Національна наукова медична бібліотека України
Авторизація
Прізвище
Пароль
 

Бази даних


Зведеного каталогу періодичних видань- результати пошуку

Вид пошуку

Зона пошуку
у знайденому
 Знайдено у інших БД:Періодичних видань (121)Книг та авторефератів дисертацій (1)Наукових збірників (13)
Формат представлення знайдених документів:
повний інформаційнийкороткий
Відсортувати знайдені документи за:
авторомназвоюроком виданнятипом документа
Пошуковий запит: <.>A=Веропотвелян, М. П.@<.>
Загальна кількість знайдених документів : 37
Показані документи с 1 за 20
 1-20    21-37 
1.

Назва журналу :Архив клинической и экспериментальной медицины -2012р. т.21,N 2
Цікаві статті :
V з'їзд медичних генетиків України з міжнародною участю, 11-13 жовтня, м. Донецьк (стр.209-257)
Діагностика вроджених вад серця в умовах безвибіркового генетичного скринінгу (стр.126-128)
Генетичне підгрунтя і патогенез гіпергомоцистеїнемії та асоційованих захворювань людини (стр.128-131)
Болтина И.В. Цитогенетическое обследование больных, находящихся на заместительной почечной терапии с хроническим гепатитом С/ И.В. Болтина, М.Ю. Хиль, В.Ю. Хиль (стр.131-133)
Цитогенетичні, молекулярні та імуногенетичні причини невиношування вагітності в першому триместрі (стр.134-136)
Ультразвуковой скрининг первого триместра беременности: выбор оптимального срока обследования (стр.136-138)
Грабар В.В. Результати дослідження трофобластичних клітин в цервікальному слизу матері для діагностики хромосомної патології ембріона/ В.В. Грабар (стр.139-141)
Демченко О.М. Закономірності утворення радіаційно-індукованих аберацій хромосом в лімфоцитах хворих на рак грудної залози/ О.М. Демченко, Е.А. Дьоміна (стр.141-142)
Дмитренко С.В. Иллюстрация врожденного ихтиоза картиной дерматоглифики/ С.В. Дмитренко, Л.А. Климас, Н.А. Каминская (стр.143-145)
Врожденные аномалии развития у ребенка с кольцевой хромосомой 21 (стр.146-149)
Дьоміна Е.А. Формування хромосомної нестабільності лімфоцитів периферичної крові людини за умов комбінованого впливу іонізуючої радіації та нітрозоглутатіону/ Е.А. Дьоміна, О.М. Демченко (стр.149-151)
Дьоміна Е.А. Цитогенетичні аспекти комутагенезу/ Е.А. Дьоміна, О.П. Пилипчук (стр.151-153)
Популяційний моніторинг вроджених вад розвитку за міжнародними стандартами (стр.153-156)
Жадан И.А. Мультифакториальная патология в семьях детей с перинатальным гипоксически-ишемическим поражением центральной нервной системы/ И.А. Жадан, И.В. Рябовол, А.В. Назарчук (стр.156-157)
Випадок вагітності та народження дитини у пацієнтки із спінальною м'язовою атрофією Кугельберга-Веландера (стр.158-160)
Запорожан В.H. Фрагильные сайты хромосом как маркеры при неопластических процессах матки/ В.H. Запорожан, Н.Н. Рожковская, В.Н. Боброва (стр.160-161)
Імуногенетичні передумови репродуктивних втрат у людини (стр.162-164)
Молекулярно-цитогенетическая диагностика малых сверхчисленных маркерных хромосом у плода (стр.164-167)
Молекулярно-генетичні характеристики онкогематологічних захворювань мієлоїдного походження у постраждалих внаслідок аварії на Чорнобільській АЕС (стр.167-169)
Молекулярная диагностика синдромов, связанных с микроделецией 22Q11.2 (стр.169-171)
Методические приемы для оценки интракраниального пространства плода в первом триместре беременности (стр.172-174)
Интерстициальные делеции, идентифицированные с помощью метода сравнительной геномной гибридизации (стр.174-176)
Назаренко Л.Г. Внутриутробное программирование - новый вектор осмысления акушерской и перинатальной патологии/ Л.Г. Назаренко, Ю.В. Сороколат, Н.С. Якимук (стр.177-179)
Два случая пренатальной диагностики персистирующей левой верхней полой вены. Особенности гемодинамики (стр.179-181)
Дослідження антитератогенної дії фолієвої кислоти в експерименті (стр.181-182)
Мутації у генах BRCA1/2 у жінок з раком молочної залози та відносно здорових жінок, які приймали участь у ліквідації наслідків аварії на ЧАЕС (стр.183-185)
Сокольник С.В. Фенотип виразкової хвороби дванадцятипалої кишки в дітей залежно від впливу поліморфізму гена рецепторного антагоніста інтерлейкіну-1 на його продукцію/ С.В. Сокольник (стр.185-187)
Досвід системного вирішення завдань охорони репродуктивного здоров'я в мегаполісі Східної України (стр.187-189)
Молекулярно-цитогенетическая диагностика случаев со сверхчисленной маркерной хромосомой, образованной от хромосомы 15 (стр.190-192)
Телитченко А.Г. Диагностические возможности комбинированного пренатального скрининга первого триместра беременности в прогнозировании риска преэклампсии/ А.Г. Телитченко, М.И. Николенко, С.Б. Арбузова (стр.192-194)
Исследование динамики развития эуплоидных и анеуплоидных эмбрионов пациентов с высоким содержанием анеуплоидных сперматозоидов в эякуляте (стр.194-196)
Муковісцидоз на Прикарпатті. Взаємовідносини у системі генотип-фенотип (стр.196-199)
Хлевная Л.А. Молярная плацента при триплоидии - следствие специфической инактивации Х-хромосомы?/ Л.А. Хлевная, С.Б. Арбузова, М.И. Николенко (стр.199-201)
Черняева Ю.В. Ультразвуковой скрининг и диагностика объемных образований малого таза у беременных/ Ю.В. Черняева, С.Б. Арбузова, Л.Н. Головаха (стр.201-204)
Шеметун О.В. Цитогенетичні показники в опромінених in vitro соматичних клітинах людини при дії антиоксидантного вітамінного препарату/ О.В. Шеметун (стр.204-206)
Шкарупа В.М. Частота аберацій хромосом в культурі лімфоцитів периферичної крові хворих на рак щитоподібної залози/ В.М. Шкарупа, Л.В. Неумержицька, С.В. Клименко (стр.206-208)
Агафонова О.О. Характеристика плодових репродуктивних втрат в Луганській області/ О.О. Агафонова (стр.210)
Цитогенетические аспекты нарушения репродуктивной функции (стр.210-211)
Синдром Фрейзера. Редкий клинический случай в практике врача-генетика (стр.211)
Аналіз частоти вад нервової трубки в Донецькій області (стр.211-212)
Арбузова С.Б. Стратегії пренатальної діагностики - що краще для України?/ С.Б. Арбузова, М.І. Ніколенко (стр.212)
Беляєв Е.В. Дерматогліфічні показники як прогностичні маркери розвитку карієсу зубів в осіб юнацького віку/ Е.В. Беляєв, С.В. Прокопенко (стр.213)
Характеристика клінічного фенотипу муковісцидозу при наявності мутації С.2052_2053INSA гена CFTR (стр.213-214)
Цитогенетичні методи дослідження при обстеженні хворих на волосистоклітинну лейкемію (стр.214)
Цитогенетичні дослідження лімфатичних вузлів, отриманих методом лапароскопічної біопсії у хворих на дифузну великоклітинну лімфому (стр.214-215)
Анализ эффективности пренатальной ультразвуковой диагностики врожденных пороков сердца за 12 лет (стр.215)
Веропотвелян Н.П. Новые возможности и особенности ультразвуковой диагностики в 11-14 недель беременности: расширение спектра выявляемых и прогнозируемых врожденных пороков развития/ Н.П. Веропотвелян (стр.216)
Веропотвелян М.П. До питання організації медико-генетичної допомоги в умовах модернізації системи охорони здоров'я/ М.П. Веропотвелян, О.М. Авксентьєв, П.М. Веропотвелян (стр.216-217)
Современные подходы к повышению эффективности ультразвукового пренатального скрининга плодов с хромосомными аномалиями при оценке длины носовой кости во II триместре беременности (стр.217)
Веропотвелян М.П. Діагностика моногенних причин нейросенсорної глухоти у новонароджених дітей з використанням сухих плям крові, що застосовуються для неонатального скринінгу/ М.П. Веропотвелян, Ю.С. Погуляй, С.А. Журавльова (стр.218)
Спектр микроделеций в локусе AZF у мужчин с бесплодием, проживающих в центральных и юго-восточных областях Украины (стр.218-219)
Веропотвелян М.П. Асоціація мутації А928G гену транскрипційного фактору GATA4 з виникненням ізольованих дефектів міжпередсердної перетинки/ М.П. Веропотвелян, Ю.С. Погуляй, О.В. Шашко (стр.219)
Вертелецький В. Преконцепційне здоров'я та профілактика вроджених вад розвитку/ В. Вертелецький (стр.219-220)
Волобуєва І.А. Дослідження поліморфних варіантів Т174М та М235Т гена ангіотензиногена у мешканців Харківської області/ І.А. Волобуєва, Ю.Б. Гречаніна, О.П. Здибська (стр.220)
Досвід діагностики часткової моносомії довгого плеча хромосоми 7 (стр.221)
Випадок хромосомної транслокації у дитини з вродженими вадами розвитку (стр.221)
Новітні технології об'ємного УЗД вимірювання легенів при вродженій та спадковій патології у плода (стр.222)
Гречанина Ю.Б. Репродуктивные потери как следствие эволюционных процессов/ Ю.Б. Гречанина, Т.Д. Алиева (стр.222-223)
Гречанина Е.Я. Генетика псориатической артропатии/ Е.Я. Гречанина, А.И. Безродная (стр.223)
Случай недостаточности ксантиноксидазы в сочетании с нарушением реметилирования метионина (стр.224)
Случай пренатальной ультразвуковой диагностики лимфангиомы туловища у плода у беременной с гипергомоцистеинэмией (стр.224-225)
Случай мужского бесплодия с кариотипом 46,ХХ (стр.225)
Изучение изменения уровня отдельных фракций гликозаминогликанов в моче методом тонкослойной хроматографии (стр.226)
Ассоциация полиморфных вариантов генов системы фолатного цикла с синдромом Прадера-Вилли (стр.226-227)
Поліморфізм генів інтерлейкінів IL-10 та IL-8 у жінок з невиношуванням вагітності (стр.227-228)
Инверсия по хромосоме Y и хромосомный полиморфизм у ребенка с эндокринными нарушениями (стр.228)
Джонс К.Л. Пренатальний вплив медикаментів, хімічних речовин та факторів довкілля - найбільш поширена причина вроджених вад, якій можна запобігти/ К.Л. Джонс (стр.229)
Євдокимова В.В. Поліморфізм гену VEGF у хворих на зовнішній генітальний ендометріоз/ В.В. Євдокимова (стр.229-230)
Изменение спектра пренатально диагностированных аномалий развития за 10 лет (стр.230)
К особенностям проведения неонатального скрининга (стр.230-231)
Задворная Т.В. Проблема внутриутробного инфицирования плода стрептококками группы В у беременных после ВРТ/ Т.В. Задворная (стр.231-232)
Захарова Н.М. Клінічний випадок пізньої діагностики метафізарної дісплазії Янсена як приклад недостатньої обізнаності лікарів загального профілю в спадкових хворобах/ Н.М. Захарова, Ю.В. Рябова, Л.В. Котляр (стр.232-233)
Філадельфійська хромосома у хворих на гостру лейкемію (стр.233)
Кін К.Л. Вплив дефіциту мікронутрієнтів на виникнення ускладнень вагітності: значення преконцепційного здоров'я/ К.Л. Кін (стр.233-234)
Генетические аспекты невынашивания беременности (стр.234)
Медико-генетическое консультирование при синдроме Лежена (стр.235)
Медико-генетическое консультирование мужчин с первичным бесплодием (стр.235-236)
Случай синдрома Ангельмана в практике врача-генетика (стр.236)
Кузюбердина Т.Н. Результаты цитогенетического обследования супружеских пар с невынашиванием беременности/ Т.Н. Кузюбердина (стр.236-237)
Шляхи утворення гена BCR/ABL при хронічній мієлоїдній лейкемії (стр.238)
Часткові делеції регіону AZFc Y-хромосоми - ще один генетичний чинник порушення сперматогенезу у чоловіків (стр.239)
Микитенко Д.О. ACGH: перший досвід доімплантаційної діагностики та кореляція з показниками морфокінетики ембріонів/ Д.О. Микитенко, П.С. Мазур, В.Д. Зукін (стр.239-240)
Генетично обумовлені репродуктивні втрати: медичний та економічний аспекти (стр.240)
Поширеність інверсій хромосом у Донецькій області (стр.240-241)
Мішаріна Ж.А. Молекулярно-цитогенетична діагностика множинної мієломи методом FISH/ Ж.А. Мішаріна (стр.241)
Современная диагностика дерегуляции генов CYCLIN D1 и С-MYC при лимфомах (стр.242)
Сравнительная характеристика методов S-FISH и D-FISH на этапах первичной диагностики хронической миелоидной лейкемии и мониторинга результатов таргетной терапии (стр.242-243)
Медико-генетическое консультирование при кератиновых болезнях (стр.243)
Нагнибеда И.М. Неонатальный скрининг на фенилкетонурию новорожденных Херсонской и Николаевской областей/ И.М. Нагнибеда, Э.М. Рзаева, В.А. Галаган (стр.244)
Назарько И.М. Генетические и биохимические маркеры предрасположенности к развитию ишемической болезни сердца в молодом возрасте/ И.М. Назарько, Т.В. Призимирская, Г.Р. Акопян (стр.244-245)
Случай гипохондроплазии в четырех поколениях (стр.245)
Ніколенко М.І. Біохімічний скринінг вагітних: сучасні стандарти, стратегії та контроль якості/ М.І. Ніколенко (стр.245-246)
Випадок пренатальної діагностики рідкісної хромосомної патології: термінальної делеції хромосоми 7 (стр.246-247)
Внемишеневые цитогенетические эффекты в соматических клетках человека - отдалённый результат действия факторов Чернобыльской аварии (стр.247)
Оцінка ризику виявлення хромосомних аномалій у групах чоловіків з безпліддям (стр.247-248)
Поканєвич Т.М. Структура вроджених вад розвитку, що були виявлені пренатально/ Т.М. Поканєвич, Т.М. Кабанець, О.В. Сизоненко (стр.248)
Характеристика взаємовідносин лікаря та пацієнта в сфері медичної генетики (стр.249)
Рахметова С.Ю. Молекулярно-генетические исследования при лечении онкологических заболеваний/ С.Ю. Рахметова, Л.А. Чернышова (стр.249-250)
Рзаева Э.М. Неонатальная диагностика врожденного гипотиреоза в Южных областях Украины/ Э.М. Рзаева, И.М. Нагнибеда, В.А. Галаган (стр.250)
Сарафинюк Л.А. Особливість дерматогліфічних показників у легкоатлетів, які займаються швидкістно-силовими видами легкої атлетики/ Л.А. Сарафинюк, А.В. Соколовський, Н.О. Сорокіна (стр.250-251)
Тавокина Л.В. Диагностика методом FISH случая частичной трисомии длинного плеча хромосомы 9 у новорожденного/ Л.В. Тавокина, Л.П. Михайлец, А.А. Бровко (стр.252)
Роль мононуклеотидної заміни А313G гена GSTP1 в порушенні гомеостазу в системі мати-плід та відповіді на стимульовану суперовуляцію (стр.252-253)
Генетичні процеси в популяціях та здоров'я населення України (стр.253)
Химическая природа формирования триплоидного эмбриона (стр.253-254)
Редкий цитогенетический вариант синдрома Дауна (стр.254-255)
Чамберс К.Д. Запобігання порушенням фетального алкогольного спектру/ К.Д. Чамберс (стр.255)
Исследование радиационно-индуцированного эффекта свидетеля (стр.255-256)
Шинкарук-Диковицкая М. Генетические аспекты кариеса и заболеваний пародонта/ М. Шинкарук-Диковицкая (стр.256)
Шкарупа В.М. Особлива форма хромосомної нестабільності в культурі лімфоцитів периферичної крові хворих на рак щитоподібної залози/ В.М. Шкарупа, Л.В. Неумержицька, С.В. Клименко (стр.257)
Цікаві статті :
Знайти схожі


2.

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Веропотвелян М.П., Кодунов Л.О., Погуляй Ю.С., Кліпова Л.В.
Назва : Цитогенетичні, молекулярні та імуногенетичні причини невиношування вагітності в першому триместрі
Місце публікування : Арх. клин. и эксперим. медицины. - 2012. - Том21, N2. - С. 134-136 (Шифр АУ3/2012/21/2)
Предметні рубрики: АБОРТ САМОПРОИЗВОЛЬНЫЙ-- ABORTION, SPONTANEOUS
МУТАЦИЯ-- MUTATION
БЕРЕМЕННОСТЬ-- PREGNANCY
ЖЕНСКИЙ-- FEMALE
Знайти схожі

3.

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Веропотвелян М.П., Авксентьєв О.М., Веропотвелян П.М.
Назва : До питання організації медико-генетичної допомоги в умовах модернізації системи охорони здоров'я
Місце публікування : Арх. клин. и эксперим. медицины. - 2012. - Том21, N2. - С. 216-217 (Шифр АУ3/2012/21/2)
Предметні рубрики: ГЕНЕТИЧЕСКИЕ БОЛЕЗНИ ВРОЖДЕННЫЕ-- GENETIC DISEASES, INBORN
ГЕНЕТИЧЕСКОЕ ТЕСТИРОВАНИЕ-- GENETIC TESTING
ЗДРАВООХРАНЕНИЯ ИННОВАЦИИ И УСОВЕРШЕНСТВОВАНИЕ-- HEALTH CARE REFORM
Знайти схожі

4.

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Веропотвелян М.П., Погуляй Ю.С., Журавльова С.А.
Назва : Діагностика моногенних причин нейросенсорної глухоти у новонароджених дітей з використанням сухих плям крові, що застосовуються для неонатального скринінгу
Місце публікування : Арх. клин. и эксперим. медицины. - 2012. - Том21, N2. - С. 218 (Шифр АУ3/2012/21/2)
Предметні рубрики: ГЛУХОТА-- DEAFNESS
ГЕНЕТИЧЕСКОЕ ТЕСТИРОВАНИЕ-- GENETIC TESTING
НОВОРОЖДЕННЫЙ-- INFANT, NEWBORN
Знайти схожі

5.

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Веропотвелян М.П., Погуляй Ю.С., Шашко О.В.
Назва : Асоціація мутації А928G гену транскрипційного фактору GATA4 з виникненням ізольованих дефектів міжпередсердної перетинки
Місце публікування : Арх. клин. и эксперим. медицины. - 2012. - Том21, N2. - С. 219 (Шифр АУ3/2012/21/2)
Предметні рубрики: МЕЖПРЕДСЕРДНОЙ ПЕРЕГОРОДКИ ДЕФЕКТЫ-- HEART SEPTAL DEFECTS, ATRIAL
ГАТА4 ТРАНСКРИПЦИИ ФАКТОР-- GATA4 TRANSCRIPTION FACTOR
МУТАЦИЯ-- MUTATION
Знайти схожі

6.

Назва журналу :Здоровье женщины -2012р.,N 9
Цікаві статті :
Биркун III А.А. Венозный тромбоэмболизм в акушерской практике/ А. А. Биркун III (стр.9-15)
Маммология: на стыке специальностей (стр.16-18)
Санофи поддержала Всемирный день борьбы против рака молочной железы в Украине (стр.20)
Національна медична премія (стр.21-22)
Запорожан В.М. Наукові дослідження з гінекології, проведені у 2005-2009 роках ( за матеріалами дисертаційних робіт, затверджених Проблемною комісією "Акушерство та гінекологія" МОЗ України)/ В. М. Запорожан, В. В. Подольський, І. Б. Вовк (стр.23-31)
Вдовиченко Ю.П. Аномальные маточные кровотечения репродуктивного возраста - современное состояние проблемы, средства коррекции/ Ю. П. Вдовиченко, Е. Н. Гопчук, Т. В. Герасимова (стр.32-36)
Вдовиченко Ю.П. Результати та перспективи впровадження кредитної системи в безперервному професійному розвитку лікарів та провізорів/ Ю. П. Вдовиченко, О. М. Вернер, В. В. Краснов (стр.37-38)
Ariane Boivin . Осложнения беременности у женщин, рожденных преждевременно/ Boivin Ariane [et al.] (стр.39-44)
Вдовиченко Ю.П. Сучасний менеджмент діагностики та лікування гіперпластичних процесів ендометрія/ Ю. П. Вдовиченко, О. В. Голяновський, І. В. Лопушан (стр.45-53)
Борис Е.Н. Клинический опыт применения натурального витамина E в комплексной терапии предменструального синдрома/ Е. Н. Борис, Л. Н. Онищик, Р. Р. Ткачук (стр.54-58)
Сімрок В.В. Інноваційний підхід до лікування при доброякісних процесах матки та грудних залоз / В. В. Сімрок (стр.60-65)
Пирогова В.І. Вагітність і порушення функції щитоподібної залози/ В. І. Пирогова, С. О. Шурпяк, Н. С. Вереснюк (стр.66-69)
Горбунова О.В. Тактика ведення жінок з патологією шийки матки під час вагітності/ О. В. Горбунова, І. Е. Злочевська (стр.70-71)
Тихомиров А.Л. Современные аспекты терапии пациенток с воспалительными заболеваниями половых органов малого таза в амбулаторной практике/ А. Л. Тихомиров (стр.72-75)
Ромащенко О.В. Сексуальное здоровье как составляющая качества жизни женщин элегантного возраста/ О. В. Ромащенко [и др.] (стр.76-82)
Шевченко М.В. Трансформація кваліфікаційних характеристик спеціаліста з управління охороною здоров'я/ М. В. Шевченко (стр.83-85)
Медведь В.И. Эссенциальные фосфолипиды и их лечебно-профилактические возможности в акушерстве/ В. И. Медведь, А. С. Богданова, И. Н. Грицай (стр.86-88)
Вдовиченко Ю.П. Прогнозування та профілактика акушерської та перинатальної патології у жінок із безпліддям в анамнезі/ Ю. П. Вдовиченко, А. М. Шлемкевич (стр.89-91)
Коньков Д.Г. Обоснованность превентивного назначения L-аргинина в I триместре беременности при гестационной эндотелиопатии/ Д. Г. Коньков, А. В. Старовер (стр.92-96)
Коньков Д.Г. Скрининговый метод диагностики гестационной эндотелиопатии/ Д. Г. Коньков, А. В. Старовер (стр.98-101)
Бенюк В.А. Иммунологические параллели и профилактика осложнений варикозной болезни у родильниц/ В. А. Бенюк [и др.] (стр.102-107)
Веропотвелян М.П. Визначення первинної популяційної частоти хромосомної патології і ранньої ембріональної летальності в Україні/ М. П. Веропотвелян [та ін.] (стр.108-113)
Запорожан В.М. Профілактика плацентарної дисфункції з позицій індивідуальних особливостей організму жінки/ В. М. Запорожан [та ін.] (стр.114-116)
Круть Ю.Я. Особливості перебігу переношеної вагітності, пологів та стану новонароджених/ Ю. Я. Круть, Н. Ю. Богуславська (стр.117-118)
Захаренко Н.Ф. Сучасні уявлення про імунологічні аспекти ендометріозу/ Н. Ф. Захаренко (стр.121-123)
Сенчук А.Я. Ефективність використання комбінованого препарату ОФОР у комплексній терапії гострого сальпінгоофориту/ А. Я. Сенчук [та ін.] (стр.124-126)
Вдовиченко Ю.П. Интерферон альфа-2b рекомбинантный - местное применение в схемах лечения патологии шейки матки/ Ю. П. Вдовиченко, Е. Н. Гопчук (стр.128-130)
Грищенко О.В. Оптимизация периоперационного ведения пациенток с патологическими процессами шейки матки/ О. В. Грищенко [и др.] (стр.132-134)
Степаненко В.І. Сучасні підходи до місцевого лікування кандидозного вульвовагініту/ В. І. Степаненко, С. В. Іванов, Т. С. Коновалова (стр.135-140)
Данкович Н.О. Тактика ведення жінок репродуктивного віку з дисфункцією яєчників на тлі дифузної фіброзно-кістозної мастопатії/ Н. О. Данкович, Н. М. Галишич (стр.141-142)
Мазур І.П. Вікові особливості структурно-функціонального стану тканин пародонта та кісткової тканини у жінок/ І. П. Мазур, О. М. Ступницька (стр.143-150)
Бенюк В.О. Периконцепційна профілактика і лікування герпесвірусної інфекції у вагітних з метаболічним синдромом/ В. О. Бенюк, О. А. Диндар, П. О. Лихолай (стр.151-156)
Подольський В.В. Клініко-епідеміологічні аспекти хронічних запальних захворювань статевих органів у ВІЛ-інфікованих жінок/ В. В. Подольський, А. В. Волошин (стр.157-160)
Хурані І.Ф. Перспективи використання убіхінону в онкологічній практиці/ І. Ф. Хурані [та ін.] (стр.161-165)
Вдовиченко Ю.П. Доцільність подальшого культивування кріоконсервованих ембріонів третього дня розвитку при невдалих попередніх спробах використання допоміжних репродуктивних технологій/ Ю. П. Вдовиченко, І. Є. Палига, К. В. Граждан (стр.166-167)
Женщины и вес: история борьбы (стр.168-169)
Цікаві статті :
Знайти схожі


7.

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Веропотвелян М.П., Кодунов Л.О., Веропотвелян П.М., Нестерчук Д. О. , Горук П. С. , Костинець В.М.
Назва : Визначення первинної популяційної частоти хромосомної патології і ранньої ембріональної летальності в Україні
Місце публікування : Здоровье женщины: Всеукраинский научно-практический журнал. - К.: Национальная академия мед. наук Украины, 2012. - N 9. - С. 108-113 (Шифр ЗУ3/2012/9)
Предметні рубрики: ЭМБРИОНА ГИБЕЛЬ-- EMBRYO LOSS
ХРОМОСОМНЫЕ АБЕРРАЦИИ-- CHROMOSOME ABERRATIONS
БЕРЕМЕННОСТИ ОСЛОЖНЕНИЯ-- PREGNANCY COMPLICATIONS
КАРИОТИПИРОВАНИЕ-- KARYOTYPING
ПОЛОВ СООТНОШЕНИЕ-- SEX RATIO
ТРИСОМИЯ-- TRISOMY
УКРАИНА-- UKRAINE
Знайти схожі

8.

Назва журналу :Здоровье женщины -2012р.,N 10
Цікаві статті :
Гаррі Васильович Плахотін (стр.9)
Моісеєнко Р.О. Огляд підготовки проекту Загальнодержавної програми "Здоров'я - 2020: український вимір"/ Р. О. Моісеєнко (стр.10-13)
Ледин Д.С. Возможности местной контрацепции у подростков/ Д. С. Ледин (стр.15-16)
Микитенко Д.О. Генетичний тягар в українських популяціях: вроджена та спадкова патологія/ Д. О. Микитенко, О. В. Линчак, О. І. Тиченко (стр.17-21)
Врачи обсудили пути снижения репродуктивных потерь на ранних и поздних сроках беременности/ подгот. Ю.Кулигина (стр.22-24)
Артеменко В.В. Современные аспекты прогнозирования синдрома Дауна с использованием наиболее информативных маркеров/ В. В. Артеменко (стр.26-28)
Чайковский Е.Б. Значение менструальных стволовых клеток для регенерационной медицины/ Е. Б. Чайковский, С. Б. Геращенко, Е. И. Дельцова (стр.29-31)
Романенко Т.Г. Пути снижения перинатальных осложнений в акушерстве/ Т. Г. Романенко, О. И. Чайка, Е. Н. Гопчук (стр.32-34)
Бакшеев С.Н. Медико-социальные аспекты первого медицинского аборта/ С. Н. Бакшеев (стр.36-38)
Шуршалина А.В. Возможности трофотропных воздействий на эндометрий/ А. В. Шуршалина, Е. С. Силантьева (стр.39-42)
Гецко Н.В. Лікування урогенітальних мікст-інфекцій, спричинених мікоплазмою та уреплазмою, на тлі супутніх дизбіозів/ Н. В. Гецко, О. В. Цмур (стр.43-46)
Авраменко Т.В. Антибіотикопрофілактика при проведенні операції кесарева розтину у жінок з цукровим діабетом/ Т. В. Авраменко [та ін.] (стр.48-50)
Осипенко Е.Д. Микробиоценоз влагалищного канала в норме и патологии и его пробиотическая коррекция/ Е. Д. Осипенко (стр.52-54)
Камоева С.В. Нормализация состояния микробиоценоза влагалища для профилактики инфекционно-воспалительных осложнений после влагалищных операций по поводу пролапса внутренних половых органов/ С. В. Камоева [и др.] (стр.55-59)
Бостанджян Л.Л. Нужны ли перерывы в приеме оральных контрацептивов?/ Л. Л. Бостанджян, В. Н. Прилепская (стр.60-66)
Габдуллина Л.Р. Из опыта лечения бактериальных вагинозов/ Л. Р. Габдуллина, Е. П. Воробьева (стр.67-68)
Воробьева О.В. Хроническая тазовая боль: фокус на миофасциальный болевой синдром мышц тазового дна/ О. В. Воробьева (стр.70-74)
Біла В.В. Трактоцил: перспективи ведення передчасних пологів в умовах перинатального центру/ В. В. Біла, В. П. Лакатош, Ю. О. Яроцька (стр.75-76)
Веропотвелян М.П. Використання некропсії трофобласта для визначення каріотипу плода при спонтанних абортах, мертвонародженні та елімінації аномальних плодів/ М. П. Веропотвелян, Л. О. Кодунов, Д. О. Нестерчук (стр.77-79)
Паєнок О.С. Параклінічна характеристика гемодинамічного забезпечення та внутрішньоутробного стану плода у вагітних із йододефіцитними тиреопатіями/ О. С. Паєнок (стр.80-85)
Венцківська І.Б. Клініко-статистичні особливості занадто передчасних пологів/ І. Б. Венцківська [та ін.] (стр.86-88)
Ревенько О.О. Порівняльне оцінювання стану мікробіоценозу та рівень вірусного інфікування статевих шляхів у жінок після штучного аборту/ О. О. Ревенько (стр.89-94)
Вдовиченко Ю.П. Особенности клинической диагностики аномалий матки и влагалища/ Ю. П. Вдовиченко, А. П. Садовой (стр.95-97)
Захаренко Н.Ф. Імуногістохімічні маркери проліферації та апоптозу ендометрія у жінок з ендометріозом різної локалізації/ Н. Ф. Захаренко, Т. Д. Задорожна, Л. В. Калугіна (стр.98-100)
Потапов В.А. Стратегия ранней послеоперационной реабилитации репродуктивной функции у женщин с лейомиомой матки/ В. А. Потапов [и др.] (стр.101-105)
Сенчук А.Я. Оптимізація лікування хворих із сальпінгоофоритом та порушеннями менструальної функції у жінок репродуктивного віку/ А. Я. Сенчук [та ін.] (стр.106-110)
Меских Е.В. Применение прожестожеля при диффузных формах мастопатии/ Е. В. Меских, Н. И. Рожкова (стр.112-114)
Резниченко Н.А. Обоснование эффективности комплексного лечения воспалительных заболеваний органов малого таза/ Н. А. Резниченко
Корнацька А.Г. Особливості лікування жінок з ранніми втратами вагітності на тлі вірусно-бактеріального навантаження/ А. Г. Корнацька [та ін.] (стр.120-122)
Протас Р.В. Регіональна геодинаміка та функціональний резерв яєчників у жінок з лейоміомою матки після емболізації маткових артерій/ Р. В. Протас (стр.124-127)
Корнацька А.Г. Сучасні підходи до лікування дисменореї у жінок раннього репродуктивного віку/ А. Г. Корнацька, А. Ю. Обухова (стр.128-129)
Ельчанинов Д.В. Атерогенные нарушения у женщин с климактерическим синдромом в ранний период постменопаузы и их динамика на фоне лечения фитогормонами/ Д. В. Ельчанинов, Л. В. Аккер (стр.130-132)
Кошик Д.А. Оптимизация проведения вспомогательных репродуктивных технологий у женщин с доброкачественной патологией грудных желез/ Д. А. Кошик (стр.134-135)
Герасимова Т.В. Комбинированная монотерапия трихомонадной урогенитальной инфекции/ Т. В. Герасимова, Е. Н. Гопчук (стр.136-138)
Корчинська О.О. Профілактика дисплазій шийки матки у вагітних - носійок вірусу папіломи людини високого онкогенного потенціалу/ О. О. Корчинська, Н. В. Гецко (стр.140-144)
Нечипоренко Н.М. Порівняльна соціоепідеміологічна і клінічна характеристика жінок із сифілітичною інфекцією під час вагітності, ВІЛ-інфікованих вагітних та ВІЛ-інфікованих вагітних, хворих на сифіліс/ Н. М. Нечипоренко (стр.145-151)
Старовер А.В. Клиническая эффективность Хемомицина в лечении хронических рецидивирующих сальпингоофоритов на фоне Ureaplasma urealyticum/ А. В. Старовер, Д. Г. Коньков (стр.152-154)
Резниченко Н.А. Научное обоснование выбора иммуностимулирующего средства в комплексном лечении урогенитальной инфекции в гинекологии/ Н. А. Резниченко (стр.156-159)
Захаренко И.Л. Дифференцированный подход к проведению вспомогательных репродуктивных технологий при мужском факторе бесплодия/ И. Л. Захаренко (стр.160-161)
Мандзій І.М. Відновлення репродуктивного потенціалу у жінок з безплідністю та хронічним тазовим болем / І. М. Мандзій, О. В. Мілєвський, А. Є. Дубчак (стр.162-165)
Карташов С.М. Иммуногистохимические опухолевые маркеры и микросателлитная нестабильность у больных раком эндометрия - связь с распространенностью процесса/ С. М. Карташов, Е. М. Олешко, С. В. Данилюк (стр.166-168)
Боженко О.Ю. Вивчення ангіогенезу при доброякісних та злоякісних пухлинах яєчників із застосуванням кольорової та пульсативної допплєрівської сонографії та визначення сироваткового маркера VEGF/ О. Ю. Боженко (стр.169-171)
Дефлорация и гименопластика: противоположные взгляды на невинность (стр.172)
Дашкевич Валентина Євдокимівна (стр.173)
Цікаві статті :
Знайти схожі


9.

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Веропотвелян М.П., Кодунов Л.О., Нестерчук Д.О.
Назва : Використання некропсії трофобласта для визначення каріотипу плода при спонтанних абортах, мертвонародженні та елімінації аномальних плодів
Місце публікування : Здоровье женщины: Всеукраинский научно-практический журнал. - К.: Национальная академия мед. наук Украины, 2012. - N 10. - С. 77-79 (Шифр ЗУ3/2012/10)
Предметні рубрики: КАРИОТИПИРОВАНИЕ-- KARYOTYPING
ХРОМОСОМНЫЕ АБЕРРАЦИИ-- CHROMOSOME ABERRATIONS
ПЛОДА БОЛЕЗНИ-- FETAL DISEASES
ЦИТОГЕНЕТИЧЕСКИЙ АНАЛИЗ-- CYTOGENETIC ANALYSIS
ПЛОДА СМЕРТЬ-- FETAL DEATH
АБОРТ САМОПРОИЗВОЛЬНЫЙ-- ABORTION, SPONTANEOUS
ТРОФОБЛАСТЫ-- TROPHOBLASTS
ПЛАЦЕНТА-- PLACENTA
Знайти схожі

10.

Назва журналу :Клінічна генетика і перинатальна діагностика -2012р.,N 2
Цікаві статті :
Гречаніна О.Я. Характер клінічних ознак пробандів - носіїв поліморфних варіантів генів С677Т MTHFR та A66G MTRR/ О. Я. Гречаніна, Ю. Б. Гречаніна (стр.7-18)
Гречаніна О.Я. Адреногенітальний синдром у дітей: неонатальний скринінг, діагностика і лікування (методичні рекомендації)/ О. Я. Гречаніна [и др.] (стр.19-36)
Гречаніна Ю.Б. Клініко-генетична характеристика хворих із мітохондріальною дисфункцією/ Ю. Б. Гречаніна, Л. В. Молодан (стр.37-51)
Николаева Е.А. Дифференциальная диагностика и лечение митохондриальных заболеваний: основные трудности и перспективы/ Е. А. Николаева (стр.52-60)
Чернушин С.Ю. Розробка методичних підходів та перший досвід ДНК діагностики адреногенітального синдрому в Україні/ С. Ю. Чернушин, Л. А. Лівшиць (стр.61-64)
Жадан И.А. Пренатальная диагностика и постнатальная коррекция синдрома Арнольда-Киари/ И. А. Жадан [и др.] (стр.65-67)
Гречанина Ю.Б. Цитогенетические и клинические аспекты патологии хромосомы X/ Ю. Б. Гречанина [и др.] (стр.68-75)
Грищенко Н.В. Диференційна ДНК-діагностика синдромів Прадера-Віллі та Ангельмана/ Н. В. Грищенко, О. В. Котенко, Л. А. Лівшиць (стр.76-80)
Запорожан В.М. Поширеність різних функціональних поліморфізмів генів GSTT1, GSTM1, TNF-A, IL-6, IL-8, VEGF у популяції жінок, хворих на ендометріоз, що проживають на півдні України/ В. М. Запорожан, В. В. Євдокимова (стр.81-84)
Омельчук В.П. Особливості репаративної регенерації кісткової тканини та одонтогенезу, сучасні методи лікування переломів кісток та уражень зубощелепової системи у хворих з недосконалим остеогенезом/ В. П. Омельчук [и др.] (стр.84-92)
Зенченко Н.Л. Туберозный склероз: случай из практики/ Н. Л. Зенченко [и др.] (стр.93-98)
Назаренко Л.Г. Ультразвуковая пренатальная диагностика некоторых редких врожденных пороков развития плода/ Л. Г. Назаренко [и др.] (стр.99-104)
Тимченко О.І. Етичні та психологічні аспекти надання медичної допомоги при розладах репродукції, вроджених і спадкових захворюваннях/ О. І. Тимченко [и др.] (стр.105-111)
Корольков A.M. Патология тазобедренных суставов у детей, обусловленная наследственной предрасположенностью (ортопедический аспект проблемы)/ A. M. Корольков, С. Д. Шевченко, Б. И. Сименач (стр.112-116)
Клименко Т.М. До питання обліку статевого диморфізму в неонатології/ Т. М. Клименко (стр.117-120)
Безродная А.И. Исследование некоторых синтропных генов мультифакториальных заболеваний/ А. И. Безродная, Э. М. Ходош (стр.121-126)
Гречанина Ю.Б. Случай сочетания мукополисахаридоза, тип Гурлер, и гомоцистинурии, тип II / Ю. Б. Гречанина ; Л. В. Молодан, С. В. Белецкая (стр.127-128)
Гречанина Ю.Б. Случай сочетания НБО серосодержащих аминокислот, генного полиморфизма, сложной маркерной хромосомной патологии и полиморфных вариантов генов системы фолатного цикла/ Ю. Б. Гречанина [и др.] (стр.128-130)
Гречанина Ю.Б. Случай сочетания нарушения обмена серосодержащих аминокислот и болезни Вильсона-Коновалова/ Ю. Б. Гречанина, А. А. Яновская (стр.130-131)
Здыбская Е.П. Случай синдрома Йохансона-Близзарда и дефицита ферментов фолатного цикла/ Е. П. Здыбская, А. В. Гринюк (стр.131-132)
Литвинова Л.С. Случай сочетания хромосомного полиморфизма (46, XX, 13ps+) и гомоцистинурии III типа/ Л. С. Литвинова, Л. В. Молодан, В. В. Вьюн (стр.133-134)
Белецкая С.В. Случай сочетания редкого нарушения обмена липидов (дефицит ?-липопротеинлипазы) и дефицита ферментов фолатного цикла/ С. В. Белецкая (стр.134-136)
Гуленко И.И. Диагностика раритетного синдрома "грима Кабуки"/ И. И. Гуленко [и др.] (стр.136-138)
Здыбская Е.П. Описание случая системной скелетной дисплазии - спондилокостальная дисплазия/ Е. П. Здыбская, А. В. Гринюк, В. В. Вьюн (стр.138-139)
Здыбская Е.П. Случай сложного наследственного нарушения обмена веществ у ребенка 2 лет/ Е. П. Здыбская, Н. П. Федосеева, А. А. Яновская (стр.139-140)
Здыбская Е.П. Случай сочетания синдрома Алажиля с эндокринной патологией на фоне полиморфных вариантов MTRR A66G/ Е. П. Здыбская, Н. П. Федосеева, А. В. Гринюк (стр.141-142)
Литвинова Л.С. Случай сочетания болезни Крона и нарушения обмена серосодержащих аминокислот/ Л. С. Литвинова (стр.142-143)
Анцупова В.В. Случай частичной моносомии длинного плеча хромосомы 16/ В. В. Анцупова, В. Т. Германов (стр.144)
Багацкая Н.В. Частота хромосомных аберраций у детей и подростков с депрессивными состояниями/ Н. В. Багацкая (стр.144-145)
Веропотвелян Н.П. Итоги неонатального скрининга на фенилкетонурию в юго-восточных регионах Украины, спустя поколение: достижения, проблемы, перспективы/ Н. П. Веропотвелян [и др.] (стр.146)
Веропотвелян Н.П. Эффективность и особенности проведения неонатального скрининга на врожденный гипотиреоз / Н. П. Веропотвелян [и др.] (стр.147-148)
Веропотвелян М.П. Нові можливості неонатального скринінгу: діагностика моногенних причин нейросенсорної глухоти у новонароджених дітей з використанням сухих плям крові/ М. П. Веропотвелян, Ю. С. Погуляй, С. А. Журавльова (стр.148)
Ворсанова С.Г. Микроделеция короткого плеча хромосомы 1 у ребенка с грубой задержкой психомоторного развития, врожденным пороком сердца и микроаномалиями развития: необходимость применения метода молекулярного кариотипирования/ С. Г. Ворсанова [и др.] (стр.149)
Ворсанова С.Г. Молекулярное кариотипирование - новая технология определения генетических причин редких (орфанных) болезней/ С. Г. Ворсанова [и др.] (стр.150)
Гарбузняк И.Н. Артрогриппоз - пути социальной и медицинской реабилитации/ И. Н. Гарбузняк, А. И. Корольков, С. А. Хмызов (стр.150-152)
Гречаника Е.Я. Новый вариант синдрома Элерса-Данлоса с нарушением обмена мукополисахаридов - эпигенетическая болезнь/ Е. Я. Гречаника, Ю. Б. Гречанина, Е. В. Бугаева (стр.152)
Гречанина Е.Я. Мукополисахаридоз II типа - раритетная форма наследственной патологии/ Е. Я. Гречанина [и др.] (стр.153)
Гречанина Е.Я. Ассоциация полиморфных вариантов генов системы фолатного цикла С677Т MTHFR, A66G MTRR, A2758G MTR с врожденными пороками развития/ Е. Я. Гречанина [и др.] (стр.153-154)
Гречанина Е.Я. Раритетная форма наследственной патологии - мандибулоакральный остеолиз с прогредиентным течением, вторичной митохондриопатией, распространенным остеопорозом и нарушением обмена метионина/ Е. Я. Гречанина [и др.] (стр.154)
Демидова И.А. Молекулярно-цитогенетические исследования полиморфизма гетерохроматиновых районов хромосом у детей с умственной отсталостью и аутизмом/ И. А. Демидова [и др.] (стр.155)
Захарова Н.М. Клінічний випадок делеції частини довгого плеча 18 хромосоми/ Н. М. Захарова [и др.] (стр.156)
Коростий В.И. Заболеваемость расстройствами психики и поведения непсихотического характера среди сельского населения Украины/ В. И. Коростий [и др.] (стр.157-159)
Колотий А.Д. Несбалансированная структурная перестройка между хромосомами 6 и 12. Обзор результатов 29 случаев выявления дополнительного хромосомного материала/ А. Д. Колотий [и др.] (стр.159-160)
Корольков А.И. Комплексное противорецидивное лечение косолапости у детей с системной и генетической патологией/ А. И. Корольков, Г. В. Кикош (стр.160-161)
Лисюк Г.М. Повышение пищевой ценности специальных диетических безбелковых хлебобулочных изделий/ Г. М. Лисюк, З. И. Кучерук, Е. С. Цуканова (стр.162)
Мезенцев А.А. Деформации позвоночника при нейрофиброматозе/ А. А. Мезенцев, Д. Е. Петренко, А. В. Демченко (стр.162-164)
Петрушко М.П. Анализ фрагментации ДНК в нативных и криоконсервированных спермиях человека/ М. П. Петрушко [и др.] (стр.165)
Синчук Н.И. Особенности лечения больных с болезнью Гоше (клинический опыт)/ Н. И. Синчук, В. Г. Фурман, Т. Г. Король (стр.166)
Сорокман Т.В. Випадок муколіпідозу в трьохрічної дитини/ Т. В. Сорокман, І. В. Ластівка, І.М Валігурський (стр.166-167)
Ткачева Т.М. Случай делеции длинного плеча хромосомы 18/ Т. М. Ткачева [и др.] (стр.167-168)
Ткачева Т.М. Случай робертсоновской транслокации у мужчины с нарушением репродуктивной функции/ Т. М. Ткачева [и др.] (стр.168-169)
Фоменко Н.М. Ексудативна ентеропатія у дитини з синдромом Нунан/ Н. М. Фоменко [и др.] (стр.169-170)
Хмызов С.А. Особенности прогнозирования и коррекции осевых деформаций конечностей с системной и генетической патологией/ С. А. Хмызов (стр.171-174)
Хмызов С.А. Ортопедические аспекты в лечении детей с генетическими синдромами/ С. А. Хмызов, А. И. Корольков, И. Н. Гарбузняк (стр.172-173)
Юров И.Ю. Высокоразрешающее сканирование генома с помощью молекулярного кариотипирования, SNP/олигонуклеотидных биочипов и биоинформатических методов - новейшая технология диагностики редких хромосомных, геномных и моногенных заболеваний/ И. Ю. Юров, С. Г. Ворсанова, Ю. Б. Юров (стр.173-174)
Юров Ю.Б. Синдром Николаидес-Барайцера: первый случай делеции гена SMARCA2/ Ю. Б. Юров, С. Г. Ворсанова, И. Ю. Юров (стр.174)
Яновская А.А. Случай диагностики нарушения обмена в орнитиновом цикле у новорожденного/ А. А. Яновская, А. С. Колосюк, О. Н. Андрющенко (стр.175)
Adenegan Adesola Idowu. Lysosomal storage diseases/ Adesola Idowu Adenegan (стр.176)
Зшокке Иоганнес. Диагностика и лечение врожденных нарушений метаболизма / Иоганнес Зшокке, Георг Ф. Гофман (стр.177-188)
Цікаві статті :
Знайти схожі


11.

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Веропотвелян М.П., Погуляй Ю.С., Журавльова С.А.
Назва : Нові можливості неонатального скринінгу: діагностика моногенних причин нейросенсорної глухоти у новонароджених дітей з використанням сухих плям крові
Місце публікування : Клінічна генетика і перинатальна діагностика: медичний науково-практичний журнал/ Український інститут клінічної генетики ХНМУ. - Х., 2012. - N 2 (Дод.: Рідкісні (сирітські) спадкові хвороби : збірник наукових робіт наукового симпозіуму з міжнародною участю, Харків, 20-21 листопада 2012 р.). - С. 148 (Шифр КУ50/2012/2)
Предметні рубрики: ГЛУХОТА-- DEAFNESS
НОВОРОЖДЕННЫХ СКРИНИНГ-- NEONATAL SCREENING
ГЕНЕТИЧЕСКИЕ МЕТОДЫ-- GENETIC TECHNIQUES
Знайти схожі

12.

Назва журналу :Педіатрія, акушерство та гінекологія -2012р. т.75,N 5
Цікаві статті :
Порушення мікроелементного гомеостазу у недоношених новонароджених із перинатальними гіпоксичними ураженнями ЦНС (стр.8-12)
Бойко Я.Є. Клініко-імунологічні дослідження хворих на ювенільний ідіопатичний артрит з позитивними та негативними антинуклеарними антитілами/ Я. Є. Бойко, В. П. Чернишов (стр.13-15)
Макєєва Н.І. Клінічне значення експресії N-термінального мозкового натрійуретичного пропептиду в сироватці крові дітей з хронічним захворюванням нирок/ Н. І. Макєєва (стр.16-18)
Косовська Т.М. Клініко-імунологічний статус у дітей з хронічним бронхітом/ Т. М. Косовська (стр.19-21)
Лебенець С.С. Епідеміологічні особливості у дітей з бронхіальною астмою/ С. С. Лебенець (стр.21-23)
Булавенко О.В. Аналіз стану щодо низьковагових дітей, народжених від жінок з лейоміомою матки та надлишковою масою тіла/ О. В. Булавенко, П. В. Яворський (стр.23-25)
Большова О.В. Особливості вуглеводного та жирового обміну при різних формах жировідкладення у дітей і підлітків з метаболічним синдромом/ О. В. Большова, Т. М. Маліновська (стр.26-30)
Дудник В.М. Ротавірусна інфекція у дітей раннього віку/ В. М. Дудник, І. І. Андрікевич (стр.31-33)
Трансплантація гемопоетичних стовбурових клітин при первинних імунодефіцитах (стр.34-38)
Д-вітамінний статус у дітей 10-18 років м.Києва (стр.39-41)
Корицький Г.І. Показник дитячої інвалідності як індикатор стану здоров'я дитячого населення в Тернопільській області/ Г. І. Корицький (стр.41-44)
Сенчук А.Я. Вагітність і пологи у пацієнток із хронічним сальпінго-оофоритом в анамнезі/ А. Я. Сенчук, І. М. Маркуш (стр.45-47)
Паєнок О.С. Параклінічна характеристика гемодинамічного забезпечення стану плода у вагітних із йододефіцитними тиропатіями/ О. С. Паєнок, М. О. Костів (стр.48-51)
Манжула Л.В. Особливості гормональної функції плаценти при плацентарній дисфункції у вагітних з варикозною хворобою/ Л. В. Манжула (стр.52-54)
Авраменко Т.В. Ендотеліальна дисфункція як фактор ризику перинатальних ускладнень при артеріальній гіпертензії/ Т. В. Авраменко, Т. В. КоломійченкоС. М. Янюта (стр.54-56)
Вдовиченко Ю.П. Патогенетичні аспекти порушення репродуктивної функції при поєднаній матковій патології/ Ю. П. Вдовиченко, Г. В. Колесник (стр.57-59)
Квашенко В.П. Деякі зміни в імунній системі у жінок з безплідністю на тлі аутоімунного тироїдиту/ В. П. Квашенко, В. В. Вустенко (стр.59-60)
Особливості мікробіоценозу статевих шляхів при захворюваннях шийки матки, асоційованих з папіломавірусною інфекцією, залежно від вірусного навантаження (стр.61-63)
Барановська Г.А. Діагностичне значення оцінки цитокінового статусу при інфекційно-запальних захворюваннях піхви/ Г. А. Барановська (стр.64-66)
Яворський П.В. Наукове обгрунтування доцільності використання методів обстеження в поліморбідних пацієнток гінекологічного профілю/ П. В. Яворський, О. В. Булавенко (стр.66-70)
Подольський В.В. Кореляційні зв'язки між показником йодурії та гормонами тироїдної та статевої систем жінок з фоновою патологією шийки матки, які мешкають в умовах природного йододефіциту/ В. В. Подольський, З. Б. ХомінськаІ. А. Штул (стр.70-73)
Веропотвелян П.М. Поліморфізм ферментів метаболізму естрогенів у пацієнток з гіперплазією в ендометрії в пізньому репродуктивному віці/ П. М. Веропотвелян, М. П. ВеропотвелянС. П. Яручик (стр.73-75)
Полюлях О.А. Імунологічна реактивність при доброякісних захворюваннях молочних залоз/ О. А. Полюлях (стр.76-77)
Кишакевич І.Т. Особливості патогенезу остеопорозу у жінок з природною менопаузою/ І. Т. Кишакевич (стр.78-79)
Шамрай В.А. Гістероскопічна оцінка поєднаної патології матки в постменопаузальному періоді/ В. А. Шамрай (стр.79-82)
Палига І.Є. Аналіз невдалих спроб допоміжних репродуктивних технологій при імуногенетичних факторах безплідності/ І. Є. Палига (стр.82-84)
Проценко О.О. Вплив гормональних рилізінг-систем на системний гемостаз/ О. О. Проценко, Н. В. Адамчук (стр.84-86)
Шелигін О.С. Особливості гінекологічної захворюваності жінок-медичних працівників/ О. С. Шелигін (стр.86-89)
Цікаві статті :
Знайти схожі


13.

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Веропотвелян П.М., Веропотвелян М.П., Яручик С.П.
Назва : Поліморфізм ферментів метаболізму естрогенів у пацієнток з гіперплазією в ендометрії в пізньому репродуктивному віці
Місце публікування : Педіатрія, акушерство та гінекологія. - 2012. - Том 75, N 5. - С. 73-75. - ISSN 0031-4048 (Шифр ПУ2/2012/75/5). - ISSN 0031-4048
Примітки : Библиогр.: с. 75
Предметні рубрики: ЭНДОМЕТРИЯ ГИПЕРПЛАЗИЯ
ПОЛИМОРФИЗМ ГЕНЕТИЧЕСКИЙ
ЭСТРОГЕНЫ
Знайти схожі

14.

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Веропотвелян П.М., Веропотвелян М.П., Гужевська І.В., Бондаренко Н.П.
Назва : Лазерне випромінювання в комплексному лікуванні та профілактиці хронічного ендометриту як патогенетичного чинника вагітності, що не розвивається
Місце публікування : Педіатрія, акушерство та гінекологія. - 2014. - Том77, N1. - С. 61-65 (Шифр ПУ2/2014/77/1)
Предметні рубрики: БЕРЕМЕННОСТИ ОСЛОЖНЕНИЯ-- PREGNANCY COMPLICATIONS
ПЛОДА РАЗВИТИЯ ЗАДЕРЖКА-- FETAL GROWTH RETARDATION
ЭНДОМЕТРИОЗ-- ENDOMETRIOSIS
Знайти схожі

15.

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Веропотвелян П.М., Наритнік Т.Т., Веропотвелян М.П., Гужевська І.В.
Назва : Сучасний погляд на патогенез поліпів ендометрія в постменопаузі
Місце публікування : Педіатрія, акушерство та гінекологія. - 2014. - Том77, N2. - С. 87-93 (Шифр ПУ2/2014/77/2)
Предметні рубрики: ПОСТМЕНОПАУЗА-- POSTMENOPAUSE
ЭНДОМЕТРИЯ НОВООБРАЗОВАНИЯ-- ENDOMETRIAL NEOPLASMS
ПОЛИПЫ-- POLYPS
Знайти схожі

16.

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Веропотвелян П.М., Вишневський І.О., Веропотвелян М.П., Мурашко К.В., Гужевська Т.В., Гужевська І.В.
Назва : Гіперактивний сечовий міхур. сучасний стан проблем термінології, патогенезу та лікування
Місце публікування : Педіатрія, акушерство та гінекологія. - 2013. - Том76, N1. - С. 95-99 (Шифр ПУ2/2013/76/1)
Предметні рубрики: МОЧЕВОЙ ПУЗЫРЬ СВЕРХАКТИВНЫЙ-- URINARY BLADDER, OVERACTIVE
Знайти схожі

17.

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Веропотвелян М.П., Панасенко О.М., Степанович І.В.
Назва : Дисгормональна гіперплазія молочних залоз у пацієнток репродуктивного віку з лейоміомою матки та її корекція
Місце публікування : Педіатрія, акушерство та гінекологія. - Киiв, 2013. - Том76, N4. - С. 84-89 (Шифр ПУ2/2013/76/4)
Предметні рубрики: МАТКИ НОВООБРАЗОВАНИЯ-- UTERINE NEOPLASMS
ЛЕЙОМИОМА-- LEIOMYOMA
МАСТОПАТИЯ ФИБРОЗНО-КИСТОЗНАЯ-- FIBROCYSTIC BREAST DISEASE
ГОМЕОПАТИЯ-- HOMEOPATHY
Знайти схожі

18.

Назва журналу :Педіатрія, акушерство та гінекологія -2013р. т.76,N 3
Цікаві статті :
Богатирьова Р.B. Модернізація перинатальної допомоги в рамках виконання проекту "Нове життя - нова якість охорони материнства та дитинства"/ Р.B. Богатирьова, Ю.Г. Антипкін (стр.7-9)
Сучасний перебіг та профілактика вітряної віспи у дітей (стр.9-14)
Чинники атерогенної дисліпідемії при ревматичних хворобах у дітей (стр.15-18)
Павлишин Г.А. Роль окисного стресу в модуляції апоптичної активності при негоспітальній пневмонії у дітей раннього віку/ Г.А. Павлишин, І.М. Сарапук (стр.19-21)
Боброва В.І. Клінічні і морфологічні особливості хронічної гастродуоденальної патології у дітей, які палять/ В.І. Боброва, Ю.І. Воробієнко, А.О. Кошова (стр.22-25)
Роговик Н.В. Метаболізм вітаміну Е при муковісцидозі/ Н.В. Роговик (стр.25-30)
Шадрін О.Г. Перспективи діагностики і прогнозування перебігу дифузних уражень печінки у дітей раннього віку за показниками туморнекротизуючого фактора альфа і фактора росту гепатоцитів/ О.Г. Шадрін, Н.Ф. Чернега, Р.В. Марушко (стр.31-34)
Шевченко О.А. Зміни концентрації гамма-аміномасляної кислоти в плазмі крові дітей з природженими аномаліями центральної нервової системи і епілептичними нападами/ О.А. Шевченко (стр.35-38)
Аналіз роботи медико-генетичної служби на Тернопіллі (стр.39-42)
Омельченко О.В. Синдром Байлера. (Клінічне спостереження)/ О.В. Омельченко (стр.43-45)
Корнацька А.Г. Ретроспективний аналіз пологів у жінок з оперованою шийкою матки/ А.Г. Корнацька, М.В. Цвігун (стр.46-48)
Артьоменко В.В. Біофізичний профіль плода і результати лабораторного дослідження амніотичної рідини при фізіологічному і патологічному перебігу вагітності та пологів/ В.В. Артьоменко (стр.49-51)
Ехографічні та ендоскопічні паралелі ушкоджень органів репродуктивної системи за наявності ранніх втрат вагітності (стр.52-56)
Удовика Н.О. Роль прегравідарної підготовки, антенатальної та післяпологової допомоги на прикладі профілактики синдрому раптової дитячої смерті/ Н.О. Удовика, С.М. Маніщенков (стр.57-60)
Шпак І.В. Ультразвукове дослідження фетоплацентарного комплексу у вагітних, інфікованих вірусом грипу/ І.В. Шпак (стр.61-63)
Запорожан В.М. Генетична детермінація реалізації фертильної функції у жінок репродуктивного віку/ В.М. Запорожан, Т.М. Адамовська (стр.64-66)
Патогенетичні особливості попереково-крижового болю у вагітних (стр.66-69)
Процепко О.О. Прогнозування нетримання сечі у жінок під час вагітності та після пологів/ О.О. Процепко, А.Л. Костюк (стр.69-73)
Веропотвелян М.П. Низький яєчниковий резерв у пацієнток з безплідністю та її корекція препаратами, щи містять дегідроепіандростерон/ М.П. Веропотвелян, П.М. Веропотвелян, І.В. Гужевська (стр.74-78)
Особливості імунологічного статусу жінок фертильного віку із запальними захворюваннями статевих органів при ВІЛ-інфікування (стр.78-82)
Кишакевич І.Т. Роль замісної гормональної терапії в корекції якості життя у пацієнток з остеопорозом менопаузи/ І.Т. Кишакевич (стр.82-86)
Камінський В.В. Сучасні методи діагностики та малоінвазивного оперативного втручання при лейоміомі матки / В.В. Камінський, В.В. Дунаєвська (стр.86-91)
Цікаві статті :
Знайти схожі


19.

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Веропотвелян М.П., Веропотвелян П.М., Гужевська І.В.
Назва : Низький яєчниковий резерв у пацієнток з безплідністю та її корекція препаратами, щи містять дегідроепіандростерон
Місце публікування : Педіатрія, акушерство та гінекологія. - Киiв, 2013. - Том76, N3. - С. 74-78 (Шифр ПУ2/2013/76/3)
Предметні рубрики: БЕСПЛОДИЕ ЖЕНСКОЕ-- INFERTILITY, FEMALE
ЯИЧНИКОВ БОЛЕЗНИ-- OVARIAN DISEASES
ДЕГИДРОЭПИАНДРОСТЕРОН-- DEHYDROEPIANDROSTERONE
Знайти схожі

20.

Назва журналу :Жіночий лікар -2012р.,N 1
Цікаві статті :
Веропотвелян М. П. Кісти яєчника у плода: пренатальна діагностика і тактика ведення/ М. П. Веропотвелян (стр.5-9)
Товстановська В.А. Досвід застосування препарату ендометрин для корекції недостатності лютеїнової фази та підтримки ранніх термінів вагітності у жінок з ендокринним безпліддям/ В.А. Товстановська, О.М. Мозгова (стр.10-13)
Тотчиев Г.Ф. Опыт проведения комплексной реабилитации после неразвивающейся беременности/ Г.Ф. Тотчиев, Д.Ч. Гульмухаммедова (стр.14-19)
Палійчук О.В. Досвід використання хірургічних лазерів у програмах комплексного лікування патології шийки матки/ О.В. Палійчук, П.П. Коломієць (стр.20-23)
Атосибан проти метаміметиків у лікуванні передчасних пологів в Італії: клінічне та економічне забезпечення побічних ефектів (стр.24-31)
Іванюта С.О. Шляхи вдосконалення якості лікування хронічних запальних захворювань органів малого таза у жінок продуктивного віку/ С.О. Іванюта, Л.І. Іванюта (стр.32-34)
Галич С. Р. Санавиация/ С. Р. Галич (стр.35-37)
Ведення вагітності у жінок із серцево-судинними захворюваннями (стр.38-42)
Інструментальні пологи через прродні родові шляхи (стр.43-50)
Цікаві статті :
Знайти схожі


 1-20    21-37 
 
© Міжнародна Асоціація користувачів і розробників електронних бібліотек і нових інформаційних технологій
(Асоціація ЕБНІТ)