Національна наукова медична бібліотека України

Національна наукова медична бібліотека України

Базы данных

Періодичних видань- результаты поиска

Вид поиска

Періодичних видань

Книг та авторефератів дисертацій

Польських медичних книг

Колекцій

Наукових збірників

Зведеного каталогу періодичних видань

Зведеного каталогу іноземних видань

Предметні рубрики

Авторитетні файли

Інформаційні листи

Польські медичні книги

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД:

Книг та авторефератів дисертацій (14)

Зведеного каталогу періодичних видань (70)

Формат представления найденных документов:
полный	информационный	краткий

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: <.>S=НАСЛЕДСТВЕННОСТЬ<.>

Общее количество найденных документов : 67
Показаны документы с 1 по 30

1-30 31-60 61-67

    Хоссейн, Р.
    Диагностический алгоритм для идентификации индивидуумов с наследственной предрасположенностью к раку молочной железы [] / Р. Хоссейн, М. Хошманд // Лікарська справа. - 2008. - N 1/2. - С. 103-108. - Библиогр.: с. 107-108 . - ISSN 0049-6804
Рубрики: МОЛОЧНОЙ ЖЕЛЕЗЫ НОВООБРАЗОВАНИЯ
   НАСЛЕДСТВЕННОСТЬ
   МУТАЦИЯ

Доп.точки доступа:
Хошманд, М.
Экз-ры:
Найти похожие

    Фадєєнко, Г. Д.
    Вплив спадкових чинників на стан ліпідного обміну та функцію печінки при неалкогольному стеатогепатозі [] / Г. Д. Фадєєнко, В. А. Чернишов // Журнал Академії медичних наук України. - 2008. - Том 14, N 3. - С. 495-503. - Библиогр.: с. 503
Рубрики: ПЕЧЕНИ ЖИРОВАЯ ДИСТРОФИЯ
   НАСЛЕДСТВЕННОСТЬ
   ОБМЕНА ВЕЩЕСТВ БОЛЕЗНИ
   ЛИПИДЫ
Есть полнотекстовые версии (для доступа требуется авторизация)

Доп.точки доступа:
Чернишов, В.А.
Экз-ры:
Найти похожие

    Багдасарова, И. В.
    Изучение клинико-лабораторных особенностей при дисметаболических нефропатиях у детей [] / И. В. Багдасарова, Т. В. Стоева, Н. И. Желтовская // Перинатологія та педіатрія. - 2009. - N 3. - С. 71-73. - Библиогр.: с. 73
Рубрики: ПОЧЕК БОЛЕЗНИ
   НАСЛЕДСТВЕННОСТЬ
   КОМОРБИДНОСТЬ
   ЛАБОРАТОРНЫЕ МЕТОДЫ И ПРОЦЕДУРЫ
   УЛЬТРАСОНОГРАФИЯ
   ДЕТИ

Доп.точки доступа:
Стоева, Т.В.; Желтовская, Н.И.
Экз-ры:
Найти похожие

    Визначення генетичної детермінанти у розвитку перинатальної асфіксії новонароджених [] / Н. Г. Горовенко [и др.] // Перинатологія та педіатрія. - 2009. - N 4. - С. 37-40. - Библиогр.: с. 40
Рубрики: АСФИКСИЯ НОВОРОЖДЕННОГО
   ПОЛИМОРФИЗМ ГЕНЕТИЧЕСКИЙ
   НАСЛЕДСТВЕННОСТЬ

Доп.точки доступа:
Горовенко, Н.Г.; Знаменська, Т.К.; Похилько, З.І.; Россоха, З.І.; Ковальова, О.М.
Экз-ры:
Найти похожие

    Бланар, О. Л.
    Спадковість та структурно-функціональні зміни серця у хворих на гіпертонічну хворобу, ускладнену серцевою недостатністю [] / О. Л. Бланар, В. М. Жебель // Сімейна медицина. - 2009. - N 2. - С. 79-85. - Библиогр.: с. 85
Рубрики: МЫШЕЧНАЯ ГИПЕРТОНИЯ
   СЕРДЕЧНАЯ НЕДОСТАТОЧНОСТЬ ЗАСТОЙНАЯ
   НАСЛЕДСТВЕННОСТЬ

Доп.точки доступа:
Жебель, В.М.
Экз-ры:
Найти похожие

    Вайда, М. Ф.
    Клініко-функціональної особливості перебігу артеріальної гіпертензії у мешканців Закарпатської області [] / М. Ф. Вайда // Сімейна медицина. - 2009. - N 2. - С. 89-92. - Библиогр.: с. 92
Рубрики: ГИПЕРТЕНЗИЯ
   КРОВЯНОЕ ДАВЛЕНИЕ
   ГИПЕРТЕНЗИЯ ЛЕГОЧНАЯ
   НАСЛЕДСТВЕННОСТЬ

Экз-ры:
Найти похожие

    Калинин, В. В.
    И все-таки - шизофрения [] / В. В. Калинин, С. Ю. Савенко // Независимый психиатр. журнал. - 2010. - N 1. - С. 20-32
Рубрики: ШИЗОФРЕНИЯ
   НАСЛЕДСТВЕННОСТЬ
   КЛИНИЧЕСКИЕ ИССЛЕДОВАНИЯ

Доп.точки доступа:
Савенко, С.Ю.
Экз-ры:
Найти похожие

    Бабак, О. Я.
    Причины и метаболические последствия неалкогольной жировой болезни печени [] / О. Я. Бабак // Сучас. гастроентерологія. - 2010. - N 4. - С. 8-16. - Библиогр.: с. 15-16
Рубрики: ПЕЧЕНИ ЖИРОВАЯ ДИСТРОФИЯ
   ОЖИРЕНИЕ
   НАСЛЕДСТВЕННОСТЬ
   АНТИТЕЛ ОБРАЗОВАНИЕ
   ДИАГНОСТИЧЕСКИЕ МЕТОДЫ ПИЩЕВАРИТЕЛЬНЫЕ

Экз-ры:
Найти похожие

    Злоякісні новоутворення у сім'ях пробандів із неспецифічним виразковим колітом і хворобою Крона [] / М. Р. Лозинська [та інш.] // Онкология. - 2010. - Том 12, N 4. - С. 321-325. - Библиогр.: с. 325
Рубрики: ОБОДОЧНОЙ КИШКИ НОВООБРАЗОВАНИЯ
   ТОЛСТАЯ КИШКА
   КОЛИТ ЯЗВЕННЫЙ
   КРОНА БОЛЕЗНЬ
   НАСЛЕДСТВЕННОСТЬ
   ГЕНЕТИЧЕСКИЕ МЕТОДЫ

Доп.точки доступа:
Лозинська, М.Р.; Лозинський, Ю.С.; Осадчук, З.В.; Прецель, О.О.; Леошик, О.В.
Экз-ры:
Найти похожие

10.

    Казубская, Т. П.
    Клинико-генетическое исследование при папиллярном и фолликулярном раке щитовидной железы [] / Т. П. Казубская // Рос. онкол. журнал. - 2010. - N 2. - С. 32-38. - Библиогр.: с. 38
Рубрики: ЩИТОВИДНОЙ ЖЕЛЕЗЫ НОВООБРАЗОВАНИЯ
   ГАМАРТОМЫ МНОЖЕСТВЕННОЙ СИНДРОМ
   ЭНДОКРИННАЯ НЕОПЛАЗИЯ МНОЖЕСТВЕННАЯ ТИПА 1
   НАСЛЕДСТВЕННОСТЬ
   ГЕНЕТИЧЕСКАЯ ГЕТЕРОГЕННОСТЬ
   ВОЗРАСТНЫЕ ФАКТОРЫ
   ПОЛОВЫЕ ФАКТОРЫ

Экз-ры:
Найти похожие

11.

    Бабуркина, Е. П.
    Рентгенологическая характеристика патологии менисков различного генезиса [] / Е. П. Бабуркина, Е. Д. Карпинская // Ортопедия, травматология и протезирование. - 2011. - N 2. - С. 48-54. - Библиогр.: с. 54
Рубрики: МЕНИСК БОЛЬШЕБЕРЦОВЫЙ
   ОСТЕОАРТРИТ
   РЕНТГЕНОГРАФИЯ
   НАСЛЕДСТВЕННОСТЬ

Доп.точки доступа:
Карпинская, Е.Д.
Экз-ры:
Найти похожие

12.

    Взаимосвязь степени инсулинорезистентности и уровня эндогенного кортизола у больных сахарным диабетом 2-го типа [Текст] / П. П. Черныш [и др.] // Міжнар. ендокринол. журнал. - 2011. - N 4. - С. 119-122. - Библиогр.: с. 121-122
Рубрики: ДИАБЕТ САХАРНЫЙ, ТИП 2
   НАСЛЕДСТВЕННОСТЬ
   ИНСУЛИНОРЕЗИСТЕНТНОСТЬ
   ГИДРОКОРТИЗОН

Доп.точки доступа:
Черныш, П.П.; Акбаров, З.С.; Каюмов, У.К.; Хайдарова, Ф.А.; Максутова, Н.Н.
Экз-ры:
Найти похожие

13.

    Мельничук, Г. М.
    Перспективи профілактики захворювань пародонту на основі вивчення маркерів спадкової схильності до виникнення й розвитку генералізованого пародонтиту та пародонтозу [] / Г. М. Мельничук, Л. Є. Ковальчук, А. М. Політун // Соврем. стоматология. - 2011. - N 4. - С. 36-40
Рубрики: ПЕРИОДОНТА БОЛЕЗНИ
   ГЕНЕТИЧЕСКИЕ МАРКЕРЫ
   НАСЛЕДСТВЕННОСТЬ

Доп.точки доступа:
Ковальчук, Л.Є.; Політун, А.М.
Экз-ры:
Найти похожие

14.

    Назаренко, Л. Г.
    Про зв'язок різних форм пізнього гестозу з факторами спадковості [] / Л. Г. Назаренко, О. Л. Савон // Педіатрія, акушерство та гінекологія. - 2011. - Том 73, N 6. - С. 84-87. - Библиогр.: с. 87
Рубрики: ПРЕЭКЛАМПСИЯ
   СОЕДИНИТЕЛЬНОЙ ТКАНИ БОЛЕЗНИ
   НАСЛЕДСТВЕННОСТЬ

Доп.точки доступа:
Савон, О.Л.
Экз-ры:
Найти похожие

15.

    Мельничук, Н. О.
    Дослідження харчового статусу при метаболічному синдромі [Текст] / Н. О. Мельничук, С. В. Фус, Є. К. Кириленко // Інновації в медицині. - 2011. - N 8. - С. 27-29
Рубрики: МЕТАБОЛИЧЕСКИЙ СИНДРОМ X
   НАСЛЕДСТВЕННОСТЬ
   ЗДОРОВЫЙ ОБРАЗ ЖИЗНИ
   ПИТАНИЕ

Доп.точки доступа:
Фус, С.В.; Кириленко, Є.К.
Экз-ры:
Найти похожие

16.

    Мазаева, Н. А.
    Катамнез детской шизофрении (клинический и социальный аспекты) [] / Н. А. Мазаева, О. П. Шмакова, О. О. Андреева // Журн. неврологии и психиатрии им. С.С. Корсакова. - 2012. - Том 112, N 7. - С. 20-27. - Библиогр.: с. 27
Рубрики: ШИЗОФРЕНИЯ
   ПСИХИЧЕСКИЕ РАССТРОЙСТВА
   НАСЛЕДСТВЕННОСТЬ
   ВОЗРАСТНЫЕ ФАКТОРЫ
   КЛИНИЧЕСКИЕ ИССЛЕДОВАНИЯ
   ЛЕКАРСТВЕННАЯ ТЕРАПИЯ
   ДЕТИ

Доп.точки доступа:
Шмакова, О.П.; Андреева, О.О.
Экз-ры:
Найти похожие

17.

Жиряда, Н. Я.
Україна в епістолярній спадщині Т.Г. Шевченка [] / Н.Я. Жиряда // Хист. - 2014. - Вып.16(продовження2). - С. 279
MeSH-главная:
ХУДОЖЕСТВЕННАЯ ЛИТЕРАТУРА -- FICTIONAL WORKS
НАСЛЕДСТВЕННОСТЬ -- HEREDITY

Экз-ры:
Найти похожие

18.

    Зіставлення фенотипових та клінічних особливостей пацієнтів із хромосомним поліморфізмом [] / Е.Я. Гречанина , Н.В. Рубинская, Т.М. Ткачева та ін. // Клінічна генетика і перинатальна діагностика. - 2013. - N1. - С. 64-68
Рубрики: АНОМАЛИИ ВРОЖДЕННЫЕ
   ГЕНЕТИЧЕСКИЕ БОЛЕЗНИ ВРОЖДЕННЫЕ
   ФЕНОТИП
   ГЕТЕРОХРОМАТИН
   ПОЛИМОРФИЗМ ГЕНЕТИЧЕСКИЙ
   НАСЛЕДСТВЕННОСТЬ
   КАРИОТИПИРОВАНИЕ
   ЦИТОГЕНЕТИЧЕСКИЙ АНАЛИЗ
Аннотация: У роботі відображені результати цитогенетичних досліджень і клініко-генеалогічного аналізу пацієнтів — носіїв одного з варіантів хромосомного поліморфізму. Отримані дані підкреслюють доцільність відокремлення в групу ризику носіїв хромосомного поліморфізму

Доп.точки доступа:
Гречанина , Е.Я.; Рубинская, Н.В.; Ткачева , Т.М.; Дворниченко, Н.С.; Иванова, И.Б.; Квитчатая, Н.Н.; Молодая, Л.В.
Экз-ры:
Найти похожие

19.

    Поширеність та клінічно-генеалогічні особливості целіакії в дітей [] / Т.В. Сорокман, С.В. Сокольник, Н.О. Попелюк, Н.О. Зимагорова // Клінічна генетика і перинатальна діагностика. - 2013. - N1. - С. 139-142
Рубрики: ЦЕЛИАКИЯ
   ПИЩЕВАРИТЕЛЬНОЙ СИСТЕМЫ БОЛЕЗНИ
   БОЛЕЗНИ РЕДКИЕ
   ГЕНЕТИЧЕСКАЯ ПРЕДРАСПОЛОЖЕННОСТЬ К БОЛЕЗНИ
   НАСЛЕДСТВЕННОСТЬ
   ДЕТИ
Аннотация: Мета дослідження - вивчити поширеність та клінічні особливості целіакії у дітей Чернівецької області. Обстежено 140 осіб з груп ризику по целіакії. Визначено, що поширеність целіакії у дітей становить 0,5 на 1000 дитячого населення. Зареєстровано підвищений рівень антигліадінових антитіл у групах ризику по целіакії (автоімунний тиреоїдит, цукровий діабет 1 типу, родичі першого ступеня споріднення)

Доп.точки доступа:
Сорокман, Т.В.; Сокольник, С.В.; Попелюк, Н.О.; Зимагорова, Н.О.
Экз-ры:
Найти похожие

20.

    Генетический анализ рака щитовидной железы [] / C.А. Штандель, В.В. Хазиев, В.Н. Дубовик, Е.А. Светлова-Коваленко // Клінічна генетика і перинатальна діагностика. - 2013. - N1. - С. 158-162
Рубрики: ЩИТОВИДНОЙ ЖЕЛЕЗЫ НОВООБРАЗОВАНИЯ
   ЗОБ УЗЛОВОЙ
   ГЕНЕТИЧЕСКАЯ ПРЕДРАСПОЛОЖЕННОСТЬ К БОЛЕЗНИ
   НАСЛЕДСТВЕННОСТЬ
   ГЕНОТИП
   ФЕНОТИП
   ФАКТОРЫ РИСКА
   ЗДОРОВЬЯ ПОПУЛЯЦИИ МОНИТОРИНГ
Аннотация: На клинико-генеалогических данных о 99 больных раком щитовидной железы и 177 больных узловым зобом, и их родственниках 1 степени родства проведено исследование генетической детерминации заболевания. Результаты генетического анализа выявили соответствие наследования рака щитовидной железы параметрам полигенной пороговой модели D.Falconer'a. Результаты компонентного разложения показали значимость генетических факторов в детерминации заболевания и позволили предположить наличие межлокусного и межаллельного взаимодействий в системе его генетического контроля. Выявлена генетическая самостоятельность рака щитовидной железы и узлового зоба, показано, что доля общих генов в системах генетического контроля этих заболеваний составляет 62,6 %

Доп.точки доступа:
Штандель, C.А.; Хазиев, В.В.; Дубовик, В.Н.; Светлова-Коваленко, Е.А.
Экз-ры:
Найти похожие

21.

Saade, E.
Epigenetics: What it is about? / E. Saade, V. V. Ogryzko // Biopolymers & Cell : наук. журнал. - 2014. - Том 30, N 1. - P3-9 : il. - 33 ref. . - ISSN 0233-7657
MeSH-главная:
ЭПИГЕНОМИКА -- EPIGENOMICS
ГЕНЕТИЧЕСКАЯ ИЗМЕНЧИВОСТЬ -- GENETIC VARIATION (генетика)
НАСЛЕДСТВЕННОСТЬ -- HEREDITY
ДНК МЕТИЛИРОВАНИЕ -- DNA METHYLATION (генетика)
ХРОМАТИН -- CHROMATIN

Доп.точки доступа:
Ogryzko, V.V.
Экз-ры:
Найти похожие

22.

    Кобылянский, В. И.
    Анализ здоровья Ф. М. Достоевского, его личности и творчества с позиций генетики. Часть 1 [] / В. И. Кобылянский // Клиническая медицина. - 2015. - Том 93, N 2. - С. 24-33
Рубрики: ЭПИЛЕПСИЯ
   ПРИПАДКИ
   ЛИЧНОСТЬ
   ТВОРЧЕСКИЕ СПОСОБНОСТИ
   ГЕНЕТИЧЕСКАЯ ПРЕДРАСПОЛОЖЕННОСТЬ К БОЛЕЗНИ
   ГЕНЕТИЧЕСКАЯ ИЗМЕНЧИВОСТЬ
   ОТЕЦ-РЕБЕНОК ОТНОШЕНИЯ
   СЕМЕЙНЫЕ ОТНОШЕНИЯ
   ПСИХОЛОГИЧЕСКАЯ ОБРАБОТКА
   НАСЛЕДСТВЕННОСТЬ
   ЭПИГЕНОМИКА
Аннотация: Имеющиеся версии о наличии и характере эпилепсии у Ф. М. Достоевского во многом неоднозначны и порой противоречивы. В связи с этим потребовалось рассмотреть некоторые генетические аспекты, что позволило внести уточнения в этот вопрос. Впервые проанализирован феномен гениальности Ф. М. Достоевского с позиции вклада генетической компоненты в творческий процесс в роду писателя. Установлено, что предки Ф. М. Достоевского не могут являться источником наследственной предрасположенности к эпилепсии. Под сомнение ставится представление по крайней мере о наследственной (генуинной) природе указанной патологии у писателя. Для рода Достоевских характерна значительная распространенность генов творчества, существенная кумуляция которых наряду с рядом факторов, верифицированных у писателя, может обусловливать феномен гениальности.

Доп.точки доступа:
Достоевский, Федор Михайлович (писатель ; 1821-1881)
Экз-ры:
Найти похожие

23.

Самілик, В. С.
Внесок спадкового фактору в генезі лейкозу і лімфом / В. С. Самілик // Укр. наук.-мед. молодіжний журнал. - 2015. - N Спец. вып. 1. - С. 173-174
MeSH-главная:
ЛЕЙКОЗЫ -- LEUKEMIA (генетика)
ЛИМФОМА -- LYMPHOMA (генетика, этиология)
НАСЛЕДСТВЕННОСТЬ -- HEREDITY

Экз-ры:
Найти похожие

24.

Survival rates of familiar and sporadic prostate cancer patients / J. Plonis [et al.] // Experimental Oncology. - 2015. - Том 37, N 2. - P154-155 : табл. - 12 ref.
MeSH-главная:
ПРЕДСТАТЕЛЬНОЙ ЖЕЛЕЗЫ НОВООБРАЗОВАНИЯ -- PROSTATIC NEOPLASMS
НАСЛЕДСТВЕННОСТЬ -- HEREDITY
ВЫЖИВАНИЯ КОЭФФИЦИЕНТ -- SURVIVAL RATE

Доп.точки доступа:
Plonis, J.; Nakazawa-Miklasevica, M.; Malevskis, A.; Vaganovs, P.; Pildava, S.; Vjaters, E.; Gardovskis, J.; Miklasevics, E.
Экз-ры:
Найти похожие

25.

Циммерман, Я. С.
Рак поджелудочной железы: terra incognita современной гастроэнтерологии [] / Я. С. Циммерман // Клиническая медицина. - 2015. - Том 93, N 10. - С. 5-13
MeSH-главная:
ПОДЖЕЛУДОЧНОЙ ЖЕЛЕЗЫ НОВООБРАЗОВАНИЯ -- PANCREATIC NEOPLASMS (генетика, диагностика, классификация, патофизиология, терапия, хирургия, эпидемиология)
ФАКТОРЫ РИСКА -- RISK FACTORS
НАСЛЕДСТВЕННОСТЬ -- HEREDITY (генетика)
МУТАЦИЯ -- MUTATION (генетика)
ДИАГНОСТИКА ДИФФЕРЕНЦИАЛЬНАЯ -- DIAGNOSIS, DIFFERENTIAL
ДИАГНОСТИКА РАННЯЯ -- EARLY DIAGNOSIS
ПАНКРЕАТОДУОДЕНЭКТОМИЯ -- PANCREATICODUODENECTOMY (использование)
ХИМИОТЕРАПИЯ АДЪЮВАНТНАЯ -- CHEMOTHERAPY, ADJUVANT (методы)
ХИМИОРАДИОТЕРАПИЯ -- CHEMORADIOTHERAPY (использование)
Аннотация: Представлены: дефиниция рака поджелудочной железы (ПЖ), эпидемиологические данные о его распространенности, факторы риска его развития (хронический панкреатит, вирусный гепатит В, курение и др.), клиническая симптоматика. Всесторонне рассмотрены современные лабораторные и инструментальные методы диагностики и дифференциальной диагностики рака ПЖ, морфологическая классификация, определение стадии опухолевого процесса, представлены хирургические методы лечения и адьювантная терапия рака ПЖ.

Экз-ры:
Найти похожие

26.

Радченко, Т. М.
Гендерні особливості поширеності та клініко-психопатологічних проявів опіоїдної залежності у жінок / Т. М. Радченко // Укр. вісн. психоневрології. - 2016. - Том 24, Вип. 2. - С. 78-81
MeSH-главная:
НАРКОМАНИЯ -- OPIOID-RELATED DISORDERS (патофизиология, психология, эпидемиология)
НАСЛЕДСТВЕННОСТЬ -- HEREDITY
ЖЕНЩИНЫ -- WOMEN (психология)

Экз-ры:
Найти похожие

27.

Соколова, І. І.
Кількісні показники долонної дерматогліфіки у хворих на генералізований пародонтит зі спадковою схильністю до його розвитку [] = Quantitative indicators of palmar dermatoglyphics in patients with generalized periodontitis with hereditary predisposition to its development / І. І. Соколова // Клінічна стоматологія. - 2016. - № 1. - С. 27-32
MeSH-главная:
ПЕРИОДОНТА БОЛЕЗНИ -- PERIODONTAL DISEASES
ДЕРМАТОГЛИФИКА -- DERMATOGLYPHICS
НАСЛЕДСТВЕННОСТЬ -- HEREDITY

Экз-ры:
Найти похожие

28.

Ковальова, В. І.
Прогноз формування ожиріння у дітей та підлітків залежно від наявності спадкової обтяженості / В. І. Ковальова, О. А. Будрейко, Г. В. Косовцова // Клінічна генетика і перинатальна діагностика. - 2015. - N 1. - С. 212
MeSH-главная:
ОЖИРЕНИЕ У ДЕТЕЙ -- PEDIATRIC OBESITY (генетика)
ПОДРОСТКИ -- ADOLESCENT
НАСЛЕДСТВЕННОСТЬ -- HEREDITY (генетика)

Доп.точки доступа:
Будрейко, О.А.; Косовцова, Г.В.
Экз-ры:
Найти похожие

29.

Рідкісний випадок поєднаних спадкових орфанних хвороб (фенілкетонурія, мукополісахаридоз ІІІ тип) / Т. А. Нетребко [та ін.] // Клінічна генетика і перинатальна діагностика. - 2015. - N 1. - С. 213-214
MeSH-главная:
ФЕНИЛКЕТОНУРИИ -- PHENYLKETONURIAS (генетика, патофизиология)
МУКОПОЛИСАХАРИДОЗ III -- MUCOPOLYSACCHARIDOSIS III (генетика, патофизиология)
НАСЛЕДСТВЕННОСТЬ -- HEREDITY (генетика)
ОПИСАНИЕ СЛУЧАЕВ -- CASE REPORTS

Доп.точки доступа:
Нетребко, Т.А.; Веропотвелян, М.П.; Погуляй, Ю.С.; Дерев'янко, С.А.; Кліпова, Л.В.; Авксентьєв, О.М.
Экз-ры:
Найти похожие

30.

Полинеоплазия органов женской репродуктивной системы и наследственность [] / Ю. Г. Паяниди [и др.] // Акушерство и гинекология. - 2016. - № 9. - С. 68-72. - Библиогр. в конце ст.
MeSH-главная:
ПОЛОВЫХ ОРГАНОВ ЖЕНСКИХ НОВООБРАЗОВАНИЯ -- GENITAL NEOPLASMS, FEMALE (генетика)
НАСЛЕДСТВЕННОСТЬ -- HEREDITY (генетика)

Доп.точки доступа:
Паяниди, Ю. Г.; Жордания, К. И.; Паукер, В.; Сельчук, В. Ю.; Казубская, Т. П.
Экз-ры:
Найти похожие

1-30 31-60 61-67

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)