Хоруженко, А. И. Новые методические подходы к культивированию тиреоцитов in vitro с сохранением их фолликулярной структуры [Text] / А.И. Хоруженко> // Экспериментальная онкология. - 2002. - Том24, N2. - P99-104. - Библиогр.: с. 103-104. - Рез. рус. Рубрики: ЩИТОВИДНАЯ ЖЕЛЕЗА--THYROID GLAND КЛЕТОК КУЛЬТУРА--CELL CULTURE Экз-ры: |
Изучение влияния нейраминина на репродукцию полиовирусов в перевиваемой клеточной культуре НЕр-2 / Н.Л. Зубкова, С.Л. Рыбалко, В.И. Задорожная, А.В. Шапиро> // Лабораторна діагностика : Наук.-практ. журн. - 2002. - N1. - С. 44-46. - Библиогр. в конце ст. Рубрики: ПОЛИОМИЕЛИТА ВИРУСЫ ЧЕЛОВЕКА 1-3--POLIOVIRUSES, HUMAN 1-3 КЛЕТОК КУЛЬТУРА--CELL CULTURE Дод.точки доступу: Зубкова, Н.Л.; Рыбалко, С.Л.; Задорожная, В.И.; Шапиро, А.В. Экз-ры: |
Действие панавира на экспериментальную инфекцию, вызванную вирусом гепатита С в культурах клеток [Текст] / П.Г. Дерябин, Е.И. Исаева, А.А. Литвин и др.> // Инфекции, передаваемые половым путем. - 2003. - N3. - С. 31-33. - Библиогр. в конце ст. Рубрики: ГЕПАТИТ C--HEPATITIS C КЛЕТОК КУЛЬТУРА--CELL CULTURE НАДПОЧЕЧНИКИ--ADRENAL GLANDS IN VITRO--IN VITRO Дод.точки доступу: Дерябин, П.Г.; Исаева, Е.И.; Литвин, А.А.; Стовбун, С.В.; Сергиенко, В.И. Экз-ры: |
Евтушенко, А. И. Сравнительная чувствительность клеточных культур к энтеровирусам / А.И. Евтушенко> // Лабораторна діагностика. - 2004. - N4. - С. 42-46. - Рез. англ. - Библиогр.: с. 46 Рубрики: ЭНТЕРОВИРУС--ENTEROVIRUS КЛЕТОК КУЛЬТУРА--CELL CULTURE Экз-ры: |
Досвід використання культури клітин MDCK для ізоляції вірусів грипу [] / С.М. Коваленко , О.В. Деміховська, С.А. Риженко, О.Г. Радченко> // Інфекційні хвороби. - 2004. - N3. - С. 56-58. - Бібліогр. в кінці ст. Рубрики: ORTHOMYXOVIRIDAE--ORTHOMYXOVIRIDAE КЛЕТОК КУЛЬТУРА--CELL CULTURE Анотація: Наведено результати першого в Україні досвіду впровадження методу ізоляції вірусу грипу на лінії клітин MDCK у роботу практичної вірусологічної лабораторії. Використання культурального методу протягом трьох епідемічних сезонів дозволило підвищити результативність вірусологічного нагляду за грипом, а також заощадити час і матеріальні ресурси. Приведены результаты первого в Украине опыта внедрения метода изоляции вируса гриппа на линии клеток MDCK в работу практической вирусологической лаборатории. Использование культурального метода в течение трех эпидемических сезонов позволило повысить результативность вирусологического надзора за гриппом, а также сберечь время и материальные ресурсы. Дод.точки доступу: Коваленко , С.М.; Деміховська, О.В.; Риженко, С.А.; Радченко, О.Г. Экз-ры: |
Трансплантация эмбриональной культуры клеток при экспериментальном инфаркте миокарда [] / В.К. Гринь, В.Ю. Михайличенко, В.А. Коноплянко и др.; > // Вестник неотложной и восстановительной медицины. - 2006. - Том7, №3. - С. 445-448. - Бібліогр. в кінці ст. Рубрики: ИНФАРКТ МИОКАРДА--MYOCARDIAL INFARCTION СТВОЛОВЫХ КЛЕТОК КРОВЕТВОРНЫХ ТРАНСПЛАНТАЦИЯ--HEMATOPOIETIC STEM CELL TRANSPLANTATION КЛЕТОК КУЛЬТУРА--CELL CULTURE ЭМБРИОН--EMBRYO Дод.точки доступу: Гринь, В.К.; Михайличенко, В.Ю.; Коноплянко, В.А.; Гнилорыбов, А.М.; Шматько , Л.П.; Разенкова, И.А. Экз-ры: |
Миминошвили, О. И Современные взгляды на проблему лечения наружных неполных трубчатых кишечных свищей [] / О.И Миминошвили, Д.А. Попандопуло> // Вестник неотложной и восстановительной медицины. - 2006. - Том7, №3. - С. 509-510. - Бібліогр. в кінці ст. Рубрики: КИШЕЧНИКА СВИЩ--INTESTINAL FISTULA КОЛЛАГЕН--COLLAGEN ФИБРОБЛАСТЫ--FIBROBLASTS КЛЕТОК КУЛЬТУРА--CELL CULTURE ХИРУРГИЧЕСКИЕ ОПЕРАЦИИ ВОССТАНОВИТЕЛЬНЫЕ--RECONSTRUCTIVE SURGICAL PROCEDURES Дод.точки доступу: Попандопуло, Д.А. Экз-ры: |
Применение коллагенового композита в лечении заболеваний шейки матки [] / А.В. Чурилов, С.В. Кушнир, А.Д. Попандопуло и др.; > // Вестник неотложной и восстановительной медицины. - 2006. - Том7, №3. - С. 528 Рубрики: ШЕЙКИ МАТКИ БОЛЕЗНИ--CERVIX DISEASES БИОПСИЯ КЛИНОВИДНАЯ--CONIZATION ПОСЛЕОПЕРАЦИОННЫЕ ОСЛОЖНЕНИЯ--POSTOPERATIVE COMPLICATIONS ФИБРОБЛАСТЫ--FIBROBLASTS КОЛЛАГЕН--COLLAGEN КЛЕТОК КУЛЬТУРА--CELL CULTURE Дод.точки доступу: Чурилов, А.В.; Кушнир, С.В.; Попандопуло, А.Д.; Филонов, П.Д.; Третьякова, Л.А. Экз-ры: |
Улащик, В. С. Влияние физических факторов на морфофункциональное состояние клеточных культур [Текст] / В.С. Улащик, О.Н. Тимошенко> // Вопр. курортологии, физиотерапии и леч. физич. культуры. - 2006. - N 6. - С. 48-52.
Рубрики: КЛЕТОК КУЛЬТУРА--CELL CULTURE МАГНЕТИЗМ И МАГНИТНЫЕ ПОЛЯ--MAGNETICS УЛЬТРАЗВУК--ULTRASONICS ЛАЗЕРЫ--LASERS ТЕПЛО--HEAT Дод.точки доступу: Тимошенко, О.Н. Экз-ры: |
Стрижельчик, Н. Г. Оценка мутагенной активности новых лекарственных препаратов в культуре лимфоцитов человека [] / Н.Г. Стрижельчик> // Експерим. і клін. медицина. - 2007. - N3. - С. 50-52. - Бібліогр. в кінці ст. Рубрики: ЛЕКАРСТВ ОЦЕНКА ДОКЛИНИЧЕСКАЯ--DRUG EVALUATION, PRECLINICAL ЛЕКАРСТВ ПОБОЧНОЕ ДЕЙСТВИЕ, СИСТЕМЫ ОТЧЕТОВ--ADVERSE DRUG REACTION REPORTING SYSTEMS МУТАГЕННОСТИ ТЕСТЫ--MUTAGENICITY TESTS КЛЕТОК КУЛЬТУРА--CELL CULTURE ХРОМОСОМНЫЕ АБЕРРАЦИИ--CHROMOSOME ABERRATIONS IN VITRO--IN VITRO АМНИОН--AMNION Кл.слова (ненормовані): Амниоцен Анотація: Вивчали потенційну мутагенну активність двох нових лікарських препаратів - амніоцену та його аналогу, що одержані із амніотичної тканини людини, які мають протизапальні властивості. Дослідження проводили в культурі лімфоцитів людини в системі in vitro. Встановили, що лікарські препарати амніоцен і його аналог в концентраціях, які у 100 разів перевищують добову (для людини), не мають мутагенної активності. Зроблено висновок про можливість застосування досліджуваних лікарських препаратів у медичній практиці. Исследовали потенциальную мутагенную активность двух новых лекарственных препаратов - амниоцена и его аналога, полученных из амниотической ткани человека и обладающих противовоспалительными свойствами. Тестирование проводили в культуре лимфоцитов человека в опытах in vitro. Установили, что исследуемые лекарственные препараты в дозе, в 100 раз превышающей суточную (для человека), не обладают мутагенной активностью. Сделан вывод о возможности их использования в медицинской практике. Экз-ры: |
Повреждение и активация эндотелиальных клеток при гипоксии in vitro [Текст] / О.А. Антонова, С.А. Локтионова, Н.В. Голубева и др> // Бюл. эксперим. биологии и медицины. - 2007. - Т. 144, N 10. - С. 384-386. Рубрики: АНОКСИЯ--ANOXIA ЭНДОТЕЛИЙ--ENDOTHELIUM АПОПТОЗ--APOPTOSIS КЛЕТОК КУЛЬТУРА--CELL CULTURE Анотація: Исследовали влияние гипоксии на активацию и стимуляцию апоптоза культивируемых эндотелиальных клеток. Действие гипоксии сравнивали с эффектами классических индукторов этих процессов - ФНО и бактериальным ЛПС. Показано, что инкубация эндотелиальных клеток в течение 24 ч/ в условиях гипоксии (2% O2, 5% СO2, 93% N2) приводит к увеличению секреции фактора фон Виллебранда, но не влияет на экспрессию молекулы клеточной-адгезии 1САМ-1. ФНО и ЛПС не стимулировали секрецию фактора фон Виллебранда, но значительно повышали экспрессию 1САМ-1, что свидетельствует о существенном различии путей активации эндотелия при воздействии гипоксии по сравнению с ФНО и ЛПС. Гипоксия стимулировала апоптоз эндотелиальных клеток, что было зарегистрировано по увеличению количества клеток, связывающих аннексии V, и повышению активности каспазы-3. Аналогичные эффекты наблюдались и в присутствии ФНО и ЛПС, что указывает на сходство механизмов повреждения эндотелиальных клеток в условиях гипоксии и при воздействии этих факторов. Дод.точки доступу: Антонова, О.А.; Локтионова, С.А.; Голубева, Н.В.; Романов, Ю.А.; Мазуров, А.В. Экз-ры: |
Джораева, С. К. Некоторые методические подходы к культивированию клеток линий L929 и НЕР-2, используемых для диагностического выделения хламидий [] / С.К. Джораева> // Експерим. і клініч. медицина. - 2008. - N1. - С. 73-76 Рубрики: ХЛАМИДИОЗЫ--CHLAMYDIACEAE INFECTIONS ХЛАМИДИИ--CHLAMYDIA КЛЕТКИ КУЛЬТИВИРУЕМЫЕ--CELLS, CULTURED L-КЛЕТКИ--L CELLS (CELL LINE) КЛЕТОК КУЛЬТУРА--CELL CULTURE Анотація: Описано методичні підходи до культивування клітинних ліній L929 та Hep-2. Наведено порівняльну характеристику використання розчину версен-трипсинової суміші та розчину альбуциду. Встановлено доцільність використання останнього в якості агента для відкріплення клітин від поверхні культурального флакона. Описаны методические подходы к культивированию клеточных линий L929 и Hep-2. Приведена сравнительная характеристика использования раствора версен-трипсиновой смеси и раствора альбуцида. Установлена целесообразность использования последнего в качестве агента для открепления клеток от поверхности культурального флакона. Экз-ры: |
Экспрессия и функциональная роль белка ORAI-1 в скелетных миобластах и миотубулах [] / П.В. Авдонин, К.В. Сурков, И.Ф. Суханова, Y.T. Pyerr> // Биол. мембраны. - 2008. - Том25, N6. - С. 472-479 Рубрики: МЫШЦА СКЕЛЕТНАЯ--MUSCLE, SKELETAL БЕЛКИ МЕМБРАННЫЕ--MEMBRANE PROTEINS КАЛЬЦИЙ--CALCIUM БИОЛОГИЧЕСКИЙ ТРАНСПОРТ--BIOLOGICAL TRANSPORT КЛЕТОК КУЛЬТУРА--CELL CULTURE Дод.точки доступу: Авдонин, П.В.; Сурков, К.В.; Суханова, И.Ф.; Pyerr, Y.T. Экз-ры: |
Культура клеток и кариотип сахалинского осетра Acipenser micadoi [] / Х.С. Вишнякова, Н.С. Мюге, Д.А. Зеленина и др.> // Биол. мембраны. - 2008. - Том25, N6. - С. 420-433 Рубрики: РЫБЫ--FISHES КЛЕТОК КУЛЬТУРА--CELL CULTURE КАРИОТИПИРОВАНИЕ--KARYOTYPING Дод.точки доступу: Вишнякова, Х.С.; Мюге, Н.С.; Зеленина, Д.А.; Микодина, Е.В.; Ковалева, О.А. Экз-ры: |
О выживании Т-лимфоцитов в условиях алкалоза и дефицита аутокринных факторов [] / Г.В. Луценко, М.В. Гречихина, Л.Г. Дьячкова, Н.И. Луцан> // Биол. мембраны. - 2008. - Том25, N6. - С. 463-471 Рубрики: T-ЛИМФОЦИТЫ--T-LYMPHOCYTES АЛКАЛОЗ--ALKALOSIS АУТОКРИННОЙ ПОДВИЖНОСТИ ФАКТОР--AUTOCRINE MOTILITY FACTOR КЛЕТОК КУЛЬТУРА--CELL CULTURE Дод.точки доступу: Луценко, Г.В.; Гречихина, М.В.; Дьячкова, Л.Г.; Луцан, Н.И. Экз-ры: |
Гриценко, Л. М. Фенотипові та генетичні ознаки вірулентності вірусів ЕСНО, ізольованих на території України [Текст] / Л.М. Гриценко, В.П. Широбоков> // Клініч. фармація. - 2008. - Т. 12, N 4. - С. 40-42.
Рубрики: PICORNAVIRIDAE ИНФЕКЦИИ--PICORNAVIRIDAE INFECTIONS КЛЕТОК КУЛЬТУРА--CELL CULTURE ПОЛИМЕРАЗНАЯ ЦЕПНАЯ РЕАКЦИЯ--POLYMERASE CHAIN REACTION СЕКВЕНИРОВАНИЕ--SEQUENCE ANALYSIS НУКЛЕОТИДЫ--NUCLEOTIDES ГЕНЕТИЧЕСКИЕ МАРКЕРЫ--GENETIC MARKERS Кл.слова (ненормовані): ЕСНО Дод.точки доступу: Широбоков, В.П. Экз-ры: |
Лабораторные маркеры аттенуации штаммов живой гриппозной вакцины [Текст] / И.Н. Исакова, И.В. Киселева, Н.В. Ларионова и др> // Вопр. вирусологии. - 2007. - Т. 52, N 4. - С. 22-26.
Рубрики: КЛЕТОК КУЛЬТУРА--CELL CULTURE ГРИППА A ВИРУСЫ--ORTHOMYXOVIRUSES TYPE A ГРИППА B ВИРУСЫ--ORTHOMYXOVIRUSES TYPE B Анотація: Важным этапом при подготовке реассортантных штаммов для живой гриппозной вакцины является скрининг получаемых реассортантов. Традиционно в качестве маркеров ts (temperature sensitive) и са (coldadapted) аттенуации вакцинных штаммов используют их ts- и са-фенотип в развивающихся куриных эмбрионах. Однако в условии циркуляции природных температурочувствительных эпидемических вирусов гриппа использование "яичного" ts-маркера аттенуации становится затруднительным. В исследовании представлены два новых, культуральных маркера аттенуации холодоадаптированных вакцинных штаммов. Показано, что при использовании культуры клеток MDCK возможно дифференцирование всех эпидемических вирусов гриппа от любых холодоадаптированных, тогда как с помощью эмбрионов это удается не всегда. Так, для вирусов гриппа типа A культуральным ts-маркером аттенуации является сниженная способность репродукции вирусов в культуре MDCK при повышенных температурах, начиная с 37°С. Для вирусов гриппа типа B таким маркером может служить снижение их репродукции в культуре клеток MDCK при 38°С. В качестве культурального са-маркера аттенуации холодоадаптированных вирусов гриппа использовалась их способность к репродукции в культуре MDCK при 26°С. Представленные маркеры аттенуации могут быть включены в стандартную схему первичного скрининга вакцинных штаммов коммерческой живой гриппозной вакцины как дополнительные факторы отбора и использоваться в качестве основных маркеров при подготовке культуральной вакцины. Дод.точки доступу: Исакова, И.Н.; Киселева, И.В.; Ларионова, Н.В.; Олейник, Е.С.; Руденко, Л.Г. Экз-ры: |
Репродукция коронавируса крупного рогатого скота в перевиваемых культурах клеток при температуре 34 градусов С [Текст] / О.Н. Окулова, В.В. Думова, В.А. Мищенко, А.П. Пономарев> // Вопр. вирусологии. - 2007. - Т. 52, N 4. - С. 37-40.
Рубрики: КОРОНАВИРУС КРУПНОГО РОГАТОГО СКОТА--CORONAVIRUS, BOVINE КЛЕТОК КУЛЬТУРА--CELL CULTURE Анотація: Культивирование коронавируса крупного рогатого скота при температуре 34°С выявило зависимость степени его репродукции от клеточной системы. Показана возможность снятия двойного урожая коронавируса крупного рогатого скота при 34°С в культуре клеток MDBK и Vero. Дод.точки доступу: Окулова, О.Н.; Думова, В.В.; Мищенко, В.А.; Пономарев, А.П. Экз-ры: |
Коклюшный токсин и перекрестно реагирующие антигены в динамике культивирования Bordetella pertussis [Текст] / И.А. Баснакьян, Н.Н. Алексахина, С.А. Сюндюкова и др> // Журн. микробиологии, эпидемиологии и иммунобиологии. - 2007. - N 5. - С. 54-57.
Рубрики: КОКЛЮШНЫЕ ТОКСИНЫ--PERTUSSIS TOXINS АНТИГЕНЫ БАКТЕРИАЛЬНЫЕ--ANTIGENS, BACTERIAL БОРДЕТЕЛЛЫ--BORDETELLA КЛЕТОК КУЛЬТУРА--CELL CULTURE Анотація: Получены культуры Bordetella pertussis фазы -экспоненциального роста, фазы замедления скорости роста и стационарной фазы при периодическом динамическом выращивании. Из культур приготовлены препараты, которыми внутривенно иммунизированы кролики. В полученных сыворотках оценено содержание IgG к коклюшному токсину, препаратам клеточных стенок 12 видов бактерий, 4 органонеспецифическим антигенам и 7 органоспецифическим антигенам человека. В сыворотках крови кроликов, иммунизированных культурами фазы экспоненциального роста, обнаружены более высокие уровни IgG к коклюшному токсину и снижение этих уровней в 8 раз в сыворотках, полученных к культурам фазы замедления скорости роста и конца стационарной фазы. При иммунизации культурой в фазе экспоненциального роста не обнаружено превышения уровней IgG к перекрестно реагирующим антигенам по сравнению с уровнями этих антител в контрольных сыворотках, полученных до иммунизации. При иммунизации культурой в фазе замедления скорости роста или конца стационарной фазы определено превышение уровней IgG по сравнению с контрольным к препаратам клеточных стенок Staphylococcus aureus, S.epidermidis, Pseudomonas aeruginosa, Klebsiella pneumoniae, денатурированной ДНК, эластину и микросомальным фракциям почек и печени человека. Приведенные данные могут служить обоснованием целесообразности получения наиболее специфичных диагностических сывороток и тест-систем при использовании культур коклюшных бактерий в фазе экспоненциального роста Дод.точки доступу: Баснакьян, И.А.; Алексахина, Н.Н.; Сюндюкова, С.А.; Захарова, Н.С.; Зайцев, Е.М.; Ястребова, Н.Е.; Ванеева, Н.П. Экз-ры: |
Karyotype alterations in human lung adenocarcinoma cells after long-term action of interferon-alpha [Text] / O.A. Kovaleva, N.O. Bezdenezhnykh, T.T. Glazko et al.> // Experimental Oncology : An Internanational Scientific journal. - 2010. - Том32, N1. - P19-22 : il. - 32 ref. . - ISSN 1812-9269 Рубрики: ЛЕГКИХ НОВООБРАЗОВАНИЯ--LUNG NEOPLASMS ИНТЕРФЕРОН-АЛЬФА--INTERFERON-ALPHA КЛЕТОК КУЛЬТУРА--CELL CULTURE ХРОМОСОМЫ--CHROMOSOMES Дод.точки доступу: Kovaleva, O.A.; Bezdenezhnykh, N.O.; Glazko, T.T.; Vorontsova, A.L.; Kudryavets, Yu.I. Экз-ры: |