Національна наукова медична бібліотека України

Національна наукова медична бібліотека України

Бази даних

Зведеного каталогу періодичних видань- результати пошуку

Вид пошуку

Періодичних видань

Книг та авторефератів дисертацій

Польських медичних книг

Колекцій

Наукових збірників

Зведеного каталогу періодичних видань

Зведеного каталогу іноземних видань

Предметні рубрики

Авторитетні файли

Інформаційні листи

Польські медичні книги

Зона пошуку

у знайденому

Знайдено у інших БД:

Періодичних видань (43)

Книг та авторефератів дисертацій (2)

Інформаційні листи (11)

Формат представлення знайдених документів:
повний	інформаційний	короткий

Відсортувати знайдені документи за:
автором	назвою	роком видання	типом документа

Пошуковий запит: <.>A=Поліщук, Т. В.@<.>

Загальна кількість знайдених документів : 42
Показані документи с 1 за 10

1-10 11-20 21-30 31-40 41-42

Поліморфізм гена рецептора ангіотензину ІІ першого типу в жінок з есенціальною артеріальною гіпертензією та відповідні особливості структурно-функціональних показників міокарда [] / О. О. Сакович [та ін.] // Патологія. - 2018. - Том 15, N 2. - С. 169-175
MeSH-головна:
ГИПЕРТЕНЗИЯ -- HYPERTENSION (генетика, диагностика)
СЕРДЕЧНАЯ НЕДОСТАТОЧНОСТЬ -- HEART FAILURE (генетика, диагностика)
ПОСТМЕНОПАУЗА -- POSTMENOPAUSE
ПОЛИМОРФИЗМ ГЕНЕТИЧЕСКИЙ -- POLYMORPHISM, GENETIC
Анотація: Мета роботи – вдосконалити діагностику схильності жінок постменопаузного віку до розвитку есенціальної артеріальної гіпертензії (ЕГ) та виникнення у них хронічної серцевої недостатності (ХСН) на її тлі шляхом визначення поліморфних генотипів рецептора ангіотензину ІІ першого типу (АТ1-Р) та відповідного структурно-функціонального стану міокарда. Матеріали та методи. Обстежили 180 жінок постменопаузного віку, мешканок Подільського регіону України; 80 осіб без ознак серцево-судинних захворювань склали групу контролю, 100 жінок з ЕГ увійшли в основну групу дослідження. Генотипування гена ангіотензину ІІ першого типу виконали за допомогою полімеразної ланцюгової реакції. Розподіл частот генотипів гена АТ1-Р перевірили на відповідність закону рівноваги Харді–Вайнберга. Структурно-функціональні показники міокарда оцінювали за допомогою ехокардіографічного дослідження. Систолічну функцію лівого шлуночка вважали збереженою у випадках, коли його фракція викиду становила понад 40 %. Математичне опрацювання виконали з використанням стандартного статистичного пакета Statistica 6.0. Результати. У пацієнток з ЕГ найчастіше визначали генотип АС гена АТ1-Р (49 %), генотипи АА та АС виявили відповідно у 40 % та 11 % хворих (рАА-СС ? 0,05, рАС-СС ? 0,05). Носійство алелі С гена АТ1-Р асоціюється з більшою імовірністю виникнення в майбутньому ХСН у пацієнток з ЕГ, більш вираженими порушеннями структури міокарда, суттєвішими порушеннями як систолічної, так і діастолічної функції лівого шлуночка за псевдонормальним і рестриктивним типами. Висновки. Алель С гена АТ1-Р асоціюється з наявністю ЕГ і більшою ймовірністю виникнення ХСН у жінок постменопаузного віку, мешканок Подільського регіону України, суттєвішими порушеннями структури міокарда, переважним виявленням діастолічної та систолічної дисфункції лівого шлуночка при різному перебігу ЕГ. Наводимо математичні моделі, котрі дають можливість орієнтовно визначати структуру гена АТ1-Р за показниками інтракардіальної гемодинаміки, коли лабораторне дослідження не можливе.

Дод.точки доступу:
Сакович, О. О.; Жебель, В. М.; Поліщук, Т. В.; Франчук, С. В.; Сурсаєва, Л. М.
Экз-ры:
Знайти схожі

Поліщук, Т. В.
Прояви захворювань шлунково-кишкового тракту в порожнині рота дітей [] / Т. В. Поліщук // Вісн. пробл. біол. і медицини. - 2019. - Т. 1, № 2. - С. 55-59. - Бібліогр. в кінці ст.
MeSH-головна:
ЖЕЛУДОЧНО-КИШЕЧНЫЕ БОЛЕЗНИ -- GASTROINTESTINAL DISEASES
РОТОВОЙ ПОЛОСТИ БОЛЕЗНИ -- MOUTH DISEASES
Анотація: В статье приведены данные литературных источников, освещающих вопросы актуальности проблемы проявлений заболеваний желудочно-кишечного тракта в полости рта детей. Проведен анализ полученных данных относительно влияния заболеваний желудочно-кишечного тракта на формирование стоматологической патологии в детском возрасте. В последние годы большинство зарубежных и отечественных авторов наблюдают взаимосвязь заболеваний желудочно-кишечного тракта с заболеваниями твердых тканей зубов и пародонта. На основании изученных данных специализированной литературы, исследована зависимость между поражением слизистой оболочки полости рта, тканей пародонта и заболеваниями желудочно-кишечного тракта у детей.

Экз-ры:
Знайти схожі

Ураженість карієсом та флюорозом зубів дітей передмістя та м. Полтава [] / О. В. Шешукова [та ін.] // Вісн. пробл. біол. і медицини. - 2020. - № 2. - С. 369-373
MeSH-головна:
КАРИЕС ЗУБОВ -- DENTAL CARIES
ФЛЮОРОЗ ЗУБОВ -- FLUOROSIS, DENTAL
ДЕТИ, ВОЗРАСТ 6-12 ЛЕТ -- CHILD, 6-12 YEARS OLD
ИММУНИТЕТ -- IMMUNITY
ЗУБНЫХ БОЛЕЗНЕЙ ПРОФИЛАКТИКА -- DENTAL PROPHYLAXIS (методы)
Анотація: Рост заболеваемости кариесом зубов у детей является проблемой общего характера. Целью нашей работы было провести сравнительный анализ показателей кариеса и флюороза у детей младшей школы г. Полтава и пригорода, оценить необходимость санации полости рта. Осмотрено 695 детей 6-11 лет 3 учебных заведений г. Полтава и его пригорода. Определили распространенность и интенсивность кариеса временных и постоянных зубов и потребность в стоматологической санации, пораженность флюорозом. С помощью общепринятых методов официальной статистики проводили статистическую обработку результатов исследований. С помощью анализа полученных результатов обследования выявили наиболее тяжелую стоматологическую ситуацию пораженности флюорозом и кариесом постоянных зубов у детей, которые учились в школах пригорода г. Полтавы. Обнаруженная нами ситуация требует усиления как первичной так и вторичной профилактики именно в школах ближайшего пригорода.

Дод.точки доступу:
Шешукова, О. В.; Мосієнко, А. С.; Труфанова, В. П.; Бауман, С. С.; Поліщук, Т. В.; Максименко, А. І.; Казакова, К. С.
Экз-ры:
Знайти схожі

Щодо інновацій в технологіях навчання студентів медиків / С. В. Франчук [та ін.] // Biomedical and biosocial anthropology. - 2017. - N 29. - С. 214-218
MeSH-головна:
ОБРАЗОВАНИЕ МЕДИЦИНСКОЕ -- EDUCATION, MEDICAL (организация и управление)
ИНТЕРАКТИВНЫЕ ОБУЧАЮЩИЕ СИСТЕМЫ -- INTERACTIVE TUTORIAL

Дод.точки доступу:
Франчук, С. В.; Сакович, О. О.; Поліщук, Т. В.; Кириченко, Ю. В.
Экз-ры:
Знайти схожі

