Клинический случай новой мутации в гене коннексина 32 в семье с X-сцепленной наследственной моторно-сенсорной нейропатией [] / Е. В. Сайфуллина [и др.]> // Неврол. журнал. - 2011. - Том 16, N 4. - С. 45-47 Рубрики: ОПИСАНИЕ СЛУЧАЕВ--CASE REPORTS МУТАЦИЯ ТОЧЕЧНАЯ КОННЕКСИНЫ НЕВРОПАТИИ НАСЛЕДСТВЕННЫЕ, ДВИГАТЕЛЬНАЯ И СЕНСОРНАЯ ШАРКО-МАРИ-ТУТА БОЛЕЗНЬ Дод.точки доступу: Сайфуллина, Е.В.; Магжанов, Р.В.; Хидиятова, И.М.; Крупина, Н. Б.; Багаутдинова, Э. Г. Экз-ры: |
Запорожан, В. М. Частота нейросенсорної туговухості у дітей з різним ступенем цитомегаловірусного навантаження залежно від наявності мутації у гені GJB2 [] / В. М. Запорожан, М. В. Дубковська> // Соврем. педиатрия. - 2011. - N 4. - С. 67-69 Рубрики: ДЕТИ СЛУХА ПОТЕРЯ НЕЙРОСЕНСОРНАЯ ЦИТОМЕГАЛОВИРУСНЫЕ ИНФЕКЦИИ КОННЕКСИНЫ МУТАЦИЯ ТОЧЕЧНАЯ Дод.точки доступу: Дубковська, М.В. Экз-ры: |
ДНК-диагностика нарушения слуха, обусловленного мутациями в гене коннексина 26 (GJB2), у российских пациентов / Е. А. Близнец [и др.]> // Отоларингология. Восточная Европа. - 2012. - N 2. - С. 122-123 MeSH-головна: СЛУХА РАССТРОЙСТВА -- HEARING DISORDERS (диагностика) ДИАГНОСТИЧЕСКИЕ МЕТОДЫ И ПРОЦЕДУРЫ -- DIAGNOSTIC TECHNIQUES AND PROCEDURES (использование) КОННЕКСИНЫ -- CONNEXINS (генетика) Дод.точки доступу: Близнец, Е.А.; Галкина, В.А.; Матющенко, Г.Н.; Кисина, А.Г.; Маркова, Т.Г.; Поляков, А.В. Экз-ры: |
Сидорчук, Л. П. Поліморфізм генів коннексину 26 (GJB2) та інтерлейкіну 4 (C-590T) у дітей - жителів Буковини з втратою слуху [Текст] / Л. П. Сидорчук, О. М. Іфтода, О. В. Кушнір> // Лікарська справа. Врачебное дело. - 2016. - № 5/6. - С. 25-30 MeSH-головна: ГЛУХОТА -- DEAFNESS (генетика) СЛУХА ПОТЕРЯ КОНДУКТИВНАЯ -- HEARING LOSS, CONDUCTIVE (генетика) КОННЕКСИНЫ -- CONNEXINS (генетика) МУТАЦИЯ -- MUTATION (генетика) ПОЛИМОРФИЗМ ГЕНЕТИЧЕСКИЙ -- POLYMORPHISM, GENETIC ДЕТИ -- CHILD Дод.точки доступу: Іфтода, О. М.; Кушнір, О. В. Экз-ры: |
Веропотвелян, Н. П. Возможна ли ассоциация спонтанного прерывания эуплоидной беременности с дефектом гена GJB2? / Н. П. Веропотвелян, Ю. С. Погуляй> // Репродуктивное здоровье. Восточная Европа. - 2016. - Том 6, N 2. - С. 206-213 MeSH-головна: АБОРТ САМОПРОИЗВОЛЬНЫЙ -- ABORTION, SPONTANEOUS (генетика, этиология) СУПРЕССИЯ ГЕНЕТИЧЕСКАЯ -- SUPPRESSION, GENETIC КОННЕКСИНЫ -- CONNEXINS Дод.точки доступу: Погуляй, Ю. С. Экз-ры: |
Предиктори виникнення рецидиву аритмії в пацієнтів із фібриляцією передсердь неклапанного генезу після відновлення синусового ритму: місце поліморфізму rs10465885 гена конексину–40 [] / Т. В. Міхалєва [и др.]> // Український кардіологічний журнал. - 2017. - № 6. - С. 56-67 MeSH-головна: ПРЕДСЕРДИЙ ФИБРИЛЛЯЦИЯ -- ATRIAL FIBRILLATION АРИТМИЯ СИНУСОВАЯ -- ARRHYTHMIA, SINUS РЕЦИДИВ -- RECURRENCE КОННЕКСИНЫ -- CONNEXINS ПОЛИМОРФИЗМ ГЕНЕТИЧЕСКИЙ -- POLYMORPHISM, GENETIC Дод.точки доступу: Міхалєва, Т. В.; Сичов, О. С.; Гетьман, Т. В.; Гур’янов, В. Г.; Міхалєв, К. О. Экз-ры: |
Афанасьева, М. Х. Сигнальные молекулы как биомаркеры прогнозирования преждевременного излития околоплодных вод (клинико-диагностические аспекты) [] / М. Х. Афанасьева, В. М. Болотских, В. О. Полякова> // Журнал акушерства и женских болезней. - 2016. - Т. 65, № 6. - С. 19-27. - Библиогр. в конце ст. MeSH-головна: АМНИОТИЧЕСКАЯ ЖИДКОСТЬ -- AMNIOTIC FLUID ПЛОДНЫХ ОБОЛОЧЕК ПРЕЖДЕВРЕМЕННЫЙ РАЗРЫВ -- FETAL MEMBRANES, PREMATURE RUPTURE (диагностика) КРОВЕНОСНЫХ СОСУДОВ ЭНДОТЕЛИАЛЬНЫЕ ФАКТОРЫ РОСТА -- VASCULAR ENDOTHELIAL GROWTH FACTORS (анализ) БИОМАРКЕРЫ ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ -- BIOMARKERS, PHARMACOLOGICAL МАТРИКСА МЕТАЛЛОПРОТЕИНАЗА 9 -- MATRIX METALLOPROTEINASE 9 (анализ) КОННЕКСИНЫ -- CONNEXINS (анализ) БЕРЕМЕННОСТИ ОСЛОЖНЕНИЯ -- PREGNANCY COMPLICATIONS ДИАГНОСТИЧЕСКИЕ МЕТОДЫ АКУШЕРСКИЕ И ГИНЕКОЛОГИЧЕСКИЕ -- DIAGNOSTIC TECHNIQUES, OBSTETRICAL AND GYNECOLOGICAL (использование) Дод.точки доступу: Болотских, В. М.; Полякова, В. О. Экз-ры: |
Роль межклеточных щелевидных контактов (коннексинов) в патогенезе эритродермий / Н. М. Аничков [и др.]> // Арх. патологии. - 2018. - Том 80, N 4. - С. 61-64 MeSH-головна: ДЕРМАТИТ ЭКСФОЛИАТИВНЫЙ -- DERMATITIS, EXFOLIATIVE (этиология) ЩЕЛЕВЫЕ КОНТАКТЫ -- GAP JUNCTIONS КОННЕКСИНЫ -- CONNEXINS Дод.точки доступу: Аничков, Н. М.; Сыдиков, А. А.; Чупров, И. Н.; Заславский, Д. В.; Насыров, Р. А. Экз-ры: |
Фенотипові ознаки і поліморфізм RS 10465885 гена конексину-40 як предиктори виникнення рецидиву аритмії у пацієнтів із фібриляцією передсердь неклапанного генезу після відновлення синусового ритму при однорічному спостереженні: результати нейромережевого аналізу [] = Phenotypic parameters and RS10465885 polymorphism in connexin-40 gene as predictors of arrhythmia recurrence in patients with non-valvular atrial fibrillation after sinus rhythm restoring at 1-year follow-up: results of artifical neural networks analysis / Т. В. Міхалєва [та ін.]> // Вісник наукових досліджень. - 2018. - N 2. - С. 34-45 MeSH-головна: ПОЛИМОРФИЗМ ГЕНЕТИЧЕСКИЙ -- POLYMORPHISM, GENETIC ФЕНОТИП -- PHENOTYPE КОННЕКСИНЫ -- CONNEXINS РЕЦИДИВ -- RECURRENCE ПРЕДСЕРДИЙ ФИБРИЛЛЯЦИЯ -- ATRIAL FIBRILLATION Дод.точки доступу: Міхалєва, Т. В.; Сичов, О. С.; Гетьман, Т. В.; Гур’янов, В. Г.; Міхалєв, К. О. Экз-ры: |