Національна наукова медична бібліотека України
Авторизація
Прізвище
Пароль
 

Бази даних


Зведеного каталогу періодичних видань- результати пошуку

Вид пошуку

Зона пошуку
у знайденому
 Знайдено у інших БД:Періодичних видань (45)
Формат представлення знайдених документів:
повний інформаційнийкороткий
Відсортувати знайдені документи за:
авторомназвоюроком виданнятипом документа
Пошуковий запит: <.>A=Мокрышева, Н. Г.@<.>
Загальна кількість знайдених документів : 77
Показані документи с 1 за 10
 1-10    11-20   21-30   31-40   41-50   51-60      
1.

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Мокрышева Н.Г., Еремкина А.К., Слащук К.Ю., Беспалов А. И., Воронкова И. А., Румянцев П. О., Дегтярев М. В., Кузнецов Н. С., Латкина Н. В.
Назва : Атипическая аденома околощитовидной железы с клинически агрессивным течением первичного гиперпаратиреоза: наблюдение из практики
Місце публікування : Эндокринная хирургия. - 2018. - Том 12, N 1. - С. 55-62 (Шифр ЭР22/2018/12/1)
Примітки : Библиогр.: с.62
MeSH-головна: ГИПЕРПАРАТИРЕОЗ ПЕРВИЧНЫЙ -- HYPERPARATHYROIDISM, PRIMARY
АДЕНОМА -- ADENOMA
ОСТЕИТ ФИБРОЗНО-КИСТОЗНЫЙ -- OSTEITIS FIBROSA CYSTICA
ДИАГНОСТИЧЕСКИЕ МЕТОДЫ РАДИОИЗОТОПНЫЕ -- DIAGNOSTIC TECHNIQUES, RADIOISOTOPE
Знайти схожі

2.

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Егшатян Л. В., Мокрышева Н. Г.
Назва : Эктопическая кальцификация при хронической болезни почек. Часть 1. Классификация и патогенез
Місце публікування : Нефрология. - 2017. - Т. 21, № 4. - С. 30-39 (Шифр НР22/2017/21/4)
Примітки : Библиогр. в конце ст.
MeSH-головна: РЕНАЛЬНАЯ НЕДОСТАТОЧНОСТЬ ХРОНИЧЕСКАЯ -- RENAL INSUFFICIENCY, CHRONIC
УРЕМИЯ -- UREMIA
КРОВЕНОСНЫХ СОСУДОВ КАЛЬЦИФИКАЦИЯ -- VASCULAR CALCIFICATION
АТЕРОСКЛЕРОЗ -- ATHEROSCLEROSIS
ОСТЕОПОРОЗ -- OSTEOPOROSIS
Знайти схожі

3.

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Дзеранов Н.К., Егшатян Л.В., Мокрышева Н.Г., Перетокина Е. В.
Назва : Клинико-лабораторные показатели пациентов с мочекаменной болезнью при наличии и отсутствии первичного гиперпаратиреоза
Місце публікування : Урология: научно-практический журнал. - М.: ООО "Бионика Медиа", 2013. - N 6. - С. 14-18 (Шифр УР26/2013/6)
Предметні рубрики: ГИПЕРПАРАТИРЕОЗ ПЕРВИЧНЫЙ-- HYPERPARATHYROIDISM, PRIMARY
УРОЛИТИАЗ-- UROLITHIASIS
Знайти схожі

4.

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Егшатян Л. В., Мокрышева Н. Г.
Назва : Эктопическая кальцификация при хронической болезни почек. Часть 2. Методы диагностики и эффективность терапии
Місце публікування : Нефрология. - 2018. - Т. 22, № 2. - С. 50-58 (Шифр НР22/2018/22/2)
Примітки : Библиогр. в конце ст.
MeSH-головна: ГИПЕРПАРАТИРЕОЗ ВТОРИЧНЫЙ -- HYPERPARATHYROIDISM, SECONDARY
КРОВЕНОСНЫХ СОСУДОВ КАЛЬЦИФИКАЦИЯ -- VASCULAR CALCIFICATION
КАЛЬЦИНОЗ -- CALCINOSIS
ПОЧЕК БОЛЕЗНИ -- KIDNEY DISEASES
РЕНАЛЬНАЯ НЕДОСТАТОЧНОСТЬ ХРОНИЧЕСКАЯ -- RENAL INSUFFICIENCY, CHRONIC
Знайти схожі

5.

