Національна наукова медична бібліотека України
Авторизация
Фамилия
Пароль
 

Базы данных


Періодичних видань- результаты поиска

Вид поиска

Область поиска
Формат представления найденных документов:
полныйинформационныйкраткий
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: <.>S=МЫШИ, SCID -- MICE, SCID<.>
Общее количество найденных документов : 12
Показаны документы с 1 по 12
1.


   
    Гепатотропное действие вируса лихорадки Западного Нила [] / В.Б. Писарев, А.М. Бутенко, В.А. Петров и др. // Вопросы вирусологии : Науч.- теорет. журн. - 2005. - Том50, N1. - С. 37-38. - Библиогр. в конце ст. . - ISSN 0507-4088
Рубрики: ЗАПАДНОГО НИЛА ЛИХОРАДКИ ВИРУС--WEST NILE VIRUS
   ПЕЧЕНИ БОЛЕЗНИ--LIVER DISEASES

   БОЛЕЗНЬ, МОДЕЛИ НА ЖИВОТНЫХ--DISEASE MODELS, ANIMAL

   МЫШИ, SCID--MICE, SCID



Доп.точки доступа:
Писарев, В.Б.; Бутенко, А.М.; Петров, В.А.; Григорьева, Н.В.; Ларичев, В.Ф.
Экз-ры:
Найти похожие

2.


   
    Verotoxin induces rapid elimination of human renal tumor xenografts in SCID mice [Text] / S. Ishitoya, H. Kurazono, H. Nishiyama et al. // JOURNAL of UROLOGY. - 2004. - Vol.171, N 3. - P1309-1313 : il. - 20 ref.
Рубрики: ПОЧЕК НОВООБРАЗОВАНИЯ--KIDNEY NEOPLASMS
   КАРЦИНОМА ПОЧЕЧНО-КЛЕТОЧНАЯ--CARCINOMA, RENAL CELL

   ШИГА ТОКСИНЫ--SHIGA TOXINS

   АПОПТОЗ--APOPTOSIS

   МЫШИ, SCID--MICE, SCID



Доп.точки доступа:
Ishitoya, S.; Kurazono, H.; Nishiyama, H.; Nakamura, E.; Kamoto , T.
Экз-ры:
Найти похожие

3.


   
    Изучение протективного действия модифицированного альфа-2b-интерферона при экспериментальной стафилококковой инфекции [] / Н. В. Кашпур, А. В. Мартынов, Е. А. Романова [и др.] // Експерим. і клініч. медицина. - 2010. - N 1. - С. 46-49
Рубрики: СТАФИЛОКОККОВЫЕ ИНФЕКЦИИ--STAPHYLOCOCCAL INFECTIONS
   ИНТЕРФЕРОН АЛЬФА-2B--INTERFERON ALFA-2B

   ФАГОЦИТОЗ--PHAGOCYTOSIS

   НЕЙТРОФИЛЫ--NEUTROPHILS

   МОДЕЛИ НА ЖИВОТНЫХ--MODELS, ANIMAL

   ЖИВОТНЫЕ--ANIMALS

   МЫШИ, SCID--MICE, SCID

Аннотация: У роботі досліджено дію нативного і модифікованих бурштиновим ангідридом похідних альфа-2b-інтерферону на стафілококову інфекцію в експерименті. Отримано підтвердження антитоксичної дії інтерферону, його здатності посилювати фагоцитарну активність нейтрофілів і запобігати порушенням гемостазу.
В работе исследовано действие нативного и модифицированных янтарным антигидридом производных альфа-2b-интерферона на стафилококковую инфекцию в эксперименте. Получено подтверждение антитоксического действия интерферона, его способности усиливать фагоцитарную активность нейтрофилов и предотвращать нарушения гемостаза.


Доп.точки доступа:
Кашпур, Н.В.; Мартынов, А.В.; Романова, Е.А.; Волянский, А. Ю.; Перемот, С.Д.; Смелянская, М. В.; Игумнова, Н. И.; Сидоренко, Т. А.; Осолодченко, Т.П.
Экз-ры:
Найти похожие

4.