    Поліщук, Т. В.
    Клінічна, гістологічна, імунологічна та мікробіологічна характеристика хронічного генералізованого катарального гінгівіту у дітей [] / Т. В. Поліщук, Н. М. Лохматова, О. В. Шешукова // Вісник проблем біології і медицини. - 2015. - Том 2, N 2. - С. 198-201. - Библиогр. в конце ст.
Рубрики: ГИНГИВИТ--Gingivitis
   ГИСТОЛОГИЯ--Histology
Кл.слова (ненормовані):
ГИНГИВИТ КАТАРАЛЬНЫЙ -- ГИСТОЛОГИЯ -- ИММУНОЛОГИЯ

Дод.точки доступу:
Лохматова, Н.М.; Шешукова, О.В.
Экз-ры:
Знайти схожі

    Поліщук, Т. В.
    Вікові періоди розвитку особистості дитини та їх врахування на прийомі у дитячого стоматолога [] / Т. В. Поліщук, О. В. Шешукова, В. П. Тауфанова // Актуал. пробл. сучасн. мед. : Вісн. Укр. мед. стомат. акад. - 2016. - Т. 16, № 2. - С. 306-310. - Библиогр. в конце ст.
Рубрики: СТОМАТОЛОГИЧЕСКАЯ ПОМОЩЬ ДЕТСКАЯ--DENTAL CARE FOR CHILDREN
   ДЕТИ--CHILD
Кл.слова (ненормовані):
ВОЗРАСТНЫЕ ОСОБЕННОСТИ -- ПСИХИЧЕСКОЕ РАЗВИТИЕ -- ПРИЕМ

Дод.точки доступу:
Шешукова, О.В.; Тауфанова, В.П.
Экз-ры:
Знайти схожі

    Клінічні результати лікування еруптивного гінгівіту комплексом із пробіотичною дією у дітей [] / Т. В. Поліщук [та ін.] // Вісник проблем біології і медицини. - 2016. - Т. 2, № 3. - С. 171-173. - Библиогр. в конце ст.
Рубрики: ГИНГИВИТ--GINGIVITIS
   ПРОБИОТИКИ--PROBIOTICS
   ДЕТИ--CHILD[

Дод.точки доступу:
Поліщук, Т.В.; Шешукова, О.В.; Труфанова, В.П.; Семененко, Ю.І.
Экз-ры:
Знайти схожі

Рівень IЛ-1?, IЛ-10 та експресії IKB? у дітей з хронічним запаленням ясен, які хворіють на хронічний гастродуоденіт [] / О. В. Шешукова [та ін.] // Вісн. пробл. біол. і медицини. - 2022. - № 4. - С. 342-345
MeSH-головна:
ДЕТИ -- CHILD
ГИНГИВИТ -- GINGIVITIS (осложнения)
ГАСТРИТ ГИПЕРТРОФИЧЕСКИЙ -- GASTRITIS, HYPERTROPHIC (осложнения)
ЦИТОКИНЫ -- CYTOKINES
Анотація: Метою дослідження було визначити стан рівня про- та протизапальних IЛ-1?, IЛ-10 в ротовій рідині дітей з хронічним гастродуоденітом в залежності від рівня експресії IkB?. Об’єкт і методи дослідження. Для визначення рівня IЛ-1?, IЛ-10 та IkB? проведене дослідження ротової рідини та зішкрябу ясен 50 дітей 6-12 років, діти розділені на 3 групи. 1 група – 10 дітей із здоровим пародонтом та без соматичних захворювань. 2-га група – 20 дітей соматично здорові із хронічним катаральним гінгівітом. 3-я група (20 дітей) дітей з ХГД та хронічним катаральним гінгівітом. Визначення експресії мРНК гену IkB? та вмісту ІЛ-10 та IЛ-1? у ротовій рідині проводили методом ПЛР в реальному часі. Результати дослідження та їх обговорення. За результатами проведеного дослідження нами визначено, що вміст прозапального IЛ-1? у ротовій рідині дітей молодшого шкільного віку мав різні рівні відповідно до стану стоматологічного та соматичного здоров’я. У соматично здорових дітей без ознак запалення пародонту він був найнижчим. Виявлено, що вміст IЛ-10, який має протизапальні властивості, має зворотно пропорційний зв’язок із концентрацією IЛ-1? у ротовій рідині дітей обстежених груп. Аналіз експресії IkB? дозволив виявити її пригнічення у дітей другої та третьої групи у порівнянні із здоровими дітьми. Висновки. Результати демонструють зміни в рівнях IkB? у яснах дітей із хронічним катаральним запаленням ясен, послаблена експресія IkB? може вносити внесок у дерегуляцію шляхів NF-?B в патогенезі запалення пародонту. Зниження експресії IkB? може специфічно впливати на продукцію цитокінів та запальну відповідь, пов’язану із хронічним катаральним гінгівітом на тлі хронічного гастродуоденіту.

Дод.точки доступу:
Шешукова, О. В.; Бауман, С. С.; Труфанова, В. П.; Казакова, К. С.; Поліщук, Т. В.; Мосієнко, А. С.
Экз-ры:
Знайти схожі

Поліщук, Т. В.
Плазмові рівні галектину-3 у мешканок Подільського регіону України без ознак серцево-судинної патології носіїв різних варіантів кодуючого гена (LGALS-3, RS 2274273) / Т. В. Поліщук // Вісн. Вінниц. нац. мед. ун-ту ім. М. І. Пирогова = Reports of Vinnytsia national medical university. - 2022. - Т. 26, N 4. - С. 540-544
MeSH-головна:
ПОСТМЕНОПАУЗА -- POSTMENOPAUSE (генетика)
ГАЛЕКТИН 3 -- GALECTIN 3 (генетика)
ПОЛИМОРФИЗМ ГЕНЕТИЧЕСКИЙ -- POLYMORPHISM, GENETIC
СЕРДЕЧНО-СОСУДИСТАЯ СИСТЕМА -- CARDIOVASCULAR SYSTEM

Экз-ры:
Знайти схожі

10.

Поліщук, Т. В.
Показники внутрішньосерцевої гемодинаміки у жінок, хворих на гіпертонічну хворобу тз ХСН, носіїв різних поліморфних варіантів гена галектину-3 [] = Parameters of intra-cardiac hemodynamics in women with essential hypertension and heart failure, carriers of different polymorphic variants of the galectin-3 gene (LGALS-3, rs 2274273) / Т. В. Поліщук, В. М. Жебель // Вісн. Вінниц. нац. мед. ун-ту ім. М. І. Пирогова = Reports of Vinnytsia national medical university. - 2023. - Т. 27, № 2. - С. 258-263. - Бібліогр.: в кінці ст.
MeSH-головна:
ПОСТМЕНОПАУЗА -- POSTMENOPAUSE (генетика)
ПОЛИМОРФИЗМ ГЕНЕТИЧЕСКИЙ -- POLYMORPHISM, GENETIC
ГИПЕРТЕНЗИЯ -- HYPERTENSION (генетика)
ГЕМОДИНАМИКА -- HEMODYNAMICS (генетика)
СЕРДЕЧНАЯ НЕДОСТАТОЧНОСТЬ -- HEART FAILURE (генетика)
ГАЛЕКТИН 3 -- GALECTIN 3 (генетика)
Анотація: Мета дослідження – покращити прогнозування та діагностику структурно-функціональної перебудови серця у вигляді гіпертрофії міокарда лівого шлуночка (ГЛШ) при гіпертонічній хворобі (ГХ) та розвитку хронічної серцевої недостатності (ХСН) на її тлі у жінок – носіїв різних поліморфних варіантів гена галектину-3 (LGALS-3, rs2274273). Обстежено 180 жінок постменопаузального віку (середній вік 58,51±0,45 р.), мешканок Подільського регіону України. Основна група складалася зі 113 жінок, хворих на гіпертонічну хворобу, з них 62 особи хворіли на ГХ ІІ, 51 особа – на ГХ ІІІ з ХСН ІІ А стадії. До контрольної групи увійшло 67 жінок без ознак серцево-судинної патології. Проведено загальноклінічне обстеження, метод імуноферментного аналізу для визначення рівня галектину-3 у плазмі крові, генотипування гена LGALS3 (rs2274273) із застосуванням полімеразної ланцюгової реакції, УЗД серця. Відповідність розподілу частот генотипів у досліджуваних популяціях рівновазі Харді-Вайнберга перевіряли за допомогою програмного калькулятора MedCalc Software Ltd. Odds ratio calculator. https://www.medcalc.org/calc/odds_ratio.php та розраховували відношення шансів (OR) розвитку гіпертрофії міокарда лівого шлуночка (ГЛШ) та ХСН. OR=1 розглядали як відсутність асоціації, OR1 – як позитивну асоціацію (підвищений ризик патології), OR1 – як негативну асоціацію (знижений ризик патології). Результати вважали вірогідними при р0,05. Статистичну обробку отриманих результатів