Пошуковий запит: <.>A=Молодан, Л. В.@<.> |
Загальна кількість знайдених документів : 67
Показані документи с 1 за 10 |
|
1.
| Случай недостаточности ксантиноксидазы в сочетании с нарушением реметилирования метионина/Е.Я. Гречанина, Ю.Б. Гречанина, Л.В. Молодан и др. // Архив клинической и экспериментальной медицины, 2012. т.Том21,N N2.-С.224
|
2.
| Ассоциация полиморфных вариантов генов системы фолатного цикла с синдромом Прадера-Вилли/Е.Я. Гречанина, Л.В. Молодан, Ю.Б. Гречанина и др. // Архив клинической и экспериментальной медицины, 2012. т.Том21,N N2.-С.226-227
|
3.
| Медико-генетическое консультирование при кератиновых болезнях/Л.В. Молодан, Ю.Б. Гречанина, С.В. Белецкая и др. // Архив клинической и экспериментальной медицины, 2012. т.Том21,N N2.-С.243
|
4.
| Клінічна генетика - 2011г.,N 1/2 (Введено заголовок)
|
5.
| Магнитно-резонансная диагностика аномалий развития головного мозга/А.Е. Костюковская, В.Н. Куцын, Е.Я. Гречанина и др. // Клінічна генетика. -Харьков, 2011,N N1/2.-С.120-135
|
6.
| Гречанина Ю.Б. Случай синдрома Прадера-Вилли в сочетании с хромосомным полиморфизмом и дефицитом ферментов фолатного цикла (эпигенетическая болезнь)/Ю.Б. Гречанина, Л.В. Молодан // Клінічна генетика. -Харьков, 2011,N N1/2.-С.164-169
|
7.
| Семейный случай бокового амиотрофического склероза/Л.В. Молодан, Ю.Б. Гречанина, Е.Я. Гречанина, А.А. Алексеенко // Клінічна генетика. -Харьков, 2011,N N1/2.-С.170-176
|
8.
| Молодан Л.В. Случай перемежающей порфирии в сочетании с дефицитом фолатного цикла/Л.В. Молодан, М.А. Скалицкий // Клінічна генетика. -Харьков, 2011,N N1/2.-С.177-183
|
9.
| Гречанина Ю.Б. Случай синдрома Протея, дефицита ферментов фолатного цикла, митохондриальной дисфункции/Ю.Б. Гречанина, Л.В. Молодан, С.В. Белецкая // Клінічна генетика. -Харьков, 2011,N N1/2.-С.184-189
|
10.
| Случай диагностики эпигенетической болезни/Е.Я. Гречанина, Ю.Б. Гречанина, Л.В. Молодан, О.В. Васильева // Клінічна генетика. -Харьков, 2011,N N1/2.-С.197-199
|
|
|
|
Періодичних видань
Стандартний