Особенности сперматогенеза у drosophila melanogaster: роль основного транспортного рецептора мРНК (Dm NXF1) [] / А.А. Ацапкина, Е.В. Голубкова, В.В. Касаткина и др. // Цитология. - 2010. - Том52, N7. - С. 574-579 Рубрики: СПЕРМАТОГЕНЕЗ--SPERMATOGENESIS    РНК ИНФОРМАЦИОННАЯ--RNA, MESSENGER    БЕЛКИ-ПЕРЕНОСЧИКИ--CARRIER PROTEINS    ДРОЗОФИЛА--DROSOPHILA Доп.точки доступа: Ацапкина, А.А.; Голубкова, Е.В.; Касаткина, В.В.; Аванесян, Э.О.; Иванкова, Н.А.; Мамон, Л.А. Экз-ры:

Самойленко, А. А.     Роль протеїнів родини HIF (hypoxia-inducible factor)в регуляції фізіологічних відповідей клітин на гіпоксію [] / А. А. Самойленко // Укр. біохім. журнал = The Ukrainian Biochemical Journal. - 2010. - Том 82, N 4. - С. 5-17 Рубрики: БЕЛКА БИОСИНТЕЗ--PROTEIN BIOSYNTHESIS    КИСЛОРОД--OXYGEN    ФОСФОРИЛИРОВАНИЕ--PHOSPHORYLATION    ГИПЕРОКСИЯ--HYPEROXIA    РНК ИНФОРМАЦИОННАЯ--RNA, MESSENGER    ГЕННАЯ ЭКСПРЕССИЯ--GENE EXPRESSION    КЛЕТОЧНАЯ ГИПОКСИЯ--CELL HYPOXIA    ГИДРОКСИЛИРОВАНИЕ--HYDROXYLATION    ГЕННОЙ ЭКСПРЕССИИ ФЕРМЕНТОВ РЕГУЛЯЦИЯ--GENE EXPRESSION REGULATION, ENZYMOLOGIC Аннотация: Огляд присвячено висвітленню ролі протеїнів родини HIF (hypoxia-inducible factor) в регуляції експресії генів ссавців в умовах гіпоксії. Описано особливості будови ?- та ?-субодиниць HIF, механізми регуляції стабільності та активності HIF шляхом гідроксилювання. Особливу увагу приділено механізмам регуляції вмісту й транскрипційної активності HIF за допомогою фосфорилювання та інших посттрансляційних модифікацій. Розглянуто роль гормонів, цитокінів й факторів росту у стимуляції HIF за умов нормоксії. Представлено відомості про гени-мішені дії HIF, а також промоторні й енхансерні послідовності, що беруть участь у регуляції експресії генів за різного внутрішньоклітинного вмісту кисню. Экз-ры:

Експресія фібронектину-1 у лімфоцитах хворих на еритремію [] / А. О. Кулініч, Д. О. Мінченко, Г. С. Маслак [та ін.] // Укр. біохім. журнал = The Ukrainian Biochemical Journal. - 2010. - Том 82, N 4. - С. 53-59 Рубрики: ПОЛИЦИТЕМИЯ--POLYCYTHEMIA    ФИБРОНЕКТИНЫ--FIBRONECTINS    СРАВНИТЕЛЬНЫЕ ИССЛЕДОВАНИЯ--COMPARATIVE STUDY    ГЕННАЯ ЭКСПРЕССИЯ--GENE EXPRESSION    ДОНОРЫ КРОВИ--BLOOD DONORS    РНК ИНФОРМАЦИОННАЯ--RNA, MESSENGER Аннотация: Проведено дослідження експресії мРНК фібронектину-1 в лімфоцитах хворих на еритремію та здорових донорів, визначено вміст фібронектину у плазмі крові та його гепаринзв 'язуючу активність, а також рівень і внутрішньоклітинну локалізацію фібронектину в лімфоцитах. Показано, що в лімфоцитах крові хворих на еритремію спостерігається істотне підвищення рівня експресії мРНК фібронектину-1 порівняно із здоровими донорами. Встановлено також: вірогідне зниження концентрації фібронектину та його гепаринзв'язуючої активності у плазмі крові та збільшення кількості лімфоцитів із поверхневою та внутрішньоклітинною локалізацією фібронектину-1 у хворих на еритремію порівняно з цими показниками у здорових донорів. Показано наявність позитивної кореляції між рівнем фібронектину плазми крові та його гепаринзв`язуючою активністю, а також негативної кореляції між рівнем фібронектину у плазмі крові та кількістю лімфоцитів, що експресують цей глікопротеїн на поверхні та всередині клітини. Результати роботи свідчать про порушення експресії фібронектину-1 у лімфоцитах хворих на еритремію, яка супроводжується зниженням вмісту фібронектину у плазмі крові. Доп.точки доступа: Кулініч, А. О.; Мінченко, Д. О.; Маслак, Г. С.; Шевцова, А. І.; Бразалюк, О. З.; Мінченко, О. Г. Экз-ры:

Photoreactive DNA as a tool for studying topography of nucleotide excision repair complex [Text] / N.I. Rechkunova, Y.S. Krasikova, E.A. Maltseva, O.I. Lavrik // Biopolymers & Cell. - 2012. - Том28, N3. - P207-211 Рубрики: МОЛЕКУЛЯРНАЯ БИОЛОГИЯ--MOLECULAR BIOLOGY    ГЕНЕТИЧЕСКАЯ ИЗМЕНЧИВОСТЬ--GENETIC VARIATION    НУКЛЕОТИДЫ--NUCLEOTIDES    РНК ИНФОРМАЦИОННАЯ--RNA, MESSENGER Доп.точки доступа: Rechkunova, N.I.; Krasikova, Y.S.; Maltseva, E.A.; Lavrik, O.I. Экз-ры:

Влияние симваглизина и аторваглизина на экспрессию 3-гидрокси-3-метилглутарил-коэнзим А-редуктазы в печени крыс [] / Е.М. Стахнева, В.А. Вавилин, Ю.И. Рагино и др. // Бюллетень экспериментальной биологии и медицины. - 2013. - Том156, N7. - С. 74-77 Рубрики: ПЕЧЕНЬ--LIVER    СИМВАСТАТИН--SIMVASTATIN    ГИДРОКСИМЕТИЛГЛУТАРИЛ-КОA-РЕДУКТАЗЫ ИНГИБИТОРЫ--HYDROXYMETHYLGLUTARYL-COA REDUCTASE INHIBITORS    ГЛИЦИРРИЗИНОВАЯ КИСЛОТА--GLYCYRRHIZIC ACID    ТРАНСКРИПЦИЯ ГЕНЕТИЧЕСКАЯ--TRANSCRIPTION, GENETIC    ПОЛИМЕРАЗНАЯ ЦЕПНАЯ РЕАКЦИЯ--POLYMERASE CHAIN REACTION    РНК ИНФОРМАЦИОННАЯ--RNA, MESSENGER    ЭКСПЕРИМЕНТЫ НА ЖИВОТНЫХ--ANIMAL EXPERIMENTATION    КРЫСЫ ЛИНИИ WISTAR--RATS, WISTAR Аннотация: Исследованы активность, содержание белка и мРНК З-гадрокси-3-метилглутарил-коэнзим А-редуктазы в печени крыс при введении аторвастатина и симвастатина и их комплексных соединений с глицирризиновой кислотой - аторваглизина и симваглизина. Количество белка З-гидрокси-3-метилглутарил-коэнзим А-редуктазы в группе аторваглизина и симваглизина снижалось на 13 и 25% (р0.05) через 24 ч после введения субстанции. Одновременно активность данного фермента в группе аторваглизина снизилась на 46%. Количество матричной РНК в этих группах значительно увеличивается по сравнению с контрольной группой (без фармакологического воздействия) Доп.точки доступа: Стахнева, Е.М.; Вавилин, В.А.; Рагино, Ю.И.; Сафронова, О.Г.; Шинтяпина, А.Б.; Иванова, М.В. Экз-ры:

Эффект мифепристона на экспрессию гена глюкокортикоидного рецептора в печени крыс со стрептозотоциновым диабетом [] / В.Г. Селятицкая, Н.А. Пальчикова, Ю.Э. Гербек, Н.В. Кузнецова // Бюллетень экспериментальной биологии и медицины. - 2013. - Том156, N8. - С. 140-143 Рубрики: ДИАБЕТ САХАРНЫЙ ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНЫЙ--DIABETES MELLITUS, EXPERIMENTAL    СТРЕПТОЗОТОЦИН--STREPTOZOCIN    МИФЕПРИСТОН--MIFEPRISTONE    КОРТИКОСТЕРОН--CORTICOSTERONE    ТИРОЗИНТРАНСАМИНАЗА--TYROSINE TRANSAMINASE    ПЕЧЕНЬ--LIVER    РЕЦЕПТОРЫ ГЛЮКОКОРТИКОИДОВ--RECEPTORS, GLUCOCORTICOID    РНК ИНФОРМАЦИОННАЯ--RNA, MESSENGER    ГЕННАЯ ЭКСПРЕССИЯ--GENE EXPRESSION    БОЛЕЗНЬ, МОДЕЛИ НА ЖИВОТНЫХ--DISEASE MODELS, ANIMAL    КРЫСЫ ЛИНИИ WISTAR--RATS, WISTAR Аннотация: Изучали влияние мифепристона на активность адренокортикальной системы, экспрессию гена глюкокортикоидного рецептора и активность тирозинаминотрансферазы в печени крыс со стрептозотоциновым диабетом. Концентрация кортикостерона в сыворотке крови крыс без диабета после введения блокатора глюкокортикоидных рецепторов мифепристона повышалась относительно исходного уровня в 1.9 раза, активность тирозинаминотрансферазы в печени при этом увеличилась в 1.2 раза. У крыс со стрептозотоциновым диабетом меньшему повышению концентрации кортикостерона в ответ на введение мифепристона (в 1.5 раза) соответствовало большее увеличение активности фермента (в 1.7 раза). Количество мРНК гена глюкокортикоидного рецептора в печени крыс без диабета после введения мифепристона не изменилось, а в печени крыс со стрептозотоциновым диабетом повысилось в 1.4 раза. Усиление экспрессии гена глюкокортикоидного рецептора в печени крыс со стрептозотоциновым диабетом согласуется с увеличенной индукцией активности тирозинаминотрансферазы после введения мифепристона Доп.точки доступа: Селятицкая, В.Г.; Пальчикова, Н.А.; Гербек, Ю.Э.; Кузнецова, Н.В. Экз-ры:

Экспрессия МНРК аполипопротеина Е, аполипопротеина А-IV и матриксно-клеточных белков в миокарде и выраженность фибропластических процессов при экспериментальной гиперхолестеринемии [] / Е.Л. Лушникова, Л.М. Непомнящих, В.И. Пичигин и др. // Бюллетень экспериментальной биологии и медицины. - 2013. - Том156, N8. - С. 240-244 Рубрики: ГИПЕРХОЛЕСТЕРИНЕМИЯ--HYPERCHOLESTEROLEMIA    АПОЛИПОПРОТЕИНЫ E--APOLIPOPROTEINS E    АПОЛИПОПРОТЕИНЫ A--APOLIPOPROTEINS A    РНК ИНФОРМАЦИОННАЯ--RNA, MESSENGER    МИОКАРД--MYOCARDIUM    ПОЛИМЕРАЗНАЯ ЦЕПНАЯ РЕАКЦИЯ--POLYMERASE CHAIN REACTION    ЭКСПЕРИМЕНТЫ НА ЖИВОТНЫХ--ANIMAL EXPERIMENTATION    КРЫСЫ ЛИНИИ WISTAR--RATS, WISTAR Аннотация: Изучена экспрессия мРНК матриксно-клеточных (остеопонтина и люмикана) белков, аполипопротеинов Е и A-IV и микросомального триглицеридпереносящего протеина, а также выраженность фибропластических реакций в миокарде крыс при моделировании хронической гиперхолестеринемии. Показано, что развитие хронической гиперхолестеринемии сопровождается увеличением объемной плотности интерстициальной соединительной ткани в миокарде, отражающим активацию фибропластических процессов. Выявлена умеренная положительная корреляционная связь между объемной плотностью соединительной ткани в миокарде и уровнем экспрессии мРНК остеопонтина (r=0.408) и люмикана (г=0.470). Установлено, что ремоделирование миокарда при гиперхолестеринемии реализуется на фоне повышенной экспрессии мРНК аполипопротеинов Е, A-IV и микросомального триглицеридпереносящего протеина, которые вовлечены в транспорт и обмен липопротеинов во многих тканях и играют, по-видимому, значительную роль в регуляции транспорта и метаболизма липопротеинов в миокарде. Сделано заключение о том, что повышение экспрессии аполипопротеинов (Е и A-IV) и микросомального триглицеридпереносящего протеина имеет адаптивно-компенсаторное значение и связано с усилением утилизации липопротеинов макрофагами Доп.точки доступа: Лушникова, Е.Л.; Непомнящих, Л.М.; Пичигин, В.И.; Клинникова, М.Г.; Непомнящих, Р.Д.; Сергеевичев, Д.С. Экз-ры: