Клінічна доцільність визначення цілісності ДНК сперматозоїдів [] / Г. В. Стрелко [та ін.] // Здоровье женщины : Всеукраинский научно-практический журнал. - 2009. - N 3. - С. 217 Рубрики: СПЕРМАТОГРАММА СПЕРМАТОЗОИДЫ ДНК ДНК ФРАГМЕНТАЦИЯ Доп.точки доступа: Стрелко, Г.В.; Бутенко, В.Л.; Бутенко, Ю.Г.; Марцинко, О.Б. Экз-ры: |
ДНК-диагностика микст-инвазий opisthorchis fflineus и metorchisbilis с помощью метода ПЦР [] / И. И. Брусенцов [и др.] // Мед. паразитология и паразитар. болезни. - 2010. - N 2. - С. 10-13. - Библиогр.: с. 13 Рубрики: ОПИСТОРХОЗ ПОЛИМЕРАЗНАЯ ЦЕПНАЯ РЕАКЦИЯ ДНК Доп.точки доступа: Брусенцов, И.И.; Катохин, А.В.; Сахаровская, З.В.; Сазонов, А.Э.; Огородова, Л.М.; Федорова, О.С.; Колчанов, Н.А.; Мордвинов, В.А. Экз-ры: |
Кулигина, Е. Ш. Микросателлитная нестабильность в билатеральных опухолях молочной железы, не связанная с нарушением экспрессии белков мисматч-репарации ДНК [] / Е. Ш. Кулигина, H. Morreau, Е. Н. Имянитов // Вопросы онкологии. - 2010. - Том 56, N 2. - С. 152-156 Рубрики: МОЛОЧНОЙ ЖЕЛЕЗЫ НОВООБРАЗОВАНИЯ КАРЦИНОМА ИММУНОГИСТОХИМИЯ МИКРОСАТЕЛЛИТНЫЕ ПОВТОРЫ ДНК Доп.точки доступа: Morreau, H.; Имянитов, Е.Н. Экз-ры: |
Використання модельних ДНК-вмісних ферментативних систем для пошуку інгібіторів синтезу нуклеїнових кислот вірусів та бактерій [] / Л. Г. Пальчиковська [та ін.] // Лаборатор. діагностика. - 2010. - N 3. - С. 31-37 Рубрики: НУКЛЕИНОВЫХ КИСЛОТ СИНТЕЗА ИНГИБИТОРЫ ВИРУСЫ БАКТЕРИИ КЛЕТОК КУЛЬТУРЫ МЕТОДЫ ИССЛЕДОВАНИЯ ДНК Доп.точки доступа: Пальчиковська, Л.Г.; Рибалко, С.Л.; Римар, С.Ю.; Старосила, Д.Б.; Алексєєва, І.В.; Швед, А.Д. Экз-ры: |
Ассоциация уровней циркулирующей внеклеточной ДНК с преэклампсией [] / Л. С. Логутова [и др.] // Клин. лаб. диагностика. - 2011. - N 10. - С. 16 Рубрики: ПРЕЭКЛАМПСИЯ ДНК Доп.точки доступа: Логутова, Л.С.; Радьков, О.В.; Калинкин, М.Н.; Заварин, В. В. Экз-ры: |
ДНК-цитометрия клеток периферической крови при некоторых патологических состояниях у детей [] / Н. Ф. Хисамова [и др.] // Клин. лаб. диагностика. - 2011. - N 12. - С. 17-22 Рубрики: ДЕТИ ДНК ЛЕЙКОЦИТЫ ЦИТОФЛЮОРОМЕТРИЯ Доп.точки доступа: Хисамова, Н.Ф.; Хаматдинова, З.Р.; Ахметшин, Р.З.; Гильманов, А. Ж. Экз-ры: |
Бучинская, Л. Г. Чувствительность ДНК эпителиальных клеток яичника к генотоксическим воздействиям в зависимости от генетической предрасположенности к раку [] / Л. Г. Бучинская, Е. А. Билык, Т. Пеёвич // Онкология. - 2012. - Том 14, N 3. - С. 197-201. - Библиогр.: с. 200-201 Рубрики: ЯИЧНИКОВ НОВООБРАЗОВАНИЯ ГЕНЕТИЧЕСКАЯ ПРЕДРАСПОЛОЖЕННОСТЬ К БОЛЕЗНИ ПАПИЛЛОМАВИРУС ЧЕЛОВЕКА ДНК ЭПИТЕЛИАЛЬНЫЕ КЛЕТКИ Доп.точки доступа: Билык, Е.А.; Пеёвич, Т. Экз-ры: |
Параметры клеточной и внеклеточной ДНК у новорожденных различного гестационного возраста [] / Д. И. Шегурова [и др.] // Педиатрия. Журнал им. Г.Н. Сперанского. - 2013. - Том 92, N 2. - С. 11-16. - Библиогр.: с. 15-16 Рубрики: НОВОРОЖДЕННЫЙ, БОЛЕЗНИ АДАПТАЦИЯ ФИЗИОЛОГИЧЕСКАЯ ЛИМФОЦИТЫ ДНК Доп.точки доступа: Шегурова, Д.И.; Софронов, В.В.; Марапов, Д.И.; Мустафин, И.Г. Экз-ры: |
Свободная эмбриональная ДНК в прогнозировании исхода беременности при акушерской патологии [] / Н. Г. Парсаданян [и др.] // Акушерство и гинекология. - 2014. - N 6. - С. 10-13. - Библиогр.: с.12-13 Рубрики: БЕРЕМЕННОСТИ ИСХОД ПРЕНАТАЛЬНАЯ ДИАГНОСТИКА ДНК АБОРТ САМОПРОИЗВОЛЬНЫЙ АНЕУПЛОИДИЯ ПЛАЦЕНТАРНАЯ НЕДОСТАТОЧНОСТЬ РОДЫ ПРЕЖДЕВРЕМЕННЫЕ (29-38 НЕДЕЛЬ) Доп.точки доступа: Парсаданян, Н.Г.; Шубина, Е.С.; Трофимов, Д.Ю.; Тетруашвили, Н.К. Экз-ры: |
Чернушина, С. Ю. Розробка методичних підходів та перший досвід ДНК діагностики адреногенітального синдрому в Україні [] / С.Ю. Чернушина, Л.А. Лівшиць // Клінічна генетика і перинатальна діагностика. - 2013. - N1. - С. 36-39 Рубрики: ВРОЖДЕННЫЕ, НАСЛЕДСТВЕННЫЕ И НОВОРОЖДЕННЫХ БОЛЕЗНИ И АНОМАЛИИ ГЕНЕТИЧЕСКИЕ БОЛЕЗНИ ВРОЖДЕННЫЕ АДРЕНОГЕНИТАЛЬНЫЙ СИНДРОМ МУТАЦИЯ ПОЛИМЕРАЗНАЯ ЦЕПНАЯ РЕАКЦИЯ IN VITRO ДНК ГЕНА ДЕЛЕЦИЯ Аннотация: Мета нашої роботи розробити методику аналізу мутацій гена CYP21A2 в родинах хворих на АГС придатну для пре- і постнатальної діагностики різних типів захворювання та встановлення гетерозиготного но-сііїства вродинах високого ризику. Нами проведено дизайн і синтез специфічних праймерів і оптимізовані умови ПЛР для аналізу протяжної делеції гена CYP21A2 та мутацій P30L, I2G, I172N, E6cluster, R356W методом алель специфічної ПЛР, а також мутації V281L, Q318X методом аналізу поліморфізму довжини рестрикційних фрагментів. З використанням розробленої методики проведено аналіз мутацій 5-ом хворим на адреногенітальний синдром та їх батькам. Діагноз АТС було підтверджено 4-м хворим. У одного хворого виявлено делецію гена CYP21A2 в гетерозиготному стані в компаунді з неідентифікованою мутацією. Пренатальна діагностика була проведена на матеріалі ДНК з некультивованих клітин амніотичної рідини жінки у якої дитина є гомозиготою за делецією послідовності гена CYP21A2. В результаті проведеного аналізу у плода виявлено гетерозиготне носійство делеції гена CYP21A2. За допомогою розробленої методики було проведено аналіз протяжної делеції гена CYP21A2 та мутацій I2G, 1172N, E6cluster, R356W, Q318X, які призводять до вірільної та сільвтрачаючої форм АГС. Та мутацій P30L та V281L, які призводять до некласичної форми АГС. У подальшому планується розширювати спектр досліджуваних мутацій гена CYP21A2, що призводять до різних форм захворювання АГС Доп.точки доступа: Лівшиць, Л.А. Экз-ры: |
