Національна наукова медична бібліотека України

Національна наукова медична бібліотека України

Базы данных

Періодичних видань- результаты поиска

Вид поиска

Періодичних видань

Книг та авторефератів дисертацій

Польських медичних книг

Колекцій

Наукових збірників

Зведеного каталогу періодичних видань

Зведеного каталогу іноземних видань

Предметні рубрики

Авторитетні файли

Інформаційні листи

Польські медичні книги

Область поиска

Найдено в других БД:

Зведеного каталогу періодичних видань (17)

Предметні рубрики (2)

Формат представления найденных документов:
полный	информационный	краткий

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: <.>S=ПЕПТИД C<.>

Общее количество найденных документов : 14
Показаны документы с 1 по 14

    Рівень діабета соційованих антитіл та С-пептиду у плазмі крові дорослих хворих на цукровий діабет 1 типу, що є жителями територій з різною поширеністю цього захворювання [] / М. Д. Халангот [и др.] // Журнал Академії медичних наук України. - 2008. - Том 14, N 3. - С. 550-555. - Библиогр.: с. 555-556
Рубрики: ДИАБЕТ САХАРНЫЙ, ТИП 1
   АНТИТЕЛА
   ПЕПТИД C
   УКРАИНА
Есть полнотекстовые версии (для доступа требуется авторизация)

Доп.точки доступа:
Халангот, М.Д.; Гур'янов, В.Г.; Гаврилюк, В.М.; Руснак, О.К.; Леснікова, І.С.; Чернікова, В.В.; Суржко, Л.М.
Экз-ры:
Найти похожие

    Телекі, Я. М.
    Рівень глюкози, інсуліну, C-пептиду у хворих на хронічне обструктивне захворювання легень у поєднанні з хронічним панкреатитом [] / Я. М. Телекі // Практична медицина : Науково-практичний журнал. - 2008. - Том 14, N 3. - С. 165-169.
Рубрики: ПАНКРЕАТИТ
   ЛЕГКИХ БОЛЕЗНИ ХРОНИЧЕСКИЕ ОБСТРУКТИВНЫЕ
   ПЕПТИД C
   ИНСУЛИН
   САХАР КРОВИ

Экз-ры:
Найти похожие

    Сергієнко, В. О.
    C-пептид, інсулінова резистентність, лептин і діабетична кардіоміопатія [] / В. О. Сергієнко // Практична медицина : Науково-практичний журнал. - 2009. - Том 15, N 4. - С. 107-113
Рубрики: ДИАБЕТ САХАРНЫЙ, ТИП 2
   КАРДИОМИОПАТИИ
   ЛЕПТИН
   ИНСУЛИН
   ИНСУЛИНОРЕЗИСТЕНТНОСТЬ
   ПЕПТИД C

Экз-ры:
Найти похожие

    В каком направлении развивается патогенетическая терапия диабетической полиневропатии? [Текст] / A.J.M. Boulton [и др.] // Therapia. Укр. медичний вісник. - 2014. - N 2/3. - С. 24-29
Рубрики: ДИАБЕТИЧЕСКИЕ НЕВРОПАТИИ
   АЛЬДЕГИДРЕДУКТАЗА
   ТИОКТОВАЯ КИСЛОТА
   АЛЬПРОСТАДИЛ
   АНГИОТЕНЗИН-ПРЕВРАЩАЮЩЕГО ФЕРМЕНТА ИНГИБИТОРЫ
   ПЕПТИД C
   СЛЕПОГО ОТБОРА МЕТОД КОНТРОЛИРУЕМЫЙ
Кл.слова (ненормированные):
АКТОВЕГИН -- БЕНФОТИАМИН

Доп.точки доступа:
Boulton, A.J.M.; Kempler, P.; Ametov, A.; Ziegler, D.
Экз-ры:
Найти похожие

Тихонова, Т. М.
Оцінка інсулінопродукуючої функції підшлункової залози та визначення маркерів інсулінорезистентності у хворих на повільно прогресуючий автоімунний діабет дорослих / Т. М. Тихонова // Пробл. ендокринної патології. - 2014. - N 4. - С. 7-14
MeSH-главная:
ДИАБЕТ САХАРНЫЙ, ТИП 1 -- DIABETES MELLITUS, TYPE 1 (патофизиология)
ИНСУЛИНОРЕЗИСТЕНТНОСТЬ -- INSULIN RESISTANCE
(кровь)

