Пошуковий запит: <.>A=Доброва, В. Є.@<.> |
Загальна кількість знайдених документів : 64
Показані документи с 1 за 20 |
|
1.
| Індикатори оцінки якості фармацевтичної опіки: наукове обґрунтування та підходи до впровадження/І. А. Зупанець [та ін.] // Управління, економіка та забезпечення якості в фармації. -Х., 2016,N № 2.-С.60-64
|
2.
| Доброва В. Є. Аналіз взаємозв'язку нелікувальних факторів при оцінці клінічних показників у клінічному випробуванні/В. Є. Доброва, К. Л. Гляпа // Клінічна фармація. -Х., 2012. т.Т. 16,N № 3.-С.10-13
|
3.
| Доброва В.Є. Аналіз взаємозв'язку нелікувальних факторів при оцінці клінічних показників у клінічному випробуванні/В.Є. Доброва, К.Л. Гляпа // Український медичний альманах. -Луганськ, 2012. т.Том15,N NДод. 5 (2).-С.317
|
4.
| Доброва В.Є. Аналіз взаємозв'язку нелікувальних факторів при оцінці клінічних показників у клінічному випробуванні/В.Є. Доброва, К.Л. Гляпа // Український медичний альманах. -Луганськ, 2012. т.Том15,N NДод. 5 (2).-С.317
|
5.
| Зупанець К.О. Аналіз думки фахівців щодо впровадження концептуальних положень управління ризиками у клінічні дослідження лікарських засобів/К. О. Зупанець, В. Є. Доброва // Запорожский медицинский журнал. -Запорожье, 2016,N N 3.-С.93-98
|
6.
| Аналіз підходів до проведення досліджень біоеквівалентності та політики забезпечення «прозорості» їх результатів в Україні, Сполучених Штатах Америки та країнах Європейського Союзу/О. С. Попов [та ін.] // Клінічна фармація. -Х., 2021. т.Том 25,N № 1.-С.32-40
|
7.
| Аналіз стану впровадження протоколів провізора (фармацевта) у практичну діяльність аптечних закладів України/О. М. Ліщишина [та ін.] // Клінічна фармація. -Х., 2015. т.Том 19,N № 3.-С.11-16
|
8.
| Колодєзна Т. Ю. Аналіз сучасного стану впровадження інструментів управління якістю в клінічні випробування лікарських засобів в Україні/Т. Ю. Колодєзна, О. С. Попов, В. Є. Доброва // Клінічна фармація. -Х., 2020. т.Том 24,N № 1.-С.46-55
|
9.
| Штрімайтіс О. В. Аспекти впровадження економічних моделей оцінки медичних технологій у клінічні випробування лікарських засобів/О. В. Штрімайтіс, В. Є. Доброва // Управління, економіка та забезпечення якості в фармації. -Х., 2021,N № 1.-С.45-52
|
10.
| Валідація біохімічної методики визначення рівня аміаку у зразках біологічних рідин як інструмент забезпечення якості діагностики гіперамонемій/С. В. Місюрьова [та ін.] // Клінічна фармація. -Х., 2020. т.Том 24,N № 1.-С.56-62
|
11.
| Валідація біохімічної методики визначення рівня загального холестерину у зразках біологічних рідин як основа забезпечення якості діагностики дисліпідемій/С. В. Місюрьова [та ін.] // Клінічна фармація. -Х., 2021. т.Том 25,N № 1.-С.50-55
|
12.
| Валідація методики визначення впливу дестабілізуючих чинників на моделі кісткового мозку щурів/; ; // Клінічна фармація. -Харків, 2011. т.Том15,N N2.-С.18-21
|
13.
| Зупанець К. О. Вивчення аспектів захисту суб’єктів досліджень у клінічних випробуваннях І фази та дослідженнях біоеквівалентності/К. О. Зупанець, В. Є. Доброва, Т. Ю. Колодєзна // Запорожский медицинский журнал. -Запорожье, 2016,N N 2.-С.93-98
|
14.
| Використання імітаційного моделювання для кількісного оцінювання ризиків, пов'язаних із реєстрацією даних у клінічному випробуванні/К. О. Зупанець [та ін.] // Клінічна фармація. -Х., 2014. т.Т. 18,N № 4.-С.23-31
|
15.
| Впровадження системи якості згідно з державним стандартом ISO 15189:2015 у лабораторії клінічної діагностики Клініко-діагностичного центру Національного фармацевтичного університету: прикладні аспекти/С. В. Місюрьова [та ін.] // Клінічна фармація. -Х., 2018. т.Том 22,N № 1.-С.28-33
|
16.
| Дослідження аспектів управління ризиками втрати якості даних при клінічному випробуванні/К. Л. Ратушна [та ін.] // Управління, економіка та забезпечення якості в фармації. -Х.:Фармітек, 2013,N N 5.-С.16-24.
|
17.
| Ратушна К. Л. Дослідження рівня професійної підготовки фахівців з клінічних досліджень на базі системи самооцінок/К. Л. Ратушна, К. О. Зупанець, В. Є. Доброва // Управління, економіка та забезпечення якості в фармації. -Х., 2014,N № 1.-С.36-42
|
18.
| Зупанець К. О. Е-менеджмент даних та електронна індивідуальна реєстраційна форма як необхідні засоби централізованого моніторингу клінічного випробування/К. О. Зупанець, В. Є. Доброва // Фармацевтичний часопис. -Тернопіль, 2016,N N 2.-С.39-42
|
19.
| Зупанець К. О. Електронна індивідуальна реєстраційна форма як інструмент управління якістю клінічних досліджень з біоеквівалентності/К. О. Зупанець, В. Є. Доброва, О. О. Андрєєва // Управління, економіка та забезпечення якості в фармації. -Х., 2016,N № 1.-С.19-25
|
20.
| Забезпечення якості біохімічних досліджень в системі управління даними при клінічних випробуваннях/К.Л. Ратушна, Н.С. Мазур, К.О. Зупанець, В.Є. Доброва // Український біофармацевтичний журнал, 2013,N N4.-С.17
|
|
|
|
Періодичних видань
Стандартний