Національна наукова медична бібліотека України

Національна наукова медична бібліотека України

Базы данных

Періодичних видань- результаты поиска

Вид поиска

Періодичних видань

Книг та авторефератів дисертацій

Польських медичних книг

Колекцій

Наукових збірників

Зведеного каталогу періодичних видань

Зведеного каталогу іноземних видань

Предметні рубрики

Авторитетні файли

Інформаційні листи

Польські медичні книги

Область поиска

Найдено в других БД:

Зведеного каталогу періодичних видань (23)

Предметні рубрики (1)

Формат представления найденных документов:
полный	информационный	краткий

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: <.>S=ХРОМОСОМНЫЕ РАССТРОЙСТВА<.>

Общее количество найденных документов : 22
Показаны документы с 1 по 22

    Геномные аномалии у детей с умственной отсталостью и аутизмом: использование технологии сравнительной геномной гибридизации на хромосомах in situ (HRCGH) и молекулярного кариотипирования на ДНК-микроматрицах (array CGH) [] / С. Г. Ворсанова [и др.] // Журнал неврологии и психиатрии им. С.С. Корсакова. - 2013. - Том 113, N 8. - С. 46-49. - Библиогр.: с. 49
Рубрики: ПСИХИЧЕСКОГО РАЗВИТИЯ ЗАДЕРЖКА
   АУТИЗМ
   ГЕНЕТИЧЕСКИЕ МЕТОДЫ
   КАРИОТИПИРОВАНИЕ
   ХРОМОСОМНЫЕ РАССТРОЙСТВА

Доп.точки доступа:
Ворсанова, С.Г.; Юров, И.Ю.; Куринная, О.С.; Воинова, В.Ю.; Юров, Ю.Б.
Экз-ры:
Найти похожие

    Синдромы Прадера-Вилли и Ангельмана: возможности молекулярно-цитогенетической и цитогенетической диагностики [] / И. Ю. Юров [и др.] // Журнал неврологии и психиатрии им. С.С. Корсакова. - 2014. - Том 114, N 1. - С. 49-52. - Библиогр.: с. 52-53
Рубрики: ПРАДЕРА-ВИЛЛИ СИНДРОМ
   ГЕНЕТИЧЕСКИЕ МЕТОДЫ
   ЦИТОГЕНЕТИЧЕСКИЙ АНАЛИЗ
   КАРИОТИПИРОВАНИЕ
   ГИБРИДИЗАЦИЯ IN SITU ФЛЮОРЕСЦЕНТНАЯ
   ГЕНОМ
   ХРОМОСОМНЫЕ РАССТРОЙСТВА
Кл.слова (ненормированные):
АНГЕЛЬМАНА СИНДРОМ

Доп.точки доступа:
Юров, И.Ю.; Ворсанова, С.Г.; Куринная, О.С.; Колотий, А.Д.; Демидова, И.А.; Кравец, В.С.; Юров, Ю.Б.
Экз-ры:
Найти похожие

Эффективность дородовой диагностики врожденных пороков развития и хромосомных заболеваний в Рязанской области / Е. И. Петрова [и др.] // Здравоохранение Рос. Федерации. - 2015. - Том 59, N 3. - С. 52-53
MeSH-главная:
АНОМАЛИИ ВРОЖДЕННЫЕ -- CONGENITAL ABNORMALITIES (диагноз)
ХРОМОСОМНЫЕ РАССТРОЙСТВА -- CHROMOSOME DISORDERS (диагноз)
РОССИЙСКАЯ ФЕДЕРАЦИЯ -- RUSSIA

Доп.точки доступа:
Петрова, Е.И.; Якубовский, Г.И.; Клейменова, И.И.; Семенова, О.А.
Экз-ры:
Найти похожие

