Алієва, Т. Д. Визначення клінічного ефекту епігенетичної мінливості на ранніх етапах онтогенезу [] / Т. Д. Алієва> // Ультразвукова перинат. діагностика. - 2010. - N 29. - С. 87-96 Рубрики: ГЕНОМНЫЙ ИМПРИНТИНГ--GENOMIC IMPRINTING ГЕНЕТИЧЕСКИЕ БОЛЕЗНИ ВРОЖДЕННЫЕ--GENETIC DISEASES, INBORN ЭПИГЕНЕЗ ГЕНЕТИЧЕСКИЙ--EPIGENESIS, GENETIC ДНК МЕТИЛИРОВАНИЕ--DNA METHYLATION ФОЛИЕВОЙ КИСЛОТЫ НЕДОСТАТОЧНОСТЬ--FOLIC ACID DEFICIENCY ОНТОГЕНЕЗ--ONTOGENY ПОЛИМОРФИЗМ ГЕНЕТИЧЕСКИЙ--POLYMORPHISM, GENETIC Аннотация: В огляді розглядається задача дослідження клінічного ефекту епігенетичної мінливості на ранніх етапах онтогенеза та її вклад у розвиток антенатальної загибелі плоду. Проведення аналізу репродуктивних втрат при поєднанні у батьків хромосомного поліморфізма та поліморфізма генів фолатного циклу дозволить розробити індивідуальні заходи профілактики таких порушень, понизити частоту акушерських та генетичних ускладнень. Экз-ры: |
Пузырев, В. П. Феномо-геномные отношения и патогенетика многофакторных заболеваний / В. П. Пузырев> // Вестн. Рос. Акад. мед. наук. - 2011. - N 9. - С. 17-27 Рубрики: ГЕНОМИКА--GENOMICS ГЕНЕТИЧЕСКАЯ ПРЕДРАСПОЛОЖЕННОСТЬ К БОЛЕЗНИ--GENETIC PREDISPOSITION TO DISEASE НАСЛЕДСТВЕННОСТЬ МНОГОФАКТОРНАЯ--MULTIFACTORIAL INHERITANCE ФЕНОТИП--PHENOTYPE ПОЛИМОРФИЗМ ГЕНЕТИЧЕСКИЙ--POLYMORPHISM, GENETIC МУТАЦИЯ--MUTATION МУТАГЕНЕЗ--MUTAGENESIS ГЕНЕТИЧЕСКИЕ ИССЛЕДОВАНИЯ--GENETIC RESEARCH ДНК МЕТИЛИРОВАНИЕ--DNA METHYLATION ЭПИГЕНЕЗ ГЕНЕТИЧЕСКИЙ--EPIGENESIS, GENETIC НАСЛЕДСТВЕННОСТЬ--HEREDITY КОМОРБИДНОСТЬ--COMORBIDITY ИШЕМИИ ПРЕРЫВИСТОЙ ФЕНОМЕН--ISCHEMIC PRECONDITIONING ГЕНЫ ПЕРЕКРЫВАЮЩИЕСЯ--GENES, OVERLAPPING Аннотация: В исследовании феномо-геномных отношений при многофакторных заболеваниях рассматривается несколько этапов и соответствующих им понятий и концепций: "артритизм", синтропии и синтропные гены, дизисом, ортологичные фенотипы (фенологи). Излагаются итоги собственных исследований по синтропным генам подверженности многофакторным заболеваниям (МФЗ), анализу статуса метилирования ДНК в области атеросклеротических бляшек человека и полногеномному анализу астмы. Высказано предположение о том, что ишемическое перекрестное прекондиционирование является механизмом поддержания устойчивого сочетания болезней сердечно-сосудистого континуума — особой формы синтропии. Два направления в генетике МФЗ становятся лидирующими — онтогенез МФЗ и эпигенетическая наследственность. Экз-ры: |
Запорожан, В. М. Епігенетична регуляція експресії гену DKK4 у жінок з пухлинами молочної залози [] / В.М. Запорожан, Р.П. Ромак, О.І. Ромак> // Загальна патологія та патологічна фізіологія. - 2012. - Том7, NДод.Б до №4. - С. 116-120 Рубрики: МОЛОЧНОЙ ЖЕЛЕЗЫ НОВООБРАЗОВАНИЯ--BREAST NEOPLASMS ДНК МЕТИЛИРОВАНИЕ--DNA METHYLATION ЭПИГЕНЕЗ ГЕНЕТИЧЕСКИЙ--EPIGENESIS, GENETIC Доп.точки доступа: Ромак, Р.П.; Ромак, О.І. Экз-ры: |
DNA methylation profile associated with rapid decline in kidney function: findings from the CRIC Study [Text] / M.R. Wing, J.M. Devaney, M.M. Joffe et al.> // NEPHROLOGY, DIALYSIS, TRANSPLANTATION. - 2014. - Vol.29, N4. - P864-872. - 56 ref. . - ISSN 0931-0509 Рубрики: ПОЧЕК БОЛЕЗНИ--KIDNEY DISEASES ХРОНИЧЕСКАЯ БОЛЕЗНЬ--CHRONIC DISEASE БОЛЕЗНИ ПРОГРЕССИРОВАНИЕ--DISEASE PROGRESSION ДНК МЕТИЛИРОВАНИЕ--DNA METHYLATION ЭПИГЕНЕЗ ГЕНЕТИЧЕСКИЙ--EPIGENESIS, GENETIC Доп.точки доступа: Wing, M.R.; Devaney, J.M.; Joffe, M.M.; Xie, D.; Feldman, H.I. Экз-ры: |
Novel insights from genetic and epigenetic studies in understanding the complex uraemic phenotype / A. Witasp, T.J. Ekstrom, B. Lindholm et al.> // NEPHROLOGY, DIALYSIS, TRANSPLANTATION. - 2014. - Vol.29, N5. - P964-971. - 74 ref. . - ISSN 0931-0509 Рубрики: ПОЧЕК БОЛЕЗНИ--KIDNEY DISEASES ХРОНИЧЕСКАЯ БОЛЕЗНЬ--CHRONIC DISEASE ЭПИГЕНЕЗ ГЕНЕТИЧЕСКИЙ--EPIGENESIS, GENETIC ГЕНОМА КРУПНОМАСШТАБНОЕ ИССЛЕДОВАНИЕ--GENOME-WIDE ASSOCIATION STUDY Доп.точки доступа: Witasp, A.; Ekstrom, T.J.; Lindholm, B.; Stenvinkel, P.; Schalling, M.; Nordfors, L. Экз-ры: |
How can genetics and epigenetics help the nephrologist improve the diagnosis and treatment of chronic kidney disease patients? / A. Witasp, T.J. Ekstrom, M. Schalling et al.> // NEPHROLOGY, DIALYSIS, TRANSPLANTATION. - 2014. - Vol.29, N5. - P972-980. - 80 ref. . - ISSN 0931-0509 Рубрики: ПОЧЕК БОЛЕЗНИ--KIDNEY DISEASES ХРОНИЧЕСКАЯ БОЛЕЗНЬ--CHRONIC DISEASE ЭПИГЕНЕЗ ГЕНЕТИЧЕСКИЙ--EPIGENESIS, GENETIC МЕДИЦИНСКИЕ СЛУЖБЫ И РЕСУРСЫ, ОЦЕНКА ИСПОЛЬЗОВАНИЯ--UTILIZATION REVIEW ГЕНОМА КРУПНОМАСШТАБНОЕ ИССЛЕДОВАНИЕ--GENOME-WIDE ASSOCIATION STUDY Доп.точки доступа: Witasp, A.; Ekstrom, T.J.; Schalling, M.; Lindholm, B.; Stenvinkel, P.; Nordfors, L. Экз-ры: |