Коцюба, А. Е.
    Нитроксидергические нейроны бульбарного вазомоторного центра при артериальной гипертензии [] / А. Е. Коцюба, В. М. Черток, Е. В. Бабич // Журнал неврологии и психиатрии им. С.С.Корсакова. - 2010. - Том 110, N 2. - С. 61-65
Рубрики: ГИПЕРТЕНЗИЯ
   МОЗГ ПРОДОЛГОВАТЫЙ

   НЕЙРОНЫ

   АЗОТА ОКИСИ СИНТАЗА



Доп.точки доступа:
Черток, В.М.; Бабич, Е.В.
Экз-ры:



    Черток, В. М.
    Иммунолокализация гемоксигеназы-2 в нейронах сосудодвигательного центра человека при артериальной гипертензии [] / В. М. Черток, А. Е. Коцюба // Журнал неврологии и психиатрии им. С.С. Корсакова. - 2013. - Том 113, N 2. - С. 44-48. - Библиогр.: с. 48
Рубрики: ГИПЕРТЕНЗИЯ
   МОЗГ ПРОДОЛГОВАТЫЙ

   УГЛЕРОДА ОКИСЬ

   НЕЙРОНЫ



Доп.точки доступа:
Коцюба, А.Е.
Экз-ры:



    Щулькин, А. В.
    Распределение мексидола в структурах головного мозга, его клеточных элементах и субклеточных фракциях [] / А. В. Щулькин, Е. Н. Якушева, И. В. Черных // Журнал неврологии и психиатрии им. С.С. Корсакова. - 2014. - Том 114, N 8. - С. 70-73. - Библиогр.: с.73
Рубрики: МОЗГА ГОЛОВНОГО КОРА
   МОЗГ ПРОДОЛГОВАТЫЙ

   МОЗЖЕЧОК

   ГЕМАТО-ЭНЦЕФАЛИЧЕСКИЙ БАРЬЕР

   АНТИОКСИДАНТЫ

   ХРОМАТОГРАФИЯ ЖИДКОСТНАЯ

   КРЫСЫ



Доп.точки доступа:
Якушева, Е.Н.; Черных, И.В.
Экз-ры:



    Тихолаз, В. О.
    Морфологія довгастого та спинного мозку плода людини з баштовим черепом [] / В. О. Тихолаз, В. С. Школьніков, Ю. Й. Гумінський // Укр. наук.-мед. молодіжний журнал. - 2014. - N 3. - С. 31-35
MeSH-главная:
МОЗГ ПРОДОЛГОВАТЫЙ -- MEDULLA OBLONGATA (анатомия и гистология)
МОЗГ СПИННОЙ -- SPINAL CORD (анатомия и гистология)
КРАНИОСИНОСТОЗЫ -- CRANIOSYNOSTOSES
ПЛОД -- FETUS


Доп.точки доступа:
Школьніков, В.С.; Гумінський, Ю.Й.
Экз-ры:



    Черток, В. М.
    Топохимия межъядерных и внутриядерных интернейронов вазомоторной области продолговатого мозга у гипертензивных крыс [] / В. М. Черток, А. Е. Коцюба, М. С. Старцева // Бюллетень экспериментальной биологии и медицины. - 2015. - Том 160, N 9. - С. 374-378
MeSH-главная:
ГИПЕРТЕНЗИЯ -- HYPERTENSION (патофизиология, этиология)
МОЗГ ПРОДОЛГОВАТЫЙ -- MEDULLA OBLONGATA (анатомия и гистология, метаболизм, патофизиология, физиология, цитология)
(физиология, цитология)
ЖИВОТНЫЕ -- ANIMALS


Доп.точки доступа:
Коцюба, А.Е.; Старцева, М.С.
Экз-ры:



    Тихолаз, В. О.
    Морфометричні параметри структур довгастого мозгу плодів людини 22-23 тижнів внутрішньоутробного розвитку / В. О. Тихолаз, Ю. Я. Кривко // Вісн. Вінниц. нац. мед. ун-ту ім. М. І. Пирогова. - 2016. - Т. 20, N 1 ч.1. - С. 6-9
MeSH-главная:
БЕРЕМЕННОСТИ ТРИМЕСТР ВТОРОЙ -- PREGNANCY TRIMESTER, SECOND (физиология)
ПЛОДА РАЗВИТИЕ -- FETAL DEVELOPMENT (физиология)
МОЗГ ПРОДОЛГОВАТЫЙ -- MEDULLA OBLONGATA (анатомия и гистология, ультраструктура)
Аннотация: В роботі представлені результати дослідження морфометричних параметрів і структури довгастого мозку у плодів людини 22-23 тижнів внутрішньоутробного розвитку. Визначені розміри ядер довгастого мозку, а також форма і ступінь диференціювання нейронів.
В работе представлены результаты исследования морфометрических параметров и структуры продолговатого мозга у плодов человека 22-23 недель внутриутробного развития. Определены размеры ядер продолговатого мозга, а также форма и степень дифференцировки нейронов.


Доп.точки доступа:
Кривко, Ю.Я.
Экз-ры:



    Тихолаз, В. О.
    Структурна організація ядер довгастого мозку плодів людини 34-35 тижнів внутрішньоутробного розвитку / В. О. Тихолаз // Вісн. морфології. - 2016. - Том 22, N 1. - С. 50-53
MeSH-главная:
МОЗГ ПРОДОЛГОВАТЫЙ -- MEDULLA OBLONGATA (анатомия и гистология)
ПЛОД -- FETUS (анатомия и гистология)
ОНТОГЕНЕЗ

Экз-ры:



   
    Состояние редокс-систем в вентральных отделах продолговатого мозга при моделировании апноэ различного происхождения / Т. А. Семёник [и др.] // Отоларингология. Восточная Европа. - 2016. - Том 6, N 3. - С. 432-433
MeSH-главная:
АПНОЭ -- APNEA (этиология)
МОДЕЛИ НА ЖИВОТНЫХ -- MODELS, ANIMAL
МОЗГ ПРОДОЛГОВАТЫЙ -- MEDULLA OBLONGATA
КЛИНИЧЕСКИЕ БИОХИМИЧЕСКИЕ ТЕСТЫ -- CLINICAL CHEMISTRY TESTS


Доп.точки доступа:
Семёник, Т.А.; Колядич, Ж.В.; Корик, Е.О.; Кульчицкий, В.А.
Экз-ры:



    Тихолаз, В. О.
    Структурні та морфометричні особливості довгастого мозку у плодів людини з крижово-куприковою тератомою / В. О. Тихолаз, В. С. Школьніков В, Ю. Й. Гумінський // Вісн. морфології. - 2016. - Том 22, N 2. - С. 225-228
MeSH-главная:
КРЕСТЦОВО-КОПЧИКОВАЯ ОБЛАСТЬ -- SACROCOCCYGEAL REGION (патология)
ТЕРАТОМА -- TERATOMA (диагностика)
МОЗГ ПРОДОЛГОВАТЫЙ -- MEDULLA OBLONGATA (патология)
ПЛОД -- FETUS (патология)


Доп.точки доступа:
Школьніков, В. С.; Гумінський, Ю.Й.
Экз-ры:



    Тихолаз, В. О.
    Морфометричні особливості довгастого мозку у сіамських близнюків / В. О. Тихолаз, В. С. Школьніков, Ю. Й. Гумінський // Вісн. Вінниц. нац. мед. ун-ту ім. М. І. Пирогова. - 2016. - Т. 20, N 2. - С. 333-337
MeSH-главная:
БЛИЗНЕЦЫ СРОСШИЕСЯ -- TWINS, CONJOINED
МОЗГ ПРОДОЛГОВАТЫЙ -- MEDULLA OBLONGATA (патология)


Доп.точки доступа:
Школьніков, В.С.; Гумінський, Ю.Й.
Экз-ры:



    Тихолаз, В. О.
    Морфометрична характеристика нейронних комплексів довгастого мозку у плодів людини 39-40 тижнів внутрішньоутробного розвитку [] / В. О. Тихолаз // Одеський медичний журнал. - 2016. - N 5. - С. 39-43. - Бібліогр.: с.42-43
MeSH-главная:
МОЗГ ПРОДОЛГОВАТЫЙ -- MEDULLA OBLONGATA (анатомия и гистология)
ПЛОДА СМЕРТЬ -- FETAL DEATH
НЕЙРОНЫ -- NEURONS
ОНТОГЕНЕЗ

Экз-ры:



    Тихолаз, В. О.
    Порівняння структурної організації довгастого мозку в плода людини з баштовим черепом та в плодів без аномалій розвитку для вдосконалення пренатальної діагностики вроджених вад розвитку центральної нервової системи [] / В. О. Тихолаз // Перинатологія та педіатрія. - 2016. - N 3. - С. 85-87. - Библиогр.: с.87
MeSH-главная:
ПЛОД -- FETUS (анатомия и гистология, аномалии)
МОЗГ ПРОДОЛГОВАТЫЙ -- MEDULLA OBLONGATA (анатомия и гистология, аномалии)
КРАНИОСИНОСТОЗЫ -- CRANIOSYNOSTOSES (диагностика)
ПРЕНАТАЛЬНАЯ ДИАГНОСТИКА -- PRENATAL DIAGNOSIS (методы)

Экз-ры:



   
    NO-ергічний контроль функції кровообігу у довгастому мозку щурів з експериментальним геміпаркінсонізмом за умов тривалого цілодобового освітлення [] / Л. М. Шаповал [та ін.] // Фізіологічний журнал. - 2016. - Том 62, N 6. - С. 50-59
MeSH-главная:
АЗОТА ОКСИДЫ -- NITROGEN OXIDES (метаболизм)
МОЗГ ПРОДОЛГОВАТЫЙ -- MEDULLA OBLONGATA (кровоснабжение, метаболизм)
ОСВЕЩЕННОСТЬ -- LIGHTING (вредные воздействия)
БОЛЕЗНЬ, МОДЕЛИ НА ЖИВОТНЫХ -- DISEASE MODELS, ANIMAL
КРЫСЫ ЛИНИИ WISTAR -- RATS, WISTAR
Аннотация: Дослідження проведено на щурах з однобічним ушкодженням дофамінергічних (ДА) нейронів чорної субстанції (substantia nigra, SN) середнього мозку (експериментальний геміпаркінсонізм). Показано, що дегенерація ДА-нейронів SNсупроводжується розвитком гіперактивності тих ДА-рецепторів, що залишилися неушкодженими і реагують на апоморфіновий (Аро) тест обертальними рухами. Асиметрія рухової поведінки тварин чітко корелює з рівнем ушкодження нейронів SN, що підтверджує морфологічний аналіз дегенеративних змін ДА- нейронів SN. Після введення 6-ГОДА у SN 42,6 % тварин демонстрували інтенсивні Аро-індуковані обертальні рухи (понад 180об/30хв), що згідно з результатами морфологічного аналізу відповідало руйнуванню 90 % ДА-нейронів у цій ділянці мозку. Ін’єкції L-аргініну у медулярні ядра (обопільне ядро, латеральне ретикулярне ядро і парамедіанне ядро) цих щурів супроводжувалися розвитком менш виражених змін системного артеріального тиску порівняно з контролем. При цьому значно підвищувалась активність індуцибельної NO-синтази, в той час як активність її конститутивної ізоформи мала тенденцію до зниження порівняно з такою у контрольних щурів. Виявлено, що в умовах тривалого (3 тиж) цілодобового освітлення тварин (кольорова температура 2700К, світловий потік 180лм, інтенсивність освітлення 40лк) зменшується кількість неушкоджених або недостатньо ушкоджених нейронів: 35,0% (щодо 53,8% в контролі) не виявили поведінкової асиметрії в Аро-тесті. Значно зменшилась активність конститутивної NO-синтази у довгастому мозку, міокарді і мітохондріях серця, що призвело до пригнічення de novo синтезу NO. Зокрема цей показник знизився у гомогенаті довгастого мозку більше ніж вдвічі (2,46 ± 0,80 nмоль/хв (Р ‹ 0,05) порівняно з 5,44 ± 0,35 nмоль/хв у контрольних щурів). Отимані результати свідчать про те, що при експериментальному геміпаркінсонізмі знижується медулярний NO-ергічний контроль функції кровообігу у щурів, а тривале цілодобове освітлення тварин поглиблює негативний вплив дегенерації ДА-нейронів SN.


Доп.точки доступа:
Шаповал, Л.М.; Коп’як, Б.С.; Дмитренко, О.В.; Майсъкий, В.О.; Маньковська, О.П.; Сагач, В.Ф.
Экз-ры:



   
    Macrometric parameters of the structeres of medulla oblongata in the prenatal period of human ontogenesis in normal and malformation [] / V. O. Tikholaz [et al.] // Світ медицини та біології. - 2019. - № 1(67). - С. 194-199 : tabl. - Bibliogr.
MeSH-главная:
МОЗГ ПРОДОЛГОВАТЫЙ -- MEDULLA OBLONGATA
ОНТОГЕНЕЗ
МОЗГА ПЕРЕДНЕГО МАЛЬФОРМАЦИИ -- HOLOPROSENCEPHALY
Аннотация: В статье представлены результаты исследования макрометрических параметров продолговатого мозга у 230 эмбрионов и плодов человека от 6-7 до 39-40 недель внутриутробного развития. Были определены макрометрические параметры продолговатого мозга и макрометрические параметры олив продолговатого мозга у плодов человека разных возрастных групп в норме и при мальформациях. Определено, что на протяжении плодового периода пренатального онтогенеза человека отмечается увеличение размеров всех показателей и размеров олив продолговатого мозга.


Доп.точки доступа:
Tikholaz, V. O.; Oniskova, O. V.; Yushchenko, L. O.; Skoruk, R. V.; Hordiichuk, О. О.
Экз-ры:



   
    Тактика лікування пухлинної кісти довгастого мозку у функціонально значущій зоні: клінічний випадок та огляд літератури [] / В. О. Федірко [та ін.] // Ukrainian Neurosurgical Journal. - 2021. - Т. 27, № 1. - С. 51-56
MeSH-главная:
МОЗГА ГОЛОВНОГО НОВООБРАЗОВАНИЯ -- BRAIN NEOPLASMS (патофизиология, терапия, хирургия)
МОЗГ ПРОДОЛГОВАТЫЙ -- MEDULLA OBLONGATA (патофизиология)


Доп.точки доступа:
Федірко, В. О.; Набойченко, А. Г.; Єгоров, М. В.; Третьякова, А. І.; Малишева, О. Ю.
Экз-ры:



   
    Вплив продукції NO на fos-імунореактивність у катехоламінергічних нейронах стовбура мозку щурів при реалізації мотивованих оперантних рухів [] / О. П. Маньківська [та ін.] // Фізіологічний журнал. - 2019. - Том 65, N 1. - С. 26-33
MeSH-главная:
УСЛОВНЫЙ РЕФЛЕКС ОПЕРАНТНЫЙ -- CONDITIONING, OPERANT (действие лекарственных препаратов, иммунология, физиология)
ДВИЖЕНИЕ -- MOVEMENT (физиология)
МОТОНЕЙРОНЫ -- MOTOR NEURONS (действие лекарственных препаратов, физиология)
ПРОТООНКОГЕНА БЕЛКИ C-FOS -- PROTO-ONCOGENE PROTEINS C-FOS (биосинтез, действие лекарственных препаратов, иммунология, физиология, химия)
КАТЕХОЛАМИНЫ -- CATECHOLAMINES (биосинтез, физиология)
СТВОЛ МОЗГА -- BRAIN STEM (иммунология, физиология)
ВАРОЛИЕВ МОСТ -- PONS (действие лекарственных препаратов, иммунология, физиология)
МОЗГ ПРОДОЛГОВАТЫЙ -- MEDULLA OBLONGATA (действие лекарственных препаратов, иммунология, физиология)
МОЗГ СРЕДНИЙ -- MESENCEPHALON (действие лекарственных препаратов, иммунология, физиология)
АЗОТА ОКИСИ СИНТАЗА -- NITRIC OXIDE SYNTHASE (антагонисты и ингибиторы, действие лекарственных препаратов, физиология)
ИНДАЗОЛЫ -- INDAZOLES
ЭКСПЕРИМЕНТЫ НА ЖИВОТНЫХ -- ANIMAL EXPERIMENTATION
КРЫСЫ -- RATS
Кл.слова (ненормированные):
7-нитроиндазол
Аннотация: Досліджувалися зміни рівня Fos-імунореактивності у зонах локалізації катехоламінергічних (КА) нейронных груп стовбура можу щурів при реалізації оперантних їжодобувних рухів за умов нормального функціонування системи нейрональної синтази оксиду азоту (nNOS) та її пригнічення селективним блокатором 7-нітроіндазолом (7-NI). Слід відмітити посилення c-Fos-експресії переважно у КА-нейронах груп А1 довгастого мозку, А5 і А6 варолієвого моста та А 7 середнього мозку. У клітинних групах А5, А6 та А 7 була зареєстрована найбільша кількість Fos-імунореактивних (Fos-ir) нейронів порівняно з контрольними значеннями з домінуванням Fos-імунореактивності на контралатеральному боці мозку. Припускається, що активація КА-нейронів стовбура мозку за умов реалізації моторної програми може бути пов’язана з посиленням гальмівних симпатоадреналових впливів на м’язові веретена та пропріоцептори та змінами периферичного судинного тонусу. Це свідчить про пряме включення вегетативних механізмів у модуляцію моторики під час реалізації твариною оперантних рухів. Попереднє введення селективного блокатора nNOS 7-NI призводило до подальшого росту Fos-імунореактивності у нейронах вищезазначених КА-груп. Найбільша кількість Fos-ip-клітин була зареєстрована у групі А5 з вираженим контралатеральным домінуванням. Така тенденція була характерною і для нейронных груп А6 та А 7. Отже, за допомогою імуногістохімічного дослідження експресії ядерного білка c-Fos показано, що модуляція продукції NО може впливати на активність нейронных мереж стовбура мозку та спинного мозку, задіяних у регуляції рухових актів.


Доп.точки доступа:
Маньківська, О. П.; Власенко, О. В.; Майський, В. О.; Мазниченко, А. В.
Экз-ры: