Клименко, С. В. Диссеминированный фузариоз на фоне полихимиотерапии у больного с острой лейкемией [] / С. В. Клименко, Я. П. Гончаров, А.О. Петруша // Therapia. Укр. мед. вісник. - 2011. - N 1. - С. 35 Рубрики: ЛЕЙКОЗ МИЕЛОЦИТАРНЫЙ ОСТРЫЙ ЛЕКАРСТВЕННАЯ ТЕРАПИЯ ДЕРМАТОМИКОЗЫ ФУЗАРИУМ ПРОТИВОГРИБКОВЫЕ СРЕДСТВА Доп.точки доступа: Гончаров, Я.П.; Петруша, А.О. Экз-ры: |
Purification and properties of lipoxygenase from wheat seedlings infected by Fusarium graminearum and treated by salicylic acid [Text] = Очистка та властивості ліпоксигенази із проростків пшениці, інфікованих Fusarium graminearum та оброблених саліциловою кислотою / О. О. Моlodchenkova [и др.] // Український біохімічний журнал. - 2016. - Т. 88, № 6. - P26-34. - Bibliogr. at the end of the art. MeSH-главная: ЛИПОКСИГЕНАЗА -- LIPOXYGENASE (анализ, выделение и очистка, метаболизм, ультраструктура, химия) ФУЗАРИУМ -- FUSARIUM (патогенность, ультраструктура, цитология) САЛИЦИЛОВАЯ КИСЛОТА -- SALICYLIC ACID (анализ, фармакология) АГГЛЮТИНИНЫ ПРОРОСТКОВ ПШЕНИЦЫ -- WHEAT GERM AGGLUTININS (анализ, ультраструктура, химия) Аннотация: Lipoxygenase from wheat seedlings in normal conditions, infected by Fusarium graminearum and treated by salicylic acid was isolated. The isolated enzyme was purified by the methods of salting-out (60% ammonium sulphate), dialysis, gel-filtration and ion-exchange chromatography. Specific activity of the purified enzyme was 8.0-12.5 ?Е234/mg of protein, degree of purification – 11.6-15.3 times. The enzyme yield was 18.3-27.9%. Molecular mass of lipoxygenase is 90 kDa, amino acid composition is distinguished by a high content of glutamic acid, proline, valine, isoleucine, leucine and low level of histidine, tyrosine, phenylalanine, threonine, tryptophan, cystein. Research of lipoxygenase substrate dependence indicated that the enzyme catalysed with the maximum velocity of the reaction of arachidonic acid oxidation at a substrate concentration of 4.5 mM at pH 7.2, the reaction of linoleic acid oxidation at a substrate concentration of 4.5 mM at pH 7.2 and the reaction of linolenic acid oxidation at a substrate concentration of 9.0 mM at pH 8.0. The change of wheat lipoxygenase activity depending on genotype resistance to Fusarium graminearum and millieu of germination was shown. One of the manifestations of the protective effect of salicylic acid is its ability to induce changes of lipoxygenase activity Доп.точки доступа: Моlodchenkova, О. О.; Аdamovskaya, V. G.; Ciselskaya, L. Y.; Bezkrovnaya, L. Ya.; Kаrtuzova, T. V.; Iablonska, V. B. Экз-ры: |
Моніторинг видового складу грибів роду Fusarium у насіннєвому матеріалі озимої пшениці на території України [] / О. А. Грицев [та ін.] // Мікробіологія і біотехнологія. - 2018. - N 2. - С. 81-89 MeSH-главная: ФУЗАРИУМ -- FUSARIUM (патогенность) ФУЗАРИОЗ -- FUSARIOSIS (микробиология, профилактика и контроль) МИКОЗЫ -- MYCOSES (микробиология) РАСТЕНИЙ БОЛЕЗНИ -- PLANT DISEASES (микробиология) ПШЕНИЦА -- TRITICUM (микробиология) Доп.точки доступа: Грицев, О. А.; Зозуля, О. Л.; Воробйова, Н. Г.; Сківка, Л. М. Экз-ры: |
Endophytes from medicinal plants as biocontrol agents against Fusarium caused diseases [Text] / V. Shurigin [et al.] // Мікробіологічний журнал. - 2020. - Том 82, N 4. - P41-52 MeSH-главная: РАСТЕНИЯ ЛЕКАРСТВЕННЫЕ -- PLANTS, MEDICINAL (микробиология) ЭНДОФИТЫ -- ENDOPHYTES (выделение и очистка, химия) БАКТЕРИИ (выделение и очистка, химия) ФУЗАРИУМ -- FUSARIUM (патогенность, рост и развитие) БИОЛОГИЧЕСКОГО КОНТРОЛЯ АГЕНТЫ -- BIOLOGICAL CONTROL AGENTS Аннотация: Метою даного дослідження було виявлення бактеріальних ендофітів, виділених з деяких лікарських рослин, які пригнічують ріст фітопатогенних грибів Fusarium solani і Fusarium oxysporum. Методи. Бактеріальні ендофіти виділяли з пагонів і коренів лікарської шавлії (Salvia officinalis L.), фенхелю (Foeniculum vulgare Mill.), пижми (Tanacetum vulgare L.), календули лікарської (Calendula officinalis L.), ірису болотного (Iris pseudacorus L.), хрону (Armoracia rusticana G. Gaertn., B.Mey. & Scherb.). Ендофіти виділяли після подрібнення поверхнево стерилізованих коренів або пагонів, розведення клітинного соку в фосфатному буфері і розподілу суспензії на триптон-соєвому агарі. Вирощені колонії пересівали через 4 доби. Ендофіти перевіряли на антагоністичну активність проти фітопатогенних грибів F. solani і F. oxysporum на чашках Петрі з використанням середовища Чапека. Ендофіти були досліджені також на здатність до біологічного контролю тих же фітопатогенних грибів в горшкових експериментах. Грунт був заражений грибами, а насіння бавовни і огірка були інокулювані ендофітами. Кількість рослин, що вижили, визначали через 4 тижні після посіву. Бактеріальні ізоляти ідентифікували з використанням аналізу гена 16S рРНК. Для виділення ДНК був використаний метод теплової обробки. Отриману ДНК використовували як матрицю для аналізу гена 16S рРНК. Секвенування здійснювали з використанням готового реакційного комплекту ABI PRISM BigDye 3.1 (Applied Biosystems). Послідовності 16S рРНК були ідентифіковані з використанням BLAST і порівняні з банком даних нуклеотидів GenBank від NCBI. Штами були перевірені на продукування HCN, гідролітичних ферментів (хітинази, ліпази і протеази) і сідерофори. Всі експерименти були проведені в 3 повторностях. Результати. Всього нами було виділено 151 ізолят з 6 лікарських рослин. З усіх виділених ендофітів тільки 20 ізолятів інгібували гриби F. oxysporum, F. solani або їх обидва. При проведенні експериментів в горщиках найбільш ефективними бактеріальними ізолятами з біоконтролюючою активністю щодо хвороби, викликаної F. oxysporum на бавовнику, були HRT18, AST3, BST3 і FST7. Найбільш ефективними бактеріальними ізолятами, які проявляли біоконтролюючу активність щодо хвороби, викликаної F. solani на огірку, були KRT5, FRT13, FRT12, CST6, BST10. В цілому було ідентифіковано 20 бактеріальних ізолятів з використанням аналізу гена 16S рРНК: Serratia ficaria KRT5, Raoultella ornithinolytica KRT12, Agrobacterium tumefaciens HRT9, Klebsiella oxytoca BST12, Pseudomonas putida FRT13, Pseudomonas kilonensis FRT12, Pseudomonas lini FRN1, Agrobacterium vitis HRT14, Bacillus toyonensis HRT5, Pseudomonas azotoformans HRT18, Pseudomonas syringae AST3, Klebsiella pneumoniae BST3, Xanthomonas translucens HRT10, Enterobacter ludwigii KRT16, Paenibacillus typhae KRN1, Pseudomonas extremaustralis CST6, Pseudomonas oryzihabitans FST7, Pseudomonas chlororaphis BST10, Agrobacterium vitis KRN2, Pseudomonas jessenii BRT3. Було виявлено, що всі штами, які здатні пригнічувати ріст фітопатогенних грибів, можуть продукувати щонайменше одну з тестованих речовин – HCN, сідерофори, хітиназу, протеазу і ліпазу, які розглядають як протигрибкові і за допомогою яких може бути реалізований біологічний контроль. Висновки. Штами, які мають високу біоконтролюючу активність щодо фітопатогенних грибів, можуть бути запропоновані для використання у складі біофунгіцидів після польових експериментів. Доп.точки доступа: Shurigin, V.; Egamberdieva, D.; Samadiy, S.; Mardonova, G.; Davranov, K. Экз-ры: |