Поисковый запрос: <.>S=ФЕНОТИП<.> |
Общее количество найденных документов : 253
Показаны документы с 1 по 30 |
|
1. 
|
Бігуняк, Т. В.
Сучасні погляди на причини та фенотипові прояви синдрому дауна [Текст] / Т. В. Бігуняк // Здобутки клінічної і експериментальної медицини. - 2008. - N 1. - С. 7-11. - 10-11Библиогр.: с.
. - ISSN 1811-2471
Рубрики: ДАУНА СИНДРОМ
ФЕНОТИП
ЦИТОГЕНЕТИЧЕСКИЙ АНАЛИЗ
ОБЗОР ЛИТЕРАТУРЫ
Есть полнотекстовые версии (для доступа требуется авторизация)
Экз-ры:
Найти похожие
|
2.
|
Притуло, О. А.
Фенотипический портрет больных атопическим дерматитом [] / О. А. Притуло, Г. А. Винцерская // Практична медицина : Науково-практичний журнал. - 2008. - Том 14, N 2. - С. 306-307.
MeSH-главная:
ДЕРМАТИТ АТОПИЧЕСКИЙ -- DERMATITIS, ATOPIC
ДЕТИ -- CHILD
Доп.точки доступа:
Винцерская, Г.А.
Экз-ры:
Найти похожие
|
3.
|
Наследственные нарушения обмена серосодержащих аминокислот [] / Е. Я. Гречанина, Р. Маталон, Ю. Б. Гречанина // Российский вестник перинатологии и педиатрии : Науч.-практ. журн. - 2009. - Том 54, N 1. - С. 53-61
Рубрики: ВРОЖДЕННЫЕ, НАСЛЕДСТВЕННЫЕ И НОВОРОЖДЕННЫХ БОЛЕЗНИ И АНОМАЛИИ
АМИНОКИСЛОТЫ СЕРУСОДЕРЖАЩИЕ
ОБМЕНА ВЕЩЕСТВ БОЛЕЗНИ
ФЕНОТИП
ДЕТИ
Доп.точки доступа:
Гречанина, Е.Я.; Маталон, Р.; Гречанина, Ю.Б.
Экз-ры:
Найти похожие
|
4.
|
Гречаніна, О. Я.
Порушення обміну метионіну та репродуктивні втрати (І частина) [] / О. Я. Гречаніна, Ю. Б. Гречаніна, Р. Маталон // Педіатрія, акушерство та гінекологія. - 2009. - Том 71, N 4. - С. 69-74. - Библиогр.: с. 74
. - ISSN 0031-4048
Рубрики: ГЕНЕТИЧЕСКИЕ БОЛЕЗНИ ВРОЖДЕННЫЕ
МУТАЦИЯ
МЕТИОНИН
ФЕНОТИП
РЕПРОДУКТИВНОЙ СИСТЕМЫ ПОВРЕЖДЕНИЯ ПРЕДЗАЧАТОЧНЫЕ
Доп.точки доступа:
Гречаніна, Ю.Б.; Маталон, Р.
Экз-ры:
Найти похожие
|
5.
|
Колодченко, В. П.
Біологічний вік носіїв фенотипів групи крові системи MN [] / В. П. Колодченко // Український журнал гематології та трансфузіології : Наук.-практ. журн. - 2009. - N 3. - С. 22-27
Рубрики: ВОЗРАСТНЫЕ ГРУППЫ
ПОЛОВЫЕ ХАРАКТЕРИСТИКИ
ЖИЗНИ ОЖИДАЕМАЯ ПРОДОЛЖИТЕЛЬНОСТЬ
ПРОДОЛЖИТЕЛЬНОСТИ ЖИЗНИ СТАТИСТИЧЕСКИЕ ТАБЛИЦЫ
ФЕНОТИП
СТАРЕНИЕ
ГРУППЫ КРОВИ, СИСТЕМА MNSS
Экз-ры:
Найти похожие
|
6.
|
Иммунофенотип плазмацитоидных дендритных клеток пациентов с системной красной волчанкой и люпус-нефритом [] / А. Е. Гончаров [и др.] // Укр. ревматол. журнал. - 2010. - N 3. - С.9
. - [Акт. питання ревматології : тез. наук. доп. Всеукр. наук.-практ конф. Асоц. ревматологів України, 21-22 жовт. 2010 р.]
Рубрики: ВОЛЧАНКА КРАСНАЯ СИСТЕМНАЯ
НЕФРИТ
ФЛОУМЕТРИЯ ДОППЛЕРОВСКАЯ ЛАЗЕРНАЯ
ФЕНОТИП
Доп.точки доступа:
Гончаров, А.Е.; Чиж, К.А.; Титов, Л.П.; Сорока, Н. Ф.
Экз-ры:
Найти похожие
|
7.
|
Чернуха, Г. Е.
Эндокринно-метаболические характеристики больных с различными фенотипами синдрома поликистозных яичников [] / Г. Е. Чернуха, И. В. Блинова, М. И. Купрашвили // Акушерство и гинекология. - 2011. - N 2. - С. 70-76
Рубрики: ПОЛИКИСТОЗНОГО ЯИЧНИКА СИНДРОМ
ФЕНОТИП
МЕТАБОЛИЧЕСКИЙ СИНДРОМ X
ГИПЕРАНДРОГЕНИЗМ
Доп.точки доступа:
Блинова, И.В.; Купрашвили, М.И.
Экз-ры:
Найти похожие
|
8.
|
Іванова, Л. А.
Реактивність дихальних шляхів у дітей з персистуючим перебігом бронхіальної астми пізнього початку [] / Л. А. Іванова // Акт. питання педіатрії, акушерства та гінекології. - 2011. - N 1. - С. 16-19. - Библиогр.: с. 19
Рубрики: АСТМА БРОНХИАЛЬНАЯ
БРОНХИ
ФЕНОТИП
ДЕТИ
Экз-ры:
Найти похожие
|
9.
|
Кухтинова, Н. В.
Эффективность монтелукаста натрия в терапии различных фенотипов бронхиальной астмы у детей [] / Н. В. Кухтинова, Е. Г. Кондюрина // Пульмонология. - 2011. - N 1. - С. 74-80
Рубрики: ДЕТИ
АСТМА БРОНХИАЛЬНАЯ
ФЕНОТИП
Доп.точки доступа:
Кондюрина, Е.Г.
Экз-ры:
Найти похожие
|
10.
|
Фенотипические маркеры и морфологические изменения соединительной ткани у детей с врожденной уроандрологической патологией [] / С. М. Шарков, И. Г. Васильева, В. В. Чемоданов и др. // Дет. хирургия. - 2011. - N 2. - С. 32-34
Рубрики: ДЕТИ
СОЕДИНИТЕЛЬНАЯ ТКАНЬ
МОЧЕПОЛОВЫЕ БОЛЕЗНИ
ФЕНОТИП
Доп.точки доступа:
Шарков, С.М.; Васильева, И.Г.; Чемоданов, В.В.; Стрельников, А.И.; Алексеев, П.В.
Экз-ры:
Найти похожие
|
11.
|
Наследственные нарушения соединительной ткани в детской ортопедической практике. Часть 1. Наследственные нарушения соединительной ткани, сопровождающиеся марфаноидным фенотипом [] / В. Н. Горбунова, Т. И. Кадурина, О. Л. Белоног и др. // Дет. хирургия. - 2011. - N 2. - С. 48-50
Рубрики: ДЕТИ
СОЕДИНИТЕЛЬНАЯ ТКАНЬ
ФЕНОТИП
СКЕЛЕТ
ГЕНЕТИЧЕСКИЕ БОЛЕЗНИ ВРОЖДЕННЫЕ
Доп.точки доступа:
Горбунова, В.Н.; Кадурина, Т.И.; Белоног, О.Л.; Арсентьев, В.Г.; Шабалов, Н.П.
Экз-ры:
Найти похожие
|
12.
|
Авдеев, С. Н.
Определение клинических фенотипов хронической обструктивной болезни легких - новый подход к терапии заболевания [] / С. Н. Авдеев // Терапевт. архив. - 2011. - Том 83, N 3. - С. 66-74. - Библиогр.: с. 72-74
Рубрики: ЛЕГКИХ БОЛЕЗНИ ХРОНИЧЕСКИЕ ОБСТРУКТИВНЫЕ
ФЕНОТИП
ЛЕЧЕНИЯ РЕЗУЛЬТАТОВ АНАЛИЗ
ВОЗРАСТНЫЕ ФАКТОРЫ
ПОЛОВЫЕ ФАКТОРЫ
Кл.слова (ненормированные):
ТИОТРОПИЙ
Экз-ры:
Найти похожие
|
13.
|
Абдужабарова, З. М.
Клинический полиморфизм, особенности генеалогического анамнеза и фенотипа у детей узбекской популяции с целиакией [] / З. М. Абдужабарова // Педиатрия. Журн. им. Г.Н. Сперанского. - 2011. - Том 90, N 2. - С. 33-37
Рубрики: УЗБЕКИСТАН
ДЕТИ
ЦЕЛИАКИЯ
ФЕНОТИП
ДИАГНОСТИКА
Экз-ры:
Найти похожие
|
14.
|
Овчаренко, С. И.
Фенотипы больных хронической обструктивной болезнью легких и исследование ECLIPSE: первые результаты [] / С. И. Овчаренко // Пульмонология. - 2011. - N 3. - С. 113-117
Рубрики: ЛЕГКИХ БОЛЕЗНИ ХРОНИЧЕСКИЕ ОБСТРУКТИВНЫЕ
ФЕНОТИП
Экз-ры:
Найти похожие
|
15.
|
Іванова, Л. А.
Діагностична роль показників неспецифічної реактивності бронхів у верифікації атопічного фенотипу бронхіальної астми у дітей [] / Л. А. Іванова // Акт. питання педіатрії, акушерства та гінекології. - 2011. - N 2. - С. 84-88. - Библиогр.: с. 88
Рубрики: АСТМА БРОНХИАЛЬНАЯ
ФЕНОТИП
ДЕТИ
Экз-ры:
Найти похожие
|
16.
|
Уманець, Т. Р.
Клініко-анамнестичні особливості фенотипів бронхіальної астми у дітей [] / Т. Р. Уманець // Перинатологія та педіатрія. - 2011. - N 2. - С. 69-71. - Библиогр.: с. 71
Рубрики: АСТМА БРОНХИАЛЬНАЯ
ФЕНОТИП
ФАКТОРЫ РИСКА
ДЕТИ
Экз-ры:
Найти похожие
|
17.
|
Рецепторный фенотип рака эндометрия и его клиническое значение [] / Р. Р. Ажигова [и др.] // Клин. лаб. диагностика. - 2011. - N 9. - С. 18-19
Рубрики: ЭНДОМЕТРИЯ НОВООБРАЗОВАНИЯ
ФЕНОТИП
Доп.точки доступа:
Ажигова, Р.Р.; Ермилова, В.Д.; Галдава, Д.Э.; Кузнецова, О. М.; Перцов, С. С.
Экз-ры:
Найти похожие
|
18.
|
Безруков, Л. О.
Показники запалення бронхів при різних фенотипах бронхіальної астми у дітей [] / Л. О. Безруков, Л. А. Іванова // Соврем. педиатрия. - 2011. - N 6. - С. 108-110
Рубрики: ДЕТИ
АСТМА БРОНХИАЛЬНАЯ
ФЕНОТИП
Доп.точки доступа:
Іванова, Л.А.
Экз-ры:
Найти похожие
|
19.
|
Чехун, В. Ф.
Гетерогенность опухоли - динамичное состояние [] / В. Ф. Чехун, С. Д. Щербан, З. Д. Савцова // Онкология. - 2012. - Том 14, N 1. - С. 4-12. - Библиогр.: с. 10-12
Рубрики: НОВООБРАЗОВАНИЯ
НОВООБРАЗОВАНИЙ МЕТАСТАЗЫ
ИЗМЕНЧИВОСТЬ ГЕНЕТИЧЕСКАЯ
ФЕНОТИП
Доп.точки доступа:
Щербан, С.Д.; Савцова, З.Д.
Экз-ры:
Найти похожие
|
20.
|
Мироненко, Г. А.
Асоціативний зв'язок еритроцитарного антигену С системи резус з аутоімунною гемолітичною анемією [] / Г. А. Мироненко // Укр. журн. гематології та трансфузіології. - 2011. - N 4. - С. 26-29. - Библиогр.: с. 28-29
Рубрики: АНЕМИЯ ГЕМОЛИТИЧЕСКАЯ АУТОИММУННАЯ
ФЕНОТИП
АНТИГЕНЫ
ФАКТОРЫ РИСКА
Экз-ры:
Найти похожие
|
21.
|
Спонтанный пневмоторакс и дисплазия соединительной ткани: фенотипические особенности пациентов [] / М. В. Вершинина [и др.] // Пульмонология. - 2011. - N 6. - С. 43-47
Рубрики: СОЕДИНИТЕЛЬНАЯ ТКАНЬ
ПНЕВМОТОРАКС
ФЕНОТИП
ТЕЛА КОНСТИТУЦИЯ
Доп.точки доступа:
Вершинина, М.В.; Гринберг, Л.М.; Нечаева, Г.И.; Говорова, С. Е.; Гершевич, В. М.
Экз-ры:
Найти похожие
|
22.
|
Особливості експресії маркерів апоптозу та атопії у дітей з різними фенотипами бронхіальної астми [] / Ю. Г. Антипкін [і ін.] // Перинатологія та педіатрія. - 2012. - N 3. - С. 21-24. - Библиогр.: с. 23-24
Рубрики: АСТМА БРОНХИАЛЬНАЯ
АПОПТОЗ
ГИПЕРСЕНСИБИЛИЗАЦИЯ
ФЕНОТИП
ДЕТИ
Доп.точки доступа:
Антипкін, Ю.Г.; Лапшин, В.Ф.; Задорожна, Т.Д.; Уманець, Т.Р.; Пустовалова, О.І.
Экз-ры:
Найти похожие
|
23.
|
Колоскова, О. К.
Фенотипові особливості бронхіальної астми в дітей шкільного віку. Материалы научно-практической конференции с международным участием "Новые технологии в педиатрической науке, практике и образовании", посвященной памяти академика Б.Я.Резника [] / О. К. Колоскова, Л. А. Іванова // Перинатологія та педіатрія. - 2012. - N 3. - С. 96-98. - Библиогр.: с. 97-98
Рубрики: АСТМА БРОНХИАЛЬНАЯ
ДЫХАТЕЛЬНАЯ ГИПЕРЧУВСТВИТЕЛЬНОСТЬ
ФЕНОТИП
ДЕТИ
Доп.точки доступа:
Іванова, Л.А.
Экз-ры:
Найти похожие
|
24.
|
Представленность неслучайной инактивации хромосомы Х и полиморфизма гена андрогенного рецептора при различных фенотипах синдрома поликистозных яичников [] / Г. Е. Чернуха [и др.] // Акушерство и гинекология. - 2013. - N 4. - С. 38-43. - Библиогр.: с. 42-43
Рубрики: ПОЛИКИСТОЗНОГО ЯИЧНИКА СИНДРОМ
ДОЗОВАЯ КОМПЕНСАЦИЯ (ГЕНЕТИКА)
ПОЛИМОРФИЗМ ГЕНЕТИЧЕСКИЙ
РЕЦЕПТОРЫ АНДРОГЕНОВ
ФЕНОТИП
Доп.точки доступа:
Чернуха, Г.Е.; Немова, Ю.И.; Блинова, И.В.; Руденко, В.В.
Экз-ры:
Найти похожие
|
25.
|
Смольнова, Т. Ю.
Динамика фенотипических признаков синдрома дисплазии соединительной ткани в различные возрастные периоды. Актуальность проблемы в акушерстве и гинекологии [] / Т. Ю. Смольнова, Л. В. Адамян // Акушерство и гинекология. - 2013. - N 4. - С. 74-79. - Библиогр.: с. 79
Рубрики: СОЕДИНИТЕЛЬНОЙ ТКАНИ БОЛЕЗНИ
ФЕНОТИП
ВОЗРАСТНЫЕ ФАКТОРЫ
Доп.точки доступа:
Адамян, Л.В.
Экз-ры:
Найти похожие
|
26.
|
Функциональная активность альвеолярных макрофагов у больных бронхиальной астмой и гастроэзофагеальной рефлюксной болезнью [] / И. В. Маев [и др.] // Клиническая медицина. - 2013. - Том 91, N 6. - С. 41-47. - Библиогр.: с. 47
Рубрики: АСТМА БРОНХИАЛЬНАЯ
ЖЕЛУДОЧНО-ПИЩЕВОДНЫЙ РЕФЛЮКС
МАКРОФАГИ АЛЬВЕОЛЯРНЫЕ
ФЕНОТИП
Кл.слова (ненормированные):
ФЕНОТИПИЧЕСКАЯ ПЛАСТИЧНОСТЬ
Доп.точки доступа:
Маев, И.В.; Лямина, С.В.; Калиш, С.В.; Малышева, Е.В.; Юренев, Г.Л.
Экз-ры:
Найти похожие
|
27.
|
Колюбакіна, Л. В.
Клінічно-анамнестичні особливості перебігу атопічного та неатопічного фенотипу бронхіальної астми в дітей / Л.В. Колюбакіна, О.В. Власова, М.Н. Гарас // Укр. пульмонол. журнал. - 2013. - NДод. до №3. - С. 141
MeSH-главная:
АСТМА БРОНХИАЛЬНАЯ -- ASTHMA (патофизиология)
ФЕНОТИП -- PHENOTYPE
ДЕТИ -- CHILD
Доп.точки доступа:
Власова, О.В.; Гарас, М.Н.
Экз-ры:
Найти похожие
|
28.
|
Марусик, У. І.
Показники клітиного імунітету крові у дітей, хворих на бронхіальну астму, з урахуванням астма-фенотипів / У.І. Марусик // Укр. пульмонол. журнал. - 2013. - NДод. до №3. - С. 172
MeSH-главная:
АСТМА БРОНХИАЛЬНАЯ -- ASTHMA (иммунология, кровь)
ДЕТИ -- CHILD
ФЕНОТИП -- PHENOTYPE
Экз-ры:
Найти похожие
|
29.
|
Попова, С. С.
Синдром Штейна-Левенталя в структуре эндокринопатий, сопровождающихся поликистозом яичников. Часть 2. Оценка гормональных показателей [] / С. С. Попова, Т. П. Лысенко // Медицина сьогодні і завтра. - 2013. - N 2. - С. 81-86
Рубрики: ЭНДОКРИННОЙ СИСТЕМЫ БОЛЕЗНИ
ПОЛИКИСТОЗНОГО ЯИЧНИКА СИНДРОМ
ЯИЧНИКИ
АДРЕНОКОРТИКОТРОПНЫЙ ГОРМОН
ГИДРОКОРТИЗОН
ПРОЛАКТИН
ТЕСТОСТЕРОН
17-КЕТОСТЕРОИДЫ
ФЕНОТИП
Аннотация: Представлены показатели, характеризующие гормональный статус больных с синдромом Штейна-Левенталя. Определены статистически значимые признаки данного заболевания в его дифференциальной диагностике с эндокринопатиями, сопровождающимися вторичным поликистозом яичников
Доп.точки доступа:
Лысенко, Т.П.
Экз-ры:
Найти похожие
|
30.
|
Применение серийной сравнительной геномной гибридизации (ARRAY-GGH) для анализа вариаций числа копий последовательностей ДНК (CNV) с целью определения причин глазной патолоргии у детей с врожденными пороками развития и нервно-психическими заболеваниями [] / С.Г. Ворсанова, Ю.Б. Юров, О.С. Куринная и др. // Клінічна генетика і перинатальна діагностика. - 2013. - N1. - С. 50-53
Рубрики: ВРОЖДЕННЫЕ, НАСЛЕДСТВЕННЫЕ И НОВОРОЖДЕННЫХ БОЛЕЗНИ И АНОМАЛИИ
ГЕНЕТИЧЕСКИЕ БОЛЕЗНИ ВРОЖДЕННЫЕ
АНОМАЛИИ ВРОЖДЕННЫЕ
ГЛАЗНЫЕ БОЛЕЗНИ
НЕРВНОЙ СИСТЕМЫ БОЛЕЗНИ
ГЕНОМ
ГЕНОМНАЯ ГИБРИДИЗАЦИЯ СРАВНИТЕЛЬНАЯ
МУТАЦИЯ
ДНК
ГЕНОТИП
ФЕНОТИП
Аннотация: В настоящей работе проведено исследование ассоциации геномных перестроек с широким спектром глазной патологии в группе детей с врожденными пороками развития и нервно-психическими заболеваниями. Полногеномное сканирование 100 пациентов с применением высокоразрешающей серийной сравнительной геномной гибридизации (array-CGH; разрешение: не менее 1-10 тыс. пн) и оригинального комплекса биоинформатических технологий позволило выявить специфические изменения генома в виде вариаций числа копий последовательностей ДНК (CNV) и хромосомных аномалий, приводящих к дисбалансу генов, которые участвуют в развитии глазной патологии. Полученные данные позволяют сделать вывод о том, что использование полногеномного сканирования с биоинформатическим анализом позволяют выделять специфические генные/геномные сети (pathways), нарушение которых связанно не только с заболеванием, в целом, но и с отдельными фенотипическими проявлениями, в частности (корреляция генотип-фенотип)
Доп.точки доступа:
Ворсанова, С.Г.; Юров, Ю.Б.; Куринная, О.С.; Зеленова, М.А.; Воинова, В.Ю.; Юрова, М.Ю.; Демидова, И.А.; Колотий, А.Д.; Кравец, B.C.; Коростелев, С.А.; Юров, И.Ю.
Экз-ры:
Найти похожие
|
|
|
|
Періодичних видань
Стандартный