Національна наукова медична бібліотека України

Національна наукова медична бібліотека України

Бази даних

Зведеного каталогу періодичних видань- результати пошуку

Вид пошуку

Періодичних видань

Книг та авторефератів дисертацій

Польських медичних книг

Колекцій

Наукових збірників

Зведеного каталогу періодичних видань

Зведеного каталогу іноземних видань

Предметні рубрики

Авторитетні файли

Інформаційні листи

Польські медичні книги

Зона пошуку

у знайденому

Знайдено у інших БД:

Періодичних видань (87)

Книг та авторефератів дисертацій (1)

Формат представлення знайдених документів:
повний	інформаційний	короткий

Відсортувати знайдені документи за:
автором	назвою	роком видання	типом документа

Пошуковий запит: <.>A=Молодан, Л. В.@<.>

Загальна кількість знайдених документів : 67
Показані документи с 1 за 10

1-10 11-20 21-30 31-40 41-50 51-60

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Гречанина Е.Я., Гречанина Ю.Б., Молодан Л.В., Фадеева А.Л., Канюка М.В., Мищенко Т.А.
Назва : Случай недостаточности ксантиноксидазы в сочетании с нарушением реметилирования метионина
Місце публікування : Арх. клин. и эксперим. медицины. - 2012. - Том21, N2. - С. 224 (Шифр АУ3/2012/21/2)
Предметні рубрики: ПУРИНЫ-- PURINES
КСАНТИНОКСИДАЗА-- XANTHINE OXIDASE
МЕТИОНИН-- METHIONINE
ОПИСАНИЕ СЛУЧАЕВ-- CASE REPORTS
Знайти схожі

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Гречанина Е.Я., Молодан Л.В., Гречанина Ю.Б., Гусар В.А., Волобуева И.А.
Назва : Ассоциация полиморфных вариантов генов системы фолатного цикла с синдромом Прадера-Вилли
Місце публікування : Арх. клин. и эксперим. медицины. - 2012. - Том21, N2. - С. 226-227 (Шифр АУ3/2012/21/2)
Предметні рубрики: ПРАДЕРА-ВИЛЛИ СИНДРОМ-- PRADER-WILLI SYNDROME
ПОЛИМОРФИЗМ ГЕНЕТИЧЕСКИЙ-- POLYMORPHISM, GENETIC
Знайти схожі

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Молодан Л.В., Гречанина Ю.Б., Белецкая С.В., Носко В.А., Плехова О.А.
Назва : Медико-генетическое консультирование при кератиновых болезнях
Місце публікування : Арх. клин. и эксперим. медицины. - 2012. - Том21, N2. - С. 243 (Шифр АУ3/2012/21/2)
Предметні рубрики: КОЖНЫЕ БОЛЕЗНИ-- SKIN DISEASES
ГЕНЕТИЧЕСКОЕ ТЕСТИРОВАНИЕ-- GENETIC TESTING
Знайти схожі

