Шадчнева, Н. А. Изменение спектральных характеристик вариабельности ритма сердца у больных с вентральными грыжами при применении моксонидина [] / Н. А. Шадчнева> // Український кардіологічний журнал : Наук.-практ. журн. - 2009. - N 2. - С. 56-61 Рубрики: ГРЫЖА ВЕНТРАЛЬНАЯ ПОСЛЕОПЕРАЦИОННЫЕ ОСЛОЖНЕНИЯ ГИПЕРТЕНЗИЯ СЕРДЕЧНЫХ СОКРАЩЕНИЙ ЧАСТОТА КРОВЯНОГО ДАВЛЕНИЯ МОНИТОРИНГ АМБУЛАТОРНЫЙ СПЕКТРАЛЬНЫЙ АНАЛИЗ ИМИДАЗОЛЫ Дескриптори: Моксонидин Экз-ры: |
Писарева, С. П. Роль препаратов имидазолонового ряда в лечении кандидозного вульвовагинита [] / С. П. Писарева> // Здоровье женщины. - 2009. - N 10. - С. 128-130 Рубрики: КАНДИДОЗ ВУЛЬВОВАГИНАЛЬНЫЙ ПРОТИВОГРИБКОВЫЕ СРЕДСТВА ИМИДАЗОЛЫ Дескриптори: Микогал -- Омоканазол Экз-ры: |
Половко, Н. П. Термогравіметричний аналіз антимікотичних гелів [] / Н. П. Половко, О. Г. Башура> // Укр. журн. клініч. та лабор. медицини. - 2010. - Том 5, N 3. - С. 43-45 Рубрики: АНТИБАКТЕРИАЛЬНЫЕ СРЕДСТВА ГЕЛИ ТЕРМОГРАВИМЕТРИЯ ИМИДАЗОЛЫ Дод.точки доступу: Башура, О.Г. Экз-ры: |
Вельчинська, О. В. Хімічні модифікації молекули імідазолу [] / О. В. Вельчинська> // Укр. журн. клініч. та лабор. медицини. - 2010. - Том 5, N 4. - С. 41-44 Рубрики: ИМИДАЗОЛЫ Экз-ры: |
Эффективность и переносимость 200 мг фентиконазола vs 400 мг миконазола при интравагинальном лечении микотического вульвовагинита [] / Jose Rodolfo Munos Reyes [et al.]> // Здоровье женщины. - 2011. - N 2. - С. 50-54 Рубрики: ВУЛЬВОВАГИНИТ МИКОНАЗОЛ ЛЕКАРСТВ ПУТИ ВВЕДЕНИЯ ИМИДАЗОЛЫ ЛЕЧЕНИЯ РЕЗУЛЬТАТОВ АНАЛИЗ Дод.точки доступу: Reyes, Jose Rodolfo Munos; Reynoso, C.V.; Ramos, J.C.; Vazguez, J. M. Экз-ры: |
Вельчинська, О. В. Синтез, хімічні та біологічні властивості нових моно- та біс-похідних імідазолів [] / О. В. Вельчинська> // Актуальні питання фармацевтичної і медичної науки та практики. - 2014. - N 3. - С. 27-31 MeSH-головна: ИМИДАЗОЛЫ -- IMIDAZOLES (химия) Экз-ры: |
Саввина, И. А. Применение центрального альфа2-адреноагониста клофелина в анестезиологическом обеспечении пейрохирургических операций у педиатрических пациентов [] / И. А. Саввина, А. О. Лебедева> // Эфферентная терапия. - 2009. - Том 15, N 1/2. - С. 178-180 MeSH-головна: КЛОФЕЛИН -- CLONIDINE (терапевтическое применение) ИМИДАЗОЛЫ -- IMIDAZOLES (терапевтическое применение) НЕЙРОХИРУРГИЯ -- NEUROSURGERY (методы) ДЕТИ -- CHILD Дод.точки доступу: Лебедева, А.О. Экз-ры: |
Лук’янчук, В. Д. Актопротектори: фармакологія та фармакотерапія [] / В. Д. Лук’янчук, І. В. Сімонова> // Фармакологія та лікарська токсикологія. - 2015. - N 2. - С. 14-26 MeSH-головна: ИМИДАЗОЛЫ -- IMIDAZOLES (терапевтическое применение, фармакология) СПИРУЛИНА -- SPIRULINA (химия) ПУРИНОВЫЕ НУКЛЕОТИДЫ -- PURINE NUCLEOTIDES (терапевтическое применение, фармакология) Кл.слова (ненормовані): СТИМОЛ -- ПИКАМИЛОН -- МЕТАПРОТА Дод.точки доступу: Сімонова, І. В. Экз-ры: |
