Національна наукова медична бібліотека України

Національна наукова медична бібліотека України

Базы данных

Періодичних видань- результаты поиска

Вид поиска

Періодичних видань

Книг та авторефератів дисертацій

Польських медичних книг

Колекцій

Наукових збірників

Зведеного каталогу періодичних видань

Зведеного каталогу іноземних видань

Предметні рубрики

Авторитетні файли

Інформаційні листи

Польські медичні книги

Область поиска

Найдено в других БД:

Зведеного каталогу періодичних видань (1)

Формат представления найденных документов:
полный	информационный	краткий

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: <.>A=Левин, М. Г.@<.>

Общее количество найденных документов : 7
Показаны документы с 1 по 7

(Нет сведений об экземплярах)
Шифр: ФУ2/2002/1
Журнал

Фармаком : наук.- практ. журн./ Голов. ред. В.П. Георгієвський. - Харків, 1992 - . - Выходит раз в два месяца
2002г. N 1

Содержание:
Гризодуб, О. І. Основні принципи, покладені в основу Державної Фармакопеї України. Питання введення в дію та правовий статус Державної Фармакопеї України / О.І. Гризодуб. - С.2-6
Пиотровская, А. Г. Формат общих и частных статей Государственной Фармакопеи Украины / А.Г. Пиотровская. - С.7-9
Левин, М. Г. Государственная Фармакопея Украины / М.Г. Левин. - С.10-11
Терно, И. С. Общая структура и сравнительный обзор статей на методы анализа и реактивы по ГФ ХI и государственной Фармакопеи Украины / И.С. Терно. - С.12-22
Асмолова, Н. Н. Общие статьи на фармако-технологические испытания и лекарственные формы. Сравнение с ГФ ХI / Н.Н. Асмолова. - С.23-30
Георгиевский, Г. В. Монографии Государственной Фармакопеи Украины на лекарственные субстанции / Г.В. Георгиевский. - С.31-35
Леонтьев, Д. А. Валидация аналитических методик и испытаний. Система Фармакопейных стандартных образцов Государственной Фармакопеи Украины / Д.А. Леонтьев. - С.36-43.
Хованская, Н. П. Опыт работы с общими и частными статьями Государственной Фармакопеи Украины в лаборатории фармакопейного анализа ГП "Научно-экспертный фармакопейный ццентр" / Н.П. Хованская. - С.43-48
Яковлева, Л. В. Современные методы сорбции в лечении различных заболеваний (обзор литературы) / Л.В. Яковлева, Е.В. Бондарев. - С.48-54
Левитин, Е. Я. Коррозионное поведение паяных соединений медицинских изделий как ограничивающий фактор при выборе дезинфицирующих средств / Е.Я. Левитин, Е.К. Севидова, И.Д. Рой. - С.55-57
Ковальова, Т. М. Дослідження деяких умов екстрагування біологічно активних речовин при одержанні густого екстракту листя горіха грецького / Т.М. Ковальова, О.Г. Башура, Є.В. Гладух. - С.58-61
Доля, В. Г. Методы контролю наявності механічних включень в ін"єкційних розчинах / В.Г. Доля. - С.62-64
Нет сведений об экземплярах
Найти похожие
Перейти к описаниям статей

Левин, М. Г.
Государственная Фармакопея Украины. Общие положения [Текст] / М.Г. Левин // Фармаком. - 2002. - N1. - С. 10-11
Рубрики: ФАРМАКОПЕИ--PHARMACOPOEIAS

Экз-ры:
Найти похожие

Аттестация фармацевтических стандартных образцов: изучение однородности [Текст] / Д.А. Леонтьев, А.И. Гризодуб, М.Г. Левин, Т.Н. Доценко // Фармаком. - 2002. - N3. - С. 104-116. - Рез. англ. - Библиогр.: с. 115-116
Рубрики: ЛЕКАРСТВА--PHARMACEUTICAL PREPARATIONS

Доп.точки доступа:
Леонтьев, Д.А.; Гризодуб, А.И.; Левин, М.Г.; Доценко, Т.Н.
Экз-ры:
Найти похожие

(Нет сведений об экземплярах)
Шифр: ВУ17/2005/10
Журнал

Вісник фармакології та фармації [Текст] : інформаційно-аналітичний журн./ Шеф-редактори: О. Стефанов, В. Варченко. - К., 2001 - . - Выходит ежемесячно
2005г. N 10

Содержание:
Бутенко, Г. Иммунологические проблемы лекарственной терапии / Г. Бутенко. - С.2-5
Бобирьов, В. М. Фармакологічний нагляд у Полтавській області: підсумки 2004 р. / В.М. Бобирьов, В.Ф. Почерняєва, Т.О. Дев"яткіна. - С.6-8
Дидух, И. Р. Новые подходы к повышению робастности и метрологических характеристик методики определения молекулярно-массового распределения декстранов / И.Р. Дидух, М.Г. Левин. - С.9-14
Лабушевська, Л. Бази даних федеральної служби інтелектуальної власності Росії. Роспатент: Ч. III / Л. Лабушевська. - С.15-19
Трациционная медицина и законодательство. - С.20-22
Гриценко, О. М. Природна сила природних засобів лікування / О.М. Гриценко. - С.23-25
6-й Национальный съезд фармацевтов Украины. - С.26
Щодо подання англомовних термінів у реєстраційних документів. - С.27-42
Захист прав неповнолітніх пацієнтів при проведенні клінічних випробувань лікарських засобів. - С.43-46
Повідомлення Відділу координації і контролю клінічних випробувань лікарських засобів Державного фармакологічного центра МОЗ України. - С.47-48
Нормативні бюлетені журналу №№ 37-40. - С.49-96
Нет сведений об экземплярах
Найти похожие
Перейти к описаниям статей

Дидух, И. Р.
Новые подходы к повышению робастности и метрологических характеристик методики определения молекулярно-массового распределения декстранов / И.Р. Дидух, М.Г. Левин // Вісник фармакології та фармації. - 2005. - N10. - С. 9-14. - Библиогр.: с. 14
Рубрики: ДЕКСТРАНЫ--DEXTRANS

Доп.точки доступа:
Левин, М.Г.
Экз-ры:
Найти похожие

Выполнение тестов "Однородность содержания" и "Растворение" хроматографическими методами при серийном контроле качества лекарственных средств. 2. Анализ таблеток типа "Баралгин" [Текст] / А.И. Гризодуб, Д.А. Леонтьев, М.Г. Левин и др // Журн. органіч. та фармац. хімії. - 2005. - Т. 3, N 1. - С. 60-64.

ГРНТИ

31.19

Рубрики: АНЕСТЕЗИРУЮЩИЕ СРЕДСТВА--ANESTHETICS
ХРОМАТОГРАФИЯ ЖИДКОСТНАЯ--CHROMATOGRAPHY, LIQUID

Доп.точки доступа:
Гризодуб, А.И.; Леонтьев, Д.А.; Левин, М.Г.; Асмолова, Н.Н.; Вырова, Е.В.
Экз-ры:
Найти похожие

Современные аспекты нормирования и контроля профиля примесей в лекарственных препаратах [] / М. Г. Левин [и др.] // Фармакологія та лікарська токсикологія. - 2018. - № 4/5. - С. 74-88. - Библиогр. в конце ст.
MeSH-главная:
КАЧЕСТВА КОНТРОЛЬ -- QUALITY CONTROL
ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ ОЦЕНКА -- DRUG EVALUATION
Аннотация: В оглядовій роботі проведено історичний екскурс розвитку фізико-хімічних тестів забезпечення якості ліків з початку ХІХ століття до наших днів. Мета дослідження – розглянути історію та перспективи розвитку вимог до нормування та контролю профілю домішок у лікарських субстанціях і препаратах. Показано, що рівень аналітичних методів, що використовуються в контролі якості ліків, тісно пов'язаний з загальним рівнем розвитку аналітичної хімії, токсикології та фармакології. Потреби в оцінці відповідності якості ліків вимогам часу, в свою чергу, є одним з найважливіших стимулів розвитку аналітичної хімії. Розглянуто деякі специфічні вимоги керівництв ICH щодо обмеження супутніх домішок у лікарських субстанціях і препаратах, а саме споріднених сполук, залишкових розчинників, елементних і генотоксичних домішок. Зроблено припущення, що в найближчому майбутньому будуть підвищуватися вимоги до характеристик аналітичної якості методик контролю домішок як наслідок системи управління ризиками щодо всіх аспектів розробки, виробництва та тестування лікарських препаратів. Крім того, від виробників готових лікарських засобів, субстанцій і сировини буде вимагатися глибоке розуміння всіх аспектів, пов'язаних з виробництвом конкретного продукту й жорсткого аналітичного контролю тих стадій, які загрожують появою токсичних домішок. Тобто, розвиток і розумне посилення вимог належних практик, пов'язаних з лікарськими препаратами, обов'язково призведе до розвитку аналітичної хімії, зокрема, до рутинізації високоефективних гібридних методів аналізу, що поєднують передові досягнення хроматографії, мас-спектрометрії, ядерного магнітного резонансу, а також різних варіантів спектрометрії в спектральному діапазоні електромагнітного випромінювання від далекого інфрачервоного до вакуумного ультрафіолету.

Доп.точки доступа:
Левин, М.Г.; Брицун, В.Н.; Мелешко, Р.А.; Терещенко, О.Н.
Экз-ры:
Найти похожие

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)