Назва журналу :Клінічна генетика -2011р.,N 1/2
Цікаві статті :
Гречанина Е.Я. Обьединение "Генетика" - как научная и клиническая база современной протеогеномики/ Е.Я. Гречанина, Р.В. Богатырева (стр.7-34)
Гречанина Ю.Б. Эпигенетические заболевания. Синдром Ретта / Ю.Б. Гречанина (стр.35-48)
Озерова Л.С. Опыт медико-генетического консультирования больных с наследственной патологией легких/ Л.С. Озерова (стр.49-52)
Васильєва О.В. Ураження підшлункової залози як один із маркерів рідкісних cпадкових хвороб/ О.В. Васильєва (стр.53-61)
Лебедев И.Н. Геномный импринтинг и репродукция человека: достижения, проблемы и перспективы исследований/ И.Н. Лебедев (стр.62-73)
Тактика диетической и медикаментозной коррекции при наследственных болезнях обмена органических кислот у детей (стр.74-81)
Клинико-генетическая характеристика фенилкетонурии в Донецкой области (стр.82-86)
Синдром Елерса-Данлоса у Прикарпатті (стр.87-94)
Визначення точкових мутацій в мітохондріальній ДНК з використанням методу ПЛР і рестрикційного аналізу (стр.95-111)
Роль робертсоновских транслокаций в репродуктивных потерях у супружеских пар (стр.112-116)
Петрушко М.П. Полиморфизм гетерохроматиновых участков хромосом у бесплодных супружеских пар/ М.П. Петрушко, В.И. Пиняев, С.С. Правдина (стр.117-119)
Магнитно-резонансная диагностика аномалий развития головного мозга (стр.120-135)
Оцінка профілю плода - примха чи необхідність? (стр.136-139)
Верификация пренатального диагноза врожденного порока сердца (стр.140-145)
Жадан И.А. Подходы к изучению эпигенетического воздействия внутриутробных инфекций/ И.А. Жадан (стр.146-150)
Каменщик А.В. Генеалогічна епігенетична складова онкозахворюваності та гострі серцево-судинні події у родоводах пробандів при клапанних та неклапанних вроджених вадах серця/ А.В. Каменщик (стр.151-155)
Случай пренатальной диагностики инфантильной артериальной кальцификации у плода с хромосомной аберрацией - 46, ХУ[12], 48, ХХХУ[4] (стр.156-157)
Случай диагностики 3-гидрокси-3-метилгутаровой ацидурии у ребенка с дефицитом ферментов фолатного цикла (стр.158-163)
Гречанина Ю.Б. Случай синдрома Прадера-Вилли в сочетании с хромосомным полиморфизмом и дефицитом ферментов фолатного цикла (эпигенетическая болезнь)/ Ю.Б. Гречанина, Л.В. Молодан (стр.164-169)
Семейный случай бокового амиотрофического склероза (стр.170-176)
Молодан Л.В. Случай перемежающей порфирии в сочетании с дефицитом фолатного цикла/ Л.В. Молодан, М.А. Скалицкий (стр.177-183)
Гречанина Ю.Б. Случай синдрома Протея, дефицита ферментов фолатного цикла, митохондриальной дисфункции/ Ю.Б. Гречанина, Л.В. Молодан, С.В. Белецкая (стр.184-189)
Тези до Міжнародної конференції "Епігенетичні захворювання" (стр.190-218)
Неонатальный скрининг на наследственные болезни обмена веществ методом высокоэффективной жидкостной хроматографии и тандемной масс-спектрометрии (стр.190)
Безродная А.И. Корреляция между родителями и потомками по возрасту манифестации бронхиальной астмы/ А.И. Безродная (стр.191)
Безродная А.И. Анализ различных форм псориаза у детей/ А.И. Безродная (стр.191-192)
Бобронникова Л.Р. Варианты коррекции метаболических нарушений у пациентов с сахарным диабетом в сочетании с артериальной гипертензией/ Л.Р. Бобронникова, Л.В. Журавлёва (стр.192-193)
Божков А.И. Эпигенетические механизмы формирования возраст-зависимых патологий/ А.И. Божков (стр.193-194)
Бойко В.В. Иммунофизиологические маркеры и профилактика несостоятельности анастомозов у больных, оперированных по поводу колоректального рака/ В.В. Бойко, Е.М. Климова, Т.И. Кордон (стр.194-195)
Вайсерман А.М. Эпигенетические болезни адаптации/ А.М. Вайсерман (стр.195)
Фенилкетонурия: массовый скрининг, диагностика, лечение, социальная реабилитация, проблемы и перспективы (стр.196)
Гречанина Е.Я. Феномен фенотипической синтропии при некоторых аллергических заболеваниях/ Е.Я. Гречанина, А.И. Безродная (стр.197)
Случай диагностики эпигенетической болезни (стр.197-199)
Гречанина Ю.Б. Случай синдрома мышечно-нейро-гастро-интестинальной энцефалопатии/ Ю.Б. Гречанина, В.А. Гусар, М.В. Канюка (стр.199-201)
Гречанина Ю.Б. Клинический случай синдрома Робинова в сочетании с множественным гамартозным ростом/ Ю.Б. Гречанина, Л.В. Молодан (стр.202-203)
Подходы к изучению эпигенетического воздействия внутриутробных инфекций (стр.203-204)
Журавльова Л.В. Метформін та альфа-ліпоєва кислота-комбінація для тривалої агресивної терапії метаболічного синдрому/ Л.В. Журавльова, Т.А. Моїсеєнко (стр.204-205)
Журавльова Л.В. Особливості холеретичної функції печінки у хворих на цукровий діабет в поєднанні з неалкогольною жировою хворобою печінки/ Л.В. Журавльова, А.В. Власенко (стр.205-206)
Зрелых Л.В. Современные представления о рецепторах 2-го типа к эпидермальному фактору роста человека (HER-2/NEU): роль в развитии и лечении рака молочной железы/ Л.В. Зрелых, А.И. Асеев (стр.206-207)
Кир'яченко С.П. Оцінка ролі багатоалельних поєднань поліморфних варіантів деяких генів у виникненні патології перинатального періоду/ С.П. Кир'яченко, Н.Г. Горовенко (стр.207-208)
Климова Е.М. Диагностически значимые метаболические критерии у больных с неотложными и угрозоопасными состояниями/ Е.М. Климова, В.В. Бойко, Л.А. Дроздова (стр.208-209)
Климова Е.М. Роль геномных и эпигеномных факторов в формировании тромбоэмболий различной локализации/ Е.М. Климова, Ю.В. Калашникова, В.А. Прасол (стр.209-210)
Полиморфизм клинических фенотипов дислипопротеинемий у больных ишемической болезнью сердца (стр.210-211)
Эпигенетические аспекты синдромов с преждевременным старением (стр.211)
Левкович Н.М. Визначення частот генотипів генів, що кодують ферменти системи біотранформації ксенобіотиків та транспортерів, у населення України/ Н.М. Левкович, Н.Г. Горовенко (стр.212)
Случай сочетания нарушения обмена метионина у пациента с ранней манифестацией инфаркта миокарда и лимфогранулематозом (стр.212-214)
Подольська С.В. Визначення ролі сполучень поліморфних варіантів генів GSTT1, GSTM1, PON1 у виникненні патології серцево-судинної системи/ С.В. Подольська, Н.Г. Горовенко (стр.214)
Эпигенетические болезни в практике врача-генетика (стр.215)
Семейный случай носительства полиморфизма по хромосомам 1 и 13 (стр.215-216)
Фіщук Л.Е. Визначення частоти поліморфних варіантів генів ACE і MTHFR та їх сполучень у хворих на рак молочної залози з патологією серцево-судинної системи/ Л.Е. Фіщук, Н.Г. Горовенко (стр.216-217)
Фіщук Р.М. Особливості стану тромбоцитарного гемостазу у пацієнтів з аспіриновою тріадою/ Р.М. ФІщук, І.В. Кошель (стр.217)
Шейко Л.П. Важливість тематичного удосконалення з сучасних питань клінічної генетики в системі підготовки лікарів не генетиків/ Л.П. Шейко, С.В. Подольська, Л.І. Брішевац (стр.218)
Савченко Ю.Г. Особенности энергетического гомеостаза у лиц с метаболическим синдромом/ Ю.Г. Савченко (стр.219-222)
Евдокимова В.В. Состав влагалищного содержимого у женщин, страдающих бактериальным вагинозом и наружным генитальным эндометриозом. Диагностика. Этапность и эффективность лечения препаратом "Вагиклин" в комплексе / В.В. Евдокимова (стр.223-232)
Попович В.І. Малі форми кровоточивості та їх зв'язок з порушенням обміну арахідонової кислоти/ В.І. Попович, І.В. Кошель, Р.М. Фіщук (стр.233-245)
Євдокимова В.В. Фактори, що формують ендометріоїдні гетеротопії. Концентрації рівнів цитокінів IL-6, IL-8 та TNF-альфа у перитонеальній рідині у хворих на ендометріоз на тлі імуномоделюючої терапії "Імуномаксом"/ В.В. Євдокимова (стр.246-252)
Canadian Conference on Epigenetics (4-7 May 2011, London, Canada) (стр.253-292)
Цікаві статті :
Знайти схожі

