Фактор Ха и протромбин: механизм действия препарата "Фейба" [Текст] / П.Л. Туречек, К. Варади, Г. Грити и др.> // Проблемы гематологии и переливания крови. - 2002. - N3. - С. 37-44. - Рез. англ. - Библиогр.: с. 43-44 Рубрики: ГЕМОФИЛИЯ A--HEMOPHILIA A ФАКТОР XII--FACTOR XII ПРОТРОМБИН--PROTHROMBIN Дод.точки доступу: Туречек, П.Л.; Варади, К.; Грити, Г.; Ауэр, У.; Пихлер, Л. Экз-ры: |
Дугина, Т. Н. Международное нормализованное отношение протромбинового теста: клиническое значение и применение [Текст] / Т.Н. Дугина> // Клиническая лабораторная диагностика. - 2004. - N2. - С. 42-45. - Рез. англ. - Библиогр.: с. 44 Рубрики: ПРОТРОМБИН--PROTHROMBIN Экз-ры: |
Журавлева, Л. В. Взаимосвязь показателей коагуляционного гемостаза и эхокардиографических параметров у больных гипертонической болезнью и с сопутствующими хроническими заболеваниями печени [] / Л.В. Журавлева> // Експериментальна і клінічна медицина. - 2006. - N2. - С. 77-81. - Рез. англ. - Библиогр.: с. 81 Рубрики: ГИПЕРТЕНЗИЯ--HYPERTENSION ПЕЧЕНИ БОЛЕЗНИ--LIVER DISEASES ПРОТРОМБИН--PROTHROMBIN ПЛАЗМА--PLASMA ФИБРИНОГЕН--FIBRINOGEN Анотація: Исследованы протромбиновый индекс, время рекальцификации плазмы к гепарину, содержание общего фибриногена, фибринолитическая активность плазмы, а также эхокардиографические показатели. У 254 больных гипертонической болезнью, а также больных гипертонической болезнью в сочетании с хроническими заболеваниями печени обнаружены взаимосвязи между уровнем общего фибриногена в сыворотке крови и массой миокарда левого желудочка. Обнаружена обратная корреляционная связь между фибринолитической активностью сыворотки крови и конечно-диастолическим объемом, ударным объемом и массой миокарда левого желудочка у больных гипертонической болезнью ІІ стадии, которая усиливалась у больных гипертонической болезнью в сочетании с хроническими гепатитами и циррозами печени. Досліджено протромбіновий індекс, час рекальцифікації плазми до гепарину, вміст загального фібриногену і фібринолітичну активність плазми, а також ехокардіографічні показники. У 254 хворих на гіпертонічну хворобу, також на гіпертонічну хворобу у поєднанні з хронічними захворюваннями печінки виявлено взаємозв'язки між рівнем загального фібриногену в сироватці крові та масою міокарда лівого шлуночка. Виявлено зворотний кореляційний зв'язок між фібринолітичною активністю сироватки крові та кінцево-діастолічним об'ємом і масою міокарда лівого шлуночка у хворих на гіпертонічну хворобу, який підсилювався у хворих на гіпертонічну хворобу в поєднанні з хронічними гепатитами та цирозами печінки. Экз-ры: |
Кондаков, В. И. Динамика показателей гомеостаза и гормонов у детей с тяжелыми формами острой пневмонии [Текст] / В.И. Кондаков, А.В. Ефремов, А.Г. Таранов> // Вестн. интенсивной терапии. - 2006. - N 2. - С. 49-51.
Рубрики: ПНЕВМОНИЯ--PNEUMONIA ФИБРИНОГЕН--FIBRINOGEN ПРОТРОМБИН--PROTHROMBIN ДЕТИ, СЛУЖБЫ ОХРАНЫ ЗДОРОВЬЯ--CHILD HEALTH SERVICES Дод.точки доступу: Ефремов, А.В.; Таранов, А.Г. Экз-ры: |
Особенности течения беременности у женщин с наследственными формами тромбофилии [Текст] / М.А. Репина, Г.Ф. Сумская, Е.Н. Лапина, С.Р. Кузьмина-Крутецкая> // Журн. акушерства и женскихъ болезней. - 2006. - Т. LV, N 2. - С. 3-9.
Рубрики: БЕРЕМЕННОСТИ ОСЛОЖНЕНИЯ ГЕМАТОЛОГИЧЕСКИЕ--PREGNANCY COMPLICATIONS, HEMATOLOGIC ГЕМОСТАЗ--HEMOSTASIS ТРОМБОФЛЕБИТ--THROMBOPHLEBITIS СВЕРТЫВАНИЯ КРОВИ ФАКТОРЫ--BLOOD COAGULATION FACTORS ПРОТРОМБИН--PROTHROMBIN ГЕНЕТИКА БИОХИМИЧЕСКАЯ--GENETICS, BIOCHEMICAL Дод.точки доступу: Репина, М.А.; Сумская, Г.Ф.; Лапина, Е.Н.; Кузьмина-Крутецкая, С.Р. Экз-ры: |
Рапильбекова, Г. К. Роль тромбофилии в генезе синдрома потери плода у женщин казахской популяции [Текст] / Г.К. Рапильбекова, Н.М. Мамедалиева> // Журн. акушерства и женскихъ болезней. - 2006. - Т. LV, N 3. - С. 31-34.
Рубрики: БЕРЕМЕННОСТИ СОХРАНЕНИЕ--PREGNANCY MAINTENANCE АНТИФОСФОЛИПИДНЫЙ СИНДРОМ--ANTIPHOSPHOLIPID SYNDROME ТРОМБОФЛЕБИТ--THROMBOPHLEBITIS ПОЛИМОРФИЗМ (ГЕНЕТИКА)--POLYMORPHISM (GENETICS) МУТАЦИЯ--MUTATION ПРОТРОМБИН--PROTHROMBIN Дод.точки доступу: Мамедалиева, Н.М. Экз-ры: |
Особенности течения беременности у женщин с наследственными формами тромбофилии [Текст] / М.А. Репина, Г.Ф. Сумская, Е.Н. Лапина, С.Р. Кузьмина-Крутецкая> // Журн. акушерства и женскихъ болезней. - 2006. - Т. LV, N 2. - С. 3-9.
Рубрики: БЕРЕМЕННОСТИ ОСЛОЖНЕНИЯ ГЕМАТОЛОГИЧЕСКИЕ--PREGNANCY COMPLICATIONS, HEMATOLOGIC ГЕМОСТАЗ--HEMOSTASIS ТРОМБОФЛЕБИТ--THROMBOPHLEBITIS СВЕРТЫВАНИЯ КРОВИ ФАКТОРЫ--BLOOD COAGULATION FACTORS ПРОТРОМБИН--PROTHROMBIN ГЕНЕТИКА БИОХИМИЧЕСКАЯ--GENETICS, BIOCHEMICAL Дод.точки доступу: Репина, М.А.; Сумская, Г.Ф.; Лапина, Е.Н.; Кузьмина-Крутецкая, С.Р. Экз-ры: |
Рапильбекова, Г. К. Роль тромбофилии в генезе синдрома потери плода у женщин казахской популяции [Текст] / Г.К. Рапильбекова, Н.М. Мамедалиева> // Журн. акушерства и женскихъ болезней. - 2006. - Т. LV, N 3. - С. 31-34.
Рубрики: БЕРЕМЕННОСТИ СОХРАНЕНИЕ--PREGNANCY MAINTENANCE АНТИФОСФОЛИПИДНЫЙ СИНДРОМ--ANTIPHOSPHOLIPID SYNDROME ТРОМБОФЛЕБИТ--THROMBOPHLEBITIS ПОЛИМОРФИЗМ (ГЕНЕТИКА)--POLYMORPHISM (GENETICS) МУТАЦИЯ--MUTATION ПРОТРОМБИН--PROTHROMBIN Дод.точки доступу: Мамедалиева, Н.М. Экз-ры: |
Процес комплексоутворення протромбіну та Е-фрагмента фібрину [Текст] / О.М. Савчук, Є.М. Краснобрижа, В.Ф. Горчев и др> // Укр. біохім. журн. - 2006. - Т. 78, N 3. - С. 99-105.
Рубрики: ПРОТРОМБИН--PROTHROMBIN ФИБРИН--FIBRIN Дод.точки доступу: Савчук, О.М.; Краснобрижа, Є.М.; Горчев, В.Ф.; Чернишенко, Т.М.; Гаврилюк, С.П.; Платонова, Т.М. Экз-ры: |
Корольова, Д. С. Дослідження впливу гепарину на процес активації протромбіну екзогенними активаторами [Текст] / Д.С. Корольова> // Укр. біохім. журн. - 2006. - Т. 78, N 6. - С. 139.
Рубрики: ГЕПАРИН--HEPARIN ТРОМБОПЛАСТИН--THROMBOPLASTIN ПРОТРОМБИН--PROTHROMBIN Экз-ры: |
Lipay, N. V. Thrombotic complications during cancer treatment in children [Text] = Тромбоэмболические осложнения во время лечения у пациентов онкологического профиля детского возраста. / N.V. Lipay, V.V. Dmitriev, M.B. Borisenok> // Experimental Oncology : An Internanational Scientific journal. - 2007. - Том29, N3. - P231-235 : il. - 27 ref. . - ISSN 1812-9269 Рубрики: ПЕДИАТРИЯ--PEDIATRICS НОВООБРАЗОВАНИЯ--NEOPLASMS ТРОМБОЗ ВЕНОЗНЫЙ--VENOUS THROMBOSIS ФАКТОР V--FACTOR V ПРОТРОМБИН--PROTHROMBIN МЕТИЛЕНТЕТРАГИДРОФОЛЯТ-ДЕГИДРОГЕНАЗА--METHYLENETETRAHYDROFOLATE DEHYDROGENASE Анотація: Цель: оценить вклад наследственной предрасположенности к тромбозу в формировании венозной тромбоэмболии у пациентов онкологического профиля детского возраста. Методы: ПЦР с последующим рестрикционным анализом. Результаты: показано достоверное повышение частоты встречаемости мутации Лейдена в группе больных с тромбозами по сравнению с контрольной группой (P = 0,0004). Мутация гена протромбина G20210A не выявлена в ходе исследования ни у одного из 99 обследованных пациентов, что свидетельствует о низкой частоте встречаемости данной мутации в белорусской популяции. Мутация гена MTHFR C677T выявлена в группе больных и в контрольной с примерно одинаковой частотой (47,4 и 55,0% соответственно). Выводы: такие факторы как тяжесть состояния пациента, коагуляционный статус, объем заместительной гемостатической терапии, наличие симптомов сепсиса, равно как и длительность катетеризации вен, не являются существенными в прогнозировании риска возникновения тромбоза. Показано, что ведущими факторами риска в возникновении тромбоэмболических осложнений у пациентов онкологического профиля детского возраста являются длительная гиподинамия или сочетание длительной гиподинамии и катетеризации бедренной вены, а также наличие мутации Лейдена. Больным онкологического профиля c развившимся венозным тромбозом на фоне лечения основного заболевания необходимо определение мутации Лейдена, так как носительство последней позволяет определить на длительность антикоагулянтной терапии и проведение вторичной профилактики.???? Дод.точки доступу: Dmitriev, V.V.; Borisenok, M.B. Экз-ры: |
Владимирова, С. Г. Проблемы стандартизации протромбинового теста (обзор литературы) [] / С.Г. Владимирова, Л.Н. Тарасова> // Клинич. лабораторная диагностика. - 2008. - N10. - С. 51-54 Рубрики: ТРОМБОЗ--THROMBOSIS ТРОМБОЭМБОЛИЯ--THROMBOEMBOLISM ФИБРИНОЛИТИЧЕСКИЕ СРЕДСТВА--FIBRINOLYTIC AGENTS ПРОТРОМБИН--PROTHROMBIN Дод.точки доступу: Тарасова, Л.Н. Экз-ры: |
Березовский, Д. П. Молекулярно-генетические основы тромбофилий [Текст] / Д.П. Березовский, В.В. Внуков, И.В. Корниенко> // Гематология и трансфузиология. - 2008. - Т. 53, N 6. - С. 36-41.
Рубрики: ТРОМБОЗ--THROMBOSIS ТРОМБОЭМБОЛИЯ--THROMBOEMBOLISM ПОЛИМОРФИЗМ (ГЕНЕТИКА)--POLYMORPHISM (GENETICS) ПРОТРОМБИН--PROTHROMBIN ФИБРИНОГЕН--FIBRINOGEN ТРОМБОПЛАСТИН--THROMBOPLASTIN ФАКТОР V--FACTOR V ФАКТОР VII--FACTOR VII СВЕРТЫВАНИЯ КРОВИ ФАКТОРЫ--BLOOD COAGULATION FACTORS Дод.точки доступу: Внуков, В.В.; Корниенко, И.В. Экз-ры: |
Особенности течения беременности у женщин с наследственными формами тромбофилии [Текст] / М.А. Репина, Г.Ф. Сумская, Е.Н. Лапина, С.Р. Кузьмина-Крутецкая> // Журн. акушерства и жен. болезней. - 2006. - Т. 55, N 2. - С. 3-9.
Рубрики: БЕРЕМЕННОСТИ ОСЛОЖНЕНИЯ ГЕМАТОЛОГИЧЕСКИЕ--PREGNANCY COMPLICATIONS, HEMATOLOGIC ГЕМОСТАЗ--HEMOSTASIS ТРОМБОФЛЕБИТ--THROMBOPHLEBITIS СВЕРТЫВАНИЯ КРОВИ ФАКТОРЫ--BLOOD COAGULATION FACTORS ПРОТРОМБИН--PROTHROMBIN ГЕНЕТИКА БИОХИМИЧЕСКАЯ--GENETICS, BIOCHEMICAL Дод.точки доступу: Репина, М.А.; Сумская, Г.Ф.; Лапина, Е.Н.; Кузьмина-Крутецкая, С.Р. Экз-ры: |
Рапильбекова, Г. К. Роль тромбофилии в генезе синдрома потери плода у женщин казахской популяции [Текст] / Г.К. Рапильбекова, Н.М. Мамедалиева> // Журн. акушерства и жен. болезней. - 2006. - Т. 55, N 3. - С. 31-34.
Рубрики: БЕРЕМЕННОСТИ СОХРАНЕНИЕ--PREGNANCY MAINTENANCE АНТИФОСФОЛИПИДНЫЙ СИНДРОМ--ANTIPHOSPHOLIPID SYNDROME ТРОМБОФЛЕБИТ--THROMBOPHLEBITIS ПОЛИМОРФИЗМ (ГЕНЕТИКА)--POLYMORPHISM (GENETICS) МУТАЦИЯ--MUTATION ПРОТРОМБИН--PROTHROMBIN Дод.точки доступу: Мамедалиева, Н.М. Экз-ры: |
Генетический полиморфизм факторов свертывания крови у пациентов с венозным тромбозом и варикозной болезнью [] / С. И. Прядко [и др.]> // Грудная и сердечно-сосудистая хирургия. - 2010. - N 1. - С. 49-53
Рубрики: ПРОТРОМБИН--PROTHROMBIN СВЕРТЫВАНИЯ КРОВИ ФАКТОРЫ--BLOOD COAGULATION FACTORS ТРОМБОЗ ВЕНОЗНЫЙ--VENOUS THROMBOSIS ВАРИКОЗНОЕ РАСШИРЕНИЕ ВЕН--VARICOSE VEINS Дод.точки доступу: Прядко, С.И.; Джабаева, М. С.; Самуилова, Д. Ш.; Патрушев, Л.И. Экз-ры: |
Жариков, А. Ю. Фармакологическая стимуляция синтеза протромбина - новый подход к лечению мочекаменной болезни [] / А.Ю. Жариков, В.М. Брюханов, В.В. Лампатов> // Буков. мед. вісник. - 2012. - Том16, N3(ч.2). - С. 118-120 Рубрики: УРОЛИТИАЗ--UROLITHIASIS ПРОТРОМБИН--PROTHROMBIN Дод.точки доступу: Брюханов, В.М.; Лампатов, В.В. Экз-ры: |
Recombinant activated coagulation factor VII and prothrombin complex concentrates are equally effective in reducing hematoma volume in experimental Warfarin-associated intracerebral hemorrhage [Text] / F. Schlunk, E.M. Van Cott, Kazuhide Hayakawa et al.> // STROKE : A journal of cerebral circulation. - 2012. - Vol.43, N1. - P246-249 : il. - Ref. : p. 248-249 . - ISSN 0039-2499 Рубрики: ВНУТРИЧЕРЕПНЫЕ КРОВОИЗЛИЯНИЯ--INTRACRANIAL HEMORRHAGES ГЕМАТОМА СУБДУРАЛЬНАЯ ВНУТРИЧЕРЕПНАЯ--HEMATOMA, SUBDURAL, INTRACRANIAL ВАРФАРИН--WARFARIN ФАКТОР VII--FACTOR VII ПРОТРОМБИН--PROTHROMBIN Дод.точки доступу: Schlunk, F.; Van Cott, E.M.; Kazuhide Hayakawa; Pfeilschifter, W.; Lo, E.H. et al. Экз-ры: |
Molecular characterization of Ph-negative myeloproliferative neoplasms in Ukraine [Text] / O.Y. Mishcheniuk, O.M. Kostukevich, I.V. Dmytrenko et al.> // Experimental Oncology : An Internanational Scientific Journal. - 2013. - Том35, N3. - P202-206 : табл. - 22 ref. . - ISSN 1812-9269 Рубрики: МИЕЛОПРОЛИФЕРАТИВНЫЕ НАРУШЕНИЯ--MYELOPROLIFERATIVE DISORDERS НОВООБРАЗОВАНИЯ--NEOPLASMS МУТАЦИЯ--MUTATION ТРОМБОЗ--THROMBOSIS ПРОТРОМБИН--PROTHROMBIN УКРАИНА--UKRAINE Кл.слова (ненормовані): JAK2 V617F mutation -- Factor V gene G1691A -- Prothrombin gene G20210A Дод.точки доступу: Mishcheniuk, O.Y.; Kostukevich, O.M.; Dmytrenko, I.V.; Sholoyko, V.V.; Prokopenko, I.M.; Martina, Z.V.; Pilipenko, G.V.; Klymenko, S.V. Экз-ры: |
Мельник, В. С. Алельний поліморфізм генів факторів II (20210 G/A) та V (Arg506GIn, 1691 G/A) зсідання крові у хворих з ішемічним інсультом [Текст] / В. С. Мельник, Л. І. Соколова, О. М. Савчук> // Український неврологічний журнал. - 2015. - N 1. - С. 29-33 Рубрики: ПОЛИМОРФИЗМ ГЕНЕТИЧЕСКИЙ--POLYMORPHISM, GENETIC ФАКТОР V--FACTOR V ПРОТРОМБИН--PROTHROMBIN ИНСУЛЬТ--STROKE Дод.точки доступу: Соколова, Л.І.; Савчук, О.М. Экз-ры: |