЬНАЯ И СЕНСОРНАЯ
МИОЗИТ С КЛЕТОЧНЫМИ ВКЛЮЧЕНИЯМИ
МАГНИТНОГО РЕЗОНАНСА ИЗОБРАЖЕНИЕ
ЭЛЕКТРОМИОГРАФИЯ
ШАРКО-МАРИ-ТУТА БОЛЕЗНЬ
Доп.точки доступа:
Нурмиева, С.Р.
Экз-ры:
Найти похожие
>
3.
Соколик, В. В.
Влияние вальпроевой кислоты на уровень SMN белка в мононуклеарах периферической крови больных со спинальной мышечной атрофией и различным числом копий гена SVN2 [] / В. В. Соколик, А. К. Коляда, А. В. Шатилло> // Журнал неврологии и психиатрии им. С.С. Корсакова. - 2014. -
Том 114
,
N 6
. - С. 53-56. - Библиогр.: с.56
Рубрики:
МЫШЕЧНАЯ
АТРОФИЯ
СПИНАЛЬНАЯ
ВАЛПРОЕВАЯ КИСЛОТА
ПОЛИМЕРАЗНАЯ ЦЕПНАЯ РЕАКЦИЯ
Доп.точки доступа:
Коляда, А.К.; Шатилло, А.В.
Экз-ры:
Найти похожие
>
4.
Гайдук, А. Я.
Спинальные мышечные атрофии в Самарской области: эпидемиология, классификация, перспективы оказания медицинской помощи / А. Я. Гайдук, Я. В. Власов> // Журн. неврологии и психиатрии им. С.С.Корсакова. - 2019. -
Том 119
,
N 12
. - С. 88-93
MeSH-главная:
МЫШЕЧНАЯ
АТРОФИЯ
СПИНАЛЬНАЯ
-- MUSCULAR ATROPHY, SPINAL (классификация, терапия, эпидемиология)
Доп.точки доступа:
Власов, Я. В.
Экз-ры:
Найти похожие
>
5.
Rao, A.
Proximal brachial monomelic amyotrophy or Hirayama disease: no longer an alias? (case report) [Text] = Проксимальна плечова мономелічна аміотрофія або хвороба Хіраяма: більше не одне і те ж? (клінічний випадок) / A. Rao> // International journal of medicine and medical research. - 2019. -
Том 5
,
N 1
. - P5-9
MeSH-главная:
ПЛЕЧЕВОГО СПЛЕТЕНИЯ НЕВРИТ -- BRACHIAL PLEXUS NEURITIS
МАГНИТНОГО РЕЗОНАНСА ИЗОБРАЖЕНИЕ -- MAGNETIC RESONANCE IMAGING
ШЕЙНЫЙ ОТДЕЛ СПИННОГО МОЗГА -- CERVICAL CORD
КОНЕЧНОСТЬ ВЕРХНЯЯ -- UPPER EXTREMITY
МЫШЕЧНАЯ
АТРОФИЯ
СПИНАЛЬНАЯ
-- MUSCULAR ATROPHY, SPINAL
Экз-ры:
Найти похожие
>
6.
Генетические модификаторы фенотипа
спинальной мышечной атрофии / Н. В. Грищенко [и др.]> // Цитологія і генетика. - 2020. -
Том 54
,
N 2
. - С. 52-60
MeSH-главная:
МЫШЕЧНАЯ
АТРОФИЯ
СПИНАЛЬНАЯ
-- MUSCULAR ATROPHY, SPINAL (генетика)
Доп.точки доступа:
Грищенко, Н. В.; Юрченко, А. А.; Караман, А. С.; Лившиц, Л. А.
Экз-ры:
Найти похожие
>
7.
Спинальная
мышечная
атрофия
:
особенности клиники и лечения деформаций позвоночника и конечностей / С. О. Рябых [и др.]> // Хирургия позвоночника. - 2020. -
Т. 17
,
№ 2
. - С. 79-94
MeSH-главная:
МЫШЕЧНАЯ
АТРОФИЯ
СПИНАЛЬНАЯ
-- MUSCULAR ATROPHY, SPINAL (патофизиология, терапия, хирургия)
Доп.точки доступа:
Рябых, С. О.; Савин, Д. М.; Филатов, Е. Ю.; Медведева, С. Н.; Третьякова, А. Н.; Попков, Д. А.; Рябых, Т. В.; Щурова, Е. Н.; Сайфутдинов, М. С.
Экз-ры:
Найти похожие
>
8.
Шатілло, А. В.
Спінальна м’язова атрофія: реалії та перспективи в Україні [] / А. В. Шатілло, В. М. Матюшенко> // Український медичний часопис. - 2020. -
Т. 1
,
№ 1
. - С. 5-8. - Библиогр. в конце ст.
MeSH-главная:
МЫШЕЧНАЯ
АТРОФИЯ
СПИНАЛЬНАЯ
-- MUSCULAR ATROPHY, SPINAL (диагностика, классификация, патофизиология, эпидемиология)
ЭПИДЕМИОЛОГИЧЕСКИЕ ИССЛЕДОВАНИЯ -- EPIDEMIOLOGIC STUDIES
АНАЛИЗ ДАННЫХ ВСЕХ ПАЦИЕНТОВ -- INTENTION TO TREAT ANALYSIS
Доп.точки доступа:
Матюшенко, В. М.
Экз-ры:
Найти похожие
>
9.
Современный взгляд на
СМА: настоящее и будущее (обзор литературы) / Ю. Н. Рушкевич [и др.]> // Неврология и нейрохирургия. Восточная Европа. - 2020. -
Том 10
,
N 4
. - С. 573-585
MeSH-главная:
МЫШЕЧНАЯ
АТРОФИЯ
СПИНАЛЬНАЯ
-- MUSCULAR ATROPHY, SPINAL (диагностика)
Доп.точки доступа:
Рушкевич, Ю. Н.; Мальгина, Е. В.; Куликова, С. Л.; Мирзоян, А. Р.; Лихачев, С. А.
Экз-ры:
Найти похожие
>
10.
Семейный случай спинальной
мышечной атрофии (СМА): опыт применения модификатора сплайсинга гена SMN2 (рисдиплама) / Ю. Н. Рушкевич [и др.]> // Неврология и нейрохирургия. Восточная Европа. - 2021. -
Том 11
,
N 2
. - С. 245-256
MeSH-главная:
МЫШЕЧНАЯ
АТРОФИЯ
СПИНАЛЬНАЯ
-- MUSCULAR ATROPHY, SPINAL (генетика, диагностика)
ДИАГНОСТИКИ МОЛЕКУЛЯРНОЙ МЕТОДЫ -- MOLECULAR DIAGNOSTIC TECHNIQUES (методы)
ГЕНЕТИЧЕСКИЕ МЕТОДЫ -- GENETIC TECHNIQUES (использование)
Доп.точки доступа:
Рушкевич, Ю. Н.; Гусина, А. А.; Мальгина, Е. В.; Лихачев, С. А.
Экз-ры:
Найти похожие
>
11.
Свистільник, В. О.
Сучасні діагностичні аспекти спільних м’язових атрофій і стратегії лікування в дітей [] / В. О. Свистільник> // Міжнародний неврологічний журнал. - 2020. -
Т. 16
,
№ 7
. - С. 71-75. - Бібліогр. в кінці ст.
MeSH-главная:
МЫШЕЧНАЯ
АТРОФИЯ
СПИНАЛЬНАЯ
-- MUSCULAR ATROPHY, SPINAL (диагностика)
МЫШЕЧНЫЕ СПИНАЛЬНЫЕ АТРОФИИ У ДЕТЕЙ -- SPINAL MUSCULAR ATROPHIES OF CHILDHOOD
МЫШЕЧНАЯ
СЛАБОСТЬ -- MUSCLE WEAKNESS
БОЛЕЗНИ ПРОГРЕССИРОВАНИЕ -- DISEASE PROGRESSION
ДИАГНОСТИКА -- DIAGNOSIS
ДЕТИ -- CHILD
ДИАГНОСТИЧЕСКИЕ МЕТОДЫ НЕВРОЛОГИЧЕСКИЕ -- DIAGNOSTIC TECHNIQUES, NEUROLOGICAL
Экз-ры:
Найти похожие
>
12.
Третяк, І. Б.
Ключові принципи в хірургії плечового сплетення з ушкодженням верхнього та середнього стовбурів за типом паралічу Дюшена-Ерба [] / І. Б. Третяк> // Український неврологічний журнал. - 2018. -
N 2
. - С. 81-86
MeSH-главная:
СПИННОМОЗГОВЫЕ НЕРВЫ -- SPINAL NERVES (повреждения, хирургия)
ПЛЕЧЕВОЕ СПЛЕТЕНИЕ -- BRACHIAL PLEXUS (повреждения, хирургия)
МЫШЕЧНАЯ
АТРОФИЯ
СПИНАЛЬНАЯ
-- MUSCULAR ATROPHY, SPINAL (реабилитация, терапия, хирургия)
АУТОТРАНСПЛАНТАЦИЯ -- TRANSPLANTATION, AUTOLOGOUS (методы)
ЭЛЕКТРОТЕРАПИЯ -- ELECTRIC STIMULATION THERAPY (использование, методы)
ПОСЛЕОПЕРАЦИОННЫЙ ПЕРИОД -- POSTOPERATIVE PERIOD
Аннотация:
За відсутності ознак регенерації при проведенні відновної консервативної терапії протягом 2 міс у випадках ушкоджень верхнього і середнього стовбурів плечового сплетення за типом паралічу Дюшена—Ерба показане хірургічне лікування з максимально повним залученням компенсаторних та регенераторних властивостей нервової системи шляхом застосування оригінальних методик невротизації, автопластики, тривалої електростимуляції та ортопедичної корекції функції верхньої кінцівки. Невротизація структур верхнього стовбура плечового сплетення в усіх випадках сприяла задовільному відновленню згинання у лікті та відведення плеча.
Экз-ры:
Найти похожие
>
13.
Хворобо-модифікувальна терапія пацієнтів
зі спінальною м’язовою атрофією []> // НейроNEWS. - 2021. -
№ 4
. - С. 29-33
Рубрики:
Нусинерсен
MeSH-главная:
ОБЗОР -- REVIEW
МЫШЕЧНАЯ
АТРОФИЯ
СПИНАЛЬНАЯ
-- MUSCULAR ATROPHY, SPINAL (диагностика, патофизиология, терапия, этиология)
БОЛЕЗНИ РЕДКИЕ -- RARE DISEASES (диагностика, патофизиология, терапия, этиология)
ЛЕЧЕНИЯ РЕЗУЛЬТАТОВ АНАЛИЗ -- TREATMENT OUTCOME
Аннотация:
Спінальна м’язова атрофія — рідкісне нервово-м’язове захворювання, якому притаманна дегенерація рухових нейронів у передньому розі спинного мозку, що призводить до атрофії та слабкості м’язів кінцівокі тулуба. Для її лікування використовують хворобо-модифікувальні препарати. До вашої уваги представлено огляд результатів дослідження ефективності такого втручання в умовах реальної практики, які були опубліковані у статті D. Osredkar et al. «Children and young adults with spinal muscular atrophy treated with Nusinersen» видання European Journal of Paediatric Neurology (2021; 30: 1–8)
Экз-ры:
Найти похожие
>
14.
Спінальна м’язова атрофія
з пізнім початком []> // НейроNEWS. - 2021. -
№ 5
. - С. 59-60
Рубрики:
Нусинерсен(Спинраза)
MeSH-главная:
МЫШЕЧНАЯ
АТРОФИЯ
СПИНАЛЬНАЯ
-- MUSCULAR ATROPHY, SPINAL (диагностика, патофизиология, рентгенография, терапия, этиология)
ОБЗОР -- REVIEW
ОПИСАНИЕ СЛУЧАЕВ -- CASE REPORTS
МАГНИТНОГО РЕЗОНАНСА ИЗОБРАЖЕНИЕ -- MAGNETIC RESONANCE IMAGING (использование, тенденции)
Аннотация:
Спінальна м’язова атрофія — аутосомно-рецесивний нервово-м’язовий генетичний розлад, зумовлений гомозиготними мутаціями гена виживання мотонейронів (SMN)1, що призводить до дефіциту білка SMN у спинному мозку. До вашої уваги представлено огляд статті J. M. Park et al. «Effect of Nusinersen in a late onset spinal muscular atrophy patient for 14 months: A case report» видання Medicine (2021; 100: 1[e24236]), у якій описано перший у Південній Кореї клінічний випадок пацієнта зі спінальною м’язовою атрофію з пізнім початком, що отримував лікування нусінерсеном упродовж 14 місяців
Экз-ры:
Найти похожие
>
15.
Ефективність та безпечність
етіопатогенетичної терапії спінальної м’язової атрофії у дорослих пацієнтів []> // НейроNEWS. - 2021. -
№ 8
. - С. 17-21. - Бібліогр.: в кінці ст.
Рубрики:
Нусинерсен (Спинраза)
MeSH-главная:
МЫШЕЧНАЯ
АТРОФИЯ
СПИНАЛЬНАЯ
-- MUSCULAR ATROPHY, SPINAL (генетика, патофизиология, терапия, этиология)
БОЛЕЗНИ РЕДКИЕ -- RARE DISEASES (патофизиология, терапия, этиология)
ХРОМОСОМЫ ЧЕЛОВЕКА, ПАРА 7 -- CHROMOSOMES, HUMAN, PAIR 7 (ультраструктура)
ХРОМОСОМНЫЕ АБЕРРАЦИИ -- CHROMOSOME ABERRATIONS
ЛЕКАРСТВЕННАЯ ТЕРАПИЯ -- DRUG THERAPY (использование, методы, тенденции)
ТАБЛИЦЫ -- TABLES
Аннотация:
Спінальна м’язова атрофія (СМА) є рідкісним генетичним нервово-м’язовим розладом, що призводить до прогресування атрофії м’язів і слабкості через дегенерацію рухових нейронів передніх рогів спинного мозку. Для спінальної м’язової атрофії характерний широкий діапазон тяжкості клінічних ознак — від малосимптомних форм у дорослих до захворювань новонароджених із летальним прогнозом, який донедавна був неминучим. «Класична» клінічна класифікація захворювання заснована на досягненні етапів моторного розвитку в дитинстві: тяжко уражені немовлята ніколи не досягають здатності сидіти (СMA 1-го типу); особи, які можуть сидіти, але ніколи не досягають здатності ходити (СМА 2-го типу), амбулаторні пацієнти, здатні самостійно ходити (СМА 3-го типу) [1]. Причиною СМА є гомозиготна делеція або точкові мутації в екзоні 7-го гена виживання мотонейронів 1 (SMN1), локалізованого на хромосомі 5q, що призводять до зниження рівня білків SMN
Экз-ры:
Найти похожие
>
16.
Комбінована терапія у
пацієнтів зі спінальною м’язовою атрофією першого типу []> // НейроNEWS. - 2022. -
№ 1
. - С. 42-44
MeSH-главная:
МЫШЕЧНАЯ
АТРОФИЯ
СПИНАЛЬНАЯ
-- MUSCULAR ATROPHY, SPINAL (диагностика, патофизиология, терапия, этиология)
ВОЗРАСТНЫЕ ГРУППЫ -- AGE GROUPS
ОБЗОР -- REVIEW
ЛЕКАРСТВЕННАЯ ТЕРАПИЯ КОМБИНИРОВАННАЯ -- DRUG THERAPY, COMBINATION (использование, методы, тенденции)
ОПИСАНИЕ СЛУЧАЕВ -- CASE REPORTS
ТАБЛИЦЫ -- TABLES
Экз-ры:
Найти похожие
полный формат
краткий формат
все найденные
отмеченные
кроме отмеченных
Стандартный
Расширенный
Профессиональный
Распределенный
По словарю
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)