Гришенко, Н. В. Диференційна ДНК-діагностика синдромів Прадера-Віллі та Ангельмана [] / Н.В. Гришенко, О.В. Котенко, Л.А. Лівшиць // Клінічна генетика і перинатальна діагностика. - 2013. - N1. - С. 40-43 Рубрики: ВРОЖДЕННЫЕ, НАСЛЕДСТВЕННЫЕ И НОВОРОЖДЕННЫХ БОЛЕЗНИ И АНОМАЛИИ ГЕНЕТИЧЕСКИЕ БОЛЕЗНИ ВРОЖДЕННЫЕ ПРАДЕРА-ВИЛЛИ СИНДРОМ ГЕНОМ ГЕННАЯ ЭКСПРЕССИЯ ХРОМОСОМНАЯ ДЕЛЕЦИЯ ГЕНА ДЕЛЕЦИЯ ДНК ДНК МЕТИЛИРОВАНИЕ ПОЛИМЕРАЗНАЯ ЦЕПНАЯ РЕАКЦИЯ ГЕНА АМПЛИФИКАЦИЯ АЛЛЕЛИ Кл.слова (ненормированные): АНГЕЛЬМАНА СИНДРОМ (генетика, диагностика, этиология) Аннотация: Синдром Прадера-Віллі (СПВ) та Ангельмана (СА) — це генетичні захворювання, що пов'язані зі зниженням або припиненням експресії генів ділянки 15g11-g13. Метою дослідження була розробка та апробація простої та ефективної методики аналізу генетичних та епігенетичних змін геному при досліджуваних патологіях. Методика ДНК-діагностики даних патологій заснована на диференційній ампліфікації за допомогою метилспецифічної ПЛР фрагментів батькового та материнського алелів двох генів із локуса 15g11-g13, які є неметильованими лише на батьковому гомолозі. ДНК-матриця для ПЛР попередньо оброблена бісульфітом натрію. Із застосуванням розробленої методики проведено аналіз генів SNRPN ma PW71 у пацієнтів із попереднім діагнозом синдром Прадера-Віллі. У 5 из 15 обстежених пацієнтів виявлено відсутність неметильованого батькового гомолога, при наявності метильованого материнського, на хромосомній ділянці 15g11—g13, що підтвердило наявність у них СПВ. За результатами роботи можна зробити висновок, що методика може використовуватись для ранньої диференційної ДНК-діагностики пацієнтів з клінічним діагнозом СПВ або СА, а також для скринінгу в групі хворих із розумовою відсталістю неясної етіології Доп.точки доступа: Котенко, О.В.; Лівшиць, Л.А. Экз-ры: |
Применение серийной сравнительной геномной гибридизации (ARRAY-GGH) для анализа вариаций числа копий последовательностей ДНК (CNV) с целью определения причин глазной патолоргии у детей с врожденными пороками развития и нервно-психическими заболеваниями [] / С.Г. Ворсанова, Ю.Б. Юров, О.С. Куринная и др. // Клінічна генетика і перинатальна діагностика. - 2013. - N1. - С. 50-53 Рубрики: ВРОЖДЕННЫЕ, НАСЛЕДСТВЕННЫЕ И НОВОРОЖДЕННЫХ БОЛЕЗНИ И АНОМАЛИИ ГЕНЕТИЧЕСКИЕ БОЛЕЗНИ ВРОЖДЕННЫЕ АНОМАЛИИ ВРОЖДЕННЫЕ ГЛАЗНЫЕ БОЛЕЗНИ НЕРВНОЙ СИСТЕМЫ БОЛЕЗНИ ГЕНОМ ГЕНОМНАЯ ГИБРИДИЗАЦИЯ СРАВНИТЕЛЬНАЯ МУТАЦИЯ ДНК ГЕНОТИП ФЕНОТИП Аннотация: В настоящей работе проведено исследование ассоциации геномных перестроек с широким спектром глазной патологии в группе детей с врожденными пороками развития и нервно-психическими заболеваниями. Полногеномное сканирование 100 пациентов с применением высокоразрешающей серийной сравнительной геномной гибридизации (array-CGH; разрешение: не менее 1-10 тыс. пн) и оригинального комплекса биоинформатических технологий позволило выявить специфические изменения генома в виде вариаций числа копий последовательностей ДНК (CNV) и хромосомных аномалий, приводящих к дисбалансу генов, которые участвуют в развитии глазной патологии. Полученные данные позволяют сделать вывод о том, что использование полногеномного сканирования с биоинформатическим анализом позволяют выделять специфические генные/геномные сети (pathways), нарушение которых связанно не только с заболеванием, в целом, но и с отдельными фенотипическими проявлениями, в частности (корреляция генотип-фенотип) Доп.точки доступа: Ворсанова, С.Г.; Юров, Ю.Б.; Куринная, О.С.; Зеленова, М.А.; Воинова, В.Ю.; Юрова, М.Ю.; Демидова, И.А.; Колотий, А.Д.; Кравец, B.C.; Коростелев, С.А.; Юров, И.Ю. Экз-ры: |
Молекулярно-генетические методы диагностики опухолевого роста [] / Н. А. Плотникова [и др.] // Клиническая медицина. - 2014. - Том 92, N 7. - С. 53-56 Рубрики: МОЛЕКУЛЯРНАЯ БИОЛОГИЯ ГЕНЕТИКА МЕДИЦИНСКАЯ ГЕНЕТИЧЕСКИЕ МЕТОДЫ ГЕНЕТИЧЕСКИЕ МАРКЕРЫ НОВООБРАЗОВАНИЯ НОВООБРАЗОВАНИЙ МАРКЕРЫ БИОЛОГИЧЕСКИЕ БЕЛКИ ЯДЕРНЫЕ БЕЛКИ НОВООБРАЗОВАНИЙ ПОЛИМЕРАЗНАЯ ЦЕПНАЯ РЕАКЦИЯ СЛЕПОГО ОТБОРА МЕТОД АМПЛИФИЦИРОВАННОЙ ПОЛИМОРФНОЙ ДНК ЦИТОФЛЮОРОМЕТРИЯ ИММУНОГИСТОХИМИЯ ДНК Аннотация: В последнее время достигнут значительный прогресс в понимании молекулярной медицины в целом и молекулярной биологии клетки в частности. Молекулярная медицина — это направление науки, изучающее нормальное состояние человека и патологические нарушения на клеточно-молекулярном уровне: с точки зрения работы генов, функционирования белков-посредников, отвечающих за доставку информации к различным органам и системам нашего организма, взаимодействия клеток между собой Доп.точки доступа: Плотникова, Н.А.; Сабиров, А.Х.; Мырксин, С.А.; Сингх, Р.Б.; Казани, Зулбеар; Харитонов, С.В.; Канаев, П.М.; Албегова, Ж.К. Экз-ры: |
Гейдарова, Н. Ф. Особенности клинических проявлений персистирующих вирусных инфекций у женщин. Дифференциальная диагностика [] / Н. Ф. Гейдарова // Клиническая медицина. - 2014. - Том 92, N 9. - С. 60-64 Рубрики: МОЧЕПОЛОВОЙ СИСТЕМЫ ЖЕНСКОЙ БОЛЕЗНИ БЕРЕМЕННОСТИ ОСЛОЖНЕНИЯ ИНФЕКЦИОННЫЕ ВИРУСНЫЕ БОЛЕЗНИ ВАГИНАЛЬНЫЕ ВЫДЕЛЕНИЯ ДНК ПОЛИМЕРАЗНАЯ ЦЕПНАЯ РЕАКЦИЯ БЕРЕМЕННОСТЬ Аннотация: Работа проведена среди 325 .женщин с ПВИ, выявленной при обследовании 1119 .женщин. Из 325 женщин с верифицированным диагнозом ПВИ у 151 была беременность, у 64 — невынашивание беременности, у 81 — преждевременные роды и у 29 — бесплодие, соответственно 635, 74, 33 и 52 женщины были без них. У наблюдаемых женщин фиксировали разнообразные клинические симптомы: патологические выделения из половых путей, гнилостный запах выделений, раздражение, зуд, жжение половых органов, болезненный половой акт, нарушение менструальной функции, дизурические явления, тянущая боль внизу живота. Результаты. Анализ клинического материала позволяет ведущей клинической симптоматикой при ПВИ считать патологические выделения из половых путей, сопровождающиеся гнилостным запахом, раздражением, зудом и жжением половых органов, так как эти симптомы имелись у от 59,4±2,7 до 76,9±2,3% женщин. По крайней мере, у каждой женщины с ПВИ имеет место 2 из 3 этих клинических симптомов, что можно считать дифференциально-диагностическим показателем этого заболевания. Четко выделяются 4 клинические формы заболевания: бессимптомная (в среднем 14,5±2,0%), легкая (34,8±2,1%), среднетяжелая (32,6±2,6%) и тяжелая (18,2±2,1%). Бессимптомная форма наиболее часто встречается у больных, не использовавших антибиотикотерапию (47,7±6,2%). Среди подобных больных высока доля и тяжелой формы заболевания (34,4±6,1%). При наличии вурогенитальном тракте патогенной микрофлоры, хламидий и трихомонад повышается частота среднетяжелых и тяжелых клинических форм ПВИ, которая варьирует от 23,6±4,1 до 32,2±6,1%, что свидетельствует о необходимости подбора и использования лечебных средств, одновременно эффективных против всех этих патогенов. ПВИ у беременных и женщин с репродуктивной патологией присуща специфичная клиническая картина, имеющая клинико-диагностическую значимость Экз-ры: |
Hydrogel nanoparticle encapsulated plasmid as a suitable gene delivery system / A. Rafiee [et al.] // Цитология и генетика. - 2015. - Том 49, N 2. - P16-20 MeSH-главная: НАНОЧАСТИЦЫ МЕТАЛЛОВ -- METAL NANOPARTICLES (использование) ДНК -- DNA (физиология) Доп.точки доступа: Rafiee, A.; Riazi-Rad, F.; Alimohammadian, M.H.; Gazori, T.; Fatemi, S.M.R.; Havaskary, M. Экз-ры: |
Питомий вміст ДНК у ядрах клітин і клітинна гетерогенність аденокарцином товстої кишки / О. М. Грабовий [и др.] // Патологія : Наук.- практ. мед. журн. - 2015. - N 1. - С. 44-47 MeSH-главная: ТОЛСТАЯ КИШКА -- INTESTINE, LARGE (патофизиология) АДЕНОКАРЦИНОМА -- ADENOCARCINOMA КЛЕТКИ ЯДРО -- CELL NUCLEUS ДНК -- DNA (метаболизм) Доп.точки доступа: Грабовий , О.М.; Антонюк, С.А.; Сільченко, В.П.; Воробєй, Є.А.; Савчин, Т. М. Экз-ры: |
DNA import competence and mitochondrial genetics / F. Weber-Lotfi [et al.] // Biopolymers & Cell : наук. журнал. - 2014. - Том 30, N 1. - P71-73 : il. - 8 ref. . - ISSN 0233-7657 MeSH-главная: МИТОХОНДРИИ -- MITOCHONDRIA ДНК -- DNA SACCHAROMYCES CEREVISIAE -- SACCHAROMYCES CEREVISIAE РАСТЕНИЯ -- PLANTS МЛЕКОПИТАЮЩИЕ -- MAMMALS Доп.точки доступа: Weber-Lotfi, F.; Mileshina, D.V.; Ibrahim, N.; Koulintchenko, M.V.; D'Souza, G.G.M.; Saxena, V.; Konstantinov, Yu.M.; Lightowlers, R.N.; Dietrich, A. Экз-ры: |
Interaction of 2'-deoxyguanosine with cis-2-butene-1,4-dial: Сomputational approach to analysis of multistep chemical reactions / L. K. Sviatenko [et al.] // Biopolymers & Cell : наук. журнал. - 2014. - Том 30, N 3. - P239-246 : il. - 10 ref. . - ISSN 0233-7657 MeSH-главная: ФУРАНЫ -- FURANSFURANS ДНК -- DNA КИНЕТИКА -- KINETICS Доп.точки доступа: Sviatenko, L.K.; Gorb, L.G.; Hovorun, D.M.; Leszczynski, J. Экз-ры: |
Симоненко, А. Р. ДНК і РНК як наноструктури та їх роль у медицині / А. Р. Симоненко, А. О. Прискока // Укр. наук.-мед. молодіжний журнал. - 2015. - N Спец. вип. 1(продовження). - С. 237 MeSH-главная: ДНК -- DNA РНК -- RNA НАНОМЕДИЦИНА -- NANOMEDICINE (тенденции) Доп.точки доступа: Прискока, А.О. Экз-ры: |