Мохорт, Н. А. Дослідження захсних ефектів фармакологічного прекондиціювання похідними імідазо[1,2-а] азепінію на функціонування серця щурів in vivo за умов регіональнїй ішемії [] / Н. А. Мохорт, Ю. М. Кутовий> // Фармакологія та лікарська токсикологія. - 2016. - N 1. - С. 91-96 MeSH-головна: ИШЕМИЧЕСКОЕ ПРЕКОНДИЦИОНИРОВАНИЕ МИОКАРДА -- ISCHEMIC PRECONDITIONING, MYOCARDIAL ИНФАРКТ МИОКАРДА -- MYOCARDIAL INFARCTION (диагностика, лекарственная терапия) МИОКАРДА РЕПЕРФУЗИЯ -- MYOCARDIAL REPERFUSION ИМИДАЗОЛЫ -- IMIDAZOLES (фармакология) ЛЕКАРСТВ ОЦЕНКА ДОКЛИНИЧЕСКАЯ -- DRUG EVALUATION, PRECLINICAL (методы) СЕРДЦА ЖЕЛУДОЧКА ЛЕВОГО ФУНКЦИЯ -- VENTRICULAR FUNCTION, LEFT (физиология) СЕРДЕЧНЫХ СОКРАЩЕНИЙ ЧАСТОТА -- HEART RATE (физиология) Дод.точки доступу: Кутовий, Ю. М. Экз-ры: |
Свіжак, В. К. Порівняльна антимікробна активність препаратів групи похідних імідазолів трьох поколінь [] / В. К. Свіжак> // Буковинський медичний вісник. - 2017. - Т. 21, № 3. - С. 68-74. - Бібліогр. в кінці ст. MeSH-головна: ИМИДАЗОЛЫ -- IMIDAZOLES (терапевтическое применение) Анотація: Мета роботи – провести порівняльні експрес-дослідження in vitro антимікробної активності препаратів групи похідних імідазолів трьох поколінь. Матеріал і методи. Експрес-оцінку антимікробної дії серійних промислових зразків шести лікарських засобів групи похідних імідазолів трьох поколінь (Біфоналу, Клотримазолу, Мікогелю, Еконазолу, Ломексину та Кетодину) проведено in vitro з використанням загальноприйнятої методики дворазових серійних розведень у рідкому живильному середовищі. При цьому встановлювали мінімальні бактеріостатичні чи фунгістатичні і мінімальні бактерицидні чи фунгіцидні концентрації препаратів групи похідних імідазолів щодо референс-штамів грампозитивних (Staphylococcus aureus АТСС 25923) і грамнегативних бактерій (Escherichia coli АТСС 25922) та дріжджоподібних грибів роду Candida (Candida albiсans АТСС 885/653). Результати. Досліджені препарати групи похідних імідазолів трьох поколінь проявляють протигрибкову та антибактеріальну активність стосовно грампозитивних мікроорганізмів вищу порівняно з їх антибактеріальною дією щодо грамнегативних мікроорганізмів. Встановлено, що мінімальні бактеріостатичні/фунгіостатичні концентрації препаратів групи похідних імідазолів стосовно референс-штамів S. aureus АТСС 25923 знаходилися в межах від 0,97 мкг/мл до 15,62 мкг/мл, E.coli АТСС 25922 – від 62,5 мкг/мл до 125 мкг/мл, а щодо референс-штаму C.albicans АТСС 885-653 – від 0,48 мкг/мл до 15,62 мкг/мл. Висновки. Досліджені препарати групи похідних імідазолів трьох поколінь (Біфонал, Клотримазол, Мікогель, Еконазол, Ломексин та Кетодин) проявляють як антикандидозну, так і антибактеріальну активність стосовно грампозитивних та грамнегативних мікроорганізмів. Найвищу антикандидозну дію виявлено в препарату третього покоління Кетодину, найактивнішими щодо S. aureus АТСС 25923 були Клотримазол та Ломексин. Стосовно референс-штаму грамнегативних бактерій (E. coli АТСС 25922) досліджені препарати проявили значно меншу антибактеріальну дію – на рівні 62,5 мкг/мл – 125 мкг/мл. Экз-ры: |
Алкенілімідазоли: методи синтезу та хімічні властивості [] / О. Я. Мельник [та ін.]> // Журн. орган. та фармац. хімії. - 2017. - Том 15, № 3. - С. 3-28 MeSH-головна: ИМИДАЗОЛЫ -- IMIDAZOLES (химический синтез) ГЕТЕРОЦИКЛИЧЕСКИЕ СОЕДИНЕНИЯ -- HETEROCYCLIC COMPOUNDS (химический синтез) ХИМИЯ ОРГАНИЧЕСКАЯ -- CHEMISTRY, ORGANIC (методы) Дод.точки доступу: Мельник, О. Я.; Чорноус, В. О.; Грозав, А. М.; Вовк, М. В. Экз-ры: |
Свіжак, В. К. Експрес-оцінювання антимікробної дії тіосемикарбазонів 2,4-дизаміщених 1-арил-імідазол-5-карбальдегідів і деяких їхніх похідних [] / В. К. Свіжак, С. Є. Дейнека, В. О. Чорноус> // Запорож. мед. журн. - 2017. - Том 19, N 4. - С. 509-516 MeSH-головна: ПРОТИВОГРИБКОВЫЕ СРЕДСТВА -- ANTIFUNGAL AGENTS (химический синтез) ИМИДАЗОЛЫ -- IMIDAZOLES (фармакокинетика, химический синтез) ТИОСЕМИКАРБАЗОНЫ -- THIOSEMICARBAZONES (фармакокинетика, химический синтез) Дод.точки доступу: Дейнека, С.Є.; Чорноус, В.О. Экз-ры: |
Antimicrobial properties of new derivatives of imidazole [Text] / V. K. Svizhak [et al.]> // Мікробіологічний журнал. - 2017. - Том 79, N 5. - P46-56 MeSH-головна: ИМИДАЗОЛЫ -- IMIDAZOLES (химия) IN VITRO МЕТОДЫ -- IN VITRO TECHNIQUES (методы) АНТИБАКТЕРИАЛЬНЫЕ СРЕДСТВА -- ANTI-BACTERIAL AGENTS (химический синтез) ПРОТИВОГРИБКОВЫЕ СРЕДСТВА -- ANTIFUNGAL AGENTS (химический синтез) Анотація: Мета. Вивчити in vitro антимікробну активність нових похідних 2,4-дизаміщених 3-(1-арил-імідазол-5-іл)пропен-1-онів та пропан-1-онів як основу для наступного цілеспрямованого синтезу нових протимікробних препаратів. Методи. Дослідження антимікробних властивостей нових сполук хімічного синтезу — 8 похідних 2,4-дизаміщених 3-(1-арил-імідазол-5-іл)пропен-1-онів та 9 похідних 2,4-дизаміщених 3-(1-арил-імідазол-5-іл)пропан-1-онів — проведено з використанням загальноприйнятої методики дворазових серійних розведень у рідкому живильному середовищі та визначенням мінімальних бактеріо(фунгі)статичних і бактери(фунгі)цидних концентрацій сполук щодо референс-штамів Staphylococcus aureus АТСС 25923, Escherichia coli АТСС 25922 та Candida albicans АТСС 885-653. Результати. Встановлено, що мінімальні бактеріостатичні концентрації переважної більшості досліджених похідних 2,4-дизаміщених 3-(1-арил-імідазол-5-іл)пропен-1-онів та пропан-1-онів щодо референс-штамів Staphylococcus aureus АТСС 25923 та Escherichia coli АТСС 25922 знаходяться в межах 31,25 - 125 мкг/мл. Показано, що антикандидозна активність досліджених сполук переважає над їх антибактеріальною дією. Мінімальні фунгістатичні концентрації для переважної більшості вказаних сполук щодо Candida albicans АТСС 885-653 знаходилися в межах від 15,62 до 31,25 мкг/мл, а мінімальні фунгіцидні концентрації відповідно від 15,62 до 250 мкг/мл. Встановлено, що введення толільного замісника в положення 1 імідазольного циклу та атомів Флуору в арильний фрагмент приводить до збільшення антимікробної активності досліджуваних сполук по відношенню до грампозитивних бактерій. Висновки. Досліджені сполуки проявляють помірну-протимікробну активність як до грампозитивних і грамнегативних бактерій, так і до дріжджоподібних грибів. Встановлено, що антимікробна активність досліджених сполук залежить від їх хімічної структури. Отримані результати дозволяють рекомендувати подальший цілеспрямований синтез нових сполук з прогнозованими протимікробними властивостями. Дод.точки доступу: Svizhak, V.K.; Dejneka, S.E.; Chornous, V.A.; Azarov, O.I.; Svizhak, Y.J. Экз-ры: |
Синтези та перетворення 4-фосфорильованих похідних 1,3-азолів [] / Е. Р. Абдурахманова [та ін.]> // Журн. орган. та фармац. хімії. - 2018. - Том 16, № 2. - С. 3-30 MeSH-головна: АЗОЛЫ -- AZOLES (химический синтез) ФОСФОРИЛИРОВАНИЕ -- PHOSPHORYLATION ТИАЗОЛЫ -- THIAZOLES (химический синтез) СТРУКТУРА-АКТИВНОСТЬ, ВЗАИМОСВЯЗЬ -- STRUCTURE-ACTIVITY RELATIONSHIP ИМИДАЗОЛЫ -- IMIDAZOLES (химический синтез) Дод.точки доступу: Абдурахманова, Е. Р.; Кондратюк, К. М.; Головченко, О. В.; Броварець, В. С. Экз-ры: |
Синтез і структурна функціоналізація 6-заміщених 2,3-дигідроімідазо[2,1-b][1,3]тіазол-5-онів [] / Л. М. Салієва [та ін.]> // Журн. орган. та фармац. хімії. - 2018. - Том 16, № 2. - С. 31-41 MeSH-головна: ИМИДАЗОЛЫ -- IMIDAZOLES (химический синтез) ТИАЗОЛЫ -- THIAZOLES (химический синтез) ЦИКЛИЗАЦИЯ -- CYCLIZATION Дод.точки доступу: Салієва, Л. М.; Васькевич, Р. І.; Сливка, Н. Ю.; Вовк, М. В. Экз-ры: |
Завада, О. О. Синтез похідних 3-[2-(1H-імідазол-2-іл)-алкіл]-2-тіоксо-2,3-дигідрохіназолін-4(1Н)-онів [] / О. О. Завада, О. В. Ткаченко, І. О. Журавель> // Актуал. питання фармац. і мед. науки та практики. - 2018. - Том 11, N 3. - С. 260-263 MeSH-головна: ИМИДАЗОЛЫ -- IMIDAZOLES (фармакология, химический синтез) ХИНАЗОЛИНЫ -- QUINAZOLINES (фармакология, химический синтез) ХИМИИ МЕТОДЫ СИНТЕТИЧЕСКИЕ -- CHEMISTRY TECHNIQUES, SYNTHETIC (использование) Дод.точки доступу: Ткаченко, О. В.; Журавель, І. О. Экз-ры: |
Вітаємо з 80-річчям професора кафедри органічної і біоорганічної хімії Прийменка Бориса Олександровича []> // Актуал. питання фармац. і мед. науки та практики. - 2019. - Том 12, N 3. - С. 385 MeSH-головна: ФАРМАЦИЯ -- PHARMACY (история, кадры) ИСТОРИЯ 20 ВЕКА -- HISTORY, 20TH CENTURY ИМИДАЗОЛЫ -- IMIDAZOLES (история) Дод.точки доступу: Прийменко, Борис Олександрович (1939-) \о нем\ Экз-ры: |
Цілеспрямований синтез протимікробних агентів на основі функціоналізованих імідазолів: здобутки та перспективи [] / А. М. Грозав [та ін.]> // Буковинський медичний вісник. - 2019. - Т. 23, № 4. - С. 22-29. - Бібліогр. в кінці ст. MeSH-головна: ИМИДАЗОЛЫ -- IMIDAZOLES (химический синтез) Анотація: У роботі проаналізовано наукові здобутки співробітників кафедри медичної і фармацевтичної хімії та кафедри мікробіології та вірусології БДМУ в галузі спрямованого синтезу похідних імідазолів з протимікробною активністю. Дослідження виконувались у рамках ініціативної науково-дослідної роботи кафедр на тему: «Молекулярний дизайн біоактивних систем на основі функціоналізованих азолів» (№ держреєстрації 0115 U002770). Мета дослідження – цілеспрямований синтез функціоналізованих азолів з потенційною протибактеріальною та протигрибковою активністю. Матеріал і методи. Методами органічного синтезу одержано близько 200 функціоналізованих азолів, склад та структура яких підтверджені елементним аналізом та результатами вимірювань ІЧ-, ЯМР 1Н- та хроматомас-спектрів. Протигрибкова та протибактеріальна активність синтезованих сполук досліджена з використанням мікрометоду дворазових серійних розведень у рідкому живильному середовищі. Результати. На предмет протимікробної активності досліджено 15 типів цілеспрямовано синтезованих похідних імідазолів. Проведені дослідження дозволили відокремити класи сполук з високою протибактеріальною та протигрибковою активністю. Зокрема, виділено гідразони та тіосемікарбазони 1-арил-4-хлоро-5-формілімідазолів, які проявляють активність проти тест-штаму S.aureus 2592 у діапазоні концентрацій 0.49-7.8 мкг/мл, а відносно Candida albicans АТСС 885/653 діапазон значень коливається в діапазоні концентрацій 0.245-1.95 мкг/мл. Висновки. У результаті проведених досліджень серед синтезованих похідних імідазолу виявлено речовини з високою протигрибковою та протибактеріальною активністю, що дозволяє говорити про перспективність подальшого поглибленого вивчення речовин цього класу з метою пошуку серед них сполук-лідерів для створення високоефективних лікарських засобів. Дод.точки доступу: Грозав, А. М.; Чорноус, В. О.; Братенко, М. К.; Яковичук, Н. Д.; Дейнека, С. Є. Экз-ры: |
Синтез, антиексудативна та антимікробна активність 6-арилідензаміщених імідазо[2,1-b]тіазолів [] / Л. М. Салієва [та ін.]> // Журн. орган. та фармац. хімії. - 2021. - Том 19, № 2. - С. 29-35 MeSH-головна: СТРУКТУРА-АКТИВНОСТЬ, ВЗАИМОСВЯЗЬ -- STRUCTURE-ACTIVITY RELATIONSHIP ТИАЗОЛЫ -- THIAZOLES (химический синтез) АНТИБАКТЕРИАЛЬНЫЕ СРЕДСТВА -- ANTI-BACTERIAL AGENTS (химический синтез) ИМИДАЗОЛЫ -- IMIDAZOLES (химический синтез) ПРОТИВОВОСПАЛИТЕЛЬНЫЕ СРЕДСТВА -- ANTI-INFLAMMATORY AGENTS (химический синтез) Дод.точки доступу: Салієва, Л. М. ; Голота, С. М. ; Грозав, А. М. ; Яковичук, Н. Д.; Лукащук, М. М.; Марушко, Л. М.; Сливка, Н. Ю.; Вовк, М. В. Экз-ры: |