Коваленко, Г. А.     Динамика индукции ДНКазной активности в сыворотке крови животных при введении гетерогенной ДНК в норме и при наследуемой патологии [Текст] / Г.А. Коваленко, А.В. Гальвита // Вопросы вирусологии : Науч.- теорет. журн. - 2001. - Том46, N2. - С. 29-32. - Библиогр.: с. 32. - Рез.англ. . - ISSN 0507-4088 Рубрики: НАСЛЕДСТВЕННЫЕ БОЛЕЗНИ--HEREDITARY DISEASES Дод.точки доступу: Гальвита, А.В. Экз-ры:

Залетаев, Д. В.     Комплексный анализ изменений критических районов хромосом и разработка протоколов ДНК-диагностики [Текст] / Д.В. Залетаев, М.В. Немцова // Вестник Российской Академии медицинских наук. - 2001. - N10. - С. 48-54. - Библиогр.: с. 54. - Рез. англ. Рубрики: НАСЛЕДСТВЕННЫЕ БОЛЕЗНИ--HEREDITARY DISEASES Дод.точки доступу: Немцова, М.В. Экз-ры:

Дурнев, А. Д.     Модификация мутационного процесса в клетках человека [Текст] / А.Д. Дурнев // Вестник Российской Академии медицинских наук : . - 2001. - N10. - С. 70-76. - Библиогр.: с. 76 Рубрики: НАСЛЕДСТВЕННЫЕ БОЛЕЗНИ--HEREDITARY DISEASES Экз-ры:

Каченюк, Ю. А.     Ефективність методів пренатальної діагностики в комплексі профілактики природжених та спадкових захворювань плода / Ю.А. Каченюк, О.С. Школьник // Педіатрія, акушерство та гінекологія. - 2001. - N4. - С. 116-119. - Библиогр.: с. 119. - Рез. англ. Рубрики: АНОМАЛИИ--ABNORMALITIES    НАСЛЕДСТВЕННЫЕ БОЛЕЗНИ--HEREDITARY DISEASES    ПРЕНАТАЛЬНАЯ ДИАГНОСТИКА--PRENATAL DIAGNOSIS Дод.точки доступу: Школьник, О.С. Экз-ры:

ДНК-діагностика найбільш поширених в Україні спадкових захворювань моногенної природи (10-річний досвід проведення ДНК-діагностики в Україні) / Л.А. Лівшиць, С.А. Кравченко, В.І. Гришко та ін. // Перинатологія та педіатрія. - 2000. - N1. - С. 3-7. - Ре. англ. - Библиогр.: с. 6-7 Рубрики: НАСЛЕДСТВЕННЫЕ БОЛЕЗНИ--HEREDITARY DISEASES Дод.точки доступу: Лівшиць, Л.А.; Кравченко, С.А.; Гришко, В.І.; Малярчук, С.Г.; Екшиян, О.Ю. Экз-ры:

Стан здоров"я нащадків ліквідаторів аварії на ЧАЕС і підходи до їх реабілітації [Текст] / М.М. Коренев , Г.О. Бориско, Л.В. Камарчук та ін. // Експериментальна і клінічна медицина. - 2001. - N4. - С. 88-90. - Ре. англ. - Бібліогр.: с.90 Рубрики: НАСЛЕДСТВЕННЫЕ БОЛЕЗНИ--HEREDITARY DISEASES    ДЕТИ--CHILD    ЧЕРНОБЫЛЬ--CHERNOBYL Дод.точки доступу: Коренев , М.М.; Бориско, Г.О.; Камарчук, Л.В.; Арямнова, О.В.; Шляхова, Н.В.; Кашіна, В.Л.; Ковальова, В.І. Экз-ры:

Горовенко, Н. Г.     Медико-генетичне консультування: сучасні можливості, проблеми і перспективи / Н.Г. Горовенко // Журнал практичного лікаря. - 2002. - N5. - С. 10-13. - Рез. англ. Рубрики: НАСЛЕДСТВЕННЫЕ БОЛЕЗНИ--HEREDITARY DISEASES    ГЕНЕТИЧЕСКОЕ КОНСУЛЬТИРОВАНИЕ--GENETIC COUNSELING Экз-ры:

