Булатов, В. П. Применение Димефосфона в педиатрии [] / В. П. Булатов // Поликлиника : Профессиональный журнал для руководителей и врачей всех специальностей ЛПУ России. - 2009. - N 1. - С. 129-131 Рубрики: ДЕТИ КИСЛОТНО-ЩЕЛОЧНОГО РАВНОВЕСИЯ НАРУШЕНИЯ РАХИТ МИТОХОНДРИАЛЬНЫЕ БОЛЕЗНИ АРИТМИЯ НОВОРОЖДЕННЫЙ, БОЛЕЗНИ АСТМА БРОНХИАЛЬНАЯ Экз-ры: |
Крапивкин, А. И. Митохондриальные нарушения у детей с расстройствами психологического развития и поведения [] / А. И. Крапивкин, В. С. Сухоруков, С. О. Ключников // Российский вестник перинатологии и педиатрии : Науч.-практ. журн. - 2009. - Том 54, N 1. - С. 45-52 Рубрики: ДЕТИ МИТОХОНДРИАЛЬНЫЕ БОЛЕЗНИ ДЕТЕЙ ПОВЕДЕНИЯ РАССТРОЙСТВА ГИСТОЦИТОХИМИЯ ДЕТЕЙ РАЗВИТИЯ НАРУШЕНИЯ ПЕРВАЗИВНЫЕ ПСИХОЛОГИЧЕСКИЕ ТЕСТЫ ЭНЕРГЕТИЧЕСКИЙ ОБМЕН Дескрипторы: Элькар Доп.точки доступа: Сухоруков, В.С.; Ключников, С.О. Экз-ры: |
Сенаторова, А. С. Болезни энергетического обмена в педиатрической практике: взгляд из будущего [] / А. С. Сенаторова, И. Ю. Кондратова // Современная педиатрия : Научно-практический педиатрический журнал. - 2009. - N 1. - С. 25-30 Рубрики: ДЕТИ ЭНЕРГЕТИЧЕСКИЙ ОБМЕН МИТОХОНДРИИ МИТОХОНДРИАЛЬНЫЕ БОЛЕЗНИ ДИАГНОСТИЧЕСКИЕ МЕТОДЫ И ПРОЦЕДУРЫ Доп.точки доступа: Кондратова, И.Ю. Экз-ры: |
Кураева, Т. Л. Неиммунные формы сахарного диабета у детей [Текст] / Т. Л. Кураева, Л. И. Зильберман // Міжнар. ендокринол. журнал. - 2010. - N 7. - С. 101-106. - Библиогр.: с. 106 Рубрики: ДИАБЕТ САХАРНЫЙ ДИАБЕТ САХАРНЫЙ, ТИП 2 ВОЛЬФРАМА СИНДРОМ МИТОХОНДРИАЛЬНЫЕ БОЛЕЗНИ МЕТФОРМИН ДЕТИ Кл.слова (ненормированные): MODY Доп.точки доступа: Зильберман, Л.И. Экз-ры: |
Недостаточность карнитина у детей с наследственными болезнями обмена веществ и митохондриальными заболеваниями: особенности патогенеза и эффективность лечения [] / Е. А. Николаева [и др.] // Педиатрия. Журнал им. Г.Н. Сперанского. - 2013. - Том 92, N 3. - С. 42-49. - Библиогр.: с. 49 Рубрики: ГЕНЕТИЧЕСКИЕ БОЛЕЗНИ ВРОЖДЕННЫЕ КАРНИТИН МИТОХОНДРИАЛЬНЫЕ БОЛЕЗНИ ЛЕКАРСТВЕННАЯ ТЕРАПИЯ Доп.точки доступа: Николаева, Е.А.; Харабадзе, М.Н.; Золкина, И.В.; Сухоруков, В.С.; Новиков, П.В. Экз-ры: |
Преждевременная недостаточность яичников - загадка XXI века [] / Г. И. Табеева [и др.] // Акушерство и гинекология. - 2013. - N 12. - С. 16-20. - Библиогр.: с. 20-21 Рубрики: ЯИЧНИКА НЕДОСТАТОЧНОСТЬ ПРЕЖДЕВРЕМЕННАЯ ФОЛЛИКУЛОСТИМУЛИРУЮЩИЙ ГОРМОН МИТОХОНДРИАЛЬНЫЕ БОЛЕЗНИ КИСЛОРОДА АКТИВНЫЕ ФОРМЫ Кл.слова (ненормированные): АНТИМЮЛЛЕРОВ ГОРМОН Доп.точки доступа: Табеева, Г.И.; Шамилова, Н.Н.; Жахур, Н.А.; Позднякова, А.А.; Марченко, Л.А. Экз-ры: |
Ураження травної системи як прояв плейотропної дії генів при мітохондріальній дисфункції [] / О. Я. Гречаніна [та ін.] // Лікарська справа. - 2014. - N 11. - С. 29-38. - Библиогр.: с. 38-39 Рубрики: МИТОХОНДРИАЛЬНЫЕ БОЛЕЗНИ ДНК МИТОХОНДРИАЛЬНАЯ МУТАЦИЯ ПОЛИМОРФИЗМ ГЕНЕТИЧЕСКИЙ ПИЩЕВАРИТЕЛЬНАЯ СИСТЕМА ГЕНЕТИЧЕСКИЕ МЕТОДЫ ДИАГНОСТИКИ МОЛЕКУЛЯРНОЙ МЕТОДЫ Доп.точки доступа: Гречаніна, О.Я.; Гречаніна, Ю.Б.; Гусар, В.А.; Молодан, Л.В. Экз-ры: |
Омельченко, З. Н. Лекарнита в изучении митохондриальной кардиомиопатии у детей / З. Н. Омельченко // Мистецтво лікування. - 2014. - № 7/8(В одній обкл. № 5 Медікс.Антиейджинг. - С. 14-17 MeSH-главная: КАРДИОМИОПАТИИ -- CARDIOMYOPATHIES (диагноз, лекарственная терапия, патофизиология, этиология) МИТОХОНДРИАЛЬНЫЕ БОЛЕЗНИ -- MITOCHONDRIAL DISEASES (осложнения) Экз-ры: |
Шапринський, Є. В. Динаміка ультраструктурних змін клітин клубової кишки щурів після перев'язки клубовотовстокишкової артерії / Є. В. Шапринський // Вісн. морфології. - 2014. - Том 20, N 1. - С. 179-184 MeSH-главная: ПОДВЗДОШНАЯ КИШКА -- ILEUM (ультраструктура) МИТОХОНДРИАЛЬНЫЕ БОЛЕЗНИ -- MITOCHONDRIAL DISEASES ТОЛСТАЯ КИШКА -- INTESTINE, LARGE (хирургия) ЭКСПЕРИМЕНТЫ НА ЖИВОТНЫХ -- ANIMAL EXPERIMENTATION Экз-ры: |
Aconitine -containing agent enhances antitumor activity of dichloroacetate against Ehrlich carcinoma / O. N. Pyaskovskaya [et al.] // Experimental Oncology. - 2015. - Том 37, N 3. - P192-196 : табл. - 27 ref. MeSH-главная: КАРЦИНОМА, ЭРЛИХА ОПУХОЛЬ -- CARCINOMA, EHRLICH TUMOR (диагноз) МИТОХОНДРИАЛЬНЫЕ БОЛЕЗНИ -- MITOCHONDRIAL DISEASES АКОНИТИН -- ACONITINE МАКРОФАГИ -- MACROPHAGES Доп.точки доступа: Pyaskovskaya, O.N.; Boychuk, I.V.; Fedorchuk, A.G.; Kolesnik, D.L.; Dasyukevich, O.I.; Solyanik, G.I. Экз-ры: |
Науково-практична конференція з нейропедіатрії "Мультидисциплінарний підхід до неврологічної патології в педіатрії: неврологічні прояви карнітинової недостатності та мітохондріальних хвороб у дітей" (м. Вінниця, України, 24 листопада 2015 року) [] // Міжнародний неврологічний журнал. - 2015. - N 7. - С. 100 MeSH-главная: КОНФЕРЕНЦИЯ ДЛЯ ДОСТИЖЕНИЯ КОНСЕНСУСА -- CONSENSUS DEVELOPMENT CONFERENCE ДЕТИ -- CHILD НЕРВНОЙ СИСТЕМЫ БОЛЕЗНИ -- NERVOUS SYSTEM DISEASES МИТОХОНДРИАЛЬНЫЕ БОЛЕЗНИ -- MITOCHONDRIAL DISEASES Экз-ры: |
Жиров, И. В. Триметазидин в лечении хронической сердечной недостаточности [] / И. В. Жиров, Ю. Ф. Осмоловская, С. Н. Терещенко // Кардиология. - 2016. - Т. 56, № 1. - С. 79-85. - Библиогр. в конце ст. MeSH-главная: СЕРДЕЧНАЯ НЕДОСТАТОЧНОСТЬ -- HEART FAILURE (лекарственная терапия, патофизиология) МИТОХОНДРИАЛЬНЫЕ БОЛЕЗНИ -- MITOCHONDRIAL DISEASES (метаболизм, патофизиология) ЖИРНЫЕ КИСЛОТЫ -- FATTY ACIDS ТРИМЕТАЗИДИН -- TRIMETAZIDINE (терапевтическое применение) Доп.точки доступа: Осмоловская, Ю. Ф.; Терещенко, С. Н. Экз-ры: |
Студеникин, В. М. Митохондриальная патология у детей [] / В. М. Студеникин, О. В. Глоба // Лечащий Врач. - 2016. - № 1. - С. 32-35 MeSH-главная: МИТОХОНДРИАЛЬНЫЕ БОЛЕЗНИ -- MITOCHONDRIAL DISEASES (генетика, диагностика, диетотерапия, история, классификация, лекарственная терапия) МИТОХОНДРИИ -- MITOCHONDRIA (патология) ДЕТИ -- CHILD Доп.точки доступа: Глоба, О. В. Экз-ры: |
Effectiveness of sodium dichloroacetate against glioma C6 depends on administration schedule and dosage / A. G. Fedorchuk [et al.] // Experimental Oncology. - 2016. - Том 38, N 2. - P80-83 : табл. - 23 ref. MeSH-главная: ГЛИОМА -- GLIOMA МИТОХОНДРИАЛЬНЫЕ БОЛЕЗНИ -- MITOCHONDRIAL DISEASES Доп.точки доступа: Fedorchuk, A.G.; Pyaskovskaya, O.N.; Gorbik, G.V.; Prokhorova, I.V.; Kolesnik, D.L.; Solyanik, G.I. Экз-ры: |
Охотнікова, О. М. Ацетонемічний синдром у дитячій практиці: діагностична підступність і непередбачуваність! [] / О. М. Охотнікова, Т . П. Іванова, О. А. Ошлянська // Алергія у дитини. - 2015. - № 17/18. - С. 25-31 MeSH-главная: АЦЕТОН -- ACETONE РВОТА -- VOMITING МИТОХОНДРИАЛЬНЫЕ БОЛЕЗНИ -- MITOCHONDRIAL DISEASES ДИЕТА -- DIET ЛЕКАРСТВЕННАЯ ТЕРАПИЯ -- DRUG THERAPY ДЕТИ -- CHILD Доп.точки доступа: Іванова, Т. П.; Ошлянська, О. А. Экз-ры: |
Гречанина, Ю. Б. Случай сочетания гипохондроплазии, дефицита фермента MTHFR и митохондриальной дисфункции / Ю. Б. Гречанина, Л. В. Молодан, Л. М. Адамян // Клінічна генетика і перинатальна діагностика. - 2015. - N 1. - С. 203 MeSH-главная: КОСТИ РАЗВИТИЯ БОЛЕЗНИ -- BONE DISEASES, DEVELOPMENTAL (генетика, патофизиология) НАНИЗМ -- DWARFISM (генетика, патофизиология) ФЕРМЕНТЫ -- ENZYMES (дефицит) МИТОХОНДРИАЛЬНЫЕ БОЛЕЗНИ -- MITOCHONDRIAL DISEASES (генетика, патофизиология) ОБМЕНА ВЕЩЕСТВ БОЛЕЗНИ -- METABOLIC DISEASES (генетика, патофизиология) Доп.точки доступа: Молодан, Л.В.; Адамян, Л.М. Экз-ры: |
Семейный случай сочетания структурной хромосомной патологии, митохондриальной дисфункции и гипераммониемии / С. В. Белецкая [и др.] // Клінічна генетика і перинатальна діагностика. - 2015. - N 1. - С. 204 MeSH-главная: ХРОМОСОМНЫЕ РАССТРОЙСТВА -- CHROMOSOME DISORDERS (генетика, патофизиология) МИТОХОНДРИАЛЬНЫЕ БОЛЕЗНИ -- MITOCHONDRIAL DISEASES (генетика, патофизиология) ГИПЕРАММОНИЕМИЯ -- HYPERAMMONEMIA (генетика, патофизиология) ОПИСАНИЕ СЛУЧАЕВ -- CASE REPORTS ДЕТИ -- CHILD Доп.точки доступа: Белецкая, С.В.; Иванова, И.Б.; Рубинская, Н.В.; Колосюк, А.С. Экз-ры: |
Сочетание синдрома Галлервордена-Шпатца с дефицитом метионинсинтазы редуктазы, гипергомоцистеинемией и митохондриальной дисфункцией / Ю. Б. Гречанина [и др.] // Клінічна генетика і перинатальна діагностика. - 2015. - N 1. - С. 207-208 MeSH-главная: ПАНТОТЕНАТКИНАЗА-АССОЦИИРОВАННАЯ НЕЙРОДЕГЕНЕРАЦИЯ -- PANTOTHENATE KINASE-ASSOCIATED NEURODEGENERATION (генетика, патофизиология) 5-МЕТИЛТЕТРАГИДРОФОЛЯТ-ГОМОЦИСТЕИН-S-МЕТИЛТРАНСФЕРАЗА -- 5-METHYLTETRAHYDROFOLATE-HOMOCYSTEINE S-METHYLTRANSFERASE (дефицит) ГИПЕРГОМОЦИСТЕИНЕМИЯ -- HYPERHOMOCYSTEINEMIA (генетика, патофизиология) МИТОХОНДРИАЛЬНЫЕ БОЛЕЗНИ -- MITOCHONDRIAL DISEASES (генетика, патофизиология) КОМОРБИДНОСТЬ -- COMORBIDITY Доп.точки доступа: Гречанина, Ю.Б.; Молодан, Л.В.; Здыбская, Е.П.; Бугаёва, Е.В.; Гринченко, Ю.Н. Экз-ры: |
Гречанина, Е. Я. Клинический случай гомоцистинурии в сочетании с соединительнотканной дисплазией и митохондриальной дисфункцией / Е. Я. Гречанина, Л. В. Молодан, С. В. Белецкая // Клінічна генетика і перинатальна діагностика. - 2015. - N 1. - С. 273-274 MeSH-главная: ГОМОЦИСТИНУРИЯ -- HOMOCYSTINURIA (патофизиология) СОЕДИНИТЕЛЬНОЙ ТКАНИ БОЛЕЗНИ -- CONNECTIVE TISSUE DISEASES (патофизиология) МИТОХОНДРИАЛЬНЫЕ БОЛЕЗНИ -- MITOCHONDRIAL DISEASES (патофизиология) КОМОРБИДНОСТЬ -- COMORBIDITY ОПИСАНИЕ СЛУЧАЕВ -- CASE REPORTS Доп.точки доступа: Молодан, Л.В.; Белецкая, С.В. Экз-ры: |