Національна наукова медична бібліотека України

Національна наукова медична бібліотека України

Бази даних

Зведеного каталогу періодичних видань- результати пошуку

Вид пошуку

Періодичних видань

Книг та авторефератів дисертацій

Польських медичних книг

Колекцій

Наукових збірників

Зведеного каталогу періодичних видань

Зведеного каталогу іноземних видань

Предметні рубрики

Авторитетні файли

Інформаційні листи

Польські медичні книги

Зона пошуку

у знайденому

Знайдено у інших БД:

Періодичних видань (56)

Книг та авторефератів дисертацій (1)

Формат представлення знайдених документів:
повний	інформаційний	короткий

Відсортувати знайдені документи за:
автором	назвою	роком видання	типом документа

Пошуковий запит: <.>A=Ковригина, А. М.@<.>

Загальна кількість знайдених документів : 98
Показані документи с 1 за 10

1-10 11-20 21-30 31-40 41-50 51-60

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Сокол Е.В., Васильев В.И., Пальшина С.Г., Кокосадзе Н. В., Пробатова Н. А., Ковригина А. М., Сафонова Т. Н., Родионова Е. Б., Гайдук И. В., Селифанова Е. И.
Назва : Клинико - лабораторная характеристика IGG4-связанного заболевания и алгоритм его диагностики
Місце публікування : Терапевт. арх. - М., 2019. - Том 91, N 5. - С. 40-48 (Шифр ТР8/2019/91/5)
MeSH-головна: ДАКРИОЦИСТИТ -- DACRYOCYSTITIS
ИММУНОГИСТОХИМИЯ -- IMMUNOHISTOCHEMISTRY
АНТИКОАГУЛЯНТЫ -- ANTICOAGULANTS
Анотація: Цель: предложить алгоритм диагностики IgG4-связанного заболевания (IgG4-СЗ). Материалы и методы. Одноцентровое ретроспективное исследование, в которое включено 52 пациента с IgG4-CЗ. Диагноз верифицирован гистологически и иммуногистохимически. Из 52 пациентов 48 лечились медикаментозно. Лечение проводилось по одной из схем (на фоне низких доз пероральных глюкокортикоидов): монотерапия ритуксимабом (РТМ); монотерапия циклофосфамидом (ЦФ); комбинированная терапия РТМ и ЦФ. Результаты. Средний возраст пациентов составил 47,4±15,9 года, средний возраст дебюта заболевания 43,9±16,0 лет. Медиана времени с момента дебюта до постановки диагноза - 24 мес. Наиболее часто поражались слезные (63,5%), слюнные (46,2%) железы, легкие (48%), лимфатические узлы (34,6%) и забрюшинное пространство (17,3%). В клинической картине преобладали жалобы на увеличение органов, а не на снижение их функции. Наличие болевого синдрома характерно для пациентов с ретроперитонеальным фиброзом. У 56,8% пациентов с IgG4-связанным сиало - и/или дакриоаденитом имелась ассоциация с поражением ЛОР-органов. У 4 (7,7%) пациентов IgG4-СЗ сочеталось с онкологическим заболеванием, в том числе с MALT-лимфомой слезных желез. Необратимые поражения органов как исход IgG4-СЗ были у 15,4% пациентов. Основными лабораторными отклонениями у пациентов с IgG4-СЗ были повышение скорости оседания эритроцитов (38,5 %), эозинофилия в крови (9,6%), иммунологические нарушения (повышение уровня общего IgG и IgG4 сыворотки, повышение IgE, выявление антинуклеарных антител, ревматоидного фактора и снижение уровня компонентов комплемента). Уровень IgG4 1,35 г/л повышен у 88% пациентов и положительно коррелировал с числом пораженных органов (коэффициент корреляции Спирмена 0,39, критерий Стьюдента, р=0,0056). Наличие моноклональной секреции в сыворотке крови и наличие В-клеточной клональности в ткани выявлено у 4 (23,5 %) из 17 исследованных, однако они не всегда сочеталась у одного пациента. Заключение. На основании анализа клинико-лабораторных проявлений IgG4-СЗ предложен алгоритм диагностики данного заболевания, который улучшит выявление и качество обследования пациентов с подозрением на IgG4-СЗ.
Знайти схожі

