Національна наукова медична бібліотека України

Національна наукова медична бібліотека України

Бази даних

Зведеного каталогу періодичних видань- результати пошуку

Вид пошуку

Періодичних видань

Книг та авторефератів дисертацій

Польських медичних книг

Колекцій

Наукових збірників

Зведеного каталогу періодичних видань

Зведеного каталогу іноземних видань

Предметні рубрики

Авторитетні файли

Інформаційні листи

Польські медичні книги

Зона пошуку

у знайденому

Знайдено у інших БД:

Періодичних видань (15)

Формат представлення знайдених документів:
повний	інформаційний	короткий

Відсортувати знайдені документи за:
автором	назвою	роком видання	типом документа

Пошуковий запит: <.>A=Fedchenkova, Yu. A.@<.>

Загальна кількість знайдених документів : 15
Показані документи с 1 за 10

1-10 11-15

Synthesis and anticancer activity of 1-(4,1-isopropylphenyl)-4-(4,2-chlorophenyl)-5,6,7,8-tetrahydro-2,4a-diazacyclopenta[cd]azulene-2-carboxylic acid arylamides against PC-3 prostate cancer cells [Text] / S. A. Demchenko [et al.] // Фармакологія та лікарська токсикологія. - 2019. - № 5. - P331-337. - Бібліогр. в кінці ст.
MeSH-головна:
ПРЕДСТАТЕЛЬНОЙ ЖЕЛЕЗЫ НОВООБРАЗОВАНИЯ -- PROSTATIC NEOPLASMS (лекарственная терапия)
КАРБОНОВЫЕ КИСЛОТЫ -- CARBOXYLIC ACIDS (прием и дозировка)
Анотація: Фармакотерапія раку простати є важливою складовою в боротьбі з онкологічними захворюваннями. Це дуже актуально, тому що рак простати є причиною 10 % смертей від усіх видів ракових захворювань у чоловіків. Мета дослідження – синтезувати та вивчити протипухлинну активність ариламідів 1-(4,1-ізопропілфеніл)-4-(4,2-хлорофеніл)-5,6,7,8-тетрагідро-2,4а-діазациклопента[cd]азулен-2-карбонової кислоти порівняно з 5-фторурацилом відносно клітин РС-3 раку простати. Взаємодією еквімолярних кількостей 2-метокси-3,4,5,6-тетрагідро-7H-азепіну з хлоргідратом a-аміно-4 хлорацетофенону синтезовано 3-(4-хлорфеніл)-6,7,8,9-тетрагідро-5Н-імідазо[1,2-a]азепін. Алкілуванням останнього a-бром-4-ізопропілацетофеноном у середовищі етилацетату та подальшою обробкою одержаної проміжної четвертинної солі надлишком 5 % розчину NaOH синтезовано 1-(4,1-ізопропілфеніл)-4-(4,2-хлорофеніл)-5,6,7,8-тетрагідро-2,4а-діазациклопента[cd]азулен. Кип’ятінням останнього з еквімолярними кількостями відповідних арилізоціанатів у сухому бензолі був синтезований ряд ариламідів 1-(4,1-ізопропілфеніл)-4-(4,2-хлорофеніл)-5,6,7,8-тетрагідро-2,4а-діазациклопента[cd]азулен-2-карбонової кислоти. Будову та чистоту всіх отриманих речовин підтверджено даними ЯМР 1Н спектроскопії. Ліпофільність (LogP) синтезованих сполук була розрахована за допомогою програми ACD LogP. Оцінено протипухлинну активність амідів (3-метилфеніл)- та (3-метоксифеніл)-1-(4,1-ізопро пілфеніл)-4-(4,2-хлорофеніл)-5,6,7,8-тетрагідро-2,4а-діазациклопента[cd]азулен-2-карбонової кислоти в дослідах in vitro на лініях клітин раку простати РС-3. Показано, що досліджувані речовини в концентрації 10–5 моль/л перевищують препарат порівняння – 5-фторурацил за гальмуванням росту клітин раку простати РС-3 на 52,32 % та 3,93 % відповідно. Отримані дані обґрунтовують доцільність подальшого вивчення ариламідів 1-(4,1-ізопропілфеніл)-4-(4,2-хлорофеніл)-5,6,7,8-тетрагідро-2,4а-діазациклопента[cd]азулен-2-карбонової кислоти як нових потенційних протипухлинних засобів для лікування раку простати.