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Костюковская А.Е., Куцын В.Н., Гречанина Е.Я., Молодан Л.В., Гречанина Ю.Б.
Назва : Магнитно-резонансная диагностика аномалий развития головного мозга
Місце публікування : Клінічна генетика. - Харьков, 2011. - N1/2. - С. 120-135 (Шифр КУ46/2011/1/2)
Знайти схожі

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Гречанина Ю.Б., Молодан Л.В.
Назва : Случай синдрома Прадера-Вилли в сочетании с хромосомным полиморфизмом и дефицитом ферментов фолатного цикла (эпигенетическая болезнь)
Місце публікування : Клінічна генетика. - Харьков, 2011. - N1/2. - С. 164-169 (Шифр КУ46/2011/1/2)
Знайти схожі

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Молодан Л.В., Гречанина Ю.Б., Гречанина Е.Я., Алексеенко А.А.
Назва : Семейный случай бокового амиотрофического склероза
Місце публікування : Клінічна генетика. - Харьков, 2011. - N1/2. - С. 170-176 (Шифр КУ46/2011/1/2)
Знайти схожі

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Молодан Л.В., Скалицкий М.А.
Назва : Случай перемежающей порфирии в сочетании с дефицитом фолатного цикла
Місце публікування : Клінічна генетика. - Харьков, 2011. - N1/2. - С. 177-183 (Шифр КУ46/2011/1/2)
Знайти схожі

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Гречанина Ю.Б., Молодан Л.В., Белецкая С.В.
Назва : Случай синдрома Протея, дефицита ферментов фолатного цикла, митохондриальной дисфункции
Місце публікування : Клінічна генетика. - Харьков, 2011. - N1/2. - С. 184-189 (Шифр КУ46/2011/1/2)
Знайти схожі

10.

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Гречанина Е.Я., Гречанина Ю.Б., Молодан Л.В., Васильева О.В.
Назва : Случай диагностики эпигенетической болезни
Місце публікування : Клінічна генетика. - Харьков, 2011. - N1/2. - С. 197-199 (Шифр КУ46/2011/1/2)
Знайти схожі

1-10 11-20 21-30 31-40 41-50 51-60

© Міжнародна Асоціація користувачів і розробників електронних бібліотек і нових інформаційних технологій
(Асоціація ЕБНІТ)