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Габеева Н. Г., Королева Д. А., Смольянинова А. К., Беляева А. В., Татарникова С. А., Гемджян Э. Г., Цыганкова С. В., Булыгина Е. С., Расторгуев С. М., Недолужко А. В., Нарайкин О. С., Бидерман Б. В., Судариков А. Б., Обухова Т. Н., Ковригина А. М., Звонков Е. Е.
Назва : Химиотерапия по программе R-mNHL-BFM-90 в комбинации с леналидомидом как терапия первой линии у больных MUM1-Позитивной диффузной В-крупноклеточной лимфомой и фолликулярной лимфомой 3В цитологического типа
Місце публікування : Гематология и трансфузиология. - Москва, 2019. - Т. 64, № 2. - С. 150-164: граф. (Шифр ГР4/2019/64/2)
Примітки : Библиогр. в конце ст.
MeSH-головна: ЛЕКАРСТВЕННАЯ ТЕРАПИЯ -- DRUG THERAPY
ЛИМФОМА КРУПНОКЛЕТОЧНАЯ АНАПЛАСТИЧЕСКАЯ -- LYMPHOMA, LARGE-CELL, ANAPLASTIC
МУТАЦИЯ -- MUTATION
Анотація: Введение. Диффузная В-крупноклеточная лимфома постгерминального происхождения (АВС-ДВККЛ) и фолликулярная лимфома 3В цитологического типа (ФЛ3В) отличаются агрессивным течением и резистентностью к химиотерапии (ХТ). Оба заболевания характеризуются активацией генов постгерминальной стадии дифференцировки В-клеток и высокой экспрессией транскрипционного белка MUM1. Леналидомид в комбинации с R-CHOP позволил улучшить результаты лечения больных АВС-ДВККЛ, однако около 40 % остаются резистентными к проводимой терапии. Цель: оценить эффективность и токсичность программы R-mNHL-BFM-90 с леналидомидом (R2-mNHL-BFM-90), а также проанализировать возможные причины резистентности к ХТ больных АВС-ДВККЛ и ФЛ3В. Больные и методы. В период с октября 2016 по декабрь 2018 г. в исследование были включены 8 больных с MUM1-позитивной ДВККЛ и ФЛ3В. У всех больных проводили цитогенетическое исследование опухолевых образцов, определялся мутационный статус гена ТР53 методом секвенирования по Сэнгеру. Результаты. Больные получали комбинированную ХТ по программе R2-mNHL-BFM-90 с леналидомидом в дозе 25 мг/сут с 1 по 10 день каждого курса. Трем больным в качестве консолидации была проведена трансплантация аутологичных гемопоэтических стволовых клеток. После окончания ХТ у всех больных была достигнута полная ремиссия заболевания. Рецидив развился у 1 больного с мутацией в гене ТР53. При сроке наблюдения 11 месяцев (1–23) бессобытийная выживаемость составила 87 %. Заключение. Программа R2-mNHL-BFM-90 продемонстрировала высокую эффективность и приемлемую токсичность у больных АВС-ДВККЛ и ФЛ3В. Наличие мутации в гене ТР53 является фактором крайне неблагоприятного прогноза даже при применении интенсивных программ терапии и диктует необходимость разработки альтернативных подходов к лечению.
Знайти схожі

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Чернова Н.Г., Бадмажапова Д.С., Ковригина А.М., Карамова А. Э. , Воронцова А. А. , Синицына М. Н. , Сидорова Ю. В. , Гребенюк Л. А. , Нефедова М. А. , Знаменская Л. Ф.
Назва : Успешный опыт лечения первичной кожной анапластической крупноклеточной лимфомы, протекающей с распространенным поражением кожного покрова и легочной ткани
Місце публікування : Вестник дерматологии и венерологии. - 2018. - N 4. - С. 30-41 (Шифр ВР32/2018/4)
Примітки : Библиогр.: с.40-41
MeSH-головна: ЛИМФОМА КОЖИ ПЕРВИЧНАЯ АНАПЛАСТИЧЕСКАЯ КРУПНОКЛЕТОЧНАЯ -- LYMPHOMA, PRIMARY CUTANEOUS ANAPLASTIC LARGE CELL
ХИМИОТЕРАПИЯ ИНДУКЦИОННАЯ -- INDUCTION CHEMOTHERAPY
ИММУНОГИСТОХИМИЯ -- IMMUNOHISTOCHEMISTRY
ТОМОГРАФИЯ КОМПЬЮТЕРНАЯ МУЛЬТИДЕТЕКТОРНАЯ -- MULTIDETECTOR COMPUTED TOMOGRAPHY
ОПИСАНИЕ СЛУЧАЕВ -- CASE REPORTS
Знайти схожі

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Меликян А. Л., Ковригина А. М., Суборцева И. Н., Шуваев В. А., Афанасьев Б. В., Агеева Т. А., Байков В. В., Виноградова О. Ю., Голенков А. К., Грицаев С. В., Зарицкий А. Ю., Капланов К. Д., Ломаиа Е. Г., Мартынкевич И. С., Морозова Е. В., Поспелова Т. И., Соколова М. А., Судариков А. Б., Туркина А. Г., Шатохин Ю. В., Савченко В. Г.
Назва : Национальные клинические рекомендации по диагностике и терапии ph-негативных миелопролиферативных заболеваний (истинная полицитемия, эссенциальная тромбоцитемия, первичный миелофиброз) (редакция 2018 г.).
Місце публікування : Гематология и трансфузиология. - Москва, 2018. - Т. 63, № 3. - С. 275-315: табл. (Шифр ГР4/2018/63/3)
Примітки : Библиогр. в конце ст.
MeSH-головна: МЕТОДИЧЕСКИЕ РЕКОМЕНДАЦИИ -- GUIDELINE
МИЕЛОДИСПЛАСТИЧЕСКИЕ-МИЕЛОПРОЛИФЕРАТИВНЫЕ БОЛЕЗНИ -- MYELODYSPLASTIC-MYELOPROLIFERATIVE DISEASES
ПОЛИЦИТЕМИЯ ИСТИННАЯ -- POLYCYTHEMIA VERA
ТРОМБОЦИТЕМИЯ ЭССЕНЦИАЛЬНАЯ -- THROMBOCYTHEMIA, ESSENTIAL
МИЕЛОФИБРОЗ ПЕРВИЧНЫЙ -- PRIMARY MYELOFIBROSIS
ИНТЕРФЕРОН-АЛЬФА -- INTERFERON-ALPHA
Анотація: Стремительное развитие гематологии требует от специалистов постоянного обновления своих знаний и внедрения новых методов диагностики и лечения в практику. В связи с этим по инициативе российского Национального гематологического общества (председатель — главный внештатный специалист гематолог Министерства здравоохранения, академик РАН, генеральный директор ФГБУ «Национальный медицинский исследовательский центр гематологии» Министерства здравоохранения России, д. м. н., профессор В. Г. Савченко) и исследовательской группы по изучению миелопролиферативных заболеваний разработаны Национальные клинические рекомендации по диагностике и лечению классических Ph-негативных миелопролиферативных заболеваний.
Знайти схожі

