Камінський, Д. В. Синтез біологічна активність похідних 4-тіазолідон-3-оцтових кислот [] / Д. В. Камінський, Р. Б. Лесик> // Фармацевтичний журнал. - 2008. - N 3. - С. 70-77. - Библиогр.: с. 77 . - ISSN 0367-3057 Рубрики: ТИАЗОЛИДИНЕДИОНЫ Дод.точки доступу: Лесик, Р.Б. Экз-ры: |
Дослідження впливу нових похідних тіазолідину на специфічну ланку імунної системи щура [Текст] / О. Б. Пошивак [и др.]> // Фармакологія та лікарська токсикологія. - 2008. - N 5/6. - С. 74-77. - Библиогр.: с. 77 MeSH-головна: ИММУННАЯ СИСТЕМА -- IMMUNE SYSTEM (действие лекарственных препаратов) (фармакология) Кл.слова (ненормовані): ТИАЗОЛИДИН Есть полнотекстовые версии (для доступа требуется авторизация) Дод.точки доступу: Пошивак, О.Б.; Піняжко, О.Р.; Лесик, Р.Б.; Нєктєгаєв, І.О.; Грушка, О.І. Экз-ры: |
Катеренчук, В. І. Сучасна терапія цукрового діабету типу 2 з використанням препаратів компанії "Фармак" [] / В. І. Катеренчук> // Сімейна медицина. - 2009. - N 4. - С. 110-114. - Библиогр.: с. 114 Рубрики: ДИАБЕТ САХАРНЫЙ, ТИП 2 ГИПОГЛИКЕМИЧЕСКИЕ СРЕДСТВА МЕТФОРМИН ГЛИБЕНКЛАМИД ГЛИКЛАЗИД ТИАЗОЛИДИНЕДИОНЫ ИНСУЛИН Экз-ры: |
Соколова, Л. К. Сахароснижающая пероральная терапия сахарного диабета 2-го типа [Текст] / Л. К. Соколова> // Міжнар. ендокринол. журнал. - 2011. - N 1. - С. 61-63. - Библиогр.: с. 63 Рубрики: ДИАБЕТ САХАРНЫЙ, ТИП 2 ГИПОГЛИКЕМИЧЕСКИЕ СРЕДСТВА МЕТФОРМИН СУЛЬФОНИЛМОЧЕВИНЫ СОЕДИНЕНИЯ ТИАЗОЛИДИНЕДИОНЫ Кл.слова (ненормовані): ГЛЮКАГОНОПОДОБНЫЙ ПЕПТИД-1 Экз-ры: |
Тиазолидиндионы: долгая дорога в клинику [] / А. А. Александров [и др.]> // Пробл. эндокринологии. - 2011. - Том 57, N 6. - С. 57-63. - Библиогр.: с. 62-63 Рубрики: ДИАБЕТ САХАРНЫЙ, ТИП 2 СЕРДЕЧНО-СОСУДИСТАЯ НЕДОСТАТОЧНОСТЬ ИНФАРКТ МИОКАРДА ТИАЗОЛИДИНЕДИОНЫ Дод.точки доступу: Александров, А.А.; Кухаренко, С.С.; Ядрихинская, М.Н.; Шацкая, О.А.; Дроздова, Е.Н. Экз-ры: |
Зайченко, О. Е. Терапевтические мишени при неалкогольной жировой болезни печени [] / О. Е. Зайченко> // Сучасна гастроентерологія. - 2014. - N 1. - С. 130-136. - Библиогр.: с. 136-137 Рубрики: ПЕЧЕНИ ЖИРОВАЯ ДИСТРОФИЯ МЕТФОРМИН ТИАЗОЛИДИНЕДИОНЫ АНТИОКСИДАНТЫ РЕЦЕПТОРЫ ЦИТОПЛАЗМАТИЧЕСКИЕ И ЯДЕРНЫЕ Экз-ры: |
Диагностика и лечение больных с неалкогольной жировой болезнью печени: практические рекомендации Американской ассоциации по изучению заболеваний печени, Американского колледжа гастроэнтерологии и Американской гастроэнтерологической ассоциации (2012) [] / материал подгот. Е. В. Колесникова> // Сучасна гастроентерологія. - 2014. - N 3. - С. 89-104 Рубрики: ПЕЧЕНИ ЖИРОВАЯ ДИСТРОФИЯ МЕТФОРМИН ТИАЗОЛИДИНЕДИОНЫ ВИТАМИН E УРСОДЕЗОКСИХОЛЕВАЯ КИСЛОТА ЖИРНЫЕ КИСЛОТЫ, ОМЕГА-3 ВОЗРАСТНЫЕ ФАКТОРЫ РУКОВОДЯЩИЕ УКАЗАНИЯ ДЛЯ ПРАКТИЧЕСКОГО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ Кл.слова (ненормовані): СТАТИНЫ Дод.точки доступу: Колесникова, Е.В. \материал подгот.\ Экз-ры: |
Rajamani, U. Причины нейродегенерации при сахарном диабете: возможные виновники и терапевтические цели [] / U. Rajamani> // Therapia. Український медичний вісник. - 2015. - N 4. - С. 48-52 Рубрики: ДИАБЕТ САХАРНЫЙ НЕЙРОДЕГЕНЕРАТИВНЫЕ БОЛЕЗНИ ЭНЕРГЕТИЧЕСКИЙ ОБМЕН МОЗГ ГОЛОВНОЙ ГИПЕРГЛИКЕМИЯ АПОПТОЗ ОКСИДАТИВНЫЙ СТРЕСС ГЛИКОЛИЗ ПРОТЕИНКИНАЗА C ГИПОГЛИКЕМИЧЕСКИЕ СРЕДСТВА ТИАЗОЛИДИНЕДИОНЫ ПСИХОТРОПНЫЕ СРЕДСТВА АНТИОКСИДАНТЫ АСКОРБИНОВАЯ КИСЛОТА ВИТАМИН E ОЛЕАНОЛОВАЯ КИСЛОТА Экз-ры: |
Мироненко, С. І. Особливості плавальної поведінки щурів з пентиленететразоловим кіндлінгом за умов застосування похідних 4-тіазолідинону та акситинібу [] / С. І. Мироненко> // Досягнення біології та медицини. - 2016. - № 1. - С. 7-12. - Бібліогр. в кінці ст. MeSH-головна: ФЕНОМЕН РАСКАЧКИ -- KINDLING, NEUROLOGIC (патология) КОРАЗОЛ -- PENTYLENETETRAZOLE ТИАЗОЛИДИНЕДИОНЫ -- THIAZOLIDINEDIONES (фармакокинетика, фармакология) ПЛАВАНИЕ -- SWIMMING (физиология) Экз-ры: |
Колесник, М. Новые возможности в лечении эндокринных заболеваний [] / М. Колесник> // Український медичний часопис. - 2016. - № 4. - С. 16-18 MeSH-головна: ЭНДОКРИННОЙ СИСТЕМЫ БОЛЕЗНИ -- ENDOCRINE SYSTEM DISEASES ДИАБЕТ САХАРНЫЙ, ТИП 2 -- DIABETES MELLITUS, TYPE 2 (лекарственная терапия) МЕТФОРМИН -- METFORMIN (терапевтическое применение) ТИАЗОЛИДИНЕДИОНЫ -- THIAZOLIDINEDIONES (терапевтическое применение) ГЛИКЛАЗИД -- GLICLAZIDE (терапевтическое применение) Экз-ры: |
Lesyk, R. 5-ene-thiazolidinones as michael acceptors - not always "pains"- efficient tool in drug design / R. Lesyk, B. Zimenkovsky, D. Kaminskyy> // Biopolymers & Cell. - 2016. - Том 32, N 4. - С. 309-310 MeSH-головна: ТИАЗОЛИДИНЕДИОНЫ -- THIAZOLIDINEDIONES ЛЕКАРСТВА СОЗДАНИЕ -- DRUG DESIGN Дод.точки доступу: Zimenkovsky, B.; Kaminskyy, D. Экз-ры: |
Мироненко, C. І. Вплив оригінальних похідних 4-тіазолідинону: Les -1205 та Les-2658, леветирацетаму та діазепаму на поведінку умовно-рефлекторного активного уникнення у щурів [] / C. І. Мироненко, О. Р. Піняжко, Р. Б. Лесик> // Фармакологія та лікарська токсикологія. - 2016. - N 4/5. - С. 35-40 MeSH-головна: РЕАКЦИЯ БЕГСТВА -- ESCAPE REACTION (действие лекарственных препаратов) ТИАЗОЛИДИНЕДИОНЫ -- THIAZOLIDINEDIONES (фармакокинетика) ДИАЗЕПАМ -- DIAZEPAM (фармакокинетика) Дод.точки доступу: Піняжко, О.Р.; Лесик, Р. Б. Экз-ры: |
Войтира, М. Н. Синтез 3-піридилзаміщених 4-тіазолідинонів як потенційних біологічно активних сполук [] = Synthesis of 3-pyridyl substituted 4-thiazolidinones as potential biologically active compounds / М. Н. Войтира, Р. Б. Лесик> // Фармацевтичний часопис. - 2017. - N 1. - С. 11-16 MeSH-головна: НИКОТИНИЛОВЫЙ СПИРТ -- NICOTINYL ALCOHOL ТИАЗОЛИДИНЕДИОНЫ -- THIAZOLIDINEDIONES Дод.точки доступу: Лесик, Р. Б. Экз-ры: |
Indicators of oxidative and nitrosative stress and activity of enzymes of nitric oxide metabolism in rats treated with 4-thiazolidinone derivatives possessing antineoplastic activity / L. I. Kobylinska [et al.]> // Укр. біохім. журнал. - 2017. - Том 89, N 5. - P77-83 MeSH-головна: ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ СРЕДСТВА -- ANTINEOPLASTIC AGENTS (фармакокинетика) АЗОТА ОКСИДЫ -- NITROGEN OXIDES (метаболизм) ОКСИДАТИВНЫЙ СТРЕСС -- OXIDATIVE STRESS (действие лекарственных препаратов) ФЕРМЕНТЫ -- ENZYMES (метаболизм) ТИАЗОЛИДИНЕДИОНЫ -- THIAZOLIDINEDIONES (метаболизм) ЖИВОТНЫЕ Дод.точки доступу: Kobylinska, L. I.; Panchuk, R. R.; Lesyk, R. B.; Zimenkovsky, B. S.; Stoika, R. S. Экз-ры: |
Вивчення гострої токсичності та потенційної гіпоглікемічної активності нового похідного тіазолідону (етилового естеру 4(2-етокси-2-оксоетиліден-4-оксо-1-(4-дифлуорметоксіфеніл-тіазолідин-2-іліден]гідразоно)-1-метилпіразол-3-карбонової кислоти) [] / О. О. Перепелиця [и др.]> // Клінічна та експериментальна патологія. - 2018. - Т. 17, № 1. - С. 87-92. - Бібліогр. в кінці ст. MeSH-головна: ТИАЗОЛИДИНЕДИОНЫ -- THIAZOLIDINEDIONES (токсичность, химия) ГИПОГЛИКЕМИЧЕСКИЕ СРЕДСТВА -- HYPOGLYCEMIC AGENTS (токсичность) Анотація: Мета роботи - дослідити гостру токсичність та потенційну гіпоглікемічну активність нового похідного тіазолідону. Матеріал та методи. Гостру токсичність нової досліджуваної речовини (ДР) проведено за експрес-методом В. Б. Прозоровського на статевозрілих щурах обох статей при внутрішньошлунковому введенні ДР натще у 3 %-ій крохмальній суспензії. Одноденний моніторинг рівня глюкози у крові щурів вивчали після введення ДР у шлунок у дозі 1/100 та 1/10 від DL50, (12,8 мг/кг і 128 мг/кг маси тварин, відповідно). Як референс-препарат використано подібний за хімічною будовою до ДР лікарський засіб із групи тіазолідиндіонів "Глютазон", який вводили тваринам у шлунок у дозі 20 мг/кг (1/100 DL50). Рівень глюкози у крові визначали до і після введення ДР і глютазону через кожні 2 год. з допомогою експрес-аналізатора "One Touch SelectSimple". Результати. Відсутність загибелі тварин при введенні ДР у дозі 1000 мг/кг дає підстави вважати цю дозу максимально переносимою (DL0). При введенні ДР у діапазоні більших доз (1260-2000 мг/кг) спостерігається зниження рухової активності, апетиту, утруднення дихання. Загибель тварин відбувається на 3-5 добу після введення, при DL50 1280±90 мг/кг. Одноденний моніторинг глікемії у тварин після введення ДР в дозі 12,8 мг/кг (1/100 DL50), який засвідчив найвиразніший гіпоглікемічний ефект на 6-ту і 8-му год., за виразністю і тривалістю гіпоглікемічної дії суттєво не відрізняється від референс-препарату глютазону в еквівалентній щодо DL50 дозі. Збільшення дози ДР (128 мг/кг, 1/10 DL50 ) збільшило, прискорило та подовжило гіпоглікемічну активність сполуки. Висновки. За результатами дослідження гострої токсичності, проведеної на щурах при внутрішньошлунковому введенні етилового естеру 4{(2-етокси-2-оксоетиліден-4-оксо-1-(4-дифлуорметоксіфенілтіазолідин-2-іліден]гідразоно}-1-метилпіразол-3-карбонової кислоти встановлено, що за показником DL50 (1280±90 мг/кг) синтезована нова сполука належить до IV класу токсичності ("малотоксичні речовини"). Нова сполука за умов одноразового введення у дозі 12,8 мг/кг (1/100 DL50) викликає помірний гіпоглікемічний ефект, подібний до дії референс-препарату глютазону в еквівалентній щодо DL50 дозі. Гіпоглікемічна активність досліджуваної сполуки залежить від уведеної дози: при збільшенні дози (128,6 мг/кг, 1/10 DL50) гіпоглікемічний ефект виникає швидше, стає виразнішим та подовжується у часі. Дод.точки доступу: Перепелиця, О.О.; Косуба, Р.Б.; Яремій, І.М.; Братенко, М.К.; Купчанко, К.П. Экз-ры: |
Synthesis of indoline-thiazolidinone hybrids with antibacterial and antifungal activities / Y. T. Konechnyi [et al.]> // Biopolymers & Cell. - 2020. - Том 36, N 5. - P381-391 MeSH-головна: АНТИБАКТЕРИАЛЬНЫЕ СРЕДСТВА -- ANTI-BACTERIAL AGENTS (фармакокинетика, фармакология, химический синтез) ТИАЗОЛИДИНЕДИОНЫ -- THIAZOLIDINEDIONES (фармакокинетика, фармакология, химический синтез) Дод.точки доступу: Konechnyi, Y. T.; Lozynskyi, A. V.; Horishny, V. Ya.; Konechna, R. T.; Vynnytska, R. B.; Korniychuk, O. P.; Lesyk, R. B. Экз-ры: |
Ємченко, Я. О. Ефективність застосування піоглітазону в комплексному лікуванні хворих на псоріаз із супутнім аліментарним ожирінням / Я. О. Ємченко, К. Є. Іщейкін, І. П. Кайдашев> // Дерматологія та венерологія. - 2020. - N 4. - С. 22-25 MeSH-головна: ПСОРИАЗ -- PSORIASIS (терапия, этиология) ОЖИРЕНИЕ -- OBESITY (патофизиология) ТИАЗОЛИДИНЕДИОНЫ -- THIAZOLIDINEDIONES (терапевтическое применение) Анотація: В роботі визначено ефективність застосування піоглітазону в дозі 45 мг 1 раз на добу впродовж 26 тиж у комплексному лікуванні хворих на поширений вульгарний псоріаз середнього ступеня тяжкості з супутнім аліментарним ожирінням І–ІІ ступеня. Тривале використання піоглітазону в дозі 45 мг у комплексному лікуванні хворих на поширений вульгарний псоріаз середнього ступеня тяжкості з супутнім аліментарним ожирінням І–ІІ ступеня виявилось ефективним і сприяло легшому перебігу псоріазу при повторному рецидиві захворювання. В работе определена эффективность применения пиоглитазона в дозе 45 мг 1 раз в сутки в течение 26 нед в комплексном лечении больных распространенным вульгарным псориазом средней степени тяжести с сопутствующим алиментарным ожирением I–II степени. Длительное использование пиоглитазона в дозе 45 мг в комплексном лечении больных распространенным вульгарным псориазом средней степени тяжести с сопутствующим алиментарным ожирением I–II степени оказалось эффективным и способствовало более легкому течению псориаза при повторном рецидиве заболевания. Дод.точки доступу: Іщейкін, К. Є.; Кайдашев, І. П. Экз-ры: |
Ємченко, Я. О. Тіазолідиндіони у лікуванні хворих на розповсюджений псоріаз з супутнім аліментарним ожирінням [] / Я. О. Ємченко, К. Є. Іщейкін, І. П. Кайдашев> // Актуал. пробл. сучасн. мед. : Вісн. Укр. мед. стомат. акад. - 2020. - Т. 20, № 4. - С. 30-34 : табл. - Бібліогр. в кінці ст. MeSH-головна: ПСОРИАЗ -- PSORIASIS АУТОИММУННЫЕ БОЛЕЗНИ -- AUTOIMMUNE DISEASES ОЖИРЕНИЕ АБДОМИНАЛЬНОЕ -- OBESITY, ABDOMINAL ТИАЗОЛИДИНЕДИОНЫ -- THIAZOLIDINEDIONES Анотація: Псоріаз - одне з найбільш розповсюджених хронічних рецидивуючих системних аутоімунних муль-тифакторних захворювань, яке характеризується залученням до патологічного процесу шкіри, су-глобів та внутрішніх органів і систем організму. Незважаючи на значне поширення псоріазу та на велику кількість робіт з цієї проблеми, до сих пір немає єдиного погляду на патогенез цього дер-матозу. Для об’єктивного розуміння патогенезу псоріазу необхідно враховувати недостатньо ви-вчену коморбідність цієї патології. Останнім часом доведений безперечний зв'язок між псоріазом і ожирінням. В літературі широко висвітлюється питання про ідентичні патогенетичні механізми запальних процесів при псоріазі і ожирінні. Враховуючи сучасні дані щодо ролі системного запалення, що лежить в основі розвитку як псоріазу, так і ожиріння, вивчення молекулярних механізмів його розвитку та беручи до уваги роль прозапальних ядерних транскрипційних факторів патогенетич-но обумовленим препаратом вибору для лікування цих захворювань є тіазолідиндіони. У цьому до-слідженні ми визначали ефективність використання 30 мг піоглітазону 1 раз на добу протягом 6 місяців у комплексному лікуванні хворих на розповсюджений вульгарний псоріаз середнього ступеня тяжкості перебігу з супутнім аліментарним ожирінням І-ІІ ступеня шляхом клінічного та імунологі-чного дослідження показників системного запалення. Аналізуючи результати проведеного дослі-дження було встановлено, що тривале використання піоглітазону призвело до зниження показників системного запалення та сприяло більш легкому перебігу псоріазу при повторному рецидиві захво-рювання. Дод.точки доступу: Іщейкін, К. Є.; Кайдашев, І. П. Экз-ры: |
Особливості перебігу и лікування хронічної серцевої недостатності в пацієнтів із цукровим діабетом 2-го типу [] / Ю. Г. Горб [та ін.]> // Медицина сьогодні і завтра = Медицина сегодня и завтра. - 2020. - N 1. - С. 17-32 MeSH-головна: СЕРДЕЧНАЯ НЕДОСТАТОЧНОСТЬ -- HEART FAILURE (патофизиология, эпидемиология) ДИАБЕТ САХАРНЫЙ, ТИП 2 -- DIABETES MELLITUS, TYPE 2 (патофизиология, эпидемиология) МЕТФОРМИН -- METFORMIN (анализ) СУЛЬФОНИЛМОЧЕВИНЫ СОЕДИНЕНИЯ -- SULFONYLUREA COMPOUNDS (анализ) ИНСУЛИН -- INSULIN (анализ) ТИАЗОЛИДИНЕДИОНЫ -- THIAZOLIDINEDIONES (анализ) ГЛЮКАГОН-ПОДОБНЫЕ ПЕПТИДЫ -- GLUCAGON-LIKE PEPTIDES (анализ) ДИПЕПТИДИЛПЕПТИДАЗА 4 -- DIPEPTIDYL PEPTIDASE 4 (анализ) АДРЕНЕРГИЧЕСКИЕ БЕТА-АНТАГОНИСТЫ -- ADRENERGIC BETA-ANTAGONISTS (анализ) АНГИОТЕНЗИН-ПРЕВРАЩАЮЩЕГО ФЕРМЕНТА ИНГИБИТОРЫ -- ANGIOTENSIN-CONVERTING ENZYME INHIBITORS (анализ) КЛИНИЧЕСКОЕ ИССЛЕДОВАНИЕ -- CLINICAL TRIAL РАНДОМИЗИРОВАННОЕ КОНТРОЛИРУЕМОЕ КЛИНИЧЕСКОЕ ИССЛЕДОВАНИЕ -- RANDOMIZED CONTROLLED TRIAL МЕТА-АНАЛИЗ -- META-ANALYSIS НАСЕЛЕНИЯ ГРУПП ИЗУЧЕНИЕ -- COHORT STUDIES ПРОГНОЗ -- PROGNOSIS Анотація: Розглянуто питання епідеміології хронічної серцевої недостатності за цукрового діабету 2-го типу, їхні спільні патофізіологічні механізми, вплив цукрового діабету на перебіг і прогноз хронічної серцевої недостатності. Висока поширеність хронічної серцевої недостатності всіх фенотипів серед пацієнтів із цукровим діабетом та підвищений ризик розвитку цукрового діабету в пацієнтів із хронічною серцевою недостатністю підтверджують тісний взаємозв’язок та високий ступінь коморбідності між цими патологічними станами. Показано, що в основі розвитку і прогресування хронічної серцевої недостатності у хворих із цукровим діабетом полягає формування діабетичної кардіоміопатії, яка характеризується порушеннями енергетичного метаболізму кардіоміоцитів, мітохондріальною дисфункцією з подальшим апоптозом і фіброзом міокарда. Важливими ланками патогенезу хронічної серцевої недостатності за цукрового діабету також є приєднання діабетичної кардіоваскулярної автономної нейропатїї, активізація ренін-ангіотензин-альдостеронової системи, ендотеліальна дисфункція, вплив атерогенних чинників, артеріальна гіпертензія та ожиріння. Висвітлено особливості лікування хронічної серцевої недостатності в пацієнтів із цукровим діабетом, на основі результатів рандомізованих клінічних досліджень проаналізовано вибір цільових глікемічних рівнів, ефективність різних груп цукрознижуючих засобів, препаратів для лікування хворих на хронічну серцеву недостатність, а також їхній вплив на перебіг і прогноз даної патології. Дод.точки доступу: Горб, Ю. Г.; Строна, В. І.; Ткаченко, О. В.; Рябуха, В. В. Экз-ры: |