Чуриліна, А. В. Стан метаболізму білірубіну при неонатальних жовтяницях [] / А. В. Чуриліна, О. О. Глуховська> // Педіатрія, акушерство та гінекологія. - 2008. - N 6. - С. 43-45. - Библиогр.: с. 45 . - ISSN 0031-4048 MeSH-главная: (этиология) (метаболизм) ГЛЮКУРОНОЗИЛТРАНСФЕРАЗА -- GLUCURONOSYLTRANSFERASE Доп.точки доступа: Глуховська, О.О. Экз-ры: |
Горленко, О. М. Кон'югаційні жовтяниці новонароджених: клініко-анамнестичний аналіз [] / О. М. Горленко, А. О. Янковська> // Современная педиатрия : Научно-практический педиатрический журнал. - 2009. - N 3. - С. 70-73 Рубрики: ЖЕЛТУХА НОВОРОЖДЕННЫХ ФАКТОРЫ РИСКА АНАМНЕЗА СБОР ГИПЕРБИЛИРУБИНЕМИЯ Доп.точки доступа: Янковська, А.О. Экз-ры: |
Причины билирубинемии у больных с холециститом [] / Е. А. Баулина, В. А. Николашин, А. А. Баулин> // Эндоскопическая хирургия : Науч.-практ. журн. - 2009. - Том15, N 1. - С. 8-9 Рубрики: ХОЛЕЦИСТИТ ГИПЕРБИЛИРУБИНЕМИЯ Доп.точки доступа: Баулина, Е.А.; Николашин, В.А.; Баулин, А.А. Экз-ры: |
Афонин, А. Комплексная терапия гипербилирубинемии у доношенных новорожденных с перинатальным поражением центральной нервной системы [] / А. Афонин, А. Шокарев, А. Левкович> // Врач. - 2010. - N 8. - С. 58-59 Рубрики: ГИПЕРБИЛИРУБИНЕМИЯ НОВОРОЖДЕННЫЙ, БОЛЕЗНИ ЖЕЛТУХА НОВОРОЖДЕННЫХ Кл.слова (ненормированные): полисорб мп Доп.точки доступа: Шокарев, А.; Левкович, А. Экз-ры: |
Логинова, А. А. Билирубинсвязывающая функция альбумина при пролонгированной неонатальной желтухе [] / А. А. Логинова> // Педиатрия. Журн. им. Г.Н. Сперанского. - 2011. - Том 90, N 1. - С. 13-19 Рубрики: ГИПЕРБИЛИРУБИНЕМИЯ НОВОРОЖДЕННЫЙ, БОЛЕЗНИ ЖЕЛТУХА НОВОРОЖДЕННЫХ АЛЬБУМИН СЫВОРОТОЧНЫЙ ЭНДОТОКСЕМИЯ РЕГИДРАТАЦИОННАЯ ТЕРАПИЯ ДИАГНОСТИКА ДИФФЕРЕНЦИАЛЬНАЯ МЛАДЕНЕЦ, ПИТАНИЕ Экз-ры: |
Овчинников, И. М. Обзор методов определения билирубина в крови и тканях человека [] / И. М. Овчинников> // Клин. лаб. диагностика. - 2011. - N 5. - С. 41-43 Рубрики: БИЛИРУБИН КРОВИ ХИМИЧЕСКИЙ АНАЛИЗ ГИПЕРБИЛИРУБИНЕМИЯ ДИАГНОСТИКА СПЕКТРОФОТОМЕТРИЯ ЖЕЛТУХА НОВОРОЖДЕННЫХ Экз-ры: |
Янковська, А. О. Гіпербілірубінемія та її кореція у дітей із неонатальними жовтяницями [] / А. О. Янковська> // Проблеми клінічної педіатрії. - 2014. - N 2. - С. 29-41 MeSH-главная: ЖЕЛТУХА НОВОРОЖДЕННЫХ -- JAUNDICE, NEONATAL (осложнения) ГИПЕРБИЛИРУБИНЕМИЯ -- HYPERBILIRUBINEMIA (лекарственная терапия, патофизиология) ДЕТИ -- CHILD Экз-ры: |
Влияние антигеликобактерной терапии на глюкуронилтрансферазную систему печени подростков с синдромом Жильбера [] / O. K. Ботвиньев [и др.]> // Клиническая медицина. - 2014. - Том 92, N 12. - С. 55-58 Рубрики: ЖИЛЬБЕРА СИНДРОМ ПЕЧЕНЬ ГЛЮКУРОНОЗИЛТРАНСФЕРАЗА ГИПЕРБИЛИРУБИНЕМИЯ БИЛИРУБИН АМОКСИЦИЛЛИН ФУРАЗОЛИДОН ОМЕПРАЗОЛ Аннотация: Биотрансформация билирубина происходит при участии глюкуронилтрансферазной (ГТФ) системы печени и мембран гепатоцитов. Поломки этих систем могут приводить к повышению уровня билирубина в крови, а также к нарушению соотношения фракций прямого и непрямого билирубина, что клинически может проявляться желтухой. Синдром Жильбера (СЖ) является генетически обусловленным заболеванием, при котором в связи с недостаточностью ГТФ-системы печени происходит повышение уровня непрямого билирубина. В исследование включены подростки с СЖ в сочетании с хроническими гастродуоденальными заболеваниями (средний возраст 13,4 ± 0,42 года). Больные были разделены на 2 группы в зависимости от назначения им антигеликобактерной терапии (АГБТ). Определяли уровень непрямого и прямого билирубина в крови, анализировали коэффициенты соотношения прямого и непрямого билирубина, а также процент прямого билирубина от общего при поступлении больных и при выписке, рассчитывали коэффициент повышения уровня прямого и непрямого билирубина в сутки. Детальный анализ выявил отрицательное влияние антигеликобактерной терапии (АГБТ) на ГТФ-систему печени у больных с СЖ. Это может быть объяснено пониженной устойчивостью ГТФ-системы печени с аномальным генотипам. У больных с СЖ был повышен уровень непрямого бипирубина, а также значительно увеличено содержание прямого билирубина. Доп.точки доступа: Ботвиньев, O.K.; Колотилина, А.И.; Турина, И.Е.; Дубровина, Г. М. Экз-ры: |
Сорокман, Т. В. Синдром Жильбера: термінологія, епідеміологія, генетика, патогенез (частина І) [] / Т. В. Сорокман, О.-М. В. Попелюк, О. В. Макарова> // Здоровье ребенка. - 2016. - № 8. - С. 82-86. - Бібліогр. в кінці ст. MeSH-главная: ЖИЛЬБЕРА СИНДРОМ -- GILBERT DISEASE (генетика, патофизиология, эпидемиология, этиология) ГЕНЕТИЧЕСКИЕ БОЛЕЗНИ ВРОЖДЕННЫЕ -- GENETIC DISEASES, INBORN (генетика, патофизиология, эпидемиология, этиология) ГИПЕРБИЛИРУБИНЕМИЯ -- HYPERBILIRUBINEMIA (генетика, патофизиология, эпидемиология, этиология) ОБЗОР ЛИТЕРАТУРЫ КАК ТЕМА -- REVIEW LITERATURE AS TOPIC Доп.точки доступа: Попелюк, О.-М. В.; Макарова, О. В. Экз-ры: |
Ким, О. В. Изучение сорбционных возможностей СКН-2 при гипербилирубинемии / О. В. Ким, Р. А. Садыков> // Хирургия. Восточная Европа. - 2016. - N Прилож.(продовження1). - С. 332-333 MeSH-главная: ГИПЕРБИЛИРУБИНЕМИЯ -- HYPERBILIRUBINEMIA (лекарственная терапия) ДЕТОКСИКАЦИЯ СОРБЦИОННАЯ -- SORPTION DETOXIFICATION (методы) ЖЕЛТУХА МЕХАНИЧЕСКАЯ -- JAUNDICE, OBSTRUCTIVE (лекарственная терапия, осложнения) Доп.точки доступа: Садыков, Р. А. Экз-ры: |
Радченко, О. М. Кореляційні зв'язки клініко-лабораторних показників у хворих на доброякісні гіпербілірубінемії / О. М. Радченко, З. О. Гук-Лешневська, О. Й. Комариця> // Гепатологія. - 2017. - N 3. - С. 18-27 MeSH-главная: ГИПЕРБИЛИРУБИНЕМИЯ -- HYPERBILIRUBINEMIA (патофизиология) Доп.точки доступа: Гук-Лешневська, З. О.; Комариця, О. Й. Экз-ры: |
Шунько, Е. Е. Особенности постнатальной адаптации преждевременно рожденных детей с гестационным возрастом 34(0/7) - 36(6/7) недель в условиях высокого перинатального риска [] / Е. Е. Шунько, О. И. Сиренко, С. Я. Старенькая> // Современная педиатрия. - 2018. - № 1. - С. 103-109. - Библиогр. в конце ст. MeSH-главная: МЛАДЕНЕЦ НЕДОНОШЕННЫЙ -- INFANT, PREMATURE АДАПТАЦИЯ ФИЗИОЛОГИЧЕСКАЯ -- ADAPTATION, PHYSIOLOGICAL РЕСПИРАТОРНЫЙ ДИСТРЕСС-СИНДРОМ НОВОРОЖДЕННЫХ -- RESPIRATORY DISTRESS SYNDROME, NEWBORN (диагностика, этиология) ГИПОГЛИКЕМИЯ -- HYPOGLYCEMIA (диагностика, этиология) ГИПЕРБИЛИРУБИНЕМИЯ -- HYPERBILIRUBINEMIA (диагностика, этиология) Доп.точки доступа: Сиренко, О. И.; Старенькая, С. Я. Экз-ры: |
Частота асоційованого з синдромом Жильбера низько функціонального алелю 7(ТА) гена UGT1A1 (rs8175347) в Україні [] / І. Є. Гайбонюк [та ін.]> // Вісн. пробл. біол. і медицини. - 2020. - № 2. - С. 91-96 MeSH-главная: ГИПЕРБИЛИРУБИНЕМИЯ -- HYPERBILIRUBINEMIA ЖИЛЬБЕРА СИНДРОМ -- GILBERT DISEASE ГЕНЕТИКА -- GENETICS ПОЛИМОРФИЗМ ГЕНЕТИЧЕСКИЙ -- POLYMORPHISM, GENETIC Аннотация: Цель. Установить распространенность низко функционального аллеля A (TA) 7TAA гена UGT1A1 среди практически здоровых жителей Украины и в группе лиц с идиопатическими гепатобилиарными нарушениями и синдромом Жильбера. Методы. Проводили выделение ДНК методом высоливания. Амплификацию специфических последовательностей проведено методом ПЦР. Анализ амплифицированных фрагментов проводили в 10% ПААГ геле, методом фрагментного анализа флуоресцентно меченых продуктов ПЦР и HRM (анализ кривых плавления). Результаты. Проведенный сравнительный анализ аллельного полиморфизма локуса rs8175347 гена UGTА1 не выявил достоверной разницы в распределении частот аллелей и генотипов этого локуса между выборками из Западного и Центрального регионов Украины. Не выявлено значимого различия в распределении аллелей и генотипов между лицами мужского и женского пола, однако клинически синдром Жильбера значительно чаще обнаруживали у молодых мужчин. Частота низко функціонального аллеля A(TA)7 TAA гена UGT1A1 в Украине составляет 33,8%. Ассоциированный с синдромом Жильбера гомозиготный генотип A (TA) 7TAA гена UGT1A1 характерен для 10,7% лиц общей выборки жителей Украины. У 84,1% пациентов с клиническими проявлениями синдрома Жильбера обнаружено аллель A(TA)7TAA гена UGT1A1 в гомозиготном состоянии, позволяющем генетически верифицировать диагноз. Данные исследования указывают на высокую информативность генетического тестирования аллеля A (TA)7TAA гена UGT1A1 среди лиц с гипербилирубинемией для исключения синдрома Жильбера. Генетически верифицированный диагноз позволяет назначить корректное лечение, учесть данную особенность при назначении терапии определенными препаратами, повысить настороженность по развитию других сопутствующих заболеваний. Генетически верифицированный диагноз позволяет назначить корректное лечение, учесть данную особенность при назначении терапии определенными препаратами, повысить настороженность по развитию других сопутствующих заболеваний. Выводы. Частота ассоциированного с синдромом Жильбера гомозиготного генотипа A(TA)7TAA гена UGT1A1 в Украине составляет 10,7%. Генетическое тестирование аллеля A (TA) 7TAA гена UGT1A1 среди лиц с гипербилирубинемией верифицировало диагноз синдром Жильбера у 84,1% пациентов. Доп.точки доступа: Гайбонюк, І. Є.; Кравченко, С. А.; Макух, Г. В.; Дац-Опока, М. І.; Пампуха, В. М.; Третяк, Б. І.; Кіселик, І. О. Экз-ры: |
Мамонтов, И. Н. Сравнительное изучение биохимических показателей крови при экспериментальных остром билиарном панкреатите и обструктивном холестазе [] / И. Н. Мамонтов> // Клінічна хірургія. - 2020. - Том 87, N 1/2. - С. 70-73. - Библиогр. в конце ст. MeSH-главная: ПАНКРЕАТИТ -- PANCREATITIS (кровь, этиология) ХОЛЕСТАЗ -- CHOLESTASIS (кровь) КРОВИ ХИМИЧЕСКИЙ АНАЛИЗ -- BLOOD CHEMICAL ANALYSIS ГИПЕРБИЛИРУБИНЕМИЯ -- HYPERBILIRUBINEMIA БОЛЕЗНЬ, МОДЕЛИ НА ЖИВОТНЫХ -- DISEASE MODELS, ANIMAL ЖИВОТНЫЕ -- ANIMALS Экз-ры: |
Попович, Т. В. Клінічний випадок синдрому взаємного обтяження при синдромі Жильбера / Т. В. Попович> // Укр. наук.-мед. молодіжний журнал. - 2020. - N 2 спецвип. - С. 59 MeSH-главная: ЖИЛЬБЕРА СИНДРОМ -- GILBERT DISEASE (осложнения) ГИПЕРБИЛИРУБИНЕМИЯ -- HYPERBILIRUBINEMIA (осложнения) ДЕТИ -- CHILD Экз-ры: |
Вплив гіпербілірубінемії на інтенсивність болю у хворих на рак панкреатобіліарної зони протягом періопераційного періоду [] / П. Т. Муравйов [та ін.]> // Патологія. - 2020. - N 3. - С. 351-355 MeSH-главная: ПОДЖЕЛУДОЧНОЙ ЖЕЛЕЗЫ НОВООБРАЗОВАНИЯ -- PANCREATIC NEOPLASMS (диагностика, лекарственная терапия, хирургия, этиология) КОМПЛЕКСНЫЕ РЕГИОНАРНЫЕ БОЛЕВЫЕ СИНДРОМЫ -- COMPLEX REGIONAL PAIN SYNDROMES (диагностика, лекарственная терапия, этиология) ГИПЕРБИЛИРУБИНЕМИЯ -- HYPERBILIRUBINEMIA (диагностика, лекарственная терапия, этиология) ПЕРИОПЕРАЦИОННЫЙ ПЕРИОД -- PERIOPERATIVE PERIOD (использование) Аннотация: Мета роботи – оцінювання впливу гіпербілірубінемії на вираженість больового синдрому у хворих на рак панкреатобіліарної зони протягом періопераційного періоду. Матеріали та методи. Проаналізували результати хірургічного лікування 218 хворих на рак панкреатобіліарної зони, що ускладнений розвитком синдрому механічної жовтяниці. Пацієнтам виконали панкреатодуоденальну резекцію. Вираженість больового синдрому оцінювали за візуально-аналоговою шкалою, а також застосовуючи субшкали опитувальників EORTC QLQ-C30 і SF-36. Результати. На момент надходження у стаціонар у пацієнтів рівень загального білірубіну становив 274,3 ± 5,9 мкмоль/л, прямого – 211,2 ± 2,2 мкмоль/л, непрямого – 63,4 ± 2,6 мкмоль/л. Інтенсивність больового синдрому на час надходження у стаціонар становила 4,9 ± 0,4 бала. У ранньому, пізньому та віддаленому післяопераційному періодах інтенсивність болю відповідно зменшувалася з 6,4 ± 0,3 до 2,8 ± 0,4 бала. Висновки. Зіставляючи інтенсивність больового синдрому та рівень холемії, встановили сильний позитивний кореляційний зв’язок (r = 0,74). Доп.точки доступа: Муравйов, П. Т.; Запорожченко, Б. С.; Бородаєв, І. Є.; Кірпічнікова, К. П.; Шевченко, В. Г.; Волков, В. Б.; Хархурі, Макрем Экз-ры: |
Диагностика и лечение билиарной атрезии у детей / Е. Дмитриева [и др.]> // Pain Medicine = Медицина Болю. - 2022. - Том 7, N 1. - С. 40-46 MeSH-главная: ЖЕЛЧНЫХ ПУТЕЙ АТРЕЗИЯ -- BILIARY ATRESIA (диагностика, патофизиология, хирургия) ГИПЕРБИЛИРУБИНЕМИЯ -- HYPERBILIRUBINEMIA (диагностика, патофизиология, хирургия) ХОЛЕСТАЗ -- CHOLESTASIS (диагностика, патофизиология, хирургия) ПЕЧЕНИ ТРАНСПЛАНТАЦИЯ -- LIVER TRANSPLANTATION (использование, методы) ДЕТИ -- CHILD Доп.точки доступа: Дмитриева, Е.; Дмитриев, К.; Видищак, М.; Видищак, В. Экз-ры: |