Національна наукова медична бібліотека України

Національна наукова медична бібліотека України

Бази даних

Зведеного каталогу періодичних видань- результати пошуку

Вид пошуку

Періодичних видань

Книг та авторефератів дисертацій

Польських медичних книг

Колекцій

Наукових збірників

Зведеного каталогу періодичних видань

Зведеного каталогу іноземних видань

Предметні рубрики

Авторитетні файли

Інформаційні листи

Польські медичні книги

Зона пошуку

Знайдено у інших БД:

Періодичних видань (23)

Формат представлення знайдених документів:
повний	інформаційний	короткий

Відсортувати знайдені документи за:
автором	назвою	роком видання	типом документа

Пошуковий запит: <.>A=Гусина, А. А.@<.>

Загальна кількість знайдених документів : 18
Показані документи с 1 за 18

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Гусина А.А., Зиновик А.В., Гусина Н.Б.
Назва : Мозжечковый синдром в клинической картине CDG-синдромов
Місце публікування : Неврология и нейрохирургия. Восточная Европа. - Минск, 2017. - Том 7, N 3. - С. 482-493 (Шифр НУ48/2017/7/3)
MeSH-головна: ВРОЖДЕННЫЕ НАРУШЕНИЯ ГЛИКОЗИЛИРОВАНИЯ -- CONGENITAL DISORDERS OF GLYCOSYLATION
МОЗЖЕЧКОВАЯ АТАКСИЯ -- CEREBELLAR ATAXIA
МОЗЖЕЧОК -- CEREBELLUM
Анотація: Обзор литературы посвящен наследственным дефектам гликозилирования, в клинической картине которых преобладают симптомы поражения мозжечка. Наследственные дефекты гликозилирования или СDG-синдромы — это новый класс редких генетически детерминированных нарушений метаболизма, развитие которых обусловлено дефицитом активности ферментов, осуществляющих модификацию белков и других макромолекул путем присоединения и изменения углеводных цепей (гликозилирования). Основные клинические проявления и характер течения большинства СDG-синдромов обусловлены поражением нервной системы. В статье основное внимание уделено неврологическим проявлениям наиболее распространенного и хорошо изученного СDG-синдрома — РММ2-СDG (СDG-Іа, наследственный дефицит фосфоманномутазы 2, болезнь Жакена).
Знайти схожі

Назва журналу :Педиатрия. Восточная Европа -2018р. т.6,N 3
Цікаві статті :
Козыро И. А. Факторы риска кардиоваскулярных нарушений у детей с волчаночным нефритом/ И. А. Козыро, А. В. Сукало (стр.381-386)
Стоева Т. В. Оптимизация ранней диагностики функциональных гастроинтестинальных расстройств у детей с применением метода эффективной сегментации/ Т. В. Стоева [и др.] (стр.387-395)
Насибова Э. М. Наш опыт применения каудальной анестезии при "малых" оперативных вмешательствах у новорожденных/ Э. М. Насибова (стр.396-399)
Хоха Р. Н. Клинико-анамнестическая и лабораторно-инструментальная характеристика бронхиальной астмы у детей Гродненской области/ Р. Н. Хохар (стр.401-412)
Ляликов С. А. Брадиаритмии у детей с малыми аномалиями сердца: распространенность в различные возрастные периоды, особенности гендерной принадлежности и клинического течения/ С. А. Ляликов, Н. В. Томчик, Н. В. Миклаш (стр.413-420)
Стоева Т. В. Эффективность гипооксалатной диеты в лечении детей с атопическим дерматитом/ Т. В. Стоева, Л. В. Решетило, Е. В. Титкова (стр.421-428)
Гусина А. А. Первый опыт молекулярно-генетической диагностики муколипидоза II-III типов в Беларуси/ А. А. Гусина [и др.] (стр.429-439)
Охотникова Е. Н. Бронхообструкция у детей: многообразие причин, многоликость проявлений, сложности диагностики и выбора индивидуальной терапии/ Е. Н. Охотникова [и др.] (стр.440-458)
Волкова Н. В. Особенности диагностического поиска и послеоперационного наблюдения болезни Иценко-Кушинга у детей: собственное наблюдение/ Н. В. Волкова [и др.] (стр.459-467)
Почкайло А. С. Ингаляционная терапия в лечении заболеваний дыхательной системы у детей/ А. С. Почкайло (стр.468-478)
Бодня Е. И. Обоснование особенностей лечебно-оздоровительных мероприятий при энтеробиозе у детей в современных условиях/ Е. И. Бодня (стр.479-488)
Волкова О. Н. Младенческая колика у детей: взгляд с позиции Римских критериев IV/ О. Н. Волкова (стр.489-495)
Довнар-Запольская О. Н. Лихорадка неясного генеза у детей: этиология, выбор оптимальной жаропонижающей терапии/ О. Н. Довнар-Запольская (стр.496-506)
Блинкова Л. Специализированные продукты на основе козьего молока/ Л. Блинкова, Л. Нартова, Л. Автандилян (стр.507-513)
Тараненко Т. В. Лактазная недостаточность у детей: новые возможности в лечении/ Т. В. Тараненко (стр.514-522)
Шунько Елизавета Евгеньевна (стр.523)
Цікаві статті :
Знайти схожі

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Гусина А. А., Гусина Н. Б., Кулак В. Д., Мотюк И. Н., Наумчик И. В., Румянцева Н. В., Будейко Е. С., Криницкая К. А., Сталыбко А. С.
Назва : Первый опыт молекулярно-генетической диагностики муколипидоза II-III типов в Беларуси
Місце публікування : Педиатрия. Восточная Европа. - К., 2018. - Том 6, N 3. - С. 429-439 (Шифр ПУ65/2018/6/3)
MeSH-головна: МУКОЛИПИДОЗЫ -- MUCOLIPIDOSES
ДЕТИ -- CHILD
Знайти схожі

Назва журналу :Педиатрия. Восточная Европа -2019р. т.7,N 1
Цікаві статті :
Savychuk O. Method of Complex Treatment of Chronic Recurrent Aphthous Stomatitis/ O. Savychuk [et al.] (стр.8-16)
Сукало А. В. Определение RBP (ретинол-связывающего белка) и KIM-1 (молекулы повреждения почки) с целью диагностики повреждения почек у детей с наследственными синдромами/ А. В. Сукало, И. А. Козыро, А. Г. Белькевич (стр.17-23)
Вайцман Ц. Сравнение эффективности двух пробиотиков - Lactobacillus reuteri ATCC 55730 (DSM17938) и Bifidobacterium lactis (BB-12) - при инфекционных заболеваниях у младенцев/ Ц. Вайцман, Г. Асли, А. Альшейх (стр.25-34)
Корсак А. К. Аневризматические кисты нижней челюсти у детей и подростков/ А. К. Корсак, Ю. В. Зенькевич (стр.35-45)
Квашнина Л. В. Анализ обеспеченности организма детей младшего школьного возраста насыщенными жирными кислотами и обоснование их необходимости для гармоничного развития и поддержания здоровья/ Л. В. Квашнина, Т. Б. Игнатова, И. С. Майдан (стр.46-57)
Ошлянская Е. А. Интерлейкин-6 как терапевтическая мишень в лечении ювенильного идиопатического артрита/ Е. А. Ошлянская, А. Г. Арцимович (стр.58-72)
Бекетова Г. В. Гастроэзофагеальная рефлюксная болезнь у детей: распространенность, этиология, патогенез, клинические проявления (клиническая лекция)/ Г. В. Бекетова, И. П. Горячева, О. А. Мощич (стр.73-85)
Лихачев С. А. Эпилептический синдром, индуцированный фебрильной инфекцией (FIRES): определение, современная концепция этиопатогенеза, клиническая картина, дифференциальная диагностика, подходы к терапии/ С. А. Лихачев [и др.] (стр.86-96)
Сукало А. В. Влияние материнского ожирения на состояние здоровья детей/ А. В. Сукало, В. А. Прилуцкая, Т. А. Пискун (стр.99-117)
Марченко В. Г. Методика "Стандартизированный пациент": опыт привлечения профессиональных актеров для обучения врачей-интернов/ В. Г. Марченко, О. А. Цодикова, А. Н. Корж (стр.118-122)
Пыпа Л. В. Доброкачественная пароксизмальная кривошея младенцев как периодический синдром, который может быть ассоциирован с мигренью/ Л. В. Пыпа [и др.] (стр.123-133)
Гусина А. А. Болезнь Жакена: обзор литературы и описание клинического случая/ А. А. Гусина [и др.] (стр.134-149)
Абатуров А. Е. Новые препараты цефалоспоринов, рекомендуемые для лечения нозокомиальных пневмоний/ А. Е. Абатуров (стр.151-164)
Стоит ли назначать детям антилейкотриеновые препараты? (стр.165-167)
Игнатенко М. "Третья академическая школа педиатрии"/ М. Игнатенко (стр.168-172)
Педиатрия в лицах. Колоскова Елена Константиновна (стр.173)
Педиатрия в лицах. Знаменская Татьяна Константиновна (стр.174)
Цікаві статті :
Знайти схожі

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Гусина А. А., Зиновик А. В., Мясников С. О., Калинина Е. А., Мотюк И. Н., Гусина Н. Б.
Назва : Болезнь Жакена: обзор литературы и описание клинического случая
Місце публікування : Педиатрия. Восточная Европа. - К., 2019. - Том 7, N 1. - С. 134-149 (Шифр ПУ65/2019/7/1)
MeSH-головна: ВРОЖДЕННЫЕ НАРУШЕНИЯ ГЛИКОЗИЛИРОВАНИЯ -- CONGENITAL DISORDERS OF GLYCOSYLATION
МЛАДЕНЕЦ -- INFANT
Знайти схожі

Назва журналу :Педиатрия. Восточная Европа -2020р. т.8,N 1
Цікаві статті :
Bezrukov L. Diagnostic Value of Biomarkers of Cardiovascular System Lesions in Neonates/ L. Bezrukov, N. Kretsu (стр.8-13)
Лемешко Ю. И. Алгоритм комплексной медицинской профилактики нарушения слуха у новорожденных детей/ Ю. И. Лемешко [и др.] (стр.14-20)
Гусина А. А. Наследственный дефицит бета-1,4-маннозилтрансферазы (ALG1-CDG) - редкое нарушение N-гликозилирования: наблюдение трех случаев заболевания в одной семье/ А. А. Гусина [и др.] (стр.21-35)
Мельников О. Ф. Исследование влияния растительного препарата Имупрет® на активность пероксидазы клеток миндалин и реакции врожденного иммунитета клеток лимфоидной ткани верхних дыхательных путей/ О. Ф. Мельников [и др.] (стр.36-43)
Косаковский А. Л. Определение антимикробного действия "Апиколд Пропо, спрей назальный"/ А. Л. Косаковский [и др.] (стр.44-49)
Бекетова Г. В. Смертельный коронавирус. Тактика врача согласно рекомендациям Центра по контролю и профилактике заболеваний (CDC) и Европейского центра профилактики и контроля заболеваний (ECDC)/ Г. В. Бекетова, Л.-С. Н. Приймачук (стр.50-57)
Галашевская А. А. Синдром Кавасаки у детей: современные проблемы диагностики и лечения/ А. А. Галашевская, А. С. Почкайло, И. В. Лазарчук (стр.58-73)
Люгер Т. Рекомендации по применению пимекролимуса 1% крема для лечения атопического дерматита легкой и средней степени тяжести: от терапевтической необходимости к новому алгоритму лечения/ Т. Люгер [и др.] (стр.74-91)
Прилуцкая В. А. Пропионовая ацидемия у детей: обзор литературы и клиническое наблюдение/ В. А. Прилуцкая [и др.] (стр.92-105)
Волкова Н. В. "Двойной" сахарный диабет у членов одной семьи: обзор литературы и клинический случай/ Н. В. Волкова [и др.] (стр.106-119)
Белоусова О. Ю. Факторы риска формирования и оптимальная коррекция внешнесекреторной панкреатической недостаточности в педиатрической практике: мифы и реальность/ О. Ю. Белоусова, И. Г. Солодовниченко (стр.120-128)
Мокия-Сербина С. А. Медико-социальная помощь детям и подросткам: состояние, проблемы и перспективы развития/ С. А. Мокия-Сербина, Т. В. Литвинова, Н. И. Заболотная (стр.131-137)
Актуальные вопросы острых респираторных инфекций в медицинской практике. Фармакотерапия (стр.138-145)
Цікаві статті :
Знайти схожі

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Гусина А. А., Гусина Н. Б., Румянцева Н. В., Зиновик А. В.
Назва : Наследственный дефицит бета-1,4-маннозилтрансферазы (ALG1-CDG) - редкое нарушение N-гликозилирования: наблюдение трех случаев заболевания в одной семье
Місце публікування : Педиатрия. Восточная Европа. - Киев, 2020. - Том 8, N 1. - С. 21-35 (Шифр ПУ65/2020/8/1)
Примітки : Библиогр. в конце ст.
MeSH-головна: ВРОЖДЕННЫЕ НАРУШЕНИЯ ГЛИКОЗИЛИРОВАНИЯ -- CONGENITAL DISORDERS OF GLYCOSYLATION
ОПИСАНИЕ СЛУЧАЕВ -- CASE REPORTS
Знайти схожі

Назва журналу :Офтальмология. Восточная Европа -2020р. т.10,N 4
Цікаві статті :
Малиновская И. И. Тактика ведения пациентов, получающих анти-VEGF интравитреальные инъекции во время пандемии COVID-19/ И. И. Малиновская [и др.] (стр.430-439)
Батрес Л. Безопасность в рефракционной терапии роговицы для контроля миопии/ Л. Батрес, Ю. Бодас, Г. Карраседо (стр.440-450)
Чинн Э. В. Альтернативный подход к лазерной коррекции миопии высокой степени: американский опыт/ Э. В. Чинн, Т. Н. Довжук, Е. Н. Ильина (стр.451-460)
Коган М. Б. Обнаружение внутриглазных инородных тел хрусталика неинвазимным способом инфракрасной транспальпебральной диафаноскопии/ М. Б. Коган (стр.461-468)
Семак Г. Р. Молекулярно-биологические предикторы эффективности применения инъекционной формы низкомолекулярного натрия гиалуроната в лечении болезни трансплантата/ Г. Р. Семак [и др.] (стр.469-479)
Алифанов И. С. Проблемы слероты и слабовидения вследствие офтальмологических осложнений сахарного диабета в Украине/ И. С. Алифанов, В. Н. Сакович, Т. А. Алифанова (стр.480-488)
Науменко Л. В. Транспупиллярная фотодинамическая терапия меланомы сосудистой оболочки глаза/ Л. В. Науменко, Е. П. Жиляева (стр.489-500)
Красножан О. В. Офтальмологические особенности и содержание витамина D3 у пациентов с катарактой в сочетании с миопией средней и высокой степени/ О. В. Красножан [и др.] (стр.501-510)
Борисов А. В. Структурные и функциональные критерии развития глаукомной оптиконейропатии/ А. В. Борисов [и др.] (стр.513-520)
Заволока О. В. Анализ эффективности дополнительного местного применения аутологической сыворотки крови в комплексном лечении бактериальных кератитов у пациентов с сахарным диабетом при разных стадиях тяжести диабетической полинейропатии/ О. В. Заволока [и др.] (стр.521-531)
Ситник Г. В. Вопросы патогенеза и особенности локального цитокинового статуса при кератоконусе. Обзор литературы/ Г. В. Ситник (стр.532-543)
Гусина А. А. Редкое наблюдение изолированной аутосомно-рецессивной эктопии хрусталика/ А. А. Гусина [и др.] (стр.544-554)
Гусина А. А. Наследственные эндотелиальные дистрофии роговицы, обусловленные мутациями в гене SLC4A11: обзор литературы и собственное клиническое наблюдение/ А. А. Гусина [и др.] (стр.555-567)
Дорохова А. Э. Гистоморфологическое состояние глаза кролика с моделированным передним и средним неинфекционным увеитом при отстутствии его клиническиз признаков, но при повышенной температуре глазной поверхности/ А. Э. Дорохова [и др.] (стр.568-578)
Веселовская З. Ф. Эффективность длительного применения 0,0015% тафлупроста без консерванта у пациентов с первичной открытоугольной глаукомой на фоне сахарного диабета 2-го типа/ З. Ф. Веселовская, Н. Н. Веселовская, И. Б. Запорожченко (стр.579-586)
Анастасиос Г. П. Констас. Бесконсервантная терапия глаукомы: устранение двойных стандартов в реальной практике/ Г. П. Констас Анастасиос (стр.587-589)
Цікаві статті :
Знайти схожі

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Гусина А. А., Иванова В. Ф., Сталыбко А. С., Пашук С. Н., Гусина Н. Б.
Назва : Редкое наблюдение изолированной аутосомно-рецессивной эктопии хрусталика
Місце публікування : Офтальмология. Восточная Европа. - 2020. - Том 10, № 4. - С. 544-554 (Шифр ОУ19/2020/10/4)
MeSH-головна: ХРУСТАЛИКА ЭКТОПИЯ -- ECTOPIA LENTIS
МУТАЦИЯ -- MUTATION
ДИАГНОСТИКИ МОЛЕКУЛЯРНОЙ МЕТОДЫ -- MOLECULAR DIAGNOSTIC TECHNIQUES
ГЕНЕТИЧЕСКИЕ МЕТОДЫ -- GENETIC TECHNIQUES
ДЕТИ -- CHILD
Знайти схожі

10.

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Гусина А. А., Иванова В. Ф., Криницкая К. А., Гусина Н. Б.
Назва : Наследственные эндотелиальные дистрофии роговицы, обусловленные мутациями в гене SLC4A11: обзор литературы и собственное клиническое наблюдение
Місце публікування : Офтальмология. Восточная Европа. - 2020. - Том 10, № 4. - С. 555-567 (Шифр ОУ19/2020/10/4)
MeSH-головна: РОГОВИЦЫ ДИСТРОФИЯ НАСЛЕДСТВЕННАЯ -- CORNEAL DYSTROPHIES, HEREDITARY
ЭНДОТЕЛИЙ РОГОВИЧНЫЙ -- ENDOTHELIUM, CORNEAL
РОГОВИЦЫ ЭПИТЕЛИЙ -- EPITHELIUM, CORNEAL
МУТАЦИЯ -- MUTATION
Знайти схожі

11.

Назва журналу :Репродуктивное здоровье. Восточная Европа -2021р. т.11,N 1
Цікаві статті :
Эндометриоз: время сделать больше (стр.9-15)
Занько С. Н. Гиперпластические процессы эндометрия: раздельное диагностическое выскабливание или Pipelle-биопсия?/ С. Н. Занько, О. В. Лысенко (стр.16-31)
Громова О. Л. Оценка эффективности орального микронизированного прогестерона и левоноргестрел-рилизинг внутриматочной системы в терапии неатипической гиперплазии эндометрия у женщин в пременопаузе/ О. Л. Громова (стр.32-40)
Волк Ю. В. Диагностика и лечение синдрома поликистозных яичников у подростков/ Ю. В. Волк, А. В. Солнцева (стр.41-49)
Тихоненко И. В. Пренатальная диагностика крестцово-копчиковых тератом - всегда ли все очевидно?/ И. В. Тихоненко [и др.] (стр.50-58)
Лысенко И. М. Своевременная диагностика внутриутробных инфекций и последующее качество жизни ребенка/ И. М. Лысенко [и др.] (стр.59-68)
Жуковская С. В. (мл.). Вспомогательные репродуктивные технологии в условиях пандемии COVID-19/ С. В. (мл.) Жуковская, С. В. Жуковская (стр.69-78)
Гусина А. А. Генетические аспекты нарушений фолатного цикла: связь с врожденными пороками развития/ А. А. Гусина (стр.79-90)
Грудницкая Е. Н. Микронутриентная поддержка женщин репродуктивного возраста (обзор литературы)/ Е. Н. Грудницкая (стр.91-100)
Гутикова Л. В. Лечебные эффекты комбинированного орального контрацептива, содержащего этинилэстрадиол и хлормадинон/ Л. В. Гутикова (стр.101-108)
Бурьяк Д. В. Применение фолатных комплексов при планировании и ведении беременности: целесообразность и доказательная база/ Д. В. Бурьяк (стр.109-116)
Бурьяк Д. В. Инфекции нижних мочевых путей у женщин: возможности оптимизации терапии/ Д. В. Бурьяк (стр.117-123)
Винченцо Де Лео. Фармакологическая, микробиологическая и клиническая эффективность средств для интимной гигиены женщин на основе растительных экстрактов (серия средств "Saugella")/ Де Лео Винченцо, Клаудио Бенвенути (стр.124-142)
Цікаві статті :
Знайти схожі

12.

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Гусина А. А.
Назва : Генетические аспекты нарушений фолатного цикла: связь с врожденными пороками развития
Місце публікування : Репродуктивное здоровье. Восточная Европа. - К., 2021. - Том 11, N 1. - С. 79-90 (Шифр РУ7/2021/11/1)
MeSH-головна: ФОЛИЕВОЙ КИСЛОТЫ НЕДОСТАТОЧНОСТЬ -- FOLIC ACID DEFICIENCY
АНОМАЛИИ ВРОЖДЕННЫЕ -- CONGENITAL ABNORMALITIES
ПОЛИМОРФИЗМ ГЕНЕТИЧЕСКИЙ -- POLYMORPHISM, GENETIC
Знайти схожі

13.

Назва журналу :Педиатрия. Восточная Европа -2021р. т.9,N 1
Цікаві статті :
Бекетова Г. В. Цинк и его влияние на здоровье человека в условиях пандемии COVID-19: что нового?/ Г. В. Бекетова, И. П. Горячева (стр.8-20)
Dytiatkovsky V. Associations of the Novel Chemokine-Based Diagnostic Biomarker Panel with Different Phenotypes of atopic Dermatitis in Children/ V. Dytiatkovsky [et al.] (стр.21-31)
Зосим Е. В. Функциональное состояние проводящей системы сердца у детей с синдромом WPW/ Е. В. Зосим (стр.32-45)
Парфенова И. В. Роль эндотелиальных факторов и интерлейкинов в формировании различной степени выраженности воспалительного процесса у детей с очаговыми, сегментарными и долевыми пневмониями/ И. В. Парфенова, Н. А. Максимович (стр.46-53)
Заставная О. М. Программа комплексной реабилитации детей с сенсоневральной тугоухостью/ О. М. Заставная [и др.] (стр.54-62)
Кирилова Л. Г. Когнитивная дезинтеграция как расстройство нейроразвития детского возраста: классификация, диагностика и возможности терапии/ Л. Г. Кирилова, А. А. Мирошников, А. А. Юзва (стр.63-78)
Самаль Т. Н. Младенческие интерстициальные болезни легких/ Т. Н. Самаль (стр.79-93)
Галашевская А. А. Современные подходы к лечению и профилактике остеопороза у детей с детским церебральным параличом/ А. А. Галашевская, А. С. Почкайло (стр.94-106)
Король С. М. Синдром удлиненного интервала QT у детей/ С. М. Король, Е. А. Колупаева (стр.107-118)
Волк Ю. В. Клиника, диагностика и лечение первичного гиперальдостеронизма у детей: обзор литературы и клинический случай/ Ю. В. Волк [и др.] (стр.119-128)
Гусина А. А. Диарея, гипоальбуминемия, гепатомегалия, гипогликемия и коагулопатия? Исключите MPI-CDG!/ А. А. Гусина, К. А. Криницкая, Н. Б. Гусина (стр.129-142)
Белоусова О. Ю. Острые гастроэнтериты у детей. Обновленные рекомендации ESPGHAN-2020/ О. Ю. Белоусова (стр.143-150)
Цікаві статті :
Знайти схожі

14.

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Гусина А. А., Криницкая К. А., Гусина Н. Б.
Назва : Диарея, гипоальбуминемия, гепатомегалия, гипогликемия и коагулопатия? Исключите MPI-CDG!
Місце публікування : Педиатрия. Восточная Европа. - Киев, 2021. - Том 9, N 1. - С. 129-142 (Шифр ПУ65/2021/9/1)
Примітки : Библиогр. в конце ст.
MeSH-головна: ВРОЖДЕННЫЕ НАРУШЕНИЯ ГЛИКОЗИЛИРОВАНИЯ -- CONGENITAL DISORDERS OF GLYCOSYLATION
МАННОЗО-6-ФОСФАТ-ИЗОМЕРАЗА -- MANNOSE-6-PHOSPHATE ISOMERASE
МАННОЗА -- MANNOSE
Знайти схожі

15.