    Гладчук, І. З.
    Роль статевих стероїдів у процесах оваріального циклу в нормі і при патології [] / І. З. Гладчук, В. О. Ситнікова, О. Я. Назаренко // Експерим. і клініч. медицина. - 2010. - N 1. - С. 160-164
Рубрики: ГОНАДНЫЕ СТЕРОИДНЫЕ ГОРМОНЫ--GONADAL STEROID HORMONES
   ЯИЧНИКИ--OVARY

   ЯИЧНИКОВ БОЛЕЗНИ--OVARIAN DISEASES

   АНОВУЛЯЦИЯ--ANOVULATION

   ОВУЛЯЦИЯ--OVULATION

   БЕСПЛОДИЕ ЖЕНСКОЕ--INFERTILITY, FEMALE

   МОДЕЛИ НА ЖИВОТНЫХ--MODELS, ANIMAL

   МЫШИ, SCID--MICE, SCID

Аннотация: Викладені сучасні погляди на роль статевих стероїдів і їх рецепторів у регуляції процесів оваріального циклу в нормі і при патологічних станах. Стероїдні гормони (прогестерон, андрогени, естроген), що синтезуються в яєчнику, справляють системний ендокринний вплив на органи-мішені репродуктивної системи і, крім того, є потужними авто-, пара- й інтракринними регуляторами процесів зростання і атрезії фолікулів, овуляції, формування і регресії жовтого тіла. Регулюючу дію на процеси оваріального циклу стероїдні гормони здійснюють через специфічні ядерні рецептори. Вивчення особливостей експресії інтраоваріальних стероїдних рецепторів при різних патологічних станах, пов'язаних з порушенням процесів яєчникового циклу у жінок, сприятиме розумінню етіопатогенезу ановуляторної безплідності, формування функціональних кіст яєчників, апоплексії яєчника, а також дозволить патогенетично обгрунтовано вирішити проблему лікування і профілактики цієї поширеної гінекологічної патології.
Изложены современные взгляды на роль половых стероидов и их рецепторов в регуляции процессов овариального цикла в норме и при патологических состояниях. Стероидные гормоны (прогестерон, андрогены, эстроген), которые синтезируются в яичнике, оказывают системное эндокринное влияние на органы-мишени репродуктивной системы и, кроме того, являются мощными ауто-, пара- и интракринными регуляторами процессов роста и атрезии фолликулов, овуляции, формирования и регрессии желтого тела. Регулирующее действие на процессы овариального цикла стероидные гормоны осуществляют через специфические ядерные рецепторы. Изучение особенностей экспрессии интраовариальних стероидных рецепторов при различных патологических состояниях, связанных с нарушением процессов яичникового цикла у женщин, будет способствовать пониманию этиопатогенеза ановуляторного бесплодия, формирования функциональных кист яичников, апоплексии яичника, а также позволит патогенетически обосновано решить проблему лечения и профилактики этой распространенной гинекологической патологии .


Доп.точки доступа:
Ситнікова, В.О.; Назаренко, О.Я.
Экз-ры:
Найти похожие

5.


   
    Методические особенности оплодотворения in vitro ооцитов лабораторных мышей [] / Н. Г. Грищенко, Е. И. Смольянинова, А. А. Колесникова, Л. Г. Чернышенко // Експерим. і клініч. медицина. - 2010. - N 3. - С. 59-64
Рубрики: ОПЛОДОТВОРЕНИЕ IN VITRO--FERTILIZATION IN VITRO
   ОВОЦИТЫ--OOCYTES

   ЯЙЦА ДРОБЛЕНИЯ СТАДИИ--CLEAVAGE STAGE, OVUM

   ЭМБРИОНА ПЕРЕНОС--EMBRYO TRANSFER

   АПОПТОЗ--APOPTOSIS

   ЖИВОТНЫЕ ЛАБОРАТОРНЫЕ--ANIMALS, LABORATORY

   МОДЕЛИ ГЕНЕТИЧЕСКИЕ--MODELS, GENETIC

   МЫШИ, SCID--MICE, SCID

Аннотация: Досліджено відтворювання і результативність трьох методик моделювання IVF у мишей двох генетичних ліній на підставі оцінки морфології яйцеклітин, їхної здатності до запліднення, хромосомного статусу і темпів дроблення ембріонів в умовах in vitro. Показано, що на рівень запліднення ооцитів in vitro і подальший розвиток ембріонів впливають склад середовища запліднення, умови технологічних етапів, а також генетична лінія самок-донорів. На підставі отриманих у роботі та відомих з літератури даних обговорюються можливі причини невдач запліднення in vitro ооцитів ссавців.
Исследованы воспроизводимость и результативность трёх методик моделирования IVF у мышей двух генетических линий на основании оценки морфологии яйцеклеток, их способности к оплодотворению, хромосомного статуса и темпов дробления эмбрионов в условиях in vitro. Показано, что на уровень оплодотворения ооцитов in vitro и последующее развитие эмбрионов влияют состав среды оплодотворения, условия технологических этапов, а также генетическая линия самок-доноров. На основе полученных и известных из литературы данных обсуждаются возможные причины неудач оплодотворения in vitro ооцитов млекопитающих.


Доп.точки доступа:
Грищенко, Н.Г.; Смольянинова, Е.И.; Колесникова, А.А.; Чернышенко, Л.Г.
Экз-ры:
Найти похожие

6.


    Бойченко, М. Н.
    Влияние экспрессии НВС-антигена на размножение рекомбинантных штаммов сальмонелл в системах in vivo и in vitro [] / М. Н. Бойченко, М. В. Донин, В. В. Зверев // Вестн. Рос. Акад. мед. наук. - 2010. - N 11. - С. 53-56
Рубрики: ВАКЦИНЫ ДНК--VACCINES, DNA
   АНТИГЕНЫ ВИРУСНЫЕ--ANTIGENS, VIRAL

   ГЕПАТИТА B ВИРУСА АНТИГЕНЫ--HEPATITIS B ANTIGENS

   SALMONELLA ENTERITIDIS--SALMONELLA ENTERITIDIS

   IN VITRO--IN VITRO

   ЭКСПЕРИМЕНТЫ НА ЖИВОТНЫХ--ANIMAL EXPERIMENTATION

   МЫШИ, SCID--MICE, SCID

Аннотация: Разработка вакцин нового поколения, несущих НВс-антиген, для лечения хронической формы вирусного гепатита В (ВГВ) является одной из задач современной медицины. Одними из кандидатов таких вакцин являются ДНК-вакцины, экспресси-рующие НВс-антиген вируса ВГВ, которые транспортируются в организм аттенуированной сальмонеллой. Предварительными экспериментами было установлено, что экспрессия НВс-антигена в аттенуированной сальмонелле ограничивала ее персистенцию как в системе in vitro в культуре моноцитов крови человека, так и в лимфоидной ткани организма мышей, иммунизированных такой сальмонеллой ректально. Целью исследования явилось исследование влияния экспрессии НВс-антигена на размножение вирулентного штамма Salmonella серовара Еnteritidis в организме мышей, зараженных ректально, и в культуре моноцитов крови человека. Показано, что независимо от вирулентности штамма сальмонелл экспрессия НВс-антигена ограничивает персистенцию сальмонелл как в культуре моноцитов крови человека, так и в парентеральной лимфоидной ткани мышей.


Доп.точки доступа:
Донин, М.В.; Зверев, В.В.
Экз-ры:
Найти похожие

7.


    Горбунов, Л. В.
    Повышение воспроизводимости результатов исследования криоконсервирования биообъекта [] / Л. В. Горбунов // Пробл. криобиологии = Problems of Cryobiology. - 2010. - Том 20, N 3. - С. 246-254
Рубрики: КРИОПРЕЗЕРВАЦИЯ--CRYOPRESERVATION
   КОНСЕРВИРОВАНИЕ БИОЛОГИЧЕСКОЕ--PRESERVATION, BIOLOGICAL

