Національна наукова медична бібліотека України
Авторизація
Прізвище
Пароль
 

Бази даних


Зведеного каталогу періодичних видань- результати пошуку

Вид пошуку
Періодичних видань
Книг та авторефератів дисертацій
Польських медичних книг
Колекцій
Наукових збірників
Зведеного каталогу періодичних видань
Зведеного каталогу іноземних видань
Предметні рубрики
Авторитетні файли
Інформаційні листи
Польські медичні книги
Зона пошуку
у знайденому
 Знайдено у інших БД:Періодичних видань (134)Книг та авторефератів дисертацій (6)
Формат представлення знайдених документів:
повнийінформаційний короткий
Відсортувати знайдені документи за:
авторомназвоюроком виданнятипом документа
Пошуковий запит: <.>A=Гречанина, Е. Я.@<.>
Загальна кількість знайдених документів : 68
Показані документи с 1 за 20
 1-20    21-40   41-60   61-68 
1.

Архив клинической и экспериментальной медицины - 2012г. т.21,N 2 (Введено заголовок)
2.

Гречанина Е.Я. Генетика псориатической артропатии/Е.Я. Гречанина, А.И. Безродная // Архив клинической и экспериментальной медицины, 2012. т.Том21,N N2.-С.223
3.

Случай недостаточности ксантиноксидазы в сочетании с нарушением реметилирования метионина/Е.Я. Гречанина, Ю.Б. Гречанина, Л.В. Молодан и др. // Архив клинической и экспериментальной медицины, 2012. т.Том21,N N2.-С.224
4.

Случай пренатальной ультразвуковой диагностики лимфангиомы туловища у плода у беременной с гипергомоцистеинэмией/Е.Я. Гречанина, В.Б. Давиденко, Т.А. Майборода, Т.А. Качук // Архив клинической и экспериментальной медицины, 2012. т.Том21,N N2.-С.224-225
5.

Ассоциация полиморфных вариантов генов системы фолатного цикла с синдромом Прадера-Вилли/Е.Я. Гречанина, Л.В. Молодан, Ю.Б. Гречанина и др. // Архив клинической и экспериментальной медицины, 2012. т.Том21,N N2.-С.226-227
6.

Клінічна генетика - 2011г.,N 1/2 (Введено заголовок)
7.

Гречанина Е.Я. Обьединение "Генетика" - как научная и клиническая база современной протеогеномики/Е.Я. Гречанина, Р.В. Богатырева // Клінічна генетика. -Харьков, 2011,N N1/2.-С.7-34
8.

Магнитно-резонансная диагностика аномалий развития головного мозга/А.Е. Костюковская, В.Н. Куцын, Е.Я. Гречанина и др. // Клінічна генетика. -Харьков, 2011,N N1/2.-С.120-135
9.

Случай диагностики 3-гидрокси-3-метилгутаровой ацидурии у ребенка с дефицитом ферментов фолатного цикла/Е.П. Здыбская, Е.Я. Гречанина, Н.П. Федосеева и др. // Клінічна генетика. -Харьков, 2011,N N1/2.-С.158-163
10.

Семейный случай бокового амиотрофического склероза/Л.В. Молодан, Ю.Б. Гречанина, Е.Я. Гречанина, А.А. Алексеенко // Клінічна генетика. -Харьков, 2011,N N1/2.-С.170-176
11.

Гречанина Е.Я. Феномен фенотипической синтропии при некоторых аллергических заболеваниях/Е.Я. Гречанина, А.И. Безродная // Клінічна генетика. -Харьков, 2011,N N1/2.-С.197
12.

Случай диагностики эпигенетической болезни/Е.Я. Гречанина, Ю.Б. Гречанина, Л.В. Молодан, О.В. Васильева // Клінічна генетика. -Харьков, 2011,N N1/2.-С.197-199
13.

Клінічна генетика і перинатальна діагностика - 2012г.,N 1 (Введено заголовок)
14.

Гречанина Е.Я. Развитие пренатальной клинической генетики как реальный путь помощи еще неродившемуся ребенку/Е. Я. Гречанина, Т. А. Майборода, Р. А. Моисеенко // Клінічна генетика і перинатальна діагностика. -Х., 2012,N N 1.-С.15-30
15.

Гречанина Ю.Б. Современные проблемы аутизма/Ю. Б. Гречанина, Е. Я. Гречанина // Клінічна генетика і перинатальна діагностика. -Х., 2012,N N 1.-С.84-92
16.

Клінічна генетика і перинатальна діагностика - 2012г.,N 2 (Введено заголовок)
17.

Мукополисахаридоз II типа - раритетная форма наследственной патологии/Е. Я. Гречанина, Ю. Б. Гречанина, Е. В. Бугаева [и др.] // Клінічна генетика і перинатальна діагностика. -Х., 2012,N N 2 (Дод.: Рідкісні (сирітські) спадкові хвороби : збірник наукових робіт наукового симпозіуму з міжнародною участю, Харків, 20-21 листопада 2012 р.).-С.153
18.

Ассоциация полиморфных вариантов генов системы фолатного цикла С677Т MTHFR, A66G MTRR, A2758G MTR с врожденными пороками развития/Е. Я. Гречанина, Ю. Б. Гречанина, Е. П. Здыбская, И. А. Волобуева // Клінічна генетика і перинатальна діагностика. -Х., 2012,N N 2 (Дод.: Рідкісні (сирітські) спадкові хвороби : збірник наукових робіт наукового симпозіуму з міжнародною участю, Харків, 20-21 листопада 2012 р.).-С.153-154
19.

Раритетная форма наследственной патологии - мандибулоакральный остеолиз с прогредиентным течением, вторичной митохондриопатией, распространенным остеопорозом и нарушением обмена метионина/Е. Я. Гречанина, Ю. Б. Гречанина, Л. В. Молодан, Е. В. Бугаева // Клінічна генетика і перинатальна діагностика. -Х., 2012,N N 2 (Дод.: Рідкісні (сирітські) спадкові хвороби : збірник наукових робіт наукового симпозіуму з міжнародною участю, Харків, 20-21 листопада 2012 р.).-С.154
20.

Клінічна генетика і перинатальна діагностика - 2013г.,N 1 (Введено заголовок)
 1-20    21-40   41-60   61-68 
 
Стандартний
Розширений
Професійний
Розподілений
За словником
© Міжнародна Асоціація користувачів і розробників електронних бібліотек і нових інформаційних технологій
(Асоціація ЕБНІТ)