Совірда, О. С. Вікові особливості вмісту цГМФ в еритроцитах хворих на хронічний гепатит B [] / О. С. Совірда // Сучасна гастроентерологія : Укр. наук.-практ. журн. - 2008. - N 4. - С. 31-33. Рубрики: ГЕПАТИТ B ХРОНИЧЕСКИЙ ВОЗРАСТНЫЕ ГРУППЫ ПОЛОВЫЕ ХАРАКТЕРИСТИКИ ЭРИТРОЦИТЫ НУКЛЕОТИДЫ ЦИКЛИЧЕСКИЕ Экз-ры: |
Хамрабаева, Ф. И. Место плазмозамещающих препаратов в лечении больных с хроническими вирусными гепатитами [] = A place of plasma substitutes in the treatment of patients with chronic viral hepatitis / Ф. И. Хамрабаева // Сучасна гастроентерологія. - 2019. - № 2. - С. 29-34. - Библиогр. в конце ст. Рубрики: Реосорбилакт MeSH-главная: ГЕПАТИТ ВИРУСНЫЙ ЧЕЛОВЕКА -- HEPATITIS, VIRAL, HUMAN (диагностика, иммунология, лекарственная терапия, метаболизм, микробиология) ПЛАЗМОЗАМЕНИТЕЛИ -- PLASMA SUBSTITUTES (метаболизм, терапевтическое применение) ИНФЕКЦИОННЫЕ БОЛЕЗНИ -- COMMUNICABLE DISEASES (иммунология, кровь, лекарственная терапия, метаболизм, микробиология) НУКЛЕОТИДЫ ЦИКЛИЧЕСКИЕ -- NUCLEOTIDES, CYCLIC (диагностическое применение, иммунология, метаболизм) ДЕТОКСИКАЦИЯ СОРБЦИОННАЯ -- SORPTION DETOXIFICATION (использование) Аннотация: Цель — оценить эффективность плазмозамещающего препарата («Реосорбилакт») у больных с хроническими вирусными гепатитами. Материалы и методы. Обследовано 60 больных с хроническими вирусными гепатитами, которых разделили на две группы: 35 пациентов основной группы получали плазмозамещающий препарат на фоне базисной терапии, 25 пациентов группы сравнения — только базисную терапию. Наряду с общепринятыми лабораторными исследованиями больных проводили специальные иммунологические и биохимические тесты Результаты. Проведенные исследования показали хорошую переносимость препарата, улучшение иммунологических показателей. Выявлена ускоренная нормализация иммунорегулирующего индекса CD4/CD8 у больных основной группы (2,03 ± 0,03; р 0,05), стимуляция факторов природной резистентности к инфекциям у пациентов с хроническими вирусными гепатитами. Назначение плазмозамещающего препарата дополнительно к базисной терапии способствовало выраженному повышению антитоксичной и белково-синтезирующей функции печени, что обусловило более существенное уменьшение выраженности синдромов эндогенного и инфекционного токсикоза. Состояние больных в основной группе улучшилось на 4?—?5-й день лечения (в среднем — на (3,5 ± 0,2) сут), тогда как у пациентов группы сравнения — к концу первой недели. В ряде случаев не было необходимости в противорецидивирующей терапии в течение года диспансерного наблюдения для предупреждения обострения хронического вирусного гепатита, что свидетельствовало о достижении стойкой клинико-лабораторной ремиссии, которую отмечали на 10?—?15 % чаще, чем в группе сравнения Выводы. Препарат можно рассматривать как перспективное средство для широкого применения в лечении пациентов не только с хроническими вирусными гепатитами, но и с другими заболеваниями с инфекционным генезом, для уменьшения интоксикации, коррекции кислотно-основного состояния, улучшения микроциркуляции, а также как противовоспалительное, антиоксидантное и иммунокорректирующее средство Objective — to assess the efficacy of plasma substitute (Reosorbilact) in patients with chronic viral hepatitis Materials and methods. The investigation involved 60 patients with chronic viral hepatitis (CVH), who were divided into 2 groups: 35 patients of the main group received plasma substitute against the background of the basic therapy, and 25 patients of comparison group received only basic therapy. Along with the generally accepted laboratory tests, the special immunological and biochemical tests have been performed Results. The investigation demonstration good tolerability of the drug and improvement of the immunological indices. The accelerated normalization of immune regulating CD4/CD8 index in patients of the main group (2.03 ± 0.03; p 0.05) has been revealed, as well as stimulation of the natural infection-resistance factors in the CVH patients. The administration of the plasma substitute in addition to the basic therapy promoted to the significant increase in the liver antitoxic and proteinsynthesizing functions, resulting in more significant reduction in the severity of syndromes of endogenous and infectious toxicosis. Patients’ condition in the main group improved by the 4-?5the day of treatment (at average on the 3.5 ± 0.2 day), whereas in the comparison group this improvement took place by the end of first week. In the number of cases there was no need in the anti-recurrent therapy to avoid the chronic hepatitis exacerbation during one year of the follow-up care, that testified the achievement of the stable clinical and laboratory remission, occurring by 10?—?15 % oftener in the main than in the comparison group Conclusions. The drug can be considered as a promising agent for the widespread use in the treatment of patients not only with CVH, but also with other diseases of infectious genesis, for the reduction of intoxication, correction of acid-base balance, improvement of microcirculation, as well as for providing of the antiinflammatory, antioxidant and immune corrective effects Экз-ры: |