Дод.точки доступу:
Demchenko, S. A.; Fedchenkova, Yu. A.; Bukhtiarova, T. A.; Bobkova, L. S.; Sukhoveev, V. V.; Demchenko, A. M.
Экз-ры:
Знайти схожі

The synthesis and the study of the antitumor activity of 1,4-diaryl-5,6,7,8-tetrahydro-2,2a,8a triazacyclopenta[cd]azulene derivatives [] / S. A. Demchenko [et al.] // Журн. орган. та фармац. хімії. - 2019. - Том 17, № 1. - С. 3-12
MeSH-головна:
ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ СРЕДСТВА -- ANTINEOPLASTIC AGENTS (фармакология, химический синтез)
АЗУЛЕНЫ -- AZULENES (фармакология, химический синтез)
СТРУКТУРА-АКТИВНОСТЬ, ВЗАИМОСВЯЗЬ -- STRUCTURE-ACTIVITY RELATIONSHIP
ЦИКЛОПЕНТАНЫ -- CYCLOPENTANES (фармакология, химический синтез)

Дод.точки доступу:
Demchenko, S. A. ; Fedchenkova, Yu. A. ; Bobkova, L. S.; Artemchuk, L. P.; Demchenko, A. M.
Экз-ры:
Знайти схожі

Synthesis and anxiolytic activity of 3-aryl-1-(4'-methoxyphenyl)-1-(6,7,8,9-tetrahydro-5H-[1,2,4] triazolo[4,3-a]azepine-3-yl-methyl)-urea derivatives [Text] / S. A. Demchenko [et al.] // Фармакологія та лікарська токсикологія. - 2020. - № 2. - P88-96. - Бібліогр. в кінці ст.
MeSH-головна:
ТРЕВОГИ СОСТОЯНИЕ -- ANXIETY (лекарственная терапия)
ТРАНКВИЛИЗАТОРЫ -- TRANQUILIZING AGENTS (терапевтическое применение)
АЗЕПИНЫ -- AZEPINES (терапевтическое применение)
Анотація: Тривожні розлади є поширеною проблемою охорони здоров'я в усьому світі. За даними Всесвітньої організації охорони здоров'я, неврози та психопатії спостерігаються в 5–15 % населення земної кулі. У розвинених країнах близько 20 % населення приймає анксіолітичні препарати постійно і 30 % – періодично. Слід зазначити, що дані патологічні стани вражають різні верстви населення, від педіатричної до геріатричної популяції. Терапія даних нозологій накладає величезні витрати як на окремих осіб, так і на суспільство. Мета дослідження – синтезувати та вивчити анксіолітичну активність похідних 3-арил-1-(41-метоксифеніл)-1-(6,7,8,9-тетрагідро-5H-[1,2,4]триазоло [4,3-a]азепін-3-іл-метил) сечовини порівняно з відомими препаратами діазепамом і гідазепамом на етапі первинного фармакологічного скринінгу. 3-(41-Mетоксифеніл)-(6,7,8,9-тетрагідро-5H-[1,2,4]триазоло[4,3-a]азепін-3-іл-метил)-амін був одержаний конденсацією 2-метокси-3,4,5,6-тетрагідро-7H-азепіну з гідразидом (4-метоксифеніл-аміно)оцтової кислоти та подальшою циклізацією проміжного продукту. Похідні 3-арил-1-(41-метоксифеніл)-1-(6,7,8,9-тетрагідро-5H-[1,2,4]триазоло[4,3-a]азепін-3-іл-метил)-сечовини були синтезовані взаємодією 3-(41-метоксифеніл)-(6,7,8,9-тетрагідро-5H-[1,2,4] триазоло[4,3-a]азепін-3-іл-метил)-аміну з відповідними арилізотіоціанатами в середовищі сухого бензину. Транквілізуючу активність оцінювали на моделях «відкритого поля», «коразолових судом», «дротовому тесті» на мишах за введення в дозах, еквімолярних ЕД50 діазепаму. Референтними препаратами були субстанції діазепаму (2 мг/кг) та гідазепаму (2 мг/кг). Встановлено, що для досліджуваного ряду 3-арил-1-(41-метоксифеніл)-1-(6,7,8,9-тетрагідро-5H-[1,2,4]триазоло[4,3-a]азепін-3-іл-метил)-сечовини є характерною протисудомна та анксіолітична активність. Відсутність м'язово релаксуючої дії та відсутність або помірне пригнічення горизонтальної активності передбачає відсутність ГАМК-ергічного компонента специфічної активності вивчених сполук. Протисудомна та поведінкова активність («відкрите поле») досліджених сполук залежить від модифікації замісників у пара- або орто-положенні бензольного кільця N`-групи сечовини. За специфічною активністю досліджені сполуки не поступаються (або переважають) денний транквілізатор гідазепам. Встановлено, що на моделі відкритого поля сполуці 1-(41-метоксифеніл)-1-(6,7,8,9-тетрагідро-5H-[1,2,4]триазоло[4,3-a]азепін-3-іл-метил)-(3-пара-толіл)-сечовини 5 d притаманний менший вплив на горизонтальну, вертикальну та дослідницьку активність зі значним пригніченням грумінгу та кількості фекальних болюсів. Це вказує на меншу седативну дію порівняно з такою діазепаму. Але на моделі відкритого поля сполука 5 d за результатами первинного скринінгу переважає денний транквілізатор гідазепам.

