Мониторинг минимальной остаточной болезни методом проточной цитометрии у детей с острыми лимфобластными лейкозами [] / А. М. Попов [и др.] // Клиническая лабораторная диагностика. - 2010. - N 8. - С. 36-41 Рубрики: ДЕТИ ЛЕЙКОЗ ЛИМФОЦИТАРНЫЙ ОСТРЫЙ НОВООБРАЗОВАНИЕ ОСТАТОЧНОЕ ЦИТОФЛЮОРОМЕТРИЯ КОСТНОГО МОЗГА ИССЛЕДОВАНИЕ Доп.точки доступа: Попов, А.М.; Вержбицкая, Т.Ю.; Цаур, Г.А.; Шориков, Е. В.; Савельев, Л.И. Экз-ры: |
Френкель, М. А. Современная диагностика миелопролиферативных новообразований (классификация ВОЗ 2008 г.) [] / М. А. Френкель // Клин. лаб. диагностика. - 2011. - N 1. - С. 43-49 Рубрики: ГЕМАТОЛОГИЧЕСКИЕ НОВООБРАЗОВАНИЯ КРОВИ КЛЕТОК ПОДСЧЕТ КОСТНОГО МОЗГА ИССЛЕДОВАНИЕ МАСТОЦИТОЗ Экз-ры: |
Спадкова нейтропенія в дітей [] / В. І. Руда, Л. В. Мисько, Ю. Л. Мисько (та ін.) // Здоровье ребенка. - 2010. - N 6. - С. 92-93 Рубрики: ДЕТИ ГЕНЕТИЧЕСКИЕ БОЛЕЗНИ ВРОЖДЕННЫЕ НЕЙТРОПЕНИЯ АГРАНУЛОЦИТОЗ КОСТНОГО МОЗГА ИССЛЕДОВАНИЕ Доп.точки доступа: Руда, В.І.; Мисько, Л.В.; Мисько, Ю.Л.; Юрчишена, Е.В.; Юрчишен, О.М. Экз-ры: |
Изучение мутаций генов FLT3 и NPM1 у больных миелодиспластическим синдромом и смешанными миелоидными заболеваниями [] / С.В. Грицаев, И.С. Мартынкевич, М.П. Иванова и др. // Вопросы онкологии. - 2010. - Том 56, N 6. - С. 671-676 Рубрики: МИЕЛОДИСПЛАСТИЧЕСКИЕ СИНДРОМЫ МУТАЦИЯ ТОЧЕЧНАЯ КОСТНОГО МОЗГА ИССЛЕДОВАНИЕ ГЕНЕТИЧЕСКИЕ МЕТОДЫ БИОЛОГИЧЕСКИЕ МАРКЕРЫ ПОЛОВЫЕ ХАРАКТЕРИСТИКИ ПРЕСТАРЕЛЫЕ ПРОГНОЗ Доп.точки доступа: Грицаев, С.В.; Мартынкевич, И.С.; Иванова, М.П.; Москаленко, М.В.; Аксенова, В.Ю. Экз-ры: |
Ограниченная возможность применения упрощенного подхода для определения минимальной остаточной болезни методом проточной цитометрии у детей с острым лимфобластным лейкозом из B-линейных предшественников [] / А. М. Попов [и др.] // Клин. лаб. диагностика. - 2011. - N 3. - С. 25-29 Рубрики: ДЕТИ ЛЕЙКОЗ ЛИМФОЦИТАРНЫЙ ОСТРЫЙ НОВООБРАЗОВАНИЕ ОСТАТОЧНОЕ ЦИТОФЛЮОРОМЕТРИЯ КОСТНОГО МОЗГА ИССЛЕДОВАНИЕ Доп.точки доступа: Попов, А.М.; Вержбицкая, Т.Ю.; Цаур, Г.А.; Шориков, Е. В.; Цвиренко, С. В. Экз-ры: |
Авраменко, Е. Г. Случай идиопатического миелофиброза в практике врача-гематолога [] / Е. Г. Авраменко, И. В. Дичанская // Укр. журн. гематології та трансфузіології. - 2012. - N 3. - С. 40-42. - Библиогр.: с. 42 Рубрики: МИЕЛОФИБРОЗ КОСТНОГО МОЗГА ИССЛЕДОВАНИЕ ГИСТОЛОГИЧЕСКИЕ МЕТОДЫ ЦИТОГЕНЕТИЧЕСКИЙ АНАЛИЗ Доп.точки доступа: Дичанская, И.В. Экз-ры: |
Гайдукова, С. М. Клінічне значення визначення вмісту 2,3-дисфосфогліцеринової кислоти в еритроцитах хворих на справжню поліцитемію [] / С. М. Гайдукова, Ю. С. Бублій // Сімейна медицина. - 2016. - N 3. - С. 153-155. - Бібліогр.: с. 155 MeSH-главная: ПОЛИЦИТЕМИЯ ИСТИННАЯ -- POLYCYTHEMIA VERA (диагностика, кровь) ЭРИТРОЦИТЫ -- ERYTHROCYTES (химия) КРОВИ ХИМИЧЕСКИЙ АНАЛИЗ -- BLOOD CHEMICAL ANALYSIS (методы) 2,3-ДИФОСФОГЛИЦЕРАТ -- 2,3-DIPHOSPHOGLYCERATE (кровь) КОСТНОГО МОЗГА ИССЛЕДОВАНИЕ -- BONE MARROW EXAMINATION (методы) Доп.точки доступа: Бублій, Ю.С. Экз-ры: |
