Національна наукова медична бібліотека України

Національна наукова медична бібліотека України

Базы данных

Періодичних видань- результаты поиска

Вид поиска

Періодичних видань

Книг та авторефератів дисертацій

Польських медичних книг

Колекцій

Наукових збірників

Зведеного каталогу періодичних видань

Зведеного каталогу іноземних видань

Предметні рубрики

Авторитетні файли

Інформаційні листи

Польські медичні книги

Область поиска

Найдено в других БД:

Зведеного каталогу періодичних видань (21)

Предметні рубрики (1)

Формат представления найденных документов:
полный	информационный	краткий

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: <.>S=ЭЛЕРСА-ДАНЛОСА СИНДРОМ<.>

Общее количество найденных документов : 15
Показаны документы с 1 по 15

    Смольнова, Т. Ю.
    Синдром Эллерса-Данлоса в акушерстве [] / Т. Ю. Смольнова, Л. В. Адамян // Акушерство и гинекология. - 2010. - N 4. - С. 17-22
Рубрики: ЭЛЕРСА-ДАНЛОСА СИНДРОМ
   СОЕДИНИТЕЛЬНАЯ ТКАНЬ
   БЕРЕМЕННОСТИ ОСЛОЖНЕНИЯ
   МАТКИ ВЫПАДЕНИЕ

Доп.точки доступа:
Адамян, Л.В.
Экз-ры:
Найти похожие

Клінічний випадок поєднання декількох генетичних захворювань у одного пацієнта (гомоцистинурія, синдром Елерса-Данлоса, синдром Жильбера) / Н. М. Захарова [та ін.] // Клінічна генетика і перинатальна діагностика. - 2015. - N 1. - С. 185
MeSH-главная:
ГОМОЦИСТИНУРИЯ -- HOMOCYSTINURIA (генетика, патофизиология)
ЭЛЕРСА-ДАНЛОСА СИНДРОМ -- EHLERS-DANLOS SYNDROME (генетика, патофизиология)
ЖИЛЬБЕРА СИНДРОМ -- GILBERT DISEASE (генетика, патофизиология)
ОПИСАНИЕ СЛУЧАЕВ -- CASE REPORTS

Доп.точки доступа:
Захарова, Н.М.; Рябова, Ю.В.; Здрілько, Н.В.; Сірик, М.М.
Экз-ры:
Найти похожие

Grechanina, E. Ya.
A new variant of Ehlers-Danlos syndrome with inborn errors of mucopolysaccharide metabolism in the mother and son / E. Ya. Grechanina, Yu. B. Grechanina, E. V. Bugaeva // Клінічна генетика і перинатальна діагностика. - 2015. - N 1. - P199
MeSH-главная:
ЭЛЕРСА-ДАНЛОСА СИНДРОМ -- EHLERS-DANLOS SYNDROME (метаболизм, патофизиология)
ГЕНЕТИЧЕСКИЕ БОЛЕЗНИ ВРОЖДЕННЫЕ -- GENETIC DISEASES, INBORN (генетика, метаболизм)
МУКОПОЛИСАХАРИДОЗЫ -- MUCOPOLYSACCHARIDOSES (генетика, метаболизм)

Доп.точки доступа:
Grechanina, Yu.B.; Bugaeva, E.V.
Экз-ры:
Найти похожие

Гречанина, Е. Я.
Новый вариант синдрома Элерса-Данлоса в сочетании с нарушением обмена мукополисахаридов у матери и сына / Е. Я. Гречанина, Ю. Б. Гречанина, Е. В. Бугаева // Клінічна генетика і перинатальна діагностика. - 2015. - N 1. - С. 200
MeSH-главная:
ЭЛЕРСА-ДАНЛОСА СИНДРОМ -- EHLERS-DANLOS SYNDROME (генетика, метаболизм)
ГЕНЕТИЧЕСКИЕ БОЛЕЗНИ ВРОЖДЕННЫЕ -- GENETIC DISEASES, INBORN (генетика, метаболизм)
МУКОПОЛИСАХАРИДОЗЫ -- MUCOPOLYSACCHARIDOSES (генетика, метаболизм)

Доп.точки доступа:
Гречанина, Ю.Б.; Бугаева, Е.В.
Экз-ры:
Найти похожие

Гречанина, Ю. Б.
Клинический случай сочетания синдрома Элерса-Данлоса с неполной манифестацией, кардиологический вариант с первичной кардиомиопатией и гипергомоцистеинемией / Ю. Б. Гречанина, Ю. Н. Гринченко // Клінічна генетика і перинатальна діагностика. - 2015. - N 1. - С. 268-269
MeSH-главная:
ЭЛЕРСА-ДАНЛОСА СИНДРОМ -- EHLERS-DANLOS SYNDROME (патофизиология)
КАРДИОМИОПАТИИ -- CARDIOMYOPATHIES (патофизиология)
ГИПЕРГОМОЦИСТЕИНЕМИЯ -- HYPERHOMOCYSTEINEMIA (патофизиология)
КОМОРБИДНОСТЬ -- COMORBIDITY

Доп.точки доступа:
Гринченко, Ю.Н.
Экз-ры:
Найти похожие

Клинический полиморфизм и частота встречаемости гаплонедостаточности гена тенасцина, обусловленной del30kb, у детей с синдромом гипермобильности суставов [] / Л. Н. Аббакумова [и др.] // Педиатрия. Журнал им. Г.Н. Сперанского. - 2016. - Т. 95, № 6. - С. 193-198. - Библиогр. в конце ст.
Рубрики: Элькар
MeSH-главная:
ПОЛИМОРФИЗМ ГЕНЕТИЧЕСКИЙ -- POLYMORPHISM, GENETIC
СУСТАВА НЕУСТОЙЧИВОСТЬ -- JOINT INSTABILITY (генетика, диагностика, лекарственная терапия)
ДЕТИ -- CHILD
ЭЛЕРСА-ДАНЛОСА СИНДРОМ -- EHLERS-DANLOS SYNDROME (генетика, диагностика, лекарственная терапия)
ТЕНАСЦИН -- TENASCIN (генетика)

Доп.точки доступа:
Аббакумова, Л. Н.; Кадурина, Т. И.; Новик, Г. А.; Филиппова, Ю. Н.; Ghimbovschi, S.
Экз-ры:
Найти похожие

Оцінка віддалених результатів лікування і професійної адаптації пацієнтів за вродженого синдрому гіпермобільності суглобів і припущення про наявність синдрому Елерса-Данлоса [] / М. Пасіньскі [та ін.] // Клінічна хірургія. - 2017. - N 4. - С. 77-79. - Бібліогр.: с. 79
MeSH-главная:
СУСТАВА НЕУСТОЙЧИВОСТЬ -- JOINT INSTABILITY (врожденный, генетика, реабилитация, терапия, хирургия, этиология)
ЭЛЕРСА-ДАНЛОСА СИНДРОМ -- EHLERS-DANLOS SYNDROME (диагностика, осложнения, терапия)
ЛЕЧЕНИЯ РЕЗУЛЬТАТОВ ОЦЕНКА -- OUTCOME ASSESSMENT (HEALTH CARE)
ОПИСАНИЕ СЛУЧАЕВ -- CASE REPORTS

Доп.точки доступа:
Пасіньскі, М.; Пасіньска, М.; Єдвабіньскі, М.; Матевскі, Д.; Авраменко, І.; Хаус, О.
Экз-ры:
Найти похожие

Эндоваскулярное лечение пациента с синдромом Элерса-Данлоса сосудистого типа с двусторонними диссекционными стенозами и аневризмами в V3- и V4-сегментах позвоночных артерий / Ю. В. Чередниченко [и др.] // Ендоваскулярна нейрорентгенохірургія. - 2018. - N 2. - С. 87-96
MeSH-главная:
ЭЛЕРСА-ДАНЛОСА СИНДРОМ -- EHLERS-DANLOS SYNDROME (хирургия)
ПОЗВОНОЧНОЙ АРТЕРИИ ДИССЕКЦИЯ -- VERTEBRAL ARTERY DISSECTION (хирургия)
СОСУДИСТЫЕ ХИРУРГИЧЕСКИЕ ОПЕРАЦИИ -- VASCULAR SURGICAL PROCEDURES (методы)

Доп.точки доступа:
Чередниченко, Ю. В.; Мирошниченко, А. Ю.; Дзяк, Л. А.; Зорин, Н. А.; Григорук, С. П.; Гавва, Е. А.; Толубаев, А. Н.
Экз-ры:
Найти похожие

Макацария, А. Д.
Современный взгляд на патогенез и профилактику угрожающих жизни осложнений при ведении беременности и родоразрешении у пациенток с мезенхимальными дисплазиями (синдромами Марфана, Элерса-Данло, Рендю-Вбера-Ослера) [] / А. Д. Макацария, Л. С. Радецкая // Акушерство и гинекология. - 2018. - № 1. - С. 127-134. - Библиогр. в конце ст.
MeSH-главная:
СОЕДИНИТЕЛЬНОЙ ТКАНИ БОЛЕЗНИ -- CONNECTIVE TISSUE DISEASES (патофизиология)
МАРФАНА СИНДРОМ -- MARFAN SYNDROME (диагностика, патофизиология)
ЭЛЕРСА-ДАНЛОСА СИНДРОМ -- EHLERS-DANLOS SYNDROME (диагностика, патофизиология)
ТЕЛЕАНГИЭКТАЗИЯ НАСЛЕДСТВЕННАЯ ГЕМОРРАГИЧЕСКАЯ -- TELANGIECTASIA, HEREDITARY HEMORRHAGIC (диагностика, патофизиология)
ПАТОЛОГИЧЕСКИЕ СОСТОЯНИЯ, ПРИЗНАКИ БОЛЕЗНЕЙ И СИМПТОМЫ -- PATHOLOGICAL CONDITIONS, SIGNS AND SYMPTOMS
БЕРЕМЕННОСТИ ОСЛОЖНЕНИЯ -- PREGNANCY COMPLICATIONS (патофизиология, профилактика и контроль)

Доп.точки доступа:
Радецкая, Л. С.
Экз-ры:
Найти похожие

10.

Синдром Елерса-Данлоса як ортопедична проблема / Ю. Ю. Дем'ян [та ін.] // Хірургія дитячого віку. - 2016. - N 1/2. - С. 33-38
MeSH-главная:
ЭЛЕРСА-ДАНЛОСА СИНДРОМ -- EHLERS-DANLOS SYNDROME (диагностика)
ДЕТИ -- CHILD

Доп.точки доступа:
Дем'ян, Ю. Ю.; Гук, Ю. М.; Зима, А. М.; Чаварда, А. І.; Кінча-Поліщук, Т. А.
Экз-ры:
Найти похожие

11.

Дедишина, Л.
Синдром Елерса — Данлоса: спадкова колагенопатія [] / Л. Дедишина // Фармацевт практик. - 2019. - № 2. - С. 16-18
MeSH-главная:
ЭЛЕРСА-ДАНЛОСА СИНДРОМ -- EHLERS-DANLOS SYNDROME (генетика, диагностика, классификация, патофизиология, эпидемиология, этиология)
ГЕНЕТИЧЕСКИЕ БОЛЕЗНИ ВРОЖДЕННЫЕ -- GENETIC DISEASES, INBORN (патофизиология, эпидемиология)
БОЛЕЗНИ РЕДКИЕ -- RARE DISEASES (эпидемиология)
СЕРДЕЧНО-СОСУДИСТАЯ СИСТЕМА -- CARDIOVASCULAR SYSTEM (иммунология, патология)
ТЕРАПЕВТИЧЕСКИЕ МЕТОДЫ И СРЕДСТВА -- THERAPEUTICS (использование, методы)
Аннотация: 28 лютого — Всесвітній день рідкісних захворювань. Орфанна патологія — у фокусі уваги не лише генетиків, а й травматологів, ортопедів, кардіологів, офтальмологів і фізичних терапевтів

Экз-ры:
Найти похожие

12.

Епоніми у медичній біології [] / О. Б. Рябушко [та ін.] // Вісн. пробл. біол. і медицини. - 2021. - № 2. - С. 161-165. - Бібліогр. в кінці ст.
MeSH-главная:
ЭПОНИМЫ -- EPONYMS
БИОЛОГИЯ -- BIOLOGY
ПРАДЕРА-ВИЛЛИ СИНДРОМ -- PRADER-WILLI SYNDROME
ФАНКОНИ СИНДРОМ -- FANCONI SYNDROME
ЭЙНДЖЕЛМЕНА СИНДРОМ -- ANGELMAN SYNDROME
АДДИСОНОВА БОЛЕЗНЬ -- ADDISON DISEASE
ЭЛЕРСА-ДАНЛОСА СИНДРОМ -- EHLERS-DANLOS SYNDROME
Аннотация: Одним з важливих завдань вищих медичних навчальних закладів є створення сучасної та досконалої матеріально-технічної освітньої бази, яка б дозволила готувати висококваліфікованих та конкурентоспроможних фахівців-медиків. Медична біологія, як навчальна дисципліна, спрямована на формування у майбутнього медика сучасного наукового світогляду і сприяє у подальшому втіленню досягнень інших фундаментальних дисциплін у практичні галузі медицини. При вивченні медичної біології здобувачі освіти повинні засвоїти не тільки термінологію природничих наук, але й значну кількість нових для них, складних медичних термінів. Серед медичних термінів часто зустрічаються епонімічні клінічні терміни, в яких відображені імена вчених або лікарів, що вперше описали певну хворобу, явище, метод дослідження, або вперше застосували особливий метод лікування чи діагностики. Знання та свідоме розуміння термінів-епонімів, вміння їх застосовувати вже на початку фахової підготовки майбутніх лікарів сприяє підвищенню інтелектуального рівня, опануванню професійною термінологією та мовою фахівців. Метою роботи є проведення аналізу та визначення ролі термінів-епонімів, які використовуються при вивченні дисципліни медична біологія, зокрема, розділів – антропогенетика та медична генетика, дослідити особливості структури цих термінологічних одиниць. Використання епонімічних назв при вивченні медичної біології сприяє наближенню навчального матеріалу до рівня фахівців-медиків, поглиблює інтеграційні зв’язки з клінічними дисциплінами, формує розуміння професійної етики. При вивченні розділів антропогенетика та медична генетика студенти знайомляться з великою кількість назв хвороб, симптомів та синдромів. Як показує досвід роботи, студенти краще засвоюють навчальний матеріал, розуміють причинно-наслідкові зв’язки, швидше запам’ятовують назви хвороб та синдромів, якщо розуміють походження терміну. Вивчення медичної біології для здобувачів освіти дещо ускладнюється при застосуванні епонімів, оскільки їх важко запам’ятовувати, складно перекладати та транскрибувати, але вони мають першорядне значення для майбутніх медиків як складова фахової мови.

Доп.точки доступа:
Рябушко, О. Б.; Єрошенко, Г. А.; Клепець, О. В.; Ваценко, А. В.; Улановська-Циба, Н. А.; Передерій, Н. О.
Экз-ры:
Найти похожие

13.

    Спонтанный пневмоторакс у детей [] / Ю. Л. Мизерницкий [и др.] // Российский вестник перинатологии и педиатрии. - 2012. - Том 57, N 3. - С. 45-48. - Библиогр.: с. 48
Рубрики: ПНЕВМОТОРАКС
   НОВООБРАЗОВАНИЯ СОЕДИНИТЕЛЬНОТКАННЫЕ
   ЭЛЕРСА-ДАНЛОСА СИНДРОМ
   ГИСТИОЦИТОЗ
   ДЕТИ

Доп.точки доступа:
Мизерницкий, Ю. Л.; Розинова, Н. Н.; Цыпленкова, С. Э.; Костюченко, М. В.; Миненкова, Т. А.
Экз-ры:
Найти похожие

14.

Крыганова, Т. А.
Особенности заболеваний органов мочевой системы у детей с дисплазиями соединительной ткани [] / Т. А. Крыганова // Российский вестник перинатологии и педиатрии. - 2015. - Том 60, N 6. - С. 33-37
MeSH-главная:
МОЧЕВАЯ СИСТЕМА -- URINARY TRACT (аномалии, патофизиология, этиология)
ПОЧКИ -- KIDNEY (аномалии, патофизиология, этиология)
МОЧЕТОЧНИК -- URETER (аномалии, патофизиология, этиология)
УРОЛОГИЧЕСКИЕ БОЛЕЗНИ -- UROLOGIC DISEASES (диагностика, этиология)
СОЕДИНИТЕЛЬНОЙ ТКАНИ БОЛЕЗНИ -- CONNECTIVE TISSUE DISEASES (осложнения)
НЕФРИТ НАСЛЕДСТВЕННЫЙ -- NEPHRITIS, HEREDITARY (патофизиология, этиология)
ЭЛЕРСА-ДАНЛОСА СИНДРОМ -- EHLERS-DANLOS SYNDROME (патофизиология, этиология)
МАРФАНА СИНДРОМ -- MARFAN SYNDROME (патофизиология, этиология)
АНЕВРИЗМА -- ANEURYSM (патофизиология)
МАТРИКСА МЕТАЛЛОПРОТЕИНАЗЫ -- MATRIX METALLOPROTEINASES
ТКАНЕВОЙ ИНГИБИТОР МЕТАЛЛОПРОТЕИНАЗ -- TISSUE INHIBITOR OF METALLOPROTEINASES
ТРАНСФОРМИРУЮЩИЙ ФАКТОР РОСТА БЕТА -- TRANSFORMING GROWTH FACTOR BETA
ДЕТИ -- CHILD
Аннотация: Патология органов мочевой системы у детей с дифференцированной формой дисплазии соединительной ткани недостаточно изучена. Имеющиеся сведения крайне скудны, представлены в основном минимальным мочевым синдромом в виде ортостатической протеинурии, микрогематурии, метаболическими нарушениями, структурными (нефроптоз) и сосудистыми аномалиями (аневризмы). Недифференцированная дисплазия соединительной ткани является активно изучаемой отечественными исследователями патологией. Полиорганность поражения привлекает внимание врачей многих специальностей, в том числе нефрологов. Патология органов мочевой системы в виде рецидивирующей инфекции мочевых путей, аномалий развития почек и чашечно-лоханочной системы, патология мочевого пузыря, тяжелых вариантов CAKUT синдрома часто сопровождаются проявлениями дисплазии соединительной ткани. Рядом авторов выделены маркеры поражения соединительной ткани (матриксные металлопротеиназы, тканевые ингибиторы металлопротеиназ, трансформирующего фактора роста-? и др.) для оценки склерозирующих процессов в почках. Имеются единичные работы по изучению данных маркеров при синдроме Альпорта, аутосомно-доминантной поликистозной болезни почек, в то время как при дифференцированных формах дисплазии (синдромы Элерса-Данло, Марфана) таких данных нет.

Экз-ры:
Найти похожие

15.

Випадок лікування пацієнткі із синдромом Елерса-Данлоса [] / М. М. Уманець [та ін.] // Офтальмол. журнал. - 2022. - N 2. - С. 57-62
MeSH-главная:
ЭЛЕРСА-ДАНЛОСА СИНДРОМ -- EHLERS-DANLOS SYNDROME (терапия)
Аннотация: Мета. Проаналізувати підхід до медикаментозного та хірургічного лікування у пацієнтки з наявністю рецидиву відшарування сітківки при синдромі Элерса-Данлоса. При ревізії порожнини склоподібного тіла на периферії були виявлені значні залишки склоподібного тіла, які були видалені витреотомом в максимально можливому обсязі. При контрастуванні структур сітківки визначалася епіретинальна мембрана, що покриває весь задній полюс і видалена цанговим пінцетом у повному обсязі. Пацієнти з синдромом Элерса-Данлоса вимагають більше диференційованого підходу в обстеженні і лікуванні, оскільки дисплазія сполучної тканини може маскувати іншу системну аутоімунную патологію. Своєчасне лікування та правильно обрана тактика дозволяє досягти успіху в особливо тяжких випадках.
Цель. Проанализировать подход к медикаментозному и хирургическому лечению у пациентки с наличием рецидива отслойки сетчатки при синдроме Элерса–Данлоса. При ревизии полости стекловидного тела на периферии были выявлены значительные остатки стекловидного тела, которые были удалены витреотомом в максимально возможном объёме. При контрастировании структур сетчатки определялась эпиретинальная мембрана, покрывающая весь задний полюс и удалена цанговым пинцетом в полном объёме. Пациенты с синдромом Элерса-Данлоса требуют более дифференцированного подхода в обследовании и лечении, так как дисплазия соединительной ткани может маскировать другую системную аутоимунную патологию. Своевременное лечение и правильно выбранная тактика позволяет добиться успеха в особо тяжелых случаях.

Доп.точки доступа:
Уманець, М. М.; Зборовська, О. В.; Дорохова, О. Е.; Коган, М. Б.
Экз-ры:
Найти похожие

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)