   МОДЕЛИ ТЕОРЕТИЧЕСКИЕ--MODELS, THEORETICAL

   МОДЕЛИ БИОЛОГИЧЕСКИЕ--MODELS, BIOLOGICAL

   РЕЗУЛЬТАТОВ ВОСПРОИЗВОДИМОСТЬ--REPRODUCIBILITY OF RESULTS

   БАЙЕСА ТЕОРЕМА--BAYES THEOREM

   СПЕРМА--SEMEN

   КРУПНЫЙ РОГАТЫЙ СКОТ--CATTLE

   КАРПЫ--CARPS

   МЫШИ, SCID--MICE, SCID

   ЭМБРИОН МЛЕКОПИТАЮЩИХ--EMBRYO, MAMMALIAN

   СРАВНИТЕЛЬНЫЕ ИССЛЕДОВАНИЯ--COMPARATIVE STUDY

   БИОТЕХНОЛОГИЯ--BIOTECHNOLOGY

Аннотация: С помощью предложенной математической модели определены условия повышения воспроизводимости результатов криобиологического исследования. Показано, что повышение воспроизводимости результатов исследования обеспечивается при учете начального состояния биологического материала и эффективности его использования. Применение данной математической модели повышает воспроизводимость результатов исследования до 5 раз, что дает возможность получить достоверный результат при уменьшении количества биологического материала до 25 раз. Апробация предложенной модели показала, что учет начального состояния спермиев быка и карпа, эмбрионов мыши повышает воспроизводимость результатов в среднем в 1,5 раза, что дает возможность сравнивать результаты, полученные в разных опытах.

Экз-ры:
Найти похожие

8.


   
    Влияние криоэкстракта плаценты на индукцию суперовуляции у лабораторных мышей с хроническим воспалением яичников [] / Н. Г. Грищенко, В. И. Грищенко, Е. И. Смольянинова [и др.] // Пробл. криобиологии = Problems of Cryobiology. - 2010. - Том 20, N 3. - С. 327-337
Рубрики: КОНСЕРВИРОВАНИЕ БИОЛОГИЧЕСКОЕ--PRESERVATION, BIOLOGICAL
   КРИОПРЕЗЕРВАЦИЯ--CRYOPRESERVATION

   ТКАНЕЙ КОНСЕРВИРОВАНИЕ--TISSUE PRESERVATION

   ПЛАЦЕНТЫ ЭКСТРАКТЫ--PLACENTAL EXTRACTS

   ПЛАЦЕНТА--PLACENTA

   ЯИЧНИКИ--OVARY

   СУПЕРОВУЛЯЦИЯ--SUPEROVULATION

   ВОСПАЛЕНИЕ--INFLAMMATION

   БОЛЕЗНЬ, МОДЕЛИ НА ЖИВОТНЫХ--DISEASE MODELS, ANIMAL

   МЫШИ, SCID--MICE, SCID

Кл.слова (ненормированные):
“КРИОЦЕЛЛ-КРИОЭКСТРАКТ ПЛАЦЕНТЫ” (терапевтическое применение, фармакология)
Аннотация: Исследовано влияние препарата "Криоцелл-криоэкстракт плаценты"(КП) на индукцию суперовуляции у лабораторных мышей при реактивном хроническом воспалении яичников. Показано, что хроническое воспаление яичников у самок мышей оказывает выраженное влияние на результаты индукции суперовуляции. При этом существенно снижается количество ооцитов, зигот и 2-клеточных эмбрионов, а также отмечается ухудшение морфологии эмбрионов. Введение животным КП оказывает выраженный терапевтический эффект и способствует более эффективной индукции суперовуляции под влиянием экзогенных гонадотропных гормонов, в результате чего увеличивается общий уровень выхода гамет и ранних эмбрионов, улучшается их морфологическое качество.


Доп.точки доступа:
Грищенко, Н.Г.; Грищенко, В.И.; Смольянинова, Е.И.; Чернышенко, Л.Г.; Волкова, Н. А.
Экз-ры:
Найти похожие

9.


   
    Влияние криоэкстракта плаценты на течение хронического воспаления яичников у мышей / Н. Г. Грищенко, Н. А. Клименко, Н. И. Горголь, С. В. Татарко // Медицина сьогодні і завтра = Медицина сегодня и завтра. - 2010. - N 2/3. - С. 7-17
Рубрики: КРИОПРЕЗЕРВАЦИЯ--CRYOPRESERVATION
   ПЛАЦЕНТА--PLACENTA

   ПЛАЦЕНТЫ ЭКСТРАКТЫ--PLACENTAL EXTRACTS

   ВОСПАЛЕНИЕ--INFLAMMATION

   ЯИЧНИКИ--OVARY

   ГИСТОЛОГИЧЕСКИЕ МЕТОДЫ--HISTOLOGICAL TECHNIQUES

   БОЛЕЗНЬ, МОДЕЛИ НА ЖИВОТНЫХ--DISEASE MODELS, ANIMAL

   МЫШИ, SCID--MICE, SCID

Аннотация: На модели хронического воспаления яичников у мышей показано, что применение криоэкстракта плаценты заметно снижает выраженность и прогрессирование хронического воспаления и увеличивает количество примордиальных фолликулов в яичниках, что указывает на вероятную патогенетическую связь снижения фертильности с хроническими воспалительными заболеваниями органов малого таза и на возможность повышения эффективности индукции суперовуляции и проведения экстракорпорального оплодотворения путем использования препарата плаценты.


Доп.точки доступа:
Грищенко, Н.Г.; Клименко, Н.А.; Горголь, Н.И.; Татарко, С. В.
Экз-ры:
Найти похожие

10.


    Білько, Д. І.
    Потенційні можливості ранніх ембріональних клітин формувати гемопоетичні клітини в культурі тканин in vitro [] / Д. І. Білько, Н. М. Білько // Медицина сьогодні і завтра = Медицина сегодня и завтра. - 2011. - N 1/2. - С. 5-9
Рубрики: СТВОЛОВЫЕ КЛЕТКИ ЭМБРИОНАЛЬНЫЕ--EMBRYONIC STEM CELLS
   КРОВЕТВОРНЫЕ СТВОЛОВЫЕ КЛЕТКИ--HEMATOPOIETIC STEM CELLS

   СТВОЛОВЫЕ КЛЕТКИ ПЛЮРИПОТЕНТНЫЕ--PLURIPOTENT STEM CELLS

   КРОВЕТВОРЕНИЕ--HEMATOPOIESIS

   КУЛЬТУРАЛЬНЫЕ СРЕДЫ--CULTURE MEDIA

   КЛЕТКИ КУЛЬТИВИРУЕМЫЕ--CELLS, CULTURED

   ТКАНЕЙ КУЛЬТУРЫ МЕТОДЫ ИССЛЕДОВАНИЯ--TISSUE CULTURE TECHNIQUES

   КЛЕТКИ ДИФФЕРЕНЦИАЦИЯ--CELL DIFFERENTIATION

   IN VITRO--IN VITRO

   МОДЕЛИ БИОЛОГИЧЕСКИЕ--MODELS, BIOLOGICAL

   МЫШИ, SCID--MICE, SCID

Аннотация: Ембріональні стовбурові клітини (ЕСК) є плюрипотентними. Нещодавно показано, що ЕСК можуть диференціюватися у різні спеціалізовані клітини і моделювати про¬цес раннього ембріогенезу. Досліджували ЕСК методом «висячої краплі» in vitro. Цистоподібні утворення, які отримали назву «ембріоїдні тільця», формувалися у спе¬ціальних умовах за наявності комплексу ростових факторів. Проаналізували шляхи диференціювання ЕСК у гемопоетичні. Результати розглядаються як підґрунтя для розробки моделі дослідження ранніх подій у ембріогенезі і пошуку шляхів для нако¬пичення соматичних попередників і диференційованих клітин для трансплантацій


Доп.точки доступа:
Білько, Н.М.
Экз-ры:
Найти похожие

11.


   
    Применение криоконсервированных клеток фетальной печени для иммунокоррекции состояния реципиентов с РТПХ в эксперименте [] / М. В. Останков, А. Н. Гольцев, Т. Г. Дубрава [и др.] // Медицина сьогодні і завтра = Медицина сегодня и завтра. - 2011. - N 1/2. - С. 201-205
Рубрики: КОСТНОГО МОЗГА ТРАНСПЛАНТАЦИЯ--BONE MARROW TRANSPLANTATION
   КОНСЕРВИРОВАНИЕ БИОЛОГИЧЕСКОЕ--PRESERVATION, BIOLOGICAL