Экз-ры:
Найти похожие

Хижняк, О. О.
Оцінка інсулінпродукуючої функції підшлункової залози у хворих на цукровий діабет з різним ступенем інсулінової недостатності [] / О. О. Хижняк, Т. М. Тихонова, Н. Є. Барабаш // Проблеми ендокринної патології. - 2016. - N 4. - С. 42-48
MeSH-главная:
ДИАБЕТ САХАРНЫЙ, ТИП 1 -- DIABETES MELLITUS, TYPE 1 (патофизиология)
ДИАБЕТ САХАРНЫЙ, ТИП 2 -- DIABETES MELLITUS, TYPE 2 (патофизиология)
ИНСУЛИН -- INSULIN (дефицит, секреция)
ПЕПТИД C -- C-PEPTIDE (анализ)
СРАВНИТЕЛЬНЫЕ ИССЛЕДОВАНИЯ -- COMPARATIVE STUDY
Аннотация: Обстежено 162 особи, серед яких 61 хворий на цукровий діабет (ЦД) 1 типу, 70 хворих на повільно прогресуючий автоімунний діабет дорослих та 31 пацієнт, хворий на ЦД 2 типу з розвитком інсулінозалежності через більш ніж 10 років з моменту виявлення захворювання. На підставі порівняльного аналізу рівнів С-пептиду натще у хворих груп спостереження встановлено неоднаковий ступінь зниження секреції інсуліну. При цьому у хворих на ЦД 1 типу ступінь виразності абсолютної інсулінової недостатності не є визначальним чинником варіанту перебігу захворювання (відносно стабільного або лабільного). Загалом, визначення С-пептиду у хворих на ЦД є надійним критерієм, за яким можна судити про функціональну активність ?-клітин, навіть за умов призначення інсулінотерапії. В сумнівних випадках доцільно проводити дослідження С-пептиду у динаміці спостереження.

Доп.точки доступа:
Тихонова, Т.М.; Барабаш, Н.Є.
Экз-ры:
Найти похожие

Терапевтичні ефекти рекомбінантних молекул ДНК, що містять цільовий ген препроінсуліну людини, у щурів зі стрептозотоцин-індукованим діабетом [] / М. Д. Тронько [та ін.] // Журнал Національної академії медичних наук України. - 2016. - Том 22, N 1. - С. 93-98
MeSH-главная:
ДИАБЕТ САХАРНЫЙ ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНЫЙ -- DIABETES MELLITUS, EXPERIMENTAL
ДНК РЕКОМБИНАНТНАЯ -- DNA, RECOMBINANT (прием и дозировка)
ПРОИНСУЛИН -- PROINSULIN (кровь)
ПЕПТИД C -- C-PEPTIDE (кровь)
ГЕННОЙ ЭКСПРЕССИИ РЕГУЛЯЦИЯ -- GENE EXPRESSION REGULATION
БОЛЕЗНЬ, МОДЕЛИ НА ЖИВОТНЫХ -- DISEASE MODELS, ANIMAL
КРЫСЫ ЛИНИИ WISTAR -- RATS, WISTAR
Аннотация: Введення рекомбінантних молекул ДНК, які містять цільовий ген препроінсуліну людини, в паренхіму печінки щурів лінії Вістар із стрептозотоцин-індукованим діабетом в дозі 40 мкг приводить до появи в їх крові значимих рівнів інсуліну людини і С-пептиду, а також до вірогідного зниження рівня глюкози в їх крові протягом перших 28 діб та менш виразного зниження маси тварин порівняно з контролем протягом майже 4 місяців.

Доп.точки доступа:
Тронько, М.Д.; Калинська, Л.М.; Топорова, О.К.; Ковзун, О. І.; Гулько, Т. П.; Пасшер, І. П.; Кордюм, В. А.
Экз-ры:
Найти похожие

Добрак, М. А.
Особливості вуглеводного обміну у хворих на цукровий діабет 2 типу поєднаний з хронічним гепатитом С [] / М. А. Добрак // Вісник проблем біології і медицини. - 2017. - № 2. - С. 111-115 : диаграмма. - Библиогр. в конце ст.
MeSH-главная:
ГЕПАТИТ C -- HEPATITIS C (метаболизм)
ДИАБЕТ САХАРНЫЙ, ТИП 2 -- DIABETES MELLITUS, TYPE 2 (метаболизм)
ПЕПТИД C -- C-PEPTIDE

