Національна наукова медична бібліотека України

Національна наукова медична бібліотека України

Базы данных

Періодичних видань- результаты поиска

Вид поиска

Періодичних видань

Книг та авторефератів дисертацій

Польських медичних книг

Колекцій

Наукових збірників

Зведеного каталогу періодичних видань

Зведеного каталогу іноземних видань

Предметні рубрики

Авторитетні файли

Інформаційні листи

Польські медичні книги

Область поиска

Найдено в других БД:

Книг та авторефератів дисертацій (1)

Зведеного каталогу періодичних видань (11)

Предметні рубрики (4)

Формат представления найденных документов:
полный	информационный	краткий

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: <.>S=ЭНДОКРИННАЯ НЕОПЛАЗИЯ МНОЖЕСТВЕННАЯ<.>

Общее количество найденных документов : 12
Показаны документы с 1 по 12

    Синдроми множинної ендокринної неоплазії [] / В. В. Хом'як [та ін.] // Львів. мед. часопис. - 2010. - Том 16, N 4. - С. 104-107
Рубрики: ЭНДОКРИННАЯ НЕОПЛАЗИЯ МНОЖЕСТВЕННАЯ
   ДИАГНОСТИКА
Аннотация: Синдроми множинної ендокринної неоплазії (МЕН) - це група рідкісних сімейних захворювань, які характеризуються розвитком пухлин у двох та більше ендокринних органах. Метою нашого дослідження була своєчасна діагностика та оптимальне хірургічне лікування хворих на синдроми МЕН. Протягом останніх 25 років у клініці ми діагностували синдром МЕН 1 типу у 1 пацієнтки, а синдром МЕН 2 типу - у 6 хворих, з них дві жінки були рідними сестрами. У родичів хворих, у яких діагностували МЕН синдром, слід визначати рівні глюкози, кальцію, пролактину, кальцитоніну, катехоламінів, виконувати УСГ шиї та заочеревинного простору з метою своєчасної діагностики МЕН синдромів.

Доп.точки доступа:
Хом'як, В.В.; Павловський, М.П.; Бойко, Н.І.; Довгань, Ю. П.; Гавриш, Я. І.; Кемінь, Р. В.
Экз-ры:
Найти похожие

    Апудоми: медулярний рак щитоподібної залози - клініка, діагностика, лікування [] / Н. І. Бойко [та ін.] // Львів. мед. часопис. - 2010. - Том 16, N 4. - С. 135-138
Рубрики: АПУДОМА
   ЩИТОВИДНОЙ ЖЕЛЕЗЫ НОВООБРАЗОВАНИЯ
   ЭНДОКРИННАЯ НЕОПЛАЗИЯ МНОЖЕСТВЕННАЯ
   КАРЦИНОМА МЕДУЛЛЯРНАЯ
   ЛИМФАТИЧЕСКОГО УЗЛА УДАЛЕНИЕ
   ТИРЕОИДЭКТОМИЯ
Аннотация: Наведено огляд літератури і погляд авторів на медулярний рак щитоподібної залози (МРЩЗ), а також характеристику синдромів множинної ендокринної неоплазії (МЕН 1, 2А і 2Б). Узагальнено досвід діагностики і лікування 82 хворих на МРЩЗ. Вивчено результати тонкоголкової аспіраційної пункційної біопсії (ТАПБ) із цитологічним дослідженням пунктату у 41 хворого. Операцією вибору при МРЩЗ є тиреоїдектомія, лімфаденектомія і, по можливості, видалення інших метастазів. У післяопераційному періоді проводили супресивну терапію L-тироксином або еутироксом. Вивчено віддалені наслідки лікування пацієнтів.

Доп.точки доступа:
Бойко, Н.І.; Шаваров, Ю.І.; Дуда, О.Р.; Кемінь, Р. В.; Ревура, А.П.; Довгань, Ю. П.; Залеський, І. Ф.
Экз-ры:
Найти похожие

Клинический случай описания синдрома множественной эндокринной неоплазии / Ю. Б. Гречанина [и др.] // Клінічна генетика і перинатальна діагностика. - 2015. - N 1. - С. 357-359
MeSH-главная:
ЭНДОКРИННАЯ НЕОПЛАЗИЯ МНОЖЕСТВЕННАЯ -- MULTIPLE ENDOCRINE NEOPLASIA (патофизиология)
ОПИСАНИЕ СЛУЧАЕВ -- CASE REPORTS

Доп.точки доступа:
Гречанина, Ю.Б.; Молодан, Л.В.; Здыбская, Е.П.; Бугаёва, Е.В.; Гринченко, Ю.Н.
Экз-ры:
Найти похожие

Кунатовський, М. В.
Анестезіологічний менеджмент лапароскопічних адреналектомій при синдромі МЕН 2А (клінічний випадок) / М. В. Кунатовський, С. О. Дубров, С. О. Тарасенко // Біль, знеболювання та інтенсив. терапія = Pain, anaesthesia & intensive care. - 2017. - N 3. - С. 59-68
Рубрики: Урапидил
MeSH-главная:
ЭНДОКРИННАЯ НЕОПЛАЗИЯ МНОЖЕСТВЕННАЯ -- MULTIPLE ENDOCRINE NEOPLASIA (диагностика, хирургия)
ФЕОХРОМОЦИТОМА -- PHEOCHROMOCYTOMA (диагностика, хирургия)
ЩИТОВИДНОЙ ЖЕЛЕЗЫ НОВООБРАЗОВАНИЯ -- THYROID NEOPLASMS (диагностика, хирургия)
АДРЕНАЛЭКТОМИЯ -- ADRENALECTOMY (методы)
ЛАПАРОСКОПИЯ -- LAPAROSCOPY (методы)
АНЕСТЕЗИЯ ИНГАЛЯЦИОННАЯ -- ANESTHESIA, INHALATION (методы)
ГЕМОДИНАМИКА -- HEMODYNAMICS (действие лекарственных препаратов)
ОПИСАНИЕ СЛУЧАЕВ -- CASE REPORTS

Доп.точки доступа:
Дубров, С. О.; Тарасенко, С. О.
Экз-ры:
Найти похожие

Солитарная ганглионеврома ротоглотки [] / В. В. Виноградов [и др.] // Арх. патологии. - 2019. - Том 81, N 2. - С. 43-46
MeSH-главная:
ГАНГЛИОНЕВРОМА -- GANGLIONEUROMA (диагностика, патофизиология)
ЭНДОКРИННАЯ НЕОПЛАЗИЯ МНОЖЕСТВЕННАЯ -- MULTIPLE ENDOCRINE NEOPLASIA (патофизиология)
РОТОГЛОТКА -- OROPHARYNX (патология)
ГИСТОЛОГИЧЕСКИЕ МЕТОДЫ -- HISTOLOGICAL TECHNIQUES (использование)
ОПИСАНИЕ СЛУЧАЕВ -- CASE REPORTS

Доп.точки доступа:
Виноградов, В. В.; Быкова, В. П.; Решульский, С. С.; Бахтин, А. А.; Сивкович, О. О.
Экз-ры:
Найти похожие

Чабан, А. С.
Первое применение совмещенной позитронно-эмиссионной томографии / магнитно-резонансной томографии в России / А. С. Чабан, С. Г. Мирзоянц, М. Р. Калинин // Вестник рентгенологии и радиологии = Journal of Radiology and Nuclear Medicine. - 2019. - Том 100, N 3. - С. 161-165
MeSH-главная:
ЭНДОКРИННАЯ НЕОПЛАЗИЯ МНОЖЕСТВЕННАЯ -- MULTIPLE ENDOCRINE NEOPLASIA (диагностика)
ТОМОГРАФИЯ ПОЗИТРОННО-ЭМИССИОННАЯ -- POSITRON-EMISSION TOMOGRAPHY (использование)
МАГНИТНОГО РЕЗОНАНСА ИЗОБРАЖЕНИЕ -- MAGNETIC RESONANCE IMAGING

Доп.точки доступа:
Мирзоянц, С. Г.; Калинин, М. Р.
Экз-ры:
Найти похожие

Смирнов, В. В.
Множественные эндокринные неоплазии у детей и подростков [] / В. В. Смирнов, С. А. Мирошниченко // Лечащий Врач. - 2018. - № 3. - С. 25-31
MeSH-главная:
ЭНДОКРИННАЯ НЕОПЛАЗИЯ МНОЖЕСТВЕННАЯ -- MULTIPLE ENDOCRINE NEOPLASIA (генетика, диагностика, классификация, профилактика и контроль, хирургия)
ДЕТИ -- CHILD
ПОДРОСТКИ -- ADOLESCENT

Доп.точки доступа:
Мирошниченко, С. А.
Экз-ры:
Найти похожие

Хирургическое лечение пациента с синдромом множественной эндокринной неоплазии 2А типа / Т. А. Бритвин [и др.] // Вестник хирургии им. И.И. Грекова. - 2020. - Том 179, N 4. - С. 79-86
MeSH-главная:
ЭНДОКРИННАЯ НЕОПЛАЗИЯ МНОЖЕСТВЕННАЯ -- MULTIPLE ENDOCRINE NEOPLASIA (хирургия)

Доп.точки доступа:
Бритвин, Т. А.; Бондаренко, Е. В.; Кривошеев, А. В.; Нечаева, О. А.; Тамазян, Т. С.; Подрез, Д. В.; Гуревич, Л. Е.; Коростелева, П. А.
Экз-ры:
Найти похожие

Множинні ендокринні неоплазії у практиці терапевта та лікаря сімейної медицини [Текст] / О. С. Махаринська [та ін.] // Міжнародний медичний журнал. - 2020. - Т. 26, № 1. - С. 11-15. - Библиогр. в конце глав
MeSH-главная:
ЭНДОКРИННАЯ НЕОПЛАЗИЯ МНОЖЕСТВЕННАЯ -- MULTIPLE ENDOCRINE NEOPLASIA (генетика, лекарственная терапия, патофизиология, хирургия)
ЭНДОКРИННЫХ ЖЕЛЕЗ НОВООБРАЗОВАНИЯ -- ENDOCRINE GLAND NEOPLASMS (генетика, патофизиология)
ГЕНЕТИЧЕСКИЕ МЕТОДЫ -- GENETIC TECHNIQUES
ТЕРАПЕВТИЧЕСКИЕ МЕТОДЫ И СРЕДСТВА -- THERAPEUTICS
СЕМЕЙНАЯ ПРАКТИКА -- FAMILY PRACTICE
ОБЩАЯ ВРАЧЕБНАЯ ПРАКТИКА -- GENERAL PRACTICE

Доп.точки доступа:
Махаринська, О. С.; Пожар, В. Й.; Дорошенко, О. В.; Шевчук, М. І.
Экз-ры:
Найти похожие

10.

Випадок поєднання синдрому множинної ендокринної неоплазії (МЕН-синдром) та аспергіломи (клінічне спостереження) / М. С. Опанасенко [та ін.] // Укр. пульмонол. журнал. - 2021. - N 2. - С. 63-68
MeSH-главная:
ЭНДОКРИННАЯ НЕОПЛАЗИЯ МНОЖЕСТВЕННАЯ -- MULTIPLE ENDOCRINE NEOPLASIA (патофизиология)
ЛЕГКИХ НОВООБРАЗОВАНИЯ -- LUNG NEOPLASMS (диагностика, патофизиология)

Доп.точки доступа:
Опанасенко, М. С.; Калениченко, М. І.; Терешкович, О. В.; Конік, Б. М.; Леванда, Л. І.; Шалагай, С. М.; Лисенко, В. І.; Шамрай, М. Ю.; Білоконь, С. М.; Шестакова, О. Д.
Экз-ры:
Найти похожие

11.

Орфанні захворювання в ендокринології [] = Orphan diseases in endocrinology / М. Д. Тронько [та ін.] // Ендокринологія. - 2020. - Т. 25, № 4. - С. 327-342. - Бібліогр.: в кінці ст.
MeSH-главная:
БОЛЕЗНИ РЕДКИЕ -- RARE DISEASES (диагностика)
АКРОМЕГАЛИЯ -- ACROMEGALY (диагностика, патофизиология)
ЭНДОКРИННАЯ НЕОПЛАЗИЯ МНОЖЕСТВЕННАЯ -- MULTIPLE ENDOCRINE NEOPLASIA (диагностика, патофизиология)
МЕДИЦИНСКИЕ ПРОГРАММЫ РЕГИОНАЛЬНЫЕ -- REGIONAL MEDICAL PROGRAMS (законодательство и юриспруденция, использование, организация и управление, тенденции, экономика)
СТАТИСТИКА -- STATISTICS
МЕЖДУНАРОДНЫЕ ОРГАНИЗАЦИИ -- INTERNATIONAL AGENCIES (тенденции, экономика)
Аннотация: Медико-соціальне значення ендокринних орфанних захворювань обумовлено труднощами в діагностиці та лікуванні, а також несприятливим прогнозом і високою частотою інвалідизації пацієнтів із цією патологією. Особливо це стосується таких захворювань, як акромегалія та множинна ендокринна неоплазія. В Європі існує спеціальна програма, яка направлена на вирішення різноманітних питань щодо діагностики, лікування та соціального забезпечення пацієнтів з орфанними захворюваннями. Європейський проект «Орфанет» підтримується державними структурами, об’єднує інформацію щодо рідкісних захворювань практично у всіх європейських країнах і включає європейські, інтернаціональні, національні та регіональні реєстри орфанних захворювань. В Україні опубліковано Наказ Міністерства охорони здоров’я (МОЗ) України від 27.10.2014 р. № 778 «Про затвердження переліку рідкісних (орфанних) захворювань», яким офіційно затверджено 302 нозології, що віднесені до рідкісних захворювань. Серед орфанних захворювань вказано 61 рідкісну ендокринну хворобу (зокрема, розлади харчування та порушення обміну речовин), а також природжені
The medical and social significance of endocrine orphan diseases is due to difficulties in diagnosis and treatment, as well as an unfavorable prognosis and a high incidence of disability in patients with this pathology. This is especially true for diseases such as acromegaly and multiple endocrine neoplasia. In Europe, there is a special program that is aimed at solving a variety of issues regarding the diagnosis, treatment and social security of patients with orphan diseases. The European project «Orphanet» is supported by government agencies, brings together information on rare diseases in almost all European countries including European, international, national and regional registries of orphan diseases. In Ukraine, the Order of the Ministry of Health of Ukraine dated 27.10.2014 № 778 «On approval of the list of rare (orphan) diseases» was published, which in Ukraine officially approved 302 nosologies related to rare diseases. Among the orphan diseases, 61 rare endocrine diseases (including nutritional and metabolic disorders) are indicated, as well as congenital malformations, chromosomal abnormalities and rare neoplasms, in determining the management tactics of which the endocrinologist is directly involved. Recently, the frequency of detecting orphan diseases, including endocrine diseases, has been increasing. The reason for this may be the improvement of the methods of instrumental and laboratory diagnostics, the use of genetic diagnostic methods and a wider awareness of doctors of various specialties regarding the early manifestations of orphan diseases. In Ukraine, the problem of orphan diseases was inactive for a long time. The initiation of the adoption of the National Strategy for the Prevention, Diagnostics and Treatment of Orphan Diseases in Ukraine is the evidence of the recognition of the problem at the state level and makes it possible to resolve issues of timely detection and treatment of rare diseases, as well as to provide patients with vital medicines

Доп.точки доступа:
Тронько, М. Д.; Кваченюк, А. М.; Луценко, Л. А.; Супрун, І. С.; Охрімчук, О. О.
Экз-ры:
Найти похожие

12.

Синдром множинної ендокринної неоплазії [] / М. В. Красносельський [та ін.] // Український радіологічний та онкологічний журнал. - 2021. - Т. 29, № 2. - С. 150-158. - Бібліогр. в кінці ст.
MeSH-главная:
ЭНДОКРИННАЯ НЕОПЛАЗИЯ МНОЖЕСТВЕННАЯ -- MULTIPLE ENDOCRINE NEOPLASIA (диагностика, патофизиология, терапия)
ИНСУЛИНОМА -- INSULINOMA (диагностика, терапия)
ГИПОГЛИКЕМИЯ -- HYPOGLYCEMIA (диагностика)
БРАХИТЕРАПИЯ -- BRACHYTHERAPY (использование)
ЛУЧЕВАЯ ТЕРАПИЯ ИЗЛУЧЕНИЕМ ВЫСОКОЙ ЭНЕРГИИ -- RADIOTHERAPY, HIGH-ENERGY (использование)
ОПИСАНИЕ СЛУЧАЕВ -- CASE REPORTS

Доп.точки доступа:
Красносельський, М. В.; Свинаренко, А. В.; Підченко, Н. С.; Сімбірьова, А. С.
Экз-ры:
Найти похожие

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)