Cisplatin treatment of C6 rat glioma in vivo did not influence copy number alterations and growth pattern of tumor-derived resistant cells / A. A. Stepanenko [и др.] // Biopolymers & Cell : наук. журнал. - 2015. - Том 31, N 3. - С. 209-217 : il. - 38 ref. . - ISSN 0233-7657
MeSH-главная:
ХРОМОСОМНЫЕ РАССТРОЙСТВА -- CHROMOSOME DISORDERS
АНЕУПЛОИДИЯ -- ANEUPLOIDY
ГЕНЕТИЧЕСКАЯ ГЕТЕРОГЕННОСТЬ -- GENETIC HETEROGENEITY

Доп.точки доступа:
Stepanenko, A.A.; Baklaushev, V.P.; Vassetzky, Y.S.; Dmitrenko, V.V.
Экз-ры:
Найти похожие

Тавокина, Л. В.
Цитогенетическая диагностика: особенности постнатального кариотипирования / Л. В. Тавокина // Репродуктивная эндокринология. - 2015. - N 4. - С. 101-104
MeSH-главная:
ХРОМОСОМНЫЕ РАССТРОЙСТВА -- CHROMOSOME DISORDERS (диагноз)
ЦИТОГЕНЕТИЧЕСКИЙ АНАЛИЗ -- CYTOGENETIC ANALYSIS (использование)
КАРИОТИПИРОВАНИЕ -- KARYOTYPING (методы)

Экз-ры:
Найти похожие

Абатуров, А. Е.
Транзиторный неонатальный сахарный диабет, ассоциированный с нарушением импринтинга хромосомы 6Q24.Часть 1. Импринтированный кластер PLAGL1/HYMAI [] / А. Е. Абатуров, Е. А. Агафонова, В. Л. Бабич // Здоровье ребенка. - 2015. - N 8. - С. 56-61
MeSH-главная:
ДИАБЕТ САХАРНЫЙ -- DIABETES MELLITUS (генетика)
НОВОРОЖДЕННЫЙ, БОЛЕЗНИ -- INFANT, NEWBORN, DISEASES (генетика)
КЛАСТЕРНЫЙ АНАЛИЗ -- CLUSTER ANALYSIS
ГЕННАЯ ЭКСПРЕССИЯ -- GENE EXPRESSION
ДНК МЕТИЛИРОВАНИЕ -- DNA METHYLATION
ХРОМОСОМНЫЕ РАССТРОЙСТВА -- CHROMOSOME DISORDERS

Доп.точки доступа:
Агафонова, Е.А.; Бабич, В.Л.
Экз-ры:
Найти похожие

Семейный случай сочетания структурной хромосомной патологии, митохондриальной дисфункции и гипераммониемии / С. В. Белецкая [и др.] // Клінічна генетика і перинатальна діагностика. - 2015. - N 1. - С. 204
MeSH-главная:
ХРОМОСОМНЫЕ РАССТРОЙСТВА -- CHROMOSOME DISORDERS (генетика, патофизиология)
МИТОХОНДРИАЛЬНЫЕ БОЛЕЗНИ -- MITOCHONDRIAL DISEASES (генетика, патофизиология)
ГИПЕРАММОНИЕМИЯ -- HYPERAMMONEMIA (генетика, патофизиология)
ОПИСАНИЕ СЛУЧАЕВ -- CASE REPORTS
ДЕТИ -- CHILD

Доп.точки доступа:
Белецкая, С.В.; Иванова, И.Б.; Рубинская, Н.В.; Колосюк, А.С.
Экз-ры:
Найти похожие

Случай сочетания хромосомной микроаномалии, хромосомного и генного полиморфизмов / Е. Я. Гречанина [и др.] // Клінічна генетика і перинатальна діагностика. - 2015. - N 1. - С. 205-206
MeSH-главная:
ХРОМОСОМНЫЕ РАССТРОЙСТВА -- CHROMOSOME DISORDERS (диагностика, патофизиология)

Доп.точки доступа:
Гречанина, Е.Я.; Гречанина, Ю.Б.; Молодан, Л.В.; Здыбская, Е.П.; Бугаёва, Е.В.; Белецкая, С.В.; Елисеев, В.М.
Экз-ры:
Найти похожие

Клинический случай сочетания дисомии Y и нарушения обмена метионина / Е. Я. Гречанина [и др.] // Клінічна генетика і перинатальна діагностика. - 2015. - N 1. - С. 333-334
MeSH-главная:
ХРОМОСОМНЫЕ РАССТРОЙСТВА -- CHROMOSOME DISORDERS (патофизиология)
МЕТИОНИН -- METHIONINE (метаболизм)
ДЕТИ -- CHILD

Доп.точки доступа:
Гречанина, Е.Я.; Гречанина, Ю.Б.; Молодан, Л.В.; Белецкая, С.В.
Экз-ры:
Найти похожие

10.

Синдром Едвардса: аналіз власних клінічних спостережень [] / Н. І. Підвисоцька [и др.] // Клінічна та експериментальна патологія. - 2016. - Т. 15, № 2 (ч.1). - С. 131-133. - Бібліогр. в кінці ст.
MeSH-главная:
ХРОМОСОМНЫЕ РАССТРОЙСТВА -- CHROMOSOME DISORDERS (генетика)
ДЕТИ -- CHILD
Аннотация: Синдром Едвардса - це хромосомне захворювання, зумовлене наявністю додаткової 18 хромосоми, головним фенотиповим проявом якого є множинні вади розвитку. У роботі представлені власні спостереження дітей із синдромом Едварса. Обговорюються поширеність синдрому, окремі генетичні та клінічні аспекти патології, прогноз для життя.

Доп.точки доступа:
Підвисоцька, Н.І.; Ластівка, І.В.; Мещищена, І.І.; Дмитрук, Т.В.
Экз-ры:
Найти похожие

11.

Муковисцидоз у ребенка с синдромом Дауна: редкое сочетание моногенного и хромосомного заболеваний [] / Д. М. Москвина [и др.] // Педиатрия. Журнал им. Г.Н. Сперанского. - 2016. - Т. 95, № 5. - С. 166-168. - Библиогр. в конце ст.
MeSH-главная:
ДЕТИ -- CHILD
КИСТОЗНЫЙ ФИБРОЗ -- CYSTIC FIBROSIS (генетика, осложнения, патофизиология)
ДАУНА СИНДРОМ -- DOWN SYNDROME (генетика, осложнения, патофизиология)
ХРОМОСОМНЫЕ РАССТРОЙСТВА -- CHROMOSOME DISORDERS

Доп.точки доступа:
Москвина, Д. М.; Бойцова, Е. В.; Маньков, М. В.; Коновалова, Л. Е.; Гембицкая, Т. Е.
Экз-ры:
Найти похожие

12.

Антонюк, О. П.
Можливості ультразвукової діагностики і хромосомної патології [] / О. П. Антонюк, К. І. Яковець, Н. М. Прокопчук // Буковинський медичний вісник. - 2016. - Т. 20, № 4. - С. 236-242. - Бібліогр. в кінці ст.
MeSH-главная:
ХРОМОСОМНЫЕ РАССТРОЙСТВА -- CHROMOSOME DISORDERS (диагностика)
Аннотация: У статті для оцінки хромосомної патології використовують ультразвукові маркери–комірний простір. Кращий термін вагітності для вимірювання комірцевого простору плодів є від 11 тижнів до 13 тижнів 6 днів. Найменша куприково-тім'яна довжина повинна бути 45 мм, а максимальна – 84 мм. Прояви збільшеного потиличного накопичення рідини в плодів із хромосомними аномаліями зменшуються після 13 тижнів, частота правильного виміру зменшується після 13 тижнів, оскільки плід приймає вертикальне положення, що ускладнює отримання потрібного зображення.

Доп.точки доступа:
Яковець, К.І.; Прокопчук, Н.М.
Экз-ры:
Найти похожие

13.

Дацко, О.
Вроджені вади серця, асоційовані з генетичною патологією [] / О. Дацко, А. Куркевич // З турботою про жінку. - 2017. - № 3. - С. 38-43
MeSH-главная:
ПОРОКИ СЕРДЦА ВРОЖДЕННЫЕ -- HEART DEFECTS, CONGENITAL (генетика, диагностика, этиология)
ХРОМОСОМНЫЕ РАССТРОЙСТВА -- CHROMOSOME DISORDERS (диагностика)
ГЕНЕТИЧЕСКИЕ БОЛЕЗНИ ВРОЖДЕННЫЕ -- GENETIC DISEASES, INBORN (диагностика)
ДЕТИ -- CHILD

Доп.точки доступа:
Куркевич, А.
Экз-ры:
Найти похожие

14.

Свечникова, Е. В.
Хромосомные перестройки и атопический дерматит / Е. В. Свечникова // Рос. журн. кожных и венерич. болезней. - 2017. - N 3. - С. 150-153
MeSH-главная:
ДЕРМАТИТ АТОПИЧЕСКИЙ -- DERMATITIS, ATOPIC (генетика)
ХРОМОСОМНЫЕ РАССТРОЙСТВА -- CHROMOSOME DISORDERS

Экз-ры:
Найти похожие

15.

Новые стратегии ранней диагностики, профилактики, лечения эндокринной и инфекционной патологии у женщин репродуктивного возраста [] // Міжнародний ендокринологічний журнал. - 2017. - Том 13, N 8. - С. 83-92
MeSH-главная:
ПОЧЕК БОЛЕЗНИ -- KIDNEY DISEASES (диагностика)
ПРОТЕИНУРИЯ -- PROTEINURIA (диагностика)
ЛАБОРАТОРНЫЕ КЛИНИЧЕСКИЕ ТЕХНОЛОГИИ -- CLINICAL LABORATORY TECHNIQUES
ДИАГНОСТИКА РАННЯЯ -- EARLY DIAGNOSIS
АНЕУПЛОИДИЯ -- ANEUPLOIDY
ХРОМОСОМНЫЕ РАССТРОЙСТВА -- CHROMOSOME DISORDERS (диагностика)
ГЕНЕТИЧЕСКИЕ МЕТОДЫ -- GENETIC TECHNIQUES
ДИАБЕТ ГЕСТАЦИОННЫЙ -- DIABETES, GESTATIONAL (диагностика)
ГЛЮКОЗЫ ПЕРЕНОСИМОСТИ ТЕСТ -- GLUCOSE TOLERANCE TEST
ПРЕНАТАЛЬНАЯ ДИАГНОСТИКА -- PRENATAL DIAGNOSIS
КОНФЕРЕНЦИЯ ДЛЯ ДОСТИЖЕНИЯ КОНСЕНСУСА -- CONSENSUS DEVELOPMENT CONFERENCE

Экз-ры:
Найти похожие

16.

Труфанов, Е. А.
Диагностика и лечение болезни Вильсона [] / Е. А. Труфанов // Світ медицини та біології. - 2018. - № 4(66). - С. 117-120. - Библиогр. в конце ст.
MeSH-главная:
ГЕПАТОЛЕНТИКУЛЯРНАЯ ДЕГЕНЕРАЦИЯ -- HEPATOLENTICULAR DEGENERATION
ПЕЧЕНИ БОЛЕЗНИ -- LIVER DISEASES
ХРОМОСОМНЫЕ РАССТРОЙСТВА -- CHROMOSOME DISORDERS
МЕДИ СУЛЬФАТ -- COPPER SULFATE
Аннотация: Болезнь Вильсона – хроническое наследственное, аутосомно-рецессивное заболевание, связанное с нарушением обмена меди. Несмотря на характерную клиническую картину, диагностика заболевания затруднена. Несвоевременно поставленный диагноз приводит к тому, что при отсутствии лечения быстро прогрессируют неврологические расстройства и патологические изменения в печени, которые в течение нескольких лет приводят к смерти больного. Адекватное, непрерывное лечение (диета, пеницилламин), начатое на начальных стадиях заболевания уменьшает клинические проявления и значительно улучшает прогноз болезни Вильсона.

Экз-ры:
Найти похожие

17.

Астахова, В.
Діти літніх батьків [] / В. Астахова // Практика управління медичним закладом. - 2020. - N 6. - С. 30-35
MeSH-главная:
МАТЕРИНСКИЙ ВОЗРАСТ -- MATERNAL AGE
ОТЦОВСТВО, ВОЗРАСТ -- PATERNAL AGE
ХРОМОСОМНЫЕ РАССТРОЙСТВА -- CHROMOSOME DISORDERS
ПСИХИЧЕСКИЕ РАССТРОЙСТВА -- MENTAL DISORDERS
ДЕТЕЙ РАЗВИТИЯ НАРУШЕНИЯ ПЕРВАЗИВНЫЕ -- CHILD DEVELOPMENT DISORDERS, PERVASIVE
ВНИМАНИЯ НЕДОСТАТОЧНОСТЬ И РАЗРУШИТЕЛЬНОЕ ПОВЕДЕНИЕ -- ATTENTION DEFICIT AND DISRUPTIVE BEHAVIOR DISORDERS
ДЕТИ -- CHILD
ИНТЕЛЛЕКТ -- INTELLIGENCE
БЕСПЛОДИЕ ЖЕНСКОЕ -- INFERTILITY, FEMALE

Экз-ры:
Найти похожие

18.

Хомик, М. І.
Особливості хромосомних порушень у лімфоцитах периферійної крові здорових та хворих на генералізований пародонтит / М. І. Хомик, Л. Є. Ковальчук, Г. М. Мельничук // Вісн. стоматології. - 2019. - N 1. - С. 39-43
MeSH-главная:
ХРОМОСОМНЫЕ РАССТРОЙСТВА -- CHROMOSOME DISORDERS (кровь, этиология)
ЛИМФОЦИТЫ -- LYMPHOCYTES (метаболизм)
ПЕРИОДОНТИТ -- PERIODONTITIS (патофизиология)

Доп.точки доступа:
Ковальчук, Л. Є.; Мельничук, Г. М.
Экз-ры:
Найти похожие

19.

Цитогенетичне дослідження хромосомної патології плодів у I триместрі [] / Н. М. Прокопчук [та ін.] // Клінічна та експериментальна патологія. - 2020. - Т. 19, № 1. - С. 72-79. - Бібліогр. в кінці ст.
MeSH-главная:
ЦИТОГЕНЕТИЧЕСКИЙ АНАЛИЗ -- CYTOGENETIC ANALYSIS (использование)
ХРОМОСОМНЫЕ РАССТРОЙСТВА -- CHROMOSOME DISORDERS (диагностика)
Аннотация: Мета роботи. На підставі даних ультразвукового дослідження та біохімічних маркерів у І триместрі розрахувати ризик хромосомної патології, трисомій 21, 18, 13; провести цитогенетичне дослідження для ранньої діагностики хромосомної патології у плодів із групи високого ризику. Матеріал і методи.Протягом 2018-2019 рр обстежено 258 пацієнтів. Використано анатомічний УЗД-скринінг у І триместрі. Для вимірювання комірцевого простору (КП), дослідження наявності носової кістки зображення збільшували так, щоб голівка плода та верхня частина його грудної клітки займали весь екран. Результати. Виконано анатомічний УЗД-скринінг у І триместрі, вимірювання товщини комірцевого простору плода, наявності носової кістки; проведений розрахунок ризику хромосомної патології (синдром Дауна, Едвардса та Патау), а також виявлені природжені вади розвитку плодів. Висновки. Використано маркери патології плодів у І триместрі: товщина комірцевого простору та наявність носової кісточки, оцінка кровоплину у венозній протоці, наявність тристулкової недостатності; виявлено групи високого ризику хромосомної патології: трисомії 21, трисомії 18 і трисомії 13.

Доп.точки доступа:
Прокопчук, Н. М.; Гельнер, Н. В.; Пикалюк, В. С.; Антонюк, О. П.
Экз-ры:
Найти похожие

20.

Мальцев, Д. В.
Класифікація, клінічні прояви, діагностика і лікування первинних мінорних імунодефіцитів людини [] / Д. В. Мальцев // Клінічна імунологія. Алергологія. Інфектологія. - 2021. - N 1. - С. 20-28
MeSH-главная:
РНК-НАПРАВЛЯЕМАЯ ДНК-ПОЛИМЕРАЗА -- RNA-DIRECTED DNA POLYMERASE (биосинтез, дефицит, диагностическое применение, иммунология, классификация, кровь, метаболизм, секреция)
ИММУННОЙ СИСТЕМЫ ПРОЦЕССЫ -- IMMUNE SYSTEM PROCESSES (генетика, действие лекарственных препаратов, иммунология)
ДИАГНОСТИКА ДИФФЕРЕНЦИАЛЬНАЯ -- DIAGNOSIS, DIFFERENTIAL
ХРОМОСОМНЫЕ РАССТРОЙСТВА -- CHROMOSOME DISORDERS (генетика, диагностика, иммунология, патофизиология, эпидемиология, этиология)
ПОЛИМОРФИЗМ ГЕНЕТИЧЕСКИЙ -- POLYMORPHISM, GENETIC (генетика, иммунология)
АУТОИММУННЫЕ БОЛЕЗНИ -- AUTOIMMUNE DISEASES (генетика, диагностика, иммунология, патофизиология, эпидемиология, этиология)
ТЕРАПЕВТИЧЕСКИЕ МЕТОДЫ И СРЕДСТВА -- THERAPEUTICS (использование, тенденции)
Аннотация: Імунодефіцитною називається хвороба, в основі якої лежить дефіцит або дефект певного чинника або чинників імунної системи людини (Карл Дресслер). Термін «імунодефіцит» позначає виключно лабораторний (молекулярний/клітинний) субстрат імунодефіцитної хвороби. Остання є ширшим поняттям, однак невід’ємним від імунодефіциту, і охоплює всі клінічні атрибути: етіологію, патогенез, епідеміологію, клінічні прояви, ускладнення, діагностику, диференційний діагноз, прогноз, лікування і профілактику. Під «імунною недостатністю» слід розуміти функціональну характеристику імунної системи при імунодефіцитній хворобі, подібно до того, як термін «дихальна недостатність» застосовують у пульмонології, а «недостатність кровообігу» – у кардіології

Экз-ры:
Найти похожие

21.

Muhammad, Ali Shirin.
The case of triploidia 69 XXX in a newborn baby / Ali Shirin Muhammad // Укр. наук.-мед. молодіжний журнал. - 2022. - N спецвип. №1. - P11
MeSH-главная:
НОВОРОЖДЕННЫЙ, БОЛЕЗНИ -- INFANT, NEWBORN, DISEASES (генетика)
ХРОМОСОМНЫЕ РАССТРОЙСТВА -- CHROMOSOME DISORDERS

Экз-ры:
Найти похожие

22.

Пренатальна діагностика вродженої та спадкової патології у жінок, які перехворіли СOVID-19 під час вагітності [] / Я. М. Корінець [та ін.] // Актуал. пробл. сучасн. мед. : Вісн. Укр. мед. стомат. акад. - 2023. - Т. 23, № 1. - С. 39-43
MeSH-главная:
БЕРЕМЕННОСТИ ОСЛОЖНЕНИЯ -- PREGNANCY COMPLICATIONS
ПЛАЦЕНТАРНОЕ КРОВООБРАЩЕНИЕ -- PLACENTAL CIRCULATION
ВРОЖДЕННЫЕ, НАСЛЕДСТВЕННЫЕ И НОВОРОЖДЕННЫХ БОЛЕЗНИ И АНОМАЛИИ -- CONGENITAL, HEREDITARY, AND NEONATAL DISEASES AND ABNORMALITIES
ХРОМОСОМНЫЕ РАССТРОЙСТВА -- CHROMOSOME DISORDERS
ДИАГНОСТИЧЕСКИЕ МЕТОДЫ АКУШЕРСКИЕ И ГИНЕКОЛОГИЧЕСКИЕ -- DIAGNOSTIC TECHNIQUES, OBSTETRICAL AND GYNECOLOGICAL
ЖЕНСКИЕ БОЛЕЗНИ -- GENITAL DISEASES, FEMALE
SARS ВИРУС -- SARS VIRUS
КОРОНАВИРУС -- CORONAVIRUS
Аннотация: Дослідження генетико-демографічних процесів в Україні упродовж останніх років засвідчили вагомий внесок у поглиблення демографічної кризи високого рівня репродуктивних втрат у жінок, що проявляється підвищеною частотою втрачених вагітностей та народженням потомства з високим ризиком інвалідності і смертності. Коронавірусна хвороба 2019 (COVID-19), спричинена ва-жким гострим респіраторним синдромом внаслідок інфікування коронавірусом SARS-CoV-2, поши-рилася стрімко по всьому світу. COVID-19 потенційно асоціюється з ускладненим перебігом вагіт-ності. Непередбачені наслідки пандемії COVID-19 створюють загрозу здоров’ю вагітних жінок. Мо-жна очікувати, що наслідки COVID-19 будуть очевидними протягом низки років. Тому критично важливою є епідеміологічна інформація про виявлення селективних груп населення, що можуть опинитися в групі ризику важких ускладнених реакцій. Важливо оцінити ситуацію на рівні окремих популяцій, щоб визначити генеральні напрямки державної політики у питанні ефективної протидії пандемії COVID-19. Мета роботи. Дослідити частоту і структуру вродженої та спадкової патології, що діагностується неінвазивними та інвазивними методами пренатальної діагностики, у жінок, які перехворіли на COVID-19 під час вагітності. Матеріал і методи. Проведена ультразвукова діагностика вагітних жінок, які перехворіли COVID-19 під час вагітності, за допомогою апарату Voluson E8 та біопсія хоріона у вагітних жінок. Забір ворсин хоріона в І триместрі вагітності проводився аспіраційним способом цервікальним доступом під постійним ультразвуковим контро-лем за допомогою катетера TROFOCAN. Проведено аналіз частоти і структури вродженої та спадкової патології, на основі даних неінвазивних та інвазивних методів пренатальної діагностики. Результати досліджень. Встановлено, що частота діагностики вроджених вад розвитку плоду складала 6,3%. В структурі вродженої патології у 2,5% жінок були аномалії розвитку серцево-судинної системи, у 2,5% - вроджені аномалії кісткової системи, у 1,3% - множинні вроджені вади розвитку. Інвазивна пренатальна діагностика проведена 3,7% жінкам, хромосомна патологія виявлена у 3,7% жінок: у 2,5% жінок діагностовано трисомія 21 хромосоми; у 1,3% жінок виявлено синдром Тернера. Частота хромосомної патології у жінок, що перехворіли COVID-19 під час вагітності, складала 3,7%. У 51(63,7%) жінок, які перехворіли COVID-19 під час вагітності, При ультразвуковому обстеженні вагітних жінок виявлялись певні особливості та патологічні зміни, особливо в структурі плаценти та змінах у матково-плацентарному кровоплині: у 26,3% жінок діагностували на передчасне старіння плаценти; у 13,7% - порушення матково-плацентарного кровоплину, а у 23,7% – поєднану патологію. Висновки. Частота вроджених вад розвитку, що діагностовано при неінвазивній пренатальній діагностиці у жінок, які перехворіли COVID-19 під час вагітності, складала 6,3%. Частота хромосомної патології у таких жінок складала 3,7%. У 63,7% жінок, які перехворіли COVID-19 під час вагітності, при ультразвуковому обстеженні виявлялись певні особливості та патологічні зміни, особливо в структурі плаценти та змінах у матково-плацентарному кровоплині.

Доп.точки доступа:
Корінець, Я. М.; Шаргородська, Є. Б.; Прокопчук, Н. М.; Самохвалова, А. В.
Экз-ры:
Найти похожие

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)