Горская, Ю. Ф. Лиганды NLR2 и TLR3, TLR4, TLR5 при введении in vivo через 1 ч увеличивают эффективность клонирования и пролиферативную активность мультипотентных стромальных клеток костного мозга, а также снижают содержание остеогенных мультипотентных стромальных клеток у мышей линии СВА / Ю. Ф. Горская, А. И. Тухватулин, В. Г. Нестеренко // Бюллетень экспериментальной биологии и медицины. - 2017. - Том 163, N 3. - С. 339-344 MeSH-главная: КОСТНОГО МОЗГА ИССЛЕДОВАНИЕ -- BONE MARROW EXAMINATION (использование, методы) ЛИГАНДЫ -- LIGANDS АНТИГЕНЫ -- ANTIGENS ЖИВОТНЫЕ Доп.точки доступа: Тухватулин, А. И.; Нестеренко, В. Г. Экз-ры: |
Хоружик, С. А. Оптимизация магнитно-резонансно-томографических критериев поражения костного мозга при лимфомах [] / С. А. Хоружик, Э. А. Жаврид // Український радіологічний журнал. - 2017. - Т. 25, N 1. - С. 5-12. - Библиогр. в конце ст. MeSH-главная: (методы) ЛИМФОМА -- LYMPHOMA (диагноз) Доп.точки доступа: Жаврид, Э. А. Экз-ры: |
Nebesna, Z. M. Morphological bases of structural organization of red bone marrow for extperimental studies [] / Z. M. Nebesna // Світ медицини та біології. - 2017. - № 3(61). - С. 173-177. - Библиогр. в конце ст. MeSH-главная: КОСТНОГО МОЗГА ИССЛЕДОВАНИЕ -- BONE MARROW EXAMINATION КРОВЕТВОРНЫЕ СТВОЛОВЫЕ КЛЕТКИ -- HEMATOPOIETIC STEM CELLS Экз-ры: |
Показники остеогенної активності стовбурових стромальних клітин кісткового мозку у хворих на ревматоїдний артрит за наявності фронтальних деформацій колінного суглоба [] / Л. М. Панченко [та ін.] // Ортопедия, травматология и протезирование. - 2018. - N 1. - С. 41-46. - Бібліогр.: с. 46 MeSH-главная: АРТРИТ РЕВМАТОИДНЫЙ -- ARTHRITIS, RHEUMATOID (диагностика, осложнения) КОЛЕННЫЙ СУСТАВ -- KNEE JOINT (патология, хирургия) КОСТНОГО МОЗГА ИССЛЕДОВАНИЕ -- BONE MARROW EXAMINATION (методы) СТРОМАЛЬНЫЕ КЛЕТКИ МЕЗЕНХИМНЫЕ -- MESENCHYMAL STROMAL CELLS Доп.точки доступа: Панченко, Л.М.; Автомєєнко, Є. М. ; Бабко, А.М.; Герасименко, С. І.; Герасименко, А. С.; Полішко, В. П. Экз-ры: |
Пахаренко, М. В. Гетерогенність гемопоетичних клітин-попередників осіб, хворих на мієлодиспластичний синдром, у культурі in vitro [] / М. В. Пахаренко, Г. С. Стародуб // Онкология. - 2019. - Том 21, N 1. - С. 70 MeSH-главная: МИЕЛОДИСПЛАСТИЧЕСКИЕ СИНДРОМЫ -- MYELODYSPLASTIC SYNDROMES КРОВЕТВОРНЫЕ СТВОЛОВЫЕ КЛЕТКИ -- HEMATOPOIETIC STEM CELLS КОСТНОГО МОЗГА КЛЕТКИ -- BONE MARROW CELLS КОСТНОГО МОЗГА ИССЛЕДОВАНИЕ -- BONE MARROW EXAMINATION IN VITRO МЕТОДЫ -- IN VITRO TECHNIQUES Доп.точки доступа: Стародуб, Г. С. Экз-ры: |
Імунофенотипова характеристика бластоїдного варіанта лімфоми з клітин мантії [] / Л. М. Скляренко [та ін.] // Онкология. - 2019. - Том 21, N 2. - С. 113-116. - Бібліогр. наприкінці ст. MeSH-главная: ЛИМФОМА B-КЛЕТОЧНАЯ -- LYMPHOMA, B-CELL (диагностика, кровь) КРОВИ КЛЕТОК ПОДСЧЕТ -- BLOOD CELL COUNT (методы) КОСТНОГО МОЗГА ИССЛЕДОВАНИЕ -- BONE MARROW EXAMINATION (методы) ОПИСАНИЕ СЛУЧАЕВ -- CASE REPORTS Доп.точки доступа: Скляренко, Л. М.; Поліщук, А. С.; Іванівська, Т. С.; Зінченко, В. Н.; Підгорна, О. О.; Глузман, Д. Ф. Экз-ры: |
Administration of platelet-rich plasma or concentrated bone marrow aspirate after mechanically induced ischemia improves biochemical parameters in skeletal muscle / A. T. Pidlisetski [et al.] // The Ukrainian biochemical journal. - 2021. - Vol. 93, № 3. - P30-38 MeSH-главная: КОСТНОГО МОЗГА ИССЛЕДОВАНИЕ -- BONE MARROW EXAMINATION (методы) МОЗГА ГОЛОВНОГО ИШЕМИЯ -- BRAIN ISCHEMIA (патофизиология, этиология) МЫШЦА СКЕЛЕТНАЯ -- MUSCLE, SKELETAL (патофизиология) ПЛАЗМА -- PLASMA Доп.точки доступа: Pidlisetski, A. T.; Kosiakova, G. V.; Goridko, T. M.; Berdyschev, A. G.; Meged, O. F.; Savosko, S. I.; Dolgopolov, O. V. Экз-ры: |
Взаємозв'язок генетичних відхилень з лабораторними показниками периферичної крові та кісткового мозку в дітей, хворих на гостру лімфобластну лейкемію [] / О. А. Винницька [та ін.] // Буковинський медичний вісник. - 2021. - Т. 25, № 1. - С. 11-18. - Бібліогр. в кінці ст. MeSH-главная: БЕРКИТТА ЛИМФОМА -- BURKITT LYMPHOMA (генетика) КОСТНОГО МОЗГА ИССЛЕДОВАНИЕ -- BONE MARROW EXAMINATION (методы) КРОВЬ -- BLOOD ДЕТИ -- CHILD Аннотация: Мета роботи – оцінити прогностичне значення взаємозв’язку генетичних відхилень із клініко-лабораторними показниками периферичної крові та кісткового мозку в дітей, хворих на гостру лімфобластну лейкемію (ГЛЛ). Матеріал і методи. Обстежено 105 дітей із діагнозом ГЛЛ, середнім віком 6 років. Для виявлення хромосомних транслокацій AF4/MLL t(4;11)(q23;p23), BCR/ABL t(9;22)(q34;q11), E2A/PBX1 t(1;19)(q23;p13) та TEL/AML t(12;21)(q13;q22) використовували метод полімеразної ланцюгової реакції зі зворотною транскрипцією (ЗТ-ПЛР). ПЛР проводили зі специфічними праймерами на відповідні хромосомні аберації. Детекцію продуктів ПЛР проводили методом електорофорезу в 2% агарозному гелі. Визначення мінімальної резидуальної пухлини (MRD) проводили методом багатопараметричної проточної цитофлуориметрії з використанням моноклональних антитіл. Результати. У пацієнтів частота захворюваності на ГЛЛ найбільше виражена у дітей віком від 3 до 6 років – 37 осіб (35,2 %) та віком від 6 до 9 років – 26 осіб (24,8 %). Найбільша частота захворюваності траплялася в пацієнтів із хромосомною транслокацією TEL/AML – 22 (21%) пацієнти з медіаною віку 5 років. На другому місці, за частотою виникнення мутацій є транслокація E2A/PBX1. Транслокація BCR/ABL траплялася рідше – 1,9% хворих, однак експресія цього гена вказує на поганий перебіг захворювання, оскільки у пацієнтів після проведення цитостатичної терапії за програмою ALLIC BFM 2009 відзначався розвиток рецидиву. Розвиток рецидиву також спостерігався і в пацієнтів із хромосомною транслокацією TEL/AML. Визначення MRD показало його підвищений рівень у пацієнтів із хромосомними абераціями BCR/ABL та TEL/AML протягом усього етапу лікування. Поряд із цим, у пацієнтів цих груп виявлений ініціальний лейкоцитоз із подальшою лейкопенією після проведення курсу хіміотерапії. У пацієнтів всіх груп виявлено зниження рівня гемоглобіну. Висновок. Найбільші зміни клініко-лабораторних показників виявлені в пацієнтів із хромосомними транслокаціями BCR/ABL та TEL/AML, про що свідчить розвиток рецидивів у пацієнтів цих груп. Низький рівень асоціативних зв’язків між порушеннями каріотипу, з утворенням AF4/MLL та E2A/PBX1, та клініко-лабораторними показниками у хворих на гостру лімфобластну лейкімію може свідчити про те, що виділені клональні порушення є незалежними прогностичними чинниками щодо перебігу захворювання. Доп.точки доступа: Винницька, О. А.; Дорош, О. І.; Дубей, Л. Я.; Дубей, Н. В. Экз-ры: |