Экз-ры:
Найти похожие

Прогнозування ремісії цукрового діабету 2-го типу у хворих із морбідним ожирінням після лапароскопічного шлункового шунтування [] = Prediction of type 2 diabetes mellitus Remission in patients with morbid obesity after laparoscopic gastric bypass / О. Ю. Іоффе [та ін.] // Ендокринологія. - 2017. - Т. 22, № 2. - С. 97-101. - Бібліогр.: в кінці ст.
MeSH-главная:
ПЕПТИД C -- C-PEPTIDE (диагностическое применение)
ДИАБЕТ САХАРНЫЙ, ТИП 2 -- DIABETES MELLITUS, TYPE 2 (патофизиология, профилактика и контроль)
ОЖИРЕНИЕ ПАТОЛОГИЧЕСКОЕ -- OBESITY, MORBID (классификация, хирургия)
КОМОРБИДНОСТЬ -- COMORBIDITY (тенденции)
ЖЕЛУДКА ШУНТИРОВАНИЕ -- GASTRIC BYPASS (использование)
ЛАПАРОСКОПИЯ -- LAPAROSCOPY (использование)
Аннотация: Метою роботи був порівняльний аналіз використання базального рівня С-пептиду та шкали DiaRem для прогнозування цілковитої ремісії цукрового діабету 2-го типу у хворих із морбідним ожирінням після виконання лапароскопічного шлункового шунтування. Матеріали та методи. До дослідження включено 46 пацієнтів із морбідним ожирінням і цукровим діабетом 2-го типу, яким було виконано лапароскопічне шлункове шунтування за методикою Fobi-Capella Rouxn-Y Gastric Bypass. Результати. Не виявлено значущої різниці між методами прогнозування цілковитої ремісії цукрового діабету 2-го типу за даними базального рівня С-пептиду та за даними шкали DiaRem. Висновок. Обґрунтовано доцільність поєднаного застосування аналізу базального рівня С-пептиду та шкали DiaRem у хворих із морбідним ожирінням після виконання лапароскопічного шлункового шунтування, що суттєво підвищує ефективність прогнозування цілковитої ремісії цукрового діабету 2-го типу

Доп.точки доступа:
Іоффе, О. Ю.; Цюра, Ю. П.; Кривопустов, М. С.; Стеценко, О. П.; Тарасюк, Т. В.
Экз-ры:
Найти похожие

10.

Изменение активности матриксных металлопротеиназ, концентрации проинсулина и С-пептида в сыворотке крови в зависимости от стадии компенсации сахарного диабета 2-го типа / О. Н. Потеряева [и др.] // Бюллетень экспериментальной биологии и медицины. - 2017. - Том 164, N 12. - С. 697-700
MeSH-главная:
ДИАБЕТ САХАРНЫЙ, ТИП 2 -- DIABETES MELLITUS, TYPE 2 (кровь, осложнения, патофизиология)
МАТРИКСА МЕТАЛЛОПРОТЕИНАЗЫ -- MATRIX METALLOPROTEINASES (кровь, метаболизм)
ПРОИНСУЛИН -- PROINSULIN (кровь, метаболизм)
ПЕПТИД C -- C-PEPTIDE (кровь, метаболизм)

Доп.точки доступа:
Потеряева, О. Н.; Русских, Г. С.; Зубова, А. В.; Геворгян, М. М.; Усынин, И. Ф.
Экз-ры:
Найти похожие

11.

Тихонова, Т. М.
Абсолютная инсулиновая недостаточность при различных вариантах сахарного диабета [] / Т. М. Тихонова, Н. Е. Барабаш // Міжнародний медичний журнал. - 2018. - Том 24, N 4. - С. 66-69. - Библиогр. в конце ст.
MeSH-главная:
ДИАБЕТ САХАРНЫЙ, ТИП 1 -- DIABETES MELLITUS, TYPE 1 (кровь)
ДИАБЕТ САХАРНЫЙ, ТИП 2 -- DIABETES MELLITUS, TYPE 2 (кровь)
ИНСУЛИН -- INSULIN (дефицит, секреция)
ПЕПТИД C -- C-PEPTIDE (кровь)

Доп.точки доступа:
Барабаш, Н. Е.
Экз-ры:
Найти похожие

12.

Tron’ko, M. D.
An algorithm for preclinical diagnosis of type 1 diabetes as a basis for creating the Register of DAA-positive children and adolescents of Ukraine with predicted development of disease [] = Алгоритм доклинической диагностики сахарного диабета 1-го типа как основа для создания Реестра ДААт-позитивных детей и подростков Украины с прогнозированным развитием заболевания / M. D. Tron’ko, K. P. Zak, V. V. Popova // Ендокринологія. - 2019. - Т. 24, № 3. - P203-216. - Bibliogr. at the end of the art.
MeSH-главная:
ДИАБЕТ САХАРНЫЙ, ТИП 1 -- DIABETES MELLITUS, TYPE 1 (диагностика, эпидемиология, этиология)
ДЕТИ -- CHILD
ГЛИКЕМИИ ИНДЕКС -- GLYCEMIC INDEX (генетика, иммунология)
ПЕПТИД C -- C-PEPTIDE (диагностическое применение, иммунология, кровь, метаболизм)
АУТОАНТИТЕЛА -- AUTOANTIBODIES (диагностическое применение, иммунология, кровь, метаболизм)
АМИНОКИСЛОТ ОКСИДОРЕДУКТАЗЫ -- AMINO ACID OXIDOREDUCTASES (диагностическое применение, иммунология, кровь, метаболизм, секреция)
Аннотация: Aim — The establishment of mechanisms for T1D development at early and late preclinical stages of disease formation in children and adolescents. Material and methods. At the State Institution «V.P. Komisarenko Institute of Endocrinology and Metabolism of NAMS of Ukraine» mentioned the Program «Immunity in the preclinical period of T1D development» was initiated, on the basis of which the Register of marker-positive children with predictable development of type 1 diabetes was created, which includes 612 children aged from 7 to 15 years with burdened heredity, in which the titer of diabetes-associated autobodies (DAA), cytokines, levels of basal and postprandial glycemia and secretion of C-peptide at preclinical and clinical stages of T1D development in children and adolescents based on the performed clinical and immunological study. Results. The new data have been obtained at the State Institution «V.P. Komisarenko Institute of Endocrinology and Metabolism of NAMS of Ukraine», which allowed to substantially supplement the existing ideas about the type 1 diabetes (T1D) pathogenesis. As a result of the performed study, a group of marker-positive children with burdened heredity and a predicted risk of developing the disease was formed. It was found that an increased titer of DAA was observed in 162 (35.45%) of 457 children with burdened heredity with no less than two times determination of DAA presence in them, mainly GADA and IA?2A, the clinical debut was manifested in 86 (53.08%) of them from 6 months to 16 years (27.4±4.3 months). The formula of combined occurrence and values of simultaneously increased DAA titers to islet autoantigens, namely IA?2A + GADA, was determined, which is a predictor of both the duration of preclinical stage of T1D development and the debut rate. Impaired cytokine production (increase of the level of proinflammatory cytokines IL?1?, IL?6 and TNF?, IL?8 and IL?16 while reducing the concentration of IL?4 in the PB) as key factors of the T1D pathogenesis, which determine the rate of T1D debut, and the aggressiveness of its course were also established. It was found that the early preclinical period of T1D development in DAA+ children was characterized by the presence of dysglycemia in the form of increased glycemia in 2 hour after the glucose tolerance test and a slight decrease in secretion of stimulated C-peptide; in addition, dysglycemia in the form of impaired fasting glycemia was added in DAA+children in the late preclinical period, and a decrease in both basal and stimulated secretion of the C-peptide was determined, indicating that the potential of pancreatic beta cells was depleted
Мета — встановлення механізмів розвитку цукрового діабету 1-го типу (ЦД1) на ранній і пізній передклінічних стадіях формування захворювання в дітей і підлітків. Матеріал і методи. У ДУ «Інститут ендокринології та обміну речовин ім. В.П. Комісаренка НАМН України» було ініційовано програму «Імунітет у передклінічний період розвитку ЦД1», на базі якої створено Реєстр маркерпозитивних дітей із прогнозованим розвитком ЦД1, що налічує 612 дітей віком від 7 до 15 років з обтяженою спадковістю, в яких визначено титр діабетасоційованих автоантитіл (ДААт), цитокінів, базальної та постпрандіальної глікемії й секреції С-пептиду на передклінічному та клінічних етапах розвитку ЦД1. Результати. Отримано нові дані, які дозволили суттєво доповнити існуючі уявлення про патогенез ЦД1. У результаті виконаного дослідження сформовано групу маркерпозитивних дітей з обтяженою спадковістю та прогнозованим ризиком розвитку захворювання. У 162 (35,45%) із 457 дітей з обтяженою спадковістю після щонайменше дворазового визначення ДААт виявлено їх підвищений титр, переважно GADA та IA-2A, у 86 (53,08%) із них у термін від 6 міс. до 16 років (27,4±4,3 міс.) маніфестував ЦД1. Визначено формулу поєднаної наявності та значень одночасно підвищених титрів ДААт до острівцевих автоантигенів, а саме IA-2A+GADA, що є предиктором як тривалості передклінічної стадії розвитку ЦД1, так і швидкості дебюту. Встановлено також порушення продукції цитокінів (підвищення рівня прозапальних цитокінів ІЛ-1 ?, ІЛ-6 і ЧНП ?, ІЛ-8 і ІЛ-16 з одночасним зниженням концентрації ІЛ-4 у крові) як ключових чинників патогенезу ЦД1, що зумовлюють як швидкість дебюту ЦД1, так і агресивність його перебігу. Встановлено, що ранній передклінічний період розвитку ЦД1 у ДААт+ дітей характеризувався наявністю дисглікемії у вигляді підвищеної глікемії через 2 год після виконання тесту толерантності до глюкози та нерізким зниженням секреції стимульованого С-пептиду; крім того, у пізній передклінічний період у ДААт+ дітей приєднувалася дисглікемія у вигляді порушеної глікемії натще, а також знижувалась як базальна, так і стимульована секреція С-пептиду, що свідчить про виснаження потенційних можливостей ?-клітин підшлункової залози. Висновки. На підставі виконаного клініко-імунологічного дослідження отримано нові дані про механізми розвитку ЦД1 на ранній і пізній передклінічних стадіях формування захворювання в дітей і підлітків, а саме: суттєві зміни вродженого та набутого імунітету, зсуви імунних, метаболічних і гормональних показників як на ранній, так і на пізніших передклінічних стадіях розвитку ЦД1. Ці зміни свідчать, що період хронологічно зростаючих послідовних поломок у різних ланках імунітету значно випереджає час клінічного дебюту ЦД1, і можуть бути використаними як предиктори розвитку захворювання. Створено Реєстр маркер-позитивних дітей із прогнозованим розвитком ЦД1

Доп.точки доступа:
Zak, K. P.; Popova, V. V.
Экз-ры:
Найти похожие

13.

Бобрик, М. І.
Чи покращує стандартизація імуноаналізів ведення й безпеку пацієнта із цукровим діабетом? [] / М. І. Бобрик, В. М. Резніченко, І. В. Сідорова // Міжнародний ендокринологічний журнал. - 2021. - Т. 17, № 2. - С. 57-60. - Бібліогр. в кінці ст.
MeSH-главная:
ДИАБЕТ САХАРНЫЙ -- DIABETES MELLITUS (диагностика, иммунология)
ИММУНОЛОГИЧЕСКИЙ АНАЛИЗ -- IMMUNOASSAY (использование)
БИОМАРКЕРЫ ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ -- BIOMARKERS, PHARMACOLOGICAL (анализ, кровь)
ГЕМОГЛОБИН A ГЛИКОЗИЛИРОВАННЫЙ -- HEMOGLOBIN A, GLYCOSYLATED (анализ)
ПРОИНСУЛИН -- PROINSULIN (анализ)
ИНСУЛИН -- INSULIN (анализ)
ПЕПТИД C -- C-PEPTIDE (анализ)

Доп.точки доступа:
Резніченко, В. М.; Сідорова, І. В.
Экз-ры:
Найти похожие

14.

    Сивцева, Е. М.
    N-терминальный натрийуретический пропептид С-типа у детей с нефротическим синдромом при гломерулонефрите [] / Е. М. Сивцева, В. В. Длин, Е. С. Воздвиженская // Российский вестник перинатологии и педиатрии. - 2012. - Том 57, N 2. - С. 52-57. - Библиогр.: с. 57
Рубрики: ГЛОМЕРУЛОНЕФРИТ
   ПЕПТИД C
   ДЕТИ

Доп.точки доступа:
Длин, В. В.; Воздвиженская, Е. С.
Экз-ры:
Найти похожие

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)