Более низкая степень дифференцировки рака предстательной железы может быть связана с цитомегаловирусной инфекцией ткани простаты [] / Т. Т. Андабеков, Т. Г. Клочкова, А. И. Урбанский и др. // Вопросы онкологии : Науч.-практ. журн. - 2009. - Том 55, N 2. - С. 183-186 Рубрики: ПРЕДСТАТЕЛЬНОЙ ЖЕЛЕЗЫ НОВООБРАЗОВАНИЯ    ЦИТОМЕГАЛОВИРУСНЫЕ ИНФЕКЦИИ    ПОЛИМЕРАЗНАЯ ЦЕПНАЯ РЕАКЦИЯ    ЭЛЕКТРОФОРЕЗ В АГАРОВОМ ГЕЛЕ Дод.точки доступу: Андабеков, Т.Т.; Клочкова, Т.Г.; Урбанский, А.И. Экз-ры:

Дубанов, А. В.     Краткий обзор готовых тест-систем для гель-электрофореза белков [] / А. В. Дубанов // Поликлиника : Профессиональный журнал для руководителей и врачей всех специальностей ЛПУ России. - 2009. - N 2. - С. 120-121 Рубрики: ЭЛЕКТРОФОРЕЗ В АГАРОВОМ ГЕЛЕ    БЕЛКИ КРОВИ    ПРОТЕИНУРИЯ Экз-ры:

Моноклональная гаммапатия в структуре хронической сенсомоторной полиневропатии неясного генеза: лабораторная диагностика [] / Н. Супонева [и др.] // Врач. - 2010. - N 11. - С. 70-72 Рубрики: ПОЛИНЕВРОПАТИИ    ЭЛЕКТРОФОРЕЗ В АГАРОВОМ ГЕЛЕ    ПАРАПРОТЕИНЕМИЯ    ИММУНОГЛОБУЛИНЫ Дод.точки доступу: Супонева, Н.; Никитин, С.; Варламова, Е.; Рыжко, В.; Павлов, Э. Экз-ры:

Генетическая паспортизация и изучение способности к формированию биопленок лактобациллами, выделенными из полости рта здоровых людей [] / Ю. В. Червинец [и др.] // Клин. лаб. диагностика. - 2011. - N 2. - С. 44-46 Рубрики: РОТОВАЯ ПОЛОСТЬ    ЛАКТОБАЦИЛЛЫ    БИОПЛЕНКИ МИКРООРГАНИЗМОВ    ПОЛИМЕРАЗНАЯ ЦЕПНАЯ РЕАКЦИЯ    ЭЛЕКТРОФОРЕЗ В АГАРОВОМ ГЕЛЕ Дод.точки доступу: Червинец, Ю.В.; Ботина, С.Г.; Глазова, А.А.; Коробан, Н. В.; Червинец, В. М. Экз-ры:

Плосконос, М. В.     Определение полиаминов в разных биологических средах [] / М. В. Плосконос, А. А. Николаев // Клин. лаб. диагностика. - 2011. - N 3. - С. 16-19 Рубрики: ПОЛИАМИНЫ    ЭЛЕКТРОФОРЕЗ В АГАРОВОМ ГЕЛЕ Дод.точки доступу: Николаев, А.А. Экз-ры:

Щелочная фосфатаза в смешанной слюне при воспалительных заболеваниях брюшной полости и гестозах [] / А. Е. Сухарев [и др.] // Клин. лаб. диагностика. - 2011. - N 6. - С. 16-18 Рубрики: СЛЮНА    ФОСФАТАЗА ЩЕЛОЧНАЯ    ПРЕЭКЛАМПСИЯ    БРЮШНАЯ ПОЛОСТЬ    ЭЛЕКТРОФОРЕЗ В АГАРОВОМ ГЕЛЕ Дод.точки доступу: Сухарев, А.Е.; Булах, Н.А.; Ермолаева, Т.Н.; Николаев, А. А. Экз-ры:

Польщина, Е. К.     Модифицированная методика электрофореза для дифференциальной диагностики протеинурии [] / Е. К. Польщина, А. Н. Панкрушина, М. А. Горшкова // Клин. лаб. диагностика. - 2011. - N 10. - С. 15 Рубрики: ПРОТЕИНУРИЯ    ДИАГНОСТИКА ДИФФЕРЕНЦИАЛЬНАЯ    ЭЛЕКТРОФОРЕЗ В АГАРОВОМ ГЕЛЕ Дод.точки доступу: Панкрушина, А.Н.; Горшкова, М.А. Экз-ры:

Безруков, Л. А.     Гиперчувствительность бронхов у детей с нейтрофильным фенотипом бронхиальной астмы при полиморфизме генов GSTM1 и GSTT1 [] / Л. А. Безруков, Е. К. Колоскова, А. В. Галущинская // Клиническая медицина. - 2014. - Том 92, N 9. - С. 51-53 Рубрики: АСТМА БРОНХИАЛЬНАЯ    БРОНХОВ ГИПЕРРЕАКТИВНОСТЬ    БРОНХИАЛЬНЫЕ ПРОВОКАЦИОННЫЕ ТЕСТЫ    ГИСТАМИН    ФИЗИЧЕСКАЯ НАГРУЗКА, ТЕСТ    НЕЙТРОФИЛЫ    ГЛУТАТИОНТРАНСФЕРАЗА    ПОЛИМОРФИЗМ ГЕНЕТИЧЕСКИЙ    ФЕНОТИП    ГЕНОТИП    ГЕНА ДЕЛЕЦИЯ    ПОЛИМЕРАЗНАЯ ЦЕПНАЯ РЕАКЦИЯ    ЭЛЕКТРОФОРЕЗ В АГАРОВОМ ГЕЛЕ    ДЕТИ    ШКОЛЬНИКИ Анотація: Проведены бронхопровокационные тесты с гистаминам и дозированной физической нагрузкой (бег), а также генотипирование GSTMI и GSTTI у 33 детей с нейтрофильным фенотипом бронхиальной астмы. По результатам бронхопровокационной пробы с гистамином выраженная гиперчувствительность бронхов к этому прямому фармакологическому стимулу (ПК20Г 0,3 мг/мл) у детей с делецией GSTM1 и/или GSTT1 определялась в 30,7% случаев, а при их отсутствии — в 12,5% (Р? 0, 05). Относительный риск развития выраженной чувствительности бронхов к гистамину при делеционном полиморфизме GSTM1 и/или GSTT1 составил 3,1 (95% доверительный интервал 1,4-6,4), при отношении шансов 2,4 (95% доверительный интервал 1,8-3,1) и АР Дод.точки доступу: Колоскова, Е.К.; Галущинская, А.В. Экз-ры:

Improving of the nested PCR for detection of bovine leukemia virus [Text] / I. M. Ishchenko [et al.] // Мікробіологічний журнал. - 2021. - Том 83, N 3. - P56-65 MeSH-головна: КРУПНОГО РОГАТОГО СКОТА БОЛЕЗНИ -- CATTLE DISEASES (диагностика) ЛЕЙКОЗА КРУПНОГО РОГАТОГО СКОТА ВИРУС -- LEUKEMIA VIRUS, BOVINE ПОЛИМЕРАЗНАЯ ЦЕПНАЯ РЕАКЦИЯ -- POLYMERASE CHAIN REACTION (методы) ПОЛИМЕРАЗНАЯ ЦЕПНАЯ РЕАКЦИЯ В РЕАЛЬНОМ ВРЕМЕНИ -- REAL-TIME POLYMERASE CHAIN REACTION (методы) НУКЛЕИНОВОЙ КИСЛОТЫ АМПЛИФИКАЦИИ МЕТОДЫ -- NUCLEIC ACID AMPLIFICATION TECHNIQUES (методы) ЭЛЕКТРОФОРЕЗ В АГАРОВОМ ГЕЛЕ -- ELECTROPHORESIS, AGAR GEL (методы) Анотація: Згідно з протоколом Всесвітньої організації охорони здоров’я тварин для діагностики лейкозу великої рогатої худоби методом полімеразної ланцюгової реакції необхідно застосовувати її гніздовий формат як найбільш чутливий. Однак висока чутливість одночасно є і її недоліком через високий ризик контамінації продуктами ампліфікації та, як наслідок – отримання псевдопозитивних результатів. Найбільш небезпечним етапом з огляду на контамінацію є електрофорез продуктів ампліфікації в агарозному гелі. Мета. Метою роботи було удосконалити гніздовий формат полімеразної ланцюгової реакції, який рекомендується протоколом Всесвітньої організації охорони здоров’я, шляхом проведення другої стадії методом полімеразної ланцюгової реакції в реальному часі, що дозволить зменшити ризик контамінації, оскільки не буде потреби у проведенні електрофорезу в агарозному гелі для інтерпретації результатів. Методи. Для першої стадії запропонованої модифікації полімеразної ланцюгової реакції було використано нуклеотидну послідовність праймерів, рекомендованих протоколом Всесвітньої організації охорони здоров’я тварин. Для другої стадії полімеразної ланцюгової реакції проведено дизайн праймерів та флуоресцентного зонду на основі аналізу нуклеотидних послідовностей ділянки оболонкового гену відомих ізолятів вірусу лейкозу, включаючи українські ізоляти. Крім того, для другої стадії було проведено дизайн праймерів для ідентифікації гену, специфічного для великої рогатої худоби, що дозволяє контролювати процес екстракції нуклеїнової кислоти у кожному зразку. Висновки. Запропонована нами модифікація гніздової полімеразної ланцюгової реакції поєднує в собі рекомендації Всесвітньої організації охорони здоров’я тварин щодо ідентифікації вірусу лейкозу за допомогою гніздової полімеразної ланцюгової реакції та зменшення ризику контамінації за рахунок проведення другої стадії в режимі реального часу, що є зручнішим у рутинній діагностиці. Крім того, ампліфікація гену, специфічного для великої рогатої худоби у запропонованій модифікації, дозволяє контролювати якість та кількість екстракції нуклеїнової кислоти та попереджати хибнонегативні результати дослідження. Дод.точки доступу: Ishchenko, I. M.; Nedosekov, V. V.; Ishchenko, V. D.; Kepple, O. Yu.; Tkachenko, V. V.; Tkachenko, T. A.; Midyk, S. V.; Nemova, T. V.; Melnychuk, S. D.; Spyrydonov, V. G.; Ushkalov, V. O. Экз-ры: