Національна наукова медична бібліотека України

Національна наукова медична бібліотека України

Базы данных

Періодичних видань- результаты поиска

Вид поиска

Періодичних видань

Книг та авторефератів дисертацій

Польських медичних книг

Колекцій

Наукових збірників

Зведеного каталогу періодичних видань

Зведеного каталогу іноземних видань

Предметні рубрики

Авторитетні файли

Інформаційні листи

Польські медичні книги

Область поиска

Найдено в других БД:

Книг та авторефератів дисертацій (1)

Зведеного каталогу періодичних видань (18)

Предметні рубрики (3)

Формат представления найденных документов:
полный	информационный	краткий

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: <.>S=НАНИЗМ<.>

Общее количество найденных документов : 17
Показаны документы с 1 по 17

    Респираторный дистресс-синдром у новорожденных - новый клинический признак у Якутских больных с 3-М синдромом? [] / Н. Р. Максимова [и др.] // Педиатрия: Журн. им. Г.Н. Сперанского : Науч.- практ.журн. - 2009. - Том 87, N 3. - С. 53-57
Рубрики: ДЫХАТЕЛЬНЫХ РАССТРОЙСТВ СИНДРОМ НОВОРОЖДЕННЫХ
   НАНИЗМ
   ГЕНЕТИЧЕСКИЕ БОЛЕЗНИ ВРОЖДЕННЫЕ
   СИНДРОМ
   ЯКУТИЯ
   ЭТНИЧЕСКИЕ ГРУППЫ
   МУТАЦИЯ ТОЧЕЧНАЯ
   ДНК МУТАНТНЫЙ АНАЛИЗ
   ГИСТОЛОГИЧЕСКИЕ МЕТОДЫ
   ПОЛИМЕРАЗНАЯ ЦЕПНАЯ РЕАКЦИЯ

Доп.точки доступа:
Максимова, Н.Р.; Ноговицына, А.Н.; Сухомясова, А.Л.; Аргунов, В. А.
Экз-ры:
Найти похожие

    Нагаева, Е. В.
    Рост как критерий здоровья ребенка [] / Е. В. Нагаева // Педиатрия: Журн. им. Г.Н. Сперанского : Науч.- практ.журн. - 2009. - Том 87, N 3. - С. 58-62
Рубрики: ДЕТИ
   РОСТ ТЕЛА
   РОСТА НАРУШЕНИЯ
   НАНИЗМ

Экз-ры:
Найти похожие

    Нові діагностичні критерії формування мікросомії при цукровому діабету у жінки [] / Т. В. Авраменко [и др.] // Перинатологія та педіатрія. - 2009. - N 4. - С. 31-33. - Библиогр.: с. 33
Рубрики: НАНИЗМ
   БЕРЕМЕННОСТИ ОСЛОЖНЕНИЯ
   БЕРЕМЕННОСТЬ У БОЛЬНЫХ ДИАБЕТОМ
   ДИАГНОСТИЧЕСКИЕ ТЕСТЫ ОБЩЕПРИНЯТЫЕ

Доп.точки доступа:
Авраменко, Т.В.; Жданович, О.І.; Коломійченко, Т.В.; Мединський, Я.Т.; Коханов, І.В.
Экз-ры:
Найти похожие

Клінічний випадок синдрому Корнелії де Ланге [] / О. С. Бобрикович [и др.] // Международный журнал педиатрии, акушерства и гинекологии. - 2015. - Том 8, N 1. - С. 13-14
MeSH-главная:
ИНТЕЛЛЕКТУАЛЬНОГО РАЗВИТИЯ ЗАДЕРЖКА -- INTELLECTUAL DISABILITY (патофизиология)
НАНИЗМ -- DWARFISM (патофизиология)
ОПИСАНИЕ СЛУЧАЕВ -- CASE REPORTS

Доп.точки доступа:
Бобрикович, О.С.; Гаріджук, Л.І.; Семянчук, В.Б.; Яремчук, Т.І.
Экз-ры:
Найти похожие

Большова, О. В.
Вміст інсуліноподібного фактора росту 1 та есенціальних мікроелементів у плазмі крові в дітей із різними формами низькорослості [] / О. В. Большова, В. Г. Пахомова // Міжнародний ендокринологічний журнал. - 2016. - N 3. - С. 70-75. - Бібліогр.: с. 74
MeSH-главная:
НАНИЗМ -- DWARFISM (кровь)
ИНСУЛИНОПОДОБНЫЙ ФАКТОР РОСТА I -- INSULIN-LIKE GROWTH FACTOR I (анализ)
МИКРОЭЛЕМЕНТЫ -- TRACE ELEMENTS (кровь)
ДЕТИ -- CHILD

Доп.точки доступа:
Пахомова, В.Г.
Экз-ры:
Найти похожие

Гречанина, Ю. Б.
Случай сочетания гипохондроплазии, дефицита фермента MTHFR и митохондриальной дисфункции / Ю. Б. Гречанина, Л. В. Молодан, Л. М. Адамян // Клінічна генетика і перинатальна діагностика. - 2015. - N 1. - С. 203
MeSH-главная:
КОСТИ РАЗВИТИЯ БОЛЕЗНИ -- BONE DISEASES, DEVELOPMENTAL (генетика, патофизиология)
НАНИЗМ -- DWARFISM (генетика, патофизиология)
ФЕРМЕНТЫ -- ENZYMES (дефицит)
МИТОХОНДРИАЛЬНЫЕ БОЛЕЗНИ -- MITOCHONDRIAL DISEASES (генетика, патофизиология)
ОБМЕНА ВЕЩЕСТВ БОЛЕЗНИ -- METABOLIC DISEASES (генетика, патофизиология)

Доп.точки доступа:
Молодан, Л.В.; Адамян, Л.М.
Экз-ры:
Найти похожие

Гречанина, Е. Я.
Успешная коррекция дефицита митохондриального трифункционального белка (МТР) (OMIM #609015) (мутация G.26477125 GGAST во 2 экзоне гена HADHB хромосомы 2), ассоциированного с недостаточностью CBL E(мутация MTRR GG) у пациента с фенотипом синдрома Йохансона-Близзарда / Е. Я. Гречанина, Ю. Б. Гречанина // Клінічна генетика і перинатальна діагностика. - 2015. - N 1. - С. 390-401
MeSH-главная:
МИТОХОНДРИАЛЬНЫЙ ТРИФУНКЦИОНАЛЬНЫЙ БЕЛОК -- MITOCHONDRIAL TRIFUNCTIONAL PROTEIN (дефицит)
ПОДЖЕЛУДОЧНОЙ ЖЕЛЕЗЫ БОЛЕЗНИ -- PANCREATIC DISEASES (врожденный, генетика, патофизиология)
АНОМАЛИИ ВРОЖДЕННЫЕ -- CONGENITAL ABNORMALITIES (генетика, патофизиология)
НАНИЗМ -- DWARFISM (генетика, патофизиология)
ДЕТИ -- CHILD
КОМОРБИДНОСТЬ -- COMORBIDITY
ОПИСАНИЕ СЛУЧАЕВ -- CASE REPORTS

Доп.точки доступа:
Гречанина, Ю.Б.
Экз-ры:
Найти похожие

Филина, Н. Ю.
Современная диагностика низкорослости у детей [] / Н. Ю. Филина, Н. В. Болотова, К. А. Назаренко // Лечащий врач. - 2016. - № 11. - С. 74-75
MeSH-главная:
ЗАДЕРЖКА ФИЗИЧЕСКОГО РАЗВИТИЯ -- FAILURE TO THRIVE (диагностика, этиология)
НАНИЗМ -- DWARFISM (диагностика)
ПОЛОВОГО РАЗВИТИЯ ЗАДЕРЖКА -- PUBERTY, DELAYED (диагностика, осложнения)
ПОЛОВЫЕ ХАРАКТЕРИСТИКИ -- SEX CHARACTERISTICS
ДЕТИ -- CHILD

Доп.точки доступа:
Болотова, Н. В.; Назаренко, К. А.
Экз-ры:
Найти похожие

Никитина, И. Л.
Диагностика и лечение низкорослости в практике педиатра и эндокринолога. Новые клинические рекомендации (Часть 2. Начало в №6, 2017 г.) [] / И. Л. Никитина, Ю. Л. Скородок // Лечащий Врач. - 2017. - № 7. - С. 48-51
MeSH-главная:
НАНИЗМ -- DWARFISM (диагностика, лекарственная терапия)
РОСТА ГОРМОН ЧЕЛОВЕКА -- HUMAN GROWTH HORMONE (дефицит, терапевтическое применение)
ДЕТИ -- CHILD

Доп.точки доступа:
Скородок, Ю. Л.
Экз-ры:
Найти похожие

10.

Аряєв, М. Л.
Клініко-епідеміологічна характеристика низькорослості дітей Одеського регіону [] / М. Л. Аряєв, Л. І. Сеньківська // Современная педиатрия. - 2017. - N 6. - С. 36-40. - Бібліогр.: с. 39-40
Рубрики:
MeSH-главная:
НАНИЗМ -- DWARFISM (диагностика, эпидемиология, этиология)
РОСТА ГОРМОН -- GROWTH HORMONE (дефицит)
ДЕТИ -- CHILDОдесская область

Доп.точки доступа:
Сеньківська, Л.І.
Экз-ры:
Найти похожие

11.

Спринчук, Н. А.
Вміст греліну в плазмі крові дітей із синдромом біологічно неактивного гормона росту [] / Н. А. Спринчук, О. В. Большова // Міжнародний ендокринологічний журнал. - 2018. - Том 14, N 5. - С. 9-15. - Бібліогр. наприкінці ст.
MeSH-главная:
НАНИЗМ -- DWARFISM (кровь, этиология)
ГРЕЛИН -- GHRELIN (кровь)
ДЕТИ -- CHILD

Доп.точки доступа:
Большова, О. В.
Экз-ры:
Найти похожие

12.

Garmash, O. V.
Dentists view on fetal macrosomia [] / O. V. Garmash // Світ медицини та біології. - 2018. - № 4(66). - С. 40-46 : il. - Bibliogr.
MeSH-главная:
НАНИЗМ -- DWARFISM
КОРМЛЕНИЯ И ПРИЕМА ПИЩИ РАССТРОЙСТВА У ДЕТЕЙ ГРУДНОГО И РАННЕГО ВОЗРАСТА -- FEEDING AND EATING DISORDERS OF CHILDHOOD
РОТОВАЯ ПОЛОСТЬ -- MOUTH
ЗУБ МОЛОЧНЫЙ -- TOOTH, DECIDUOUS
Аннотация: Статья посвящена изучению особенностей стоматологического статуса, в том числе сроков прорезывания временных зубов, детей харьковской популяции (г. Харьков, Украина), родившихся с макросомией, с учетом ускоренного внутриутробного роста, внутриутробного ожирения или сбалансированного внутриутробно ускорения роста и увеличения массы тела. Проведен анализ стоматологического статуса у новорожденных и детей, родившихся с макросомией (основная группа), и нормосомией (группа сравнения). Обследовано 173 ребенка (102 мальчика и 71 девочка), родившихся в 2014 - 2017 годах. Показано, что при рождении стоматологические нарушения были обнаружены в обеих группах детей – у 53,8% новорожденных в группе макросомов и у 24,6% новорожденных в группе нормосомов. Исследование показало более высокую распространенность аномалий челюстно-лицевой области у детей, родившихся с макросомией. Аномалии мягких тканей ассоциированы с макросомией плода. В группе макросомов у детей со сбалансированным внутриутробным увеличением массы и длинны тела процесс прорезывания временных зубов протекает более гармонично. Задержку сроков прорезывания временных зубов имеют дети с большой внутриутробной длинной тела и относительно сниженной массой тела. Дети с внутриутробным ожирением и девочки с внутриутробной акселерацией на фоне ожирения имеют тенденцию к ускоренному прорезыванию зубов. У детей с большой внутриутробной длинной тела и относительно сниженной массой тела было обнаружено наибольшее процентное количество нарушений последовательности и парности прорезывания зубов.

Экз-ры:
Найти похожие

13.

Кваченюк, Д. А.
Рівень 25-гідроксикальциферолу (25(OH) D) у дітей з низькорослістю / Д. А. Кваченюк, О. В. Большова, О. А. Вишневська // Пробл. ендокринної патології. - 2019. - N спец.вип. - С. 38-39
MeSH-главная:
НАНИЗМ -- DWARFISM (патофизиология)
ДЕТИ -- CHILD

Доп.точки доступа:
Большова, О. В.; Вишневська, О. А.
Экз-ры:
Найти похожие

14.

Гармаш, О. В.
Залежність ризику виникнення стоматологічних порушень у дітей та підлітків, народжених із макросомією, від індексу маси тіла при народженні [] / О. В. Гармаш // Вісн. пробл. біол. і медицини. - 2019. - Т. 1, № 2. - С. 289-304 : табл. - Бібліогр. в кінці ст.
MeSH-главная:
НАНИЗМ -- DWARFISM
MMPI ТЕСТ -- MMPI
Аннотация: В статье приведены результаты опроса родителей 82 детей и подростков в возрасте 4,5-17 лет, родившихся с макросомией (основная группа), а также детей соответствующего возраста с нормальными массо-ростовыми параметрами при рождении (41 человек), которые составили группу сравнения. Участники основной группы дополнительно разделены на 4 подгруппы с учетом массо-ростового коэффициента ребенка на момент рождения. Выявлено, что дети, макросомы-при-рождении, которые родились с признаками внутриутробного ожирения, имеют большие риски возникновения патологии тканей пародонта и твердых тканей зубов по сравнению с другими детьми. Стоматологический статус детей, родившихся с макросомией в каждой из подгрупп был обусловлен определенными особенностями общесоматического статуса детей. Характер соматических и стоматологических нарушений обследованных детей зависит от их индекса массы тела при рождении.

Экз-ры:
Найти похожие

15.

Гармаш, О. В.
Дослідження генетичних поліморфізмів RANKL [rs9594738], VDR [rs 1544410] та IL6 [rs1800795] як можливих маркерів ризику розвитку карієсу постійних зубів у осіб, які народились макросомами [] / О. В. Гармаш // Вісн. пробл. біол. і медицини. - 2020. - № 1. - С. 354-360 : табл. - Бібліогр. в кінці ст.
MeSH-главная:
ПОЛИМОРФИЗМ ГЕНЕТИЧЕСКИЙ -- POLYMORPHISM, GENETIC
НАНИЗМ -- DWARFISM
ПЛОД -- FETUS
СТОМАТОЛОГИЧЕСКАЯ РЕСТАВРАЦИЯ ПОСТОЯННАЯ -- DENTAL RESTORATION, PERMANENT
Аннотация: Статья посвящена поиску генетических предикторов кариеса постоянных зубов у лиц, родившихся с макросомией, среди полиморфизмов генов ответственных за формирование и ремоделирования костной ткани. Цель: исследование влияния вариантов генов CYP19A1: rs2414096 и rs936306, ESR1: rs 2234693 и rs 9340799, RANKL: rs9594738 и rs9594759, VDR: rs 1544410 и rs 10735810, IL6: rs1800795, IL1b: rs1143627 и IL10: rs1800896 на интенсивность кариеса постоянных зубов у лиц популяции Харьковской области и прилегающих областей, которые были рождены макросомами. Объект и методы. Молекулярно-генетическим методом было обследовано 99 человек разного возраста (от 11 до 55 лет) и пола, которые родились макросомами и проживают в Харьковской и близлежащих областях (Украина). Все участники исследования были разделены на группы с низкой, средней и высокой интенсивностью кариеса зубов. Которая оценивалась в разные возрастные периоды. Для определения уровня интенсивности кариеса у лиц разного возраста мы ориентировались на округлены до целых значение линейной интерполяции общепринятых данных об интенсивности кариеса у лиц для возрастных групп 12 и 35-45 лет. А также в каждом возрастном периоде учитывали среднее квадратическое отклонение (?) от среднего значения интенсивности кариеса. ДНК выделялась набором «Проба-НК» НПО ДНК-Технология с буккального эпителия. Генотипирование SNP проводилось с использованием набора «Остеопороз» НПО ДНК-Технология и с использованием реагентов НПО«Литех» «SNP-ЭКСПРЕСС-РВ» с помощью ПЦР в реальном времени (Real-Time PCR) на детектирующих амплификаторах ДТлайт и ДТ-96. Выводы. 1. Исследование выявило, что полиморфизм гена VDR: 283 A G (BsmI) [rs1544410] – адитивная, и наддоминантная модели наследования ассоциированный с ростом риска развития средней интенсивности кариеса постоянных зубов, а полиморфизм гена RANKL: C T [rs9594738] рецессивная и мультипликативная модели наследования является эффективным фактором предикции развития средней интенсивности кариеса у лиц, родившихся макросомами. 2. Полиморфизм гена VDR: 283 A G (BsmI) [rs1544410] – аддитивная, доминантная и наддоминантная модели наследования ассоциированный с ростом риска развития высокой интенсивности кариеса постоянных зубов, а полиморфизм гена RANKL: C T [rs9594738] аддитивная рецессивная и мультипликативная модели наследования является эффективным фактором предикции развития высокой интенсивности кариеса у лиц, родившихся макросомами. 3. У лиц, родившихся макросомами со средней интенсивностью кариеса по сравнению с лицами с высокой интенсивностью кариеса, обнаружена высокая частота генотипа СС в гене IL6: -174 G C [rs1800795]. То есть обнаружено протективное влияние полиморфизма в гене IL6: -174 G C [rs1800795] – рецессивная и мультипликативная модели наследования, направленное на снижение риска развития высокой интенсивности кариеса постоянных зубов у лиц, родившихся макросомами. 4. Лицам, чьи параметры при рождении были выше нормы необходимо внедрять методы профилактики кариеса, основанные на предикции наследственной предрасположенности к кариозным поражениям.

Экз-ры:
Найти похожие

16.

Дорошенко, И. Т.
Особенности физического развития детей с синдромами и заболеваниями, проявляющимися низким ростом [] / И. Т. Дорошенко // Педиатрия. Восточная Европа. - 2020. - Том 8, N 3. - С. 385-395. - Библиогр. в конце ст.
MeSH-главная:
НАНИЗМ -- DWARFISM (диагностика, этиология)
ДЕТЕЙ РАЗВИТИЕ -- CHILD DEVELOPMENT
ПОДРОСТКИ -- ADOLESCENT (физиология)
РОСТ ТЕЛА -- BODY HEIGHT
ВЕС ТЕЛА -- BODY WEIGHT
ИНВАЛИДЫ-ДЕТИ -- DISABLED CHILDREN

Экз-ры:
Найти похожие

17.

Большова, О. В.
Ідіопатична низькорослість: особливості поліморфізму Taql гена VDR рецептора вітаміну D [] / О. В. Большова, М. О. Ризничук // Сучасна педіатрія. Україна = Современная педиатрия. Украина = Modern pediatrics. Ukraine. - 2023. - № 8. - С. 14-18
MeSH-главная:
КОСТИ РАЗВИТИЯ БОЛЕЗНИ -- BONE DISEASES, DEVELOPMENTAL (врожденный, генетика, диагностика, метаболизм)
НАНИЗМ -- DWARFISM (генетика, диагностика, метаболизм)
ПОЛИМОРФИЗМ ГЕНЕТИЧЕСКИЙ -- POLYMORPHISM, GENETIC
ВИТАМИН D -- VITAMIN D (метаболизм)

Доп.точки доступа:
Ризничук, М. О.
Экз-ры:
Найти похожие

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)