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Мокрышева Н.Г., Крупинова Ю.А., Мирная С.С.
Назва : Клинические и лабораторно-инструментальные возможности предоперационной диагностики рака околощитовидных желез
Місце публікування : Эндокринная хирургия. - 2017. - Том 11, N 3. - С. 136-145 (Шифр ЭР22/2017/11/3)
Примітки : Библиогр.: с.144
MeSH-головна: ГИПЕРПАРАТИРЕОЗ -- HYPERPARATHYROIDISM
ПАРАЩИТОВИДНЫХ ЖЕЛЕЗ НОВООБРАЗОВАНИЯ -- PARATHYROID NEOPLASMS
Знайти схожі

6.

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Мокрышева Н.Г., Крупинова Ю.А., Воронкова И.А.
Назва : Околощитовидные железы: нормальное развитие, анатомическое и гистологическое строение
Місце публікування : Эндокринная хирургия. - 2018. - Том 12, N 4. - С. 178-187 (Шифр ЭР22/2018/12/4)
Примітки : Библиогр.: с.185-187
MeSH-головна: ПАРАЩИТОВИДНЫЕ ЖЕЛЕЗЫ -- PARATHYROID GLANDS
ГЕНЕТИКА -- GENETICS
ЭМБРИОНАЛЬНОЕ РАЗВИТИЕ -- EMBRYONIC DEVELOPMENT
ВОЗВРАТНЫЙ ГОРТАННЫЙ НЕРВ -- RECURRENT LARYNGEAL NERVE
АДИПОЦИТЫ -- ADIPOCYTES
ГИСТОЛОГИЧЕСКИЕ МЕТОДЫ -- HISTOLOGICAL TECHNIQUES
Знайти схожі

7.

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Мокрышева Н.Г.
Назва : Течение болезни Титце в различных возрастных группах
Місце публікування : Справочник фельдшера и акушерки: ЗАО "МЦФЭР", 2013. - N 2. - С. 18-22 (Шифр СР27/2013/2)
Предметні рубрики: ВОЗРАСТНЫЕ ГРУППЫ-- AGE GROUPS
ТИТЦЕ СИНДРОМ-- TIETZE'S SYNDROME
ОПИСАНИЕ СЛУЧАЕВ-- CASE REPORTS
Знайти схожі

8.

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Добрева Е. А., Мирная С. С., Володичева В. Л., Барсуков И. А., Крюкова И. В., Древаль А. В., Айнетдинова А. Р., Реброва О. Ю., Еремкина А. К., Маганева И. С., Драпкина О. М., Мокрышева Н. Г.
Назва : Анализ кальциемии у жителей городов Химки и Коломна Московской области
Місце публікування : Профилактическая медицина. - М., 2020. - Том 23, N 5 вып.1. - С. 99-104 (Шифр ПР33н/2020/23/5 вып.1)
MeSH-головна: ГИПОКАЛЬЦИЕМИЯ
ГИПЕРКАЛЬЦИЕМИЯ -- HYPERCALCEMIA
МОСКОВСКАЯ ОБЛАСТЬ -- MOSCOW REGION
Знайти схожі

9.

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Мамедова Е. О., Мокрышева Н. Г., Рожинская Л. Я.
Назва : Особенности первичного гиперпаратиреоза у пациентов молодого возраста
Місце публікування : Проблемы эндокринологии. - 2018. - Т. 64, № 3. - С. 163-169 (Шифр ПР32/2018/64/3)
Примітки : Библиогр. в конце ст.
MeSH-головна: ГИПЕРПАРАТИРЕОЗ ПЕРВИЧНЫЙ -- HYPERPARATHYROIDISM, PRIMARY
МОЛОДЫЕ -- YOUNG ADULT
Знайти схожі

10.

