> (Нет сведений об экземплярах) Шифр: ЖР15/2002/102/3 Журнал 2002г. т.102 N 3 Крыжановский, Г. Н. Патологические доминанта и детерминанта в патогенезе нервных и психических расстройств / Г.Н. Крыжановский. - С.4-8 Гафуров, Б. Г. Психовегетативные расстройства у больных миастенией / Б.Г. Гафуров, Р.К. Касымова. - С.9-11 Сорокина, Н. Д. Личностные особенности больных эпилепсией с состояниями деперсонализации в межприступном периоде / Н.Д. Сорокина, В.А. Карлов, Г.В. Селицкий. - С.12-15 Туруспекова, С. Т. Нейропсихологические функции у лиц, подвергшихся влиянию малых доз ионизирующих излучений / С.Т. Туруспекова. - С.16-19 Зенков, Л. Р. Клиническое значение изменений ЭЭГ при лечении эпилепсии вальпроатом ( депакин хроно ) / Л.Р. Зенков. - С.20-26 Старых, Е. В. Компьютерная ЭЭГ при комплексном лечении больных эпилепсией с применением метода прерывистой нормобарической гипокситерапии / Е.В. Старых, А.И. Федин. - С.27-29 Комплексная оценка эффективности лечения диабетической энцефалопатии. - С.30-32 Влияние длительной монотерапии моксонидином ( физиотензом ) на нейропсихологический статус и перфузию головного мозга у пожилых больных артериальной гипертензией. - С.33-36 Пространственная организация биоэлектрической активности головного мозга при эпилепсии и аменорее центрального генеза. - С.37-42 Новикова, Л. Б. Функциональное состояние мозга у больных геморрагической лихорадкой с почечным синдромом / Л.Б. Новикова. - С.43-46 Горюнова, А. В. Методические подходы к изучению вегетативных функций у детей раннего возраста / А.В. Горюнова, Г.Н. Шимонова. - С.47-50 Антитела к рецепторам ацетилхолина при миастении. - С.51-53 Анализ СТG- повторов гена миотонинпротеинкиназы у больных миотоической дистрофией из Башкортостана. - С.54-58 Оруджев, Н. Я. Медико- социальная характеристика и адаптация лиц, употребляющих наркотики / Н.Я. Оруджев. - С.59-64 Блудов, А. А. Исследование модификации " речевого круга " и вегетативных реакций при заикании / А.А. Блудов, В.А. Воронцов. - С.65-66 Лихачев, С. А. Влияние вегетативного статуса больных с неврологическими проявлениями остеохондроза шейного отдела позвоночника на результаты мануальной терапии / С.А. Лихачев, И.А. Борисов, А.В. Борисенко. - С.67-69 Лантос, П. Л. Патоморфологические корреляты двигательных расстройств / П.Л. Лантос. - С.70-71 Бархатова, В. П. Хорея Гентингтона : патогенез и новые подходы к лечению / В.П. Бархатова. - С.72-75 Овчарек, К. Психогенные псевдоэпилептические припадки / К. Овчарек. - С.76-78 Нет сведений об экземплярах |
Бархатова, В. П. Хорея Гентингтона : патогенез и новые подходы к лечению [Текст] / В.П. Бархатова> // Журнал неврологии и психиатрии им. С.С.Корсакова. - 2002. - Том102, N3. - С. 72-75. - Библиогр.: с. 74-75 . - ISSN 0044-4588 Рубрики: ГЕНТИНГТОНА БОЛЕЗНЬ--HUNTINGTON DISEASE Экз-ры: |
Семейный случай пароксизмального кинезогенного хореоатетоза [Текст] / К.Ю. Мухин, Е.В. Максимова, Л.Ю. Глухова и др.> // Журнал неврологии и психиатрии им. С.С.Корсакова. - 2002. - Том102, N8. - С. 40-43. - Библиогр.: с. 43 Рубрики: ХОРЕЯ--CHOREA АТЕТОЗ--ATHETOSIS Доп.точки доступа: Мухин, К.Ю.; Максимова, Е.В.; Глухова, Л.Ю.; Петрухин, А.С.; Петрухин, А.А.; Миронов , М.Б.; Гаман, О.В. Экз-ры: |
Матвиенко, Ю. А. Фармакотерапия болезни Гантингтона [] / Ю.А. Матвиенко> // Медицина світу : Наук.- практ. журн. оглядових та переклад. статей для широкого кола лікарів. - 2006. - Том21, N3. - С. 137-150. - Бібліогр. в кінці ст. Рубрики: НЕРВНОЙ СИСТЕМЫ БОЛЕЗНИ ДЕГЕНЕРАТИВНЫЕ НАСЛЕДСТВЕННЫЕ--HEREDODEGENERATIVE DISORDERS, NERVOUS SYSTEM ГЕНТИНГТОНА БОЛЕЗНЬ--HUNTINGTON DISEASE ХОРЕЯ--CHOREA ДИСТОНИЯ--DYSTONIA МЫШЕЧНАЯ РИГИДНОСТЬ--MUSCLE RIGIDITY МЫШЕЧНАЯ СПАСТИЧНОСТЬ--MUSCLE SPASTICITY МИОКЛОНУС--MYOCLONUS МЫШЕЧНАЯ СУДОРОГА--MUSCLE CRAMP ДЕПРЕССИЯ--DEPRESSION БИПОЛЯРНЫЕ АФФЕКТИВНЫЕ РАССТРОЙСТВА--BIPOLAR DISORDER Экз-ры: |
Синдром Морвана: поражение центральной периферической нервной системы и сердца с антителами к потенциалзависимым калиевым каналам [] / R. Liguori, A. Vincent, L. Clover и др.> // Міжнародний неврологічний журнал. - 2012. - N1. - С. 94-106 Рубрики: ХОРЕЯ--CHOREA ОПИСАНИЕ СЛУЧАЯ--CASE REPORT Доп.точки доступа: Liguori, R.; Vincent, A.; Clover, L.; Avoni , P.; Plazzil, G. Экз-ры: |
> (Нет сведений об экземплярах) Шифр: СУ26/2012/6 Журнал 2012г. N 6 Уніфікований клінічний протокол медичної допомоги дітям, хворим на ювенільний артрит : наказ МОЗ України від 22.10.2012 р., № 832. - С.10-26 Котова, Н. В. Диспансерне спостереження та тривалий догляд за дітьми із хронічною патологією на рівні первинної медико-санітарної допомоги / Н. В. Котова. - С.28-34 Лапій, Ф. І. Кашлюк немовлят: можливі шляхи попередження / Ф. І. Лапій. - С.35-38 Майданник, В. Г. Применение джозамицина в педиатрической практике / В. Г. Майданник. - С.39-44 Головні питання імунопрофілактики та лікування інфекційних і соматичних хвороб: національний цикл семінарів з акцентом на лікування й профілактику респіраторних інфекцій. - С.45-46 Леонтьева, И. В. Диагностика и лечение метаболического синдрома в практике педиатра / И. В. Леонтьева. - С.48-54 Бережний, В. В. Вітчизняні адаптовані молочні суміші у вигодовуванні дітей грудного віку / В. В. Бережний, В. Г. Козачук. - С.55-58 Квашнина, Л. В. К вопросу рационального питания детей раннего возраста: нерешенные проблемы / Л. В. Квашнина, И. Н. Матвиенко, В. П. Родионов. - С.59-64 Янковский, Д. С. Использование метода полимеразной цепной реакции для идентификации бактериального состава мультикомпонентных пробиотиков / Д. С. Янковский [и др.]. - С.65-68 Другие авторы: Заец В.Н., Зварич В.А., Китам В.О., Дымент Г.С. Бєлих, Н. А. Йодна забезпеченість вагітних, матерів-годувальниць та дітей грудного віку на сході України / Н. А. Бєлих [та ін.]. - С.69-72 Другие авторы: Маменко М.Є., Шлєєнкова Г.О., Корнієнко Л.Й. Копча, В. С. Пробіотики: роздуми з позиції їх якості, ефективності, антибіотикорезистентності й безпеки / В. С. Копча. - С.73-77 Абилова, Е. И. Определение риска манифестации ВУИ у детей / Е. И. Абилова. - С.78-83 Єршова, І. Б. Нервово-психічний розвиток дітей 5-6 років, які мешкають в м. Луганськ / І. Б. Єршова, В. А. Рещіков, Л. М. Осичнюк. - С.84-86 Невірковець, А. А. Больові поліневропатії. Перспективи наукових досліджень / А. А. Невірковець. - С.87-89 Клименко, Т. М. Опыт применения урсодезоксихолиевой кислоты у новорожденных с холестазом / Т. М. Клименко [и др.]. - С.90-92 Другие авторы: Карапетян О.Ю., Каратай О.С., Мельничук О.П. Горовенко, Н. Г. Роль міжгенної взаємодії у розвитку критичних станів у новонароджених / Н. Г. Горовенко, С. П. Кир'яченко, З. І. Россоха. - С.93-96 Знаменська, Т. К. Сучасний підхід до нейропротекторної терапії недоношених новонароджених з гіпоксично-ішемічним ушкодженням головного мозку / Т. К. Знаменська, Л. Г. Кирилова, В. Б. Швейкіна. - С.98-102 Чернишова, Л. І. Визначення цитокінів IL-10, IFN-? та TNF-R1 в оцінці функціонального стану імунної системи ВІЛ-інфікованих дітей / Л. І. Чернишова [та ін.]. - С.103-108 Другие авторы: Степановський Ю.С., Донськой Б.В., Чернишов В.П. Шумна, Т. Є. Характеристика лабораторних маркерів алергічного запалення у дітей Запорізького регіону / Т. Є. Шумна. - С.109-112 Недельська, С. М. Раціональне харчування в профілактиці та лікуванні алергії на їжу у дітей / С. М. Недельська, О. П. Пахольчук, Т. Г. Бессікало. - С.113-114 Овчаренко, Л. С. Антибактериальная терапия заболеваний, вызываемых бета-гемолитическим стрептококком группы A, у детей / Л. С. Овчаренко, А. А. Вертегел. - С.116-119 Марушко, Ю. В. Досвід використання спрею оксиметазоліну у терапії гострих ринітів у дітей шкільного віку / Ю. В. Марушко. - С.120-124 Крамарьов, С. О. Лікування гострих респіраторних вірусних інфекцій у дітей із застосуванням ліпосомальної форми рекомбінантного інтерферону альфа-2b / С. О. Крамарьов, О. В. Виговська. - С.125-129 Литвинець, Л. Я. Вклад генів детоксикації ксенобіотиків у формування фенотипових особливостей бронхіальної астми у дітей Прикарпаття / Л. Я. Литвинець, О. Б. Синоверська, О. З. Гнатейко. - С.130-133 Овчаренко, Л. С. Использование изотонического раствора натрия хлорида с прополисом для терапии респираторной патологии у детей / Л. С. Овчаренко [и др.]. - С.134-136 Другие авторы: Вертегел А.А., Андриенко Т.Г., Редько И.И., Жихарева Н.В., Самохин И.В. Романкевич, І. В. Визначення рівня СРП високої чутливості у дітей, хворих на ювенільний ревматоїдний артрит / І. В. Романкевич. - С.138-142 Пшеничная, Е. В. Аритмогенная дисплазия правого желудочка: обзор литературы и собственное клиническое наблюдение / Е. В. Пшеничная, Д. С. Хапченкова. - С.143-148 Боярская, Л. Н. К вопросу об оценке функциональных возможностей вегетативной нервной системы у новорожденных на основе изучения сердечного ритма / Л. Н. Боярская [и др.]. - С.149-151 Другие авторы: Котлова Ю.В., Кравец Л.В., Потапенко С.В. Пашкова, О. Є. Вміст ендотеліну-1, трансформуючого фактору росту ?1 у дітей, хворих на муковісцидоз, та їх роль у процесах ремодулювання міокарда лівого шлуночка / О. Є. Пашкова, Г. О. Леженко. - С.152-154 Боярчук, О. Р. Мала хорея у дітей: особливості клініки, діагностики та лікування / О. Р. Боярчук. - С.155-158 Абатуров, О. Є. Клініко-ендоскопічні особливості хронічних гастритів, асоційованих із внутрішньоклітинними вірусними інфекціями у дітей / О. Є. Абатуров, Н. Й. Леоненко. - С.159-160 Шадрин, О. Г. Опыт применения иберогаста у детей с синтропной патологией желудочно-кишечного тракта / О. Г. Шадрин, Е. М. Платонова, Т. А. Гарынычева. - С.161-165 Мантак, Г. І. Особливості клінічного перебігу та сучасна діагностика ротавірусної інфекції у дітей молодшого віку / Г. І. Мантак [та ін.]. - С.166-168 Другие авторы: Сторожук І.В., Андрікевич І.І., Довгошиєнко І.П., Ющенко Л.О., Сауленко Т.О., Однорогова Г.Г. Кривенко, Л. С. Фотодинамическая терапия в комплексе мероприятий профессиональной гигиены полости рта / Л. С. Кривенко, А. С. Огурцов. - С.169-170 Солонько, Г. М. Аналіз показань до загального знеболювання в амбулаторних умовах для проведення стоматологічної санації у дітей / Г. М. Солонько. - С.171-174 Диагноз до: возможности пренатальной диагностики. - С.175-176 Памяти профессора Г.И. Белебезьева : некролог. - С.177 Памяти профессора Юрия Владимировича Белоусова : некролог. - С.178-179 Пам'яті вчителя. Приходько Валентина Семенівна (14. 05. 1926 р. - 22. 10. 2012 р.) : некролог. - С.180-181 Нет сведений об экземплярах |
Боярчук, О. Р. Мала хорея у дітей: особливості клініки, діагностики та лікування [] / О. Р. Боярчук> // Современная педиатрия. - 2012. - N 6. - С. 155-158 Рубрики: ДЕТИ--CHILD РЕВМАТИЗМ ОСТРЫЙ--RHEUMATIC FEVER ХОРЕЯ--CHOREA Экз-ры: |
Mehanna, R. Двигательные расстройства при цереброваскулярных заболеваниях [] / R. Mehanna, J. Jankovic> // Lancet Neurology=Ланцет неврология. Украинское издание. - 2014. - N 1. - С. 11-24 Рубрики: МОЗГОВОГО КРОВООБРАЩЕНИЯ РАССТРОЙСТВА--CEREBROVASCULAR DISORDERS БАЗАЛЬНЫЕ ГАНГЛИИ--BASAL GANGLIA ПРОГНОЗ--PROGNOSIS ПАРКИНСОНОПОДОБНЫЕ РАССТРОЙСТВА--PARKINSONIAN DISORDERS ХОРЕЯ--CHOREA АТЕТОЗ--ATHETOSIS ТРЕМОР--TREMOR МИОКЛОНУС--MYOCLONUS ИНСУЛЬТ--STROKE Доп.точки доступа: Jankovic, J. Экз-ры: |
Навет, Т. И. Гиперкинезы в патологии детского возраста [] / Т. И. Навет> // Міжнар. мед. журнал. - 2015. - Том 21, N 1. - С. 63-67 Рубрики: ДЕТИ--CHILD ОПИСАНИЕ СЛУЧАЕВ--CASE REPORTS ГИПЕРКИНЕЗ--HYPERKINESIS АТЕТОЗ--ATHETOSIS ДИСТОНИЯ--DYSTONIA ТРЕМОР--TREMOR ЭПИЛЕПСИИ МИОКЛОНИЧЕСКИЕ--EPILEPSIES, MYOCLONIC МИОКЛОНИЧЕСКАЯ МОЗЖЕЧКОВАЯ ДИССИНЕРГИЯ--MYOCLONIC CEREBELLAR DYSSYNERGIA ЭПИЛЕПСИЯ ФОКАЛЬНАЯ НЕПРЕРЫВНАЯ--EPILEPSIA PARTIALIS CONTINUA ТИК--TIC DISORDERS ХОРЕЯ--CHOREA Экз-ры: |
> Шифр: КУ50/2015/1 Журнал 2015г. N 1 Здыбская, Е. П. Дифференциальная диагностика лейкоэнцефалопатий / Е. П. Здыбская. - С.3-7 Mayr, J. A. Diagnostic Challenge - Disorders in the Mitochondrial Energy Metabolism / J. A. Mayr. - С.8-37 Grechanina, E. Y. Undifferentiated form of MPS as a epigenetic disease / E. Y. Grechanina, E. V. Bugaeva, M. N. Ermolaev. - С.38-62 Гречанина, Е. Я. Спектр метаболических нарушений при острых и рецидивирующих психоневрологических состояниях / Е. Я. Гречанина. - С.63-87 Гречанина, Ю. Б. Абдоминальные симптомы как составляющая полиорганных поражений при метаболических болезнях на примере митохондриальных дисфункций и копропорфирии / Ю. Б. Гречанина, Е. Я. Гречанина. - С.88-103 Орфанні захворювання в Україні. - С.104-122 Характер цитогенетических нарушений при репродуктивных потерях. Интерпретация данных. - С.123-139 Гречанина, Ю. Б. Особенности неонатального периода у детей с аутизмом / Ю. Б. Гречанина, С. В. Белецкая. - С.140-144 Гречанина, Е. Я. Раритетные конгломераты болезней среди нарушений обмена гликозаминогликанов / Е. Я. Гречанина, Е. В. Бугаева. - С.145-149 Пренатальная диагностика врожденной патологии легких. Тактика ведения и перинатальный прогноз. - С.150-153 Ультразвуковая диагностика кист головного мозга у новорожденного. - С.154-159 Себов, Д. М. Вивчення поліморфізму гену аполіпопротеїну Е у хворих на різні форми ішемічної хвороби серця / Д. М. Себов. - С.160-164 Жадан, И. А. Пренатальная диагностика внутриутробного инфицирования плода / И. А. Жадан. - С.165-168 Багацкая, Н. В. Особенности спонтанного и индуцированного мутагенеза в лимфоцитах периферической крови больных с патологией суставов / Н. В. Багацкая, В. Е. Нефидова, Е. В. Медзяновская. - С.169-173 Одинец, Ю. В. Современные особенности клиники, диагностики и лечения гипофосфатазии у детей / Ю. В. Одинец, В. А. Головачева. - С.174-177 Клинический случай болезни Гиппеля-Линдау. - С.178-181 Молекулярно-цитогенетична діагностика синдрому Сміта-Магеніса. - С.182-184 Клінічний випадок поєднання декількох генетичних захворювань у одного пацієнта (гомоцистинурія, синдром Елерса-Данлоса, синдром Жильбера). - С.185 Захарова, Н. М. Клінічні випадки триплоідії у плодів, виявлені за допомогою першого біохімічного скринінгу / Н. М. Захарова, Ю. В. Рябова, Н. В. Здрілько. - С.186 Клінічний випадок синдрому Ніймеген без вираженого імунодефіциту. - С.187 Клінічний випадок рідкісного генетичного синдрому - Опіца-Фріаса. - С.188 Фено- и генотипическая синтропия - краниометафизарная дисплазия (ANKH-GEN C.1124-1126DEL в соответствии с NCBI NM_054027.4, ATG=+1) (P.SER375DEL, HTZG), легкой гомоцистинурии (MTHFR 677 TT) и полиморфизмов MTR 2756 GG, MTRR 66AG, PAI -675 (5G/4G), AGT II 235TT. - С.189-198 Grechanina, E. Ya. A new variant of Ehlers-Danlos syndrome with inborn errors of mucopolysaccharide metabolism in the mother and son / E. Ya. Grechanina, Yu. B. Grechanina, E. V. Bugaeva. - С.199 Гречанина, Е. Я. Новый вариант синдрома Элерса-Данлоса в сочетании с нарушением обмена мукополисахаридов у матери и сына / Е. Я. Гречанина, Ю. Б. Гречанина, Е. В. Бугаева. - С.200 Grechanina, E. Y. An early diagnosis of XYY syndrome associated with metabolic disorders / E. Y. Grechanina, A. A. Yanovska, T. M. Tkacheva. - С.201-202 Гречанина, Ю. Б. Случай сочетания гипохондроплазии, дефицита фермента MTHFR и митохондриальной дисфункции / Ю. Б. Гречанина, Л. В. Молодан, Л. М. Адамян. - С.203 Семейный случай сочетания структурной хромосомной патологии, митохондриальной дисфункции и гипераммониемии. - С.204 Случай сочетания хромосомной микроаномалии, хромосомного и генного полиморфизмов. - С.205-206 Сочетание синдрома Галлервордена-Шпатца с дефицитом метионинсинтазы редуктазы, гипергомоцистеинемией и митохондриальной дисфункцией. - С.207-208 Гречанина, Ю. Б. Сочетание болезни Вильсона и клинически значимых полиморфизмов MTRR (AA) и MTHFR (CT) на фоне герпесвирусной инфекции / Ю. Б. Гречанина, А. А. Яновская, В. М. Елисеев. - С.209-210 Сочетание наследственной мотосенсорной невропатии с гипергомоцистеинемией и дефицитом фолиевой кислоты. - С.211 Ковальова, В. І. Прогноз формування ожиріння у дітей та підлітків залежно від наявності спадкової обтяженості / В. І. Ковальова, О. А. Будрейко, Г. В. Косовцова. - С.212 Рідкісний випадок поєднаних спадкових орфанних хвороб (фенілкетонурія, мукополісахаридоз ІІІ тип). - С.213-214 Ковальова, В. І. Прогноз формування ожиріння у дітей та підлітків залежно від наявності спадкової обтяженості / В. І. Ковальова, О. А. Будрейко, Г. В. Косовцова. - С.215 Селективний біохімічний скринінг лізосомних хвороб накопичення, що супроводжуються олігосахаридурією. - С.216 Розробка алгоритму біохімічного селективного скринінгу мукополісахаридозів у пацієнтів з України. - С.217 Школьніков, В. С. Структура нейральних гермінативних центрів у плодів людини з тератомами / В. С. Школьніков. - С.218 Бондар, В. М. Антигіпертензивна ефективність олмесартану та поліморфізм гена рецептора 1 типу до ангіотензину ІІ при артеріальній гіпертензії з метаболічним синдромом / В. М. Бондар, О. О. Якименко, К. С. Чернишова. - С.219 Плюшко, Д. Г. Синдром Ретта в сочетании с "аллелем риска" метионинсинтазы редуктазы / Д. Г. Плюшко. - С.220-222 Фельдман, Д. А. Клинический случай синдрома митохондриальной нейро-жедудочно-кишечной энцефалопатии / Д. А. Фельдман. - С.223-224 Кебашвили, С. В. Ассоциация инфекционного фактора и метаболических нарушений как одна из причин привычного невынашивания беременности / С. В. Кебашвили. - С.225-230 Червань, И. В. Проблема ранней диагностики синдрома Корнелии де Ланж / И. В. Червань. - С.231-233 Серебрякова, Н. Я. Эффективность уточняющей диагностики наследственных болезней обмена с использованием газовой хроматографии/масс-спектрометрии на примере синдрома ННН / Н. Я. Серебрякова, М. В. Канюка. - С.234-237 Ковальчук, Е. А. Роль измерения уровня аминокислот в диагностике наследственной патологии / Е. А. Ковальчук. - С.238-240 План заходів щодо надання допомоги хворим на рідкісні (орфанні) захворювання в Харківській області на 2015-2019 рр. - С.241-244 Гречанина, Ю. Б. Фумаровая ацидурия / Ю. Б. Гречанина, А. А. Яновская. - С.245 Гречанина, Е. Я. Нарушение В-окисления длинных цепей жирных кислот / Е. Я. Гречанина, А. А. Яновская. - С.246 Гречанина, Е. Я. Гомоцистинурия - нарушение обмена кобаламина / Е. Я. Гречанина, А. А. Яновская. - С.247 Глутаровая ацидурия, ІІ тип. - С.248 Случай сочетанной патологии: ВПР ЦНС, нарушение обмена серосодержащих аминокислот. - С.249-250 Здыбская, Е. П. Глутаровая ацидурия, І тип / Е. П. Здыбская, А. А. Яновская. - С.251 Здыбская, Е. П. Гомоцистинурия - недостаточность кобаламина Е / Е. П. Здыбская, А. А. Яновская. - С.252-253 Здыбская, Е. П. Клинический случай сочетания врождённого порока сердца с хромосомным полиморфизмом / Е. П. Здыбская, Ю. Н. Гринченко. - С.254 Гречанина, Е. Я. Клинический случай гомоцистинурии - нарушения обмена кобаламина / Е. Я. Гречанина, А. А. Яновская. - С.255-256 Гречанина, Е. Я. Клинический случай сочетания лактазной недостаточности, аллергии к белкам глютена и дефицита метионин-синтазыредуктазы / Е. Я. Гречанина, Л. М. Адамян. - С.257-258 Молодан, Л. В. Клинический случай наследственная мотосенсорная нейропатия. Spina bifida occulta L5-S1. Состояние после операции (ламинэктомия L5-S1, радиколиз). Состояние после операции (иссечение множественных гнойных крестцово-копчиковых свищей). Гипергомоцистеинемия. Вторичная митохондриальная дисфункция / Л. В. Молодан, О. Б. Хмиль. - С.259-260 Гречанина, Ю. Б. Клинический случай сложного метаболического нарушения у ребенка с эпигенетической патологией / Ю. Б. Гречанина, А. А. Яновская. - С.261-262 Гречанина, Ю. Б. Клинический случай сочетания нейрофиброматоза ІІ типа, дефицита метилентетраг идрофолатредуктазы, метионин синтазаредуктазы, метионинсинтазы с гипергомоцистеинемией и соединительнотканной дисплазией / Ю. Б. Гречанина, Л. В. Молодан, Ю. Н. Гринченко. - С.263-264 Гречанина, Ю. Б. Клинический случай регулярной формы трисомии 9 с метаболическими нарушениями / Ю. Б. Гречанина, Е. П. Здыбская, А. А. Яновская. - С.265 Гречанина, Ю. Б. Клинический случай сочетания хромосомного полиморфизма и органической ацидурии / Ю. Б. Гречанина, А. А. Яновская. - С.266-267 Гречанина, Ю. Б. Клинический случай сочетания синдрома Элерса-Данлоса с неполной манифестацией, кардиологический вариант с первичной кардиомиопатией и гипергомоцистеинемией / Ю. Б. Гречанина, Ю. Н. Гринченко. - С.268-269 Здыбская, Е. П. Клинический случай глутаровой ацидурии І типа / Е. П. Здыбская, А. А. Яновская. - С.270 Здыбская, Е. П. Клинический случай сочетания лактазной недостаточности, атопического дерматита и функционального нарушения желудочно-кишечного тракта / Е. П. Здыбская, Ю. Н. Гринченко. - С.271-272 Гречанина, Е. Я. Клинический случай гомоцистинурии в сочетании с соединительнотканной дисплазией и митохондриальной дисфункцией / Е. Я. Гречанина, Л. В. Молодан, С. В. Белецкая. - С.273-274 Клинический случай сочетания врожденной патологии ЦНС и нарушения обмена серосодержащих аминокислот. - С.275-276 Гречанина, Е. Я. Клинический случай сочетания синдрома Клиппеля-Треноне-Вебера, нарушения липидного обмена и гипергомоцистеинемия / Е. Я. Гречанина, Л. М. Адамян. - С.277-278 Яновская, А. А. Клинический случай врожденного нарушения обмена пуринов / А. А. Яновская. - С.279 Гречанина, Е. Я. Клинический случай врожденной патологии легких и нарушения обмена серосодержащих аминокислот / Е. Я. Гречанина, А. А. Яновская. - С.280-281 Гречанина, Ю. Б. Клинический случай: сочетание хромосомного полиморфизма (46,XYGH+) с нарушением обмена аминокислот и нарушением обмена жирных кислот / Ю. Б. Гречанина, О. Б. Хмиль. - С.282-283 Клинический случай сочетания экзостозной хондродисплазии, гипергомоцистинурии и дефицита метилентетрагидрофолатредуктазы. - С.284 Клиническое наблюдение тотальной алопеции и гипергомоцистеинемии. - С.285-286 Молодан, Л. В. Клинический случай сочетания синдрома Лея и недостаточности метионинсинтазы редуктазы, метионинсинтазы / Л. В. Молодан, Е. П. Здыбская, С. В. Белецкая. - С.287-288 Клинический случай описания онкогенетического синдрома. - С.289-290 Клинический случай хорея Гентингтона в сочетании с нарушением обмена аминокислот. - С.291-292 Здыбская, Е. П. Клинический случай сочетания пероксисомной болезни (гипероксалурия І типа), лактазной недостаточности и вторичным пороком сердца / Е. П. Здыбская, Ю. Н. Гринченко. - С.293-294 Гречанина, Ю. Б. Клинический случай синдром Аперта-Крузона, ассоциированный с митохондриальной дисфункцией, нарушением обмена аминокислот и липидов / Ю. Б. Гречанина, О. Б. Хмиль. - С.295-296 Гречанина, Е. Я. Клинический случай нарушения В-окисления длинных цепей жирных кислот / Е. Я. Гречанина, А. А. Яновская. - С.297 Гречанина, Е. Я. Клинический случай ложного мужского гермафродитизма и генетически обусловленной лактазной недостаточности, вторичной митохондриальной дисфункции, задержкой физического развития / Е. Я. Гречанина, И. И. Гуленко. - С.298 Гречанина, Ю. Б. Клинический случай врожденная патология ЦНС. Порэнцефалия - киста правой теменной, височной, затылочной доли, сообщающаяся с задним рогом бокового желудочка. Окклюзионная гидроцефалия . Состояние после операции вентрикулоперитонеостомии справа (2005г.). Правосторонний гемипарез. Эписиндром. Умственная отсталость. Нарушение обмена аминокислот. Гипергомоцистеинемия / Ю. Б. Гречанина, О. Б. Хмиль. - С.299-300 Гречанина, Ю. Б. Клинический случай расстройства экспрессивной речи. ОНР ІІІ ст.F80.1 с нарушением коммуникативного поведения, когнитивной недостаточностью. F 84.0. нарушение обмена серосодержащих аминокислот, недостаточность метионинсинтазы-редуктазы / Ю. Б. Гречанина, О. Б. Хмиль. - С.301-302 Клинический случай глутаровой ацидурии ІІ типа. - С.303 Здыбская, Е. П. Клинический случай глутаровой ацидурии, тип І и гипергомоцистеинемии / Е. П. Здыбская, С. В. Белецкая, Л. С. Литвинова. - С.304 Гречанина, Ю. Б. Клинический случай эпигенетической болезни (синдрома Ретта-мутация в 4 экзоне гена MeCP2, хромосомного полиморфизма и митохондриальной дисфункции) / Ю. Б. Гречанина, Л. С. Литвинова. - С.305 Клиническое наблюдение множественного эндокринного аденоматоза. - С.306-307 Гречанина, Ю. Б. Дифференциальная диагностика болезни Макардла / Ю. Б. Гречанина, Л. В. Молодан, Л. С. Литвинова. - С.308 Гречанина, Е. Я. Клинический случай нарушения обмена аминокислот и энергетического метаболизма у ребенка с острым нарушением внутримозгового кровообращения / Е. Я. Гречанина, А. А. Яновская. - С.309 Гречанина, Ю. Б. Клинический случай соединительно-тканная дисплазия. Гипергомоцистеинемия. Полиморфизм генов MTHFR C677T в гетерозиготном состоянии и MTRR66G в гомозиготном состоянии. Вторичная митохондриальная дисфункция / Ю. Б. Гречанина, Л. В. Молодан, О. Б. Хмиль. - С.310-311 Гречанина, Е. Я. Клинический случай сочетания синдрома Ретта, дефицита метионин-синтазыредуктазы и гипергомоцистеинемии / Е. Я. Гречанина, Л. М. Адамян. - С.312-313 Гречанина, Е. Я. Клинический случай синдром Симпсона-Голаби-Бемеля. Гипергомоцистеинемия. Хроническое носительство токсоплазменной и цитомегаловирусной инфекции. Пролапс митрального клапана І ст / Е. Я. Гречанина, О. Б. Хмиль. - С.314-315 Гречанина, Ю. Б. Клинический случай фумаровой ацидурии / Ю. Б. Гречанина, А. А. Яновская. - С.316 Клинический случай сочетания синдрома Вильямса и хромосомного полиморфизма (46, XY gh+). - С.317 Клинический случай эпигенетическая болезнь. Синдром Миллера-Дикера (синдром лисенцефалии). Нарушение серосодержащих аминокислот. Гипергомоцистеинемия. Хромосомный полиморфизм - 46, XY,14,PS +,G-, с окраски, 1% хромосомной нестабильности. - С.318-319 Гречанина, Ю. Б. Клинический случай синдром Марфана. Умеренная гипергомоцистеинемия / Ю. Б. Гречанина, Е. В. Бугаева, О. Б. Хмиль. - С.320 Гречанина, Е. Я. Клинический случай сочетания синдрома Жубера и гипергомоцистеинемии / Е. Я. Гречанина, Л. М. Адамян. - С.321-322 Гречанина, Е. Я. Клинический случай сочетания структурной хромосомной патологиип (47,XX,+DER (22)T(11;22) (Q23.3;Q11.2) и гипергомоцистеинемии / Е. Я. Гречанина, Л. М. Адамян. - С.323-324 Яновская, А. А. Клинический случай гомоцистинурии - недостаточности кобаламина Е. / А. А. Яновская. - С.325-326 Клинический случай сочетания болезни Ниманна-Пика (тип С), гипергомоцистеинемии и дефицита фолиевой кислоты. - С.327-328 Гречанина, Ю. Б. Клинический случай сочетания мукополисахаридоза, тип Гурлен и гомоцистинурии, тип ІІ / Ю. Б. Гречанина, Л. В. Молодан, Л. С. Литвинова. - С.329-330 Гречанина, Е. Я. Клинический случай сочетания синдрома Кернса-Сейра и гипергомоцистеинемии / Е. Я. Гречанина, Ю. Б. Гречанина, С. В. Белецкая. - С.331-332 Клинический случай сочетания дисомии Y и нарушения обмена метионина. - С.333-334 Гречанина, Ю. Б. Клинический случай сочетания болезни Крона и нарушения обмена серосодержащих аминокислот / Ю. Б. Гречанина, Л. В. Молодан, Л. С. Литвинова. - С.335 Клинический случай сочетания нарушения половой дифференцировки, недостаточности метионинсинтазы редуктазы (дефицит кобаламина Е), гипергомоцистеинемии и врождённой цитомегаловирусной инфекции. - С.336-337 Гречанина, Ю. Б. Клинический случай периодической болезни, абдоминальной формы / Ю. Б. Гречанина, Л. С. Литвинова. - С.338-339 Случай сочетания синдрома Вольфа-Хиршхорна и гипергомоцистеинемии. - С.340 Клинический случай сочетания редкого нарушения обмена липидов (дефицит бета-липопротеинлипазы), гипергомоцистеинемии и митохондриальной дисфункции. - С.341-342 Гречанина, Е. Я. Клинический случай сочетания нейрофиброматоза, тип І и гипергомоцистеинемии / Е. Я. Гречанина, С. В. Белецкая, Л. С. Литвинова. - С.343 Клинический случай сочетания ангидротической эктодермальной дисплазии с гипергомоцистеинемией. - С.344 Клинический случай сочетания синдрома Сан-Филиппо и гипергомоцистеинемии. - С.345-346 Гречанина, Е. Я. Клинический случай синдрома Сэтрэ-Чотзена в сочетании с гипергомоцистеинемией (недостаточность метилентетрагидрофолатредуктазы, метионинсинтазы редуктазы), соединительнотканной дисплазией и митохондриальной дисфункцией / Е. Я. Гречанина, С. В. Белецкая. - С.347-348 Клинический случай описания МВПР (гипоплазия мозжечка, врождённая катаракта) с НБО соединительной ткани и аминоацидопатией. - С.349-351 Гречанина, Ю. Б. Клинический случай сочетания синдрома Протея, соединительно-тканной дисплазии и хронического вирусного гепатита С / Ю. Б. Гречанина, Л. В. Молодан, Л. С. Литвинова. - С.352 Гречанина, Ю. Б. Клинический случай ВПР ЦНС (синдром Денди-Уокера), микроцефалии, нарушения обмена серосодержащих аминокислот, недостаточности метионинсинтазы редуктазы, митохондриальной дисфункции. Клинически недостаточность голокарбоксилазсинтазы / Ю. Б. Гречанина, С. В. Белецкая. - С.353-354 Молодан, Л. В. Клинический случай сочетания синдрома Мебиуса, умеренной гипергомоцистеинемии и митохондриальной дисфункции / Л. В. Молодан, Е. П. Здыбская, С. В. Белецкая. - С.355-356 Клинический случай описания синдрома множественной эндокринной неоплазии. - С.357-359 Клинический случай сочетания дистрофической миотонии Россолимо-Штейнерта-Куршмана с патологией зрения, желудочно-кишечного тракта, щитовидной и молочных желез. - С.360-361 Гречанина, Е. Я. Гуанидинацетат метилтрансферазы недостаточность (Gamt deficiency) у разнояйцевых близнецов / Е. Я. Гречанина, Ю. Б. Гречанина, Ю. Н. Гринченко. - С.362-373 Бондар, В. М. Роль поліморфізму генів-кандидатів у патогенезі артеріальної гіпертензії / В. М. Бондар, К. С. Чернишова, Д. А. Олійник. - С.374-381 Бугайова, О. В. Характер неврологічних порушень при мукополісахаридозі ІІ типу / О. В. Бугайова, О. Я. Гречаніна, Ю. Б. Гречаніна. - С.382 Гречанина, Ю. Б. Описание случая сочетания глутаровой ацидурии І типа с митохондриальной дисфункцией, гипергомоцистеинемией и генным полиморфизмом / Ю. Б. Гречанина, Л. В. Молодан, Ю. Н. Гринченко. - С.383-385 Гречанина, Ю. Б. Особенности клинического проявления синдрома Мак-Кьюна-Олбрайта-Брайцева / Ю. Б. Гречанина, Л. В. Молодан, Л. С. Литвинова. - С.386-389 Гречанина, Е. Я. Успешная коррекция дефицита митохондриального трифункционального белка (МТР) (OMIM #609015) (мутация G.26477125 G>GAST во 2 экзоне гена HADHB хромосомы 2), ассоциированного с недостаточностью CBL E(мутация MTRR GG) у пациента с фенотипом синдрома Йохансона-Близзарда / Е. Я. Гречанина, Ю. Б. Гречанина. - С.390-401 Яновська, Г. О. Порушення обміну амінокислот при перинатальних енцефалопатіях / Г. О. Яновська. - С.402-411 Яновская, А. А. Особенности интерпретации повышения 4-гидроксибутировой и гамма-аминомасляной кислот на примере 3-х детей с проявлениями метаболического криза / А. А. Яновская, В. Ю. Водопьянова, М. В. Канюка. - С.412-414 Гречанина, Е. Я. Особенности метаболического статуса у пациентов с муковисцидозом в Украине / Е. Я. Гречанина, А. А. Яновская. - С.415-417 Гречанина, Ю. Б. Скрининговое обследование детей с аутизмом для выявления врождённой и наследственной патологии / Ю. Б. Гречанина, Е. Я. Гречанина, С. В. Белецкая. - С.418-420 Случай сочетания глутаровой ацидемии 2 типа и гипергомоцистеинемии. - С.421-423 Оценка состояния взрослых пациентов с фенилкетонурией, не прошедших неонатальный скрининг. - С.424-425 В помощь врачам общей практики - семейной медицины. Лабораторные показатели. - С.426-444 В помощь врачам общей практики - семейной медицины. Эпилепсии. - С.445-453 Имеются экземпляры в отделах: (свободен) |
> (Нет сведений об экземплярах) Шифр: НР19/2015/20/4 Журнал 2015г. т.20 N 4 Иллариошкин, С. Н. Современные представления об этиологии болезни Паркинсона / С. Н. Иллариошкин. - С.4-13. - Библиогр. в конце ст. Лихачев, С. А. Клиническая и нейровизуализационная характеристика концентрического склероза Бало: анализ собственных наблюдений / С. А. Лихачев [и др.] . - С.14-22. - Библиогр. в конце ст. : ил. Другие авторы: Брант Е.В., Марьенко И.П., Рушкевич ю.И., Антоненко А.И., Науменко Д.В., Наумовская Н.А., Дымковская М.Н., Щуревич М.А., Свинковская Т.В. Белопасова, А. В. Диагностический и лечебный потенциал транскраниальной магнитной стимуляции при афазии / А. В. Белопасова, А. С. Кадыкова, А. В. Червяков. - С.23-28. - Библиогр. в конце ст. Стучевская, Т. Р. Магнитно-резонансная томография головного мозга у пациентов с классическим боковым амиотрофическим склерозом и его атипичными вариантами / Т. Р. Стучевская [и др.] . - С.29-35. - Библиогр. в конце ст. : ил. Другие авторы: Тютин Л.А., Поздняков А.В., Руденко Д.И., Казакаов В.М., Скромец А.А. Халилов, В. С. Роль магнитно-резонансной-визуализации в комплексном клинико-ЭЭГ-нейрорадиологическом обследовании при диагностике эпилептогенных опухолей головного мозга у детей / В. С. Халилов [и др.]. - С.36-45. - Библиогр. в конце ст. : ил. Другие авторы: Холин А.А., Медведева Н.А., Васильев И.Г., Рассказчикова И.В., Кисляков А.Н. Вахнина, Н. В. Хорея вследствие лакунарного инфаркта / Н. В. Вахнина, О. Н. Воскресенская, И. В. Демулин. - С.46-50. - Библиогр. в конце ст. : ил. Антоненко, Л. М. Второй конгресс "Международная академия головокружения" / Л. М. Антоненко. - С.51-56 Нет сведений об экземплярах |
Вахнина, Н. В. Хорея вследствие лакунарного инфаркта [Текст] / Н. В. Вахнина, О. Н. Воскресенская, И. В. Демулин> // Неврологический журнал. - 2015. - Том 20, N 4. - С. 46-50 : ил. - Библиогр. в конце ст. Рубрики: ХОРЕЯ--Chorea ИНФАРКТ--Infarction Кл.слова (ненормированные): ИНФАРКТ ЛАКУНАРНЫЙ -- ХОРЕЯ Доп.точки доступа: Воскресенская, О.Н.; Демулин, И.В. Экз-ры: |
Ланска, Д. Дж. Гиперкинетические двигательные расстройства: история развития вопроса до середины XX века [Текст] / Д. Дж. Ланска> // Неврологический журнал. - 2015. - Т. 20, № 5. - С. 55-68. - Библиогр. в конце ст. Рубрики: ДВИГАТЕЛЬНЫХ НАВЫКОВ РАССТРОЙСТВА--Motor Skills Disorders ГИПЕРКИНЕЗ--Hyperkinesis Кл.слова (ненормированные): ПАРКИНСОНА БОЛЕЗНЬ -- ДВИГАТЕЛЬНЫЕ РАССТРОЙСТВА -- ИСТОРИЯ МЕДИЦИНЫ -- ТРЕМОР -- ХОРЕЯ -- МИОКЛОНУС Экз-ры: |
Свистільник, В. О. Пароксизмальний кінезіогенний хореоатетоз у дитячому віці [] / В. О. Свистільник, Т. В. Коноплянко> // Современная педиатрия. - 2015. - N 6. - С. 119-120 MeSH-главная: ДЕТИ -- CHILD ХОРЕЯ -- CHOREA (диагноз, лекарственная терапия) Доп.точки доступа: Коноплянко, Т.В. Экз-ры: |
Клинический случай хорея Гентингтона в сочетании с нарушением обмена аминокислот / Ю. Б. Гречанина [и др.]> // Клінічна генетика і перинатальна діагностика. - 2015. - N 1. - С. 291-292 MeSH-главная: ГЕНТИНГТОНА БОЛЕЗНЬ -- HUNTINGTON DISEASE (патофизиология) АМИНОКИСЛОТЫ -- AMINO ACIDS (метаболизм) ОБМЕНА ВЕЩЕСТВ БОЛЕЗНИ -- METABOLIC DISEASES (метаболизм, патофизиология) ОПИСАНИЕ СЛУЧАЕВ -- CASE REPORTS Доп.точки доступа: Гречанина, Ю.Б.; Молодан, Л.В.; Здыбская, Е.П.; Бугаева, Е.В.; Хмиль, О.Б. Экз-ры: |
Роль полиморфизма генов системы гемостаза и ферментов фолатного цикла в формировании ретрохориальной гематомы [] / Н. Б. Кузнецова [и др.]> // Акушерство и гинекология. - 2017. - № 3. - С. 62-67. - Библиогр. в конце ст. MeSH-главная: БЕРЕМЕННОСТИ ОСЛОЖНЕНИЯ -- PREGNANCY COMPLICATIONS (генетика, диагностика) ХОРЕЯ БЕРЕМЕННЫХ -- CHOREA GRAVIDARUM (генетика, диагностика) ПОЛИМОРФИЗМ ГЕНЕТИЧЕСКИЙ -- POLYMORPHISM, GENETIC (генетика) ФОЛАТНЫЕ РЕЦЕПТОРЫ ГФИ-ЯКОРНЫЕ -- FOLATE RECEPTORS, GPI-ANCHORED ГЕНЫ -- GENES АЛЛЕЛИ -- ALLELES Доп.точки доступа: Кузнецова, Н. Б.; Буштырева, И. О.; Донников, А. Е.; Машкина, Е. В.; Дыбова, В. С. Экз-ры: |
> (Нет сведений об экземплярах) Шифр: СУ21/2017/4 Журнал 2017г. N 4 Ткаченко, В. І. Вторинна профілактика ішемічної хвороби серця у практиці лікаря загальної практики / В. І. Ткаченко, О. А. Гайова. - С.6-7. - Бібліогр. в кінці ст. Корж, О. М. Зростання разом у різноманітності: Європейська конференція з сімейної медицини WONCA EUROPE 2017 / О. М. Корж. - С.10-11 Ткаченко, В. І. Участь Інституту сімейної медицини Національної медичної академії післядипломної освіти у ХХІІ конференції Європейської асоціації сімейних лікарів WONCA та програмі з обміну досвідом у Чехії / В. І. Ткаченко. - С.12-15 Дуда, О. К. Сучасні можливості запобігання антибіотикорезистентності: бактеріофаги як антимікробні агенти / О. К. Дуда [и др.]. - С.16-21. - Бібліогр. в кінці ст. Другие авторы: Бойко В. О., Коцюбайло Л. П., Голуб А. П. Рощін, Г. Г. Виклики сучасного світу: підготовка лікарів з медицини катастроф / Г. Г. Рощін [и др.]. - С.22-27. - Бібліогр. в кінці ст. Другие авторы: Хіміон Л. В., Ватага В. В., Матюха Л. Ф., Іванов В. І., Назаренко І. І. Видиборець, С. В. Клініко-лабораторна характеристика синдрому масивного цитолізу пухлин / С. В. Видиборець [и др.]. - С.28-30. - Бібліогр. в кінці ст. Другие авторы: Гайдукова С. М., Ременнік О. І., Андріяка А. О., Гартовська І. Р., Борисенко Є. О. Ульріке, Науман. Атестація (експертне оцінювання) лікарів у Великобританії / Науман Ульріке, Харріс Майкл. - С.31-34. - Бібліогр. в кінці ст. Малащенко, С. Г. Безперервний професійний розвиток викладачів сімейної медицини - пріоритетне завдання системи охорони здоров’я Європи : (За матеріалами тренінгового курсу "Leonardo EURACT. Рівень 1" у м. Салоники, Греція, 25-27 травня 2017 року) / С. Г. Малащенко, І. В. Климась. - С.35-37 Tkachenko, V. I. Information about the Institute of Family Medicine in Ukraine / V. I. Tkachenko, O. G. Sheneka. - С.38-40 Хухліна, О. С. Ефективність вазонату та ентропу у лікуванні печінкової енцефалопатії у комплексній терапії хворих на токсичний гепатит / О. С. Хухліна, А. А. Антонів, В. Ю. Дрозд. - С.41-51. - Бібліогр. в кінці ст. Кравченко, В. В. Основні аспекти організації та перспективи розвитку комунальних консультативно-діагностичних центрів за результатами соціологічного опитування лікарів / В. В. Кравченко. - С.52-56. - Бібліогр. в кінці ст. Боброва, О. В. Ефективність препарату Метамакс у лікуванні жінок з артеріальною гіпертензією, ускладненою дисциркуляторною енцнфалопатією в клімактеричному періоді / О. В. Боброва [и др.]. - С.57-62. - Бібліогр. в кінці ст. Другие авторы: Кожухарьова Н. А., Конопляник Л. І., Давидова І. В., Макаревський А. І. Коваленко, О. Є. Синдром гіпотонії-гіперкінезії. Хорея чи хореоподібний синдром? / О. Є. Коваленко, Р. А. Валько. - С.65-69 Ременнік, О. І. Сучасні підходи до оптимізації профілактики ризику виникнення синдрому масивного цитолізу пухлини / О. І. Ременнік [и др.]. - С.70-73. - Бібліогр. в кінці ст. Другие авторы: Андріяка А. О., Гартовська І. Р., Борисенко Є. О., Видиборець С. В., Гайдукова С. М. Науменко, Л. Ю. Сучасні підходи до визначення порушень життєдіяльності у практиці сімейного лікаря / Л. Ю. Науменко, І. С. Борисова, В. М. Березовський. - С.74-77. - Бібліогр. в кінці ст. Грицко, Р. Ю. Роль лікарів-інфекціоністів у наданні медичної допомоги інфекційним хворим у лікуваних закладах первинної медичної допомоги на засадах сімейної медицини в Україні / Р. Ю. Грицко, І. І. Мартинюк. - С.78-82. - Бібліогр. в кінці ст. Возіанов, С. О. Роль біологічних онкомаркерів у диференційній діагностиці складних кіст нирок / С. О. Возіанов [и др.]. - С.83-86. - Бібліогр. в кінці ст. Другие авторы: Бойко А. І., Шматюк Т. І., Купрін Д. І., Шмуліченко О. В. Гуженко, А. Ю. Показники системи вільнорадикального окиснення у хворих на цукровий діабет після малоінвазивного лікування з приводу уретеролітіазу / А. Ю. Гуженко. - С.87-92. - Бібліогр. в кінці ст. Юнд, Р. Растительный препарат BNO 1016 - безопасное и эффективное средство для лечения острого вирусного риносинусита / Р. Юнд [и др.]. - С.93-99. - Библиогр. в конце ст. Другие авторы: Мондиглер М., Штаммер Х., Стиерна П., Бахерт К. Березняков, И. Г. Эффективность эрдостеина для лечения кашля у больных внебольничными пневмониями: результаты исследования МУКАСТАТ / И. Г. Березняков [и др.]. - С.100-106. - Библиогр. в конце ст. Другие авторы: Лебединская М. Н., Березняков В. И., Ломино И. Д. Гавриленко, Ю. В. Клінічний досвід застосівання Риногель-спрея ValeVita у дітей, хворих на гострий риносинусит / Ю. В. Гавриленко. - С.107-110. - Бібліогр. в кінці ст. Філатова, О. Л. Порівняльна клінічна характеристика пацієнтів з хронічною серцевою недостатністю та зниженою фракцією викиду лівого шлуночка залежно від статі / О. Л. Філатова [и др.]. - С.113-116. - Бібліогр. в кінці ст. Другие авторы: Ляшенко А. В., Паращенюк Л. П., Ткач Н. А., Воронков Л. Г. Чабанов, П. В. Діагностика та лікування хворих з поєднаною нейрогенною патологією нижніх сечових шляхів та дистального відділу товстої кишки за гіпотонічним типом / П. В. Чабанов. - С.119-121. - Бібліогр. в кінці ст. Палій, І. Г. Біль у животі: що необхідно знати сімейному лікарю / І. Г. Палій, С. В. Заїка. - С.122-128. - Бібліогр. в кінці ст. Звягинцева, Т. Д. Билиарные дисфункции и методы современной терапии / Т. Д. Звягинцева, И. И. Шаргород. - С.129-132. - Библиогр. в конце ст. Зінчук, О. М. Сучасні аспекти пероральної регідратації при гострих кишкових інфекціях / О. М. Зінчук, О. О. Зубач, О. П. Адамович. - С.134-136. - Бібліогр. в кінці ст. Бабінець, Л. С. Протокольні та ад’ювантні можливості комплексної реабілітації хворих на хронічний панкреатит із супутнім цукровим діабетом / Л. С. Бабінець, У. М. Захарчук. - С.138-140. - Бібліогр. в кінці ст. Волошина, О. Б. Сучасні рекомендації щодо діагностики та лікування захворювань артерій нижніх кінцівок у практиці сімейного лікаря : (огляд літератури) / О. Б. Волошина. - С.141-148. - Бібліогр. в кінці ст. Кучер, О. В. Практична підготовка лікарів у системі післядипломної освіти / О. В. Кучер [и др.]. - С.149-150. - Бібліогр. в кінці ст. Другие авторы: Гайдукова С. М., Мороз Г. І., Видиборець С. В. Нет сведений об экземплярах |
Коваленко, О. Є. Синдром гіпотонії-гіперкінезії. Хорея чи хореоподібний синдром? [] / О. Є. Коваленко, Р. А. Валько> // Сімейна медицина. - 2017. - № 4. - С. 65-69 MeSH-главная: ХОРЕЯ -- CHOREA (диагностика) ДВИЖЕНИЯ РАССТРОЙСТВА -- MOVEMENT DISORDERS Доп.точки доступа: Валько, Р. А. Экз-ры: |
Логвинова, О. Л. Современное представление о синдроме "мозг - легкие - щитовидная железа" и его легочные проявления / О. Л. Логвинова, М. А. Гончарь> // Здоровье ребенка. - 2018. - Том 13, N 5. - С. 160-163 MeSH-главная: СИНДРОМ -- SYNDROME ЛЕГКИХ БОЛЕЗНИ ИНТЕРСТИЦИАЛЬНЫЕ -- LUNG DISEASES, INTERSTITIAL (генетика, патофизиология, этиология) РЕСПИРАТОРНЫЙ ДИСТРЕСС-СИНДРОМ НОВОРОЖДЕННЫХ -- RESPIRATORY DISTRESS SYNDROME, NEWBORN (генетика, патофизиология, этиология) ХОРЕЯ -- CHOREA (генетика, патофизиология, этиология) ЩИТОВИДНОЙ ЖЕЛЕЗЫ БОЛЕЗНИ -- THYROID DISEASES (генетика, диагностика, патофизиология, этиология) ГИПОТИРЕОЗ -- HYPOTHYROIDISM (генетика, диагностика, патофизиология, этиология) ДИАГНОСТИКА ДИФФЕРЕНЦИАЛЬНАЯ -- DIAGNOSIS, DIFFERENTIAL ДЕТИ -- CHILD НОВОРОЖДЕННЫЙ -- INFANT, NEWBORN Доп.точки доступа: Гончарь, М. А. Экз-ры: |