Дод.точки доступу:
Demchenko, S. A.; Yadlovskyi, O. E.; Yudina, O. V.; Tubaltseva, I. I.; Fedchenkova, Yu. A.; Bobkova, L. S.; Demchenko, A. M.
Экз-ры:
Знайти схожі

The synthesis, analgesic and anti-inflammatory activity of 3-aryl(heteryl)-2-(6,7,8,9-tetrahydro-5H-[1,2,4]triazolo[4,3-a]azepin-3-yl)-acrylonitrile derivatives [] / S. A. Demchenko [et al.] // Журн. орган. та фармац. хімії. - 2020. - Том 18, № 2. - С. 32-39
MeSH-головна:
ТРИАЗОЛЫ -- TRIAZOLES (химический синтез)
АКРИЛОНИТРИЛ -- ACRYLONITRILE (химический синтез)
АНАЛГЕЗИРУЮЩИЕ СРЕДСТВА -- ANALGESICS (химический синтез)
ПРОТИВОВОСПАЛИТЕЛЬНЫЕ СРЕДСТВА НЕСТЕРОИДНЫЕ -- ANTI-INFLAMMATORY AGENTS, NON-STEROIDAL (химический синтез)

Дод.точки доступу:
Demchenko, S. A. ; Fedchenkova, Yu. A.; Tsigankov, S. A.; Yadlovskyi, О. E.; Sukhoveev, V. V.; Bukhtiarova, Т. А.; Bobkova, L. S.; Demchenko, A. M.
Экз-ры:
Знайти схожі

The synthesis and antiviral activity of 1-(4-сhlorophenyl)-4-(para-tolyl)-5,6,7,8-tetrahydro-2а,4a-diazacyclopenta[cd]-azulene-2-carboxylic acid derivatives [] / S. A. Demchenko [et al.] // Журн. орган. та фармац. хімії. - 2019. - Том 17, № 4. - С. 37-43
MeSH-головна:
КАРБОНОВЫЕ КИСЛОТЫ -- CARBOXYLIC ACIDS (химический синтез)
АЗУЛЕНЫ -- AZULENES (химический синтез)
ЦИКЛОПЕНТАНЫ -- CYCLOPENTANES (химический синтез)
СТРУКТУРА-АКТИВНОСТЬ, ВЗАИМОСВЯЗЬ -- STRUCTURE-ACTIVITY RELATIONSHIP
ПРОТИВОВИРУСНЫЕ СРЕДСТВА -- ANTIVIRAL AGENTS (химический синтез)

Дод.точки доступу:
Demchenko, S. A. ; Fedchenkova, Yu. A. ; Sukhoveev, V. V.; Bagreeva, O. S.; Demchenko, A. M.
Экз-ры:
Знайти схожі

Yanchenko, V. O.
The synthesis and the study of the antitumor activity of 3-R-6-(4-methoxyphenyl)-7H-[1,2,4]triazolo[3,4-b][1,3,4]thiadiazine hydrobromides [] / V. O. Yanchenko, Yu. A. Fedchenkova, A. M. Demchenko // Журн. орган. та фармац. хімії. - 2020. - Том 18, № 4. - С. 28-35
MeSH-головна:
ТРИАЗОЛЫ -- TRIAZOLES (химический синтез)
ТИАДИАЗИНЫ -- THIADIAZINES (химический синтез)
ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ СРЕДСТВА -- ANTINEOPLASTIC AGENTS (химический синтез)
СТРУКТУРА-АКТИВНОСТЬ, ВЗАИМОСВЯЗЬ -- STRUCTURE-ACTIVITY RELATIONSHIP
ЛЕКАРСТВ ОЦЕНКА ДОКЛИНИЧЕСКАЯ -- DRUG EVALUATION, PRECLINICAL (методы)

Дод.точки доступу:
Fedchenkova, Yu. A. ; Demchenko, A. M.
Экз-ры:
Знайти схожі

    Fedchenkova, Yu. A.
    The study of the elemental composition of summer squash (Cucurbita pepo L.) [] / Yu. A. Fedchenkova, I. I. Batyuchenko, O. P. Khvorost // Вісн. фармації. - 2015. - № 1. - С. 34-37
Рубрики: ТЫКВА--CUCURBITA
   МИКРОЭЛЕМЕНТЫ--TRACE ELEMENTS
   РАСТЕНИЯ КОМПОНЕНТЫ НАДЗЕМНЫЕ--PLANT COMPONENTS, AERIAL
   МАСС-СПЕКТРОМЕТРИЯ, БОМБАРДИРОВКА БЫСТРЫМИ АТОМАМИ--SPECTROMETRY, MASS, FAST ATOM BOMBARDMENT
Кл.слова (ненормовані):
ЛЕКАРСТВЕННОЕ СЫРЬЕ, анализ, химия -- ТРУДЫ СОТРУДНИКОВ НФаУ

Дод.точки доступу:
Batyuchenko, I. I.; Khvorost, O. P.
Экз-ры:
Знайти схожі

Synthesis and antiviral activity of 4,6-bis-ethyl-amino[1,3,5]triazine derivatives for Flu A (H1N1 virus California/07/2009 [Text] / A. M. Demchenko [et al.] // Фармакологія та лікарська токсикологія. - 2020. - № 2. - P106-113. - Бібліогр. в кінці ст.
MeSH-головна:
ГРИППА A ВИРУС, H1N1 ПОДТИП -- INFLUENZA A VIRUS, H1N1 SUBTYPE (действие лекарственных препаратов)
ТРИАЗИНЫ -- TRIAZINES (терапевтическое применение)
Анотація: Боротьба з вірусними захворюваннями сьогодні стає особливо актуальною, враховуючи розповсюдження в цьому сезоні грипу А (підтип H1N1) і виникнення нового коронавірусу SARS-CoV-2, що призвело до епідемічного розповсюдження їх у світі. Тому актуальним напрямом фармацевтичної хімії є розробка і впровадження в практику нових високоефективних фармацевтичних препаратів для лікування ГРВІ. Мета дослідження - синтез і вивчення противірусної активності похідних (4,6-біс-етиламіно-[1,3,5]триазин-2-іл-сульфаніл)-N-арилацетаміду відносно вірусу FluA (H1N1) California/07/2009 на етапі первинного фармакологічного скринінгу. Досліджувані сполуки – похідні (4,6-біс-етиламіно-[1,3,5]триазин-2-іл-сульфаніл)-N-арил-ацетаміду було синтезовано на основі 4,6-біс-етиламіно-[1,3,5]триазин-2-тіолу. Оцінено противірусну активність (4,6-біс-етиламіно-[1,3,5]триазин-2-іл-сульфаніл)-N-(2,4,6-трихлорофеніл)-ацетаміду in vitro на культурі клітини MDCK з рибавірином як позитивним контролем у цьому тесті. Показано, що досліджувана речовина виявляє високу противірусну активність відносно вірусу грипу FluA (H1N1) California/07/2009 за показниками ефективної концентрації ЕС50 0,6 мкг/мл та індексом селективності SI 170 (для Рибавірину SI 160, Амізону SI 2,1). Отримані дані обґрунтовують доцільність подальшого вивчення похідних (4,6-біс-етиламіно-[1,3,5]триазин-2-іл-сульфаніл)-N-арил-ацетаміду як потенційних противірусних засобів.

Дод.точки доступу:
Demchenko, A. M.; Moskalenko, O. V.; Sukhoveev, V. V.; Barchyna, O. I.; Fedchenkova, Yu. A.
Экз-ры:
Знайти схожі

    Fedchenkova, Yu. A.
    The research of organic acids in black alder (alnus glutinosa (l.) gaertn.) buds and leaves / Yu.A. Fedchenkova, O.P. Khvorost // Вісн. фармації. - 2014. - N3. - С. 51-53. - 12 ref.
Рубрики: ФАРМАКОЛОГИЯ--PHARMACOLOGY
   ОЛЬХА--ALNUS
   КИСЛОТЫ--ACIDS
   ОРГАНИЧЕСКИЕ ВЕЩЕСТВА--ORGANIC CHEMICALS

Дод.точки доступу:
Khvorost, O.P.
Экз-ры:
Знайти схожі

10.

(Немає відомостей про примірники)
Шифр: ЖУ11/2020/18/4
Журнал

Журнал органічної та фармацевтичної хімії : наукове видання/ Голов. ред. М.О. Лозинський. - Харьков, 2003 - . - Виходить кожного кварталу
2020р. т.18 N 4

Зміст:
Власова, О. Д. Синтез, перетворення та біологічна активність похідних тієно[2,3-d]піримідину з карбоксильними замісниками в піримідиновому ядрі / О. Д. Власова [та ін.]. - С.4-13
Інші автори: Власов С. В., Кабачний В. І., Власов В. С.
Феськов, І. О. Синтез цис- та транс-3-(4-гідроксифеніл)циклобутанкарбонових кислот та дослідження їх похідних як лігандів рецептора GPR-40 / І. О. Феськов [та ін.]. - С.14-22
Інші автори: Кондратов І. С., Кучковська Ю. О., Наумчик В. С., Онопченко О. В., Григоренко О. О.
Богдан, Н. М. Ацилювання індолілзаміщених ?-кетонітрилів. Шлях до нових похідних індоло[2,3-c]пірилію та ?-карболіну / Н. М. Богдан, С. Л. Богза, Ю. А. Ніколюк. - С.23-27
Yanchenko, V. O. The synthesis and the study of the antitumor activity of 3-R-6-(4-methoxyphenyl)-7H-[1,2,4]triazolo[3,4-b][1,3,4]thiadiazine hydrobromides / V. O. Yanchenko, Yu. A. Fedchenkova, A. M. Demchenko. - С.28-35
Зубков, В. О. Бромування хiнoлiн-4(1Н)-oнів як ефективна стратегія у створенні нових антибактеріальних агентів / В. О. Зубков [та ін.]. - С.36-43
Інші автори: Рущак Н. І., Сич І. А., Єрьоміна З. Г.
Винницька, Р. Б. Фармакофорна модель для скринінгу протистафілококової активності серед тіазолідинон-споріднених структур / Р. Б. Винницька [та ін.]. - С.44-49
Інші автори: Девіняк О. Т., Лозинський А. В., Голота С. М., Деркач Г. О., Деяк Я. І., Куцик Р. В., Лесик Р. Б.
Варинський, Б. О. Термодинамічне дослідження морфоліній 2-((4-(2-метоксифеніл)-5-(піридиніл)-4H-1,2,4-триазол-3-іл)тіо)ацетату та його технологічних домішок в умовах гідрофільної хроматографії / Б. О. Варинський. - С.50-55
Умаров, У. А. Вивчення жирних кислот трави анісу звичайного / У. А. Умаров [та ін.]. - С.56-58
Інші автори: Колісник С. В., Алтухов О. О., Фатхуллаєва М., Шабілалов А. А., Газієва А. С.
Немає відомостей про примірники
Знайти схожі
Перейти до описів статей

1-10 11-15

© Міжнародна Асоціація користувачів і розробників електронних бібліотек і нових інформаційних технологій
(Асоціація ЕБНІТ)