Національна наукова медична бібліотека України
Авторизація
Прізвище
Пароль
 

Бази даних


Зведеного каталогу періодичних видань- результати пошуку

Вид пошуку

Зона пошуку
 Знайдено у інших БД:Періодичних видань (2)
Формат представлення знайдених документів:
повнийінформаційнийкороткий
Відсортувати знайдені документи за:
авторомназвоюроком виданнятипом документа
Пошуковий запит: <.>A=Вадина, Т. А.@<.>
Загальна кількість знайдених документів : 2
Показані документи с 1 за 2
1.
    (Немає відомостей про примірники)
Шифр: ПР32/2018/64/1
   Журнал

Проблемы эндокринологии : науч.- практ. журн. - М, 1955 - . - ISSN 0375-9660. - Виходит раз на два місяця
2018р. т.64 N 1
Зміст:
Астафьева, Л. И. Клинические синдромы сдавленного и хирургически пересеченного стебля гипофиза / Л. И. Астафьева [и др.]. - С.4-13. - Библиогр. в конце ст. : ил.
Інші автори: Кадашев Б. А., Калинин П. Л., Кутин М. А., Клочкова И. С., Фомичев Д. В., Шарипов О. И., Андреев Д. Н.
Дедов, И. И. Скрининг на врожденный гипотиреоз в Российской Федерации / И. И. Дедов [и др.]. - С.14-20. - Библиогр. в конце ст. : граф.
Інші автори: Безлепкина О. Б., Вадина Т. А., Байбарина А. С., Чумакова О. В., Караваева Л. В., Безлепкин А. С., Петеркова В. А.
Трошина, Е. А. Аналитический обзор результатов мониторинга основных эпидемиологических характеристик йододефицитных заболеваний у населения Российской Федерации за период 2009-2015 гг. / Е. А. Трошина [и др.]. - С.21-37. - Библиогр. в конце ст. : диаграмма
Інші автори: Платонова Н. М., Панфилова Е. А., Панфилов К. О.
Герасимова, М. В. Семейный случай нормосмического гипогонадотропного гипогонадизма в сочетании с полидактилией, ассоциированный с дефектом гена FGFR1 / М. В. Герасимова [и др.]. - С.38-41. - Библиогр. в конце ст.
Інші автори: Калиниченко Н. Ю., Васильев Е. В., Петров В. М., Тюльпаков А. Н.
Коваленко, Т. В. Неонатальная гипогликемия при синдроме Де Морсье / Т. В. Коваленко, И. Н. Петрова, Т. Ю. Тарасова. - С.42-44. - Библиогр. в конце ст.
Копылова, И. В. Нарушение формирования пола 46,XY ассоциированное с мутациями в гене MAP3K1. Описание клинических случаев / И. В. Копылова [и др.]. - С.45-49. - Библиогр. в конце ст. : ил.
Інші автори: Кузнецова Е. С., Чугунов И. С., Орлова Е. М., Даниленко О. С., Бровин Д. Н., Карева М. А., Петеркова В. А.
Калинченко, Н. Ю. Случай поздней диагностики синдрома персистирующих мюллеровых протоков I типа / Н. Ю. Калинченко [и др.]. - С.50-53. - Библиогр. в конце ст.
Інші автори: Бровин Д. Н., Кострова И. Б., Петров В. М., Васильев Е. П., Тюльпаков А. Н.
Федотчева, Т. А. Роль гестагенов в лечении эндометриоза / Т. А. Федотчева, Н. Л. Шимановский. - С.54-60. - Библиогр. в конце ст. : ил.
Немає відомостей про примірники
Знайти схожі
Перейти до описів статей

2.


   
    Скрининг на врожденный гипотиреоз в Российской Федерации [] / И. И. Дедов [и др.] // Проблемы эндокринологии. - 2018. - Т. 64, № 1. - С. 14-20 : граф. - Библиогр. в конце ст.
MeSH-головна:
СКРИНИНГА ОЦЕНОЧНАЯ КРИВАЯ -- ROC CURVE
ГИПОТИРЕОЗ ВРОЖДЕННЫЙ -- CONGENITAL HYPOTHYROIDISM
ТИРОКСИН -- THYROXINE


Дод.точки доступу:
Дедов, И. И.; Безлепкина, О. Б.; Вадина, Т. А.; Байбарина, А. С.; Чумакова, О. В.; Караваева, Л. В.; Безлепкин, А. С.; Петеркова, В. А.
Экз-ры:
Знайти схожі

 
© Міжнародна Асоціація користувачів і розробників електронних бібліотек і нових інформаційних технологій
(Асоціація ЕБНІТ)