Арутюнян, В. М. Значение системных и региональных иммунологических реакций в патогенезе периодической болезни [Текст] / В.М. Арутюнян, Э.Г. Григорян> // Клиническая медицина : Ежемес. науч.-практ. журн. - 2001. - Том79, N7. - С. 21-24. - Библиогр.: с. 24. . - ISSN 0023-2149 Рубрики: СЕМЕЙНАЯ СРЕДИЗЕМНОМОРСКАЯ ЛИХОРАДКА--FAMILIAL MEDITERRANEAN FEVER Дод.точки доступу: Григорян, Э.Г. Экз-ры: |
Drenth, J. P.H. Medical progress : Hereditary periodic fever. [Текст] / J.P.H. Drenth, der Meer J.W.M. van> // THE NEW ENGLAND JOURNAL of MEDICINE. - 2001. - Vol.345, N24. - С. 1748-1757. - Bibliogr.: 78 ref. - Пер. вид. : Наследственная периодическая лихорадка. . - ISSN 0028-4793 Рубрики: СЕМЕЙНАЯ СРЕДИЗЕМНОМОРСКАЯ ЛИХОРАДКА--FAMILIAL MEDITERRANEAN FEVER Дод.точки доступу: van, der Meer J.W.M. Экз-ры: |
Арутюнян, В. М. Патогенез и особенности клинического течения неспецифического язвенного колита и болезни Крона в сочетании с периодической болезнью [Текст] / В.М. Арутюнян, Э.Г. Григорян, Г.С. Акопян> // Российский журнал гастроэнтерологии, гепатологии, колопроктологии. - 2003. - Том13, N3. - С. 71-74. - Рез. англ. - Библиогр.: с. 73-74 Рубрики: КОЛИТ ЯЗВЕННЫЙ--COLITIS, ULCERATIVE КРОНА БОЛЕЗНЬ--CROHN DISEASE СЕМЕЙНАЯ СРЕДИЗЕМНОМОРСКАЯ ЛИХОРАДКА--FAMILIAL MEDITERRANEAN FEVER Дод.точки доступу: Григорян, Э.Г.; Акопян, Г.С. Экз-ры: |
Каспрук, Н. А. Випадок періодичної хвороби, діагностованої на 22-му році перебігу [] / Н.А. Каспрук, А.М. Сокол> // Інфекційні хвороби. - 2004. - N3. - С. 70-72. - Бібліогр. в кінці ст. Рубрики: СЕМЕЙНАЯ СРЕДИЗЕМНОМОРСКАЯ ЛИХОРАДКА--FAMILIAL MEDITERRANEAN FEVER Анотація: Важливим етапом підтвердження генетичної концепції періодичної хвороби було клонування в 1997 р. гену, відповідального за цю хворобу (MEFV - Mediterranean fever), та 8 мутацій гену. Одна з найпоширеніших мутацій (М694V) полягає в заміні валіну на метионін у позиції 694 та утворенні гаплотипів A, B, F, G та ін., які з різною частотою виявляються у вихідців із Середземномор'я. Наведений випадок періодичної хвороби цікавий зміною торакального синдрому на абдомінальний після 3-4 років від початку захворювання, доброякісним перебігом, без ознак розвитку амілоїдозу. Найбільш позитивно в лікуванні періодичної хвороби зарекомендував себе колхіцин, однак препарат ефективний у 80-85% хворих. В даному випадку позитивний результат було одержано при застосуванні ібупрофену. Оскільки випадки періодичної хвороби можуть траплятися в Україні і в наш час, знання особливостей періодичної хвороби дозволить зменшити число діагностичних помилок і випадків призначення необгрунтованого лікування. Важным этапом подтверждения генетической концепции периодической болезни было клонирование в 1997 году гена, ответственного за эту болезнь (MEFV - Mediterranean fever), и 8 мутаций гена. Одна из самых распространенных мутаций (М694V) заключается в замене валина на метионин в позиции 694 и образовании гаплотипов A, B, F, G и др., которые с разной частотой проявляются у выходцев из Средиземноморья. Приведенный случай периодической болезни интересен сменой торакального синдрома на абдоминальный после 3-4 лет от начала заболевания, доброкачественным течением, без признаков развития амилоидоза. Наиболее позитивно в лечении периодической болезни зарекомендовал себя колхицин, однако препарат эффективен у 80-85% больных. В данном случае положительный результат был получен при использовании ибупрофена. Поскольку случаи периодической болезни могут случаться в Украине и в наше время, знания особенностей периодической болезни позволят уменьшить число диагностических ошибок и случаев назначения необоснованного лечения. Дод.точки доступу: Сокол, А.М. Экз-ры: |
Иммуногенетические маркеры крови как фактор риска развития периодической болезни у армян [] / В.М. Нерсисян, В.А. Аствацатрян, А.Г. Захарян и др.> // Терапевтический архив. - 2006. - N4. - С. 76-78. - Рез. англ. - Библиогр.: с. 78 Рубрики: СЕМЕЙНАЯ СРЕДИЗЕМНОМОРСКАЯ ЛИХОРАДКА--FAMILIAL MEDITERRANEAN FEVER Дод.точки доступу: Нерсисян, В.М.; Аствацатрян, В.А.; Захарян, А.Г.; Мусаелян, Н.О.; Мартиросян, И.Г. Экз-ры: |
Малкоч, А. В. Периодическая болезнь и почечный амилоидоз у детей [] / А.В. Малкоч> // Лечащий врач. - 2008. - N1. - С. 62-65 Рубрики: СЕМЕЙНАЯ СРЕДИЗЕМНОМОРСКАЯ ЛИХОРАДКА--FAMILIAL MEDITERRANEAN FEVER ПОЧЕК БОЛЕЗНИ--KIDNEY DISEASES АМИЛОИДОЗ--AMYLOIDOSIS ПРОГНОЗ--PROGNOSIS ДЕТИ--CHILD Экз-ры: |
Амбарцумян, C. В. Клинико-морфологическая характеристика полиорганных поражений при периодической болезни [] / C.В. Амбарцумян> // Клініч. та експерим. патологія. - 2012. - Том11, N2. - С. 8-11 Рубрики: СЕМЕЙНАЯ СРЕДИЗЕМНОМОРСКАЯ ЛИХОРАДКА--FAMILIAL MEDITERRANEAN FEVER МУЛЬТИОРГАННАЯ НЕДОСТАТОЧНОСТЬ--MULTIPLE ORGAN FAILURE Экз-ры: |
Рамеев, В. В. Аутовоспалительные заболевания: общее понятие, механизмы развития, клиническая картина, подходы к лечению [] / В. В. Рамеев, Л. В. Козловская> // Нефрология. - 2012. - Том 16, N 2. - С. 49-63 Рубрики: СЕМЕЙНАЯ СРЕДИЗЕМНОМОРСКАЯ ЛИХОРАДКА--Familial Mediterranean Fever АМИЛОИДОЗ--Amyloidosis Дод.точки доступу: Козловская, Л.В. Экз-ры: |
Еганян, Г. А. Новый диагностический метод выявления амилоида и его значение для ранней клинической диагностики амилоидоза при периодической болезни [] / Г.А. Еганян, C.В. Амбарцумян> // Клініч. та експерим. патологія. - 2012. - Том11, N3(ч.1). - С. 56-58 Рубрики: АМИЛОИДОЗ--AMYLOIDOSIS СЕМЕЙНАЯ СРЕДИЗЕМНОМОРСКАЯ ЛИХОРАДКА--FAMILIAL MEDITERRANEAN FEVER АМИЛОИД--AMYLOID Дод.точки доступу: Амбарцумян, C.В. Экз-ры: |
Майданник, В. Г. Современные аспекты синдрома периодической лихорадки с афтозным стоматитом, фарингитом и шейным лимфаденитом (синдром Маршалла) у детей [] / В. Г. Майданник> // Международный журнал педиатрии, акушерства и гинекологии. - 2013. - Том 3, N 3. - С. 63-74 Рубрики: СЕМЕЙНАЯ СРЕДИЗЕМНОМОРСКАЯ ЛИХОРАДКА--FAMILIAL MEDITERRANEAN FEVER НАСЛЕДСТВЕННЫЕ АУТОВОСПАЛИТЕЛЬНЫЕ БОЛЕЗНИ--HEREDITARY AUTOINFLAMMATORY DISEASES ГЛЮКОКОРТИКОИДЫ--GLUCOCORTICOIDS НАДПОЧЕЧНИКОВ КОРЫ ГОРМОНЫ--ADRENAL CORTEX HORMONES ТОНЗИЛЛЭКТОМИЯ--TONSILLECTOMY ДЕТИ--CHILD Кл.слова (ненормовані): СИНДРОМ МАРШАЛЛА (диагностика, этиология, терапия) Анотація: Синдром Маршалла является довольно распространенным состоянием в детском возрасте, но его этиология и патогенез до сих пор не известны. Считают, что синдром Маршалла является аутовоспалительным заболеванием неизвестной этиологии. Он характеризуется эпизодами лихорадки, продолжающимися 3-6 дней с повторением каждые 3-8 недель, связанные хотя бы с одним из трех основных признаков: афтозный стоматит, шейный лимфаденит и фарингит. Возникновение заболевания обычно происходит в возрасте до 5 лет и, как правило, разрешается в подростковом возрасте. Поскольку эта болезнь доброкачественна и имеет склонность к самоизлечению, лечение должно быть ограничено глюкокортикоидами или другими симптоматическими жаропонижающими препаратами. Тонзиллэктомия может быть использована только для пациентов, резистентных к медикаментозному лечению Экз-ры: |
Хронический панкреатит как маска периодической болезни (клинический случай) [] / Ю.И. Карпенко, Ю.Н. Крыжановский , А.В. Потапчук и др.> // Вісн. морської медицини. - 2013. - N4. - С. 25-30 Рубрики: СЕМЕЙНАЯ СРЕДИЗЕМНОМОРСКАЯ ЛИХОРАДКА--FAMILIAL MEDITERRANEAN FEVER ПАНКРЕАТИТ ХРОНИЧЕСКИЙ--PANCREATITIS, CHRONIC ОПИСАНИЕ СЛУЧАЕВ--CASE REPORTS Дод.точки доступу: Карпенко, Ю.И.; Крыжановский , Ю.Н.; Потапчук, А.В.; Савельева, О.В.; Кудлач, О.И. Экз-ры: |
Сімейна середземноморська лихоманка [] / Л. І. Чернишова [та ін.]> // Современная педиатрия. - 2015. - N 4. - С. 91-95 Рубрики: ОПИСАНИЕ СЛУЧАЕВ--CASE REPORTS ДЕТИ--CHILD СЕМЕЙНАЯ СРЕДИЗЕМНОМОРСКАЯ ЛИХОРАДКА--FAMILIAL MEDITERRANEAN FEVER Дод.точки доступу: Чернишова, Л.І.; Волоха, А.П.; Степановський, Ю.С.; Мостовенко, Р. В. ; Янушевська, Д. В. ; Гінка, О. В. ; Бойко, Я. Є. Экз-ры: |