Національна наукова медична бібліотека України
Авторизация
Фамилия
Пароль
 

Базы данных


Періодичних видань- результаты поиска

Вид поиска

Область поиска
 Найдено в других БД:Книг та авторефератів дисертацій (1)Зведеного каталогу періодичних видань (26)Предметні рубрики (1)Інформаційні листи (1)
Формат представления найденных документов:
полныйинформационныйкраткий
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: <.>S=ТЕОФИЛЛИН<.>
Общее количество найденных документов : 29
Показаны документы с 1 по 29
1.


    Ельманов, А. С.
    Острая токсичность и диуретическая активность 7,8-дизамещенных теофиллина [Текст] / А. С. Ельманов, Б. М. Голдовский // Запорож. мед. журнал. - 2010. - Том 12, N 2. - С. 87-91. - Библиогр.: с. 91
Рубрики: ВОДНО-ЭЛЕКТРОЛИТНОГО БАЛАНСА НАРУШЕНИЯ
   ДИУРЕТИКИ

   ПОЧЕЧНАЯ НЕДОСТАТОЧНОСТЬ

   ТЕОФИЛЛИН



Доп.точки доступа:
Голдовский, Б.М.
Экз-ры:
Найти похожие

2.


   
    Ідентифікація та кількісне визначення теофіліну методом похідної спетрофотометрії у витяжках з біологічного матеріалу [] / О. О. Маміна, Н. Ю. Бевз, Г. О. Бур'ян та ін. // Укр. журн. клініч. та лабор. медицини. - 2010. - Том 5, N 2. - С. 95-98
Рубрики: ТЕОФИЛЛИН
   СПЕКТРОФОТОМЕТРИЯ УЛЬТРАФИОЛЕТОВАЯ



Доп.точки доступа:
Маміна, О.О.; Бевз, Н.Ю.; Бур'ян, Г.О.; Бур'ян, К.О.
Экз-ры:
Найти похожие

3.


   
    Протизапальна активність солей 2-(5-((теофілін-7'-іл)метил)-4-R-4H-1,2.4-тріазол-3-ілтіо)ацетатної кислоти [] / А. С. Гоцуля [и др.] // Актуальні питання фармацевтичної і медичної науки та практики. - 2014. - N 3. - С. 60-62
MeSH-главная:
ОТЕК -- EDEMA (лекарственная терапия)
КОНЕЧНОСТИ -- EXTREMITIES
ПРОТИВОВОСПАЛИТЕЛЬНЫЕ СРЕДСТВА -- ANTI-INFLAMMATORY AGENTS (терапевтическое применение)
ТЕОФИЛЛИН -- THEOPHYLLINE (терапевтическое применение)


Доп.точки доступа:
Гоцуля, А.С.; Пругло, Є.С.; Панасенко, O.I.; Книш, Є Г.
Экз-ры:
Найти похожие

4.


    Korobko, D. B.
    Skreening studies of antiamnesic and antihypoxic activities for some new 7, 8-disubstituted theophylline / D. B. Korobko // Здобутки клінічної і експериментальної медицини. - 2015. - N 1. - P79-82
MeSH-главная:
ТЕОФИЛЛИН -- THEOPHYLLINE (терапевтическое применение, фармакология, химия)
ЛЕКАРСТВ ОЦЕНКА ДОКЛИНИЧЕСКАЯ -- DRUG EVALUATION, PRECLINICAL (методы)
ЖИВОТНЫЕ -- ANIMALS

Экз-ры:
Найти похожие

5.


    Коробко, Д. Б.
    Скринінг протимікробної активності ряду 8-R-1.3 -диметил-7-(3-(4-трифлюорометокси)феніл) проп-2-ІНІЛ)-1Н-пурин-2,6(3Н,7Н)-діонів / Д. Б. Коробко // Фітотерапія. Часопис. - 2015. - N 4. - С. 69-73
MeSH-главная:
АНТИБАКТЕРИАЛЬНЫЕ СРЕДСТВА -- ANTI-BACTERIAL AGENTS (химия)
ТЕОФИЛЛИН -- THEOPHYLLINE (химия)
Аннотация: Наведені результати вивчення протимікробної активності ряду 8-R-1,3-диметил-7-(3-(4-трифлюорометокси)феніл)проп-2-ініл)-1H-пурин-2,6(3H,7H)-діонів. Показано, що всі досліджувані речовини поступаються за активністю референс-препаратам (окрім ністатину) відносно впливу на E. coli. Найвираженішою антимікробною дією щодо S.aureus володіють сполуки 2.9 та 2.11. На одному рівні проявляють антимікробні властивості перевірені речовини відносно P. aeruqinosa. По відношенню до штаму C. albicans всі протестовані сполуки поступаються тільки нітрофуралу.
Приведены результаты изучения противомикробной активности ряда 8-R-1,3-диметил-7-(3-(4-трифторометокси)фенил)проп-2-инил)-1H-пурин-2,6(3H,7H)-дионов. Показано, что все исследованные вещества уступают по активности референс-препаратам (кроме нистатина) относительно воздействия на E. coli. Наиболее выраженным антимикробным действием по отношению к S.aureus обладают соединения 2.9 и 2.11. На одном уровне проявляют антимикробные свойства проверенные вещества относительно P. aeruqinosa. По отношению к штамму C. albicans все протестированные соединения уступают только нитрофуралу.

Экз-ры:
Найти похожие

6.


    Ортеменка, Є. П.
    Клінічна оцінка ефективності теофілінів тривалої дії в комплексній базисній терапії при еозинофільному фенотипі бронхіальної астми у школярів [] / Є. П. Ортеменка // Лікарська справа. - 2014. - N 9/10. - С. 118-122. - Библиогр.: с.121-122
Рубрики: АСТМА БРОНХИАЛЬНАЯ
   ТЕОФИЛЛИН

   ШКОЛЬНИКИ


Экз-ры:
Найти похожие

7.


   
    Дослідження гострої токсичності та діуретичної активності 7-(2-гідрокси-3-N-метоксифенокси)пропіл-8-заміщених теофіліну [] / К. А. Дученко [и др.] // Експерим. і клініч. медицина. - 2015. - N 4. - С. 21-24
MeSH-главная:
ПЛАЗМА -- PLASMA (метаболизм)
ДИУРЕТИКИ -- DIURETICS
КСАНТИН -- XANTHINE (терапевтическое применение)
ТЕОФИЛЛИН -- THEOPHYLLINE (терапевтическое применение)
Аннотация: Проведено експериментальне дослідження гострої токсичності і впливу на видільну функцію нирок лабораторних тварин вперше синтезованих 7- (2-гідрокси-3-n-метоксифенокси)пропіл-8-заміщених теофіліну. Встановлено, що найбільшу діуретичну активність виявив 7- (2-гідрокси-3-n-метоксифенокси)пропіл-8-діетиламінотеофілін (сполука 5), який у дозі 18,3 мг / кг збільшував виділення сечі у щурів на 157,6% і за діуретичним ефектом перевищував активність гідрохлортіазиду на 73,2%. 7- (2-гідрокси-3-n-метоксифенокси)пропіл-8-заміщених теофіліну є перспективною групою органічних речовин для подальшого проведення синтезу і дослідження діуретичної активності з метою створення на їх основі високоефективних засобів для поліпшення видільної функції нирок.
Проведено экспериментальное исследование острой токсичности и влияния на выделительную функцию почек лабораторных животных впервые синтезированных 7-(2-гидрокси-3-n-метоксифенокси) пропил-8-замещенных теофиллина. Наибольшую диуретическую активность проявил 7-(2-гидрокси-3-n-метоксифенокси) пропил-8-диэтиламинотеофиллин (соединение 5), который в дозе 18,3 мг/кг увеличил выделение мочи у крыс на 157,6% и по диуретическому эффекту превысил активность гидрохлортиазида на 73,2%. 7-(2-гидрокси-3-n-метоксифенокси) пропил-8-замещенные теофиллина являются перспективной группой органических веществ для последующего проведения синтеза и исследования диуретической активности с целью создания на их основе высокоэффективных средств для улучшения выделительной функции почек.


Доп.точки доступа:
Дученко, К.А.; Корнієнко, В.І.; Самура, Б.А.; Ладогубець, О.В.; Романенко, М.І.; Іванченко, Д.Г.
Экз-ры:
Найти похожие

8.


   
    Synthesis and physical-chemical research of 7-((3-thio-4-r-4h-1,2,4-triazole-5-yl)methyl) theophylline carbonyl derivatives [Text] = Синтез и физико-химическое исследование карбонильных производных 7-((3-тио-R-4H-1,2,4-триазол-5-ил)метил)теофиллина / A. S. Gotsulia [et al.] // Запорож. мед. журн. - 2015. - N 3. - P103-106
Рубрики: ТРИАЗОЛЫ
   ТЕОФИЛЛИН

   МАСС-СПЕКТРОМЕТРИЯ



Доп.точки доступа:
Gotsulia, A. S.; Knyazevich, P. S.; Panasenko, O. I.; Knysh, Ye. G.
Экз-ры:
Найти похожие

9.


    Бабінцева, А. Г.
    Досвід профілактики ренальних дисфункцій у доношених новонароджених із тяжкою перинатальною патологією [] / А. Г. Бабінцева, Ю. Д. Годованець // Перинатологія та педіатрія. - 2015. - N 4. - С. 54-60. - Библиогр.: с.59
Рубрики: НОВОРОЖДЕННЫЙ, БОЛЕЗНИ
   ПОЧЕК БОЛЕЗНИ

   ТЕОФИЛЛИН

Кл.слова (ненормированные):
МЕТИЛКСАНТИН


Доп.точки доступа:
Годованець, Ю.Д.
Экз-ры:
Найти похожие

10.


    Іванченко, Д. Г.
    Синтез, фізико-хімічні та біологічні властивості 8-амінопохідних 7-(2-гідрокси-2-фенілетил) теофіліну / Д. Г. Іванченко // Актуальні питання фармацевтичної і медичної науки та практики. - 2016. - N 2. - P4-9
MeSH-главная:
ТЕОФИЛЛИН -- THEOPHYLLINE (химия)

Экз-ры:
Найти похожие

11.


    Gotsulya, A. S.
    Synnthesis, physical and chemical research of alkyl-, heterylderivatives of 7'-((4-ethyl-5-thio-4H-1,3,4-triazoles-3-yl) methy)theophylline / A. S. Gotsulya // Актуальні питання фармацевтичної і медичної науки та практики. - 2016. - N 2. - P10-14
MeSH-главная:
ТЕОФИЛЛИН -- THEOPHYLLINE (химия)

Экз-ры:
Найти похожие

12.


    Gotsulya, A. S.
    Synthesis and investigation of the physical-chemical properties of 2 -(5-((theophylline-7'-yl)methyl)-4H-methyl-4H-1,2,4- triazole-3-ylthio) acetic acid salts / A. S. Gotsulya // Актуальні питання фармацевтичної і медичної науки та практики. - 2016. - N 3. - P4-7
MeSH-главная:
ТЕОФИЛЛИН -- THEOPHYLLINE (биосинтез, фармакология, химический синтез)
ТРИАЗОЛЫ -- TRIAZOLES (фармакология, химический синтез)
ЛЕКАРСТВА СОЗДАНИЕ -- DRUG DESIGN

Экз-ры:
Найти похожие

13.


    Балаболкин, И. И.
    Современные подходы к терапии бронхиальной астмы у детей [] / И. И. Балаболкин // Педиатрия. Журнал им. Г.Н. Сперанского. - 2016. - Т. 95, № 4. - С. 131-136. - Библиогр. в конце ст.
MeSH-главная:
ДЕТИ -- CHILD
АСТМА БРОНХИАЛЬНАЯ -- ASTHMA (лекарственная терапия, этиология)
ГЛЮКОКОРТИКОИДЫ -- GLUCOCORTICOIDS (терапевтическое применение)
РЕСПИРАТОРНАЯ ТЕРАПИЯ -- RESPIRATORY THERAPY (использование, методы)
ТЕОФИЛЛИН -- THEOPHYLLINE (терапевтическое применение)

Экз-ры:
Найти похожие

14.


    Іванченко, Д. Г.
    Синтез та біологічні властивості похідних 7-(2-гідрокси-3-м-етилфеноксипропіл-1-)теофіліну / Д. Г. Іванченко // Фармац. журн. - 2016. - N 3/4. - С. 42-49
MeSH-главная:
АНТИБАКТЕРИАЛЬНЫЕ СРЕДСТВА -- ANTI-BACTERIAL AGENTS (фармакология, химический синтез)
ТЕОФИЛЛИН -- THEOPHYLLINE (химический синтез)

Экз-ры:
Найти похожие

15.


    Погребняк, О. О.
    Бронхіальна астма: огляд сучасних вітчизняних рекомендацій. Частина 2 [] / О. О. Погребняк // Мистецтво лікування. - 2016. - № 5/6. - С. 9-13
Рубрики: Будесонид
   Формотерол

   Небутамол

   Ингамист

MeSH-главная:
АСТМА БРОНХИАЛЬНАЯ -- ASTHMA (диагностика, лекарственная терапия)
ХОЛИНЕРГИЧЕСКИЕ АНТАГОНИСТЫ -- CHOLINERGIC ANTAGONISTS (терапевтическое применение)
ТЕОФИЛЛИН -- THEOPHYLLINE (терапевтическое применение)

Экз-ры:
Найти похожие

16.


    Богуславская, Ю. И.
    Ночная астма [] / Ю. И. Богуславская // Медицина неотложных состояний. - 2016. - N 7. - С. 157-163
MeSH-главная:
АСТМА БРОНХИАЛЬНАЯ -- ASTHMA (лекарственная терапия, профилактика и контроль, этиология)
ДЫХАНИЯ РАССТРОЙСТВА -- RESPIRATION DISORDERS (диагностика, лекарственная терапия, осложнения)
ЦИРКАДНЫЙ РИТМ -- CIRCADIAN RHYTHM
ТЕОФИЛЛИН -- THEOPHYLLINE (прием и дозировка, терапевтическое применение)
КРОМОЛИН-НАТРИЙ -- CROMOLYN SODIUM (прием и дозировка, терапевтическое применение)
СТЕРОИДЫ -- STEROIDS (прием и дозировка, терапевтическое применение)

Экз-ры:
Найти похожие

17.


    Gotsuly, A. S.
    Actoprotective properties of 7’-((3-thio-4-methyl-4-1,2,4-triazole-5-yl)methyl)theophylline derivatives [] / A. S. Gotsuly // Запорож. мед. журн. - 2016. - N 3. - С. 104-107
MeSH-главная:
ТРИАЗОЛЫ -- TRIAZOLES (фармакокинетика)
ТЕОФИЛЛИН -- THEOPHYLLINE (терапевтическое применение)
УТОМЛЕНИЕ -- FATIGUE (лекарственная терапия)

Экз-ры:
Найти похожие

18.


   
    Експериментальне дослідження діуретичних властивостей нових 7-N-метилбензил-8-заміщених теофіліну [] = Experimental research of diuretic properties of new 7-methyl-N-benzyl-8-substituted theophylline / О. П. Матвійчук [та ін.] // Фармацевтичний часопис. - 2016. - N 2. - С. 64-69
MeSH-главная:
ДИУРЕТИКИ -- DIURETICS
ТЕОФИЛЛИН -- THEOPHYLLINE
ЛЕКАРСТВ ОЦЕНКА ДОКЛИНИЧЕСКАЯ -- DRUG EVALUATION, PRECLINICAL


Доп.точки доступа:
Матвійчук, О. П.; Гладченко, О. М. ; Матвійчук, А. В.; Іванченко, Д. Г.
Экз-ры:
Найти похожие

19.


    Gotsulya, A. S.
    Synthesis and physical properties of esters of 2-[5-((theophylline-7`-yl)methyl)-4-R-1,2,4-triazole-3-ylthio]acetic acid / A. S. Gotsulya // Актуальні питання фармацевтичної і медичної науки та практики. - 2017. - Вип. 10, N 2. - P124-128
MeSH-главная:
ЭФИРЫ -- ETHERS (химический синтез)
ТЕОФИЛЛИН -- THEOPHYLLINE
ТРИАЗОЛЫ -- TRIAZOLES

Экз-ры:
Найти похожие

20.


   
    Research of the antimicrobial and antifungal activity of 7-((3-thio-4-R-4H-1,2,4-triazoles-3-yl) methyl)theophylline S-derivatives [] / A. S. Gotsulya [et al.] // Запорож. мед. журн. - 2015. - N 4. - С. 95-99
MeSH-главная:
ТРИАЗОЛЫ -- TRIAZOLES (фармакология)
ТЕОФИЛЛИН -- THEOPHYLLINE (фармакология)
СТАФИЛОКОКК ЗОЛОТИСТЫЙ -- STAPHYLOCOCCUS AUREUS (действие лекарственных препаратов)
ESCHERICHIA COLI -- ESCHERICHIA COLI (действие лекарственных препаратов)
Аннотация: Aim. The research of antimicrobial and antifungal activity of 7-((3-thio-4-R-4H-1,2,4-triazoles-3-yl)methyl)theophylline S-derivatives has been erformed.Methods and results. Staphylococcus aureus ATCC 25923, Escherichia coli ATCC 25922, Pseudomоnas aeruginosa ATCC 27853, Candida albicans ATCC 885-653 have been taken as a set of standard test-strains. It has been proved that the most active alkyl-derivatives are 7-((3-thio- 4-R-4H-1,2,4-triazole-3-yl)methyl)theophylline. Among the synthesized salts, which turned to be active against Staphylococcus aureus, the 2-(5-((theophylline-7-yl)methyl)-4-phenyl-4H-1,2,4-triazole-3-ylthio)acetate ammonium has attracted our attention.Conclusion. The perspective class of compounds for further research on this type of biological activity has been defined.


Доп.точки доступа:
Gotsulya, A. S.; Kamyshnyi, O. M.; Polishchuk, N. M.; Panasenko, O. I.; Knysh, Ye. G.
Экз-ры:
Найти похожие

21.


    Кишкан, І. Г.
    Порівняльна калійуретична активність синтетичних диметилксантинів за умов водного навантаження [] / І. Г. Кишкан // Клінічна та експериментальна патологія. - 2017. - Т. 16, № 1. - С. 83-85. - Бібліогр. в кінці ст.
MeSH-главная:
ТЕОФИЛЛИН -- THEOPHYLLINE
ЭУФИЛЛИН -- AMINOPHYLLINE
КАЛИЙ -- POTASSIUM
Аннотация: В експериментах на щурах за умов водного навантаження при повторних (7 днів) введеннях синтетичних диметилксантинів - пентоксифіліну (трентал), ксантинолу нікотинату та препаратів еуфіліну досліджено вплив на діурез та екскрецію іонів калію. Проведено порівняльний аналіз калійуретичної активності препаратів і визначено виразніший калійуретичний ефект у ряду синтетичних диметилксантинів: еуфілін 2,4% трентал ксантинолу нікотинат - еуфілін-Н 200 Фармак еуфілін 200-Дарниця.

Экз-ры:
Найти похожие

22.


    Gotsulya, A. S.
    Synthesis and antituberculosis activity of N'-(2-(5-((theophylline-7'-yl)methyl)-4-R-4Н-1,2,4-triazole-3-ylthio)acetyl)isonicotinohydrazides [] / A. S. Gotsulya, V. V. Zazharskyi, P. O. Davydenko // Запорож. мед. журн. - 2018. - Том 20, N 4. - С. 578-583
MeSH-главная:
ТУБЕРКУЛЕЗ -- TUBERCULOSIS (диагностика, лекарственная терапия)
ПРОТИВОТУБЕРКУЛЕЗНЫЕ СРЕДСТВА -- ANTITUBERCULAR AGENTS (анализ, фармакология)
ТЕОФИЛЛИН -- THEOPHYLLINE (диагностическое применение)
ИЗОНИАЗИД -- ISONIAZID (диагностическое применение)
Аннотация: The paper shows the results of clinical, pathological and histological studies of tuberculosis inflammation and non-specific changes in guinea pigs organs in the experimental model of tuberculosis during the comparative isoniazid and GKP-305 (N’-(2- (5-((theophylline-7’-yl)methyl)-4-ethyl-4Н-1,2,4-triazole-3-ylthio)acetyl)-isonicotinohydrazide) treatment. The optimum location for the GKP-305 injection is found. The aim of the study was to study the tuberculostatic activity of GKP-305 in vivo experiment and to evaluate its possible application in the treatment of experimental tuberculosis infection caused by Mycobacterium bovis (M. bovis). Materials and methods. We used first time synthesized N’-(2-(5-((theophylline-7’-yl)methyl)-4-ethyl-4Н-1,2,4-triazole-3-ylthio) acetyl)isonicotino-hydrazide. 18 small guinea pigs with an average weight of 250 g were used for the experiment. Six groups of 3 animals were formed in each. The test substances were administered as follows: the 1st group ? isoniazid at a dose of 10 mg/kg of animal weight per os; the 2nd group is isoniazid at a dose of 10 mg/kg of animal weight sub cutem; the 3rd group ? GKP-305 at a dose of 10 mg/kg of animal weight per os; the 4th group ? GKP-305 at a dose of 10 mg/kg of animal weight sub cutem; the 5-th and 6-th groups are control. The duration of treatment was 90 days. Infection of animals was carried out by subcutaneous administration of M. bovis 100 passage at a dose of 0.01 mg wet weight in a volume of 0.5 cm3 physiological saline solution of sodium chloride. When performing the autopsy, macroscopic tuberculosis lesions were assessed in conventional units (c. u.) for each individual Cavia porcellus. For histological examination, the lymph nodes, pieces of spleen, liver, lungs, as well as the kidney, were taken from each mumps in regional guinea pigs and placed in 10 % formalin solution. Pathoanatomical dissection was performed by the method of complete evisceration according to G. V. Shor. Pathohistological studies were performed by staining with hematoxylin and eosin. The study of blood biochemical parameters was carried out with the help of the photometers. Results. Positive results were obtained using the agent GKP-305 as only 1 % solution used internally affects tuberculostatically. Conclusions. It has been established that subcutaneous administration of GKP-305 at a dose of 10 mg/kg of animal weight leads to the absence of specific and nonspecific manifestations of inflammation in the lungs, liver, kidneys and spleen.


Доп.точки доступа:
Zazharskyi, V. V.; Davydenko, P. O.
Экз-ры:
Найти похожие

23.


    Годованець, Ю. Д.
    Інтенсивна терапія новонароджених: удосконалення підходів корекції ренальних порушень за умови перинатальної патології [] / Ю. Д. Годованець, А. Г. Бабінцева // Здоровье ребенка. - 2018. - Т. 13, № 3. - С. 119-127. - Бібліогр. в кінці ст.
Рубрики: Цитофлавин
MeSH-главная:
ПОЧЕК ОСТРОЕ ПОВРЕЖДЕНИЕ -- ACUTE KIDNEY INJURY (лекарственная терапия)
НОВОРОЖДЕННЫЙ -- INFANT, NEWBORN
1-МЕТИЛ-3-ИЗОБУТИЛКСАНТИН -- 1-METHYL-3-ISOBUTYLXANTHINE (терапевтическое применение)
ТЕОФИЛЛИН -- THEOPHYLLINE (терапевтическое применение)
АНТИОКСИДАНТЫ -- ANTIOXIDANTS (терапевтическое применение)
ИНТЕНСИВНАЯ ТЕРАПИЯ НОВОРОЖДЕННЫХ -- INTENSIVE CARE, NEONATAL


Доп.точки доступа:
Бабінцева, А. Г.
Экз-ры:
Найти похожие

24.


    Недельська, С. М.
    Місце метилксантинів у терапії бронхіальної астми у дітей [] / С. М. Недельська, О. Д. Кузнєцова, В. П. Пухир // Алергія у дитини. - 2019. - № 23/24. - С. 5-7
Рубрики: Метилксантин
   Теофілін

   Доксофілін

MeSH-главная:
ДЕТИ -- CHILD
АСТМА БРОНХИАЛЬНАЯ -- ASTHMA (диагностика, лекарственная терапия, осложнения, патофизиология)
1-МЕТИЛ-3-ИЗОБУТИЛКСАНТИН -- 1-METHYL-3-ISOBUTYLXANTHINE (терапевтическое применение)
ТЕОФИЛЛИН -- THEOPHYLLINE (терапевтическое применение)


Доп.точки доступа:
Кузнєцова, О. Д.; Пухир, В. П.
Экз-ры:
Найти похожие

25.


   
    Вивчення впливу 7-N-метилбензил-8-N-бромобензиліденгідразинотеофіліну на процеси вільнорадикального окислення при гострому пошкодженні нирок у щурів [] / О. П. Матвійчук [та ін.] // Актуал. пробл. сучасн. мед. : Вісн. Укр. мед. стомат. акад. - 2020. - Т. 20, № 1. - С. 29-35 : табл. - Бібліогр. в кінці ст.
MeSH-главная:
ТЕОФИЛЛИН -- THEOPHYLLINE
ПОЧКИ -- KIDNEY (патология)
КАТАЛАЗА -- CATALASE
АНТИОКСИДАНТНОЙ РЕАКЦИИ ЭЛЕМЕНТЫ -- ANTIOXIDANT RESPONSE ELEMENTS
АНОКСИЯ -- ANOXIA
Кл.слова (ненормированные):
Бенофиллин
Аннотация: Работа посвящена фармакологическому изучению субстанции с условным названием бенофиллин нового 7,8-дизамещенного производного теофиллина. На основании литературных данных и пре-дыдущих исследований соединений данного класса сделан вывод о перспективности и актуальности изучения влияния бенофиллина на проантиоксидантную систему организма в условиях модельной патологии.В результате исследования антигипoкcического действия 7,8-дизамещенных теoфиллина у крыс на мoдели нормобарической гипoкcии с гиперкапнией (в замкнутoм прocтранстве) уcтанoвленo, чтo их применение увеличивает продолжительность жизни крыс в закрытой камере, что свидетельствует об улучшении метаболических процессов в дыхательной цепи митохондрий. Учитывая результаты скрининговых исследований, для дальнейшего изучения было выбрано соединение-лидер 7-п-метилбензил-8-п-брoмoбензилиденгидразинoтеoфиллин. Цель: оценить эффективность бенофиллина для фармакологической коррекции свободнорадикальных процессов в условиях экспериментального повреждения почек у крыс на основании оценки выраженности перекисного окисления липидов и антиоксидантной защиты. Материалы и методы: материалами исследования были cыворoтка крoви, гoмoгенат и ткани почек крыс. Изучение защитного влияния бенофиллина на функциональное состояние почек моделировали введением 50% вoднoгo раствора глицерoла (миоглобиновая нефропатия) у крыс. Патогенез данной модели описан в методических рекомендациях C. Ю. Штригoля, В. М. Леcoвого, И. А. Зупанца и др. «Методы экспериментального моделирования поражения почек для фармакологических исследований». Содержание продуктов, вступающих в реакцию с тиобарбитуровой кислотой, определяли cпектрoфoтoметрически. Оценивали также влияние бенофиллина на морфологическое состояние паренхимы почек. Активноcть каталазы определяли по метoду М. А. Кoрoлюк и cоавт. Активноcть восстановленного глутатиона определяли cпектрoфoтoметричнo в реакции с реактивoм Элмана по метoду Beutler E. D. et al. Активность гамма-глутамилтранспептидазы в сыворотке крови определяли фотометрически с помощью набора реактивов фирмы Филисит. Статистическую обработку результатов проводили с использованием пакета программ STATISTICA 8.0 с расчетом среднего значения, стандартной ошибки среднего доверительного интервала (р ? 0,05). Микрocкoпическое изучения микрoпрепаратов прoвoдили под мікроскопом Granum. Микрoфoтoграфирование изoбражений осуществляли цифрoвoй видеoкамерoй Granum ДCМ 310. Фoтoснимки oбрабатывали на кoмпьютере Pentium 2,4 GHz с пoмoщью прoграммы Toup View.Результаты исследования: в результате исследования уcтанoвлена способность бенофиллина подавлять процессы свободнорадикального окисления и повышать антиоксидантную защиту на модели острого повреждения почек у крыс, вызванного глицеролом. Под влиянием бенофилилна снижалась выраженность деструкции нефроцитов, улучшалась микрocкoпическая картина паренхимы почек у вcех крыс. При этом у 62,5% крыс мoрфoлoгическое состояние почек соответствовал интактному кoнтрoлю, а у 37,5% животных отмечали заметное снижение диcтрoфических и диcциркулятoрных нарушений, прoявлений воспаления, выявлены признаки регенерации нефрoцитов. Выводы: Установлена способность бенофиллина подавлять процессы свободнорадикального окисления и повышать антиоксидантную защиту. В ходе исследования установлено, что бенофиллин оказывает восстанавливающее воздействие на морфологию тканей почек.


Доп.точки доступа:
Матвійчук, О. П.; Єрьоменко, Р. Ф.; Матвійчук, А. В.; Таран, А. В.; Гладченко, О. М.
Экз-ры:
Найти похожие

26.


    Hotsulia, A. S.
    Synthesis, structure and properties of 7'-((4-amino-5-thio-1,2,4-triazole-3-yl)methyl)theophylline derivatives [] / A. S. Hotsulia, Ye. H. Knysh // Актуал. питання фармац. і мед. науки та практики. - 2020. - Том 13, N 2. - С. 176-181
MeSH-главная:
ТРИАЗОЛЫ -- TRIAZOLES (химический синтез)
ТЕОФИЛЛИН -- THEOPHYLLINE (химический синтез)
МОЛЕКУЛЯРНОЙ СТЫКОВКИ МОДЕЛИРОВАНИЕ -- MOLECULAR DOCKING SIMULATION (использование)
Аннотация: Поєднання похідних 1,2,4-тріазолу й теофіліну створює підґрунтя для одержання біологічно активних речовин. Застосування цих гетероциклічних систем дає змогу використовувати нескладні методи хімічної модифікації та доступні реагенти. Це зумовлює актуальність обраного напряму наукових пошуків. Мета роботи – дослідження методів синтезу та вивчення властивостей гетероциклічних систем, що містять у своїй структурі теофілін і 1,2,4-тріазольний фрагмент, створюють цікаве з наукового погляду хімічне різноманіття та є перспективними в галузі пошуку біологічно активних субстанцій. Матеріали та методи. Як вихідну речовину використали теофілін. За допомогою реакцій алкілування, гідразинолізу, взаємодією з карбон дисульфідом із наступною гетероциклізацією за участю надлишку гідразин гідрату отримали 7-((4-аміно-5-тіо-1,2,4-тріазол-3-іл)метил)теофілін. Наступні стадії хімічного перетворення включали реакції алкілування галогеналканами, утворення азометинових сполук шляхом взаємодії з ароматичними альдегідами та реакції взаємодії з хлорангідридами ароматичних карбонових кислот. Структура одержаних сполук підтверджена даними елементного аналізу, 1Н ЯМР-спектроскопії та ІЧ-спектрофотометрії. Індивідуальність речовин встановлена за допомогою високоефективної рідинної хроматографії з діодно-матричною та мас-спектрометричною детекцією. Результати. Синтезували S-алкілпохідні 7-((4-аміно-5-тіо-1,2,4-тріазол-3-іл)метил)теофіліну, основи Шиффа та карбоксаміди, довели їхню будову та дослідили фізичні властивості. Синтезовані сполуки піддали докінговим дослідженням in silico для визначення можливого впливу на кіназу анапластичної лімфоми з використанням ліганда 2XP2, ланостерол 14-?-деметилазу з використанням ліганда 3LD6, циклооксигеназу-2 з використанням ліганда 4Z0L, які отримали з Банку даних білків (РDB). Висновки. Молекулярний докінг показав можливість синтезованих сполук впливати на активність кінази анапластичної лімфоми, ланостерол 14-?-деметилази та циклооксигенази-2.


Доп.точки доступа:
Knysh, Ye. H.
Экз-ры:
Найти похожие

27.


    Hotsulia, А. S.
    Synthesis and properties of 5-(((5-amino-1,3,4-thiadiazole-2-yl)thio)methyl)-4-phenyl-1,2,4-triazole-3-thione and its some S-derivatives [] / А. S. Hotsulia, S. O. Fedotov // Актуал. питання фармац. і мед. науки та практики. - 2020. - Том 13, N 2. - С. 182-186
MeSH-главная:
ТРИАЗОЛЫ -- TRIAZOLES (химический синтез)
ТЕОФИЛЛИН -- THEOPHYLLINE (химический синтез)
ХРОМАТОГРАФИЯ ЖИДКОСТНАЯ ВЫСОКОГО ДАВЛЕНИЯ -- CHROMATOGRAPHY, HIGH PRESSURE LIQUID (использование)
СПЕКТРОФОТОМЕТРИЯ ИНФРАКРАСНАЯ -- SPECTROPHOTOMETRY, INFRARED (использование)
Аннотация: Поєднання похідних 1,2,4-тріазолу й теофіліну створює підґрунтя для одержання біологічно активних речовин. Застосування цих гетероциклічних систем дає змогу використовувати нескладні методи хімічної модифікації та доступні реагенти. Це зумовлює актуальність обраного напряму наукових пошуків. Мета роботи – дослідження методів синтезу та вивчення властивостей гетероциклічних систем, що містять у своїй структурі теофілін і 1,2,4-тріазольний фрагмент, створюють цікаве з наукового погляду хімічне різноманіття та є перспективними в галузі пошуку біологічно активних субстанцій. Матеріали та методи. Як вихідну речовину використали теофілін. За допомогою реакцій алкілування, гідразинолізу, взаємодією з карбон дисульфідом із наступною гетероциклізацією за участю надлишку гідразин гідрату отримали 7'-((4-аміно-5-тіо-1,2,4-тріазол-3-іл)метил)теофілін. Наступні стадії хімічного перетворення включали реакції алкілування галогеналканами, утворення азометинових сполук шляхом взаємодії з ароматичними альдегідами та реакції взаємодії з хлорангідридами ароматичних карбонових кислот. Структура одержаних сполук підтверджена даними елементного аналізу, 1Н ЯМР-спектроскопії та ІЧ-спектрофотометрії. Індивідуальність речовин встановлена за допомогою високоефективної рідинної хроматографії з діодно-матричною та мас-спектрометричною детекцією. Результати. Синтезували S-алкілпохідні 7-((4-аміно-5-тіо-1,2,4-тріазол-3-іл)метил)теофіліну, основи Шиффа та карбоксаміди, довели їхню будову та дослідили фізичні властивості. Синтезовані сполуки піддали докінговим дослідженням in silico для визначення можливого впливу на кіназу анапластичної лімфоми з використанням ліганда 2XP2, ланостерол 14-?-деметилазу з використанням ліганда 3LD6, циклооксигеназу-2 з використанням ліганда 4Z0L, які отримали з Банку даних білків (РDB). Висновки. Молекулярний докінг показав можливість синтезованих сполук впливати на активність кінази анапластичної лімфоми, ланостерол 14-?-деметилази та циклооксигенази-2


Доп.точки доступа:
Fedotov, S. O.
Экз-ры:
Найти похожие

28.


    Стрижак, Л. С.
    Ризик розвитку гострого пошкодження нирок у доношених новонароджених при використанні метилксантинів [] / Л. С. Стрижак, І. О. Анікін, О. В. Спахі // Патологія. - 2021. - N 2. - С. 152-158
MeSH-главная:
ПОЧЕК ОСТРОЕ ПОВРЕЖДЕНИЕ -- ACUTE KIDNEY INJURY (диагностика, лекарственная терапия, этиология)
АСФИКСИЯ НОВОРОЖДЕННОГО -- ASPHYXIA NEONATORUM (диагностика, лекарственная терапия, осложнения, этиология)
ТЕОФИЛЛИН -- THEOPHYLLINE (терапевтическое применение)
Аннотация: Актуальним є вивчення нових можливостей застосування препаратів групи метилксантинів для запобігання прогресуванню гострого пошкодження нирок (ГПН) у доношених новонароджених із перинатальною асфіксією. Мета роботи?– оцінити ефективність та безпеку використання метилксантинів у доношених новонароджених для профілактики та консервативної терапії гострого пошкодження нирок. Матеріали та методи. Для перевірки ефективності запропонованого способу терапії ГПН методом випадкового вибору обрали 38 немовлят, яких поділили на 2 групи. Догляд та інтенсивну терапію здійснили згідно з чинним законодавством (наказ МОЗ України № 225 від 28.03.2014 р.). Основна група (n?=?20) отримувала терапію кофеїну цитратом, група порівняння (n?=?18) – теофіліном, в яких запобігали розвитку гострого ураження нирок ІІ та ІІІ стадії за KDIGO. Результати. Вірогідна різниця за рівнем сироваткового креатиніну виявлена у групі кофеїну – показник був вищим за такий у групі порівняння, але не виходив за межі фізіологічної норми. Швидкість клубочкової фільтрації на 3 добу життя вища при використанні теофіліну, але в групі з використанням кофеїну була в межах референтних значень норми. Різницю за рівнем сечовини та темпом діурезу у групах не виявили. Результати показали відсутність статистичної значущості при використанні різних препаратів похідних метилксантинів, а саме теофіліну та кофеїну цитрату. Це пояснюється тим, що в основній групі 0 стадію ГПН за KDIGO мали 65,00?% (n?=?13) пацієнтів, а І стадію?– 35,00?% (n?=?7), у групі порівняння?– 55,56?% (n?=?10) і 44,44?% (n?=?8) відповідно. ІІ та ІІІ стадії в обох групах дослідження не виявлені, отримані дані рівнозначні?– U?=?163,00, p?=?0,6296. Однак застосування кофеїну цитрату може стати пріоритетним через кращий профіль безпеки порівняно з теофіліном. Кофеїн рідше викликає негативні наслідки, як-от непатологічне жовчне блювання, та має вірогідно нижчий відносний ризик виникнення цієї патології у малюків (RR 0,26 (95?% CI 0,10; 0,66)). Висновки. Консервативна терапія метилксантинами в доношених новонароджених із перинатальною асфіксією запобігає розвитку ІІ та ІІІ стадій ГПН за KDIGO. Необхідно продовжити накопичення матеріалу для підвищення статистичної вірогідності, а також для вивчення ранніх і віддалених наслідків такої терапії.


Доп.точки доступа:
Анікін, І. О.; Спахі, О. В.
Экз-ры:
Найти похожие

29.


    Бакумовська, Х. Д.
    Синтез та властивості 7-((6-арил-[1,2,4]триазоло[3,4-b][1,3,4]тіадіазол-3-іл)метил)теофілінів / Х. Д. Бакумовська, A. C. Гоцуля // Фармац. журн. - 2023. - Том 78, N 1. - С. 58-65
MeSH-главная:
ТЕОФИЛЛИН -- THEOPHYLLINE (фармакология, химия)


Доп.точки доступа:
Гоцуля, A. C.
Экз-ры:
Найти похожие

 
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)