Мазник, Н. О. Ретроспективна цитогенетична біодозиметрія із використанням методу флуоресцентної in situ гібридизації (FISH) в осіб, які зазнали опромінення внаслідок катастрофи на Чорнобильській АЕС [Text] / Н.О. Мазник, В.А. Вінніков> // Український радіологічний журнал. - 2005. - N1. - P66-72. - Рез. англ. - Бібліогр.: с.71-72 Рубрики: ИОНИЗИРУЮЩЕЕ ИЗЛУЧЕНИЕ--RADIATION, IONIZING ГИБРИДИЗАЦИЯ IN SITU ФЛЮОРЕСЦЕНТНАЯ--IN SITU HYBRIDIZATION, FLUORESCENCE Есть полнотекстовые версии (для доступа требуется авторизация) Дод.точки доступу: Вінніков, В.А. Экз-ры: |
Домрачева, Е. В. Прогностическое значение дополнительных цитогенетических аномалий при хроническом миелолейкозе [Текст] / Е.В. Домрачева, А.В. Захарова, Е.А. Асеева> // Гематология и трансфузиология. - 2005. - Т. 50, N 4. - С. 37-42.
Рубрики: МИЕЛОЛЕЙКОЗ ХРОНИЧЕСКИЙ--LEUKEMIA, MYELOID, CHRONIC ЦИТОГЕНЕТИКА--CYTOGENETICS ГИБРИДИЗАЦИЯ IN SITU ФЛЮОРЕСЦЕНТНАЯ--IN SITU HYBRIDIZATION, FLUORESCENCE ИНТЕРФЕРОНЫ--INTERFERONS Дод.точки доступу: Захарова, А.В.; Асеева, Е.А. Экз-ры: |
Molecular cytogenetic aberrations in patients with multiple myeloma studied by interphase fluorescence in situ hybridization [Text] = Молекулярные цитогенетические аберрации у больных множественной миеломой, изученные методом интерфазной флуоресцентной гибридизации in situ. / L.-J. Chen, J.-Y. Li, W. Xu et al.> // Experimental Oncology : An Internanational Scientific journal. - 2007. - Том29, N2. - P116-120 : il. - 28 ref. . - ISSN 1812-9269 Рубрики: МИЕЛОМА МНОЖЕСТВЕННАЯ--MULTIPLE MYELOMA ГИБРИДИЗАЦИЯ IN SITU ФЛЮОРЕСЦЕНТНАЯ--IN SITU HYBRIDIZATION, FLUORESCENCE ЦИТОГЕНЕТИЧЕСКИЙ АНАЛИЗ--CYTOGENETIC ANALYSIS ХРОМОСОМНЫЕ АНОМАЛИИ--CHROMOSOME ABNORMALITIES Дод.точки доступу: Chen, L.-J.; Li, J.-Y.; Xu, W.; Qiu, H.-R.; Zhu, Y. Экз-ры: |
Эффективность метода флюоресцентной in situ гибридизации (FISH) для выявления скрытых хромосомных перестроек при миелодиспластических синдромах [Текст] / Ю.С. Абрашкина, Ю.В. Ольшанская, А.И. Удовиченко и др> // Гематология и трансфузиология. - 2008. - Т. 53, N 2. - С. 3-7.
Рубрики: МИЕЛОДИСПЛАСТИЧЕСКИЙ СИНДРОМ--MYELODYSPLASTIC SYNDROMES ХРОМОСОМНЫЕ АБЕРРАЦИИ--CHROMOSOME ABERRATIONS ГИБРИДИЗАЦИЯ IN SITU ФЛЮОРЕСЦЕНТНАЯ--IN SITU HYBRIDIZATION, FLUORESCENCE Дод.точки доступу: Абрашкина, Ю.С.; Ольшанская, Ю.В.; Удовиченко, А.И.; Кохно, А.В.; Домрачева, Е.В. Экз-ры: |
Сравнительное исследование определения her-2-статуса при раке молочной железы методами флюоресцентной и хроматогенной in situ гибридизации [] / Л.Э. Завалишина , А.А. Рязанцева , М.В. Батева и др.> // Арх. патологии : Науч. -теорет. журн. - 2008. - Том70, N3. - С. 9-11 . - ISSN 0004-1955 Рубрики: МОЛОЧНОЙ ЖЕЛЕЗЫ НОВООБРАЗОВАНИЯ--BREAST NEOPLASMS КАНЦЕРОГЕНЫ--CARCINOGENS ГЕННАЯ ЭКСПРЕССИЯ--GENE EXPRESSION ГИБРИДИЗАЦИЯ IN SITU ФЛЮОРЕСЦЕНТНАЯ--IN SITU HYBRIDIZATION, FLUORESCENCE Дод.точки доступу: Завалишина, Л.Э.; Рязанцева, А.А.; Батева, М.В.; Андреева , Ю.Ю.; Франк, Г.А. Экз-ры: |
Iourov, I. Y. Fluorescence intensity profiles of in situ hybridization signals depict genome architecture within human interprase nuclei [Текст] / I.Y. Iourov, S.G. Vorsanova, Y.B. Yurov> // Цитология и генетика. - 2008. - Т. 42, N 5. - С. 3-8.
Рубрики: ГЕНОМ ЧЕЛОВЕКА--GENOME, HUMAN ГИБРИДИЗАЦИЯ IN SITU ФЛЮОРЕСЦЕНТНАЯ--IN SITU HYBRIDIZATION, FLUORESCENCE СИГНАЛА ПЕРЕДАЧА--SIGNAL TRANSDUCTION Есть полнотекстовые версии (для доступа требуется авторизация) Дод.точки доступу: Vorsanova, S.G.; Yurov, Y.B. Экз-ры: |
Цитогенетичні зміни у хворих на хронічну мієлоїдну лейкемію та їх виявлення методом флуоресцентної in situ гібридизації (FISH) [] / А.С. Лук'янова, З.В. Масляк, М.О. Вальчук та ін.> // Онкология. - 2009. - Том11, N4. - С. 267-273 Рубрики: ЛЕЙКОЗ МИЕЛОИДНЫЙ--LEUKEMIA, MYELOID ГИБРИДИЗАЦИЯ IN SITU ФЛЮОРЕСЦЕНТНАЯ--IN SITU HYBRIDIZATION, FLUORESCENCE Дод.точки доступу: Лук'янова, А.С.; Масляк, З.В.; Вальчук, М.О.; Логінський, В.Є.; Пєньковська-Греля, Б. Экз-ры: |
Плоскоклеточный рак пищевода: определение статуса рецепторов эпидермального фактора роста (EGFR и HER-2) методами иммуногистохимии и in situ гибридизации [] / В. В. Делекторская [и др.]> // Бюл. эксперим. биологии и медицины. - 2010. - Том 149, N 5. - С. 549-554 Рубрики: ПИЩЕВОДА НОВООБРАЗОВАНИЯ--ESOPHAGEAL NEOPLASMS ГИБРИДИЗАЦИЯ IN SITU ФЛЮОРЕСЦЕНТНАЯ--IN SITU HYBRIDIZATION, FLUORESCENCE Дод.точки доступу: Делекторская, В. В.; Чемерис, Г.Ю.; Завалишина, Л. Э.; Рязанцева, А.А.; Григорчук, А. Ю.; Кононец, П. В.; Давыдов, М. И. Экз-ры: |
Молекулярно-генетическое исследование доброкачественных пигментных новообразований с помощью реакции флюоресцентной in situ гибридизации [] / А.И. Сендерович , А.М. Строганова, М.А. Пятницкий и др.> // Арх. патологии. - 2010. - Том72, N4. - С. 27-30 Рубрики: МЕЛАНОЗ--MELANOSIS ГИБРИДИЗАЦИЯ IN SITU ФЛЮОРЕСЦЕНТНАЯ--IN SITU HYBRIDIZATION, FLUORESCENCE Дод.точки доступу: Сендерович , А.И.; Строганова, А.М.; Пятницкий, М.А.; Вишневская, Я.В.; Карселадзе, А.И. Экз-ры: |
Преимплантационная генетическая диагностика эмбрионов пациентов с наличием анеуплоидий в ядрах сперматозоидов по хромосомам 18, 21, X, Y [] / А.М. Феськов, И.А. Феськова, Е.С. Жилкова и др.> // Пробл. репродукции. - 2011. - Т.17, №3. - С. 80-81 Рубрики: АНЕУПЛОИДИЯ--ANEUPLOIDY ГИБРИДИЗАЦИЯ IN SITU ФЛЮОРЕСЦЕНТНАЯ--IN SITU HYBRIDIZATION, FLUORESCENCE Дод.точки доступу: Феськов, А.М.; Феськова, И.А.; Жилкова, Е.С.; Зозулина, А.Н.; Блажко, Е.В. Экз-ры: |
Исследование анеуплоидий хромосом X, Y, 18, 21 в ядрах сперматозоидов у мужчин с астено- и олигоастенозооспермией [] / А.М. Феськов, Е.С. Жилкова, И.М. Безпечная и др.> // Пробл. репродукции. - 2012. - Т.18, №1. - С. 77-78 Рубрики: ХРОМОСОМНЫЕ АНОМАЛИИ--CHROMOSOME ABNORMALITIES БЕСПЛОДИЕ МУЖСКОЕ--INFERTILITY, MALE ГИБРИДИЗАЦИЯ IN SITU ФЛЮОРЕСЦЕНТНАЯ--IN SITU HYBRIDIZATION, FLUORESCENCE Дод.точки доступу: Феськов, А.М.; Жилкова, Е.С.; Безпечная, И.М.; Блажко, Е.В.; Феськов, В.А. Экз-ры: |
Современная диагностика дерегуляции генов CYCLIN D1 и С-MYC при лимфомах [] / Ж.А. Мишарина, С.В. Клименко, В.В. Ситько, В.Г. Бебешко> // Арх. клин. и эксперим. медицины. - 2012. - Том21, N2. - С. 242 Рубрики: ЛИМФОМА НЕ-ХОДЖКИНА--LYMPHOMA, NON-HODGKIN ГИБРИДИЗАЦИЯ IN SITU ФЛЮОРЕСЦЕНТНАЯ--IN SITU HYBRIDIZATION, FLUORESCENCE Дод.точки доступу: Мишарина, Ж.А.; Клименко, С.В.; Ситько, В.В.; Бебешко, В.Г. Экз-ры: |
Сравнительная характеристика методов S-FISH и D-FISH на этапах первичной диагностики хронической миелоидной лейкемии и мониторинга результатов таргетной терапии [] / Ж.А. Мишарина, Е.В. Кучер, И.С. Дягиль, В.Г. Бебешко> // Арх. клин. и эксперим. медицины. - 2012. - Том21, N2. - С. 242-243 Рубрики: ЛЕЙКОЗ МИЕЛОГЕННЫЙ ХРОНИЧЕСКИЙ, BCR-ABL ПОЛОЖИТЕЛЬНЫЙ--LEUKEMIA, MYELOGENOUS, CHRONIC, BCR-ABL POSITIVE МОЛЕКУЛЯРНАЯ ТАРГЕТНАЯ ТЕРАПИЯ--MOLECULAR TARGETED THERAPY ГИБРИДИЗАЦИЯ IN SITU ФЛЮОРЕСЦЕНТНАЯ--IN SITU HYBRIDIZATION, FLUORESCENCE Дод.точки доступу: Мишарина, Ж.А.; Кучер, Е.В.; Дягиль, И.С.; Бебешко, В.Г. Экз-ры: |
Тавокина, Л. В. Диагностика методом FISH случая частичной трисомии длинного плеча хромосомы 9 у новорожденного [] / Л.В. Тавокина, Л.П. Михайлец, А.А. Бровко> // Арх. клин. и эксперим. медицины. - 2012. - Том21, N2. - С. 252 Рубрики: ХРОМОСОМЫ ЧЕЛОВЕКА, ПАРА 9--CHROMOSOMES, HUMAN, PAIR 9 ТРИСОМИЯ--TRISOMY ГИБРИДИЗАЦИЯ IN SITU ФЛЮОРЕСЦЕНТНАЯ--IN SITU HYBRIDIZATION, FLUORESCENCE ОПИСАНИЕ СЛУЧАЕВ--CASE REPORTS Дод.точки доступу: Михайлец, Л.П.; Бровко, А.А. Экз-ры: |
Мозаичные формы хромосомных аномалий у детей с умственной отсталостью и задержкой полового развития: цитогенетические и молекулярно-цитогенетические исследования [] / А. Д. Колотий, С. Г. Ворсанова, И. Ю. Юров [и др.]> // Клінічна генетика і перинатальна діагностика. - 2012. - N 1. - С. 55-66 Рубрики: АНОМАЛИИ ВРОЖДЕННЫЕ--CONGENITAL ABNORMALITIES ПСИХИЧЕСКОГО РАЗВИТИЯ ЗАДЕРЖКА, X-ХРОМОСОМНАЯ--MENTAL RETARDATION, X-LINKED ДЕТИ--CHILD АНЕУПЛОИДИЯ--ANEUPLOIDY ГЕНЕТИЧЕСКИЕ ИССЛЕДОВАНИЯ--GENETIC RESEARCH МОЗАИЦИЗМ--MOSAICISM ЦИТОГЕНЕТИЧЕСКИЙ АНАЛИЗ--CYTOGENETIC ANALYSIS ГИБРИДИЗАЦИЯ IN SITU ФЛЮОРЕСЦЕНТНАЯ--IN SITU HYBRIDIZATION, FLUORESCENCE ФЕНОТИП--PHENOTYPE ДАУНА СИНДРОМ--DOWN SYNDROME ТРИСОМИЯ--TRISOMY ГЕНЕТИЧЕСКИЕ МАРКЕРЫ--GENETIC MARKERS Кл.слова (ненормовані): ШЕРЕШЕВСКОГО - ТЕРНЕРА СИНДРОМ / генетика, диагноз -- КЛАЙНФЕЛЬТЕРА СИНДРОМ / генетика, диагноз Анотація: Мозаичные формы хромосомных аномалий у детей с задержкой развития, врожденными пороками и/или микроаномалиями развития в настоящее время малоизучены. Удельный вес в данной группе детей не определен. Наиболее эффективным методом для выявления мозаицизма низкого уровня является флуоресцентная гибридизация нуклеиновых кислот in situ (FISH), позволяющая за короткое время проанализировать большое число клеток (1000 и более), что весьма сложно сделать при стандартном кариотипировании. Мы провели ретроспективный анализ цитогенетических и молекулярно-цитогенетических (FISH) исследований 1328 детей с симптомокомплексом хромосомного заболевания. Хромосомные аномалии цитогенетическим методом были обнаружены у 181 ребенка (13,5 %). Хромосомный мозаицизм цитогенетическим методом был обнаружен в 23 случаях (12,7% от всех аномалий). Дополнительная FISH диагностика позволила выявить еще 32 случая хромосомного мозаицизма. После молекулярно-цитогенетического исследования частота мозаичных форм хромосомных аномалий составила 30,4 % от всей хромосомной патологии или 4,1 % в общей группе детей. Хромосомный мозаицизм наблюдался в большинстве случаев при численной хромосомной патологии — 93 % всех мозаичных случаев. Мозаичные формы хромосомных аномалий чаще встречались у девочек (соотношение полов мужской/женский 20/35 (0,57). В результате исследований было показано, что выявление возможного мозаицизма молекулярно-цитогенетическими методами требуется пациентам со стертой клинической картиной хромосомных синдромов, связанных с численными аномалиями хромосом, а такж:е детям, имеющим единичные анеуплоидные клетки после цитогенетического исследования. Дод.точки доступу: Колотий, А.Д.; Ворсанова, С.Г.; Юров, И.Ю.; Демидова, И. А.; Куринная, О. С.; Кравец, B. C.; Юров, Ю. Б. Экз-ры: |
Цитогенетические и молекулярно-цитогенетические исследования полиморфизма гетерохроматиновых районов хромосом при идиопатической умственной отсталости, синдроме Дауна и аутистических расстройствах у детей [] / И. А. Демидова, С. Г. Ворсанова, И. Ю. Юров [и др.]> // Клінічна генетика і перинатальна діагностика. - 2012. - N 1. - С. 67-76 Рубрики: АНОМАЛИИ ВРОЖДЕННЫЕ--CONGENITAL ABNORMALITIES ПСИХИЧЕСКОГО РАЗВИТИЯ ЗАДЕРЖКА, X-ХРОМОСОМНАЯ--MENTAL RETARDATION, X-LINKED АУТИЗМ--AUTISTIC DISORDER ГИБРИДИЗАЦИЯ IN SITU ФЛЮОРЕСЦЕНТНАЯ--IN SITU HYBRIDIZATION, FLUORESCENCE ГЕТЕРОХРОМАТИН--HETEROCHROMATIN ПОЛИМОРФИЗМ ГЕНЕТИЧЕСКИЙ--POLYMORPHISM, GENETIC ДЕТИ--CHILD ЦИТОГЕНЕТИЧЕСКИЙ АНАЛИЗ--CYTOGENETIC ANALYSIS ГЕНЕТИЧЕСКИЕ МАРКЕРЫ--GENETIC MARKERS ГЕНОМ--GENOME Анотація: Проведено цитогенетическое и молекулярно-цитогенетическое исследование 3593 детей с недифференцированными формами умственной отсталости, множественными врожденными пороками и/или микроаномалиями развития (МВПР и/или MAP), 211 детей с синдромом Дауна и 204 детей с аутистическими расстройствами. Помимо хромосомных вариантов, обнаруженных с помощью методов С-окрашивания и количественной флуоресцентной гибридизации in situ (QFISH), были выявлены изменения в околоцентромерных гетерохроматиновых участках отдельных хромосом в виде их экстремального увеличения или уменьшения (варианты хромосом 1, 9, 13, 14, 15, 16, 17, 21, 22, Y), а также инверсии околоцентромерного гетерохроматина хромосом 1, 9 и 15. Показано достоверное увеличение частоты хромосомных вариантов и инверсий околоцентромерного гетерохроматина у детей с умственной отсталостью, синдромом Дауна и аутистическими расстройствами по сравнению с нормальной популяцией (24,4 %, 18 %, 51,9% и 4-6 %, соответственно). Варианты гетерохроматинового участка хромосомы 9 обнаружены в нашей работе в наибольшем числе случаев. Определение геномных вариаций значимо для выявления групп риска и идентификации генетических маркеров при недифферецированных формах умственной отсталости с МВПР и/или MAP и аутистических расстройствах у детей. Дод.точки доступу: Демидова, И.А.; Ворсанова, С.Г.; Юров, И.Ю.; Кравец, B. C.; Юров, Ю. Б. Экз-ры: |
Мартинчик, А. В. Генетичні порушення у пацієнтів з множинною мієломою та їх вплив на патогенез та прогноз захворювання [] / А. В. Мартинчик, І. А. Крячок> // Клініч. онкологія. - 2012. - N 8. - С. 104-107 Рубрики: МИЕЛОМА МНОЖЕСТВЕННАЯ--MULTIPLE MYELOMA ЦИТОГЕНЕТИЧЕСКИЙ АНАЛИЗ--CYTOGENETIC ANALYSIS ГИБРИДИЗАЦИЯ IN SITU ФЛЮОРЕСЦЕНТНАЯ--IN SITU HYBRIDIZATION, FLUORESCENCE Анотація: Множинна мієлома (ММ) є гетерогенним захворюванням зі складним каріотипом, що зумовлено молекулярно-генетичними характеристиками пухлинного клону. Хоча встановлення діагнозу ММ не потребує специфічних генетичних маркерів, беруть до уваги велику кількість генетичних порушень для визначення прогнозу та стратифікації хворих за групами ризику. Такий підхід є надзвичайно важливим для визначення групи пацієнтів високого ризику, для яких звичайна терапія є неефективною і необхідне призначення нових терапевтичних агентів. У представленому огляді проаналізовано вплив відомих генетичних аномалій на патогенез ММ, прогноз перебігу захворювання та вибір оптимальної тактики лікування пацієнта. Дод.точки доступу: Крячок, І. А. Экз-ры: |
Травин, М. А. Реакция флуоресцентной гибридизации in situ в оценке экспрессии гена HER2/ NEU при раке молочной железы [] / М.А. Травин, А.П. Надеев> // Укр. мед. альманах. - 2013. - Том16, N3 (дод). - С. 219-220 Рубрики: МОЛОЧНОЙ ЖЕЛЕЗЫ НОВООБРАЗОВАНИЯ--BREAST NEOPLASMS ГИБРИДИЗАЦИЯ IN SITU ФЛЮОРЕСЦЕНТНАЯ--IN SITU HYBRIDIZATION, FLUORESCENCE Дод.точки доступу: Надеев, А.П. Экз-ры: |
Цитогенетичні дослідження клітин лімфатичних вузлів черевної порожнини при їх лапароскопічній біопсії у хворих на злоякісні лімфоми [] / М. О. Вальчук [та ін.]> // Онкология. - 2013. - Том 15, N 2. - С. 128-135 Рубрики: ЛИМФОМА НЕ-ХОДЖКИНА--LYMPHOMA, NON-HODGKIN ЛИМФАТИЧЕСКОГО УЗЛА БИОПСИЯ--SENTINEL LYMPH NODE BIOPSY ЦИТОГЕНЕТИЧЕСКИЙ АНАЛИЗ--CYTOGENETIC ANALYSIS ГИБРИДИЗАЦИЯ IN SITU ФЛЮОРЕСЦЕНТНАЯ--IN SITU HYBRIDIZATION, FLUORESCENCE ХРОМОСОМНЫЕ АБЕРРАЦИИ--CHROMOSOME ABERRATIONS ПРОГНОЗ--PROGNOSIS Дод.точки доступу: Вальчук, М.О.; Інденко, В.Ф.; Зотова, О.В.; Лук'янова, А. С. ; Кароль, Ю. С. ; Євстахевич, І. Й. ; Воронєцка, Р. ; Пєньковська-Греля, Б. ; Логінський, В. Є. Экз-ры: |
Тавокина, Л. В. Цитогенетическая диагностика: особенности постнатального кариотипирования [] / Л. В. Тавокина> // Здоровье женщины. - 2015. - N 7. - С. 160-164 Рубрики: ГЕНЕТИЧЕСКИЕ БОЛЕЗНИ ВРОЖДЕННЫЕ--GENETIC DISEASES, INBORN ЦИТОГЕНЕТИЧЕСКИЙ АНАЛИЗ--CYTOGENETIC ANALYSIS КАРИОТИПИРОВАНИЕ--KARYOTYPING ГИБРИДИЗАЦИЯ IN SITU ФЛЮОРЕСЦЕНТНАЯ--IN SITU HYBRIDIZATION, FLUORESCENCE Экз-ры: |