Національна наукова медична бібліотека України
Авторизация
Фамилия
Пароль
Базы данных
Періодичних видань- результаты поиска
Вид поиска
Періодичних видань
Книг та авторефератів дисертацій
Польських медичних книг
Колекцій
Наукових збірників
Зведеного каталогу періодичних видань
Зведеного каталогу іноземних видань
Предметні рубрики
Авторитетні файли
Інформаційні листи
Польські медичні книги
Область поиска
Ключевые слова (полнотекстовый поиск)
Автор
Заглавие
Год издания
Найдено в других БД:
Зведеного каталогу періодичних видань (4)
Предметні рубрики (3)
Формат представления найденных документов:
полный
информационный
краткий
Отсортировать найденные документы по:
автору
заглавию
году издания
типу документа
Поисковый запрос:
<.>S=ПЕРОКСИСОМНЫЕ НАРУШЕНИЯ<.>
Общее количество найденных документов
:
4
Показаны документы
с 1 по 4
>
1.
Орлова, Е. М.
Хроническая надпочечниковая недостаточность у детей: ранняя диагностика и лечение в группах риска [Текст] / Е. М. Орлова> // Міжнар. ендокринол. журнал. - 2010. -
N 6
. - С. 95-100. - Библиогр.: с. 100
Рубрики:
НАДПОЧЕЧНИКОВ НЕДОСТАТОЧНОСТЬ
КОРТИКОТРОПИН
ПОЛИЭНДОКРИНОПАТИИ АУТОИММУННЫЕ
ПЕРОКСИСОМНЫЕ
НАРУШЕНИЯ
ГЕНЕТИЧЕСКИЕ БОЛЕЗНИ ВРОЖДЕННЫЕ
ГЛЮКОКОРТИКОИДЫ
МИНЕРАЛОКОРТИКОИДЫ
ДЕТИ
ФАКТОРЫ РИСКА
Кл.слова (ненормированные):
АДРЕНАЛОВЫЙ КРИЗ
Экз-ры:
Найти похожие
>
2.
Мамедов, И. С.
Диагностика пероксисомных нарушений у детей [] / И. С. Мамедов, Ю. А. Смолина, В. С. Сухоруков> // Клин. лаб. диагностика. - 2011. -
N 10
. - С. 21
Рубрики:
ПЕРОКСИСОМНЫЕ
НАРУШЕНИЯ
ЖИРНЫЕ КИСЛОТЫ
ХРОМАТОГРАФИЯ ГАЗОВАЯ
Доп.точки доступа:
Смолина, Ю.А.; Сухоруков, В.С.
Экз-ры:
Найти похожие
>
3.
Пероксисомные
биогенные
нарушения
в спектре синдрома Цельвегера: диагностика, мониторинг и лечение согласно рекомендациям глобальной фундации пероксисомных заболеваний [] / М. А. Гончарь [и др.]> // Здоровье ребенка. - 2018. -
Т. 13
,
№ 2
. - С. 75-84. - Библиогр. в конце ст.
MeSH-главная:
ПЕРОКСИСОМНЫЕ
НАРУШЕНИЯ
-- PEROXISOMAL DISORDERS (диагностика, лекарственная терапия, патофизиология)
ZELLWEGER СИНДРОМ -- ZELLWEGER SYNDROME (диагностика, лекарственная терапия, патофизиология)
ДЕТИ -- CHILD
Доп.точки доступа:
Гончарь, М. А.; Муратов, Г. Р.; Логвинова, О. Л.; Пушкарь, Е. М.; Помазуновская, Е. П.; Омельченко, Е. В.; Шульга, Н. В.; Галдина, И. М.; Зубко, А. С.; Стребуль, Н. В.
Экз-ры:
Найти похожие
>
4.
Горленко, О. М.
Порушення біогенезу пероксисом: розлад спектра Зельвегера (клінічний випадок) / О. М. Горленко, А. В. Ленченко, О. А. Пушкаренко> // Проблеми клінічної педіатрії : Наук.- практ. журн. для педіатрів та сімейних лікарів . - 2020. -
N 1/2
. - С. 83-92
MeSH-главная:
БОЛЕЗНИ РЕДКИЕ -- RARE DISEASES (генетика)
БИОГЕНЕЗ -- BIOGENESIS
ПЕРОКСИСОМНЫЕ
НАРУШЕНИЯ
-- PEROXISOMAL DISORDERS
ДЕТИ -- CHILD
Доп.точки доступа:
Ленченко, А. В.; Пушкаренко, О. А.
Экз-ры:
Найти похожие
полный формат
краткий формат
все найденные
отмеченные
кроме отмеченных
Стандартный
Расширенный
Профессиональный
Распределенный
По словарю
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)