Національна наукова медична бібліотека України

Національна наукова медична бібліотека України

Бази даних

Зведеного каталогу періодичних видань- результати пошуку

Вид пошуку

Періодичних видань

Книг та авторефератів дисертацій

Польських медичних книг

Колекцій

Наукових збірників

Зведеного каталогу періодичних видань

Зведеного каталогу іноземних видань

Предметні рубрики

Авторитетні файли

Інформаційні листи

Польські медичні книги

Зона пошуку

у знайденому

Знайдено у інших БД:

Періодичних видань (141)

Книг та авторефератів дисертацій (1)

Формат представлення знайдених документів:
повний	інформаційний	короткий

Відсортувати знайдені документи за:
автором	назвою	роком видання	типом документа

Пошуковий запит: <.>A=Гречанина, Ю. Б.@<.>

Загальна кількість знайдених документів : 105
Показані документи с 1 за 10

1-10 11-20 21-30 31-40 41-50 51-60

Назва журналу :Архив клинической и экспериментальной медицины -2012р. т.21,N 2
Цікаві статті :
V з'їзд медичних генетиків України з міжнародною участю, 11-13 жовтня, м. Донецьк (стр.209-257)
Діагностика вроджених вад серця в умовах безвибіркового генетичного скринінгу (стр.126-128)
Генетичне підгрунтя і патогенез гіпергомоцистеїнемії та асоційованих захворювань людини (стр.128-131)
Болтина И.В. Цитогенетическое обследование больных, находящихся на заместительной почечной терапии с хроническим гепатитом С/ И.В. Болтина, М.Ю. Хиль, В.Ю. Хиль (стр.131-133)
Цитогенетичні, молекулярні та імуногенетичні причини невиношування вагітності в першому триместрі (стр.134-136)
Ультразвуковой скрининг первого триместра беременности: выбор оптимального срока обследования (стр.136-138)
Грабар В.В. Результати дослідження трофобластичних клітин в цервікальному слизу матері для діагностики хромосомної патології ембріона/ В.В. Грабар (стр.139-141)
Демченко О.М. Закономірності утворення радіаційно-індукованих аберацій хромосом в лімфоцитах хворих на рак грудної залози/ О.М. Демченко, Е.А. Дьоміна (стр.141-142)
Дмитренко С.В. Иллюстрация врожденного ихтиоза картиной дерматоглифики/ С.В. Дмитренко, Л.А. Климас, Н.А. Каминская (стр.143-145)
Врожденные аномалии развития у ребенка с кольцевой хромосомой 21 (стр.146-149)
Дьоміна Е.А. Формування хромосомної нестабільності лімфоцитів периферичної крові людини за умов комбінованого впливу іонізуючої радіації та нітрозоглутатіону/ Е.А. Дьоміна, О.М. Демченко (стр.149-151)
Дьоміна Е.А. Цитогенетичні аспекти комутагенезу/ Е.А. Дьоміна, О.П. Пилипчук (стр.151-153)
Популяційний моніторинг вроджених вад розвитку за міжнародними стандартами (стр.153-156)
Жадан И.А. Мультифакториальная патология в семьях детей с перинатальным гипоксически-ишемическим поражением центральной нервной системы/ И.А. Жадан, И.В. Рябовол, А.В. Назарчук (стр.156-157)
Випадок вагітності та народження дитини у пацієнтки із спінальною м'язовою атрофією Кугельберга-Веландера (стр.158-160)
Запорожан В.H. Фрагильные сайты хромосом как маркеры при неопластических процессах матки/ В.H. Запорожан, Н.Н. Рожковская, В.Н. Боброва (стр.160-161)
Імуногенетичні передумови репродуктивних втрат у людини (стр.162-164)
Молекулярно-цитогенетическая диагностика малых сверхчисленных маркерных хромосом у плода (стр.164-167)
Молекулярно-генетичні характеристики онкогематологічних захворювань мієлоїдного походження у постраждалих внаслідок аварії на Чорнобільській АЕС (стр.167-169)
Молекулярная диагностика синдромов, связанных с микроделецией 22Q11.2 (стр.169-171)
Методические приемы для оценки интракраниального пространства плода в первом триместре беременности (стр.172-174)
Интерстициальные делеции, идентифицированные с помощью метода сравнительной геномной гибридизации (стр.174-176)
Назаренко Л.Г. Внутриутробное программирование - новый вектор осмысления акушерской и перинатальной патологии/ Л.Г. Назаренко, Ю.В. Сороколат, Н.С. Якимук (стр.177-179)
Два случая пренатальной диагностики персистирующей левой верхней полой вены. Особенности гемодинамики (стр.179-181)
Дослідження антитератогенної дії фолієвої кислоти в експерименті (стр.181-182)
Мутації у генах BRCA1/2 у жінок з раком молочної залози та відносно здорових жінок, які приймали участь у ліквідації наслідків аварії на ЧАЕС (стр.183-185)
Сокольник С.В. Фенотип виразкової хвороби дванадцятипалої кишки в дітей залежно від впливу поліморфізму гена рецепторного антагоніста інтерлейкіну-1 на його продукцію/ С.В. Сокольник (стр.185-187)
Досвід системного вирішення завдань охорони репродуктивного здоров'я в мегаполісі Східної України (стр.187-189)
Молекулярно-цитогенетическая диагностика случаев со сверхчисленной маркерной хромосомой, образованной от хромосомы 15 (стр.190-192)
Телитченко А.Г. Диагностические возможности комбинированного пренатального скрининга первого триместра беременности в прогнозировании риска преэклампсии/ А.Г. Телитченко, М.И. Николенко, С.Б. Арбузова (стр.192-194)
Исследование динамики развития эуплоидных и анеуплоидных эмбрионов пациентов с высоким содержанием анеуплоидных сперматозоидов в эякуляте (стр.194-196)
Муковісцидоз на Прикарпатті. Взаємовідносини у системі генотип-фенотип (стр.196-199)
Хлевная Л.А. Молярная плацента при триплоидии - следствие специфической инактивации Х-хромосомы?/ Л.А. Хлевная, С.Б. Арбузова, М.И. Николенко (стр.199-201)
Черняева Ю.В. Ультразвуковой скрининг и диагностика объемных образований малого таза у беременных/ Ю.В. Черняева, С.Б. Арбузова, Л.Н. Головаха (стр.201-204)
Шеметун О.В. Цитогенетичні показники в опромінених in vitro соматичних клітинах людини при дії антиоксидантного вітамінного препарату/ О.В. Шеметун (стр.204-206)
Шкарупа В.М. Частота аберацій хромосом в культурі лімфоцитів периферичної крові хворих на рак щитоподібної залози/ В.М. Шкарупа, Л.В. Неумержицька, С.В. Клименко (стр.206-208)
Агафонова О.О. Характеристика плодових репродуктивних втрат в Луганській області/ О.О. Агафонова (стр.210)
Цитогенетические аспекты нарушения репродуктивной функции (стр.210-211)
Синдром Фрейзера. Редкий клинический случай в практике врача-генетика (стр.211)
Аналіз частоти вад нервової трубки в Донецькій області (стр.211-212)
Арбузова С.Б. Стратегії пренатальної діагностики - що краще для України?/ С.Б. Арбузова, М.І. Ніколенко (стр.212)
Беляєв Е.В. Дерматогліфічні показники як прогностичні маркери розвитку карієсу зубів в осіб юнацького віку/ Е.В. Беляєв, С.В. Прокопенко (стр.213)
Характеристика клінічного фенотипу муковісцидозу при наявності мутації С.2052_2053INSA гена CFTR (стр.213-214)
Цитогенетичні методи дослідження при обстеженні хворих на волосистоклітинну лейкемію (стр.214)
Цитогенетичні дослідження лімфатичних вузлів, отриманих методом лапароскопічної біопсії у хворих на дифузну великоклітинну лімфому (стр.214-215)
Анализ эффективности пренатальной ультразвуковой диагностики врожденных пороков сердца за 12 лет (стр.215)
Веропотвелян Н.П. Новые возможности и особенности ультразвуковой диагностики в 11-14 недель беременности: расширение спектра выявляемых и прогнозируемых врожденных пороков развития/ Н.П. Веропотвелян (стр.216)
Веропотвелян М.П. До питання організації медико-генетичної допомоги в умовах модернізації системи охорони здоров'я/ М.П. Веропотвелян, О.М. Авксентьєв, П.М. Веропотвелян (стр.216-217)
Современные подходы к повышению эффективности ультразвукового пренатального скрининга плодов с хромосомными аномалиями при оценке длины носовой кости во II триместре беременности (стр.217)
Веропотвелян М.П. Діагностика моногенних причин нейросенсорної глухоти у новонароджених дітей з використанням сухих плям крові, що застосовуються для неонатального скринінгу/ М.П. Веропотвелян, Ю.С. Погуляй, С.А. Журавльова (стр.218)
Спектр микроделеций в локусе AZF у мужчин с бесплодием, проживающих в центральных и юго-восточных областях Украины (стр.218-219)
Веропотвелян М.П. Асоціація мутації А928G гену транскрипційного фактору GATA4 з виникненням ізольованих дефектів міжпередсердної перетинки/ М.П. Веропотвелян, Ю.С. Погуляй, О.В. Шашко (стр.219)
Вертелецький В. Преконцепційне здоров'я та профілактика вроджених вад розвитку/ В. Вертелецький (стр.219-220)
Волобуєва І.А. Дослідження поліморфних варіантів Т174М та М235Т гена ангіотензиногена у мешканців Харківської області/ І.А. Волобуєва, Ю.Б. Гречаніна, О.П. Здибська (стр.220)
Досвід діагностики часткової моносомії довгого плеча хромосоми 7 (стр.221)
Випадок хромосомної транслокації у дитини з вродженими вадами розвитку (стр.221)
Новітні технології об'ємного УЗД вимірювання легенів при вродженій та спадковій патології у плода (стр.222)
Гречанина Ю.Б. Репродуктивные потери как следствие эволюционных процессов/ Ю.Б. Гречанина, Т.Д. Алиева (стр.222-223)
Гречанина Е.Я. Генетика псориатической артропатии/ Е.Я. Гречанина, А.И. Безродная (стр.223)
Случай недостаточности ксантиноксидазы в сочетании с нарушением реметилирования метионина (стр.224)
Случай пренатальной ультразвуковой диагностики лимфангиомы туловища у плода у беременной с гипергомоцистеинэмией (стр.224-225)
Случай мужского бесплодия с кариотипом 46,ХХ (стр.225)
Изучение изменения уровня отдельных фракций гликозаминогликанов в моче методом тонкослойной хроматографии (стр.226)
Ассоциация полиморфных вариантов генов системы фолатного цикла с синдромом Прадера-Вилли (стр.226-227)
Поліморфізм генів інтерлейкінів IL-10 та IL-8 у жінок з невиношуванням вагітності (стр.227-228)
Инверсия по хромосоме Y и хромосомный полиморфизм у ребенка с эндокринными нарушениями (стр.228)
Джонс К.Л. Пренатальний вплив медикаментів, хімічних речовин та факторів довкілля - найбільш поширена причина вроджених вад, якій можна запобігти/ К.Л. Джонс (стр.229)
Євдокимова В.В. Поліморфізм гену VEGF у хворих на зовнішній генітальний ендометріоз/ В.В. Євдокимова (стр.229-230)
Изменение спектра пренатально диагностированных аномалий развития за 10 лет (стр.230)
К особенностям проведения неонатального скрининга (стр.230-231)
Задворная Т.В. Проблема внутриутробного инфицирования плода стрептококками группы В у беременных после ВРТ/ Т.В. Задворная (стр.231-232)
Захарова Н.М. Клінічний випадок пізньої діагностики метафізарної дісплазії Янсена як приклад недостатньої обізнаності лікарів загального профілю в спадкових хворобах/ Н.М. Захарова, Ю.В. Рябова, Л.В. Котляр (стр.232-233)
Філадельфійська хромосома у хворих на гостру лейкемію (стр.233)
Кін К.Л. Вплив дефіциту мікронутрієнтів на виникнення ускладнень вагітності: значення преконцепційного здоров'я/ К.Л. Кін (стр.233-234)
Генетические аспекты невынашивания беременности (стр.234)
Медико-генетическое консультирование при синдроме Лежена (стр.235)
Медико-генетическое консультирование мужчин с первичным бесплодием (стр.235-236)
Случай синдрома Ангельмана в практике врача-генетика (стр.236)
Кузюбердина Т.Н. Результаты цитогенетического обследования супружеских пар с невынашиванием беременности/ Т.Н. Кузюбердина (стр.236-237)
Шляхи утворення гена BCR/ABL при хронічній мієлоїдній лейкемії (стр.238)
Часткові делеції регіону AZFc Y-хромосоми - ще один генетичний чинник порушення сперматогенезу у чоловіків (стр.239)
Микитенко Д.О. ACGH: перший досвід доімплантаційної діагностики та кореляція з показниками морфокінетики ембріонів/ Д.О. Микитенко, П.С. Мазур, В.Д. Зукін (стр.239-240)
Генетично обумовлені репродуктивні втрати: медичний та економічний аспекти (стр.240)
Поширеність інверсій хромосом у Донецькій області (стр.240-241)
Мішаріна Ж.А. Молекулярно-цитогенетична діагностика множинної мієломи методом FISH/ Ж.А. Мішаріна (стр.241)
Современная диагностика дерегуляции генов CYCLIN D1 и С-MYC при лимфомах (стр.242)
Сравнительная характеристика методов S-FISH и D-FISH на этапах первичной диагностики хронической миелоидной лейкемии и мониторинга результатов таргетной терапии (стр.242-243)
Медико-генетическое консультирование при кератиновых болезнях (стр.243)
Нагнибеда И.М. Неонатальный скрининг на фенилкетонурию новорожденных Херсонской и Николаевской областей/ И.М. Нагнибеда, Э.М. Рзаева, В.А. Галаган (стр.244)
Назарько И.М. Генетические и биохимические маркеры предрасположенности к развитию ишемической болезни сердца в молодом возрасте/ И.М. Назарько, Т.В. Призимирская, Г.Р. Акопян (стр.244-245)
Случай гипохондроплазии в четырех поколениях (стр.245)
Ніколенко М.І. Біохімічний скринінг вагітних: сучасні стандарти, стратегії та контроль якості/ М.І. Ніколенко (стр.245-246)
Випадок пренатальної діагностики рідкісної хромосомної патології: термінальної делеції хромосоми 7 (стр.246-247)
Внемишеневые цитогенетические эффекты в соматических клетках человека - отдалённый результат действия факторов Чернобыльской аварии (стр.247)
Оцінка ризику виявлення хромосомних аномалій у групах чоловіків з безпліддям (стр.247-248)
Поканєвич Т.М. Структура вроджених вад розвитку, що були виявлені пренатально/ Т.М. Поканєвич, Т.М. Кабанець, О.В. Сизоненко (стр.248)
Характеристика взаємовідносин лікаря та пацієнта в сфері медичної генетики (стр.249)
Рахметова С.Ю. Молекулярно-генетические исследования при лечении онкологических заболеваний/ С.Ю. Рахметова, Л.А. Чернышова (стр.249-250)
Рзаева Э.М. Неонатальная диагностика врожденного гипотиреоза в Южных областях Украины/ Э.М. Рзаева, И.М. Нагнибеда, В.А. Галаган (стр.250)
Сарафинюк Л.А. Особливість дерматогліфічних показників у легкоатлетів, які займаються швидкістно-силовими видами легкої атлетики/ Л.А. Сарафинюк, А.В. Соколовський, Н.О. Сорокіна (стр.250-251)
Тавокина Л.В. Диагностика методом FISH случая частичной трисомии длинного плеча хромосомы 9 у новорожденного/ Л.В. Тавокина, Л.П. Михайлец, А.А. Бровко (стр.252)
Роль мононуклеотидної заміни А313G гена GSTP1 в порушенні гомеостазу в системі мати-плід та відповіді на стимульовану суперовуляцію (стр.252-253)
Генетичні процеси в популяціях та здоров'я населення України (стр.253)
Химическая природа формирования триплоидного эмбриона (стр.253-254)
Редкий цитогенетический вариант синдрома Дауна (стр.254-255)
Чамберс К.Д. Запобігання порушенням фетального алкогольного спектру/ К.Д. Чамберс (стр.255)
Исследование радиационно-индуцированного эффекта свидетеля (стр.255-256)
Шинкарук-Диковицкая М. Генетические аспекты кариеса и заболеваний пародонта/ М. Шинкарук-Диковицкая (стр.256)
Шкарупа В.М. Особлива форма хромосомної нестабільності в культурі лімфоцитів периферичної крові хворих на рак щитоподібної залози/ В.М. Шкарупа, Л.В. Неумержицька, С.В. Клименко (стр.257)
Цікаві статті :
Знайти схожі

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Гречанина Ю.Б., Алиева Т.Д.
Назва : Репродуктивные потери как следствие эволюционных процессов
Місце публікування : Арх. клин. и эксперим. медицины. - 2012. - Том21, N2. - С. 222-223 (Шифр АУ3/2012/21/2)
Предметні рубрики: ЭМБРИОНА ГИБЕЛЬ-- EMBRYO LOSS
ПОЛИМОРФИЗМ ГЕНЕТИЧЕСКИЙ-- POLYMORPHISM, GENETIC
БИОЛОГИЧЕСКАЯ ЭВОЛЮЦИЯ-- BIOLOGICAL EVOLUTION
Знайти схожі

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Гречанина Е.Я., Гречанина Ю.Б., Молодан Л.В., Фадеева А.Л., Канюка М.В., Мищенко Т.А.
Назва : Случай недостаточности ксантиноксидазы в сочетании с нарушением реметилирования метионина
Місце публікування : Арх. клин. и эксперим. медицины. - 2012. - Том21, N2. - С. 224 (Шифр АУ3/2012/21/2)
Предметні рубрики: ПУРИНЫ-- PURINES
КСАНТИНОКСИДАЗА-- XANTHINE OXIDASE
МЕТИОНИН-- METHIONINE
ОПИСАНИЕ СЛУЧАЕВ-- CASE REPORTS
Знайти схожі

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Гречанина Ю.Б., Иванова И.Б., Дворниченко Н.С., Ткачева Т.М., Рубинская Н.В., Квитчатая Н.Н.
Назва : Случай мужского бесплодия с кариотипом 46,ХХ
Місце публікування : Арх. клин. и эксперим. медицины. - 2012. - Том21, N2. - С. 225 (Шифр АУ3/2012/21/2)
Предметні рубрики: БЕСПЛОДИЕ МУЖСКОЕ-- INFERTILITY, MALE
ПОЛОВОГО РАЗВИТИЯ НАРУШЕНИЯ ХРОМОСОМНЫЕ-- SEX CHROMOSOME DISORDERS OF SEX DEVELOPMENT
ГЕНЕТИЧЕСКОЕ ТЕСТИРОВАНИЕ-- GENETIC TESTING
ОПИСАНИЕ СЛУЧАЕВ-- CASE REPORTS
Знайти схожі

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Гречанина Ю.Б., Мищенко Т.А., Канюка М.В., Бугаева Е.В., Белецкая С.В.
Назва : Изучение изменения уровня отдельных фракций гликозаминогликанов в моче методом тонкослойной хроматографии
Місце публікування : Арх. клин. и эксперим. медицины. - 2012. - Том21, N2. - С. 226 (Шифр АУ3/2012/21/2)
Предметні рубрики: ГЛИКОЗАМИНОГЛИКАНЫ-- GLYCOSAMINOGLYCANS
ХРОМАТОГРАФИЯ ТОНКОСЛОЙНАЯ-- CHROMATOGRAPHY, THIN LAYER
Знайти схожі

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Гречанина Е.Я., Молодан Л.В., Гречанина Ю.Б., Гусар В.А., Волобуева И.А.
Назва : Ассоциация полиморфных вариантов генов системы фолатного цикла с синдромом Прадера-Вилли
Місце публікування : Арх. клин. и эксперим. медицины. - 2012. - Том21, N2. - С. 226-227 (Шифр АУ3/2012/21/2)
Предметні рубрики: ПРАДЕРА-ВИЛЛИ СИНДРОМ-- PRADER-WILLI SYNDROME
ПОЛИМОРФИЗМ ГЕНЕТИЧЕСКИЙ-- POLYMORPHISM, GENETIC
Знайти схожі

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Молодан Л.В., Гречанина Ю.Б., Белецкая С.В., Носко В.А., Плехова О.А.
Назва : Медико-генетическое консультирование при кератиновых болезнях
Місце публікування : Арх. клин. и эксперим. медицины. - 2012. - Том21, N2. - С. 243 (Шифр АУ3/2012/21/2)
Предметні рубрики: КОЖНЫЕ БОЛЕЗНИ-- SKIN DISEASES
ГЕНЕТИЧЕСКОЕ ТЕСТИРОВАНИЕ-- GENETIC TESTING
Знайти схожі

Назва журналу :Клінічна генетика -2011р.,N 1/2
Цікаві статті :
Гречанина Е.Я. Обьединение "Генетика" - как научная и клиническая база современной протеогеномики/ Е.Я. Гречанина, Р.В. Богатырева (стр.7-34)
Гречанина Ю.Б. Эпигенетические заболевания. Синдром Ретта / Ю.Б. Гречанина (стр.35-48)
Озерова Л.С. Опыт медико-генетического консультирования больных с наследственной патологией легких/ Л.С. Озерова (стр.49-52)
Васильєва О.В. Ураження підшлункової залози як один із маркерів рідкісних cпадкових хвороб/ О.В. Васильєва (стр.53-61)
Лебедев И.Н. Геномный импринтинг и репродукция человека: достижения, проблемы и перспективы исследований/ И.Н. Лебедев (стр.62-73)
Тактика диетической и медикаментозной коррекции при наследственных болезнях обмена органических кислот у детей (стр.74-81)
Клинико-генетическая характеристика фенилкетонурии в Донецкой области (стр.82-86)
Синдром Елерса-Данлоса у Прикарпатті (стр.87-94)
Визначення точкових мутацій в мітохондріальній ДНК з використанням методу ПЛР і рестрикційного аналізу (стр.95-111)
Роль робертсоновских транслокаций в репродуктивных потерях у супружеских пар (стр.112-116)
Петрушко М.П. Полиморфизм гетерохроматиновых участков хромосом у бесплодных супружеских пар/ М.П. Петрушко, В.И. Пиняев, С.С. Правдина (стр.117-119)
Магнитно-резонансная диагностика аномалий развития головного мозга (стр.120-135)
Оцінка профілю плода - примха чи необхідність? (стр.136-139)
Верификация пренатального диагноза врожденного порока сердца (стр.140-145)
Жадан И.А. Подходы к изучению эпигенетического воздействия внутриутробных инфекций/ И.А. Жадан (стр.146-150)
Каменщик А.В. Генеалогічна епігенетична складова онкозахворюваності та гострі серцево-судинні події у родоводах пробандів при клапанних та неклапанних вроджених вадах серця/ А.В. Каменщик (стр.151-155)
Случай пренатальной диагностики инфантильной артериальной кальцификации у плода с хромосомной аберрацией - 46, ХУ[12], 48, ХХХУ[4] (стр.156-157)
Случай диагностики 3-гидрокси-3-метилгутаровой ацидурии у ребенка с дефицитом ферментов фолатного цикла (стр.158-163)
Гречанина Ю.Б. Случай синдрома Прадера-Вилли в сочетании с хромосомным полиморфизмом и дефицитом ферментов фолатного цикла (эпигенетическая болезнь)/ Ю.Б. Гречанина, Л.В. Молодан (стр.164-169)
Семейный случай бокового амиотрофического склероза (стр.170-176)
Молодан Л.В. Случай перемежающей порфирии в сочетании с дефицитом фолатного цикла/ Л.В. Молодан, М.А. Скалицкий (стр.177-183)
Гречанина Ю.Б. Случай синдрома Протея, дефицита ферментов фолатного цикла, митохондриальной дисфункции/ Ю.Б. Гречанина, Л.В. Молодан, С.В. Белецкая (стр.184-189)
Тези до Міжнародної конференції "Епігенетичні захворювання" (стр.190-218)
Неонатальный скрининг на наследственные болезни обмена веществ методом высокоэффективной жидкостной хроматографии и тандемной масс-спектрометрии (стр.190)
Безродная А.И. Корреляция между родителями и потомками по возрасту манифестации бронхиальной астмы/ А.И. Безродная (стр.191)
Безродная А.И. Анализ различных форм псориаза у детей/ А.И. Безродная (стр.191-192)
Бобронникова Л.Р. Варианты коррекции метаболических нарушений у пациентов с сахарным диабетом в сочетании с артериальной гипертензией/ Л.Р. Бобронникова, Л.В. Журавлёва (стр.192-193)
Божков А.И. Эпигенетические механизмы формирования возраст-зависимых патологий/ А.И. Божков (стр.193-194)
Бойко В.В. Иммунофизиологические маркеры и профилактика несостоятельности анастомозов у больных, оперированных по поводу колоректального рака/ В.В. Бойко, Е.М. Климова, Т.И. Кордон (стр.194-195)
Вайсерман А.М. Эпигенетические болезни адаптации/ А.М. Вайсерман (стр.195)
Фенилкетонурия: массовый скрининг, диагностика, лечение, социальная реабилитация, проблемы и перспективы (стр.196)
Гречанина Е.Я. Феномен фенотипической синтропии при некоторых аллергических заболеваниях/ Е.Я. Гречанина, А.И. Безродная (стр.197)
Случай диагностики эпигенетической болезни (стр.197-199)
Гречанина Ю.Б. Случай синдрома мышечно-нейро-гастро-интестинальной энцефалопатии/ Ю.Б. Гречанина, В.А. Гусар, М.В. Канюка (стр.199-201)
Гречанина Ю.Б. Клинический случай синдрома Робинова в сочетании с множественным гамартозным ростом/ Ю.Б. Гречанина, Л.В. Молодан (стр.202-203)
Подходы к изучению эпигенетического воздействия внутриутробных инфекций (стр.203-204)
Журавльова Л.В. Метформін та альфа-ліпоєва кислота-комбінація для тривалої агресивної терапії метаболічного синдрому/ Л.В. Журавльова, Т.А. Моїсеєнко (стр.204-205)
Журавльова Л.В. Особливості холеретичної функції печінки у хворих на цукровий діабет в поєднанні з неалкогольною жировою хворобою печінки/ Л.В. Журавльова, А.В. Власенко (стр.205-206)
Зрелых Л.В. Современные представления о рецепторах 2-го типа к эпидермальному фактору роста человека (HER-2/NEU): роль в развитии и лечении рака молочной железы/ Л.В. Зрелых, А.И. Асеев (стр.206-207)
Кир'яченко С.П. Оцінка ролі багатоалельних поєднань поліморфних варіантів деяких генів у виникненні патології перинатального періоду/ С.П. Кир'яченко, Н.Г. Горовенко (стр.207-208)
Климова Е.М. Диагностически значимые метаболические критерии у больных с неотложными и угрозоопасными состояниями/ Е.М. Климова, В.В. Бойко, Л.А. Дроздова (стр.208-209)
Климова Е.М. Роль геномных и эпигеномных факторов в формировании тромбоэмболий различной локализации/ Е.М. Климова, Ю.В. Калашникова, В.А. Прасол (стр.209-210)
Полиморфизм клинических фенотипов дислипопротеинемий у больных ишемической болезнью сердца (стр.210-211)
Эпигенетические аспекты синдромов с преждевременным старением (стр.211)
Левкович Н.М. Визначення частот генотипів генів, що кодують ферменти системи біотранформації ксенобіотиків та транспортерів, у населення України/ Н.М. Левкович, Н.Г. Горовенко (стр.212)
Случай сочетания нарушения обмена метионина у пациента с ранней манифестацией инфаркта миокарда и лимфогранулематозом (стр.212-214)
Подольська С.В. Визначення ролі сполучень поліморфних варіантів генів GSTT1, GSTM1, PON1 у виникненні патології серцево-судинної системи/ С.В. Подольська, Н.Г. Горовенко (стр.214)
Эпигенетические болезни в практике врача-генетика (стр.215)
Семейный случай носительства полиморфизма по хромосомам 1 и 13 (стр.215-216)
Фіщук Л.Е. Визначення частоти поліморфних варіантів генів ACE і MTHFR та їх сполучень у хворих на рак молочної залози з патологією серцево-судинної системи/ Л.Е. Фіщук, Н.Г. Горовенко (стр.216-217)
Фіщук Р.М. Особливості стану тромбоцитарного гемостазу у пацієнтів з аспіриновою тріадою/ Р.М. ФІщук, І.В. Кошель (стр.217)
Шейко Л.П. Важливість тематичного удосконалення з сучасних питань клінічної генетики в системі підготовки лікарів не генетиків/ Л.П. Шейко, С.В. Подольська, Л.І. Брішевац (стр.218)
Савченко Ю.Г. Особенности энергетического гомеостаза у лиц с метаболическим синдромом/ Ю.Г. Савченко (стр.219-222)
Евдокимова В.В. Состав влагалищного содержимого у женщин, страдающих бактериальным вагинозом и наружным генитальным эндометриозом. Диагностика. Этапность и эффективность лечения препаратом "Вагиклин" в комплексе / В.В. Евдокимова (стр.223-232)
Попович В.І. Малі форми кровоточивості та їх зв'язок з порушенням обміну арахідонової кислоти/ В.І. Попович, І.В. Кошель, Р.М. Фіщук (стр.233-245)
Євдокимова В.В. Фактори, що формують ендометріоїдні гетеротопії. Концентрації рівнів цитокінів IL-6, IL-8 та TNF-альфа у перитонеальній рідині у хворих на ендометріоз на тлі імуномоделюючої терапії "Імуномаксом"/ В.В. Євдокимова (стр.246-252)
Canadian Conference on Epigenetics (4-7 May 2011, London, Canada) (стр.253-292)
Цікаві статті :
Знайти схожі

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Гречанина Ю.Б.
Назва : Эпигенетические заболевания. Синдром Ретта
Місце публікування : Клінічна генетика. - Харьков, 2011. - N1/2. - С. 35-48 (Шифр КУ46/2011/1/2)
Знайти схожі

10.

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Ткачева Т.М., Гречанина Ю.Б., Иванова И.Б., Дворниченко Н.С., Кватчатая Н.Н., Федосеева Н.П., Ефремова О.А.
Назва : Роль робертсоновских транслокаций в репродуктивных потерях у супружеских пар
Місце публікування : Клінічна генетика. - Харьков, 2011. - N1/2. - С. 112-116 (Шифр КУ46/2011/1/2)
Знайти схожі

1-10 11-20 21-30 31-40 41-50 51-60

© Міжнародна Асоціація користувачів і розробників електронних бібліотек і нових інформаційних технологій
(Асоціація ЕБНІТ)