Назва журналу :Неврология и нейрохирургия. Восточная Европа -2021р. т.11,N 2
Цікаві статті :
Препарат Эврисди (МНН - рисдиплам) одобрен Европейской комиссией как первый и единственный препарат для лечения спинальной мышечной атрофии, который можно принимать в домашних условиях (стр.142-144)
Лихачев С. А. Лечение миофасциального болевого синдрома с помощью полуавтоматического противоболевого аппарата "ППА-01"/ С. А. Лихачев, С. А. Миронов, Е. А. Мурзо (стр.145-155)
Миронов С. А. Первый опыт лечения миофасциального болевого синдрома с помощью полуавтоматического противоболевого аппарата "ППА-01"/ С. А. Миронов, С. А. Лихачев, Е. А. Мурзо (стр.156-166)
Сидорович Р. Р. Послеоперационная концентрация эндотелина-1 в сыворотке крови пациентов с разорвавшимися аневризмами сосудов головного мозга как критерий, определяющий показания к дополнительным методам профилактики церебральных ишемических осложнений/ Р. Р. Сидорович [и др.] (стр.167-179)
Руммо О. О. Динамика уровня белка s100? у реципиентов печени с острой печеночной энцефалопатией в периоперационном периоде трансплантации печени/ О. О. Руммо [и др.] (стр.180-187)
Веевник Д. П. Метаанализ применения различных типов имплантов при краниопластических операциях в нейрохирургии/ Д. П. Веевник, А. И. Трутько, А. А. Ходиченко (стр.188-198)
Благочинная К. В. Инновационные технологии в превентивной терапии мигрени/ К. В. Благочинная, А. В. Борисов (стр.199-210)
Акмырадов С. Т. Соматотропинпродуцирующие аденомы гипофиза : современные методы диагностики и лечения. Обзор литературы/ С. Т. Акмырадов, Ю. Г. Шанько, В. А. Журавлев (стр.211-224)
Хлебоказов Ф. П. Тактика обследования и лечения эпилепсии у пожилых пациентов с когнитивными нарушениями и деменцией. Обзор литературы/ Ф. П. Хлебоказов [и др.] (стр.225-233)
Пашковский В. И. Анти-NMDA-рецепторный энцефалит: актуальные литературные данные, разбор и анализ клинического случая/ В. И. Пашковский [и др.] (стр.234-244)
Рушкевич Ю. Н. Семейный случай спинальной мышечной атрофии (СМА): опыт применения модификатора сплайсинга гена SMN2 (рисдиплама)/ Ю. Н. Рушкевич [и др.] (стр.245-256)
Куликова С. Л. Церебральный васкулит, обусловленный микст-вирусной инфекцией, как причина инфаркта мозга у ребенка/ С. Л. Куликова [и др.] (стр.257-267)
Наумова Г. И. Перспективы применения леветирацетама с контролируемым высвобождением активного вещества: новая форма Левипил XR в клинической практике/ Г. И. Наумова (стр.268-291)
Лихачев С. А. Диффузная неходжкинская лимфома: клинический пример с нетипичной клинической картиной/ С. А. Лихачев [и др.] (стр.292-293)
Лихачев С. А. Лентовидная гетеротопия (синдром "двойной коры")/ С. А. Лихачев [и др.] (стр.294-295)
"Я готовлю будущее" (стр.296-297)
Цікаві статті :
Знайти схожі

16.

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Рушкевич Ю. Н., Гусина А. А., Мальгина Е. В., Лихачев С. А.
Назва : Семейный случай спинальной мышечной атрофии (СМА): опыт применения модификатора сплайсинга гена SMN2 (рисдиплама)
Місце публікування : Неврология и нейрохирургия. Восточная Европа. - К., 2021. - Том 11, N 2. - С. 245-256 (Шифр НУ48/2021/11/2)
MeSH-головна: МЫШЕЧНАЯ АТРОФИЯ СПИНАЛЬНАЯ -- MUSCULAR ATROPHY, SPINAL
ДИАГНОСТИКИ МОЛЕКУЛЯРНОЙ МЕТОДЫ -- MOLECULAR DIAGNOSTIC TECHNIQUES
ГЕНЕТИЧЕСКИЕ МЕТОДЫ -- GENETIC TECHNIQUES
Знайти схожі

17.

Назва журналу :Репродуктивное здоровье. Восточная Европа -2022р. т.12,N 1
Цікаві статті :
Прибушеня О. В. Современный взгляд на синдром Дауна и итоги пренатального скрининга в Республике Беларусь/ О. В. Прибушеня, Е. И. Головатая, И. В. Наумчик (стр.10-19)
Головатая Е. И. Профессия генетического консультанта: становление и современные тенденции развития/ Е. И. Головатая, О. В. Прибушеня (стр.20-28)
Венчикова Н. А. Современный подход к пренатальной ультразвуковой диагностике аномалий развития орофациальной области/ Н. А. Венчикова [и др.] (стр.29-37)
Главацкая Е. Н. Возможности использования микроаномалий развития лица плода для пренатальной диагностики генетических синдромов/ Е. Н. Главацкая, О. В. Прибушеня, И. В. Наумчик (стр.38-47)
Головатая Е. И. Легко ли поставить цитогенетический диагноз? Примеры двух клинических случаев с мозаицизмом по 18-й хромосоме/ Е. И. Головатая, С. В. Голубева, И. Н. Мотюк (стр.48-56)
Гусина А. А. Молекулярно-генетическая характеристика муколипидозов II / III альфа/бета в Республике Беларусь/ А. А. Гусина [и др.] (стр.57-66)
Демидчик В. Ю. Периконцепционное медико-генетическое консультирование и первый опыт проведения вспомогательных репродуктивных технологий у пациентов с впервые выявленным раком молочной железы и нереализованной репродуктивной функцией/ В. Ю. Демидчик [и др.] (стр.67-71)
Зобикова О. Л. Использование пренатальной магнитно-резонанскной томографии в диагностике аномалий развития структур конечного мозга/ О. Л. Зобикова [и др.] (стр.72-82)
Лазаревич А. А. Синдром расщепления хорды в первом триместре беременности/ А. А. Лазаревич (стр.83-88)
Прибушеня О. В. Дихориальная диамниотическая двойня с синдромом Дауна и анофтальмом у обоих плодов/ О. В. Прибушеня, О. Л. Зобикова, Е. Н. Главацкая (стр.89-94)
Медведева Н. Н. Генетически обусловленная низкорослость в практике акушера-гинеколога/ Н. Н. Медведева, О. В. Прибушеня (стр.95-101)
Ринкевич Е. П. Нарушение формирования пола 46,ХУ. Алгоритм обследования и лечения/ Е. П. Ринкевич, О. М. Хурс, О. В. Прибушеня (стр.102-108)
Юркевич Т. Ю. Диагностика наследственной и врожденной патологии у плодов и новорожденных от женщин, перенесших инфекцию COVID-19 в I и II триместре беременности/ Т. Ю. Юркевич [и др.] (стр.109-119)
Пересада О. А. Ипользование препарата Хофитол в комплексном лечении пиелонефрита у беременных/ О. А. Пересада [и др.] (стр.120-131)
Гутикова Л. В. Рациональная терапия бактериального вагиноза у беременных перед родами для снижения частоты родового травматизма/ Л. В. Гутикова, Карати Давиде (стр.132-139)
Грудницкая Е. Н. Префемин - эффективное негормональное лечение менструальной дисфункции/ Е. Н. Грудницкая, А. А. Поддубный, Н. В. Порфенович (стр.140-147)
Цікаві статті :
Знайти схожі

18.

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Гусина А. А., Гусина Н. Б., Наумчик И. В., Румянцева Н. В., Кулак В. Д., Мотюк И. Н., Будейко Е. С., Мясников С. О., Криницкая К. А., Сталыбко А. С.
Назва : Молекулярно-генетическая характеристика муколипидозов II / III альфа/бета в Республике Беларусь
Місце публікування : Репродуктивное здоровье. Восточная Европа. - К., 2022. - Том 12, N 1. - С. 57-66 (Шифр РУ7/2022/12/1)
MeSH-головна: МУКОЛИПИДОЗЫ -- MUCOLIPIDOSES
РЕСПУБЛИКА БЕЛАРУСЬ -- REPUBLIC OF BELARUS
Знайти схожі

© Міжнародна Асоціація користувачів і розробників електронних бібліотек і нових інформаційних технологій
(Асоціація ЕБНІТ)