   КРИОПРЕЗЕРВАЦИЯ--CRYOPRESERVATION

   ПЕЧЕНЬ--LIVER

   ГЕСТАЦИОННЫЙ ВОЗРАСТ--GESTATIONAL AGE

   ЭКСПЕРИМЕНТЫ НА ЖИВОТНЫХ--ANIMAL EXPERIMENTATION

   МЫШИ, SCID--MICE, SCID

Аннотация: Проведена сравнительная оценка иммунокорригирующей активности криоконсервированных и нативных клеток фетальной печени (КФП) разных сроков гестации в экспериментальной модели локальной РТПХ (лРТПХ). Индукцию лРТПХ проводили на мышах линии С57В1/6 путем подкожного введения в подушечку задней лапы клеток лимфоузлов (ЛУ) линии СВА/Н. Через 1 сутки после инициации лРТПХ мышам внутривенно вводили нативные (нКФП) или криоконсервированные (кКФП) КФП 14 или 18 суток гестации мышей линии СВА/Н. На 5-е сутки после инициации патологии оценивали следующие показатели: индекс РТПХ, содержание Treg (FOXP3+, СD4+СD25+-клеток) лимфоузлов (ЛУ) на проточном цитофлуориметре FACS Calibur (Becton Dickinson, США), экспрессию гена tgf-? — методом ПЦР; содер¬жание ИЛ-2, ИЛ-10, ФНО-? в сыворотке крови животных — иммуноферментным методом на анализаторе Stat Fax 2100 (США). Установлено, что при индукции лРТПХ манифестируются признаки, характерные для патологий аутоиммунного генеза. В условиях развития лРТПХ КФП минимизируют клинические признаки патологии и интенсивность развития иммуновоспалительной реакции. Терапевтическая активность КФП в большей степени коррелировала с содержанием в ЛУ FОХРЗ+-клеток и экспрессией гена tgf-?, но не с содержанием СD4+СD25+-клеток и степенью их флуоресценции. По мере увеличения срока гестации с 14 до 18 пкд иммунокорригирующая активность КФП снижалась. Однако после криоконсервирования КФП-18 приобретали иммунокорригирующую активность нКФП-14


Доп.точки доступа:
Останков, М.В.; Гольцев, А.Н.; Дубрава, Т.Г.; Луценко, Е. Д.; Гаевская, Ю. А.; Димитров, А. Ю.; Борисов, П. А.; Челомбитько, О. В.
Экз-ры:
Найти похожие

12.


   
    Применение имплантов на основе коллагена в качестве роговичного трансплантата в эксперименте [] / Н. В. Пасечникова, В. В. Вит, Н. Ф. Леус [и др.] // Медицина сьогодні і завтра = Медицина сегодня и завтра. - 2011. - N 1/2. - С. 210-212
Рубрики: РОГОВИЦЫ ТРАНСПЛАНТАЦИЯ--CORNEAL TRANSPLANTATION
   КЕРАТОПЛАСТИКА СКВОЗНАЯ--KERATOPLASTY, PENETRATING

   КОЛЛАГЕН--COLLAGEN

   ИМПЛАНТАТЫ ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНЫЕ--IMPLANTS, EXPERIMENTAL

   ПРОТЕЗЫ И ИМПЛАНТАТЫ--PROSTHESES AND IMPLANTS

   ЭКСПЕРИМЕНТЫ НА ЖИВОТНЫХ--ANIMAL EXPERIMENTATION

   МЫШИ, SCID--MICE, SCID

   КРОЛИКИ--RABBITS

   СВИНЬИ--SWINE

Аннотация: Коллагеновый аналог стромы роговицы (КАСР) был синтезирован путем «поперечной сшивки» свиного коллагена I типа 1-этил-3-(3-диметиламинопропил) карбодиимидом и N-гидроксисукцинимидом. Получен гидрогель, по оптическим и механическим свойствам схожий с человеческой роговицей. После интраламеллярной имплантации КАСР в роговицу кролика (8 кроликов — 8 глаз) имплант сохранял прозрачность в сроки наблюдений до 12 мес, незначительные помутнения поверхностных слоев роговицы наблюдались на 2 из 8 глаз. Гистологические исследования выявили структурную сохранность импланта и отсутствие воспалительной реакции. Полученные данные свидетельствуют о том, что КАСР в перспективе могут быть использованы в качестве материала для кератопластики


Доп.точки доступа:
Пасечникова, Н.В.; Вит, В.В.; Леус, Н.Ф.; Якименко, С. А.; Бузник, А. И.; Коломийчук, С. Г.; Насинник, И. О.
Экз-ры:
Найти похожие

 
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)