Мкртумян, А. М.     Бисфосфонаты в терапии остеопороза [] / А.М. Мкртумян, Е.В. Бирюкова // Пробл. эндокринологии. - 2008. - Том54, N3. - С. 51-54 Рубрики: ОСТЕОПОРОЗ--OSTEOPOROSIS    ФОСФОНОВЫЕ КИСЛОТЫ--PHOSPHONIC ACIDS Кл.слова (ненормовані): ИБАНДРОНАТ Дод.точки доступу: Бирюкова, Е.В. Экз-ры:

Роль зомети в системній радіонуклідній терапії кісткових метастазів (майстер-клас) [] / М. М. Фірсова, Д. С. Мечев, Н. І. Полякова, Ю. П. Северін // Укр. радіол. журнал = Ukrainian Journal of Radiology. - 2010. - Том 18, N 3. - С. 340-341 Рубрики: КОСТЕЙ НОВООБРАЗОВАНИЯ--BONE NEOPLASMS    НОВООБРАЗОВАНИЙ МЕТАСТАЗЫ--NEOPLASM METASTASIS    ФОСФОНОВЫЕ КИСЛОТЫ--PHOSPHONIC ACIDS    ЛУЧЕВАЯ ТЕРАПИЯ--RADIOTHERAPY Анотація: Десятилетний опыт лечения больных с костными метастазами методами системной радионуклидной терапии в комбинации между курсами с препаратом «Зомета» показал хорошую эффективность лечения. В будущем предложено придерживаться именно такой схемы. Дод.точки доступу: Фірсова, М.М.; Мечев, Д.С.; Полякова, Н.І.; Северін, Ю. П. Экз-ры:

Вивчення можливостей золедронової кислоти як протипухлинного препарату / Д.С. Мечев, М.М. Фірсова, Н.І. Полякова, О.І. Авраменко // Укр. радіол. журнал = Ukrainian Journal of Radiology. - 2011. - Том 19, N 2. - С. 194-196 Рубрики: МОЛОЧНОЙ ЖЕЛЕЗЫ НОВООБРАЗОВАНИЯ--BREAST NEOPLASMS    ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ СРЕДСТВА--ANTINEOPLASTIC AGENTS    ФОСФОНОВЫЕ КИСЛОТЫ--PHOSPHONIC ACIDS Анотація: Приводятся результаты начальных клинических исследований золедроновой кислоты в качестве противоопухолевого (антиметастатического) препарата. Проведен мониторинг 14 больных женщин с рецептор-позитивным раком грудной железы без наличия метастазов в скелет, которые начиная с 2007 г. принимали препарат «Зомета» 2 раза в год (контрольная группа женщин ІІА и ІІБ стадий — 17 человек). Получены обнадеживающие результаты: наблюдения за больными в течение 1-4 лет не выявили метастазов в кости после операции и адъювантной химиолучевой и гормональной терапии. Дод.точки доступу: Мечев, Д.С.; Фірсова, М.М.; Полякова, Н.І.; Авраменко, О.І. Экз-ры:

Рижик, В. М.     Порівняльна ефективність ортопантомографії та спіральної комп’ютерної томографії в діагностиці остеонекрозу щелепи у хворих на мієломну хворобу / В. М. Рижик, Т. Л. Ленчук // Укр. радіол. журнал = Ukrainian Journal of Radiology. - 2011. - Том 19, N 2. - С. 227-231 Рубрики: МИЕЛОМА МНОЖЕСТВЕННАЯ--MULTIPLE MYELOMA    ОСТЕОНЕКРОЗ--OSTEONECROSIS    ЧЕЛЮСТЬ НИЖНЯЯ--MANDIBLE    ФОСФОНОВЫЕ КИСЛОТЫ--PHOSPHONIC ACIDS    РЕНТГЕНОГРАФИЯ ПАНОРАМНАЯ--RADIOGRAPHY, PANORAMIC    ТОМОГРАФИЯ РЕНТГЕНОВСКАЯ КОМПЬЮТЕРНАЯ--TOMOGRAPHY, X-RAY COMPUTED    СРАВНИТЕЛЬНЫЕ ИССЛЕДОВАНИЯ--COMPARATIVE STUDY Анотація: Целью исследования было изучение информативности и эффективности лучевой диагностики остеонекроза челюстных костей у больных миеломной болезнью (МБ), получающих терапию бисфосфонатами (БФ), на основе использования ортопантомографии и спиральной компьютерной томографии (СКТ) челюстей. Обследованы 53 больных с МБ, которые вместе с курсами химиотерапии получали лечение бисфосфонатами, — 31 женщина (58,5 %)и22 мужчины (41,5 %). Средняя продолжительность терапии БФ составляла от 6 до 57 месяцев. Состояние нижней челюсти исследовалось с помощью ортопантомографии и спиральной компьютерной томографии. Ортопантомография позволила обнаружить очаги остеонекроза нижней челюсти различной выраженности. СКТ позволила визуализировать разной степени проявления остеонекроза. Дод.точки доступу: Ленчук, Т.Л. Экз-ры:

Головач, І. Ю.     Патогенетичні основи плейотропних ефектів статинів і бісфосфонатів щодо впливу на кісткову тканину [] / І. Ю. Головач // Рациональная фармакотерапия. - 2012. - N 2. - С. 33-37. Рубрики: КОСТЕЙ БОЛЕЗНИ--BONE DISEASES    ФОСФОНОВЫЕ КИСЛОТЫ--PHOSPHONIC ACIDS    ГИДРОКСИМЕТИЛГЛУТАРИЛ-КОA-РЕДУКТАЗЫ ИНГИБИТОРЫ--HYDROXYMETHYLGLUTARYL-COA REDUCTASE INHIBITORS Кл.слова (ненормовані): СТАТИНЫ Экз-ры:

Calixarene methylene bisphosphonic acids as promising effectors of biochemical processes [Text] / S. V. Komisarenko [et al.] // Укр. біохім. журн. - 2013. - Т. 85, N 6. - P106-128 Рубрики: КАЛИКСАРЕНЫ--CALIXARENES    ФОСФОНОВЫЕ КИСЛОТЫ--PHOSPHONIC ACIDS Анотація: This interdisciplinary study, performed with participation of research workers of Palladin Institute of Biochemistry and Institute of Organic Chemist¬ry of NAS of Ukraine, is devoted to analysis of biochemical effects of some calixarene methylene bisphosphonic acids (cyclic phenol oligomers) on two well-known biological phenomenons - Mg2+-dependent ATP hydrolysis (myosin subfragment-1 of myometrium smooth muscle was used as an example) and fibrin polymerization. Calix[4]arene С-97 (calix[4]arene methylene bisphosphonic acids) is a macrocyclic substance, which contains intramolecular highly ordered lipophilic cavity formed by four aromatic rings, one of which is functionalized at the upper rim with methylene bisphosphonic group. At concentration of 100 µM, this substance was shown to effectively inhibit ATPase activity of pig myometrium myosin subfragment-1 (inhibition coefficient І0.5 = 83 ± 7 µM). At the same time, this calix[4]arene causes significant (vs. control) increase of myosin subfragment-1 hydrodynamic diameter, which may indicate formation of an intermolecular complex between calixa¬rene and myosin head. Computer simulation methods (docking and molecular dynamics with addition of grid technologies) enabled to elucidate the grounds of intermolecular interactions between calix[4]arene С-97 and myometrium myosin subfragment-1, that involve hydrophobic, electrostatic and ?-?-stacking interactions, some of which are close to the ATPase active centre. In view of the ability of calixarenes to penetrate into the cell and their low toxicity, the results obtained may be used as a basis for further development of a new generation of supramolecular effectors (starting from the above mentioned substances, in particular calix[4]arene С-97) for regulation of smooth muscle contractile activity at the level of ATP dependent actin-myosin interaction. Calix[4]arenes bearing two or four methylenebisphosphonic acid groups at the macrocyclic upper rim have been studied with respect to their effects on fibrin polymerization. The most potent inhibitor proved to be calix[4]arene tetrakis-methylene-bis-phosphonic acid (C-192), in which case the maximum rate of fibrin polymerization in the fibrinogen + thrombin reaction decreased by 50% at concentrations of 0.52•10-6 M (IC50). At this concentration, the molar ratio of the compound to fibrinogen was 1.7 : 1. For the case of desAB fibrin polymerization, the IC50 was 1.26•10-6 M at a molar ratio of C-192 to fibrin monomer of 4 : 1. Dipropoxycalix[4]-arene bis-methylene-bis-phosphonic acid (C-98) inhibited fibrin desAB polymerization with an IC50 = 1.31•10-4 M. We hypothesized that C-192 blocks fibrin formation by combining with polymerization site ‘A’ (Aa17-19), which ordinarily initiates protofibril formation in a ‘knob-hole’ manner. This suggestion was confirmed by an HPLC assay, which showed a host-guest inclusion complex of C-192 with the synthetic peptide Gly-Pro-Arg-Pro, an analogue of site ‘A’. Further confirmation that the inhibitor was acting at the initial step of the reaction was obtained by electron microscopy, with no evidence of protofibril formation being evident. Calixarene C-192 also doubled both the prothrombin time and the activated partial thromboplastin time in normal human blood plasma at concentrations of 7.13•10-5 and 1.10•10-5 M, respectively. These experiments demonstrate that C-192 is a specific inhibitor of fibrin polymerization and blood coagulation and can be used for the design of a new class of antithrombotic agents. Дод.точки доступу: Komisarenko, S. V.; Kosterin, S. O.; Lugovskoy, E. V.; Kalchenko, V. I. Экз-ры:

Синтез новых фосфонопептидомиметиков и их влияние на функциональное состояние сердца [] / Э. Р. Абдурахманова [и др.] // Журн. орган. та фармац. хімії. - 2016. - Том 14, № 1. - С. 74-77 Рубрики: ПЕПТИДЫ--PEPTIDES    ФОСФОНОВЫЕ КИСЛОТЫ--PHOSPHONIC ACIDS    СЕРДЕЧНО-СОСУДИСТЫЕ СРЕДСТВА--CARDIOVASCULAR AGENTS    ФОСФОРИЛИРОВАНИЕ--PHOSPHORYLATION    ЛЕКАРСТВ ОЦЕНКА ДОКЛИНИЧЕСКАЯ--DRUG EVALUATION, PRECLINICAL Дод.точки доступу: Абдурахманова, Э. Р. ; Дорофеева, Н. А. ; Лукашук, О. И.; Головченко, А. В.; Броварец, В. С. Экз-ры:

Синтез нових піроло[2,3-d]піримідиновмісних ?-гідроксифосфонових кислот [] / Л. В. Музичка [та ін.] // Журн. орган. та фармац. хімії. - 2016. - Том 14, № 3. - С. 58-62 Рубрики: ПИРИМИДИНЫ--PYRIMIDINES    ФОСФОНОВЫЕ КИСЛОТЫ--PHOSPHONIC ACIDS    ПИРРОЛЫ--PYRROLES Дод.точки доступу: Музичка, Л. В.; Яремчук, І. О.; Смолій, О. Б.; Зубатюк, Р. І.; Шишкін, О. В. Экз-ры: