Николай Павлович Бочков к 75-летию со дня рождения []> // Российский вестник перинатологии и педиатрии : научно-практический журнал. - 2006. - Том51, N5. - С. 5 . - ISSN 1027-4065 Рубрики: ГЕНЕТИКА МЕДИЦИНСКАЯ Экз-ры: |
Генетика як ідеологія сучасної медицини [Текст]> // Фармацевт практик : науково-популярний та станово-побутовий журнал. - 2006. - N7. - С. 10 Рубрики: ГЕНЕТИКА МЕДИЦИНСКАЯ Экз-ры: |
Новиков, П. В. Достижения генетики в решении новых проблем педиатрии (к 40-летию отдела врожденных и наследственных заболеваний у детей Московского НИИ педиатрии и детской хирургии) [] / П. В. Новиков> // Рос. вестн. перинатологии и педиатрии. - 2010. - Том 55, N 1. - С. 6-11 Рубрики: ПЕДИАТРИЯ ГЕНЕТИКА МЕДИЦИНСКАЯ ГЕНЕТИЧЕСКИЕ МЕТОДЫ Экз-ры: |
Пішель, І. М. Особливості впливу кортикостерону та дегідроепіандростерону на імунну систему молодих та старих мишей різних генетичних ліній [] / І. М. Пішель, А. Є. Родніченко, Г. М. Бутенко> // Журн. Акад. мед. наук України. - 2010. - Том 16, N 1. - С. 123-129. - Библиогр.: с. 130 Рубрики: ИММУННАЯ СИСТЕМА КОРТИКОСТЕРОН АНДРОСТЕРОН ГЕНЕТИКА МЕДИЦИНСКАЯ ВОЗРАСТНЫЕ ФАКТОРЫ ЖИВОТНЫЕ ЛАБОРАТОРНЫЕ Доп.точки доступа: Родніченко, А.Є.; Бутенко, Г.М. Экз-ры: |
Молекулярно-генетические методы диагностики опухолевого роста [] / Н. А. Плотникова [и др.]> // Клиническая медицина. - 2014. - Том 92, N 7. - С. 53-56 Рубрики: МОЛЕКУЛЯРНАЯ БИОЛОГИЯ ГЕНЕТИКА МЕДИЦИНСКАЯ ГЕНЕТИЧЕСКИЕ МЕТОДЫ ГЕНЕТИЧЕСКИЕ МАРКЕРЫ НОВООБРАЗОВАНИЯ НОВООБРАЗОВАНИЙ МАРКЕРЫ БИОЛОГИЧЕСКИЕ БЕЛКИ ЯДЕРНЫЕ БЕЛКИ НОВООБРАЗОВАНИЙ ПОЛИМЕРАЗНАЯ ЦЕПНАЯ РЕАКЦИЯ СЛЕПОГО ОТБОРА МЕТОД АМПЛИФИЦИРОВАННОЙ ПОЛИМОРФНОЙ ДНК ЦИТОФЛЮОРОМЕТРИЯ ИММУНОГИСТОХИМИЯ ДНК Аннотация: В последнее время достигнут значительный прогресс в понимании молекулярной медицины в целом и молекулярной биологии клетки в частности. Молекулярная медицина — это направление науки, изучающее нормальное состояние человека и патологические нарушения на клеточно-молекулярном уровне: с точки зрения работы генов, функционирования белков-посредников, отвечающих за доставку информации к различным органам и системам нашего организма, взаимодействия клеток между собой Доп.точки доступа: Плотникова, Н.А.; Сабиров, А.Х.; Мырксин, С.А.; Сингх, Р.Б.; Казани, Зулбеар; Харитонов, С.В.; Канаев, П.М.; Албегова, Ж.К. Экз-ры: |
Пішак, В. П. Сумні віхи вітчизняної генетичної науки [] / В. П. Пішак, Ю. І. Бажора> // Інтегративна антропологія : Міжнар. медико-філософський журн. - 2015. - N 2. - С. 35-38 MeSH-главная: ГЕНЕТИКА МЕДИЦИНСКАЯ -- GENETICS, MEDICAL (история) УКРАИНА -- UKRAINE Доп.точки доступа: Бажора, Ю.І. Экз-ры: |
Медико-генетична служба (Відповідно до розділу 25 Стандартів акредитації закладів охорони здоров'я, затверджених наказом Міністерства охорони здоров'я України від 14.03.2011 № 142) []> // Управління закладом охорони здоров'я : Консультаційно-довідкове видання. - 2017. - N 7. - С. 72-77 MeSH-главная: ГЕНЕТИКА МЕДИЦИНСКАЯ -- GENETICS, MEDICAL (законодательство и юриспруденция, организация и управление, стандарты, тенденции) МЕДИЦИНСКОЕ ЗАКОНОДАТЕЛЬСТВО -- LEGISLATION, MEDICAL (использование, организация и управление, стандарты) Экз-ры: |
Помогайбо, В. М. Генетика розладів аутистичного спектру [] / В. М. Помогайбо, О. І. Березан, А. В. Петрушов> // Світ медицини та біології. - 2017. - № 1(59). - С. 208-212. - Бібліогр. в кінці ст. MeSH-главная: ГЕНЕТИКА МЕДИЦИНСКАЯ -- GENETICS, MEDICAL МУТАЦИЯ -- MUTATION АУТИЗМ -- AUTISTIC DISORDER Доп.точки доступа: Березан, О. І.; Петрушов, А. В. Экз-ры: |
Новые перспективы фармакогенетики муковисцидоза при комбинированной терапии (VX-659-тезакафтор-ивакафтором) [] / О. А. Яковлева [и др.]> // Вісн. пробл. біол. і медицини. - 2019. - Т. 1, № 1. - С. 75-80. - Библиогр. в конце ст. MeSH-главная: КИСТОЗНЫЙ ФИБРОЗ -- CYSTIC FIBROSIS ГЕНЕТИКА МЕДИЦИНСКАЯ -- GENETICS, MEDICAL Доп.точки доступа: Яковлева, О. А.; Гойна-Кардасевич, О. Ю.; Жомба, А. О.; Дорошкевич, И. А.; Лушников, Д. С. Экз-ры: |
Клименко, О. Посадова інструкція лікаря-лаборанта-генетика (код КП 2229.2) [] / О. Клименко> // Лабораторна справа. - 2019. - N 3. - С. 84-90 MeSH-главная: РАБОТА, ДОЛЖНОСТНЫЕ ОБЯЗАННОСТИ -- JOB DESCRIPTION ЛАБОРАТОРИИ МЕДИЦИНСКОЙ КАДРЫ -- MEDICAL LABORATORY PERSONNEL ВРАЧИ -- PHYSICIANS ГЕНЕТИКА МЕДИЦИНСКАЯ -- GENETICS, MEDICAL (кадры) Экз-ры: |
Генетичні детермінанти виникнення патології підшлункової залози: пілотне дослідження [] / П. Т. Муравйов [та ін.]> // Вісник проблем біології і медицини. - 2019. - Т. 2, № 4. - С. 262-265 : іл. - Бібліогр. в кінці ст. MeSH-главная: ПОДЖЕЛУДОЧНОЙ ЖЕЛЕЗЫ БОЛЕЗНИ -- PANCREATIC DISEASES ПАНКРЕАТИТ -- PANCREATITIS ГЕНЕТИКА МЕДИЦИНСКАЯ -- GENETICS, MEDICAL Аннотация: Целью исследования была оценка распространенности мутаций генов PRSS1, SPINK1, CFTR и TNF у больных ХП и РПЖ. Исследование выполнено в течение 2015-2019 гг. На базе Областного клинического медицинского центра (г. Одесса). Обследовано 60 человек, находившихся на стационарном лечении в хирургическом отделении, в том числе 30 – с верифицированным диагнозом РПЖ (C25.9) – І группа, и 30 – с диагнозом ХП (K86.1) – II группа. Все пациенты прошли обследование и лечение в соответствии с действующими клиническими протоколами. Биологический материал для молекулярно-генетического исследования был получен методом соскоба буккального эпителия. Анализ полиморфных ДНК-локусов генов PRSS1, SPINK1, CFTR и TNF осуществляли методом ПЦР. Показано, что носителями мутантных аллелей гена PRSS1 есть 10% из обследованных больных РПЖ гена SPINK1 – 40,0%, CFTR – 30,0%, TNF 36,7%. Частота выявления мутантных аллелей у больных I группы вдвое выше, чем во II группе. Исследованные гены PRSS1, SPINK1, CFTR и TNF тесно связаны функционально с генами SERPINB8, SERPINI1, SMPD3, NR4A2, CYLD, F2RL1, TNFRSF1A, TNFRSF1B, CEBPA, SLC9A3R1, RFFL, CTRC, HNRNDA1, STIP1, TMPRSS15, EGR4, F2R, DNAJC5, PARD3, F2RL3. Есть полнотекстовые версии (для доступа требуется авторизация) Доп.точки доступа: Муравйов, П. Т.; Шевченко, В. Г.; Шарапов, І. В.; Бондарець, Д. А.; Волков, В. Б. Экз-ры: |
Саламатина, М. О чем расскажет ваш генетический анализ / М. Саламатина> // Приватний лікар. - 2019. - N 2. - С. 16-18 MeSH-главная: ГЕНЕТИКА МЕДИЦИНСКАЯ -- GENETICS, MEDICAL (методы) Экз-ры: |
Информационное письмо Международного общества преимплантационной генетической диагностики : ХІХ Международная конференция по преимплантационной генетике, Германия, Берлин, 3-6 мая 2020 г. Предварительная научная программа> // Пробл. репродукции. - 2020. - Т. 26, № 1. - С. 67 MeSH-главная: ГЕНЕТИКА МЕДИЦИНСКАЯ -- GENETICS, MEDICAL (история, тенденции) КОНГРЕССЫ -- CONGRESSES Экз-ры: |
Хміль, С. В. Причини чоловічого безпліддя: питання та відповіді [] = Causes of male infertility: questions and answers / С. В. Хміль, О. Ю. Майорова, І. В. Дудчук> // Актуальні питання педіатрії, акушерства та гінекології. - 2019. - N 2. - С. 91-97 MeSH-главная: БЕСПЛОДИЕ МУЖСКОЕ -- INFERTILITY, MALE ЖИЗНИ СТИЛЬ -- LIFE STYLE ГЕНЕТИКА МЕДИЦИНСКАЯ -- GENETICS, MEDICAL ЭКОЛОГИЯ -- ECOLOGY Доп.точки доступа: Майорова, О. Ю.; Дудчук, І. В. Экз-ры: |
Данкович, Н. Д. Генетика на варті здоров’я [] / Н. Д. Данкович> // Приватний лікар. - 2018. - N 2. - С. 42-43 MeSH-главная: ГЕНЕТИКА МЕДИЦИНСКАЯ -- GENETICS, MEDICAL (методы, тенденции) ПРЕНАТАЛЬНАЯ ДИАГНОСТИКА -- PRENATAL DIAGNOSIS (использование, методы, оборудование, этика) ИННОВАЦИЙ РАСПРОСТРАНЕНИЕ -- DIFFUSION OF INNOVATION РЕПРОДУКТИВНЫЕ МЕТОДЫ ВСПОМОГАТЕЛЬНЫЕ -- REPRODUCTIVE TECHNIQUES, ASSISTED (психология, тенденции, этика) Аннотация: Майбутніх батьків, які звертаються до ДНК-діагностики, щороку більшає. Про причини популярності цього інноваційного підходу до турботи про здоров’я дитини ще до її народження та значення генетичних досліджень для забезпечення здорової вагітності йшлося у бесіді з генеральним директором мережі клінік «Мати та дитина», доктором медичних наук Наталією Олександрівною Данкович Экз-ры: |
Федоренко, О. Ю. Новый взгляд на генетику нейрокогнитивного дефицита при шизофрении [] / О. Ю. Федоренко, С. А. Иванова> // Журнал неврологии и психиатрии им. С.С. Корсакова. - 2020. - Т. 120, № 8. - С. 183-192. - Библиогр. в конце ст. MeSH-главная: ШИЗОФРЕНИЯ -- SCHIZOPHRENIA (генетика, осложнения) КОГНИТИВНЫЕ РАССТРОЙСТВА -- COGNITION DISORDERS (генетика, этиология) ГЕНЕТИКА МЕДИЦИНСКАЯ -- GENETICS, MEDICAL Доп.точки доступа: Иванова, С. А. Экз-ры: |
Монополія та конкуренція в американському футболі в історії та сучасності [] / Х. Р. Хіменес [та ін.]> // Український журнал медицини, біології та спорту. - 2020. - Т. 5, № 5(27). - С. 364-370. - Библиогр.: с. 368-369 MeSH-главная: СПОРТ -- SPORTS (законодательство и юриспруденция, классификация, стандарты, статистика, физиология) СПОРТИВНЫЙ ПЕРФОМАНС -- ATHLETIC PERFORMANCE (законодательство и юриспруденция, классификация, статистика, тенденции, физиология) ФИЗИЧЕСКАЯ НАГРУЗКА -- EXERCISE (физиология) ГЕНЕТИКА МЕДИЦИНСКАЯ -- GENETICS, MEDICAL (классификация, стандарты, статистика, тенденции) Доп.точки доступа: Хіменес, Х. Р.; Бріскін, Ю. А.; Пітин, М. П.; Глухов, І. Г.; Дробот, К. В. Экз-ры: |
Сравнительный анализ правового регулирования ядерной и геномной медицины / А. С. Самойлов [и др.]> // Мед. радиология и радиационная безопасность. - 2020. - Том 65, N 5. - С. 87-92 MeSH-главная: РАДИОЛОГИЯ МЕДИЦИНСКАЯ -- NUCLEAR MEDICINE (законодательство и юриспруденция) ГЕНЕТИКА МЕДИЦИНСКАЯ -- GENETICS, MEDICAL (законодательство и юриспруденция) Доп.точки доступа: Самойлов, А. С.; Голобородько, Е. В.; Астрелина, Т. А.; Дедова, Е. В.; Чуковская, И. В.; Губаева, Т. В. Экз-ры: |
Омельченко, Е. М. Неонатальний скринінг моногенної патології в Україні [] / Е. М. Омельченко, О. О. Полька, Л. А. Карамзіна> // Український журнал медицини, біології та спорту. - 2020. - Т. 5, № 6(28). - С. 292-298. - Бібліогр.: с. 296-297 MeSH-главная: НОВОРОЖДЕННЫХ СКРИНИНГ -- NEONATAL SCREENING (использование, классификация, методы, стандарты, тенденции) ВРОЖДЕННЫЕ, НАСЛЕДСТВЕННЫЕ И НОВОРОЖДЕННЫХ БОЛЕЗНИ И АНОМАЛИИ -- CONGENITAL, HEREDITARY, AND NEONATAL DISEASES AND ABNORMALITIES (генетика, классификация, кровь, терапия) ГЕНЕТИКА МЕДИЦИНСКАЯ -- GENETICS, MEDICAL (классификация, методы, стандарты, статистика, тенденции) Доп.точки доступа: Полька, О. О.; Карамзіна, Л. А. Экз-ры: |