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Королева Д. А., Габеева Н. Г., Кузьмина Л. А., Цыганкова С. В., Булыгина Е. С., Расторгуев С. М., Недолужко А. В., Саенко С. С., Нарайкин О. С., Гаврилина О. А., Бидерман Б. В., Гальцева И. В., Ковригина А. М., Обухова Т. Н., Звонков Е. Е.
Назва : Негативное влияние мутаций в гене ТР53 на эффективность терапии лимфомы из клеток мантии. Промежуточные результаты протокола «ЛКМ-2016»
Місце публікування : Гематология и трансфузиология. - Москва, 2019. - Т. 64, № 3. - С. 246-255: ил. (Шифр ГР4/2019/64/3)
Примітки : Библиогр. в конце ст.
MeSH-головна: ЛИМФОМА -- LYMPHOMA
СЕКВЕНИРОВАНИЕ ДНК -- SEQUENCE ANALYSIS, DNA
МУТАЦИЯ -- MUTATION
Анотація: Введение. Прогноз лимфомы из клеток мантии (ЛКМ) определяется не только интенсификацией первой линии терапии, но и биологическими характеристиками опухоли. Цель: оценить частоту встречаемости и выживаемость больных ЛКМ с мутациями в гене TP53. Материалы и методы. В рамках проспективного исследования «ЛКМ-2016» с января 2016 г. по декабрь 2018 г. проведено исследование по определению мутации гена TP53 у 24 больных с ЛКМ. Скрининг мутаций гена ТР53 проводили с помощью секвенирования ДНК по Сэнгеру (экзоны 1(2)–11). Идентифицировали 20 больных без мутаций в гене TP53 (20 mut p53–) и 4 — с мутацией TP53 (4 mut p53+). Результаты. 17 больным ЛКМ (mut p53–) было проведено два цикла R-BAC (ритуксимаб, бендамустин, цитарабин) и два цикла R-HA (ритуксимаб, цитарабин 12 г/м2 ) с последующей трансплантацией аутологичных гемопоэтических стволовых клеток (ауто-ТГСК). После окончания терапии у всех 17 больных минимальная остаточная болезнь (МОБ) не определялась, у 3 больных продолжается терапия. Все больные, которые полностью завершили терапию, остаются в полной ремиссии с медианой наблюдения пять месяцев после ауто-ТГСК (от 1 до 17 месяцев). У больных ЛКМ с мутациями TP53 прогноз был хуже. Несмотря на использование интенсивной терапии, 2 больных с мутациями TP53 в данном исследовании умерли от прогрессии ЛКМ. Двум больным с мутацией TP53 была выполнена трансплантация аллогенных гемопоэтических стволовых клеток (алло-ТГСК) от неродственных полностью идентичных доноров. При сроках наблюдения 3 и 27 месяцев после алло-ТГСК больные живы, сохраняется полная ремиссия. Заключение. Программа R-BAC/R-HA позволила достичь полной клинической и МОБ-негативной ремиссии у всех больных в группе mut p53–, с приемлемым профилем токсичности. Для больных ЛКМ с мутациями гена TP53 аллоТГСК является единственным вариантом излечения.
Знайти схожі

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Охота В. К., Рыжко В. В., Ковригина А. М., Шуплецова И. А., Соболева Н. П., Грибанова Е. О.
Назва : Болезнь тяжелых цепей-? в сочетании с системным амилоидозом и неамилоидными депозитами. Трудности диагностики и терапии
Місце публікування : Гематология и трансфузиология. - Москва, 2020. - Т. 65, № 2. - С. 190-207: цв. ил. (Шифр ГР4/2020/65/2)
Примітки : Библиогр. в конце ст.
Предметні рубрики: Ритуксимаб
MeSH-головна: АМИЛОИДОЗ -- AMYLOIDOSIS
ТЯЖЕЛЫХ ЦЕПЕЙ БОЛЕЗНЬ -- HEAVY CHAIN DISEASE
Анотація: Введение. Болезни тяжелых цепей (БТЦ) представляют собой редкие В-клеточные лимфопролиферативные заболевания, не имеющие классической клинической картины. Характерной особенностью является секреция фрагментов тяжелых цепей различных изотипов иммуноглобулинов. В настоящее время известно четыре варианта заболеваний: ?, ?, ? и ?. Цель. Описание клинического наблюдения БТЦ-?, скрывавшейся под маской системного амилоидоза, и связанные с этим трудности первичной диагностики. Основные сведения. Представлен редкий клинический случай БТЦ-? в сочетании с системным амилоидозом (амилоидоз легких цепей (light chain amyloidosis — AL) и транстиретиновый амилоидоз (transthyretin amyloidosis — ATTR) и неамилоидными депозитами у больного 64 лет. Тяжесть состояния была обусловлена хронической сердечной недостаточностью, полинейропатией. При обследовании был установлен диагноз «Макроглобулинемия Вальденстрема». Диагностировать амилоидоз не удалось. Проводилась иммунохимиотерапия по программе RB (ритуксимаб и бендамустин). Эффект терапии был минимальным и кратковременным. Состояние больного прогрессивно ухудшалось, и он умер вследствие острой сердечно-сосудистой недостаточности. Основной диагноз был пересмотрен в пользу БТЦ-?. При аутопсии было обнаружено распространенное амилоидное и неамилоидное поражение органов и тканей.
Знайти схожі

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Аль-Ради Л. С., Байков В. В., Ковригина А. М., Криволапов Ю. А., Моисеева Т. Н., Никитин Е. А., Пивник А. В., Стадник Е. А., Невольских А. А., Иванов С. А., Хайлова Ж. В., Геворкян Т. Г.
Назва : Волосатоклеточный лейкоз : клинические рекомендации
Місце публікування : Современная Онкология. - М., 2020. - Т. 22, № 1. - С. b1-b9 (Шифр СР63/2020/22/1)
MeSH-головна: ЛЕЙКОЗ ВОЛОСАТОКЛЕТОЧНЫЙ -- LEUKEMIA, HAIRY CELL
Знайти схожі

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Мисюрина А. Е., Кравченко С. К., Мангасарова Я. К., Магомедова А. У., Ковригина А. М., Шимановская Л. Т., Фастова Е. А., Мисюрин В. А., Модел С. В., Чеботарев Д. А., Костина И. Э., Савченко В. Г.
Назва : Лимфома "серой" зоны. Примеры редкой клинической манифестации заболевания
Місце публікування : Терапевт. арх. - М., 2019. - Том 91, N 4. - С. 107-113 (Шифр ТР8/2019/91/4)
MeSH-головна: ЛИМФОМА B-КЛЕТОЧНАЯ МАРГИНАЛЬНОЙ ЗОНЫ -- LYMPHOMA, B-CELL, MARGINAL ZONE
АТРИОВЕНТРИКУЛЯРНАЯ БЛОКАДА -- ATRIOVENTRICULAR BLOCK
ТОМОГРАФИЯ РЕНТГЕНОВСКАЯ КОМПЬЮТЕРНАЯ -- TOMOGRAPHY, X-RAY COMPUTED
Анотація: В-клеточная лимфома неклассифицируемая (ВКЛН), занимающая промежуточное положение между диффузной В-крупноклеточной лимфомой (ДВККЛ) и лимфомой Ходжкина (ЛХ), впервые выделена в отдельную нозологическую форму в классификации опухолей гемопоэтической и лимфоидной ткани (ВОЗ, 2008). В классификации ВОЗ 2017 г. данная нозологическая форма называется медиастинальной лимфомой «серой» зоны. Несмотря на наличие общих патоморфологических характеристик первичной В-клеточной медиастинальной лимфомы и ЛХ, клинические особенности и оптимальная тактика терапии данной нозологической формы четко не определены. Нередко опухоль характеризуется вовлечением структур средостения и прилежащих тканей (медиастинальная лимфома «серой» зоны - МЛСЗ), однако могут встречаться и другие локализации заболевания. В настоящей статье приведено два примера клинической манифестации ВКЛН, занимающей промежуточное положение между ДВККЛ и ЛХ, иллюстрирующих гетерогенность данной нозологической формы. Первый случай представлен примером ВКЛН с поражением сердца, проявившейся нарушениями ритма и проводимости. Несмотря на неблагоприятный прогноз больных ВКЛН, а также отягощенный соматический статус пациентки, терапия по программе R-DA-EPOCH, содержащая антрациклиновые антибиотики, позволила достичь полной ремиссии заболевания. Второй случай иллюстрирует медиастинальную лимфому «серой» зоны, представленную первичной медиастинальной В-крупноклеточной лимфомой, диагностированной в дебюте заболевания, и классической ЛХ, нодулярный склероз II типа, выявленный при повторной биопсии, которая выполнена в связи с прогрессированием болезни (метахронное развитие опухолей). Несмотря на множество курсов полихимиотерапии различной интенсивности (6 R-(DA)-EPOCH, 1 R-DHAP, DexaBEAM, IGEV + оксалиплатин, терапию анти-CD19 и анти-СD30 CAR T-клетками), полной ремиссии заболевания удалось достичь благодаря применению таргетной терапии - анти-PD1 в сочетании с леналидомидом. Консолидация ремиссии выполнена трансплантацией аутологичных стволовых клеток крови. Таким образом, мы продемонстрировали два примера одного заболевания, различных по клинической манифестации, ответу на терапию, что подчеркивает важность исследования биологических основ патогенеза и новых подходов к терапии.
Знайти схожі

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Звонков Е. Е., Королева Д. А., Габеева Н. Г., Гаврилина О. А., Федорова С. Ю., Губкин А. В., Ковригина А. М., Яцык Г. А., Клясова Г. А., Савенко Т. А., Савченко В. Г.
Назва : Высокодозная химиотерапия первичной диффузной В-крупноклеточной лимфомы центральной нервной системы. промежуточные результаты протокола CNS-2015
Місце публікування : Гематология и трансфузиология. - Москва, 2019. - Т. 64, № 4. - С. 447-461: рис. (Шифр ГР4/2019/64/4)
Примітки : Библиогр. в конце ст.
Предметні рубрики: Тиотеп
MeSH-головна: ЛИМФОМА ПОКРОВНОКЛЕТОЧНАЯ -- LYMPHOMA, MANTLE-CELL
ЛЕКАРСТВЕННАЯ ТЕРАПИЯ -- DRUG THERAPY
КРОВЕТВОРНЫХ СТВОЛОВЫХ КЛЕТОК ТРАНСПЛАНТАЦИЯ -- HEMATOPOIETIC STEM CELL TRANSPLANTATION
МЕТОТРЕКСАТ -- METHOTREXATE
Анотація: Введение. Основой индукционной химиотерапии (ХТ) первичной диффузной В-крупноклеточной лимфомы центральной нервной системы (ПДВККЛ ЦНС) является применение метотрексата в высоких дозах. Оптимальной стратегией консолидации является высокодозная ХТ с последующей трансплантацией аутологичных гемопоэтических стволовых клеток (ауто-ТГСК). Наиболее эффективным режимом кондиционирования являются комбинации химиопрепаратов с включением тиотепы. Цель: предоставить собственный опыт применения ауто-ТГСК/TBC у больных ПДВККЛ ЦНС. Методы. С 2015 по 2019 г. в проспективное исследование CNS-2015 было включено 20 больных в возрасте от 20 до 52 лет (медиана 42 года). Соотношение мужчины/женщины = 13/7. Соматический статус у 17 (85 %) больных соответствовал 0–1 баллу по шкале ECOG и только у 3 (15 %) — 4 баллам. Согласно критериям прогностической системы MSKCC, 18 (90 %) больных были отнесены к группе низкого риска и 2 (10 %) больных — к группе среднего риска. Результаты. Всем больным, включенным в исследование, было проведено 3–5 циклов ХТ с метотрексатом в высоких дозах, винкристином, прокарбазином и ритуксимабом (R-MPV) и выполнена ауто-ТГСК с режимом кондиционирования TBC (тиотепа, бусульфан, циклофосфамид). Перед началом ауто-ТГСК у 15 их 20 больных, у которых полностью завершили индукционную ХТ, была достигнута полная ремиссия, а у 5 — частичная ремиссия. У 5 больных с исходным частичным ответом после ауто-ТГСК удалось достичь полной ремиссии. Всем больным проводилась поддерживающая терапия темозоломидом в течение 2 лет. При медиане наблюдения 17 (1–46) месяцев 18 больных живы и находятся в ремиссии заболевания. Двое больных, у которых развился рецидив заболевания (+4 и +5 месяцы после ауто-ТГСК) и не было ответа на вторую линию ХТ и лучевую терапию, умерли через 24 и 26 месяцев после ауто-ТГСК. Заключение. Режим R-MPV является эффективным методом лечения больных ПДВККЛ ЦНС, не сопровождающийся тяжелой токсичностью. Применение высокодозной ХТ по программе TBC позволяет достичь высокой частоты ремиссий, при этом смертность, связанная с лечением, в группе больных, включенных в протокол, была равна 0 %.
Знайти схожі

10.

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Васильев В. И., Сафонова Т. Н., Сокол Е. В., Пробатова Н. А., Кокосадзе Н. В., Павловская А. И., Ковригина А. М., Раденска-Лоповок С. Г., Городецкий В. Р., Родионова Е. Б., Пальшина С. Г., Александрова Е. Н., Шорни кова Н. С., Гайдук И. В.
Назва : Диагностика IgG4-связанного офтальмологического заболевания в группе больных с различными поражениями глаз и области орбит
Місце публікування : Терапевтический архив. - 2018. - № 5. - С. 61-71 (Шифр ТР8/2018/5)
Примітки : Библиогр. в конце ст.
MeSH-головна: ИММУНОГЛОБУЛИН G -- IMMUNOGLOBULIN G
ГЛАЗНЫЕ БОЛЕЗНИ -- EYE DISEASES
ГЛАЗНИЦЫ БОЛЕЗНИ -- ORBITAL DISEASES
Знайти схожі

1-10 11-20 21-30 31-40 41-50 51-60

© Міжнародна Асоціація користувачів і розробників електронних бібліотек і нових інформаційних технологій
(Асоціація ЕБНІТ)