Національна наукова медична бібліотека України
Авторизація
Прізвище
Пароль
 

Бази даних


Зведеного каталогу періодичних видань- результати пошуку

Вид пошуку
Періодичних видань
Книг та авторефератів дисертацій
Польських медичних книг
Колекцій
Наукових збірників
Зведеного каталогу періодичних видань
Зведеного каталогу іноземних видань
Предметні рубрики
Авторитетні файли
Інформаційні листи
Польські медичні книги
Зона пошуку
 Знайдено у інших БД:Періодичних видань (16)
Формат представлення знайдених документів:
повний інформаційнийкороткий
Відсортувати знайдені документи за:
авторомназвоюроком виданнятипом документа
Пошуковий запит: <.>A=Безродная, А. И.@<.>
Загальна кількість знайдених документів : 13
Показані документи с 1 за 13
1.

Назва журналу :Архив клинической и экспериментальной медицины -2012р. т.21,N 2
Цікаві статті :
V з'їзд медичних генетиків України з міжнародною участю, 11-13 жовтня, м. Донецьк (стр.209-257)
Діагностика вроджених вад серця в умовах безвибіркового генетичного скринінгу (стр.126-128)
Генетичне підгрунтя і патогенез гіпергомоцистеїнемії та асоційованих захворювань людини (стр.128-131)
Болтина И.В. Цитогенетическое обследование больных, находящихся на заместительной почечной терапии с хроническим гепатитом С/ И.В. Болтина, М.Ю. Хиль, В.Ю. Хиль (стр.131-133)
Цитогенетичні, молекулярні та імуногенетичні причини невиношування вагітності в першому триместрі (стр.134-136)
Ультразвуковой скрининг первого триместра беременности: выбор оптимального срока обследования (стр.136-138)
Грабар В.В. Результати дослідження трофобластичних клітин в цервікальному слизу матері для діагностики хромосомної патології ембріона/ В.В. Грабар (стр.139-141)
Демченко О.М. Закономірності утворення радіаційно-індукованих аберацій хромосом в лімфоцитах хворих на рак грудної залози/ О.М. Демченко, Е.А. Дьоміна (стр.141-142)
Дмитренко С.В. Иллюстрация врожденного ихтиоза картиной дерматоглифики/ С.В. Дмитренко, Л.А. Климас, Н.А. Каминская (стр.143-145)
Врожденные аномалии развития у ребенка с кольцевой хромосомой 21 (стр.146-149)
Дьоміна Е.А. Формування хромосомної нестабільності лімфоцитів периферичної крові людини за умов комбінованого впливу іонізуючої радіації та нітрозоглутатіону/ Е.А. Дьоміна, О.М. Демченко (стр.149-151)
Дьоміна Е.А. Цитогенетичні аспекти комутагенезу/ Е.А. Дьоміна, О.П. Пилипчук (стр.151-153)
Популяційний моніторинг вроджених вад розвитку за міжнародними стандартами (стр.153-156)
Жадан И.А. Мультифакториальная патология в семьях детей с перинатальным гипоксически-ишемическим поражением центральной нервной системы/ И.А. Жадан, И.В. Рябовол, А.В. Назарчук (стр.156-157)
Випадок вагітності та народження дитини у пацієнтки із спінальною м'язовою атрофією Кугельберга-Веландера (стр.158-160)
Запорожан В.H. Фрагильные сайты хромосом как маркеры при неопластических процессах матки/ В.H. Запорожан, Н.Н. Рожковская, В.Н. Боброва (стр.160-161)
Імуногенетичні передумови репродуктивних втрат у людини (стр.162-164)
Молекулярно-цитогенетическая диагностика малых сверхчисленных маркерных хромосом у плода (стр.164-167)
Молекулярно-генетичні характеристики онкогематологічних захворювань мієлоїдного походження у постраждалих внаслідок аварії на Чорнобільській АЕС (стр.167-169)
Молекулярная диагностика синдромов, связанных с микроделецией 22Q11.2 (стр.169-171)
Методические приемы для оценки интракраниального пространства плода в первом триместре беременности (стр.172-174)
Интерстициальные делеции, идентифицированные с помощью метода сравнительной геномной гибридизации (стр.174-176)
Назаренко Л.Г. Внутриутробное программирование - новый вектор осмысления акушерской и перинатальной патологии/ Л.Г. Назаренко, Ю.В. Сороколат, Н.С. Якимук (стр.177-179)
Два случая пренатальной диагностики персистирующей левой верхней полой вены. Особенности гемодинамики (стр.179-181)
Дослідження антитератогенної дії фолієвої кислоти в експерименті (стр.181-182)
Мутації у генах BRCA1/2 у жінок з раком молочної залози та відносно здорових жінок, які приймали участь у ліквідації наслідків аварії на ЧАЕС (стр.183-185)
Сокольник С.В. Фенотип виразкової хвороби дванадцятипалої кишки в дітей залежно від впливу поліморфізму гена рецепторного антагоніста інтерлейкіну-1 на його продукцію/ С.В. Сокольник (стр.185-187)
Досвід системного вирішення завдань охорони репродуктивного здоров'я в мегаполісі Східної України (стр.187-189)
Молекулярно-цитогенетическая диагностика случаев со сверхчисленной маркерной хромосомой, образованной от хромосомы 15 (стр.190-192)
Телитченко А.Г. Диагностические возможности комбинированного пренатального скрининга первого триместра беременности в прогнозировании риска преэклампсии/ А.Г. Телитченко, М.И. Николенко, С.Б. Арбузова (стр.192-194)
Исследование динамики развития эуплоидных и анеуплоидных эмбрионов пациентов с высоким содержанием анеуплоидных сперматозоидов в эякуляте (стр.194-196)
Муковісцидоз на Прикарпатті. Взаємовідносини у системі генотип-фенотип (стр.196-199)
Хлевная Л.А. Молярная плацента при триплоидии - следствие специфической инактивации Х-хромосомы?/ Л.А. Хлевная, С.Б. Арбузова, М.И. Николенко (стр.199-201)
Черняева Ю.В. Ультразвуковой скрининг и диагностика объемных образований малого таза у беременных/ Ю.В. Черняева, С.Б. Арбузова, Л.Н. Головаха (стр.201-204)
Шеметун О.В. Цитогенетичні показники в опромінених in vitro соматичних клітинах людини при дії антиоксидантного вітамінного препарату/ О.В. Шеметун (стр.204-206)
Шкарупа В.М. Частота аберацій хромосом в культурі лімфоцитів периферичної крові хворих на рак щитоподібної залози/ В.М. Шкарупа, Л.В. Неумержицька, С.В. Клименко (стр.206-208)
Агафонова О.О. Характеристика плодових репродуктивних втрат в Луганській області/ О.О. Агафонова (стр.210)
Цитогенетические аспекты нарушения репродуктивной функции (стр.210-211)
Синдром Фрейзера. Редкий клинический случай в практике врача-генетика (стр.211)
Аналіз частоти вад нервової трубки в Донецькій області (стр.211-212)
Арбузова С.Б. Стратегії пренатальної діагностики - що краще для України?/ С.Б. Арбузова, М.І. Ніколенко (стр.212)
Беляєв Е.В. Дерматогліфічні показники як прогностичні маркери розвитку карієсу зубів в осіб юнацького віку/ Е.В. Беляєв, С.В. Прокопенко (стр.213)
Характеристика клінічного фенотипу муковісцидозу при наявності мутації С.2052_2053INSA гена CFTR (стр.213-214)
Цитогенетичні методи дослідження при обстеженні хворих на волосистоклітинну лейкемію (стр.214)
Цитогенетичні дослідження лімфатичних вузлів, отриманих методом лапароскопічної біопсії у хворих на дифузну великоклітинну лімфому (стр.214-215)
Анализ эффективности пренатальной ультразвуковой диагностики врожденных пороков сердца за 12 лет (стр.215)
Веропотвелян Н.П. Новые возможности и особенности ультразвуковой диагностики в 11-14 недель беременности: расширение спектра выявляемых и прогнозируемых врожденных пороков развития/ Н.П. Веропотвелян (стр.216)
Веропотвелян М.П. До питання організації медико-генетичної допомоги в умовах модернізації системи охорони здоров'я/ М.П. Веропотвелян, О.М. Авксентьєв, П.М. Веропотвелян (стр.216-217)
Современные подходы к повышению эффективности ультразвукового пренатального скрининга плодов с хромосомными аномалиями при оценке длины носовой кости во II триместре беременности (стр.217)
Веропотвелян М.П. Діагностика моногенних причин нейросенсорної глухоти у новонароджених дітей з використанням сухих плям крові, що застосовуються для неонатального скринінгу/ М.П. Веропотвелян, Ю.С. Погуляй, С.А. Журавльова (стр.218)
Спектр микроделеций в локусе AZF у мужчин с бесплодием, проживающих в центральных и юго-восточных областях Украины (стр.218-219)
Веропотвелян М.П. Асоціація мутації А928G гену транскрипційного фактору GATA4 з виникненням ізольованих дефектів міжпередсердної перетинки/ М.П. Веропотвелян, Ю.С. Погуляй, О.В. Шашко (стр.219)
Вертелецький В. Преконцепційне здоров'я та профілактика вроджених вад розвитку/ В. Вертелецький (стр.219-220)
Волобуєва І.А. Дослідження поліморфних варіантів Т174М та М235Т гена ангіотензиногена у мешканців Харківської області/ І.А. Волобуєва, Ю.Б. Гречаніна, О.П. Здибська (стр.220)
Досвід діагностики часткової моносомії довгого плеча хромосоми 7 (стр.221)
Випадок хромосомної транслокації у дитини з вродженими вадами розвитку (стр.221)
Новітні технології об'ємного УЗД вимірювання легенів при вродженій та спадковій патології у плода (стр.222)
Гречанина Ю.Б. Репродуктивные потери как следствие эволюционных процессов/ Ю.Б. Гречанина, Т.Д. Алиева (стр.222-223)
Гречанина Е.Я. Генетика псориатической артропатии/ Е.Я. Гречанина, А.И. Безродная (стр.223)
Случай недостаточности ксантиноксидазы в сочетании с нарушением реметилирования метионина (стр.224)
Случай пренатальной ультразвуковой диагностики лимфангиомы туловища у плода у беременной с гипергомоцистеинэмией (стр.224-225)
Случай мужского бесплодия с кариотипом 46,ХХ (стр.225)
Изучение изменения уровня отдельных фракций гликозаминогликанов в моче методом тонкослойной хроматографии (стр.226)
Ассоциация полиморфных вариантов генов системы фолатного цикла с синдромом Прадера-Вилли (стр.226-227)
Поліморфізм генів інтерлейкінів IL-10 та IL-8 у жінок з невиношуванням вагітності (стр.227-228)
Инверсия по хромосоме Y и хромосомный полиморфизм у ребенка с эндокринными нарушениями (стр.228)
Джонс К.Л. Пренатальний вплив медикаментів, хімічних речовин та факторів довкілля - найбільш поширена причина вроджених вад, якій можна запобігти/ К.Л. Джонс (стр.229)
Євдокимова В.В. Поліморфізм гену VEGF у хворих на зовнішній генітальний ендометріоз/ В.В. Євдокимова (стр.229-230)
Изменение спектра пренатально диагностированных аномалий развития за 10 лет (стр.230)
К особенностям проведения неонатального скрининга (стр.230-231)
Задворная Т.В. Проблема внутриутробного инфицирования плода стрептококками группы В у беременных после ВРТ/ Т.В. Задворная (стр.231-232)
Захарова Н.М. Клінічний випадок пізньої діагностики метафізарної дісплазії Янсена як приклад недостатньої обізнаності лікарів загального профілю в спадкових хворобах/ Н.М. Захарова, Ю.В. Рябова, Л.В. Котляр (стр.232-233)
Філадельфійська хромосома у хворих на гостру лейкемію (стр.233)
Кін К.Л. Вплив дефіциту мікронутрієнтів на виникнення ускладнень вагітності: значення преконцепційного здоров'я/ К.Л. Кін (стр.233-234)
Генетические аспекты невынашивания беременности (стр.234)
Медико-генетическое консультирование при синдроме Лежена (стр.235)
Медико-генетическое консультирование мужчин с первичным бесплодием (стр.235-236)
Случай синдрома Ангельмана в практике врача-генетика (стр.236)
Кузюбердина Т.Н. Результаты цитогенетического обследования супружеских пар с невынашиванием беременности/ Т.Н. Кузюбердина (стр.236-237)
Шляхи утворення гена BCR/ABL при хронічній мієлоїдній лейкемії (стр.238)
Часткові делеції регіону AZFc Y-хромосоми - ще один генетичний чинник порушення сперматогенезу у чоловіків (стр.239)
Микитенко Д.О. ACGH: перший досвід доімплантаційної діагностики та кореляція з показниками морфокінетики ембріонів/ Д.О. Микитенко, П.С. Мазур, В.Д. Зукін (стр.239-240)
Генетично обумовлені репродуктивні втрати: медичний та економічний аспекти (стр.240)
Поширеність інверсій хромосом у Донецькій області (стр.240-241)
Мішаріна Ж.А. Молекулярно-цитогенетична діагностика множинної мієломи методом FISH/ Ж.А. Мішаріна (стр.241)
Современная диагностика дерегуляции генов CYCLIN D1 и С-MYC при лимфомах (стр.242)
Сравнительная характеристика методов S-FISH и D-FISH на этапах первичной диагностики хронической миелоидной лейкемии и мониторинга результатов таргетной терапии (стр.242-243)
Медико-генетическое консультирование при кератиновых болезнях (стр.243)
Нагнибеда И.М. Неонатальный скрининг на фенилкетонурию новорожденных Херсонской и Николаевской областей/ И.М. Нагнибеда, Э.М. Рзаева, В.А. Галаган (стр.244)
Назарько И.М. Генетические и биохимические маркеры предрасположенности к развитию ишемической болезни сердца в молодом возрасте/ И.М. Назарько, Т.В. Призимирская, Г.Р. Акопян (стр.244-245)
Случай гипохондроплазии в четырех поколениях (стр.245)
Ніколенко М.І. Біохімічний скринінг вагітних: сучасні стандарти, стратегії та контроль якості/ М.І. Ніколенко (стр.245-246)
Випадок пренатальної діагностики рідкісної хромосомної патології: термінальної делеції хромосоми 7 (стр.246-247)
Внемишеневые цитогенетические эффекты в соматических клетках человека - отдалённый результат действия факторов Чернобыльской аварии (стр.247)
Оцінка ризику виявлення хромосомних аномалій у групах чоловіків з безпліддям (стр.247-248)
Поканєвич Т.М. Структура вроджених вад розвитку, що були виявлені пренатально/ Т.М. Поканєвич, Т.М. Кабанець, О.В. Сизоненко (стр.248)
Характеристика взаємовідносин лікаря та пацієнта в сфері медичної генетики (стр.249)
Рахметова С.Ю. Молекулярно-генетические исследования при лечении онкологических заболеваний/ С.Ю. Рахметова, Л.А. Чернышова (стр.249-250)
Рзаева Э.М. Неонатальная диагностика врожденного гипотиреоза в Южных областях Украины/ Э.М. Рзаева, И.М. Нагнибеда, В.А. Галаган (стр.250)
Сарафинюк Л.А. Особливість дерматогліфічних показників у легкоатлетів, які займаються швидкістно-силовими видами легкої атлетики/ Л.А. Сарафинюк, А.В. Соколовський, Н.О. Сорокіна (стр.250-251)
Тавокина Л.В. Диагностика методом FISH случая частичной трисомии длинного плеча хромосомы 9 у новорожденного/ Л.В. Тавокина, Л.П. Михайлец, А.А. Бровко (стр.252)
Роль мононуклеотидної заміни А313G гена GSTP1 в порушенні гомеостазу в системі мати-плід та відповіді на стимульовану суперовуляцію (стр.252-253)
Генетичні процеси в популяціях та здоров'я населення України (стр.253)
Химическая природа формирования триплоидного эмбриона (стр.253-254)
Редкий цитогенетический вариант синдрома Дауна (стр.254-255)
Чамберс К.Д. Запобігання порушенням фетального алкогольного спектру/ К.Д. Чамберс (стр.255)
Исследование радиационно-индуцированного эффекта свидетеля (стр.255-256)
Шинкарук-Диковицкая М. Генетические аспекты кариеса и заболеваний пародонта/ М. Шинкарук-Диковицкая (стр.256)
Шкарупа В.М. Особлива форма хромосомної нестабільності в культурі лімфоцитів периферичної крові хворих на рак щитоподібної залози/ В.М. Шкарупа, Л.В. Неумержицька, С.В. Клименко (стр.257)
Цікаві статті :
Знайти схожі
2.

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Гречанина Е.Я., Безродная А.И.
Назва : Генетика псориатической артропатии
Місце публікування : Арх. клин. и эксперим. медицины. - 2012. - Том21, N2. - С. 223 (Шифр АУ3/2012/21/2)
Предметні рубрики: АРТРИТ ПСОРИАТИЧЕСКИЙ-- ARTHRITIS, PSORIATIC
Знайти схожі
3.

Назва журналу :Клінічна генетика -2011р.,N 1/2
Цікаві статті :
Гречанина Е.Я. Обьединение "Генетика" - как научная и клиническая база современной протеогеномики/ Е.Я. Гречанина, Р.В. Богатырева (стр.7-34)
Гречанина Ю.Б. Эпигенетические заболевания. Синдром Ретта / Ю.Б. Гречанина (стр.35-48)
Озерова Л.С. Опыт медико-генетического консультирования больных с наследственной патологией легких/ Л.С. Озерова (стр.49-52)
Васильєва О.В. Ураження підшлункової залози як один із маркерів рідкісних cпадкових хвороб/ О.В. Васильєва (стр.53-61)
Лебедев И.Н. Геномный импринтинг и репродукция человека: достижения, проблемы и перспективы исследований/ И.Н. Лебедев (стр.62-73)
Тактика диетической и медикаментозной коррекции при наследственных болезнях обмена органических кислот у детей (стр.74-81)
Клинико-генетическая характеристика фенилкетонурии в Донецкой области (стр.82-86)
Синдром Елерса-Данлоса у Прикарпатті (стр.87-94)
Визначення точкових мутацій в мітохондріальній ДНК з використанням методу ПЛР і рестрикційного аналізу (стр.95-111)
Роль робертсоновских транслокаций в репродуктивных потерях у супружеских пар (стр.112-116)
Петрушко М.П. Полиморфизм гетерохроматиновых участков хромосом у бесплодных супружеских пар/ М.П. Петрушко, В.И. Пиняев, С.С. Правдина (стр.117-119)
Магнитно-резонансная диагностика аномалий развития головного мозга (стр.120-135)
Оцінка профілю плода - примха чи необхідність? (стр.136-139)
Верификация пренатального диагноза врожденного порока сердца (стр.140-145)
Жадан И.А. Подходы к изучению эпигенетического воздействия внутриутробных инфекций/ И.А. Жадан (стр.146-150)
Каменщик А.В. Генеалогічна епігенетична складова онкозахворюваності та гострі серцево-судинні події у родоводах пробандів при клапанних та неклапанних вроджених вадах серця/ А.В. Каменщик (стр.151-155)
Случай пренатальной диагностики инфантильной артериальной кальцификации у плода с хромосомной аберрацией - 46, ХУ[12], 48, ХХХУ[4] (стр.156-157)
Случай диагностики 3-гидрокси-3-метилгутаровой ацидурии у ребенка с дефицитом ферментов фолатного цикла (стр.158-163)
Гречанина Ю.Б. Случай синдрома Прадера-Вилли в сочетании с хромосомным полиморфизмом и дефицитом ферментов фолатного цикла (эпигенетическая болезнь)/ Ю.Б. Гречанина, Л.В. Молодан (стр.164-169)
Семейный случай бокового амиотрофического склероза (стр.170-176)
Молодан Л.В. Случай перемежающей порфирии в сочетании с дефицитом фолатного цикла/ Л.В. Молодан, М.А. Скалицкий (стр.177-183)
Гречанина Ю.Б. Случай синдрома Протея, дефицита ферментов фолатного цикла, митохондриальной дисфункции/ Ю.Б. Гречанина, Л.В. Молодан, С.В. Белецкая (стр.184-189)
Тези до Міжнародної конференції "Епігенетичні захворювання" (стр.190-218)
Неонатальный скрининг на наследственные болезни обмена веществ методом высокоэффективной жидкостной хроматографии и тандемной масс-спектрометрии (стр.190)
Безродная А.И. Корреляция между родителями и потомками по возрасту манифестации бронхиальной астмы/ А.И. Безродная (стр.191)
Безродная А.И. Анализ различных форм псориаза у детей/ А.И. Безродная (стр.191-192)
Бобронникова Л.Р. Варианты коррекции метаболических нарушений у пациентов с сахарным диабетом в сочетании с артериальной гипертензией/ Л.Р. Бобронникова, Л.В. Журавлёва (стр.192-193)
Божков А.И. Эпигенетические механизмы формирования возраст-зависимых патологий/ А.И. Божков (стр.193-194)
Бойко В.В. Иммунофизиологические маркеры и профилактика несостоятельности анастомозов у больных, оперированных по поводу колоректального рака/ В.В. Бойко, Е.М. Климова, Т.И. Кордон (стр.194-195)
Вайсерман А.М. Эпигенетические болезни адаптации/ А.М. Вайсерман (стр.195)
Фенилкетонурия: массовый скрининг, диагностика, лечение, социальная реабилитация, проблемы и перспективы (стр.196)
Гречанина Е.Я. Феномен фенотипической синтропии при некоторых аллергических заболеваниях/ Е.Я. Гречанина, А.И. Безродная (стр.197)
Случай диагностики эпигенетической болезни (стр.197-199)
Гречанина Ю.Б. Случай синдрома мышечно-нейро-гастро-интестинальной энцефалопатии/ Ю.Б. Гречанина, В.А. Гусар, М.В. Канюка (стр.199-201)
Гречанина Ю.Б. Клинический случай синдрома Робинова в сочетании с множественным гамартозным ростом/ Ю.Б. Гречанина, Л.В. Молодан (стр.202-203)
Подходы к изучению эпигенетического воздействия внутриутробных инфекций (стр.203-204)
Журавльова Л.В. Метформін та альфа-ліпоєва кислота-комбінація для тривалої агресивної терапії метаболічного синдрому/ Л.В. Журавльова, Т.А. Моїсеєнко (стр.204-205)
Журавльова Л.В. Особливості холеретичної функції печінки у хворих на цукровий діабет в поєднанні з неалкогольною жировою хворобою печінки/ Л.В. Журавльова, А.В. Власенко (стр.205-206)
Зрелых Л.В. Современные представления о рецепторах 2-го типа к эпидермальному фактору роста человека (HER-2/NEU): роль в развитии и лечении рака молочной железы/ Л.В. Зрелых, А.И. Асеев (стр.206-207)
Кир'яченко С.П. Оцінка ролі багатоалельних поєднань поліморфних варіантів деяких генів у виникненні патології перинатального періоду/ С.П. Кир'яченко, Н.Г. Горовенко (стр.207-208)
Климова Е.М. Диагностически значимые метаболические критерии у больных с неотложными и угрозоопасными состояниями/ Е.М. Климова, В.В. Бойко, Л.А. Дроздова (стр.208-209)
Климова Е.М. Роль геномных и эпигеномных факторов в формировании тромбоэмболий различной локализации/ Е.М. Климова, Ю.В. Калашникова, В.А. Прасол (стр.209-210)
Полиморфизм клинических фенотипов дислипопротеинемий у больных ишемической болезнью сердца (стр.210-211)
Эпигенетические аспекты синдромов с преждевременным старением (стр.211)
Левкович Н.М. Визначення частот генотипів генів, що кодують ферменти системи біотранформації ксенобіотиків та транспортерів, у населення України/ Н.М. Левкович, Н.Г. Горовенко (стр.212)
Случай сочетания нарушения обмена метионина у пациента с ранней манифестацией инфаркта миокарда и лимфогранулематозом (стр.212-214)
Подольська С.В. Визначення ролі сполучень поліморфних варіантів генів GSTT1, GSTM1, PON1 у виникненні патології серцево-судинної системи/ С.В. Подольська, Н.Г. Горовенко (стр.214)
Эпигенетические болезни в практике врача-генетика (стр.215)
Семейный случай носительства полиморфизма по хромосомам 1 и 13 (стр.215-216)
Фіщук Л.Е. Визначення частоти поліморфних варіантів генів ACE і MTHFR та їх сполучень у хворих на рак молочної залози з патологією серцево-судинної системи/ Л.Е. Фіщук, Н.Г. Горовенко (стр.216-217)
Фіщук Р.М. Особливості стану тромбоцитарного гемостазу у пацієнтів з аспіриновою тріадою/ Р.М. ФІщук, І.В. Кошель (стр.217)
Шейко Л.П. Важливість тематичного удосконалення з сучасних питань клінічної генетики в системі підготовки лікарів не генетиків/ Л.П. Шейко, С.В. Подольська, Л.І. Брішевац (стр.218)
Савченко Ю.Г. Особенности энергетического гомеостаза у лиц с метаболическим синдромом/ Ю.Г. Савченко (стр.219-222)
Евдокимова В.В. Состав влагалищного содержимого у женщин, страдающих бактериальным вагинозом и наружным генитальным эндометриозом. Диагностика. Этапность и эффективность лечения препаратом "Вагиклин" в комплексе / В.В. Евдокимова (стр.223-232)
Попович В.І. Малі форми кровоточивості та їх зв'язок з порушенням обміну арахідонової кислоти/ В.І. Попович, І.В. Кошель, Р.М. Фіщук (стр.233-245)
Євдокимова В.В. Фактори, що формують ендометріоїдні гетеротопії. Концентрації рівнів цитокінів IL-6, IL-8 та TNF-альфа у перитонеальній рідині у хворих на ендометріоз на тлі імуномоделюючої терапії "Імуномаксом"/ В.В. Євдокимова (стр.246-252)
Canadian Conference on Epigenetics (4-7 May 2011, London, Canada) (стр.253-292)
Цікаві статті :
Знайти схожі
4.

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Безродная А.И.
Назва : Корреляция между родителями и потомками по возрасту манифестации бронхиальной астмы
Місце публікування : Клінічна генетика. - Харьков, 2011. - N1/2. - С. 191 (Шифр КУ46/2011/1/2)
Знайти схожі
5.

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Безродная А.И.
Назва : Анализ различных форм псориаза у детей
Місце публікування : Клінічна генетика. - Харьков, 2011. - N1/2. - С. 191-192 (Шифр КУ46/2011/1/2)
Знайти схожі
6.

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Гречанина Е.Я., Безродная А.И.
Назва : Феномен фенотипической синтропии при некоторых аллергических заболеваниях
Місце публікування : Клінічна генетика. - Харьков, 2011. - N1/2. - С. 197 (Шифр КУ46/2011/1/2)
Знайти схожі
7.

Назва журналу :Клінічна генетика і перинатальна діагностика -2012р.,N 2
Цікаві статті :
Гречаніна О.Я. Характер клінічних ознак пробандів - носіїв поліморфних варіантів генів С677Т MTHFR та A66G MTRR/ О. Я. Гречаніна, Ю. Б. Гречаніна (стр.7-18)
Гречаніна О.Я. Адреногенітальний синдром у дітей: неонатальний скринінг, діагностика і лікування (методичні рекомендації)/ О. Я. Гречаніна [и др.] (стр.19-36)
Гречаніна Ю.Б. Клініко-генетична характеристика хворих із мітохондріальною дисфункцією/ Ю. Б. Гречаніна, Л. В. Молодан (стр.37-51)
Николаева Е.А. Дифференциальная диагностика и лечение митохондриальных заболеваний: основные трудности и перспективы/ Е. А. Николаева (стр.52-60)
Чернушин С.Ю. Розробка методичних підходів та перший досвід ДНК діагностики адреногенітального синдрому в Україні/ С. Ю. Чернушин, Л. А. Лівшиць (стр.61-64)
Жадан И.А. Пренатальная диагностика и постнатальная коррекция синдрома Арнольда-Киари/ И. А. Жадан [и др.] (стр.65-67)
Гречанина Ю.Б. Цитогенетические и клинические аспекты патологии хромосомы X/ Ю. Б. Гречанина [и др.] (стр.68-75)
Грищенко Н.В. Диференційна ДНК-діагностика синдромів Прадера-Віллі та Ангельмана/ Н. В. Грищенко, О. В. Котенко, Л. А. Лівшиць (стр.76-80)
Запорожан В.М. Поширеність різних функціональних поліморфізмів генів GSTT1, GSTM1, TNF-A, IL-6, IL-8, VEGF у популяції жінок, хворих на ендометріоз, що проживають на півдні України/ В. М. Запорожан, В. В. Євдокимова (стр.81-84)
Омельчук В.П. Особливості репаративної регенерації кісткової тканини та одонтогенезу, сучасні методи лікування переломів кісток та уражень зубощелепової системи у хворих з недосконалим остеогенезом/ В. П. Омельчук [и др.] (стр.84-92)
Зенченко Н.Л. Туберозный склероз: случай из практики/ Н. Л. Зенченко [и др.] (стр.93-98)
Назаренко Л.Г. Ультразвуковая пренатальная диагностика некоторых редких врожденных пороков развития плода/ Л. Г. Назаренко [и др.] (стр.99-104)
Тимченко О.І. Етичні та психологічні аспекти надання медичної допомоги при розладах репродукції, вроджених і спадкових захворюваннях/ О. І. Тимченко [и др.] (стр.105-111)
Корольков A.M. Патология тазобедренных суставов у детей, обусловленная наследственной предрасположенностью (ортопедический аспект проблемы)/ A. M. Корольков, С. Д. Шевченко, Б. И. Сименач (стр.112-116)
Клименко Т.М. До питання обліку статевого диморфізму в неонатології/ Т. М. Клименко (стр.117-120)
Безродная А.И. Исследование некоторых синтропных генов мультифакториальных заболеваний/ А. И. Безродная, Э. М. Ходош (стр.121-126)
Гречанина Ю.Б. Случай сочетания мукополисахаридоза, тип Гурлер, и гомоцистинурии, тип II / Ю. Б. Гречанина ; Л. В. Молодан, С. В. Белецкая (стр.127-128)
Гречанина Ю.Б. Случай сочетания НБО серосодержащих аминокислот, генного полиморфизма, сложной маркерной хромосомной патологии и полиморфных вариантов генов системы фолатного цикла/ Ю. Б. Гречанина [и др.] (стр.128-130)
Гречанина Ю.Б. Случай сочетания нарушения обмена серосодержащих аминокислот и болезни Вильсона-Коновалова/ Ю. Б. Гречанина, А. А. Яновская (стр.130-131)
Здыбская Е.П. Случай синдрома Йохансона-Близзарда и дефицита ферментов фолатного цикла/ Е. П. Здыбская, А. В. Гринюк (стр.131-132)
Литвинова Л.С. Случай сочетания хромосомного полиморфизма (46, XX, 13ps+) и гомоцистинурии III типа/ Л. С. Литвинова, Л. В. Молодан, В. В. Вьюн (стр.133-134)
Белецкая С.В. Случай сочетания редкого нарушения обмена липидов (дефицит ?-липопротеинлипазы) и дефицита ферментов фолатного цикла/ С. В. Белецкая (стр.134-136)
Гуленко И.И. Диагностика раритетного синдрома "грима Кабуки"/ И. И. Гуленко [и др.] (стр.136-138)
Здыбская Е.П. Описание случая системной скелетной дисплазии - спондилокостальная дисплазия/ Е. П. Здыбская, А. В. Гринюк, В. В. Вьюн (стр.138-139)
Здыбская Е.П. Случай сложного наследственного нарушения обмена веществ у ребенка 2 лет/ Е. П. Здыбская, Н. П. Федосеева, А. А. Яновская (стр.139-140)
Здыбская Е.П. Случай сочетания синдрома Алажиля с эндокринной патологией на фоне полиморфных вариантов MTRR A66G/ Е. П. Здыбская, Н. П. Федосеева, А. В. Гринюк (стр.141-142)
Литвинова Л.С. Случай сочетания болезни Крона и нарушения обмена серосодержащих аминокислот/ Л. С. Литвинова (стр.142-143)
Анцупова В.В. Случай частичной моносомии длинного плеча хромосомы 16/ В. В. Анцупова, В. Т. Германов (стр.144)
Багацкая Н.В. Частота хромосомных аберраций у детей и подростков с депрессивными состояниями/ Н. В. Багацкая (стр.144-145)
Веропотвелян Н.П. Итоги неонатального скрининга на фенилкетонурию в юго-восточных регионах Украины, спустя поколение: достижения, проблемы, перспективы/ Н. П. Веропотвелян [и др.] (стр.146)
Веропотвелян Н.П. Эффективность и особенности проведения неонатального скрининга на врожденный гипотиреоз / Н. П. Веропотвелян [и др.] (стр.147-148)
Веропотвелян М.П. Нові можливості неонатального скринінгу: діагностика моногенних причин нейросенсорної глухоти у новонароджених дітей з використанням сухих плям крові/ М. П. Веропотвелян, Ю. С. Погуляй, С. А. Журавльова (стр.148)
Ворсанова С.Г. Микроделеция короткого плеча хромосомы 1 у ребенка с грубой задержкой психомоторного развития, врожденным пороком сердца и микроаномалиями развития: необходимость применения метода молекулярного кариотипирования/ С. Г. Ворсанова [и др.] (стр.149)
Ворсанова С.Г. Молекулярное кариотипирование - новая технология определения генетических причин редких (орфанных) болезней/ С. Г. Ворсанова [и др.] (стр.150)
Гарбузняк И.Н. Артрогриппоз - пути социальной и медицинской реабилитации/ И. Н. Гарбузняк, А. И. Корольков, С. А. Хмызов (стр.150-152)
Гречаника Е.Я. Новый вариант синдрома Элерса-Данлоса с нарушением обмена мукополисахаридов - эпигенетическая болезнь/ Е. Я. Гречаника, Ю. Б. Гречанина, Е. В. Бугаева (стр.152)
Гречанина Е.Я. Мукополисахаридоз II типа - раритетная форма наследственной патологии/ Е. Я. Гречанина [и др.] (стр.153)
Гречанина Е.Я. Ассоциация полиморфных вариантов генов системы фолатного цикла С677Т MTHFR, A66G MTRR, A2758G MTR с врожденными пороками развития/ Е. Я. Гречанина [и др.] (стр.153-154)
Гречанина Е.Я. Раритетная форма наследственной патологии - мандибулоакральный остеолиз с прогредиентным течением, вторичной митохондриопатией, распространенным остеопорозом и нарушением обмена метионина/ Е. Я. Гречанина [и др.] (стр.154)
Демидова И.А. Молекулярно-цитогенетические исследования полиморфизма гетерохроматиновых районов хромосом у детей с умственной отсталостью и аутизмом/ И. А. Демидова [и др.] (стр.155)
Захарова Н.М. Клінічний випадок делеції частини довгого плеча 18 хромосоми/ Н. М. Захарова [и др.] (стр.156)
Коростий В.И. Заболеваемость расстройствами психики и поведения непсихотического характера среди сельского населения Украины/ В. И. Коростий [и др.] (стр.157-159)
Колотий А.Д. Несбалансированная структурная перестройка между хромосомами 6 и 12. Обзор результатов 29 случаев выявления дополнительного хромосомного материала/ А. Д. Колотий [и др.] (стр.159-160)
Корольков А.И. Комплексное противорецидивное лечение косолапости у детей с системной и генетической патологией/ А. И. Корольков, Г. В. Кикош (стр.160-161)
Лисюк Г.М. Повышение пищевой ценности специальных диетических безбелковых хлебобулочных изделий/ Г. М. Лисюк, З. И. Кучерук, Е. С. Цуканова (стр.162)
Мезенцев А.А. Деформации позвоночника при нейрофиброматозе/ А. А. Мезенцев, Д. Е. Петренко, А. В. Демченко (стр.162-164)
Петрушко М.П. Анализ фрагментации ДНК в нативных и криоконсервированных спермиях человека/ М. П. Петрушко [и др.] (стр.165)
Синчук Н.И. Особенности лечения больных с болезнью Гоше (клинический опыт)/ Н. И. Синчук, В. Г. Фурман, Т. Г. Король (стр.166)
Сорокман Т.В. Випадок муколіпідозу в трьохрічної дитини/ Т. В. Сорокман, І. В. Ластівка, І.М Валігурський (стр.166-167)
Ткачева Т.М. Случай делеции длинного плеча хромосомы 18/ Т. М. Ткачева [и др.] (стр.167-168)
Ткачева Т.М. Случай робертсоновской транслокации у мужчины с нарушением репродуктивной функции/ Т. М. Ткачева [и др.] (стр.168-169)
Фоменко Н.М. Ексудативна ентеропатія у дитини з синдромом Нунан/ Н. М. Фоменко [и др.] (стр.169-170)
Хмызов С.А. Особенности прогнозирования и коррекции осевых деформаций конечностей с системной и генетической патологией/ С. А. Хмызов (стр.171-174)
Хмызов С.А. Ортопедические аспекты в лечении детей с генетическими синдромами/ С. А. Хмызов, А. И. Корольков, И. Н. Гарбузняк (стр.172-173)
Юров И.Ю. Высокоразрешающее сканирование генома с помощью молекулярного кариотипирования, SNP/олигонуклеотидных биочипов и биоинформатических методов - новейшая технология диагностики редких хромосомных, геномных и моногенных заболеваний/ И. Ю. Юров, С. Г. Ворсанова, Ю. Б. Юров (стр.173-174)
Юров Ю.Б. Синдром Николаидес-Барайцера: первый случай делеции гена SMARCA2/ Ю. Б. Юров, С. Г. Ворсанова, И. Ю. Юров (стр.174)
Яновская А.А. Случай диагностики нарушения обмена в орнитиновом цикле у новорожденного/ А. А. Яновская, А. С. Колосюк, О. Н. Андрющенко (стр.175)
Adenegan Adesola Idowu. Lysosomal storage diseases/ Adesola Idowu Adenegan (стр.176)
Зшокке Иоганнес. Диагностика и лечение врожденных нарушений метаболизма / Иоганнес Зшокке, Георг Ф. Гофман (стр.177-188)
Цікаві статті :
Знайти схожі
8.

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Безродная А.И., Ходош Э.М.
Назва : Исследование некоторых синтропных генов мультифакториальных заболеваний
Місце публікування : Клінічна генетика і перинатальна діагностика: медичний науково-практичний журнал/ Український інститут клінічної генетики ХНМУ. - Х., 2012. - N 2 (Дод.: Рідкісні (сирітські) спадкові хвороби : збірник наукових робіт наукового симпозіуму з міжнародною участю, Харків, 20-21 листопада 2012 р.). - С. 121-126 (Шифр КУ50/2012/2)
Предметні рубрики: АСТМА БРОНХИАЛЬНАЯ-- ASTHMA
ДЕРМАТИТ АТОПИЧЕСКИЙ-- DERMATITIS, ATOPIC
АУТОИММУННЫЕ БОЛЕЗНИ-- AUTOIMMUNE DISEASES
ПСОРИАЗ-- PSORIASIS
ДИАГНОСТИКИ МОЛЕКУЛЯРНОЙ МЕТОДЫ-- MOLECULAR DIAGNOSTIC TECHNIQUES
ГЕНЕТИЧЕСКИЕ ИССЛЕДОВАНИЯ-- GENETIC RESEARCH
ПОЛИМОРФИЗМ ГЕНЕТИЧЕСКИЙ-- POLYMORPHISM, GENETIC
ГЕНОТИП-- GENOTYPE
Анотація: Была исследована распространенность полиморфных вариантов 4 генов: IL4 С-589Т, ILІ7A G-197A, IL17F His-161 Arg, CYPlAl Ile462Val среди пробандов с атопическими патологиями - бронхиальной астмой и атоническим дерматитом и аутоиммунной патологией - псориазом (ПС). Установлена достоверно высокая 27% частота аллеля Т-589 гена IL4 для пробандов с ПС. У 100% пробандов полиморфизм 462 Val Val гена CYP1Al отсутствует
Знайти схожі
9.

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Гречанина Е.Я., Безродная А.И., Ходош Э.М., Потейко П.И.
Назва : Роль SNP-мутаций генов цитокинов при бронхиальной астме
Місце публікування : Проблеми безперервної медичної освіти та науки. - Х., 2012. - N1. - С. 16-19 (Шифр ПУ56/2012/1)
Предметні рубрики: АСТМА БРОНХИАЛЬНАЯ-- ASTHMA
ПОЛИМОРФИЗМ ГЕНЕТИЧЕСКИЙ-- POLYMORPHISM, GENETIC
ЦИТОКИНЫ-- CYTOKINES
Анотація: В статье исследована распространенность полиморфных вариантов генов цитокинов IL4 C-589T, IL17F His--161 Arg среди пробандов с разными степенями тяжести бронхиальной астмы. Hmzg-полиморфизмпо аллелю С-589T гена IL4 не встречаеться среди больных с I и ІІІ формами тяжести. Носители Htzg- полиморфизма по гену IL17F чаще встречаються среди больных с тяжелой персистирующей формой.У статті досліджено розповсюдженість поліморфних варіантів генів цитокінів Il4 C-589T, IL17F His-161 Arg серед пробандів з різними ступенями тяжкості бронхіальної астми. Hmzg-поліморфізм за алелем С-589Е гена IL4 не зустрічається серед хворих з І і ІІІ формами тяжкості. Носії Htzg-поліморфізму за геном IL17F частіше зустрічаються серед хворих на тяжку персистувальну форму.
Знайти схожі
10.

Назва журналу :Український пульмонологічний журнал -2012р.,N 1
Цікаві статті :
Аналітичний погляд на проблему хіміорезистентного туберкульозу: нинішній стан, досягнення та деякі невирішені питання (стр.5-7)
Оптимізація стандартного режиму хіміотерапії при лікуванні хворих на мультирезистентний туберкульоз легень (стр.8-12)
Клінічні особливості перебігу КО-інфекції туберкульоз/ВІЛ у осіб з різним ступенем імуносупресії (стр.13-16)
Особливості морфо-функціональних змін легень у хворих на ХОЗЛ тяжкого і вкрай тяжкого перебігу за даними багатозрізової комп'ютерної томографії в залежності від строків і об'єму лікування (стр.17-22)
Литвиненко А.В. Результаты изучения безопасности оксигенотерапии у больных интерстициальными заболеваниями легких с гипокапнией крови/ А.В. Литвиненко (стр.23-25)
Безродная А.И. Особенности манифестации бронхиальной астмы/ А.И. Безродная, Э.М. Ходош, П.И. Потейко (стр.26-28)
Обгрунтування строків застосування плевректомії з декортикацією легені при лікуванні хронічного плевриту (стр.29-33)
Перцева Тетяна Олексіївна ( до 60-річчя з дня народження) (стр.34-35)
Юхимец В.А. Интернет-представительству НИФП - 12-й год/ В.А. Юхимец (стр.36-37)
Эффективность индакатерола в лечении больных ХОЗЛ / Подгот. С.И. Лещенко (стр.42-46)
Актуальные вопросы диагностики бронхиальной астмы (стр.47-49)
Пам'яті професора Віктора Михайловича Петренка (стр.50-51)
Юдина Л.В. Антибактериальная терапия при внебольничной пневмонии у пожилых: акценты на главном/ Л.В. Юдина (стр.52-56)
Дзюблик Я. А. Место некультуральных методов исследования в этиологической диагностике инфекций нижних дыхательных путей/ Я. А. Дзюблик (стр.57-60)
Ласиця Т.С. Проблема прихильності до інгаляційної терапії у пацієнтів із ХОЗЛ/ Т.С. Ласиця (стр.61-67)
Будовская Л. А. Механизмы воспаления при сочетании бронхиальной астмы и ишемической болезни сердца/ Л. А. Будовская (стр.68-72)
Калашников Н.А. Web-обзор: бронхоскопия/ Н.А. Калашников, К.А. Гончаров (стр.38-41)
Цікаві статті :
Знайти схожі
11.

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Безродная А.И., Ходош Э.М., Потейко П.И.
Назва : Особенности манифестации бронхиальной астмы
Місце публікування : Укр. пульмонол. журнал. - 2012. - N1. - С. 26-28 (Шифр УУ16/2012/1)
Предметні рубрики: АСТМА БРОНХИАЛЬНАЯ-- ASTHMA
Знайти схожі
12.

Назва журналу :Клінічна імунологія. Алергологія. Інфектологія -2019р.,N 7
Цікаві статті :
Мiроненко А. П. Грип в Україні: підсумки сезону 2018-2019 pp. і прогноз наступної епідемії/ А. П. Мiроненко [та ін.] (стр.5-7)
Буске Ж. Рекомендації щодо впровадження інноваційного досвіду з використання цифрових технологій з метою надання комплексної, особистісно-орієнтованої медичної допомоги пацієнтам з ринітом і астмою: результати проекту ARIA у 2018 р./ Ж. Буске [та ін.] (стр.8-13)
Яковенко О. К. Антифосфоліпідний синдром під маскою легеневої патології: клінічні спостереження пульмонолога/ О. К. Яковенко, С. А. Гріфф, Т. Л. Яковенко (стр.14-23)
Ходош Э. М. Тромбоз легочных артерий вследствие генетической тромбофилии: клинический случай/ Э. М. Ходош, А. И. Безродная, Е. Э. Ходош (стр.24-29)
Інноваційні напрями в ринології: за матеріалами Українсько-польського конгресу 2019 р. (стр.31-35)
Гострий кашель: призначення протимікробних препаратів (NICE guideline, 2018) (стр.36-38)
Кишенькове керівництво з лікування і профілактики бронхіальної астми (у дорослих і дітей старше 5 років) Global Initiative for Asthma, GINA, перегляд 2019 p. (стр.39-50)
Кишенькове керівництво Глобальної стратегії діагностики, лікування та профілактики ХОЗЛ Global Initiative for Chronic Obstructive Lung Disease, GOLD, перегляд 2019 p. (стр.52-68)
Рекалова О. М. Ефективність бактеріального імуномодулятора бластолену у хворих на хронічне обструктивне захворювання легень та хронічний бронхіт/ О. М. Рекалова [та ін.] (стр.69-72)
Небезпечний вейпінг: Рекомендації CDC щодо менеджменту захворювань, спричинених вживанням електронних сигарет (стр.74-75)
Цікаві статті :
Знайти схожі
13.

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Ходош Э. М., Безродная А. И., Ходош Е. Э.
Назва : Тромбоз легочных артерий вследствие генетической тромбофилии: клинический случай
Паралельн. назви :Pulmonary artery thrombosis due to genetic thrombophilia (clinical observation)
Місце публікування : Клінічна імунологія. Алергологія. Інфектологія. - 2019. - N 7. - С. 24-29 (Шифр КУ34/2019/7)
Примітки : Библиогр. в конце ст.
MeSH-головна: ТРОМБОФИЛИЯ -- THROMBOPHILIA
ТРОМБОЗ -- THROMBOSIS
ЛЕГОЧНАЯ АРТЕРИЯ -- PULMONARY ARTERY
АНТИКОАГУЛЯНТЫ -- ANTICOAGULANTS
МЕДИЦИНА КЛИНИЧЕСКАЯ -- CLINICAL MEDICINE
ИММОБИЛИЗАЦИЯ -- IMMOBILIZATION
Анотація: Тромбоз и тромбоэмболия легочной артерии (ТЭЛА), являясь серьезными неотложными состояниями, в то же время имеют неспецифичную клиническую картину, что вызывает значительные диагностические сложности. Тромбозы развиваются существенно реже тромбоэмболий и возникают in situ в дистальных ветвях артерий в условиях застоя крови и полицитемии (например, при пороках сердца), у женщин, принимающих оральные контрацептивы, при первичной легочной гипертензии. Всего существует три вида тромбозов: артериальные, венозные и внутрисердечныеТромбообразование – процесс формирования сгустков крови в местах повреждения сосудистой стенки с целью гемостаза и обеспечения сохранности сосудистой системы. Тромбообразование является нормальным по своей сути процессом, который препятствует избыточному истечению крови в местах повреждений сосудистой стенки. Однако в том случае, если тромботический процесс становится избыточным или является самостоятельной причиной повреждения сосудистых формирований, он представляет собой патологический тромбоз. Итак, тромбоз – патология, вызванная аномальным формированием тромба в кровеносных сосудахSymptoms of thromboembolism or pulmonary thrombosis are nonspecific and include shortness of breath, pleurisy pain, in more severe cases – fainting, cardiac arrest and breathing. Almost all pulmonary emboli occur due to blood clots in the veins of the lower limbs or pelvis. However, special attention deserves consideration of conditions in which pulmonary artery thrombosis occurs with a lack of anticoagulation and fibrinolytic system factors and is defined by the concept of «thrombophilia». Currently, a large number of primary (genetically determined) thrombophilia is distinguished, which differ from each other in etiology and the nature of disorders in the hemostatic system. Thus, it is important to separate the terms thrombosis, embolism and thrombophilia, which are often misleading to doctors
Знайти схожі
 
Стандартний
Розширений
Професійний
Розподілений
За словником
© Міжнародна Асоціація користувачів і розробників електронних бібліотек і нових інформаційних технологій
(Асоціація ЕБНІТ)