Національна наукова медична бібліотека України
Авторизация
Фамилия
Пароль
 

Базы данных


Періодичних видань- результаты поиска

Вид поиска

Область поиска
 Найдено в других БД:Книг та авторефератів дисертацій (6)Зведеного каталогу періодичних видань (19)
Формат представления найденных документов:
полныйинформационныйкраткий
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: <.>S=НЕРВНАЯ ТКАНЬ<.>
Общее количество найденных документов : 12
Показаны документы с 1 по 12
1.


    Цымбалюк, В. И.
    Влияние трансплантации эмбриональной нервной ткани на клиническое течение эпилептического синдрома у больных детским церебральным параличом [] / В. И. Цымбалюк, Л. Д. Пичкур // Міжнародний неврологічний журнал : міжнародний спеціалізований рецензований науково-практичний журнал. - 2009. - N 1. - С. 18-23
Рубрики: ЦЕРЕБРАЛЬНЫЙ ПАРАЛИЧ
   ДЕТИ

   ВОЗРАСТНЫЕ ГРУППЫ

   НЕРВНАЯ ТКАНЬ

   ПЛОДА ТКАНИ ТРАНСПЛАНТАЦИЯ

   ЭПИЛЕПСИЯ

   КАТАМНЕСТИЧЕСКИЕ ИССЛЕДОВАНИЯ



Доп.точки доступа:
Пичкур, Л.Д.
Экз-ры:
Найти похожие

2.


    Мокрушин, А. А.
    Эффекты глубокого замораживания и отогревания на ионотропные глутаматергические рецепторные механизмы in vitro / А. А. Мокрушин // Бюллетень экспериментальной биологии и медицины. - 2016. - Том 161, N 1. - С. 36-39
MeSH-главная:
НЕРВНАЯ ТКАНЬ -- NERVE TISSUE (ультраструктура)
КРИОПРЕЗЕРВАЦИЯ -- CRYOPRESERVATION (использование, методы)

Экз-ры:
Найти похожие

3.


    Гайович, В. В.
    Застосування жироплазмотромбоцитарної тканинної суміші у регенерації травматично ушкодженого периферійного нерва [] / В. В. Гайович, І. В. Гайович, Н. О. Борзих // Травма. - 2016. - Том 17, N 2. - С. 73-77. - Бібліогр. в кінці ст.
MeSH-главная:
СЕДАЛИЩНЫЙ НЕРВ -- SCIATIC NERVE (повреждения, трансплантация, хирургия)
ПЕРИФЕРИЧЕСКИХ НЕРВОВ ПОВРЕЖДЕНИЯ -- PERIPHERAL NERVE INJURIES (диагностика, хирургия)
НЕРВА РЕГЕНЕРАЦИЯ -- NERVE REGENERATION
НЕРВНАЯ ТКАНЬ -- NERVE TISSUE (повреждения)
АДИПОЦИТЫ -- ADIPOCYTES (трансплантация)
ТРОМБОЦИТЫ -- BLOOD PLATELETS
ЭКСПЕРИМЕНТЫ НА ЖИВОТНЫХ -- ANIMAL EXPERIMENTATION
НЕРВНОЙ СИСТЕМЫ АУТОИММУННЫЕ БОЛЕЗНИ ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНЫЕ -- NERVOUS SYSTEM AUTOIMMUNE DISEASE, EXPERIMENTAL


Доп.точки доступа:
Гайович, І. В.; Борзих, Н. О.
Экз-ры:
Найти похожие

4.


    Ткаченко, О. В.
    Автоантитіла до нейроантигенів і нейропсихологічні характеристики у пацієнтів із ревматоїдним артритом [] / О. В. Ткаченко, Ю. Л. Найдьонова // Міжнародний неврологічний журнал. - 2016. - N 2. - С. 65-68. - Бібліогр.: с. 68
MeSH-главная:
АРТРИТ РЕВМАТОИДНЫЙ -- ARTHRITIS, RHEUMATOID (диагностика, иммунология, осложнения, психология)
ДЕПРЕССИВНЫЕ РАССТРОЙСТВА -- DEPRESSIVE DISORDER (иммунология, этиология)
АУТОАНТИТЕЛА -- AUTOANTIBODIES (кровь)
БЕЛКИ S100 -- S100 PROTEINS (иммунология)
МИЕЛИНА ОСНОВНЫЙ БЕЛОК -- MYELIN BASIC PROTEIN (иммунология)
ЕНОЛАЗА -- PHOSPHOPYRUVATE HYDRATASE (иммунология)
НЕРВНАЯ ТКАНЬ -- NERVE TISSUE (иммунология)


Доп.точки доступа:
Найдьонова, Ю.Л.
Экз-ры:
Найти похожие

5.


   
    Индукция апоптоза белых крыс при воздействии нанобиокомпозита на основе наночастиц AG (0) и арабиногалактана / Л. М. Соседова [и др.] // Гигиена и санитария. - 2016. - Том 95, N 12. - С. 1210-1213
MeSH-главная:
АПОПТОЗ-ИНДУЦИРУЮЩИЙ ФАКТОР -- APOPTOSIS INDUCING FACTOR
НЕРВНАЯ ТКАНЬ -- NERVE TISSUE (действие лекарственных препаратов)
НАНОКОМПОЗИТЫ -- NANOCOMPOSITES (вредные воздействия)
НАНОЧАСТИЦЫ МЕТАЛЛОВ -- METAL NANOPARTICLES (вредные воздействия)
ЖИВОТНЫЕ ЛАБОРАТОРНЫЕ -- ANIMALS, LABORATORY


Доп.точки доступа:
Соседова, Л. М.; Новиков, М. А.; Титов, Е. А.; Рукавишников, В. С.
Экз-ры:
Найти похожие

6.


    Медведєв, В. В.
    Особливості кореляції рівня функції та спастичності паретичної кінцівки за різних видів тканинної нейротрансплантації на моделі спінальної травми / В. В. Медведєв // Шпит. хірургія. - 2017. - N 1. - С. 51-57
MeSH-главная:
МОЗГА СПИННОГО ТРАВМЫ -- SPINAL CORD INJURIES (осложнения)
МЫШЕЧНАЯ СПАСТИЧНОСТЬ -- MUSCLE SPASTICITY (патофизиология)
НЕРВНАЯ ТКАНЬ -- NERVE TISSUE (трансплантация)
ЖИВОТНЫЕ
Аннотация: ТТНЦ забезпечує достовірну перевагу ПФ ЗІК із максимумом на 3-му тижні ((3,7±0,5) бала ВВВ) з подальшим поступовим зменшенням до (2,4±0,6) бала ВВВ (24-й тиждень), зменшує вираження спастичності у ранньому періоді травми. ТТФМ перетворює динаміку ПФ ЗІК з прогредієнтної у константну з коливаннями ПФ ЗІК у межах 3–3,6 бала ВВВ протягом усього експерименту, достовірно підвищує рівень спастичності протягом 1-го тижня, у подальшому стабілізує ПС ЗІК на рівні 1,8–2,1 бала Ashworth. ТТФН зумовлює наявність прогредієнтної (1-й місяць) та прогредієнтно-константної (6–24-й тиждень) фаз динаміки ПФ ЗІК, достовірно потенціюючи спастичність протягом перших двох тижнів процесу. У динаміці спостереження характерна відсутність кореляції між середніми значеннями ПФ та ПС ЗІК для групи “ТТФМ”, слабка додатна кореляція для групи “контроль”, помірна додатна кореляція для групи “ТТФН”, сильна від’ємна кореляція для групи “ТТНЦ”. Кореляційний аналіз індивідуальних значень ПФ та ПС ЗІК впродовж експерименту та на кожному з термінів спостереження свідчить про переважання від’ємної кореляції між ними. Варіативність кореляції між ПФ та ПС ЗІК свідчить про суттєві відмінності широти охоплення супраспінальними впливами популяції мотонейронів ЗІК, їхнього виживання впродовж експерименту за різних видів нейротрансплантації.
ТТОЛ обеспечивает достоверное преимущество ПФ ЗИК с максимумом на 3-й неделе ((3,7±0,5) балла ВВВ) с дальнейшим постепенным уменьшением до (2,4±0,6) балла ВВВ (24-я неделя), снижает спастичность в раннем периоде травмы. ТТФМ трансформирует динамику ПФ ЗИК с прогредиентной в константную с колебаниями ПФ ЗИК в пределах 3–3,6 балла ВВВ в течение всего эксперимента, достоверно увеличивает уровень спастичности в течение 1–3-й недели, в дальнейшем стабилизирует ПС ЗИК на уровне 1,8–2,1 балла Ashworth. ТТФП обусловливает наличие прогредиентной (1-й месяц) и прогредиентно-константной (6–24-я неделя) фазы динамики ПФ ЗИК, достоверно потенцируя спастичность в течение первых двух недель. В динамике наблюдения характерно отсутствие корреляции между средними значениями ПФ и ПС ЗИК для группы “ТТФМ”, слабая положительная корреляция для группы “контроль”, умеренная положительная корреляция для группы “ТТФП”, сильная отрицательная корреляция для группы “ТТОЛ”. Корреляционный анализ индивидуальных значений ПФ и ПС ЗИК в течение эксперимента и на каждом из сроков наблюдения свидетельствует о превалировании отрицательной корреляции между ними. Вариативность корреляции между ПФ и ПС ЗИК свидетельствует о существенных различиях широты охвата супраспинальными влияниями популяции мотонейронов ЗИК, их выживания в течение эксперимента при различных видах нейротрансплантации.

Экз-ры:
Найти похожие

7.


    Новиков, Р. Р.
    Использование аллогенной ткани коры больших полушарий фетального мозга и ткани обонятельной луковицы для лечения ушиба головного мозга у крыс [] / Р. Р. Новиков, А. А. Шмелева, В. В. Васлович // Клінічна хірургія. - 2017. - N 3. - С. 48-50. - Библиогр.: с. 50
MeSH-главная:
ЖИВОТНЫЕ -- ANIMALS
БОЛЕЗНЬ, МОДЕЛИ НА ЖИВОТНЫХ -- DISEASE MODELS, ANIMAL
МОЗГА ГОЛОВНОГО ТРАВМЫ -- BRAIN INJURIES
ПЛОДА ТКАНИ ТРАНСПЛАНТАЦИЯ -- FETAL TISSUE TRANSPLANTATION
НЕРВНАЯ ТКАНЬ -- NERVE TISSUE (трансплантация, эмбриология)
МОЗГА ГОЛОВНОГО КОРА -- CEREBRAL CORTEX (трансплантация, эмбриология)
ОБОНЯТЕЛЬНАЯ ЛУКОВИЦА -- OLFACTORY BULB (трансплантация, эмбриология)


Доп.точки доступа:
Шмелева, А.А.; Васлович, В.В.
Экз-ры:
Найти похожие

8.


   
    Вплив імплантації NeuroGel™ у поєднанні з ксеногенними стовбуровими клітинами нервового гребеня на перебіг синдрому спастичності після експериментальної травми спинного мозку [] / В. І. Цимбалюк [та ін.] // Міжнародний неврологічний журнал. - 2017. - N 1. - С. 12-17. - Бібліогр.: с. 16
MeSH-главная:
МОЗГА СПИННОГО ТРАВМЫ -- SPINAL CORD INJURIES
МЫШЕЧНАЯ СПАСТИЧНОСТЬ -- MUSCLE SPASTICITY
ГИДРОГЕЛЬ -- HYDROGEL
КСЕНОТРАНСПЛАНТАЦИЯ -- TRANSPLANTATION, HETEROLOGOUS
СТВОЛОВЫХ КЛЕТОК МЕЗЕНХИМНЫХ ТРАНСПЛАНТАЦИЯ -- MESENCHYMAL STEM CELL TRANSPLANTATION
НЕРВНАЯ ТКАНЬ -- NERVE TISSUE (трансплантация)
БОЛЕЗНЬ, МОДЕЛИ НА ЖИВОТНЫХ -- DISEASE MODELS, ANIMAL
ЖИВОТНЫЕ -- ANIMALS


Доп.точки доступа:
Цимбалюк, В.І.; Медведєв, В.В.; Васильєв, Р.Г.; Рибачук, О. А. ; Козявкін, В. І. ; Драгунцова, Н. Г.
Экз-ры:
Найти похожие

9.


    Savchuk, O. I.
    Characteristics of nervous tissue after modeling of focal cerebral ischemia in rats at different periods of reperfusion / O. I. Savchuk, G. G. Skibo // Вісн. морфології. - 2018. - Том 24, N 3. - P58-64
MeSH-главная:
ИНСУЛЬТ -- STROKE
НЕРВНАЯ ТКАНЬ -- NERVE TISSUE (ультраструктура)
РЕПЕРФУЗИЯ -- REPERFUSION
ЖИВОТНЫЕ


Доп.точки доступа:
Skibo, G. G.
Экз-ры:
Найти похожие

10.


   
    Імунокоригуюча дія фетальних нервових клітин мишей при розвитку хвороби «трансплантат проти хазяїна» [] / А. М. Гольцев [та ін.] // Клітинна та органна трансплантологія. - 2019. - Том 7, N 1. - С. 32-39. - Бібліогр.: в кінці ст.
MeSH-главная:
ТРАНСПЛАНТАТ ПРОТИВ ХОЗЯИНА, РЕАКЦИЯ -- GRAFT VS HOST REACTION (действие лекарственных препаратов)
МОДЕЛИ НА ЖИВОТНЫХ -- MODELS, ANIMAL
ИММУНОМОДУЛЯЦИЯ -- IMMUNOMODULATION (действие лекарственных препаратов)
НЕРВНАЯ ТКАНЬ -- NERVE TISSUE (трансплантация)
ГЕННАЯ ЭКСПРЕССИЯ -- GENE EXPRESSION (иммунология)
СРАВНИТЕЛЬНЫЕ ИССЛЕДОВАНИЯ -- COMPARATIVE STUDY
Аннотация: Дотепер невирішеною залишається проблема лікування гострої та хронічної хвороби «трансплантат проти хазяїна» (ХТПХ) при застосуванні гістонесумісного кісткового мозку (КМ). Важливу роль у контролі розвитку ХТПХ відіграє Т-регуляторна ланка імунітету. МЕТА РОБОТИ: оцінка імунокоригуючого впливу нативних і кріоконсервованих фетальних нервових клітин (ФНК) на Т-регуляторну ланку імунітету тварин-реципієнтів з ХТПХ. МАТЕРІАЛИ ТА МЕТОДИ. Гостру ХТПХ індукували шляхом введення летально опроміненим мишам гістонесумісного КМ. На 14-у добу після індукції ХТПХ та введення нативних або кріоконсервованих ФНК мишей у тварин визначали індекс селезінки, вміст Т-регуляторних FOXP3+ клітин та кількість транскриптів гена foxp3 у №4+-фракції спленоцитів. РЕЗУЛЬТАТИ ТА ЇХ ОБГОВОРЕННЯ. У реципієнтів гістонесумісного КМ встановлено зменшення вмісту Т-регуляторних клітин та рівня експресії гена foxp3 в популяції спленоцитів відносно сингенного контролю. Введення нативних або кріоконсервованих ФНК тваринам з ХТПХ викликало збільшення вмісту Т-регуляторних клітин. Кріоконсервовані ФНК більшою мірою, ніж нативні, підвищували як відносний вміст Т-регуляторних клітин, так і рівень експресії гена foxp3 в клітинах селезінки, що характеризувалось більшим значенням показника кількості реципієнтів, що вижили до 16-ї доби спостереження. ВИСНОВКИ. Введення ФНК реципієнтам з ХТПХ стимулює Т-регуляторну ланку імунітету, яка є ключовою при розвитку імунного конфлікту. Це підтверджує можливість використання ФНК як терапевтичного імунокоригуючого засобу


Доп.точки доступа:
Гольцев, А. М.; Бабенко, Н. М.; Гаєвська, Ю. О.; Дубрава, Т. Г.; Луценко, О. Д.; Бондарович, М. О.
Экз-ры:
Найти похожие

11.


   
    Immunoregulatory effect of mouse fetal neural cells on the graft-versus-host disease [] / A. M. Goltsev [et al.] // Клітинна та органна трансплантологія. - 2019. - Том 7, N 1. - С. 40-46. - Bibliogr. at the end of the art.
MeSH-главная:
ТРАНСПЛАНТАТ ПРОТИВ ХОЗЯИНА, РЕАКЦИЯ -- GRAFT VS HOST REACTION (действие лекарственных препаратов)
МОДЕЛИ НА ЖИВОТНЫХ -- MODELS, ANIMAL
ИММУНОМОДУЛЯЦИЯ -- IMMUNOMODULATION (действие лекарственных препаратов)
НЕРВНАЯ ТКАНЬ -- NERVE TISSUE (трансплантация)
ГЕННАЯ ЭКСПРЕССИЯ -- GENE EXPRESSION (иммунология)
СРАВНИТЕЛЬНЫЕ ИССЛЕДОВАНИЯ -- COMPARATIVE STUDY
Аннотация: The problem of the treatment of acute and chronic graft-versus-host disease (GVHD), when histoincompatible bone marrow (BM) is used, remains unsolved. An important role in controlling the development of GVHD is played by Treg immunity. The purpose of the study is to evaluate the immunoregulatory effect of native and cryopreserved murine fetal neural cells (FNCs) relative to Treg immunity of mice with GVHD. Materials and methods. Acute GVHD was induced by the injection of histoincompatible BM to lethally irradiated mice. On the 14th day after GVHD induction and transplantation of native or cryopreserved FNCs in animals of all experimental groups, the spleen index, the content of T-regulatory FOXP3+ cells (Treg) and the number of foxp3 gene transcripts in the СD4+splenocytes were determined. Results. The recipients of the histoincompatible BM had a decrease in the content of Treg cells and the level of foxp3 gene expression in the splenocyte population relative to the syngeneic control. Injection of native or cryopreserved FNCs to animals with GVHD caused an increase in the number of Treg cells. Cryopreserved FNCs are more than native ones enhancing both the relative number of Treg cells and the level of foxp3 gene expression in the splenocytes, which was characterized by a higher recipients’ survival up to the 16th day of observation. Conclusion. The transplantation of fetal neural cells to recipients with GVHD stimulates the Treg immunity, which is a key to the development of immune conflict. This confirms the possibility of using fetal neural cells as a therapeutic immuno-regulatory agent


Доп.точки доступа:
Goltsev, A. M.; Babenko, N. M.; Gaevska, Yu. O.; Dubrava, T. G.; Lutsenko, O. D.; Bondarovych, M. O.
Экз-ры:
Найти похожие

12.


    Бабкина, Ю. А.
    Новое в эпилептологии [] / Ю. А. Бабкина // НейроNEWS. - 2020. - № 9. - С. 8-11
MeSH-главная:
ОБЗОР -- REVIEW
КОРОНАВИРУС -- CORONAVIRUS (патогенность)
ПАНДЕМИИ -- PANDEMICS (профилактика и контроль, статистика)
НЕРВНАЯ ТКАНЬ -- NERVE TISSUE (повреждения)
ОБОНЯНИЯ РАССТРОЙСТВА -- OLFACTION DISORDERS (вирусология, осложнения, этиология)
НЕВРОЛОГИЧЕСКИЕ СИМПТОМЫ ПРИ ПАТОЛОГИЧЕСКИХ СОСТОЯНИЯХ -- NEUROLOGIC MANIFESTATIONS
Аннотация: Уважаемые коллеги, вашему вниманию предлагается обзор статьи «Asystematic review of neurological symptoms and compli­cations of COVID19» авторов X. Chen etal., опубликованной в Journal ofNeurology (2020; 20: 1–11). Данная статья была выбрана в связи с чрезвычайной актуальностью темы. Пандемия, с которой приходится сегодня бороться врачам всех стран, затрудняет, а в некоторых случаях делает невозможными полноценную диагностику и лечение неврологических пациентов. Следует также учесть, что эта публикация, одна из самых новых на текущий момент, основана на данных начала пандемии, однако сейчас появились новые штаммы SARS-CoV-2, что может несколько изменить клиническую картину
Быстро развивающаяся пандемия коронавирусного заболевания 2019 года (COVID-19) вызвана коронавирусом SARS-CoV-2 и ­характеризуется тяжелым острым респираторным синдромом (Zhu etal., 2019). В разных источниках сообщается о различных неврологических проявлениях, таких как нарушение сознания, инсульт и судороги у пациентов с COVID-19, зависящих от тяжести течения коронавирусной инфекции

Экз-ры:
Найти похожие

 
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)