виконували з використанням пакета статистичних програм SPSS, STATISTICA v. 10.0. Достовірність різниці відсотків кількісних величин між групами розрахована за критерієм ?2. У жінок постменопаузального віку, мешканок Подільського регіону України без ознак серцево-судинної патології, виявлено такий розподіл частот варіантів генотипів гена галектину-3 (rs2274273): GA – 49,25%, GG – 40,30%, AA – 10,45%, що відповідає рівновазі Харді-Вайнберга. Зазначене співвідношення достовірно не відрізняється від такого у жінок, хворих на ГХ різних стадій. Отже, поліморфізм гена галектину-3 (rs2274273) не асоціюється з ризиком розвитку ГХ: OR
The study aims to improve the prediction and diagnostics of cardiac remodeling, specifically left ventricular myocardial hypertrophy (LVH) in essential hypertension and the development of chronic heart failure (CHF) in carriers of polymorphic variants of the galectin-3 gene (LGALS-3, rs2274273). 180 postmenopausal women, on average aged 58.51±0.45, residents of the Podillya region of Ukraine, were examined. The main group consisted of 113 women with EH, of which 62 had EH II, and 51 had EH III with CHF II A stage. The control group included 67 women without signs of cardiovascular pathology. General clinical examination, enzyme immunoassay method for determining the level of galectin-3 in blood plasma, genotyping of the LGALS3 gene (rs2274273) using polymerase chain reaction, and ultrasound of the heart were performed. Compliance of the frequency distribution of genotypes in the studied populations to the Hardy-Weinberg equilibrium was checked using the MedCalc Software Ltd. Odds ratio calculator. https://www.medcalc.org/calc/odds_ratio.php and calculated the odds ratio (OR) of developing left ventricular myocardial hypertrophy (LVH) and chronic heart failure (CHF). OR = 1 was considered as no association, OR1 – as a positive association (increased risk of pathology), and OR1 – as a negative association (reduced risk of pathology). The results were considered reliable at p0.05. Statistical processing of the obtained results was performed using the SPSS statistical program package, STATISTICA v. 10.0. The reliability of the difference in percentages of quantitative values between groups was calculated according to the ?2 criterion. In postmenopausal women, residents of the Podillya region of Ukraine, without signs of cardiovascular pathology, the following frequency distribution of galectin-3 gene genotype variants (rs2274273) was found: GA – 49.25%, GG – 40.30%, AA – 10.45%, which corresponds to the Hardy-Weinberg equilibrium. The specified ratio does not reliably differ from that in women with EH of different stages. Therefore, the galectin-3 gene polymorphism (rs2274273) is not associated with the risk of EH: OR

Дод.точки доступу:
Жебель, В. М.
Экз-ры:
Знайти схожі

1-10 11-20 21-30 31-40 41-42

© Міжнародна Асоціація користувачів і розробників електронних бібліотек і нових інформаційних технологій
(Асоціація ЕБНІТ)