Національна наукова медична бібліотека України

Національна наукова медична бібліотека України

Базы данных

Періодичних видань- результаты поиска

Вид поиска

Періодичних видань

Книг та авторефератів дисертацій

Польських медичних книг

Колекцій

Наукових збірників

Зведеного каталогу періодичних видань

Зведеного каталогу іноземних видань

Предметні рубрики

Авторитетні файли

Інформаційні листи

Польські медичні книги

Область поиска

Найдено в других БД:

Книг та авторефератів дисертацій (1)

Зведеного каталогу періодичних видань (22)

Предметні рубрики (2)

Формат представления найденных документов:
полный	информационный	краткий

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: <.>S=СУЛЬФГИДРИЛЬНЫЕ СОЕДИНЕНИЯ<.>

Общее количество найденных документов : 21
Показаны документы с 1 по 21

    Фармакологическая модуляция соотношений NO и ТИОЛ-дисульфидной системы - новое направление нейропротекции [] / И. Ф. Беленичев [и др.] // Медицина неотлож. состояний. - 2010. - N 2. - С. 83-89. - Библиогр.: с. 89
Рубрики: НЕЙРОФАРМАКОЛОГИЯ
   МОЗГА ГОЛОВНОГО ИШЕМИЯ
   НЕЙРОНЫ
   АЗОТА ОКСИДЫ
   СУЛЬФГИДРИЛЬНЫЕ СОЕДИНЕНИЯ
Кл.слова (ненормированные):
ПЕРОКСИНИТРИТ -- ЦЕРЕБРОКУРИН -- ТИОТРИАЗОЛИН

Доп.точки доступа:
Беленичев, И.Ф.; Павлов, С.В.; Бухтиярова, Н.В.; Бойко, К.А.; Белименко, В.А.
Экз-ры:
Найти похожие

    Окислительная модификация белков у здоровых доношенных новорожденных детей и их матерей при различных способах родоразрешения [] / И. И. Евсюкова [и др.] // Журн. акушерства и женс. болезней. - 2011. - Том 60, Вып. 4. - С. 32-36
Рубрики: РОДОВСПОМОЖЕНИЕ
   РОДЫ ЕСТЕСТВЕННЫЕ
   КЕСАРЕВО СЕЧЕНИЕ
   НОВОРОЖДЕННЫЙ
   МАТЕРИ
   СУЛЬФГИДРИЛЬНЫЕ СОЕДИНЕНИЯ
   ОКСИДАТИВНЫЙ СТРЕСС
   БЕЛКИ
   КРОВИ ХИМИЧЕСКИЙ АНАЛИЗ

Доп.точки доступа:
Евсюкова, И.И.; Ковальчук-Ковалевская, О.В.; Вьюшина, А.В.; Ордян, Н. Э.
Экз-ры:
Найти похожие

Pharmacological effect of aminoferrocene in mice with L1210 leukemia / V. F. Chekhun [et al.] // Experimental Oncology. - 2015. - Том 37, N 2. - P120-125 : табл. - 34 ref.
MeSH-главная:
МЕМБРАННЫЙ ПОТЕНЦИАЛ МИТОХОНДРИАЛЬНЫЙ -- MEMBRANE POTENTIAL, MITOCHONDRIAL
КАРДИОЛИПИНЫ -- CARDIOLIPINS (терапевтическое применение)
СУЛЬФГИДРИЛЬНЫЕ СОЕДИНЕНИЯ -- SULFHYDRYL COMPOUNDS
ТРАНСФЕРРИН -- TRANSFERRIN
КИСЛОРОДА АКТИВНЫЕ ФОРМЫ -- REACTIVE OXYGEN SPECIES
МЫШИ -- MICE

Доп.точки доступа:
Chekhun, V.F.; Mokhir, A.; Daum, S.; Todor, I.N.; Lukianova, N.Yu.; Shvets, Yu.V.; Burlaka, A.P.
Экз-ры:
Найти похожие

Фізико-хімічні властивості деяких алкілпохідних 4-аміно-5-(фуран-2-іл, 2-метилфуран-3-іл)-1,2,4-тріазол-3-тіолів / Д. М. Данільченко [и др.] // Актуальні питання фармацевтичної і медичної науки та практики. - 2016. - N 1. - С. 12-17
MeSH-главная:
ТРИАЗОЛЫ -- TRIAZOLES (терапевтическое применение)
СУЛЬФГИДРИЛЬНЫЕ СОЕДИНЕНИЯ -- SULFHYDRYL COMPOUNDS (терапевтическое применение)
ФУРАНЫ -- FURANSFURANS (терапевтическое применение)
ВЕТЕРИНАРНЫЕ ЛЕКАРСТВЕННЫЕ СРЕДСТВА -- VETERINARY DRUGS (фармакология, химия)
Кл.слова (ненормированные):
Трифузол

Доп.точки доступа:
Данільченко, Д.М.; Парченко, В.В.; Панасенко, О.І.; Книш, Є.Г.
Экз-ры:
Найти похожие

Беленичев, И. Ф.
Ферментативное и не ферментативное звено тиол-дисульфидной системы в головном мозге экспериментальных животных с церебральной ишемией: эффекты селеназы [] / И. Ф. Беленичев, Е. С. Литвиненко // Фармакологія та лікарська токсикологія. - 2015. - N 1. - С. 13-18
MeSH-главная:
МОЗГА ГОЛОВНОГО ИШЕМИЯ -- BRAIN ISCHEMIA (лекарственная терапия, энзимология)
СУЛЬФГИДРИЛЬНЫЕ СОЕДИНЕНИЯ -- SULFHYDRYL COMPOUNDS (фармакология)
ГЛУТАТИОН -- GLUTATHIONE (фармакология)
ОКСИДАТИВНЫЙ СТРЕСС -- OXIDATIVE STRESS (физиология)

Доп.точки доступа:
Литвиненко, Е. С.
Экз-ры:
Найти похожие

Горбачова, С. В.
Молекулярно-біохімічні аспекти енерготропного механізму модуляторів тіол-дисульфідної системи в умовах гострого порушення мозкового кровообігу [] / С. В. Горбачова, І. Ф. Бєленічев // Одеський медичний журнал. - 2016. - N 2. - С. 5-11. - Бібліогр.: с. 10-11
MeSH-главная:
МОЗГОВОГО КРОВООБРАЩЕНИЯ РАССТРОЙСТВА -- CEREBROVASCULAR DISORDERS (диагностика)
БЕЛКИ ТЕПЛОВОГО ШОКА -- HEAT-SHOCK PROTEINS
ГЛУТАТИОН -- GLUTATHIONE (метаболизм)
ОБМЕН ВЕЩЕСТВ -- METABOLISM
МИТОХОНДРИИ -- MITOCHONDRIA
ДИСУЛЬФИДЫ -- DISULFIDES (метаболизм)
СУЛЬФГИДРИЛЬНЫЕ СОЕДИНЕНИЯ -- SULFHYDRYL COMPOUNDS (метаболизм)
КРЫСЫ -- RATS

Доп.точки доступа:
Бєленічев, І. Ф.
Экз-ры:
Найти похожие

Рекалов, Д. Г.
Патогенетическая сопряженность нарушения метаболизма оксида азота и тиол-дисульфидного соотношения у пациентов с ишемической болезнью сердца [] / Д. Г. Рекалов // Вісн. морської медицини. - 2016. - N 2. - С. 68-73
MeSH-главная:
ИШЕМИЧЕСКАЯ БОЛЕЗНЬ СЕРДЦА -- MYOCARDIAL ISCHEMIA (патофизиология, этиология)
АЗОТА ОКСИДЫ -- NITROGEN OXIDES (метаболизм)
СУЛЬФГИДРИЛЬНЫЕ СОЕДИНЕНИЯ -- SULFHYDRYL COMPOUNDS (метаболизм)

Экз-ры:
Найти похожие

Макурина, Г. И.
Патогенетические эффекты плазменных тиолов у больных псориазом на фоне артериальной гипертензии / Г. И. Макурина // Актуальні питання фармацевтичної і медичної науки та практики. - 2016. - N 3. - С. 67-74
MeSH-главная:
ПСОРИАЗ -- PSORIASIS (лекарственная терапия, этиология)
ГИПЕРТЕНЗИЯ -- HYPERTENSION (лекарственная терапия, этиология)
СУЛЬФГИДРИЛЬНЫЕ СОЕДИНЕНИЯ -- SULFHYDRYL COMPOUNDS (терапевтическое применение)

Экз-ры:
Найти похожие

Фармакологічні аспекти застосування фуранпохідних 1,2,4-тріазол-3-тіолів / О. А. Бігдан [та ін.] // Актуальні питання фармацевтичної і медичної науки та практики. - 2016. - N 3. - С. 98-102
MeSH-главная:
ФУРАНЫ -- FURANSFURANS (фармакология)
ТРИАЗОЛЫ -- TRIAZOLES (фармакология)
СУЛЬФГИДРИЛЬНЫЕ СОЕДИНЕНИЯ -- SULFHYDRYL COMPOUNDS (фармакология)

Доп.точки доступа:
Бігдан, О.А.; Парченко, В.В.; Панасенко, O.I.; Книш, Є.Г.
Экз-ры:
Найти похожие

10.

Бігдан, О. А.
Фізико-хімічні властивості S-похідних 5-(3-фторфеніл)-4-аміно-1,2,4-тріазол-3-тіолу / О. А. Бігдан, В. В. Парченко // Актуальні питання фармацевтичної і медичної науки та практики. - 2017. - Вип. 10, N 2. - С. 135-140
MeSH-главная:
ТРИАЗОЛЫ -- TRIAZOLES
СУЛЬФГИДРИЛЬНЫЕ СОЕДИНЕНИЯ -- SULFHYDRYL COMPOUNDS (химический синтез)
ЛЕКАРСТВА СОЗДАНИЕ -- DRUG DESIGN

Доп.точки доступа:
Парченко, В. В.
Экз-ры:
Найти похожие

11.

Пошук нових біологічно активних речовин із протимікробною та протигрибковою активністю в ряду похідних 1,2,4-тріазол-3-тіолів із залишками тіофену / В. О. Саліонов [та ін.] // Актуальні питання фармацевтичної і медичної науки та практики. - 2017. - Вип. 10, N 2. - С. 186-190
MeSH-главная:
АНТИБАКТЕРИАЛЬНЫЕ СРЕДСТВА -- ANTI-BACTERIAL AGENTS
ПРОТИВОГРИБКОВЫЕ СРЕДСТВА -- ANTIFUNGAL AGENTS
ЛЕКАРСТВА СОЗДАНИЕ -- DRUG DESIGN
ТИАЗОЛЫ -- THIAZOLES (химический синтез)
СУЛЬФГИДРИЛЬНЫЕ СОЕДИНЕНИЯ -- SULFHYDRYL COMPOUNDS (химический синтез)

Доп.точки доступа:
Саліонов, В. О.; Панасенко, O. I.; Книш, Є. Г.; Камишний, О. М.
Экз-ры:
Найти похожие

12.

Суровая, Е. И.
Состояние антиоксидантной системы по уровню активности ферментов в слезе и содержанию серосодержащих белковых групп в крови и слезе у больных миопией до и после лечения тиоловым препаратом / Е. И. Суровая, И. М. Бойчук, С. Г. Коломийчук // Офтальмол. журнал. - 2017. - N 4. - С. 31-39
MeSH-главная:
МИОПИЯ -- MYOPIA (диагностика, лекарственная терапия, метаболизм)
СУЛЬФГИДРИЛЬНЫЕ СОЕДИНЕНИЯ -- SULFHYDRYL COMPOUNDS (терапевтическое применение)
Аннотация: Результати проведених біохімічних досліджень показують, що включення "Факовіта" до складу комплексного лікування хворих на міопію різного ступеня призводить до суттєвого підвищення активності ферментів системи детоксикації.
Результаты проведенных биохимических исследований показывают, что включение "Факовита" в состав комплексного лечения больных миопией разной степени приводит к существенному повышению активности ферментов системы детоксикации.

Доп.точки доступа:
Бойчук, И. М.; Коломийчук, С. Г.
Экз-ры:
Найти похожие

13.

Шаропов, Б. Р.
Наявність сульфгідрилвмісної речовини є необхідною умовою активації TRPV1 донорами оксиду азоту [] / Б. Р. Шаропов, Я. М. Шуба // Фізіологічний журнал. - 2017. - Том 63, N 2. - С. 3-9
MeSH-главная:
ЭЛЕКТРОФИЗИОЛОГИЧЕСКИЕ ПРОЦЕССЫ -- ELECTROPHYSIOLOGICAL PROCESSES (физиология)
ИОННЫЕ КАНАЛЫ -- ION CHANNELS (физиология)
АЗОТА ОКСИДЫ -- NITROGEN OXIDES (метаболизм)
СУЛЬФГИДРИЛЬНЫЕ СОЕДИНЕНИЯ -- SULFHYDRYL COMPOUNDS (фармакология)
ЦИСТЕИН -- CYSTEINE (фармакология)
ПЭТЧ-КЛАМП МЕТОДЫ -- PATCH-CLAMP TECHNIQUES (методы)
ЭКСПЕРИМЕНТЫ НА ЖИВОТНЫХ -- ANIMAL EXPERIMENTATION
КРЫСЫ ЛИНИИ WISTAR -- RATS, WISTAR
Аннотация: Вперше продемонстровано активацію TRPV1 донором оксиду азоту (NО) при його зовнішньому прикладанні. Цього ефекту вдалося досягти завдяки аплікації нітропрусиду натрію (НП-Na) при одночасній подачі сульфгідрилвмісної речовини L-цистеїну, що прискорювало вивільнення NО. Показано, що зовнішнє прикладання НП-Na per se до нейронів дорсальних корінцевих гангліїв (ДКГ), чутливих до агоніста TRPV1 капсаїцину не здатне викликати активацію досліджуваного білка. Натомість додавання НП-Na одночасно з L-цистеїном призводило до виникнення трансмембранного струму з ознаками, що характерні для TRPV1-опосередкованого, а саме вихідного за умов мембранного командного потенціалу (Усотт) +50 мВ, вхідного за умов Усотт -100 мВ і чутливого до блокування капсазепіном, селективним антагоністом цього іонного каналу. Водночас внесення лише L-цистеїну не викликало жодної відповіді. Таким чином, у цій роботі підтверджується припущення щодо чутливості TRPV1 до NO й пропонується простий метод для подальших досліджень їх взаємодії.

Доп.точки доступа:
Шуба, Я.М.
Экз-ры:
Найти похожие

14.

