Національна наукова медична бібліотека України
Авторизация
Фамилия
Пароль
 

Базы данных


Періодичних видань- результаты поиска

Вид поиска

Область поиска
 Найдено в других БД:Зведеного каталогу періодичних видань (1)
Формат представления найденных документов:
полныйинформационныйкраткий
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: <.>S=XYY-КАРИОТИП -- XYY Karyotype<.>
Общее количество найденных документов : 5
Показаны документы с 1 по 5
1.


   
    Сложные аномалии кариотипа при остром миелоидном лейкозе у детей / Е. В. Флейшман [и др.] // Вестн. Рос. АМН. - 2008. - N 5. - С. 3-7. - Библиогр.: с. 6-7. - Рез.англ. . - ISSN 0869-6047
Рубрики: ДЕТИ--Child
   ЛЕЙКОЗ МИЕЛОИДНЫЙ--Leukemia, Myeloid

   ОСТРАЯ БОЛЕЗНЬ--Acute Disease

   XYY-КАРИОТИП--XYY Karyotype

   ХРОМОСОМНЫЕ АБЕРРАЦИИ--Chromosome Aberrations

   ЦИТОГЕНЕТИЧЕСКИЙ АНАЛИЗ--Cytogenetic Analysis



Доп.точки доступа:
Флейшман, Е.В.; Сокова, О.И.; Кириченко, О.П.; Константинова, Л. Н.; Метелькова, Н. Ф.; Попа, А.В.; Шнейдер, М. М.
Экз-ры:
Найти похожие

2.


   
    Хромосомная транслокация Т(8;21) при остром миелоидном лейкозе у детей: прогностическое значение дополнительных аномалий кариотипа [] / Е.В. Флейшман, О.И. Сокова , А.В. Попа и др. // Вестн. Рос. АМН. - 2009. - N6. - С. 9-16
Рубрики: ЛЕЙКОЗ МИЕЛОИДНЫЙ--LEUKEMIA, MYELOID
   ТРАНСЛОКАЦИЯ ГЕНЕТИЧЕСКАЯ--TRANSLOCATION (GENETICS)

   XYY-КАРИОТИП--XYY KARYOTYPE

   ДЕТИ--CHILD



Доп.точки доступа:
Флейшман, Е.В.; Сокова , О.И.; Попа, А.В.; Шнейдер, М. М.; Кириченко, О.П.
Экз-ры:
Найти похожие

3.


    Христич, А. В.
    Молекулярно-цитогенетическая диагностика мозаичной формы сверхчисленной минихромосомы у девочки с первичной аменореей [] / А. В. Христич // Ультразвукова перинат. діагностика. - 2010. - N 30 (IV Міжнародний конгрес "Спадкові метаболічні захворювання", 29 листопада-1 грудня 2010). - С. 126-129
Рубрики: АМЕНОРЕЯ--AMENORRHEA
   ПОДРОСТКИ--ADOLESCENT

   ГЕНЕТИЧЕСКОЕ КОНСУЛЬТИРОВАНИЕ--GENETIC COUNSELING

   ФЕНОТИП--PHENOTYPE

   ХРОМОСОМЫ--CHROMOSOMES

   XYY-КАРИОТИП--XYY KARYOTYPE

   ХРОМОСОМНЫЕ АБЕРРАЦИИ--CHROMOSOME ABERRATIONS

   СИНДРОМ--SYNDROME

   ГЕНЕТИЧЕСКИЕ БОЛЕЗНИ ВРОЖДЕННЫЕ--GENETIC DISEASES, INBORN

   ГИБРИДИЗАЦИЯ ГЕНЕТИЧЕСКАЯ--HYBRIDIZATION, GENETIC

Кл.слова (ненормированные):
ШЕРЕШЕВСКОГО-ТЕРНЕРА СИНДРОМ(генетика,диагностика)

Экз-ры:
Найти похожие

4.


   
    Исследование генетической стабильности мультипотентных мезенхимальных стромальных клеток костного мозга человека [] / В. А. Никитина [и др.] // Бюл. эксперим. биологии и медицины. - 2010. - Том 150, N 11. - С. 559-563
Рубрики: СТРОМАЛЬНЫЕ КЛЕТКИ--STROMAL CELLS
   XYY-КАРИОТИП--XYY KARYOTYPE

   АНЕУПЛОИДИЯ--ANEUPLOIDY



Доп.точки доступа:
Никитина, В. А.; Осипова, Е. Ю.; Катосова, Л. Д.; Румянцев, С.А.; Скоробогатова, Е. В.; Шаманская, Т. В.; Бочков, Н. П.
Экз-ры:
Найти похожие

5.


    Лимаренко, М. П.
    Кариотип 47, XYY у ребенка [] : (Клиническое наблюдение) / М. П. Лимаренко, Н. В. Бежок, И. Г. Губская // Здоровье ребенка. - 2011. - N 3. - С. 129-132
Рубрики: АНЕУПЛОИДИЯ--Aneuploidy
   XYY-КАРИОТИП--XYY Karyotype

   ХРОМОСОМНЫЙ НАБОР--Ploidies

   ХРОМОСОМЫ ПОЛОВЫЕ--Sex Chromosomes

   ДЕТИ--Child



Доп.точки доступа:
Бежок, Н.В.; Губская, И.Г.
Экз-ры:
Найти похожие

 
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)