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Мокрышева Н. Г., Мирная С. С., Добрева Е. А., Маганева И. С., Ковалева Е. В., Крупинова Ю. А., Крюкова И. В., Тевосян Л. Х., Лукьянов С. В., Маркина Н. В., Бондарь И. А., Подпругина Н. Г., Игнатьева И. А., Шабельникова О. Ю., Древаль А. В., Анциферов М. Б., Мельниченко Г. А., Дедов И. И.
Назва : Первичный гиперпаратиреоз в России по данным регистра
Місце публікування : Пробл. эндокринологии. - М., 2019. - Том 65, N 5. - С. 300-310 (Шифр ПР32/2019/65/5)
MeSH-головна: ГИПЕРПАРАТИРЕОЗ ПЕРВИЧНЫЙ -- HYPERPARATHYROIDISM, PRIMARY
РОССИЙСКАЯ ФЕДЕРАЦИЯ -- RUSSIA
ЭПИДЕМИОЛОГИЧЕСКИЕ ИССЛЕДОВАНИЯ -- EPIDEMIOLOGIC STUDIES
Анотація: Обоснование. В России отсутствуют широкомасштабные эпидемиологические исследования по первичному гиперпаратиреозу (ПГПТ). Широкая распространенность заболевания, а также повышение риска инвалидизаиии и смерти у данной когорты пациентов диктуют необходимость изучения эпидемиологической и клинической структуры ПГПТ для определения объема медицинской помощи. Цель: оценить распространенность ПГПТ и охарактеризовать его клинические формы в России с помощью онлайн регистра. Методы. Объектом исследования является база данных регистра пациентов с ПГПТ - 1914 пациентов из 71 региона РФ. Проведен анализ данных, внесенных на конец декабря 2017 г. Оценены следующие параметры: демографические и клинические показатели, показатели фосфорно-кальииевого обмена, основные формы ПГПТ и его течение, представлена первичная характеристика ПГПТ в рамках наследственных синдромов и злокачественного поражения околошитовидных желез. Результаты представлены средними и среднеквадратичными отклонениями, либо медианами и квартилями, описательная статистика качественных признаков - абсолютными и относительными частотами. Результаты. Общая численность пациентов с ПГПТ в регистре на 31.12.17 составила 1914 человек (0,001% населения РФ). Выявление ПГПТ на 100 тыс. населения составляет по Российской Федерации 1,3 случая, в Москве 7,6 случая, в Московской области 6,1 случая. Средний возраст пациентов на момент установки диагноза составил 55,6±10 лет. Активная фаза заболевания зарегистрирована у 84,6% (1620/1914) пациентов, большая часть которых имела манифестное течение ПГПТ - 67,1% (1087/1620), а 32,9% (533/1620) - мягкое. При манифестном течении смешанная форма заболевания выявлена у 35,8% (389/1087) пациентов; изолированная костная форма - у 48,4% (526/1087), изолированная висцеральная - у 15,8% (1 72/1087). Нормокальциемический вариант ПГПТ (нПГПТ) на данный момент составляет 14,5% случаев (234/1620) (ранее - 9%). Спорадический ПГПТ встречается в 83% (1 592/1914) случаев. Подозрение на наследственную форму ПГПТ имеется у 326 (1 7%, 326/1914) пациентов: средний возраст 31,2±12,3 года. Данные о проведенном генетическом исследовании имеются лишь у 61 (3,2%) человека, наличие мутации в гене MEN7 подтверждено у 2,9% (55/1914), мутация в гене CDC73 у 0,3% (6/1 914) (синдром HPT-JT). Рак ОШЖ подтвержден у 1,8% (35/1914) пациентов. Хирургическое лечение проведено 64,5% (1234/1914) пациентам. Ремиссия достигнута в 94% (1160/1234) случаев. В 6% случаев зарегистрированы данные о рецидиве или персистенции заболевания после хирургического лечения. Заключение. Отмечается рост выявляемое™ ПГПТ в РФ по сравнению с 2016 г., что связано с активным началом работы по регистрации пациентов в регионах. На данном этапе требуется продолжение совместной доработки принципов регистрации и мониторинга, что в итоге позволит наладить систему получения информации для расчета необходимых объемов медицинской помощи данной группе.
Знайти схожі

 1-10    11-20   21-30   31-40   41-50   51-60      
 
© Міжнародна Асоціація користувачів і розробників електронних бібліотек і нових інформаційних технологій
(Асоціація ЕБНІТ)