Изучение влияния основ-носителей на биофармацевтические свойства пасты для терапии онихомикозов [] / В. В. Луць [и др.] // Актуал. питання фармац. і мед. науки та практики. - 2018. - Том 11, N 2. - С. 172-178
MeSH-главная:
СУЛЬФГИДРИЛЬНЫЕ СОЕДИНЕНИЯ -- SULFHYDRYL COMPOUNDS (химия)
ВВЕДЕНИЕ ЛЕКАРСТВ МЕСТНОЕ -- ADMINISTRATION, TOPICAL
ОНИХОМИКОЗ -- ONYCHOMYCOSIS (лекарственная терапия)
Аннотация: За даними європейських та американських авторів, поширеність оніхомікозів у світі становить від 8,0 % до 26,9 %. Місцеве лікування оніхомікозу здебільшого є єдиним прийнятним методом терапії, передусім через високу безпечність. Етіотропну топічну фармакотерапію цієї патології проводять дерматомікотичними лікарськими засобами: кремами, мазями, гелями, розчинами. До специфічних лікарських форм для терапії оніхомікозу належать лаки для нігтів. Але терапія антимікотичними лаками доволі ефективна тільки у разі лікування поверхневої білої та дистально-латеральної форм оніхомікозу, коли уражено менше ніж 1/3 нігтьової пластинки. Також їх широке використання обмежує тривалість застосування (від 6 місяців до 1 року) і висока вартість терапії. У зв’язку з цим вважаємо раціональним створення специфічної м’якої лікарської форми для терапії оніхомікозів без видалення нігтьової пластинки, що дає змогу поєднувати високу ефективність лікарських речовин навіть при ураженні нігтьового ложа, розумну тривалість лікування та його економічну доступність. Наявність цих ефектів можна досягти шляхом комбінування в м’якій лікарській формі для нанесення на нігтьові пластинки – пасті – речовин із кератолітичною та антимікотичною діями. Раціональнішим вважаємо використання як кератолітиків композицій кислот, що призводять до зниження рН у тканині нігтьової пластинки та інгібування росту грибів, а також забезпечують пенетрацію активно діючих компонентів пасти для терапії оніхомікозів. У зв’язку з цим науковий і практичний інтерес викликає створення м’якої лікарської форми для топічного лікування грибкових уражень нігтьових пластинок із біологічно активними субстанціями з групи неспецифічних протигрибкових речовин (2-меркаптобензтіазол, хінозол), що мають широкий спектр протигрибкової, антибактеріальної активності та є не шкідливими. Мета роботи – біофармацевтичне обґрунтування оптимальної основи-носія м’якої лікарської форми – пасти для етіотропної терапії оніхомікозів. Матеріали та методи. Як носії для фармакотерапевтичного засобу, що розробляється, вивчили гідрофобні й емульсійні основи-носії, стійкі до комбінування з доволі агресивними кератолітичними речовинами та описані у фаховій літературі. Як активні фармацевтичні інгредієнти для антимікотичної пасти використовували 2-меркаптобензтіазол і хінозол у концентраціях 10 % і 10 % відповідно, що забезпечують оптимальний рівень протигрибкової активності. Як кератолітичні засоби використовували речовини, що традиційно застосовують для оніхолізису: сечовину, суміші саліцилової та бензойної кислот у концентраціях, котрі наведені у фаховій літературі. Хінозол чинить кератолітичний ефект і для цього використовується в рецептурах хінозолово-саліцилового, хінозолово-димексидного, а також сечовинного пластиру для нігтів. Вміст сухих речовин і пластифікаторів у рецептури оніхолітичних паст вводили з урахуванням вимог ДФУ та нормативної документації на цю лікарську форму. Враховуючи доцільність високого ступеня дисперсності лікарських речовин у м’яких лікарських формах для зовнішнього застосування і фізико-хімічні властивості 2-меркаптобензтіазолу, останній вводили в емульсійні основи після попереднього розчинення в поліетиленоксиді 400 при нагріванні. Кератолітичні речовини вводили в усі основи за типом суспензії. Дослідження з наукового обґрунтування виду основи-носія пасти для терапії оніхомікозів виконали за планом однофакторного дисперсійного аналізу з повторними спостереженнями. Для усіх відібраних композицій встановлювали вивільнення активних фармацевтичних інгредієнтів (2-меркаптобензтіазолу та хінозолу) з мазевих композицій методом рівноважного діалізу за Крувчиньським при температурі 25,0 ± 0,5 °С (температура поверхні нігтів) через целофанову напівпроникну мембрану-плівку «Купрофан» у станції з дифузійними осередками Франца (виробник PermeGear, Inc., США). Як діалізне середовище, враховуючи розчинність 2-меркаптобензтіазолу, використовували розчин, що містить метанол і воду у співвідношенні 1:1, а вивільнення хінозолу проводили у воду очищену. Концентрації активних фармацевтичних інгредієнтів, що вивільнилися через дві години з експериментальних паст, встановлювали спектрофотометрично. Результати. Перевірка відмінностей середніх значень результатів вивільнення 2-меркаптобензтіазолу та хінозолу за допомогою множинного рангового критерію Дункана дала можливість скласти ряд переваги впливу основ паст на інтенсивність вивільнення активних фармацевтичних інгредієнтів. Результати вказують на чималу перевагу емульсійних мазевих основ, що забезпечують оптимальний рівень вивільнення 2-меркаптобензтіазолу і хінозолу з експериментальних композиційних м’яких лікарських форм для терапії оніхомікозів. Висновки. Вид основи-носія чинить значущий вплив на вивільнення 2-меркаптобензтіазолу та хінозолу з антимікотичних паст для терапії оніхомікозів. Дисперсійний аналіз результатів досліджень показав, що оптимальне вивільнення 2-меркаптобензтіазолу й хінозолу забезпечує емульсійний носій, який містить композицію кислототривких емульгаторів.

Доп.точки доступа:
Луць, В. В.; Гладышев, В. В.; Лисянская, А. П.; Дюдюн, А. Д.
Экз-ры:
Найти похожие

15.

Борисов, С. О.
Корекція тіолового статусу в крові та тканинах нирок щурів при моделюванні гострого пієлонефриту та супутнього цукрового діабету ІІ типу / С. О. Борисов, Ф. І. Костєв, О. В. Борисов // Урологія. - 2019. - Том 23, N 1. - С. 17-22
MeSH-главная:
ДИАБЕТ САХАРНЫЙ, ТИП 2 -- DIABETES MELLITUS, TYPE 2 (кровь, лекарственная терапия)
ПИЕЛОНЕФРИТ -- PYELONEPHRITIS (кровь, лекарственная терапия, патофизиология)
КРОВЬ -- BLOOD (действие лекарственных препаратов)
СУЛЬФГИДРИЛЬНЫЕ СОЕДИНЕНИЯ -- SULFHYDRYL COMPOUNDS (кровь)
Аннотация: Виявлене відновлення тіолового статусу в крові та в нирках у щурів при гострому пієлонефриті та супутньому цукровому діабеті ІІ типу завдяки застосуванню препаратів багатовекторної дії імовірно сприятиме нормалізації функціональної спроможності нирок. Встановлена патогенетично вагома роль супутнього цукрового діабету ІІ типу в суттєвому порушенні тіолового статусу в плазмі крові та тканинах нирок тварин з гострим пієлонефритом.
Обнаруженное восстановление тиолового статуса в крови и в почках у крыс при остром пиелонефрите и сопутствующем сахарном диабете II типа благодаря применению препаратов многовекторного действия вероятно будет способствовать нормализации функциональной способности почек. Установлена патогенетически весомая роль сопутствующего сахарного диабета II типа в существенном нарушении тиолового статуса в плазме крови и тканях почек животных с острым пиелонефритом.

Доп.точки доступа:
Костєв, Ф. І.; Борисов, О. В.
Экз-ры:
Найти похожие

16.

Изучение свойств гормонально-активных форм холекальциферола с викасолом при экспериментальном пародонтите у крыс [] / С. А. Шнайдер [и др.] // Світ медицини та біології. - 2019. - № 3(69). - С. 234-238. - Библиогр. в конце ст.
MeSH-главная:
ХОЛЕКАЛЬЦИФЕРОЛ -- CHOLECALCIFEROL
ВИТАМИН K -- VITAMIN K
ПЕРЕКИСНОЕ ОКИСЛЕНИЕ ЛИПИДОВ -- LIPID PEROXIDATION
АНТИОКСИДАНТЫ -- ANTIOXIDANTS
СУЛЬФГИДРИЛЬНЫЕ СОЕДИНЕНИЯ -- SULFHYDRYL COMPOUNDS
КРЫСЫ -- RATS
Аннотация: В опыт взяты 25 белых крыс-самцов 1,5-2х – месячного возраста. Интактная группа – 7 особей. В контрольной группе воспроизводили модель пародонтита (7) введением пелентана per os и заменой питьевой воды 2% раствором ЭДТА ad libitum. Препараты гормональных форм витамина D3 вводили крысам per os в дозах на 1 крысу в сутки: 0,1 мкг 1,25(OH)2D3 (5 особей) и 1,25 мкг 24,25(OH)2D3 (6 особей) совместно с викасолом в дозе 1,5 мг в продолжении 60 дней. Гормональные формы витамина D3 с викасолом проявили антиостеорезорбтивные, пародонтопротекторные свойства, которые выразились в снижении уровня резорбции кости пародонта, продуктов ПОЛ; активации антиоксидантных ферментов; увеличении уровня сульфгидрильных групп белков в слизистой оболочке полости рта и кости альвеолярного отростка.

Доп.точки доступа:
Шнайдер, С. А.; Суслова, О. В.; Савельева, Н. Н.; Анисимов, М. В.; Маслов, А. В.; Нонева, Н. О.; Ткаченко, Е. К.
Экз-ры:
Найти похожие

17.

Хоролец, О. В.
Динаміка рівнів загального тіолу в сироватці крові при лікуванні хворих на рак гортані / О. В. Хоролец, В. О. Каширін // Оториноларингологія = Оториноларингология = Otorhinolaryngology. - 2020. - № 5/6. - С. 20-24
MeSH-главная:
ГОРТАНИ НОВООБРАЗОВАНИЯ -- LARYNGEAL NEOPLASMS (диагностика, кровь)
СУЛЬФГИДРИЛЬНЫЕ СОЕДИНЕНИЯ -- SULFHYDRYL COMPOUNDS (анализ, кровь)
Аннотация: В роботі проведено аналіз та порівняння показників вмісту тіолу в сироватці крові хворих на рак гортані на різних етапах комбінованого лікування. У хворих на рак гортані рівень загального тіолу в сироватці крові був нижчим, ніж у пацієнтів контрольної групи. Наявність істотних зрушень в прооксидантно-антиоксидантному балансі після завершення комбінованого лікування підкреслює необхідність пролонгованої антиоксидантної терапії. Незважаючи на невелику кількість спостережень і їх обмежений часовий період, низькі значення sTT після завершення комбінованого лікування можна розглядати як несприятливу прогностичну ознаку.
В работе проведен анализ и сравнение показателей содержания тиола в сыворотке крови больных раком гортани на разных этапах комбинированного лечения. У больных раком гортани уровень общего тиола в сыворотке крови был ниже, чем у пациентов контрольной группы. Наличие существенных сдвигов в прооксидантно-антиоксидантном балансе после завершения комбинированного лечения подчеркивает необходимость пролонгированной антиоксидантной терапии. Несмотря на небольшое количество наблюдений и их ограниченный временной период, низкие значения sTT после завершения комбинированного лечения можно рассматривать как неблагоприятный прогностический признак.

Доп.точки доступа:
Каширін, В. О.
Экз-ры:
Найти похожие

18.

Барна, О. М.
Інгибування ангіотензинперетворювального ферменту як ефективний механізм, необхідний не тільки для контролю артеріального тиску: місце зофеноприлу [] / О. М. Барна, В. Є. Сабадаш, Н. М. Горобець // Ліки України. - 2020. - № 8. - С. 28-30. - Бібліогр. в кінці ст.
Рубрики: Зофеноприл
MeSH-главная:
ГИПЕРТЕНЗИЯ -- HYPERTENSION (лекарственная терапия)
СЕРДЕЧНО-СОСУДИСТЫЕ БОЛЕЗНИ -- CARDIOVASCULAR DISEASES
АНТИГИПЕРТЕНЗИВНЫЕ СРЕДСТВА -- ANTIHYPERTENSIVE AGENTS
АНГИОТЕНЗИН-ПРЕВРАЩАЮЩЕГО ФЕРМЕНТА ИНГИБИТОРЫ -- ANGIOTENSIN-CONVERTING ENZYME INHIBITORS
СУЛЬФГИДРИЛЬНЫЕ СОЕДИНЕНИЯ -- SULFHYDRYL COMPOUNDS
БРАДИКИНИН -- BRADYKININ (терапевтическое применение)
ФАРМАКОЛОГИЯ КЛИНИЧЕСКАЯ -- PHARMACOLOGY, CLINICAL
КЛИНИЧЕСКОЕ ИССЛЕДОВАНИЕ -- CLINICAL TRIAL
ЛЕЧЕНИЯ РЕЗУЛЬТАТОВ АНАЛИЗ -- TREATMENT OUTCOME

Доп.точки доступа:
Сабадаш, В. Є.; Горобець, Н. М.
Экз-ры:
Найти похожие

19.

Крайдашенко, О. В.
Клінічна ефективність екзогенного L-аргініну у хворих на гіпертонічну хворобу на тлі хронічного обструктивного захворювання легень [] / О. В. Крайдашенко, О. С. Тягла // Патологія. - 2019. - N 3. - С. 387-394
MeSH-главная:
ЛЕГКИХ БОЛЕЗНЬ ХРОНИЧЕСКАЯ ОБСТРУКТИВНАЯ -- PULMONARY DISEASE, CHRONIC OBSTRUCTIVE (диагностика, лекарственная терапия, этиология)
ГИПЕРТЕНЗИЯ -- HYPERTENSION (диагностика, лекарственная терапия, этиология)
СУЛЬФГИДРИЛЬНЫЕ СОЕДИНЕНИЯ -- SULFHYDRYL COMPOUNDS (метаболизм)
АРГИНИН -- ARGININE (терапевтическое применение)
Аннотация: Хронічне обструктивне захворювання легень (ХОЗЛ) і гіпертонічна хвороба (ГХ) – одна з поширених, провідних проблем практичної охорони здоров’я. Мета роботи – оцінювання клінічної ефективності засобу метаболічної корекції (Тівортін) у комплексному лікуванні хворих на хронічне обструктивне захворювання легень за наявності гіпертонічної хвороби. Матеріали та методи. Обстежили 23 особи, які хворі (основна група) на ГХ ІІ стадії з рівнем артеріальної гіпертензії I–III ступеня та із ХОЗЛ ІІ стадії без клінічно значущої супутньої патології, середній вік 51,72 ± 1,22 року, із різним кардіоваскулярним ризиком, без адекватної систематичної антигіпертензивної терапії; 82,6 % – активні курці, індекс пачко-років – 17,23 ± 2,69, шкідливий професійний фактор (виробничий) відзначили 23,53 % осіб. Усі хворі основної групи приймали L-аргінін аспартат у вигляді 4,2 % розчину внутрішньовенно по 100 мл 1 раз на добу (курс 10–12 днів) із переходом надалі на розчин для перорального застосування по 10 мл 5 разів на добу (курс – 3 міс. ± 3 доби). Обстежили також (початково та через 3 місяці) групу порівняння (n = 15, вік – 49,15 ± 1,40 року), що зіставна за клініко-демографічними показниками з основною групою. Особи з групи порівняння отримували аналогічну традиційну терапію ГХ і ХОЗЛ без застосування метаболітотропного препарату – екзогенного L-аргініну Тівортін. Діагностику ХОЗЛ і ГХ здійснили на підставі загальноприйнятих критеріїв. Параметри якості життя оцінювали згідно з «Коротким опитувальником оцінки статусу здоров’я» SF-36. Метаболізм глутатіону та стан тіол-дисульфідного балансу вивчали за вмістом окисленого та відновленого глутатіону, активності ферментів – глутатіон-S-трансферази, глутатіонредуктази та глутатіон пероксидази в сироватці крові. Вміст ST2, CASPASE-7 і CASPASE-9 у крові визначали, використовуючи відповідні тест-системи ІФА. Результати. Призначення L-аргініну сприяло пригніченню оксидативного стресу та відновленню тіол-дисульфідного балансу і, як результат названих процесів, гальмувало апоптотичні процеси в організмі пацієнтів із коморбідністю. Рівень експресії білка ST2 після лікування пацієнтів із ГХ і ХОЗЛ Тівортіном зменшився вдвічі, а компенсаторна можливість організму хворого, котра полягає у включенні кардіозахисного сигнального каскаду запобігання фіброзу та ремоделювання серця, оптимальним шляхом буде реалізована саме після експериментального лікування. Крім регресу клінічних симптомів, нормалізації артеріального тиску та поліпшення бронхіальної прохідності на тлі зниження рівня активності апоптотичних маркерів спостерігали відновлення якості життя, фізичного та психосоціального статусу. Висновки. Додаткове призначення L-аргініну на тлі традиційної терапії ХОЗЛ і ГХ сприяє суттєвішому та вірогідному пригніченню оксидативного стресу та відновленню тіол-дисульфідного балансу, а отже гальмує інтенсифікацію процесів апоптозу в пацієнтів із коморбідністю, яку аналізували. Крім регресу клінічних симптомів, нормалізації артеріального тиску і поліпшення бронхіальної прохідності на тлі зниження рівня активності апоптотичних маркерів встановили вірогідне відновлення якості життя, фізичного і психосоціального статусу.

Доп.точки доступа:
Тягла, О. С.
Экз-ры:
Найти похожие

20.

Synthesis and diuretic activity of novel 5-amino-1,3,4-thiadiazole-2-thiol derivatives / І. V. Drapak [et al.] // Biopolymers & Cell. - 2021. - Том 37, N 1. - P33-45
MeSH-главная:
ДИУРЕТИКИ -- DIURETICS (фармакология, химический синтез)
СУЛЬФГИДРИЛЬНЫЕ СОЕДИНЕНИЯ -- SULFHYDRYL COMPOUNDS (фармакология, химический синтез)
ТИАДИАЗОЛЫ -- THIADIAZOLES (фармакология, химический синтез)
КЛЕТОК КОНТАКТНОЕ ИНГИБИРОВАНИЕ -- CONTACT INHIBITION (действие лекарственных препаратов)

Доп.точки доступа:
Drapak, І. V.; Zimenkovsky, B. S.; Slabyy, M. V.; Holota, S. M.; Perekhoda, L. O.; Yaremkevych, R. V.; Nektegayev, I. O.
Экз-ры:
Найти похожие

21.

Вивчення оптичної активності деяких S-похідних 4-R-5-(((3-(піридин-4-іл)-1Н-1,2,4-тріазол-5-іл)тіо)метил)- 4Н-1,2,4-тріазол-3-тіолів [] / Є. О. Карпун [та ін.] // Актуал. питання фармац. і мед. науки та практики. - 2022. - Т. 15, N 2. - С. 128-132
MeSH-главная:
ТРИАЗОЛЫ -- TRIAZOLES (химический синтез)
СУЛЬФГИДРИЛЬНЫЕ СОЕДИНЕНИЯ -- SULFHYDRYL COMPOUNDS (химия)
ОПТИЧЕСКАЯ РОТАЦИЯ -- OPTICAL ROTATION
Аннотация: Майже половина ліків, що нині випускають, є хіральними сполуками, і майже 90 % від цих сполук – рацемати, що складаються з еквімолярної суміші двох енантіомерів. Хоча вони мають однакову хімічну структуру, більшість оптичних ізомерів хіральних речовин мають помітні відмінності за біологічною активністю. Відомо, що майже невід’ємною частиною прогресивного дизайну лікарських засобів стала наявність як мінімум одного асиметричного атома. Мета роботи – визначення величини кута обертання площини поляризації розчинів деяких S-похідних 4-R-5-(((3-(піридин-4-іл)-1Н-1,2,4-тріазол-5-іл)тіо)метил)-4Н-1,2,4-тріазол-3-тіолів і встановлення закономірностей між будовою досліджуваних молекул та їхньою оптичною активністю. Матеріали та методи. Предмет дослідження – 2-[5-R1-4R2-1,2,4-тріазол-3-ілтіо]-1-арилетаноли. Дослідження величини кута обертання площини поляризації розчинів нових синтезованих сполук здійснили за допомогою поляриметра Atago AP-300 та відповідно до фізико-хімічного методу аналізу ДФУ 2.2.7 «Оптичне обертання». Результати. Результати фізико-хімічного аналізу показали: сполуки, що дослідили, мають оптичну активність. Найбільше значення величини питомого обертання має сполука 1-((4-метил-5-(((3-(піридин-4-іл)-1H-1,2,4-тріазол-5-іл)тіо)метил)-4H-1,2,4-тріазол-3-іл)тіо)-2-фенілетан-1-ол (+43° [град•г/см3•дм]). Єдина лівообертальна речовина – 1-(4-фторфеніл)-2-((4-метил-5-(((3-(піридин-4-іл)-1H-1,2,4-тріазол-5-іл)тіо)метил)-4H-1,2,4-тріазол-3-іл)тіо)етан-1-ол зі значенням питомого обертання [?]D20 = -43° [град•г/см3•дм]. Висновки. У результаті дослідження з’ясували, що 1-(4-фторфеніл)-2-((4-метил-5-(((3-(піридин-4-іл)-1H-1,2,4-тріазол-5-іл)тіо)метил)-4H-1,2,4-тріазол-3-іл)тіо)етан-1-ол може обертати площину поляризації світла вліво. Це свідчить про перевагу S-енантіомера в рацемічній суміші, і тому ця сполука викликає чималий інтерес для продовження доклінічного дослідження. Всі інші аналізовані сполуки також виявляють себе як оптичні ізомери.
About half of the drugs currently produced are chiral compounds, and about 90 % of these compounds are sold as racemates, consisting of an equimolar mixture of two enantiomers. Although they have the same chemical structure, most of the optical isomers of chiral substances show marked differences in biological activity. It is known that the presence of a single asymmetric atom has become almost an integral part of advanced drug design. The aim of this work was to determine the angle of rotation of the polarization plane of solutions of some S-derivatives of 4-R-5-((((3-(pyridin-4-yl)-1H-1,2,4-triazole-5-yl)thio)methyl))-4H-1,2,4-triazole-3-thiols and the establishment of regularities between the structure of the studied molecules and their optical activity. Materials and methods. The subject of the study was 2-[5-R1-4R2-1,2,4-triazole-3-ylthio]-1-aryletanols. The study of the angle of rotation of the plane of polarization of solutions of newly synthesized compounds was carried out using an Atago AP-300 polarimeter and the DFU 2.2.7 physical-chemical analysis method “Optical rotation”. Results. The results of the physical-chemical analysis were carried out that the studied compounds exhibit optical activity. The compound 1-((4-methyl-5-(((3-(pyridin-4-yl)-1H-1,2,4-triazole-5-yl)thio)methyl)-4H-1,2,4-triazole-3-yl)thio)-2-phenylethan-1-ol (+43° [deg•g/cm3•dm]). The only levorotatory substance was 1-(4-fluorophenyl)-2-((4-methyl-5-(((3-(pyridin-4-yl)-1H-1,2,4-triazole-5-yl)thio))methyl)-4H-1,2,4-triazole-3-yl)thio)ethan-1-ol with specific rotation [?]D20 = -43° [deg•g/cm3•dm]. Conclusions. Studies had shown that 1-(4-fluorophenyl)-2-((4-methyl-5-(((3-(pyridin-4-yl)-1H-1,2,4-triazole-5-yl))thio)methyl)-4H-1,2,4-triazole-3-yl)thio)ethan-1-ol was able to rotate the light polarization plane to the left, which was evidence of the advantage of the S-enantiomer in the racemic mixture, and therefore this compound was considerable interest for further preclinical research. Also, all other analyzed compounds behave as optical isomers.

Доп.точки доступа:
Карпун, Є. О.; Борсук, С. О.; Кучеренко, Л. І.; Парченко, В. В.
Экз-ры:
Найти похожие

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)