Профілактична медицина: стан та перспективи розвитку профілактики вродженої і спадкової патології у новонароджених / А.М. Сердюк, О.І. Тимченко, Н.Г. Гойда, В.В. Єлагін // Вісник соціальної гігієни та організації охорони здоров'я України. - 2001. - N4. - С. 11-17. - Бібліогр.: с. 17 Рубрики: ПРОФИЛАКТИЧЕСКАЯ МЕДИЦИНА--PREVENTIVE MEDICINE    НАСЛЕДСТВЕННЫЕ БОЛЕЗНИ--HEREDITARY DISEASES    НОВОРОЖДЕННЫЙ, БОЛЕЗНИ--INFANT, NEWBORN, DISEASES Дод.точки доступу: Сердюк, А.М.; Тимченко, О.І.; Гойда, Н.Г.; Єлагін, В.В. Экз-ры:

Поширеність генетичної патології серед живонароджених в Україні / О.І. Тимченко, В.В. Єлагін, В.О. Галаган та ін. // Педіатрія, акушерство та гінекологія. - 2001. - N5. - С. 5-8. - Рез. англ. - Бібліогр.: с.8 Рубрики: НОВОРОЖДЕННЫЙ, БОЛЕЗНИ--INFANT, NEWBORN, DISEASES    НАСЛЕДСТВЕННЫЕ БОЛЕЗНИ--HEREDITARY DISEASES Дод.точки доступу: Тимченко, О.І.; Єлагін, В.В.; Галаган, В.О.; Турос, О.І.; Поканевич, Т.М.; Никула, О.Т.; Омельченко, Е.М.; Брезіцька, Н.В.; Линчак, О.В.; Грицаюк, А.О.; Качалова, Н.В. Экз-ры:

Комплексна програма оцінки ризику народження дітей з природженою та спадковою патологією в сім"ях з різних екологічних зон / М.В. Бондаренко, Л.Є. Ковальчук, П.М. Телюк, В.М. Случик // Педіатрія, акушерство та гінекологія. - 2001. - N6. - С. 59 Рубрики: АНОМАЛИИ--ABNORMALITIES    НАСЛЕДСТВЕННЫЕ БОЛЕЗНИ--HEREDITARY DISEASES    ОКРУЖАЮЩЕЙ СРЕДЫ ФАКТОРЫ ВОЗДЕЙСТВИЯ--ENVIRONMENTAL EXPOSURE Дод.точки доступу: Бондаренко, М.В.; Ковальчук, Л.Є.; Телюк, П.М.; Случик, В.М. Экз-ры:

Гречаніна, О. Я.     Программа " Паспорт новонародженого " / О.Я. Гречаніна, О.П. Здибська, Л.С. Озерова // Педіатрія, акушерство та гінекологія. - 2001. - N6. - С. 61 Рубрики: НОВОРОЖДЕННЫЙ, БОЛЕЗНИ--INFANT, NEWBORN, DISEASES    НАСЛЕДСТВЕННЫЕ БОЛЕЗНИ--HEREDITARY DISEASES Дод.точки доступу: Здибська, О.П.; Озерова, Л.С. Экз-ры:

Формування реєстру випадків поширеної спадкової патології у Західному регіону України / О.З. Гнатейко, Г.Р. Акопян, І.Б. Ковалів та ін. // Педіатрія, акушерство та гінекологія. - 2001. - N6. - С. 66 Рубрики: НАСЛЕДСТВЕННЫЕ БОЛЕЗНИ--HEREDITARY DISEASES Дод.точки доступу: Гнатейко, О.З.; Акопян, Г.Р.; Ковалів, І.Б.; Маркевич, Н.В.; Косцик, Н.Р.; Федоришин, З.М.; Влох, М.В.; Саламаха, Р.І.; Невзгода, Н.В. Экз-ры:

Самохвалова, А. В.     Значення ультразвукового скринінгу новонароджених від матерів з групи ризику природженої та спадкової патології у потомства / А.В. Самохвалова, Н.А. Грузинцева // Педіатрія, акушерство та гінекологія. - 2001. - N6. - С. 67 Рубрики: АНОМАЛИИ--ABNORMALITIES    НАСЛЕДСТВЕННЫЕ БОЛЕЗНИ--HEREDITARY DISEASES    НОВОРОЖДЕННЫХ СКРИНИНГ--NEONATAL SCREENING Дод.точки доступу: Грузинцева, Н.А. Экз-ры:

Терпиляк, О. І.     Особливості імуногенетичного статусу у батьків дітей з анеуплоїдною хромосомною патологією / О.І. Терпиляк, Д.В. Заставна, З.В. Осадчук // Педіатрія, акушерство та гінекологія. - 2001. - N6. - С. 68 Рубрики: РЕБЕНОК ОТ НЕЗДОРОВЫХ РОДИТЕЛЕЙ--CHILD OF IMPAIRED PARENTS    НАСЛЕДСТВЕННЫЕ БОЛЕЗНИ--HEREDITARY DISEASES Дод.точки доступу: Заставна, Д.В.; Осадчук, З.В. Экз-ры:

Наследственная патология и современная медицина [Текст] / А.Ю. Асанов, Т.И. Субботина, Н.А. Жученко и др. // Медицинская сестра. - 2002. - N2. - С. 14-16. - Библиогр.: с. 16 Рубрики: НАСЛЕДСТВЕННЫЕ БОЛЕЗНИ--HEREDITARY DISEASES    ГЕНЕТИКА МЕДИЦИНСКАЯ--GENETICS, MEDICAL Дод.точки доступу: Асанов, А.Ю.; Субботина, Т.И.; Жученко, Н.А.; Филиппова , М.Г.; Филиппова, Т.В. Экз-ры:

Каченюк, Ю. А.     Склад вільних амінокислот к сироватці крові вагітних жінок групи ризику щодо народження дітей з природженими вадами розвитку та спадковими захворюваннями / Ю.А. Каченюк // Педіатрія, акушерство та гінекологія. - 2002. - N1. - С. 72-74. - Рез. англ. - Бібліогр.: с. 74 Рубрики: БЕРЕМЕННОСТИ ОСЛОЖНЕНИЯ--PREGNANCY COMPLICATIONS    НОВОРОЖДЕННЫЙ, БОЛЕЗНИ--INFANT, NEWBORN, DISEASES    АНОМАЛИИ--ABNORMALITIES    НАСЛЕДСТВЕННЫЕ БОЛЕЗНИ--HEREDITARY DISEASES Экз-ры:

Айламазян, Э. К.     Молекулярная медицина - новое направление в акушерстве и гинекологии [Текст] / Э.К. Айламазян, В.С. Баранов // Акушерство и гинекология. - 2002. - N4. - С. 9-14. - Библиогр.: с. 14 Рубрики: НАСЛЕДСТВЕННЫЕ БОЛЕЗНИ--HEREDITARY DISEASES    ПРЕНАТАЛЬНАЯ ДИАГНОСТИКА--PRENATAL DIAGNOSIS Дод.точки доступу: Баранов, В.С. Экз-ры:

Пузырев, В. П.     Молекулярные основы и клинические аспекты недостаточности а1-антитрипсина [Текст] / В.П. Пузырев, В.Я. Савюк // Пульмонология. - 2003. - N1. - С. 105-115. - Библиогр.: с. 114-115 Рубрики: НАСЛЕДСТВЕННЫЕ БОЛЕЗНИ--HEREDITARY DISEASES    АЛЬФА 1-АНТИТРИПСИН--ALPHA 1-ANTITRYPSIN Дод.точки доступу: Савюк, В.Я. Экз-ры:

Случай синдрома Ленца у девочки [Текст] / Л.Я. Климов, О.К. Кулешова, В.А. Курьянинова и др. // Педиатрия: Журн. им. Г.Н. Сперанского. - 2002. - N1. - С. 87-90. - Библиогр.: с. 90 Рубрики: НАСЛЕДСТВЕННЫЕ БОЛЕЗНИ--HEREDITARY DISEASES    МИКРОФТАЛЬМ--MICROPHTHALMOS    ДЕТИ--CHILD Дод.точки доступу: Климов, Л.Я.; Кулешова, О.К.; Курьянинова, В.А.; Вдовина, Т.М.; Еремеева, О.И. Экз-ры:

Крупина, Н. Е.     Семейный характер аномального развития черепа и мальформации Киари I типа [Текст] / Н.Е. Крупина, В.М. Белодед // Неврологический журнал. - 2003. - Том8, N1. - С. 24-27. - Рез. англ . - Библиогр.: с. 27 Рубрики: ЧЕРЕП--SKULL    НАСЛЕДСТВЕННЫЕ БОЛЕЗНИ--HEREDITARY DISEASES    НЕРВНОЙ СИСТЕМЫ ЦЕНТРАЛЬНОЙ СОСУДИСТЫЕ МАЛЬФОРМАЦИИ--CENTRAL NERVOUS SYSTEM VASCULAR MALFORMATIONS Дод.точки доступу: Белодед, В.М. Экз-ры: