Синдром Ли, обусловленный мутациями в гене SURF1: клинические и молекулярно-генетические особенности [] / П. Г. Цыганкова [и др.] // Журнал неврологии и психиатрии им. С.С.Корсакова : Рецензир. науч.-практ. журн. - 2010. - Том 110, N 1. - С. 25-32 Рубрики: ЛИ СИНДРОМ МУТАЦИЯ ТОЧЕЧНАЯ ГЕНЕТИЧЕСКИЕ МЕТОДЫ МАГНИТНОГО РЕЗОНАНСА ИЗОБРАЖЕНИЕ КИНЕМАТОГРАФИЧЕСКОЕ Доп.точки доступа: Цыганкова, П.Г.; Михайлова, С.В.; Захарова, Е.Ю.; Пичкур, Н.А.; Ильина, Е. С. Экз-ры: |
Чучин, М. Ю. Острая некротическая энцефалопатия при вирусных инфекциях у детей [] / М. Ю. Чучин // Педиатрия. Журн. им. Г.Н. Сперанского. - 2013. - Том 92, N 1. - С. 57-62. - Библиогр.: с. 61-62 Рубрики: ЛИ СИНДРОМ ВИРУСНЫЕ БОЛЕЗНИ ДЕТИ Экз-ры: |
Молодан, Л. В. Клинический случай сочетания синдрома Лея и недостаточности метионинсинтазы редуктазы, метионинсинтазы / Л. В. Молодан, Е. П. Здыбская, С. В. Белецкая // Клінічна генетика і перинатальна діагностика. - 2015. - N 1. - С. 287-288 MeSH-главная: ЛИ СИНДРОМ -- LEIGH DISEASE (патофизиология) 5-МЕТИЛТЕТРАГИДРОФОЛЯТ-ГОМОЦИСТЕИН-S-МЕТИЛТРАНСФЕРАЗА -- 5-METHYLTETRAHYDROFOLATE-HOMOCYSTEINE S-METHYLTRANSFERASE (дефицит) КОМОРБИДНОСТЬ -- COMORBIDITY MeSH-не главная: ДЕТИ -- CHILD Доп.точки доступа: Здыбская, Е.П.; Белецкая, С.В. Экз-ры: |